11 kn. de publicación: ES kint. Cl. 6 : A61K 7/06

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ESPA ˜NA

_{A61K 7/08}

k

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_{TRADUCCION DE PATENTE EUROPEA}

_T3

k

86 _N´_{umero de solicitud europea:} _92901285.4 k

86 _{Fecha de presentaci´}_{on :} _29.11.91 k

87 _N´_{umero de publicaci´}_{on de la solicitud:} _{0 560 879} k

87 _{Fecha de publicaci´}_{on de la solicitud:} _22.09.93

k

54 _{T´ıtulo: Composiciones acondicionadoras del cabello con agente acondicionador de silicona que} contiene resina de silicona.

k

30 _{Prioridad: 05.12.90 US 622696} k

73 _{Titular/es: The Procter & Gamble Company} One Procter & Gamble Plaza

Cincinnati, Ohio 45202, US

k

45 _{Fecha de la publicaci´}_{on de la menci´}_{on BOPI:} 16.03.96

k

72 _{Inventor/es: Wells, Robert, Lee}

k

45 _{Fecha de la publicaci´}_{on del folleto de patente:} 16.03.96

k

74 _{Agente: Elzaburu M´}_{arquez, Fernando}

Aviso:

En el plazo de nueve meses a contar desde la fecha de publicación en el Bolet´ın europeo de patentes, de la mención de concesión de la patente europea, cualquier persona podrá oponerse ante la Oficina Europea de Patentes a la patente concedida. La oposición deberá formularse por escrito y estar motivada; sólo se considerará como formulada una vez que se haya realizado el pago de la tasa de oposición (art◦ 99.1 del Convenio sobre concesión de Patentes Europeas).

ES

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5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 DESCRIPCION

La presente invención se refiere a composiciones acondicionadoras capilares, que tienen agentes acon-dicionadores de silicona, no volátiles, dispersados, que incluyen composiciones de aclarado capilar y composiciones de champú acondicionador capilar.

El cabello humano se ensucia debido al contacto con la atmósfera circundante y, en mayor grado, por el sebo secretado por la cabeza. La acumulación de sebo hace que el cabello adquiera un tacto sucio y un aspecto poco atractivo. El ensuciamiento del cabello hace necesario lavarlo con frecuente regularidad. Al lavar el cabello, se limpia porque se elimina el exceso de suciedad y sebo. Sin embargo, el proceso de lavado tiene desventajas ya que el cabello puede quedar en un estado, mojado, enredado y general-mente poco manejable. El lavado también puede tener el resultado de que el cabello se reseque o quede como “muy rizado” debido a la separación de aceites naturales u otros materiales hidratantes capilares. Después del lavado, el cabello también puede sufrir una pérdida perceptible de “suavidad”. Por supuesto, la suavidad es un atributo generalmente deseable para muchos usuarios de productos de champú. Se han desarrollado diversas estrategias para aliviar los problemas que surgen después del lavado. Estos van desde la inclusión de coadyuvantes acondicionadores del cabello en champúes hadta la aplicación después del champú de acondicionadores capilares, es decir, aclarados capilares. T´ıpicamente, los aclarados ca-pilares actúan depositando una pel´ıcula pol´ımera, tensioactivo acondicionador capilar catiónico, u otro material sobre el cabello. Sin embargo, dichas soluciones a un problema muy común no han sido total-mente satisfactorias. Por citar un caso, los aclarados capilares son generaltotal-mente de naturaleza l´ıquida y se deben aplicar en una etapa separada después del lavado con champú, dejar sobre el cabello durante cierto tiempo y aclararlo con agua corriente. Por supuesto, esto consume tiempo y no es conveniente.

Aunque se han descrito champúes que contienen coadyuvantes acondicionadores, no han sido total-mente satisfactorios por diversas razones. Un problema común se refiere a los problemas de compatibilidad entre tensioactivos aniónicos limpiadores buenos y los agentes catiónicos convencionales, que son buenos agentes acondicionadores.

Las siliconas son materiales que pueden proporcionar excelentes beneficios de acondicionamiento ca-pilar y que no son incompatibles con los tensioactivos detersivos ani´onicos.

Las siliconas en las composiciones de champú se han descrito en diversas publicaciones diferentes. Dichas publicaciones incluyen los documentos US - A - 2.826.551, Geen, expedido el 11 de marzo de 1958; US - A - 3.964.500, Drakoff, expedido el 22 de junio de 1976; US - A - 4.364.837, Pader, expedido el 21 de diciembre de 1982; y GB - A - 849.433, Woolston, expedido el 28 de setiembre de 1960. Aunque estas patentes describen composiciones que contienen silicona, no dieron respuesta a ninguno de los problemas encontrados en la fabricación de un producto satisfactorio. Un problema es el de mantener suspendido un material de silicona insoluble, dispersado, y que el producto total sea estable. Recientemente, se han descrito champúes acondicionadores capilares, que contienen silicona, estables, en el documento US A -4.741.855, Grote y Russell, expedido el 3 de mayo de 1988, que describe champú con tensioactivo limpia-dor, una silicona no volátil, insoluble, agua y un agente de suspensión tal como ésteres de cadena larga de etilenglicol, ésteres de ácidos grasos de cadena larga, óxidos de amina de cadena larga, etc. También se han descrito champúes acondicionadores capilares que contienen silicona, estables, en el documento US - A - 4.788.066, Bolich y Williams, expedido el 29 de noviembre de 1988, que describe un agente de suspensión a base de goma de xantana.

Recientemente, los champúes acondicionadores capilares que contienen silicona, estables, han obte-nido un éxito sustancial en el mercado. Aunque estos champúes pueden proporcionar excelentes beneficios acondicionadores al usuario, no obstante ser´ıa deseable mejorar estos tipos de champúes incrementando la eficiencia del acondicionador capilar de silicona incorporado en dicho champú con el fin de reducir la cantidad de silicona que se incorpora en el champú y, consecuentemente, reducir el coste de los materiales de partida. Un factor que afecta a la eficacia del acondicionador capilar de silicona es la aptitud de la silicona de depositarse sobre el cabello.

As´ı, un objeto de esta invenci´on es proporcionar composiciones acondicionadoras capilares de silicona, que tienen una aptitud mejorada para depositarse sobre el cabello.

Otro objeto de esta invención es proporcionar espec´ıficamente composiciones de champú que contienen acondicionador capilar de silicona, caracterizadas por la deposición mejorada de acondicionador capilar de silicona sobre el cabello.

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Estos y otros objetos ser´an evidentes una vez le´ıda la siguiente memoria descriptiva.

Salvo indicación espec´ıfica en contrario, todos los porcentajes están calculados sobre el peso de la composición total y todas las relaciones están calculadas en una base de peso.

La presente invención proporciona composiciones acondicionadores capilares de silicona, que producen deposición mejorada de acondicionador capilar de silicona sobre el cabello. Estas composiciones inclu-yen champúes acondicionadores capilares as´ı como otras composiciones acondicionadoras capilares, tales como composiciones de aclarado capilar, que t´ıpicamente se aplican a cabello mojado o húmedo después de aplicar y aclarar el champú. Las composiciones de la presente invención tienen un componente acon-dicionador capilar dispersado en dichas composiciones, en donde el componente aconacon-dicionador capilar comprende una combinación de un componente de fluido de silicona insoluble, no volátil, como agente acondicionador capilar, y un bajo nivel de resina de silicona que es soluble en el fluido de silicona.

Las composiciones acondicionadoras capilares de la presente invención también incorporan uno o más veh´ıculos, incluyendo t´ıpicamente agua y, para composiciones l´ıquidas, preferiblemente un agente de suspensión para mantener el componente acondicionador capilar que contiene silicona suspendido en la composición. Las composiciones de champú de la presente invención se caracterizan además por la pre-sencia de uno o más tensioactivos detersivos o “limpiadores”. Se ha encontrado que la resina de silicona, cuando está presente a bajos niveles como se describe aqu´ı, puede incrementar el nivel de deposición del fluido de silicona en el cabello. En particular, la relación en peso de fluido de silicona:resina de silicona tendrá que ser de 4:1 a 400:1, preferiblemente de 9:1 a 200:1, más preferiblemente de 19:1 a 100:1.

En una realización particular, la presente invención proporciona una composición acondicionadora capilar útil para tratamiento capilar, que no necesita aclarado, que comprende:

(a) de 0,1% a 10%, en peso, de un componente acondicionador capilar de silicona, dispersado, com-prendiendo dicho componente acondicionador capilar una asociaci´on de:

(i) un componente de fluido de silicona, no vol´atil, que es insoluble en agua y en dicha composici´on acondicionadora capilar; y

(ii) resina de silicona, siendo dicha resina de silicona soluble en dicho fluido de silicona e insoluble en agua y en dicha composici´on acondicionadora capilar;

en donde la relaci´on en peso de (i):(ii) es de 4:1 a 400:1, preferiblemente de 9:1 a 200:1, m´as preferiblemente de 19:1 a 100:1; y

(b) un veh´ıculo l´ıquido.

En una realización acondicionadora capilar espec´ıfica, la presente invención proporciona una compo-sición de champú, que comprende:

(a) de 5% a 50% de un componente tensioactivo detersivo;

(b) de 0,1% a 10% de un componente acondicionador capilar de silicona, dispersado, comprendiendo dicho componente acondicionador capilar una combinaci´on de:

(i) un componente de fluido de silicona, no vol´atil, que es insoluble en agua y en dicha composici´on acondicionadora capilar; y

(ii) resina de silicona, que es soluble en dicho fluido de silicona e insoluble en agua y en dicha composici´on de champ´u;

en donde la relaci´on en peso de (i):(ii) es de 4:1 a 400:1, preferiblemente de 9:1 a 200:1, m´as preferiblemente de 19:1 a 100:1; y

(c) un veh´ıculo l´ıquido.

La invención, incluyendo sus realizaciones preferidas, se describe más detalladamente a continuación. Seguidamente se describen los componentes esenciales as´ı como ciertos componentes preferidos y ´

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El componente acondicionador capilar de silicona comprende una mezcla de componente de fluido de silicona, no volátil, que comprende uno o más fluidos de silicona y que comprende opcionalmente una o más gomas de silicona, como un agente acondicionador capilar, y un componente de resina de silicona, que comprende una o más resinas de silicona. La resina debe ser soluble en el fluido de silicona y también tendrá que ser insoluble tanto en agua como en la composición acondicionadora capilar.

La mezcla de componente de fluido de silicona y resina está dispersada en las composiciones acondi-cionadoras capilares en forma de gotitas. Sin pretender limitarse a nada concreto, se cree que la resina de silicona se desplaza hacia la periferia de las gotitas e induce por ello el esparcimiento del fluido de silicona al depositarse sobre el cabello. El área incrementada resultante de contacto entre fluido de silicona y cabello se cree que facilita la deposición mejorada.

La resina de silicona se utiliza a bajos niveles respecto del fluido de silicona. En particular, la re-lación en peso de fluido de silicona a resina de silicona tendrá que ser de 4:1 a 400:1, preferiblemente de 9:1 a 200:1, más preferiblemente de 19:1 a 100:1. Las composiciones acondicionadoras capilares de la presente invención generalmente comprenderán de 0,1% a 10%, en peso, del componente acondicionador capilar de silicona, t´ıpicamente de 0,5% a 8%, en peso. Las composiciones de champú, en particular, generalmente comprenderán de 0,1% a 10%, en peso, del componente acondicionador capilar de silicona, t´ıpicamente de 0,5% a 8%, preferiblemente de 1% a 5%, en peso. Las composiciones de aclarado capilar generalmente también comprenderán de 0,1% a 10%, en peso, del componente acondicionador capilar de silicona, t´ıpicamente de 0,3% a 8%, preferiblemente de 0,5% a 5%, en peso. El fluido de silicona y las resinas de silicona que se pueden utilizar se describen más detalladamente a continuación.

Un componente esencial de la presente invención es un componente acondicionador de silicona, no iónico, que sea insoluble en las composiciones de champú de la presente invención. El componente acon-dicionador de silicona comprende un fluido de silicona, insoluble, no volátil, y opcionalmente comprende una goma de silicona que es insoluble en la composición de champú en su conjunto, pero que es soluble en el fluido de silicona. El agente acondicionador de silicona para uso en la presente invención en las composiciones de champú preferiblemente tendrá una viscosidad de 1.000 a 2.000.000 mm2_.s−1 _{a 25}◦_C,

m´as preferiblemente de 10.000 a 1.800.000 mm2.s−1, incluso m´as preferiblemente de 100.000 a 1.500.000 mm2_.s−1_{. Sin embargo, tambi´}_{en se pueden utilizar fluidos de silicona, no vol´}_{atiles, de menor viscosidad,}

lo que puede ser deseable, particularmente en el caso de composiciones de aclarado capilar. Los fluidos de silicona, volátiles, t´ıpicamente con viscosidad menor que 5 mm2.s−1 a 25◦C, también se pueden utilizar en composiciones de aclarado capilar. Sin embargo, el nivel de siliconas volátiles en composiciones de champú está preferiblemente a niveles de menos de 0,5%, en peso, de la composición total. La viscosidad se puede medir por medio de un viscos´ımetro capilar de vidrio como se describe en el “Corporate Test Methods CTM0004” de Dow Corning, 20 de julio de 1970.

Los fluidos de silicona, no volátiles, adecuados para uso en agentes acondicionadores capilares incluyen polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, copol´ımeros de polietersiloxano y mezclas de ellos. Sin embargo, se puede utilizar cualquier fluido de silicona con propiedades acondicionadoras capi-lares. Como se utiliza aqu´ı en lo sucesivo, el término “insoluble” referente a fluido de silicona o resina de silicona indicará que el material de silicona no es soluble en agua o en la composición acondicionadora capilar. La expresión “no volátil” referente al fluido de silicona como se utiliza aqu´ı se interpretará de acuerdo con el significado bien entendido por los expertos en la técnica, es decir, el fluido de silicona presenta muy baja o ninguna presión de vapor significativa en condiciones ambientales. La expresión “fluido de silicona” significará materiales de silicona vertibles, con una viscosidad menor que 1.000.000 mm2_.s−1 _{a 25}◦_{C. En general, la viscosidad del fluido estar´}_{a entre 5 y 1.000.000 mm}2_.s−1 _{a 25}◦_C,

prefe-riblemente entre 10 y aproximadamente 100.000 mm2.s−1 . El término “silicona”, como se utiliza aqu´ı, será sinónimo del término “polisiloxano”.

Los fluidos de polialquilsiloxano, no vol´atiles, que se pueden utilizar incluyen, por ejemplo, polidi-metilsiloxanos. Estos siloxanos est´an disponibles, por ejemplo, a partir de la General Electric Company como una serie Viscasil R _{y a partir de Dow Corning como la serie Dow Corning 200. Preferiblemente, la}

viscosidad var´ıa de 10 mm2_.s−1 _{a 100.000 mm}2_.s−1 _{a 25}◦_C.

Los fluidos de polialquilarilsiloxano que se pueden utilizar, tambi´en incluyen, por ejemplo, polimetil-fenilsiloxanos. Estos siloxanos est´an disponibles, por ejemplo, a partir de la General Electric Company como fluido metilfen´ılico SF 1075 R

o a partir de Dow Corning como 556 Cosmetil Grade Fluid R

. El copol´ımero de polietersiloxano que se puede utilizar incluye, por ejemplo, un dimetilpolisiloxano modificado con poli(´oxido de propileno) (por ejemplo, Dow Corning DC - 1248 R _{) aunque tambi´}_{en se}

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puede utilizar óxido de etileno o mezclas de óxido de etileno y óxido de propileno. El nivel de óxido de etileno y poli(óxido de propileno) debe ser suficientemente bajo para impedir la solubilidad en agua y en la composición de la presente invención.

Los fluidos de silicona de la presente invenci´on tambi´en incluyen polialquil - o poliaril - siloxanos con la estructura siguiente: R | A Si -| R       R | O - Si - O | R       x R | - Si - A | R

en donde R es alquilo o arilo y x es un n´umero entero de aproximadamente 7 a aproximadamente 8.000. “A” representa grupos que bloquean los extremos de las cadenas de silicona.

Los grupos alquilo o arilo como sustituyentes en la cadena de siloxano (R) o en los extremos de las cadenas de siloxano (A) pueden tener cualquier estructura con tal que las siliconas resultantes permanez-can fluidas a temperatura ambiente, sean hidrófobas, sean no irritantes, no tóxicas y no perjudiciales en cualquier otro aspecto cuando se aplican al cabello, sean compatibles con los demás componentes de la composición, sean qu´ımicamente estables en condiciones de uso normal y almacenamiento y sean capaces de depositarse sobre el cabello y acondicionarlo.

Grupos A adecuados incluyen metilo, metoxi, etoxi, propoxi y ariloxi. Los dos grupos R sobre el ´

atomo de silicio pueden representar el mismo grupo o grupos diferentes. Preferiblemente, los dos grupos R representan el mismo grupo. Grupos R adecuados incluyen metilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo y fenilmetilo. Las siliconas preferidas son polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano y polimetilfenilsiloxano. El polidimetilsiloxano es especialmente preferido.

Referencias que describen fluidos de silicona adecuados incluyen los documentos US - A - 2.826.551, Geen; US - A - 3.964.500, Drakoff, expedido el 22 de junio de 1976; US - A - 4.364.837, Pader; y GB - A - 849.433, Woolston. Silicon Compounds, distribuido por Petrarch Systems, Inc., 1984 proporciona una lista extensiva (aunque no exclusiva) de fluidos de silicona adecuados.

Otro material de silicona que puede ser especialmente útil en los agentes acondicionadores de sili-cona es goma de silisili-cona insoluble. La expresión “goma de silicona”, como se utiliza aqu´ı, significa materiales de poliorganosiloxano con una viscosidad a 25◦C mayor o igual que 1.000.000 mm2.s−1. Pe-trarch y otros autores, incluyendo el documento US - A - 4.152.416, Spitzer y col., expedido el 1 de mayo de 1979 y Noll, Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York; Academic Press 1968, describen gomas de silicona. También se describen gomas de silicona en General Electric Silicone Ru-bber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76. Las “gomas de silicona” t´ıpicamente tendrán un peso molecular en masa de más de 200.000, generalmente entre 200.000 y 1.000.000. Ejemplos es-pec´ıficos incluyen polidimetilsiloxano, copol´ımero de poli(dimetilsiloxano)(metilvinilsiloxano), copol´ımero de poli(dimetilsiloxano)(difenilsiloxano)(mmetilvinilsiloxano) y sus mezclas.

Preferiblemente el agente acondicionador capilar de silicona comprende una mezcla de una goma de polidimetilsiloxano, con una viscosidad mayor que aproximadamente 1.000.000 mm2.s−1 y fluido de polidimetilsiloxano con una viscosidad de aproximadamente 10 mm2_.s−1 _{a aproximadamente 100.000}

mm2_.s−1_{, en donde la relaci´}_{on de goma a fluido es de 30:70 a 70:30, preferiblemente de 40:60 a 60:40.}

Se pueden utilizar fluidos y goma de silicona cati´onicos aunque se prefieren los fluidos y gomas de silicona no i´onicos.

El otro componente esencial del componente acondicionador capilar de silicona es resina de silicona. Las resinas de silicona son sistemas de siloxano, pol´ımeros, altamente reticulados. La reticulación se introduce mediante la incorporación de silanos trifuncionales y tetrafuncionales con unidades monómeras monofuncionales o difuncionales, o ambas, durante la fabricación de la resina de silicona. Como se en-tiende bien en la técnica, el grado de reticulación que se requiere con el fin de dar como resultado una resina de silicona variará de acuerdo con las unidades espec´ıficas de silano incorporadas en la resina de silicona. En general, se considera que son resinas de silicona aquellos materiales de silicona que tienen un nivel suficiente de unidades monómeras de siloxano trifuncionales y tetrafuncionales (y, por tanto, un nivel suficiente de reticulación) tal que se secan dando una pel´ıcula r´ıgida o dura. La relación de átomos

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de ox´ıgeno a átomos de silicio es indicativa del nivel de reticulación en un material de silicona particular. Las resinas de silicona generalmente tienen al menos 1,1 átomos de ox´ıgeno por átomo de silicio. Prefe-riblemente, la relación de átomos de ox´ıgeno:silicio es al menos 1,2:1,0. Silanos t´ıpicos utilizados en la fabricación de resinas de silicona son monometil-, dimetil-, monofenil-, difenil-, metilfenil-, monovinil- y metilvinil- clorosilanos y tetraclorosilano. Las resinas preferidas son las resinas de silicona sustituidas con metilo, tales como aquellas ofrecidas por General Electric como GE SS4230 R _{y SS4267} R _{. Las resinas de}

silicona disponibles en el mercado generalmente se suministran en una forma no endurecida, en un fluido de silicona, volátil o no volátil, de baja viscosidad. Las resinas de silicona para uso aqu´ı se tendrán que suministrar e incorporar en las presentes composiciones en dicha forma no endurecida mejor que como una resina endurecida, como será claramente evidente para los expertos en la técnica.

Se pueden encontrar antecedentes sobre siliconas, incluyendo secciones que describen fluidos, gomas y resinas de silicona, as´ı como fabricación de siliconas, en Encyclopedia of Polymer Science and Engine-ering, volumen 15, segunda edición, páginas 204 - 308, John Wiley and Sons, Inc., 1989.

Los materiales de silicona y las resinas de silicona en particular se pueden identificar convenientemente de acuerdo con un sistema de nomenclatura abreviado bien conocido por los expertos en la t´ecnica como nomenclatura “MDTQ”. En este sistema, la silicona se describe de acuerdo con la presencia de diversas unidades mon´omeras de siloxano que constituyen la silicona. Brevemente, el s´ımbolo M denota la unidad monofuncional (CH3)3SiO0,5; D denota la unidad difuncional (CH3)2SiO; T denota la unidad

trifuncio-nal (CH3)SiO1,5; y Q denota la unidad quadri - o tetra - funcional SiO2. Las primas de los s´ımbolos

de las unidades, por ejemplo, M’, D’, T’ y Q’ denotan sustituyentes distintos de metilo y se deben de-finir espec´ıficamente en cada caso. Sustituyentes alternativos t´ıpicos incluyen grupos tales como vinilo, fenilos, aminas, hidroxilos, etc. Las relaciones en moles de las diversas unidades, ya sea en términos de sub´ındices en los s´ımbolos que indican el número total de cada tipo de unidad en la silicona (o su valor medio) o como relaciones espec´ıficamente indicadas en combinación con el peso molecular completan la descripción del material de silicona en el sistema MDTQ. Las cantidades en moles más altas de T, Q, T’ y/o Q’ respecto de D, D’, M y/o M’ en una resina de silicona es indicativa de niveles más elevados de reticulación. Sin embargo, como se ha discutido antes, el nivel total de reticulación también puede estar indicado por la relación de ox´ıgeno a silicio.

Las resinas de silicona para uso aqu´ı que se prefieren son resinas MQ, MT, MTQ y MDTQ. As´ı, el sustituyente preferido de silicona es metilo. Se prefieren especialmente las resinas MQ en donde la relaci´on en moles M:Q es de 0,5:1 a 1,5:1,0 y el peso molecular medio de la resina es de 1000 a 10.000.

La relación en peso del componente de fluido de silicona, no volátil, al componente de resina de sili-cona es de 4:1 a 400:1. Preferiblemente dicha relación es de 9:1 a 200:1, más preferiblemente de 19:1 a 100:1, particularmente cuando el componente de fluido de silicona es un fluido de polidimetilsiloxano o una mezcla de fluido de polidimetilsiloxano y goma de polidimetilsiloxano, como se ha descrito antes.

El último componente esencial de la presente invención es un veh´ıculo acuoso, excepto para las compo-siciones de champú, que también deben contener tensioactivos detersivos. Generalmente está presente a un nivel de 20% a 95%, preferiblemente de 60% a 85%, en peso, para formulaciones l´ıquidas vertibles. Las composiciones de la presente invención también pueden tener otras formas tales como geles, espumas, etc. En estos casos, se pueden incluir en las composiciones componentes apropiados conocidos en la técnica, tales como agentes gelificantes (por ejemplo, hidroxietilcelulosa), etc. Los geles t´ıpicamente contendrán de 20% a 90%, en peso, de agua. Las espumas contendrán propelente de aerosol en una composición de baja viscosidad y se envasan en un envase de aerosol, de acuerdo con procedimientos bien conocidos en la técnica.

Se puede utilizar cualquier agente de suspensión útil para suspender el componente acondicionador capilar de silicona, en forma dispersada, en las composiciones acondicionadoras capilares de la presente invención. Un agente de suspensión es particularmente importante en formulaciones l´ıquidas vertibles. También se pueden utilizar en formulaciones de gel para suspender la silicona, agua y otros ingredientes de la composición.

Los agentes de suspensión útiles en las presentes composiciones incluyen cualquiera de los varios ma-teriales de derivados de acilo de cadena larga o mezclas de dichos mama-teriales, tales como derivados de acilo de cadena larga, óxidos de aminas de cadena larga y mezclas de ellos, en donde dichos agentes de suspensión están presentes en la composición en forma cristalina. Estos agentes de suspensión están descritos en el documento US - A - 4.741.855, Grote y Russell, expedido el 3 de mayo de 1988. Se inclu-yen los ésteres de etilenglicol de ácidos grasos que tienen de aproximadamente 16 a aproximadamente 22

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atomos de carbono. Se prefieren los estearatos de etilenglicol, tanto mono como diestearato, pero par-ticularmente el diestearato que contiene menos de 7% del monoestearato. Otros agentes de suspensión que se han encontrado útiles son las alcanolamidas de ácidos grasos, que tienen de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 16 a 18 átomos de carbono. Las alcanolamidas preferidas son monoetanolestearilamida, dietanolestearilamida, monoisopro-panolestearilamida y estearato de monoetanolestearilamida. Otros derivados de acilo de cadena larga incluyen ésteres de cadena larga de ácidos grasos de cadena larga (por ejemplo, estearato de estearilo, palmitato de cetilo, etc.); ésteres de glicerilo (por ejemplo, diestearato de glicerilo) y ésteres de cadena larga de alcanolamidas de cadena larga (por ejemplo, diestearato de estearamida DEA, estearato de es-tearamida MEA).

Todav´ıa otros agentes de suspensi´on adecuados son ´oxidos de alquil(C16 - C22)dimetilamina, tales

como óxido de estearildimetilamina. Si las composiciones contienen un óxido de amina o un derivado de acilo de cadena larga como tensioactivo, la función de suspensión también podr´ıa proporcionarla dicho tensioactivo y podr´ıa no ser necesario el agente de suspensión adicional si el nivel de aquellos materiales fuera al menos el nivel m´ınimo dado a continuación.

Otros derivados de acilo de cadena larga que se pueden utilizar incluyen ´acido N,N - dihidrocarbila-midobenzoico y sus sales solubles (por ejemplo, sales de Na y K), en particular especies C16,C18 N,N

-di(hidrogenadas) y de ´acido seboamidobenzoico de esta familia, que est´an disponibles en el mercado a partir de Stepan Company (Northfield, Illinois, EEUU).

Los materiales derivados de acilo de cadena larga, cuando se utilizan como el agente de suspensión, están presentes t´ıpicamente en formulaciones l´ıquidas, vertibles a un nivel de 0,1% a 5,0%, preferible-mente de 0,5% a 3,0%, en peso. El agente de suspensión sirve para ayudar a suspender el material de silicona y puede dar aspecto nacarado al producto. Las mezclas de agentes de suspensión también son adecuadas para uso en las composiciones de esta invención.

Otro tipo de agente de suspensión que se puede utilizar es goma de xantana. Las composiciones de champú que utilizan goma de xantana como agente de suspensión para el componente acondicionador capilar de silicona están descritos en el documento US - A - 4,788,006, Bolich y Williams, expedido el 29 de noviembre de 1988. La goma de xantana es un material de goma biosintético que está disponible en el mercado. Es un heteropolisacárido con un peso molecular mayor que 1 millón. Se cree que contiene D - glucosa, D - manosa y D - glucuronato en la relación en moles de 2,8:2,0:2,0. El polisacárido está parcialmente acetilado con 4,7% de acetilo. Esta y otra información se encuentra en la compilación por Whistler, Roy L., Industrial Gums - Polysaccharides and Their Derivatives New York: Academic Press, 1973. Kelco, una filial de Merck & Co., Inc., ofrece goma de xantana como Keltrol R _{. La goma, cuando se}

utiliza como agente de suspensión del componente acondicionador capilar de silicona, t´ıpicamente estará presente en formulaciones l´ıquidas vertibles a un nivel de 0,3% a 3%, preferiblemente de 0,4 a 1,2%, en peso, en las composiciones de la presente invención.

En el documento US - A - 4.704.272, por Oh y col., expedido el 3 de noviembre de 1987, se describen combinaciones de derivados de acilo de cadena larga y goma de xantana como un agente de suspensión para acondicionadores capilares de silicona y también se pueden utilizar en las presentes composiciones. Las formulaciones en gel tienen altos niveles de agente de suspensión con respecto a las formulaciones l´ıquidas vertibles cuando se utilizan como el medio principal de comunicar viscosidad como la de un gel a la composición. En dichas composiciones, el agente de suspensión t´ıpicamente estará presente a niveles de 0,1% a 5%, en peso. Alternativamente, se pueden utilizar otros materiales para comunicar una viscosidad como la de un gel a la composición, tales como agentes gelificantes (por ejemplo, hidroxietilcelulosa), espesantes, modificadores de la viscosidad, etc. También se pueden utilizar mezclas de estos materiales.

Las composiciones acondicionadoras capilares de la presente invención pueden comprender un ten-sioactivo detersivo para dotar a la composición de eficacia limpiadora. Por supuesto, las composiciones de champú incluirán un tensioactivo detersivo como un elemento esencial. Aunque, como se describe en la parte de los antecedentes de la invención, se puede encontrar una aplicación comercial principal de los acondicionadores capilares de silicona en el contexto de composiciones de champú, los expertos en la técnica entenderán, cuando lean este documento, que los beneficios del componente acondicionador capilar de silicona, mejorado, obtenido al incorporar una resina de silicona en el acondicionador capilar que se ha descrito antes, se pueden obtener en composiciones acondicionadoras capilares que no contienen ingredientes tensioactivos detersivos, tales como composiciones de aclarado capilar que se aplican después del lavado con champú.

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El tensioactivo detersivo, cuando se utiliza como un ingrediente limpiador, particularmente en com-posiciones de champú, generalmente constituirá de 5% a 50%, preferiblemente de 8% a 30%, más prefe-riblemente de 10% a 25%, en peso, de la composición. Se puede utilizar una amplia gama de materiales tensioactivos, incluyendo tensioactivos aniónicos, no iónicos, catiónicos, zwitteriónicos y anfóteros. Los tensioactivos detersivos catiónicos, si se utilizan, no interferirán significativamente con la eficacia de los tensioactivos aniónicos incluidos con fines detersivos. Como se ha discutido previamente, un beneficio particular de la tecnolog´ıa de los agentes acondicionadores de silicona es que se pueden utilizar tensioac-tivos detersivos aniónicos sin interacción adversa entre el tensioactivo y el agente acondicionador.

Detergentes aniónicos sintéticos útiles aqu´ı incluyen alquil y alquiléter - sulfatos. Estos materiales tienen las fórmulas respectivas ROSO3M y RO(C2H4O)xSO3M, en donde R es alquilo o alquenilo de

aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, x es 1 a 10 y M es un catión hidrosoluble tal como amonio, sodio, potasio y trietanolamina. Los alquiléter - sulfatos útiles en la presente invención son productos de condensación de óxido de etileno y alcoholes monoh´ıdricos que tienen de aproximada-mente 8 a aproximadaaproximada-mente 24 átomos de carbono. Preferiblemente, R tiene de aproximadamente 12 a aproximadamente 18 átomos de carbono tanto en los alquilsulfatos como en los alquiléter - sulfatos. Los alcoholes se pueden derivar de grasas, por ejemplo aceite de coco o sebo, o pueden ser sintéticos. En la presente invención, se prefiere alcohol laur´ılico y alcoholes de cadena lineal derivados de aceite de coco. Dichos alcoholes se hacen reaccionar con aproximadamente 1 a aproximadamente 10, y especialmente aproximadamente 3 proporciones en moles de óxido de etileno y la mezcla resultante de especies molecu-lares que tiene, por ejemplo, un promedio de 3 moles de óxido de etileno por mol de alcohol, se sulfata y neutraliza.

Ejemplos espec´ıficos de alquiléter - sulfatos que se pueden utilizar en la presente invención son sa-les de sodio y/o amonio de cocoalquiltrietilenglicoléter - sulfato, seboalquiltrietilenglicoléter - sulfato y seboalquilhexaoxietilensulfato. Alquiléter - sulfatos sumamente preferidos son aquellos que comprenden una mezcla de compuestos individuales, teniendo dicha mezcla una longitud media de la cadena alqu´ılica de aproximadamente 12 a aproximadamente 16 átomos de carbono y un grado medio de etoxilación de aproximadamente 1 a aproximadamente 4 moles de óxido de etileno. Dicha mezcla también comprende de 0 a 20%, en peso, de compuestos C12−13; de 60% a 100%, en peso, de compuestos C14−15−16, de 0 a 20%, en peso, de compuestos C_14−15−16, de 0 a 20%, en peso, de compuestos C_17−18−19; de 3% a 30%, en peso, de compuestos con un grado de etoxilación de 0; de 45 a 90%, en peso, de compuestos con un grado de etoxilación de aproximadamente 1 a aproximadamente 4; de 10% a 25%, en peso, de compuestos con un grado de etoxilación de aproximadamente 4 a aproximadamente 8; y de 0,1% a 15%, en peso, de compuestos con un grado de etoxilación mayor que aproximadamente 8.

Otra clase adecuada de tensioactivos aniónicos son las sales solubles en agua de los productos de reacción de ácido sulfúrico, orgánicos, de la fórmula general:

R1- SO3 - M

en donde R1 se elige del grupo formado por un radical hidrocarbonado alif´atico saturado, de cadena

lineal o ramificada, con aproximadamente 8 a aproximadamente 24, preferiblemente aproximadamente 12 a aproximadamente 18 átomos de carbono; y M es un catión. Ejemplos importantes son las sales de un producto de reacción de ácido sulfúrico orgánico de un hidrocarburo de la serie del metano, incluyendo iso - , neo - , ineso - y n - parafinas, con aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, preferiblemente aproximadamente 12 a aproximadamente 18 átomos de carbono, y un agente sulfonante, por ejemplo, SO3, H2SO4, oleum, obtenido de acuerdo con métodos de sulfonación conocidos, incluyendo

blanqueo e hidr´olisis. Se prefieren sales de metales y alcalinos y amonio de n - parafinas C12−18

sulfona-das.

Ejemplos adicionales de tensioactivos sintéticos aniónicos que están dentro de los términos de la presente invención son los productos de reacción de ácidos grasos esterificados con ácido isetiónico y neu-tralizados con hidróxido de sodio, en donde, por ejemplo, los ácidos grasos se derivan de aceite de coco; sales de sodio o potasio de amidas de ácidos grasos de metiltaurida en que los ácidos grasos, por ejemplo, se derivan de aceite de coco. Otros tensioactivos sintéticos aniónicos de esta variedad están descritos en el documento US - A - 2.486.921; US - A - 2.486.922; y US - A - 2.396.278.

Todav´ıa otros tensioactivos sintéticos aniónicos incluyen la clase designada como succinamatos. Esta clase incluye agentes tensioactivos tales como N - octadecilsulfosuccinamato disódico; N - (1,2 - dicarboxie-til) - N - octadecilsulfosuccinamato tetrasódico; éster diam´ılico de sal sódica de ácido sulfosucc´ınico; éster dihex´ılico de sal sódica de ácido sulfosucc´ınico; ésteres dioct´ılicos de sal sódica de ácido sulfosucc´ınico.

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Otros tensioactivos aniónicos adecuados utilizables aqu´ı son olefinosulfonatos con aproximadamente 12 a aproximadamente 24 átomos de carbono. La expresión “olefinosulfonatos” se utiliza aqu´ı para re-ferirse a compuestos que se pueden producir por la sulfonación de α - olefinas por medio de trióxido de azufre no complejado, seguida de neutralización de la mezcla de reacción ácida en condiciones tales que cualquier sulfona que se haya formado en la reacción se hidrolice para dar los correspondientes hidroxi -alcanosulfonatos. El trióxido de azufre puede ser l´ıquido o gaseoso y habitual, pero no necesariamente, está diluido con diluyentes inertes, por ejemplo, SO2 l´ıquido, hidrocarburos clorados, etc., cuando se

utiliza en la forma l´ıquida, o con aire, nitr´ogeno, SO2 gaseoso, etc., cuando se utiliza en la forma gaseosa.

Las α - olefinas de las que se derivan los olefinosulfonatos son mono - olefinas con aproximadamente 12 a aproximadamente 24 ´atomos de carbono, preferiblemente aproximadamente 14 a aproximadamente 16 ´atomos de carbono. Preferiblemente, son olefinas de cadena lineal. Ejemplos de dichas 1 - olefinas adecuadas incluyen 1 dodeceno; 1 tetradeceno; 1 hexadeceno; 1 octadeceno; 1 eicoseno y 1 -tetracoseno.

Además de alquenosulfonatos verdaderos y una proporción de hidroxialcanosulfonatos, los olefinosul-fonatos pueden contener proporciones minoritarias de otros materiales, tales como alquenodisulolefinosul-fonatos, dependiendo de las condiciones de reacción, la proporción de los agentes reaccionantes, la naturaleza de las olefinas de partida y las impurezas en el lote de olefinas y las reacciones secundarias durante el procedimiento de sulfonación.

Una mezcla espec´ıfica de α - olefinosulfonatos se describe m´as detalladamente en el documento US -A - 3.332.880, Plaumer y Kessler, expedido el 25 de julio de 1967.

Otra clase de tensioactivos orgánicos aniónicos son los β - alquiloxialcanosulfonatos. Estos compuestos tienen la fórmula general:

OR2 H

| |

R1 - C - C - SO3M

| |

H H

en donde R1es un grupo alquilo de cadena lineal con aproximadamente 6 a aproximadamente 20 ´atomos

de carbono, R2es un grupo alquilo con aproximadamente 1 (lo preferido) a aproximadamente 3 ´atomos

de carbono y M es un cati´on hidrosoluble, como se ha descrito aqu´ı en lo que antecede.

Ejemplos espec´ıficos de β - alquiloxialcano - 1 - sulfonatos o alternativamente 2 - alquiloxialcano - 1 - sulfonatos, con sensibilidad frente a durezas bajas (ion calcio), ´utiles aqu´ı, incluyen: β - metoxidecanosulfonato de potasio, 2 metoxitridecametoxidecanosulfonato de sodio, 2 etoxitetradecilsulfonato de potasio, 2 -isopropoxihexadecilsulfonato de sodio, 2 - t - butoxitetradecilsulfonato de litio, β - metoxioctadecilsulfo-nato de sodio y β - n - propoxidodecilsulfometoxioctadecilsulfo-nato de amonio.

Otros muchos tensioactivos aniónicos sintéticos están descritos en McCutcheon’s, Emsulsifiers and De-tergentes, 1989 Annual, publicado por M.C. Publishing Co. También, el documento US - A - 3.929.678, Laughlin y col., expedido el 30 de diciembre de 1975, describe otros muchos tensioactivos aniónicos as´ı como de otros tipos.

Los tensioactivos no iónicos, que se pueden utilizar, utilizados preferiblemente en asociación con un tensioactivo aniónico, anfótero o zwitteriónico, se pueden definir, en sentido amplio, como compuestos producidos por la condensación de grupos óxido de alquileno (de naturaleza hidrófila) con un compuesto hidrófobo orgánico, que puede ser de naturaleza alifática o alquilaromática. Ejemplos de clases preferidas de tensioactivos no iónicos son:

1. Los productos de condensación de poli(óxido de etileno) de alquilfenoles, por ejemplo, los productos de condensación de alquilfenoles que tienen un grupo alquilo que contiene de aproximadamente 6 a aproximadamente 20 átomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 6 a aproximada-mente 12, en una configuración ya sea de cadena lineal o cadena ramificada, con óxido de etileno, estando presente dicho óxido de etileno en cantidades de aproximadamente 10 a aproximadamente 60 moles de óxido de etileno por mol de alquilfenol. El sustituyente alquilo en estos compuesto se puede derivar de propileno polimerizado, diisobutileno, octano o nonano, por ejemplo.

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2. Aquellos derivados de la condensación de óxido de etileno con el producto resultante de la reacción de óxido de propileno y etilendiamina, productos cuya composición puede variar dependiendo del equilibrio entre elementos hidrófobos e hidrófilos que se desee. Por ejemplo, los compuestos que contienen de 40% a 80% de polioxietileno, en peso, y con un peso molecular de 5.000 a 11.000, resultantes de la reacción de grupos óxido de etileno con una base hidrófoba, constituida por el producto de reacción de etilendiamina y óxido de propileno en exceso, teniendo dicha base un peso molecular del orden de 2.500 a 3.000, son satisfactorios.

3. El producto de reacción de alcoholes alifáticos que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, en configuración de cadena lineal o de cadena ramificada, con óxido de etileno, por ejemplo, un producto de condensación de un alcohol de coco con óxido de etileno, que tiene de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 moles de óxido de etileno por mol de alcohol de coco, teniendo la fracción de alcohol de coco de aproximadamente 10 a aproximadamente 14 átomos de carbono.

4. Oxidos de aminas terciarias de cadena larga, correspondientes a la f´ormula general siguiente: R1R2R3N−−−−−−−−−→ O

en donde R1 contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo de aproximadamente 8

a aproximadamente 18 ´atomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 restos de ´oxido de eti-leno y de 0 a aproximadamente 1 resto glicerilo, y R2 y R3 contienen de aproximadamente 1 a

aproximadamente 3 átomos de carbono y de 0 a aproximadamente 1 grupo hidroxi, por ejemplo, radicales metilo, etilo, propilo, hidroxietilo o hidroxipropilo. La flecha en la fórmula es una re-presentación convencional de un enlace semipolar. Ejemplos de óxidos de amina adecuados para uso en esta invención incluyen óxido de dimetildodecilamina, óxido de oleildi(2 - hidroxietil)amina, ´

oxido de dimetiloctilamina, óxido de dimetildecilamina, óxido de dimetiltetradecilamina, óxido de 3,6,9 - trioxaheptadecildietilamina, óxido de di(2 - hidroxietil)tetradecilamina, óxido de 2 - dode-coxietildimetilamina, óxido de 3 - dodecoxi - 2 - hidroxipropildi(3 - hidroxipropil)amina, óxido de dimetilhexadecilamina.

5. Oxidos de fosfinas terciarias de cadena larga, correspondientes a la f´ormula general siguiente: RR’R”−−−−−−−−−→ O

en donde R contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo que tiene de aproximada-mente 8 a aproximadaaproximada-mente 18 átomos de carbono de longitud de la cadena, de 0 a aproximadamente 10 restos de óxido de etileno y de 0 a aproximadamente un resto glicerilo y R’ y R” son en cada caso grupos alquilo o monohidroxialquilo, que contienen de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono. La flecha en la fórmula es una representación convencional de un enlace se-mipolar. Ejemplos adecuados de óxidos de fosfinas son: óxido de dodecildimetilfosfina, óxido de tetradecildimetilfosfina, óxido de tetradecilmetiletilfosfina, óxido de 3,6,9trioxaoctadecildimetilfos-fina, óxido de cetildimetilfosfina, óxido de 3 - dodecoxi - 2 - hidroxipropildi(2 - hidroxietil)fosfina, ´

oxido de estearildimetilfosfina, óxido de cetiletilpropilfosfina, óxido de oleildietilfosfina, óxido de dodecildietilfosfina, óxido de tetradecildietilfosfina, óxido de dodecildipropilfosfina, óxido de dode-cildi(hidroximetil) - fosfina, óxido de dodecildi(2 - hidroxietil)fosfina, óxido de tetradecilmetil 2 -hidroxipropilfosfina, óxido de oleildimetilfosfina, óxido de 2 - hidroxidodecildimetilfosfina.

6. Dialquilsulfóxidos de cadena larga, que contienen un radical alquilo o hidroxialquilo de cadena corta de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono (habitualmente metilo) y una cadena hidrófoba larga que incluye radicales alquilo, alquenilo, hidroxialquilo o cetoalquilo que contienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 20 átomos de carbono, de 0 a aproximada-mente 10 restos de óxido de etileno y de 0 a aproximadamente 1 resto de glicerilo. Ejemplos incluyen: octadecilmetilsulfóxido, 2 - cetotridecilmetilsulfóxido, 3,6,9 - trioxaoctadecilhidroxietilsulfóxido, do-decilmetilsulfóxido, oleil - 3 - hidroxipropilsulfóxido, tetradecilmetilsulfóxido, 3 - metoxitridecilme-tilsulfóxido, 3 - hidroxitridecilmetilsulfóxido, 3 - hidroxi - 4 - dodecoxibutilmetilsulfóxido.

Los tensioactivos zwitteriónicos se ejemplifican por aquellos que se pueden describir en amplio sentido como derivados de compuestos alifáticos de amonio cuaternario, fosfonio y sulfonio, en que los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Una fórmula general para estos compuestos es:

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5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 (R3₎ x | R2- Y(+) - CH2 - R4Z(−)

en donde R2_{contiene un radical alquilo, alquenilo o hidroxialquilo de aproximadamente 8 a}

aproximada-mente 18 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 restos de óxido de etileno y de 0 a aproxima-damente 1 resto glicerilo; Y se elige del grupo formado por átomos de nitrógeno, fósforo y azufre; R3 es un grupo alquilo o monohidroxialquilo que contiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono; X es 1 cuando Y es un átomo de azufre y 2 cuando Y es un átomo de nitrógeno o fósforo; R4_{es un alquileno o hidroxialquileno de aproximadamente 1 a aproximadamente 4 ´}_{atomos de carbono y}

Z es un radical elegido del grupo formado por grupos carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato y fosfato. Ejemplos de dichos tensioactivos incluyen:

4 - [N,N - di(2 - hidroxietil) - N - octadecilamonio] - butano - 1 - carboxilato;

5 - [S - 3 - hidroxipropil - S - hexadecilsulfonio] - 3 - hidroxipentano - 1 - sulfato; 3 - [P,P - dietil - P - 3,6,9 - trioxatetradecilfosfonio] - 2 - hidroxipropano - 1 - fosfato;

3 - [N,N - dipropil - N - 3 - dodecoxi - 2 - hidroxipropilamonio] - propano - 1 - fosfonato; 3 - (N,N - dimetil - N - hexadecilamonio)propano - 1 - sulfonato;

3 - (N,N - dimetil - N - hexadecilamonio) - 2 - hidroxipropano - 1 - sulfonato;

4 - [N,N - di(2 - hidroxietil) - N - (2 - hidroxidodecil)amonio] - butano - 1 - carboxilato; 3 - [S - etil - S - (3 - dodecoxi - 2 - hidroxipropil)sulfonio] - propano - 1 - fosfato; 3 - [P,P - dimetil - P - dodecilfosfonio]propano - 1 - fosfonato; y

5 - [N,N - di(3 - hidroxipropil) - N - hexadecilamonio] - 2 - hidroxipentano - 1 - sulfato.

Otros tensioactivos zwitteriónicos tales como beta´ınas también pueden ser útiles en la presente in-vención. Ejemplos de beta´ınas útiles aqu´ı incluyen las alquilbeta´ınas superiores, tales como cocodi-metilcarboximetilbeta´ına, cocoamidopropilbeta´ına, cocobeta´ına, laurilamidopropilbeta´ına, oleilbeta´ına, laurildimetilcarboximetilbeta´ına, laurildimetil - alfacarboxietilbeta´ına, cetildimetilcarboximetilbeta´ına, laurilbis - (2 - hidroxietil)carboximetilbeta´ına, estearil - bis - (2 - hidroxipropil)carboximetilbeta´ına, oleil-dimetil - gamma - carboxipropilbeta´ına y lauril - bis(2 - hidroxipropil) - alfa - carboxietilbeta´ına. Las sulfobeta´ınas se pueden representar por cocodimetilsulfopropilbeta´ına, estearildimetilsulfopropilbeta´ına, laurildimetilsulfoetilbeta´ına, lauril - bis - (2 - hidroxietil)sulfopropilbeta´ına y similares; las amidobeta´ınas y amidosulfobeta´ınas, en donde el radical RCONH(CH2)3está unido al átomo de nitrógeno de la beta´ına

también son útiles en esta invención. Las beta´ınas preferidas para uso en las presentes composiciones son cocoamidopropilbeta´ına, cocobeta´ına, laurilamidopropilbeta´ına y oleilbeta´ına.

Ejemplos de tensioactivos anfóteros que se pueden utilizar en las composiciones de la presente in-vención son aquellos que se describen, en amplio sentido, como derivados de aminas secundarias y ter-ciarias alifáticas, en que el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico solubilizante en agua, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Ejemplos de compuestos que caen dentro de esta definición son 3 - dodecil - aminopropionato de sodio, 3 - dodecilaminopropanosulfonato de sodio, laurilsarcosinato de sodio, N - alquiltaurinas tales como una preparada haciendo reaccionar dodecilamina con isetionato, de acuerdo con la descripción del documento US - A - 2.658.072, ácidos N - alquil(superior)aspárticos tales como aquellos producidos de acuerdo con la descripción del documento US - A - 2.438.091 y los productos vendidos con el nombre comercial “Miranol” R _{y descritos en el documento US - A2.528.378.}

También se pueden utilizar tensioactivos detersivos catiónicos, aunque se prefiere el uso de tensioac-tivos aniónicos, no iónicos, anfóteros y zwitteriónicos. Los tensioactivos detersivos catiónicos son bien conocidos en la técnica. En general, los tensioactivos detersivos catiónicos serán compuestos de amonio cuaternario o compuestos am´ınicos que se cargan positivamente cuando se disuelven en las composiciones de la presente invención, as´ı como a pH neutro.

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Los tensioactivos mencionados anteriormente se pueden utilizar solos o asociados en las composiciones para la higiene capilar de la presente invención. Los tensioactivos preferidos para uso en las presentes composiciones de champú incluyen laurilsulfato de amonio, lauretsulfato de amonio, laurilsulfato de trie-tilamina, lauretsulfato de trietrie-tilamina, laurilsulfato de trietanolamina, lauretsulfato de trietanolamina, laurilsulfato de monoetanolamina, lauretsulfato de monoetanolamina, laurilsulfato de dietanolamina, lau-retsulfato de dietanolamina, laurilmonoglicéridosulfato de sodio, laurilsulfato de sodio, lauretsulfato de sodio, laurilsulfato de potasio, lauretsulfato de potasio, laurilsarcosinato de sodio, lauroilsarcosinato de sodio, laurilsarcosina, cocoilsarcosina, cocoilsulfato de amonio, lauroilsulfato de amonio, cocoilsulfato de sodio, lauroilsulfato de sodio, cocoilsulfato de potasio, laurilsulfato de potasio, laurilsulfato de trieta-nolamina, laurilsulfato de trietatrieta-nolamina, cocoilsulfato de monoetatrieta-nolamina, laurilsulfato de monoeta-nolamina, tridecilbencenosulfonato de sodio, dodecilbencenosulfonato de sodio, cocoamidopropilbeta´ına, cocobeta´ına, laurilamidopropilbeta´ına, oleilbeta´ına y cocoanfocarboxiglicinato.

Los champúes más preferidos de la presente invención contienen asociaciones espec´ıficas de tensioac-tivos aniónicos, tensioactivos zwitteriónicos y tensioactivos anfóteros. los champúes preferidos contiene de 2% a 16%, en peso, de alquilsulfatos y de 0% a 14%, en peso, de alquilsulfatos etoxilados, con un nivel total de tensioactivo de 15% a 20%.

Las composiciones de la presente invención pueden contener una gama de componentes opcionales, no esenciales. Dichos ingredientes opcionales incluyen, por ejemplo, agentes conservantes tales como alcohol benc´ılico, metilparabén, propilparabén e imidazolidinilurea; agentes acondicionadores catiónicos, incluyendo tanto tensioactivos acondicionadores catiónicos como pol´ımeros acondicionadores catiónicos; espesantes y modificadores de la viscosidad, tales como una dietanolamida de un ácido graso de cadena larga (por ejemplo, PEG 3 lauramida), pol´ımeros de bloques de óxido de etileno y óxido de propileno, tales como Pluronic F88 R _{, ofrecido por BASF Wyandotte, cloruro de sodio, sulfato de sodio,}

xilenosul-fonato de amonio, propilenglicol, poli(alcohol vin´ılico) y alcohol et´ılico; agentes gelificantes, tales como hidroxietilcelulosa; agentes para ajustar el pH, tales como ácido c´ıtrico, ácido succ´ınico, ácido fosfórico, hidróxido de sodio, carbonato de sodio, etc.; perfumes; colorantes; y agentes enmascarantes, tales como etilendiaminotetraacetato disódico. La lista de ingredientes opcionales no pretende ser exclusiva y se pueden utilizar otros componentes opcionales.

Generalmente estos ingredientes opcionales se utilizan individualmente a un nivel de 0,01% a 10%, lo m´as corrientemente de 0,5% a 5,0%, en peso, de la composici´on.

Se conocen en la técnica diversos tensioactivos catiónicos útiles como tensioactivos detersivos y como agentes acondicionadores. Estos materiales contienen restos hidrófilos de amonio cuaternario o amino, que se cargan positivamente cuando se disuelven en la composición acuosa de la presente invención. Si el tensioactivo catiónico funciona como un tensioactivo detersivo o como un agente acondicionador, o ambos, dependerá del compuesto particular, como es bien entendido por los expertos en la técnica. En general, los compuestos con restos de mayor longitud de cadena unidos al nitrógeno catiónico tienen a po-seer mayores beneficios acondicionadores. Tensioactivos catiónicos entre aquellos útiles aqu´ı se describen en los siguientes documentos: M.C. Publishing Co., McCutcheon’s, Detergents & Emulsifiers, (edición norteamericana, 1989); Schwartz y col., Surface Active Agents, Their Chemistry and Technology, New York: Interscience Publishers, 1949; documento US - A - 3.155.591, Hilfer, expedido el 3 de noviembre de 1964; documentos US - A3.929.678, Laughlin y col., expedido el 30 de diciembre de 1987; documento US - A - 3.959.461, Bailey y col., expedido el 25 de mayo de 1976; y documento US - A - 4.387.090, Bolich, Jr, expedido el 7 de junio de 1983.

Las sales de amonio cuaternario incluyen cloruros de dialquildimetilamonio y cloruros de trialquilme-tilamonio, en donde los grupos alquilo tienen de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono y se derivan de ácidos grasos de cadena larga, tales como ácido graso de sebo hidrogenado (los ´

acidos grasos de sebo dan compuestos cuaternarios en donde R1y R2tienen predominantemente de 16 a

18 átomos de carbono). Estos tipos de tensioactivos catiónicos son útiles como agentes acondicionadores capilares. Ejemplos de sales de amonio cuaternario útiles aqu´ı incluyen cloruro de disebodimetilamonio, metilsulfato de disebodimetilamonio, cloruro de dihexadecildimetilamonio, cloruro de di(sebo hidroge-nado)dimetilamonio, cloruro de dioctadecildimetilamonio, cloruro de dieicosildimetilamonio, cloruro de didocosildimetilamonio, acetato de di(sebo hidrogenado)dimetilamonio, cloruro de dihexadecildimetila-monio, acetato de dihexadecildimetiladihexadecildimetila-monio, fosfato de disebodipropiladihexadecildimetila-monio, nitrato de disebodime-tilamonio, cloruro de di(cocoalquil)dimetilamonio y cloruro de estearildimetilbencilamonio. El cloruro de disebodimetilamonio, el cloruro de dicetildimetilamonio, el cloruro de estearildimetilbencilamonio y el cloruro de cetiltrimetilamonio son sales de amonio cuaternario preferidas, útiles aqu´ı. El cloruro de

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di(sebo hidrogenado)dimetilamonio y el cloruro de tricetilmetilamonio son sales de amonio cuaternario particularmente preferidas. Entre los agentes acondicionadores catiónicos convencionales, se prefieren cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de lauriltrimetilamonio, cloruro de tricetilmetilamonio, cloruro de estearildimetilbencilamonio y cloruro de di(sebo parcialmente hidrogenado)dimetilamonio; estos materia-les también pueden proporcionar beneficios antiestáticos a las presentes composiciones de champú.

Las sales de aminas grasas primarias, secundarias y terciarias también son materiales tensioactivos catiónicos adecuados. Los grupos alquilo de dichas aminas preferiblemente tienen de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono y pueden estar sustituidas o no sustituidas. Se prefie-ren las aminas secundarias y terciarias, siendo particularmente preferidas las aminas terciarias. Dichas aminas, útiles aqu´ı, incluyen estearamidopropildimetilamina, dietilaminoetilestearamida, dimetilesteara-mina, dimetilsojadimetilesteara-mina, sojadimetilesteara-mina, miristiladimetilesteara-mina, trideciladimetilesteara-mina, etilesteariladimetilesteara-mina, Nsebopropanodiadimetilesteara-mina, estearilamina etoxilada (5 moles de O.E.), dihidroxietilestearilamina y araquidilbehenilamina. Sales de aminas adecuadas incluyen las sales de halógeno, acetato, fosfato, nitrato, citrato, lactato y alquilsul-fato. Dichas sales incluyen hidrocloruro de estearilamina, cloruro de sojamina, formiato de estearilamina, dicloruro de Nsebopropanodiamina y citrato de estearamidopropildimetilamina. En el documento US -A - 4.275.055, Nachtigal y col., expedido el 23 de junio de 1981, se describen tensioactivos de aminas catiónicas incluidos entre aquellos que son útiles en la presente invención.

Tensioactivos acondicionadores catiónicos especialmente útiles en formulaciones de champú son com-puestos de amino o amonio cuaternario que tienen al menos un radical - N que contiene uno o más restos hidrófilos no iónicos, elegidos entre alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo y éster alqu´ılico y sus mezclas. El tensioactivo contiene al menos un resto hidrófilo a 4, preferiblemente a 3, átomos de carbono (inclusive) del nitrógeno cuaternario o el nitrógeno am´ınico catiónico. Para los fines de la presente invención, esto quiere decir que el átomo distinto de carbono más próximo en el resto hidrófilo al nitrógeno catiónico debe estar al número establecido de átomos de carbono respecto de dicho nitrógeno. Adicionalmente, los átomos de carbono que forman parte de un resto hidrófilo, por ejemplo, los átomos de carbono de un polioxialquileno hidrófilo (por ejemplo, CH2 - CH2 - O - ), que son adyacentes a otros

restos hidrófilos no se cuentan cuando se determina el número de restos hidrófilos a 4, o preferiblemente a 3, átomos de carbono del nitrógeno catiónico. En general, la porción alquilo de un resto hidrófilo es preferiblemente alquilo C1 - C3. Radicales adecuados que contienen restos hidrófilos incluyen, por

ejem-plo, etoxi, propoxi, polioxietileno, polioxipropileno, etilamido, propilamido, hidroximetilo, hidroxietilo, hidroxipropilo, éster met´ılico, éster et´ılico, éster prop´ılico o mezclas de ellos, como restos hidrófilos no iónicos. Los tensioactivos am´ınicos se deben cargar positivamente al pH de las composiciones de champú. Generalmente, el pH de las composiciones de champú será menor que 10, t´ıpicamente de 3 a 9.

Entre los tensioactivos catiónicos de amonio cuaternario útiles aqu´ı están aquellos de fórmula general:       R1 R3 \ / N / \ R2 R4       + X−

en donde los radicales R1, R2, R3 y R4 comprenden, independientemente, cadenas hidrocarb´ılicas

sus-tituidas o no sussus-tituidas, de 1 a aproximadamente 30 átomos de carbono, o un hidrocarbilo con 1 a aproximadamente 30 átomos de carbono y que contienen uno o más restos aromáticos, éter, éster, amido o amino presentes como sustituyentes o como enlaces en la cadena del radical, en donde al menos uno de los radicales R1- R4contiene uno o más restos hidrófilos elegidos entre alcoxi (preferiblemente alcoxi(C1

- C3)), polioxialquileno (preferiblemente polioxialquileno(C1 - C3)), alquilamido, hidroxialquilo, ´ester

alqu´ılico y sus asociaciones. Preferiblemente, el tensioactivo acondicionador catiónico contiene de 2 a aproximadamente 10 restos hidrófilos no iónicos localizados dentro de los intervalos indicados anterior-mente. Para los fines de la presente invención, cada unidad hidrófila amido, alcoxi, hidroxialquilo, éster alqu´ılico, alquilamido u otra, se considera que es un resto hidrófilo no iónico distinto. X es un anión que forma una sal soluble, elegido preferiblemente entre radicales halógeno (especialmente cloro), acetato, fosfato, nitrato, sulfonato y alquilsulfato.

Sales preferidas de amonio cuaternario incluyen cloruro de polioxietilen(2)estearilmetilamonio, me-tilsulfato de metil - bis(sebo hidrogenado - amidoetil) - 2 - hidroxietilamonio, cloruro de polioxipropilen(9)dietilmetilamonio, fosfato de tripolioxietilen(PEG total=10)estearilamonio, bis(cloruro de N -hidroxietil - 2 - oleilimidazolinio)polietilenglicol (12) y cloruro de isododecilbenciltrietanolaminio.

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Otros tensioactivos de amino y amonio cuaternario incluyen aquellos de la fórmula general anterior en forma de estructuras c´ıclicas, formadas por unión covalente de dos de los radicales. Ejemplos de dichos tensioactivos catiónicos incluyen imidazolinas, imidazolinios y piridinios, etc., en donde dicho tensioactivo tiene al menos un radical que contiene un resto hidrófilo, no iónico, como se ha descrito anteriormente. Ejemplos espec´ıficos incluyen 2 heptadecil 4,5 dihidro 1H imidazol 1 etanol, cloruro de 4,5 dihidro 1(2 hidroxietil) 2 isoheptadecil 1 fenilmetilimidazolio y cloruro de 1 [2 oxo 2 [[2 -[(1 - oxooctadecil)oxi]etil]amino] - etil]piridinio.

Las sales de aminas grasas primarias, secundarias y terciarias también son materiales tensioactivos catiónicos preferidos. Los grupos alquilo de dichas aminas preferiblemente tienen de aproximadamente 1 a aproximadamente 30 átomos de carbono y deben contener al menos uno, preferiblemente de 2 a apro-ximadamente 10, restos hidrófilos no iónicos elegidos entre restos alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo y éster alqu´ılico y sus mezclas. Se prefieren aminas secundarias y terciarias, siendo parti-cularmente preferidas las aminas terciarias. Ejemplos espec´ıficos de aminas adecuadas incluyen laurato de dietilaminoetilpolioxietileno (5), coco - poligliceril(4)hidroxipropildihidroxietilamina e hidrocloruro de dihidroxietilseboamina.

Otro tipo de agente acondicionador capilar catiónico que se puede incorporar ventajosamente en las composiciones de la presente invención, especialmente en champúes, abarca los agentes acondicionadores pol´ımeros de amino catiónico y amonio cuaternario. Dichos materiales son conocidos en la técnica y se pueden encontrar diversos materiales de este tipo en el CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3a_¯ edición, editado por Estrin, Crosley y Haynes, (The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C., 1982). Son especialmente útiles entre estos los pol´ımeros orgánicos caracterizados por cadenas principales abiertas, con restos de amonio cuaternario o amino catiónico, o una mezcla de ellos, y una densidad de carga que no es mayor que aproximadamente +3,0 meq/gramo. Preferiblemente, la densidad de carga es menor que aproximadamente +2,75 meq/gramo. La densidad de carga catiónica precisa no parece ser cr´ıtica con tal que sea menor que aquellos l´ımites esenciales y preferidos indicados. Sin embargo, por razones prácticas, la densidad de carga tendrá que estar a un nivel tal que se pueda obtener sustantividad eficaz entre el pol´ımero y el cabello. Generalmente, se prefiere que la densidad de carga catiónica sea al menos aproximadamente 0,2 meq/gramo, más preferiblemente al menos aproxima-damente 0,4 meq/gramo. Generalmente, el pH del champú estará entre 3 y 9, preferiblemente entre 4 y 8. Los expertos en la técnica reconocerán que la densidad de carga de pol´ımeros que contienen amino puede variar dependiendo del pH y del punto isoeléctrico de los grupos amino. Adicionalmente, se prefiere que la densidad de carga esté dentro de los l´ımites anteriores al pH de uso propuesto que, en general, será de pH 4 a pH 9, lo más generalmente de pH 5 a pH 8. Por supuesto, el pol´ımero debe seguir siendo catiónico cuando se aplica al cabello, con el fin de que haya sustantividad adecuada entre el agente acondicionador y el cabello.

Pol´ımeros catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo, copol´ımeros de monómeros vin´ılicos que tienen funcionalidades amino catiónico o amonio cuaternario con monómeros espaciadores solubles en agua, tales como acilamida, metacrilamida, alquil y dialquilacrilamidas, alquil y dialquilmetacrilamidas, acrilato de alquilo, metacrilato de alquilo, vinilcaprolactona y N - vinilpirrolidona. Los monómeros sustituidos con alquilo y dialquilo preferiblemente tienen grupos alquilo(C1C7), más preferiblemente grupos alquilo(C1

-C3). Otros mon´omeros espaciadores adecuados incluyen ´esteres vin´ılicos, alcohol vin´ılico (preparado por

hidr´olisis de poli(acetato de vinilo), anh´ıdrido maleico, propilenglicol y etilenglicol.

Los monómeros vin´ılicos sustituidos con aminas terciarias se pueden polimerizar en forma de amina, o se pueden convertir en amonio por una reacción de cuaternización. Las aminas también se pueden cuaternizar similarmente después de la formación del pol´ımero.

Las funcionalidades am´ınicas terciarias se pueden cuaternizar por reacción con una sal de la fórmula R’X, en donde R’ es un alquilo de cadena corta, preferiblemente un alquilo(C1−C7), más preferiblemente

un alquilo(C1 - C3) y X es un ani´on que forma una sal soluble en agua con el amonio cuaternizado. X

puede ser, por ejemplo, un haluro (por ejemplo, Cl, Br, I o F, preferiblemente Cl, Br o I) o un sulfato. Monómeros de amino catiónico y amonio cuaternario adecuados incluyen, por ejemplo, compuestos vin´ılicos sustituidos con acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, acrilato de monoalquilaminoalquilo, metacrilato de monoalquilaminoalquilo, sal de amonio de trialquilmetacriloxial-quilo, sal de amonio de trialquilacriloxialtrialquilmetacriloxial-quilo, monómeros de amonio cuaternario vin´ılicos que tienen ciclos que contienen nitrógeno catiónico, tales como piridinio e imidazolio, por ejemplo, sales de alquilvi-nilimidazolio y alquilvinilpiridinio. Las porciones alquilo de estos monómeros son preferiblemente alquilos inferiores tales como los alquilos(C1- C3), más preferiblemente alquilos C1 y C2. Por supuesto, las sales

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de amonio cuaternario deben ser solubles y son adecuados los contraiones citados anteriormente. Los monómeros sustituidos con aminas útiles para los pol´ımeros orgánicos catiónicos de la presente invención, preferiblemente serán aminas secundarias o terciarias, más preferiblemente aminas terciarias. Monómeros vin´ılicos sustituidos con amino adecuados para uso aqu´ı incluyen acrilato de dialquilaminoal-quilo, metacrilato de dialquilaminoaldialquilaminoal-quilo, dialquilaminoalquilacrilamida y dialquilaminoalquilmetacrila-mida, en donde los grupos alquilo son preferiblemente alquilos(C1- C7), más preferiblemente C1 - C3).

Los pol´ımeros catiónicos de la presente invención también pueden comprender mezclas de unidades monómeras derivadas de un monómero de oxialquileno, vinilo u otro monómero polimerizable, sustituido con amina y/o amonio cuaternario y monómeros espaciadores compatibles.

La densidad de carga, es decir, los meq/gramo de carga catiónica, se puede controlar y ajustar de acuerdo con métodos bien conocidos en la técnica. En general, el ajuste de las proporciones de restos amino o amonio cuaternario en el pol´ımero, as´ı como pH de la composición de champú en el caso de las aminas, afectarán a la densidad de carga.

Ejemplos espec´ıficos de pol´ımeros acondicionadores capilares cati´onicos adecuados incluyen, por ejem-plo, copol´ımeros de 1 - vinil - 2 - pirrolidona y sal de 1 - vinil - 3metilimidazolio (por ejemejem-plo, sal de cloruro) (designado en la industria como Policuaternio - 16 R

), tal como aquellos asequibles en el mercado a partir de BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, USA) en LUVIQUAT R

(por ejemplo, LUVIQUAT FC 370) y copol´ımeros de 1 - vinil - 2 - pirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo (designado en la industria como Policuaternio - 11 R _{) tal como aquellos asequibles en el mercado para la Gaf Corporation}

(Wayne, NJ, USA) con el nombre comercial GAFQUAT (por ejemplo, GAFQUAT 755N R _).

Si se incluye en los champúes de la presente invención, el material catiónico no tendrá que interferir indebidamente con la eficacia en uso y los beneficios finales del champú, particularmente no tendrá que interferir seriamente con ningún tensioactivo aniónico. En general, si se utiliza, el tensioactivo detersivo catiónico estará presente a un nivel de 0,05% a 5%, en peso.

El pH de las presentes composiciones no es generalmente cr´ıtico y puede estar en el intervalo de 2 a 10, preferiblemente de 3 a 9, m´as preferiblemente de 4 a 8.

Las composiciones de la presente invención, en general, se pueden preparar mezclando los materiales conjuntamente a temperatura elevada, por ejemplo, aproximadamente 72◦C. Primero se mezclan conjun-tamente la resina de silicona y el componente de fluido de silicona, antes de mezclarlos con los demás ingredientes. La mezcla completa se mezcla a fondo a la temperatura elevada y después se bombea a través de un molino de alto cizallamiento y después a través de un intercambiador de calor para enfriarlo a temperatura ambiente. El tamaño medio de part´ıcula de la silicona es preferiblemente de aproximada-mente 0,5 a aproximadaaproximada-mente 20 µm. Alternativaaproximada-mente, el agente acondicionador de silicona se puede mezclar con tensioactivo aniónico y alcohol graso, tal como alcoholes cet´ılico y estear´ılico, a tempera-tura elevada, para formar una premezcla que contiene silicona dispersada. Después se puede añadir la premezcla que contiene silicona dispersada. Después, la premezcla se puede añadir a y mezclar con los materiales restantes del champú, bombear a través de un molino de alto cizallamiento y enfriar.

Las presentes composiciones se utilizan de manera convencional para limpiar el cabello. Al cabello, que preferiblemente se ha mojado, generalmente con agua,se aplica una cantidad eficaz de la composición para acondicionar el cabello, en el caso de una composición acondicionadora capilar de la presente invención, y, en el caso de champúes, una cantidad eficaz para limpiar y acondicionar el cabello, t´ıpicamente, de aproximadamente 1 g a aproximadamente 20 g de la composición, y después se aclara. La aplicación al cabello t´ıpicamente incluye masajear la composición por todo el cabello, de manera que la mayor parte del cabello o todo él esté en contacto con la composición. Los aclarados capilares, que no contienen ten-sioactivo detersivo, generalmente se aplican al cabello mojado, aclarado, después del champú, y después también se aclaran.

Los Ejemplos siguientes describen y demuestran adicionalmente las realizaciones preferidas dentro del alcance de la presente invenci´on. Todos los niveles dados reflejan el peso activo del material enumerado, salvo indicaci´on espec´ıfica en contrario.