Mejoramiento genético de la arveja (Pisum sativum)
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(2) ¡1Il CURSO CORTO. \,. I. o. LNVESTIGAClON PARA, LA PRODUCCION DE HA8A, I.BlfTEJA, ARVEJA y GARBANZO EN LA SUBREGION ANDINA. O ..... ,. < .'.. ,-. <t N. -. -1. <: Z <{ Editores: GujU""mo Hemández-Brovo. ,. .:.,.',"~"",,,,,, . ;,'i;~¡~~~~~, . . .· ~. !'. .. QUito. Ecuador)fJ6to, Colombia. Septiembre, 1989. ,.
(3) L a arveJa,. (P:\~m :~S¡~urn:'LJ ,' !I~' '\.IIl;,::;\~pecle. diplolde, con un número básIco de. cromosomas n ;' 7,(Khvp'.t?:",r~)9~}I, lni~'J:lI~nte, l Inneo distingyió dos especies dentro. del género pi8um€:lae :4,a¡;':,:!(j~,!~yeron~\~ense de. ~Iores coloreadas y e. satlvum blanca.S!:~'r~~a7~1h~f~~:iledio!<¡.¡,I~:eslgnaclón de '~sp~le a p~ ab~S8.inicum!. de flores p. aucherl, P. 'ahlltuai'R'~'!:,f~eumi ,P. fUlvuM.' P. humJle, P. Jomardl y P. tranacaucaslcum (Grltton,' 1986). Lamprebht(1974). consid~'ró. a. e.. aucherl y f,. formosum, materiales. perennes, como una sola especie y los clasificó dentro del género Alophotropsis¡ incluyendo otros autores, las especies perennes dentro del género Vavilo\lia especie formasa. Actualmente, se consIdera que el género Pisum es monoespecffico y que laa especIes ubIcadas en forma inicial en el laxón corresponden a ecotipos (Gritton, 1966). L a flor de la arveja es zigomórfica, o sea que puede ser divIdida en dos partes. SImétrIcas; la corola eatá compuesta por S pétalos unidos entre sI; dos de los pétalos están detrás del estandarte, dos sosteniendo las alas y uno soporta la quilla (Gritton, 1986i. Nueve de los diez estambres están fUSionados formando un tubo estaminal alrededor del ovario; los filamentos son más cortos que el estIlo, en flores muy Jóvenes, pero en el momento de la dehiscencia de las anteras estas se encuentran a nivel del borde superior de la quilla contra el estilo; el ovario tiene un carpelo cuyos m6!genes se unen en el lado aXial. y. contiene hasta 13 óvulos colocados en forma alterna en las. ¿ placentas; el estilo se dobla en la parte superIOr formando un ángulo C881 recto en. relaCión al ovariO, observándose una densa vellOSidad cerca al punto de doblamiento del estilo; el estigma es pegaJoso y ellptlco (Grltton, 1986). El estIgma está receptIvo desde varios dln antes de la antesls hasta uno o dos dlas después de que la flor seca Wamock y Hagendorn, 1954); estando el polen Viable durante varios dl88 luego de la dehiscenCia de las anteras (Grlttan, 1986). L a polinizaCión cruzada usualmente ea nula o muy bala, pero puede llegar a valores del 60% según sel'laló Harland (1948) en algunas lonas del Perú. La flor es cleistógama, ocurriendo la polinizaCión 24 hora8 antes de •. Respectivamente, I.A.; Ph.D., Coordinador NaciOll(JI HortalizOlJ lCA, A.A. 100 Río. negro, Antioquio, Colombia; e I.A., M.Se. Hoeehst, MedeUín, Colombia.. 79.
(4) la antesis (Cooper, 1938). [1 polen es binucleado, produciéndose la división del núcleo generativo dentro del tubo polrnico; dicho polen puede almacenarse por cierto tiempo luego de que se le somete a un secado mediante presión parcial de vaclo. Los cruzamientos en esta especie se realizan en forma relativamente fácil, necesiándose un par de pin7f1s de punta red", "Icohol el"I 95% para eliminar polen indeseable,. •. "'tiquetas y un lápiz; adiCionalmente, en algunos lugares, se utilJ;Zan cápsulas de gelatina 00 para cubrir los cruzamientos con el fin de eVitar contaminación por pOliniZaCiÓn realizada por Insectos, práctica que es común en el CRI La Selva (Rionegro, AntlOqula, Colombia). La flor seleCCionada como progenitor femenino, debe estar en estado próximo a la antesls pero sin que se haya prodUCido aún la autopollnización; en este eslado se emascula la flor teniendo buen CUIdado de remover los diez estambres. El polen del progenitor masculino es más abundante en anteras recientemente abiertas, lo cual generalmente se presenta cuando los pétalos comienzan la antesis floral. layne y Hagedorn (1963) indicaron que el polen se puede almacenar hasta por 6 dfas sin tratamiento alguno, pero sometido al secado al vacío, se puede almacenar a -Z5°C por aproximadamente un ailo. Para la polinización artificial se puede utilizar el polen que recubre los pelos estilares y con este polinizar la flor emasculada mediante frotamiento suave. las flores en las cuales se obtiene mayor prendimiento son las más bajeras, o sea aquellas provenientes de. 105. primeros nudos florales. :¡';.. i. ,i. .. . \:.~ ',',_ , ;',' .,'. .. ,. F.I programa de meloramlento de arvela";t,:,~ebe clment~.r,$r¡·,¡en:'?bjetlvOS a carla, r-. ediano y largo plazos y tener unas metas cIl1i~~tíflcadas eh',, el tiempo y el espacIo; ~,. anterior es bien proplD de cada, pars y de fada zona produCtora; como ejemplo, el , , I ' 19rama de mejoramiento de arveja en Colombia ha Incluido los siguientes objetivos ,-;enerales (eirald, Lobo, 1987). 1.. Mejora":,iento de variedades tradicionales, (de amplia adaptacIÓt'l) para alcanzar altos rendimientos, mejor distribución de las vainas, y menos follaje, vainas de mayor tamaMo y grano seco de color verde.. 2.. Caracterización de germoplasma local e Internacional con el fin de reconocer genes que coadyuven al mejoramiento de las variedades locales •. .. 3.. ,. Utilización de mutantes con fines especfficos incluyendo resistencia a enfermedades. Tradicionalmente, el mejoramiento de arvela, al igual que 'la mayorfa de plantas :ógamas, se ha venido realizando mediante seleCCión IOdividual y masal dentro de .. Jlaciones heterogéneas y posteriormente mediante cruzamiento y manejo de las pObla-. ,Iones segregantes por los métodos genealógico. y masal. En casos especfficos, como. 80.
(5) tado de estos trabajos se han establecido pautas sobre inducción artificial de mul,llll po. , tanto mediante el empleo de irradiación como de mutágenos Qufmicos. Asr, se han establecido para la irradiación, a nivel dI" semillas y para obtener mutaciones visibles. \ .;. dosis que van entre 5 y 15 KR (Khvostova. 1983). A nivel de mutágenos qufmlCos se. \. han recomendado: etiJenimina 0.02 a 0.03%, si el mutágeno se prepara bajo condiciones del laboratorio; etilmerano sulfonato 0.1 ~ a 0.2%, dietil-8u)fato O.OS - 0.1%, d,meul sulfato 0.02 a 0.02S%, N-nitrosoeUl urea 0.012 a 0.02S%, N-nitrosometil urea 0.01 a 0.01 S% (Khvostova, 1983), considerándose superiores los métodos Qurmicos. La mutagénesis artificial ha sido empleada con varias finalidades como son: mayor productiVidad de grano y materia verde, madurez temprana, tallos compactos, alto contenido de protefna y altos niveles de resistencia al complejo Ascochyta spp.. BIBLIOGRAFIA 1.. COOPER, D.C. 1938. Embriologyol Pisum satiwm. Bot. Caz. 100:123-132.. 2.. GIRARD, E. and LOBO, M. 1987. Pisum Research in ColombIa. The Pisum Newsletter 19:96. GRITTON, E.T. 1986. Pea Breeding."ln: Breeding V;ege,~able Crops. Av! Publishing .,)-. ,f. :. ' .. )9\ q:,I". "!;r1:' ,. Company. pp. 283-319.. .- -. • 4•. satiwm. Heredity 2:263-269. 5.. irli~i.l1\ity. I. to. ,'F,. !. ,: ,~, Y".' , ;. . . .. I. -)~~~f;h.. HARLAND. 1948. Inheritance of. l' ,:~". . '. '. -. ,!,_.. Ii" . 11 ';+-~. ¡. mílde~i~peruVian. Forms o( Pisum. ~J. .". J ENSEN, N.F. 1970. A dial/el seleciive mating system for cereal breeding. Crop. .Science 10(6):629-635. 6.. KHVOSTOVA, V.V. 1983. Cenetics nad breeding. 01. 01 peas.. United Sta tes Departament. Agriculture, NationaI Science Foundation... Ameriod Publishing Co.. New. Delhi. (Translated (rom Russian). 293 p. 7.. LAMPRECHT, H. 1974. Monograph al the genus Pisum, In: Steirmakische Landes-. druckeret. ·(K. Mecenovic Edit.) Graz, Austria 655 p. 8.. LA YNE, R.E.C and HAGEDORN, D.J; 1983. Effed of vIlcuum'-drying, freeze-drying and storage environmentaI on tlle voibi!ity dfpell pollen Grap. Sci. 3:433-. 436.. •. •. ,'.'". ,::1". of. single seed descent il't' : , seIection fer fruit size, earliness, and total yield in tomato. J.Amer.SÓc.Hort'Sci. 102:520-522.. 9.. PEIRCE, L.C. 1977. Impact. 10.. WARNOCK, J.J. and HAGEDORN, D.H. 1954. Stigma receptiv!ty in peas (Pisum. satiwm L.) Agron. J. 46:274-277 . 8~.
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