ENZIMAS Y TRANSPORTE
1.- En relación con el efecto del pH sobre la actividad enzimática, es cierto que todas las enzimas presentes en un animal tienen un pH óptimo próximo a 7.
a.- cierto. b.- falso.
2.- En relación al transporte a través de membranas, es cierto que:
a.- el componente químico de ÄG que acompaña al transporte se puede calcular utilizando la fórmula: ÄG = R x T x ln Corigen/Cdestino.(C=concentración de la molécula transportada)
b.- las proteínas formadoras de canal atraviesan la membrana formando un conducto o poro hidrófobo por el que pasan moléculas carentes de carga eléctrica.
c.- el componente eléctrico del ÄG que acompaña al transporte se puede calcular utilizando la fórmula: ÄGe = z x F x ÄV. d.- el transporte activo siempre es electrogénico.
e.- en el co-transporte antiporte o antiparalelo, dos especies moleculares distintas se mueven a la vez hacia un mismo compartimento. 3.- En relación con la inhibición de las enzimas michaelianas, es cierto que:
a.- el DIFP (compuesto organofosforado) inhibe la biosíntesis de prostaglandinas al inhibir irreversiblemente a la ciclooxigenasa-1. b.- la aspirina (ácido acetil-salicílico) es un inhibidor irreversible de la acetilcolinesterasa.
c.- la penicilina inhibe reversiblemente a una transpeptidasa que participa en la biosíntesis de la pared bacteriana. d.- la iodoacetamida inhibe irreversiblemente a enzimas que poseen un residuo de Ser en su centro activo. e.- el metotrexato es un inhibidor competitivo de la dihidrofolato reductasa.
4.- Sabiendo que la reacción A ] B tiene una K’eq = 0,0001, el cambio de energía que se produce en condiciones estándar fisiológicas será, aproximadamente, de:
a.– -3,5 Kcal/mol. b.– -5,5 Kcal/mol. c.- +3,5 Kcal/mol. d.- +5,5 Kcal/mol.
e.- ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
5.- La valinomicina y la gramicidina A ejercen su acción antibiótica al bloquear canales de K+
presentes en la membrana plasmática de las bacterias. a.- verdadero.
b.- falso.
6.- La bomba de Na+-K+:
a.- extrae 3 Na+ de la célula e introduce 2 K+ por cada molécula de ATP que es hidrolizada.
b.- el vanadato inhibe su funcionamiento ya que compite con el Pi cuando éste va a ser transferido a un residuo de Asp, bloqueando así el cambio conformacional producido por la fosforilación.
c.- 1/3 de la energía consumida por un animal en reposo se destina a hacer funcionar esta bomba. d.- la ouabaína y la digitoxigenina inhiben su funcionamiento al impedir que los K+ se unan a la bomba. e.- todas las respuestas anteriores son correctas.
7.- En relación con la inhibición de las enzimas michaelianas, es cierto que:
a.- la penicilina inhibe reversiblemente a una transpeptidasa que participa en la biosíntesis de la pared bacteriana.
b.- los compuestos organofosforados son inhibidores no competitivos de enzimas que poseen un residuo de Ser en el centro activo. c.- la yodoacetamida inhibe irreversiblemente a enzimas que poseen un grupo sulfhidrilo (SH) en su centro activo.
d.- en general, los venenos ejercen una inhibición reversiblemente. e.- en general, los fármacos ejercen una inhibición irreversible.
8.- En una inhibición de tipo no competitivo se cumple que: (FI = factor de inhibición) a.- Vmáx(I) = Vmáx.
b.- KM(I) = KM / FI.
c.- KM(I) / Vmáx(I) = KM /Vmáx . d.- KM(I) = KM.
e.- Vmáx(I) = Vmáx x FI. 9.- La especificidad de una enzima:
a.- viene determinada por su estructura 1ª, sea cual sea la 2ª, 3ª y 4ª.
b.- según el modelo de Fischer, se debe a cambios conformacionales que tienen lugar en el centro activo, por la presencia del sustrato. c.- viene determinada por la mayoría de los aminoácidos que constituyen la proteína.
d.- se debe a unos pocos aminoácidos que no tienen porque estar juntos en la estructura 1ª de la proteína. e.- ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
10.- La enzima que cataliza la reacción
fructosa-1-fosfato + ATP W fructosa- 1,6-bisfosfato + ATP. pertenece a la clase de las:
a.- isomerasas. b.- ligasas. c.- liasas.
d.- transferasas. e.- hidrolasas.
11.- La v (como porcentaje de la Vmáx) de una reacción catalizada por una enzima michaeliana, cuando la [S] = 5 x KM, es (aproximadamente): a.- 12,2. b.- 99,7. c.- 61,5. d.- 42,8. e.- 83,3. 12.- La bomba de Na+-K+:
a.- expulsa 2 Na+ de la célula e introduce 2 K+ por cada molécula de ATP consumida.
b.- los esteroides cardiotónicos ouabaína y la digitoxigenina inhiben su funcionamiento al impedir que los K+
se unan a la bomba. c.- en torno al 10% de la energía consumida por el animal en estado de reposo se destina a hacer funcionar esta bomba.
d.- tiene escasa influencia sobre el volumen celular. e.- es la encargada de acidificar el jugo gástrico.
13.- Entre las condiciones previas que se establecen al estudiar una cinética michaeliana, se encuentra que, durante el tiempo de medición, a.- la concentración de sustrato debe de variar significativamente.
b.- siempre [ET] = [ES].
c.- la [ES] debe de permanecer constante.
d.- la velocidad de transformación del producto en el complejo ES debe de ser importante. e.- ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
14.- En relación al papel catalítico de las enzimas, es cierto que:
a.- disminuyen la energía libre de activación de la reacción que catalizan. b.- desplazan el equilibrio hacia el lado más favorable.
c.- disminuyen el cambio de energía libre que acompaña a la reacción. d.- influyen en la espontaneidad de la reacción.
e.- alteran el contenido en energía libre de los sustratos y productos de la reacción. 15.- En una inhibición de tipo acompetitivo se cumple que:
a.- KM(I) = KM.
b.- KM(I) / Vmáx(I) = KM /Vmáx . c.- Vmáx(I) = Vmáx.
d.- KM(I) > KM. e.- Vmáx(I) > Vmáx.
16.- En relación a las enzimas alostéricas, es cierto que:
a.- un inhibor siempre compite con el sustrato por el centro activo. b.- tienen una cinética hiperbólica.
c.- un activador aumenta la cantidad de la enzima. d.- suelen estar formados por una sola subunidad.
e.- participan en el control de la velocidad de una ruta metabólica.
17.- Una enzima que cataliza la reacción: A + B + ATP ] AB + ADP + Pi, pertenece a la clase de las: a.- transferasas.
b.- liasas. c.- isomerasas. d.- ligasas.
e.- oxidorreductasas.
18.- Los hermanos Buchner descubrieron que la fermentación alcohólica de la glucosa podía tener lugar en un extracto de células de levadura, es decir, en condiciones “in vitro”.
a.- verdadero. b.- falso.
19.- Una enzima michaeliana tiene una KM = 4 x 10 -5
M y una Vmáx = 20 µM/min. Para una [S] = 2 x 10 -4
M y de [I] = 3 x 10-4
M, cuya KI = 3 x 10 -4
M, calcula la v (en µM/min) si el I es competitivo:
a.- 28,6 b.- 7,4 c.- 14,3 d.- 0,2 e.- 3,6
20.- Entre las características del centro activo de una enzima no se encuentra: a.- es un hoyo o hendidura situado en la superficie de la enzima. b.- tiene una estructura tridimensional.
c.- crea un ambiente polar en su interior.
d.- los aminoácidos participantes no tienen porque ser adyacentes en la estructura primaria de la proteína. e.- la unión enzima-sustrato se realiza, normalmente, a través de enlaces débiles.
21.- Entre los tipos de regulación de la actividad enzimática, se encuentran: a.- la modificación covalente reversible.
b.- el alosterismo.
c.- la modificación por el contacto con otra proteína.
d.- la biosíntesis de la enzima en forma de precursor inactivo o zimógeno. e.- todas las respuestas anteriores son ciertas.
22.- La bomba de H+
de las células parietales de la mucosa gástrica: a.- introduce H+
en la célula en contra de un gradiente de concentración de un millón veces. b.- es un ejemplo de bomba de tipo P.
c.- lleva a cabo un co-transporte no electrogénico de H+ y Na+. d.- es la encargada de alcalinizar el jugo gástrico.
e.- es un ejemplo de transporte activo secundario.
23.- Las concentraciones en el exterior e interior de la célula de una molécula pequeña con carga eléctrica +3 son, respectivamente, 0,1 M y 1 mM. Calcula el ÄG que se produce en su transporte hacia el interior. (tª = 25ºC, R = 1'98 cal / mol x ºK, constante de Faraday = 23'1 kcal / V x mol, potencial de membrana = -60 mV).
a.- se liberan menos de 2 kcal/mol. b.- se consumen menos de kcal/mol. c.- se liberan más de 5 kcal/mol. d.- se consumen más de 5 kcal/mol.
e.- ninguna de las respuestas anteriores es correcta. 24.- Regulación de la actividad enzimática:
a.- las distintas isozimas de la LDH (lactato deshidrogenasa) se distinguen porque se localizan en diferentes compartimentos de una célula. b.- la activación por proteolisis de un zimógeno es irreversible.
c.- la activación de enzimas que intervienen en la digestión de las proteínas, tales como la tripsina y quimiotripsina, depende de que se les una (o separe) una proteína.
d.- en la fosforilación / desfosforilación, una enzima desfosforilada siempre está inactiva. e.- ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
25.- Ecuación de Michaelis-Menten: a.- cuando v = Vmáx / 2, [ET] = [ES].
b.- cuanto menor es la KM, mayor es la afinidad de la enzima por el sustrato. c.- v = Vmáx + [S] / KM + [S].
d.- la Vmáx es un indicador de la especificidad de la enzima por el sustrato. e.- cuando [S] = KM todas las moléculas de enzima están saturadas.
26.- La tetrodotoxina se acumula en ciertos órganos de un pez que es un considerado como un manjar por los japoneses. El que se alimenta de esos órganos muere, dado que esta toxina bloquea canales de Na+
dependientes de voltaje. a.- verdadero.
b.- falso.
27.- La inversa del número de recambio (1 / kcat) de una enzima es el número de moléculas (moles) de sustrato transformado en cada segundo por cada molécula (mol) de enzima, cuando el estudio de realiza en condiciones de saturación de la enzima.
a.- verdadero. b.- falso.
28.- La proteína intercambiadora de aniones de los eritrocitos:
a.- en los tejidos periféricos, y en colaboración con la anhidrasa carbónica, facilita la transformación del CO2 en HCO3
-. b.- a nivel pulmonar transporta HCO3
hacia el interior del eritrocito.
c.- forma parte del mecanismo molecular utilizado por los animales para eliminar por los pulmones el CO2 producido en los tejidos. d.- es un co-transportador antiparalelo de HCO3
- y Cl-. e.- todas las respuestas anteriores son ciertas.
29.- En relación con la acción catalítica de las enzimas, es cierto que: a.- no modifican el equilibrio químico de una reacción. b.- aumentan la energía libre de activación.
c.- disminuyen el cambio de energía libre que acompaña a una reacción.
d.- son catalizadores poco eficaces, dado que, generalmente, aumentan la velocidad de una reacción sólo unas decenas de veces. e.- se suelen modificar en el proceso de catálisis.
30.- En relación a las enzimas alostéricas, es cierto que: a.- alosterismo significa “acción a distancia”.
b.- suelen estar constituidas por 2 ó más subunidades y por 2 ó más centros activos.
c.- un modulador heterotrópico es una molécula distinta del sustrato y se une a un lugar distinto al centro activo. d.- la representación gráfica de la ecuación de Hill es una curva sigmoidea.
e.- todas las respuestas anteriores son correctas. 31.- Ecuación de Michaelis-Menten:
b.- para su deducción se considera que la [ES] es prácticamente igual a cero (estado estacionario). c.- la representación gráfica de la ecuación es una parábola.
d.- cuando v es varias órdenes de magnitud inferior a la Vmáx, la v es independiente de la [S] (reacción de orden 0). e.- cuando la [S] = KM, v = Vmáx / 2.
32.- La v, como porcentaje (%) de la Vmáx, de una reacción catalizada por una enzima michaeliana, cuando la [S] = 100 x KM, es (aproximadamente): a.- 1.
b.- 50. c.- 90. d.- 100. e.- 10.
33.- Entre las características del centro activo de una enzima no se encuentra: a.- tiene una estructura tridimensional.
b.- los aminoácidos participantes tienen que ser adyacentes en la estructura primaria de la proteína. c.- es una hoyo o hendidura situado en la superficie de la enzima.
d.- crea un ambiente apolar en su interior.
e.- en él participa un número minoritario de los aminoácidos que forman la proteína. 34- En la ecuación de Lineweaver-Burk, el punto de corte con el eje de ordenadas es: + 1/Vmáx.
a.- verdadero. b.- falso.
35.- La bomba de Na+-K+:
a.- cuando está desfosforilada tiene una alta afinidad por el K+ . b.- la unión de los Na+
activa la actividad ATPasa localizada en el dominio citosólico del transportador. c.- la unión de los K+
promueve la fosforilación de un residuo específico de Asp.
d.- el vanadato actúa desde el medio extracelular impidiendo que los Na+ se unan a la bomba.
e.- los esteroides cardiotónicos bloquean la bomba al impedir que el fosfato sea transferido al residuo de Asp. 36.- En relación al papel catalítico de las enzimas, es cierto que:
a.- aumentan la energía libre de activación de la reacción que catalizan.
b.- alteran el contenido en energía libre de los sustratos y productos de la reacción. c.- no modifican el cambio de energía libre que acompaña a la reacción.
d.- hacen que una reacción sea más endergónica. e.- ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
37.- En relación con la inhibición de las enzimas michaelianas, es cierto que: a.- el cianuro (CN
-) es un inhibidor no competitivo del complejo IV (citocromo oxidasa-) de la cadena respiratoria. b.- la iodoacetamida es un agente alquilante que se une a enzimas que poseen un residuo de Ser en su centro activo. c.- el gas nervioso diisopropilfluorofostato (DIFP) es un inhibidor competitivo de la enzima acetilcolinesterasa.
d.- el antibiótico penicilina, un â-lactámico, ejerce su acción al transferir su anillo â-lactama a una enzima que contiene Cys en su centro activo. e.- el ácido acetil-salisílico (aspirina) es un inhibidor irreversible de la COX-1.
38.- En una inhibición de tipo no competitivo se cumple que: (FI = factor de inhibición) a.- KM(I) / Vmáx(I) = KM /Vmáx .
b.- KM(I) = KM. c.- Vmáx(I) = Vmáx. d.- KM(I) = KM / FI.
e.- ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
39.- Los ionóforos formadores de canal se incorporan en la membrana atravesándola y formando un canal hidrófilo específico para determinados iones. a.- verdadero.
b.- falso.
40.- Por lo que se refiere al efecto de la temperatura sobre la catálisis enzimática, es cierto que, en general, a partir de 45ºC la enzima comienza a desnaturalizarse y la velocidad de la reacción a decaer.
a.- verdadero. b.- falso.
41.- Regulación de la actividad enzimática:
a.- la activación de un zimógeno ocurre por ruptura proteolítica y es irreversible. b.- isoenzimas son variedades moleculares de una misma enzima.
c.- en la modificación covalente reversible, la actividad de la enzima depende de que tengan un grupo químico unido o no a su molécula. d.- en algunos casos, la actividad de una enzima depende de que se le una (o separe) una proteína.
e.- ninguna de las respuestas anteriores es correcta. 42.- La proteína intercambiadora de aniones de los eritrocitos:
a.- forma parte del mecanismo molecular utilizado por los animales para facilitar el transporte del CO2 hacia los tejidos periféricos. b.- es un co-transportador antiparalelo de HCO3
y K+
. c.- a nivel pulmonar transporta HCO3
d.- en los tejidos periféricos, y en colaboración con la anhidrasa carbónica, facilita la transformación del HCO3
en CO2. e.- todas las respuestas anteriores son correctas.
43.- Bioenergética del transporte transmembranal (q = componente químico, e = componente eléctrico): a.- no obedece a las leyes de la termodinámica.
b.- ÄG = ÄGq x ÄGe.
c.- ÄGq = R x T x ln Cd / Co (d =destino, o = origen). d.- ÄGe = z + F + ÄV.
e.- ninguna de las respuestas anteriores es correcta. 44.- La enzima que cataliza la reacción
L-malato + NAD+W oxalacetato + NADH + H+ pertenece a la clase de las:
a.- transferasas. b.- liasas. c.- isomerasas. d.- hidrolasas. e.- óxido-reductsas.
45.- La v, como porcentaje (%) de la Vmáx, de una reacción catalizada por una enzima michaeliana, cuando la [S] = 0,01 x KM, es (aproximadamente): a.- 50. b.- 90. C.- 1. d.- 100. e.- 10. 46.- Ecuación de Michaelis-Menten: a.- v = Vmáx + [S] / KM x [S].
b.- cuando v = Vmáx, la v depende de la [S] (reacción de orden 1). c.- cuando la [S] = KM, v = Vmáx.
d.- la representación gráfica de la ecuación es una curva sigmoidea.
E.- para su deducción se considera que la [ES] es constante (estado estacionario). 47.- En una inhibición de tipo competitivo se cumple que: (FI = factor de inhibición)
a.- KM(I) = KM. b.- Vmáx(I) = Vmáx x FI. c.- KM(I) = KM / FI.
D.- KM(I) / Vmáx(I) > KM /Vmáx .
e.- ninguna de las respuestas anteriores es correcta. 48.- La enzima que cataliza la reacción
UDP-glucosa + galactosa-1P W glucosa-1P + UDP-galactosa pertenece a la clase de las:
a.- liasas. b.- isomerasas. c.- ligasas. d.- hidrolasas. E.- transferasas.
49.- En relación al papel catalítico de las enzimas, es cierto que:
a.- no modifican la energía libre de activación de la reacción que catalizan. b.- hacen que una reacción sea más exergónica.
c.- aumentan el cambio de energía libre que acompaña a la reacción.
D.- no alteran el contenido en energía libre de los sustratos y productos de la reacción. e.- ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
50.- Entre las características del centro activo de una enzima se encuentra:
a.- los aminoácidos participantes suelen estar adyacentes en la estructura primaria de la proteína. B.- crea un ambiente apolar en su interior.
c.- tiene una estructura bidimensional.
d.- en él participa un número mayoritario de los aminoácidos que forman la proteína. e.- es una protuberancia situada en la superficie de la enzima.
51.- Regulación de la actividad enzimática:
a.- la modificación covalente reversible es un tipo de regulación alostérica.
B.- la LDH es un tetrámero formado por la combinación de dos tipos de subunidades, la M y la H. c.- isoenzimas son enzimas que tienen el mismo sustrato pero que catalizan una reacción diferente. d.- la activación de un zimógeno se realiza por unión de una proteína a la pro-enzima.
52.- En relación con la inhibición de las enzimas michaelianas, es cierto que:
a.- el ácido acetil-salisílico (aspirina) es un inhibidor no competitivo de la COX-1.
b.- los compuestos organofosforados son inhibidores irreversible de las enzimas que poseen un residuo de Cys (-CH2-SH) en el centro activo. c.- el fármaco de diseño metotrexato (MTX) es un inhibidor acompetitivo de la enzima dihidrofolato reductasa.
d.- el 5-fluor-uracilo (F-U) es transformado en el organismo en F-dUMP (5-fluor-uracilo-desoxirribosa, el cual inhibe irreversiblemente a la timidilato sintasa.
E.- el monóxido de carbono (CO) inhibe irreversiblemente al complejo IV (citocromo oxidasa) de la cadena respiratoria. 53.- En relación a las enzimas alostéricas, es cierto que:
a.- un modulador heterotrópico compite con el sustrato por el centro activo de la enzima. b.- suelen estar constituidas por 3 ó más subunidades y por 3 ó más centros activos. C.- su actividad puede estar regulada por distintos efectores activadores o inhibidores. d.- alosterismo significa “acción sobre la misma subunidad”.
e.- dos modelos tratan de explicar el alosterismo: a) el ping-pong, y b) el flip-flop.
54.- Una molécula de enzima puede transformar infinitas moléculas de S en P. Es por ello que las enzimas están presentes en concentraciones bajas en los medios biológicos.
A.- verdadero. b.- falso.
55.- En la ecuación de Lineweaver-Burk, el punto de corte con el eje de abcisas es: + 1/KM. a.- verdadero.
B.- falso.
56.- Las concentraciones en el exterior e interior de la célula de una molécula pequeña con carga eléctrica +2 son, respectivamente, 0,01 M y 1 mM. Calculando el ÄG’ que se produce en su transporte hacia el exterior, puedes afirmar que: (tª = 25ºC, R = 1'98 cal / mol x ºK, constante de Faraday = 23'1 kcal / V x mol, potencial de membrana = -60 mV).
a.- se liberan menos de 1 kcal/mol. b.- se consumen menos de 1 kcal/mol. c.- se liberan más de 3 kcal/mol. D.- se consumen más de 3 kcal/mol.
e.- ninguna de las respuestas anteriores es correcta. 57.- La proteína intercambiadora de aniones de los eritrocitos:
a.- es un co-transportador paralelo de HCO3 - y Cl-.
b.- forma parte del mecanismo molecular utilizado por los animales para disminuir la solubilidad del CO2 en la sangre. c.- a nivel pulmonar transporta HCO3- hacia el exterior del eritrocito.
D.- en los tejidos periféricos, y en colaboración con la anhidrasa carbónica, facilita la transformación del CO2 en HCO3
-. e.- todas las respuestas anteriores son incorrectas.
58.- La bomba de Na+-K+:
a.- la mitad de la energía consumida por un animal en reposo se destina a hacer funcionar esta bomba.
b.- los esteroides cardiotónicos inhiben su funcionamiento al impedir que se fosforile un residuo de Asp de la bomba. C.- cuando está desfosforilada tiene una alta afinidad por el Na+
. d.- la unión de los 3 Na+
a la bomba facilita la desfosforilación del residuo de Asp.
e.- el hígado y el riñón tienen una concentración especialmente elevada de este transportador.
59.- La valinomicina se acumula en ciertos órganos de un pez que es un considerado como un manjar por los japoneses. El que se alimenta de esos órganos muere, dado que esta toxina bloquea canales de Na+ dependientes de voltaje.
a.- verdadero. B.- falso.
60.- El papel de una enzima que cataliza una reacción determinada es: a.- influir en la espontaneidad de la reacción.
b.- aumentar la constante de equilibrio. c.- disminuir la energía de activación. d.- aumentar la variación de energía libre. e.- ninguna de las respuestas anteriores es correcta. 61.- Naturaleza química de las enzimas:
a.- el grupo prostético está unido débilmente al apoenzima. b.- todas las coenzimas son de naturaleza inorgánica.
c.- los cofactores orgánicos son, o derivan, de las vitaminas liposolubles. d.- las ribozimas son poli-desoxi-ribonucleótidos.
e.- un holoenzima es un apoenzima más un cofactor orgánico o inorgánico. 62.- La enzima que cataliza la reacción
pertenece a la clase de las: a.- oxidoreductasas. b.- isomerasas. c.- ligasas. d.- transferasas. e.- hidrolasas.
63.- La v (como porcentaje de la Vmáx) de una reacción catalizada por una enzima michaeliana, cuando la [S] = 5 x KM, es (aproximadamente): a.- 12,1.
b.- 61,5. c.- 83,3. d.- 42,8. e.- 95,2.
64.- Los zimógenos son formas inactivas (precursores) de una enzima. a.- verdadero.
b.- falso.
65.- En relación con la inhibición de las enzimas michaelinanas, es cierto que:
a.- en general, los venenos que actúan sobre las enzimas ejercen sobre ellas una inhibición reversible.
b.- los compuestos organofosforados (como por ejemplo el diisopropilfluorofosfato) inhiben irreversiblemente a enzimas que tienen residuos de Ser en su centro activo.
c.- lo más probable es que una molécula que no sea un análogo estructural al sustrato de una enzima, ejerza sobre ella una inhibición reversible competitiva.
d.- la aspirina (ácido acetil-salisílico) es un inhibidor acompetitivo de la enzima COX-1 (ciclooxigenasa 1).
e.- el metotrexato (MTX), un análogo del DHF (dihidrofolato), es un inhibidor no competitivo de la enzima dihidrofolato reductasa. 66.- Entre las características del centro activo de una enzima se encuentra:
a.- la unión enzima-sustrato se realiza, normalmente, a través de enlaces débiles.
b.- en su formación participa un número reducido de los aminoácidos que forman la proteína. c.- crea un ambiente apolar en su interior.
d.- es un hoyo o hendidura situado en la superficie de la enzima. e.- todas las respuestas anteriores son correctas.
67.- En relación a las enzimas alostéricas, es cierto que:
a.- un efector homotrópico es una molécula distinta del sustrato. b.- suelen estar constituidas por una subunidad y por un centro activo. c.- su cinética no es una curva hiperbólica.
d.- un inhibidor siempre compite con el sustrato por el centro activo. e.- ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
68.- Regulación de la actividad enzimática:
a.- las isoenzimas son enzimas que catalizan distintas reacciones utilizando un mismo sustrato.
b.- las distintas variedades moleculares de la LDH (lactato deshidrogenasa) se distinguen porque están localizadas en distintos compartimentos de una misma célula.
c.- la ruptura proteolítica es un ejemplo de activación enzimática reversible. d.- las enzimas reguladas por modificación covalente reversible son alostéricas. e.- ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
69.- Una enzima michaeliana tiene una KM = 3 x 10
-6 M y una V
máx = 10 µM/min. Para una [S] = 0,1 x 10
-5 M y de [I] = 4 x 10-4 M, cuya K I = 2 x 10
-4 M, calcula la v (en µM/min) si el I es competitivo:
a.- 10. b.- 100. c.- 200. d.- 5. e.- 25.
70.- En la inhibición acompetitiva se cumple que KM(I) = KM/FI y Vmáx(I) = Vmáx/FI. a.- verdadero.
b.- falso.
71.- La bomba de Na+-K+:
a.- los esteroides cardiotónicos activan su funcionamiento al impedir que se unan los K+ a la bomba. b.- interviene directamente en la generación de más del 90% del potencial de membrana.
c.- cuando está desfosforilada tiene una alta afinidad por el Na+ . d.- la unión del K+
activa la actividad ATPasa de la bomba.
72.- Los canales iónicos:
a.- son un ejemplo de transporte pasivo.
b.- en la generación del potencial de acción intervienen canales de Na+ dependientes de voltaje.
c.- los ionóforos son moléculas que se incorporan a las membranas y aumentan la permeabilidad de las mismas a iones específicos. d.- la saxitoxina es una toxina que bloquea canales de Na+ dependientes de voltaje.
e.- todas las respuestas anteriores son correctas. 73.- La bomba de H+
de las células parietales u oxínticas de la mucosa gástrica introduce H+
en la célula en contra de un gradiente de concentración de 1 millón de veces (diferencia entre pH=1 y pH=7).
a.- verdadero. b.- falso.
74.- En relación con transporte a través de membranas, es cierto que:
a.- las proteínas formadoras de canal atraviesan la membrana formando un conducto o poro hidrófobo por el que pasan iones. b.- el componente eléctrico del ÄG que acompaña al transporte se puede calcular utilizando la fórmula: ÄGe = z x F x ÄV.
c.- el componente químico de ÄG que acompaña al transporte se puede calcular utilizando la fórmula: ÄGq = R x T x ln Corigen/Cdestino. (C=concentración de la molécula transportada)
d.- el transporte pasivo se llama también difusión simple. e.- el transporte activo siempre es electrogénico.
