• No se han encontrado resultados

Llamado a licitación para bienes COMPRA DE MEDICAMENTOS PARA LA SECRETARIA DE SALUD (SESAL) DE LA REPUBLICA DE HONDURAS Llamado a Licitación HN

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Llamado a licitación para bienes COMPRA DE MEDICAMENTOS PARA LA SECRETARIA DE SALUD (SESAL) DE LA REPUBLICA DE HONDURAS Llamado a Licitación HN"

Copied!
143
0
0

Texto completo

(1)

Llamado a licitación para bienes COMPRA DE MEDICAMENTOS

PARA LA SECRETARIA DE SALUD (SESAL) DE LA REPUBLICA DE

HONDURAS

Llamado a Licitación HN 2015-024

Octubre de 2015

(2)

UNOPS v2014.2 2 de 118

Llamado a licitación

Adquisición de Medicamentos

Llamado a licitación nro. HN 2015-024 Sección 1: Datos de la oferta

Número de oferta: Llamado a licitación HN 2015-024

Proyecto: Adquisición de Medicamentos, Insecticidas e Insumos

Correo electrónico: [email protected] Número de teléfono: (00504) 2220-1100

Fecha de emisión: 20 de Octubre de 2015

Fecha límite de presentación de solicitudes de aclaración:

Fecha: 28 de octubre de 2015 Hora: 3.00 pm de Tegucigalpa

Fecha límite de entrega de aclaraciones de UNOPS a los licitantes:

Fecha: 03 de noviembre de 2015 Hora: 5.00 pm de Tegucigalpa

Fecha límite de entrega de muestras

LOS LICITANTES SON RESPONSABLES DE LA ENTREGA A TIEMPO DE LAS MUESTRAS.

Fecha: 09 de noviembre de 2015 Hora: 10 am de Tegucigalpa

Fecha límite de presentación de ofertas

LOS LICITANTES SON RESPONSABLES DE LA PRESENTACIÓN A TIEMPO DE LA OFERTA.

Fecha límite para presentar la oferta: 09 de noviembre de 2015 Hora: 10 am de Tegucigalpa

Fecha de Notificación de adjudicación

Fecha: 20 – 30 Enero de 2016

(3)

Llamado a licitación nro. HN 2015-024 Sección 2: Carta de llamado a licitación

UNOPS planea adquirir Medicamentos según lo definido de conformidad con estos documentos. UNOPS invita a licitantes calificados a presentar ofertas a sobre cerrado para proporcionar los requerimientos que se definen en las especificaciones de UNOPS que aquí se adjuntan. UNOPS debe recibir las ofertas por correo tradicional a la dirección física que se indica, con plazo límite para entregar las ofertas es el día 09 de noviembre de 2015, a las 10:00 am de Tegucigalpa.

Este llamado a licitación se realiza conforme al Manual de Adquisiciones de UNOPS y a todas las demás directivas y publicaciones relevantes. Para consultarlas, visite el enlace que se indica a continuación. Para obtener una aclaración sobre temas específicos o para conocer más detalles acerca de las adquisiciones en UNOPS, se recomienda a los licitantes consultar el Manual de Adquisiciones de UNOPS. En el caso de que existan contradicciones entre este llamado a licitación y el Manual de Adquisiciones de UNOPS, prevalecerá el Manual de Adquisiciones de UNOPS.

http://www.unops.org/SiteCollectionDocuments/Procurement/UNOPS%20procurement%20manual%20EN.pdf Este llamado a licitación de UNOPS contiene cinco secciones, y unas serie de anexos que los licitantes deben completar y enviar junto con la oferta:

Sección 1: Hoja de datos de la oferta

Sección 2: Carta de llamado a licitación (este documento) Sección 3: Instrucciones para los licitantes

Sección 4: Lista de Bienes y Especificaciones técnicas Sección 5: Modelo de Contrato

Anexo A: Formulario de confirmación de oferta/no oferta Anexo B: Formulario de lista de verificación

Anexo C: Formulario de presentación de oferta, oferta técnica y de precios

Anexo D: Formulario de registro de proveedores en el Portal mundial para los proveedores de las Naciones Unidas (UNGM)

Anexo E: Formulario de Garantía de Sostenimiento de Oferta (garantía bancaria)

Anexo F: Formulario de información de licitante y/o sobre los miembros de la asociación en participación o consorcio

Anexo G: Formulario de declaración jurada de no estar inhabilitado Anexo H: Formulario de experiencia del licitante.

Anexo I: Formulario de autorización del fabricante.

Anexo J: Modelo de garantía de cumplimiento (no entregar con la oferta).

Anexo K: Formulario Acta Compromiso de Reemplazo (no entregar con la oferta).

Los licitantes interesados pueden obtener más información comunicándose mediante esta dirección de correo electrónico: [email protected]

(4)

Adquisición de Medicamentos

Llamado a licitación nro. HN 2015-024

Sección 3: Instrucciones para los licitantes

1. Introducción

UNOPS significa Oficina de las Naciones Unidas de Servicios para Proyectos, con oficinas en más de 80 países en todo el mundo.

Todas las comunicaciones relacionadas con este llamado a licitación deben dirigirse únicamente a UNOPS a Oficina Honduras al correo electrónico [email protected] Los licitantes no deben comunicarse con ningún otro miembro del personal de UNOPS con respecto a este llamado a licitación.

EL LICITANTE ASUME TOTAL RESPONSABILIDAD POR LA ENTREGA A TIEMPO DE LA OFERTA EN UNOPS Oficina Honduras, Casa de las Naciones Unidas, Piso 1, Colonia Palmira, Tegucigalpa.

LAS OFERTAS ENVIADAS A OTRAS OFICINAS, UBICACIONES O DIRECCIONES DE CORREO ELECTRÓNICO PUEDEN SER RECHAZADAS.

2. Criterios de elegibilidad y pre-calificación

Los licitantes no deben estar asociados, ni haberse asociado en el pasado, en forma directa o indirecta, con una empresa o alguna de sus afiliadas que hayan sido contratadas por UNOPS para proporcionar servicios de consultoría para la preparación del diseño, las especificaciones y otros documentos que se utilizarán para la adquisición de los bienes según este llamado a licitación.

Los licitantes no deben estar bajo una declaración de inelegibilidad por prácticas corruptas y fraudulentas

publicada por UNOPS en su sitio web. Los licitantes deben cumplir con los criterios de elegibilidad publicados en el sitio web de UNOPS.

Se espera que todos los proveedores se adhieran a los principios del Código de Conducta de los Proveedores de las Naciones Unidas, ya que éste se origina en los valores fundamentales de la Carta de las Naciones Unidas.

UNOPS también espera que todos sus proveedores respeten los principios del Pacto Mundial de las Naciones Unidas.

Si el licitante no es el fabricante de los bienes y eso es lo que se requiere en las especificaciones técnicas o en la descripción de las obras de UNOPS (Sección 4 de este llamado a licitación), el fabricante de los bienes debe autorizar debidamente al licitante a presentar esta oferta completando el Anexo I y presentándolo junto con la oferta, asegurando garantía total conforme al contrato.

El licitante debe tener la experiencia relevante y requerida, y la capacidad financiera y de producción necesaria para cumplir con el contrato tal como se indica en las especificaciones técnicas/descripción de las obras de UNOPS (Sección 4 de este llamado a licitación).

Los licitantes pueden quedar descalificados si realizan representaciones falsas o engañosas en los formularios, en las descripciones y en los adjuntos que se presentaron como evidencia de los requerimientos de calificación;

y/o.registro de algún desempeño deficiente, tal como finalizaciones inadecuadas de los contratos, demoras excesivas en los plazos de finalización, antecedentes de litigios, quiebras financieras, etc.

3. Costo de la oferta

(5)

de licitación.

4. Contenido de los documentos licitatorios

Los bienes requeridos, los procedimientos de para ofertar y los términos del contrato están establecidos en estos documentos licitatorios. Sus contenidos figuran en la sección 2 “Carta de llamado a licitación”.

Las ofertas deben ofrecer bienes por el requerimiento total, a menos que esté permitido de otro modo en el documento licitatorio. Las ofertas que ofrezcan solo parte de los bienes pueden ser rechazadas, a menos que esté permitido lo contrario en el documento licitatorio. Se espera que el licitante revise todas las instrucciones, los formularios, los términos y las especificaciones correspondientes que figuran en los documentos licitatorios. Si no se presenta toda la información requerida por estos documentos o si se presenta una oferta que no cumple con estos documentos, el licitante asumirá el riesgo y podrá verse afectada la evaluación de la oferta.

5. Aclaración de los documentos licitatorios

El licitante potencial que solicite alguna aclaración de los documentos licitatorios puede dirigirse a UNOPS por escrito a la dirección postal o de correo electrónico de UNOPS que se indica en el llamado a licitación. UNOPS responderá por escrito a cualquier pedido de aclaración de los documentos licitatorios que reciba antes de la fecha de entrega indicada en la sección 1.

Los resultados de las aclaraciones (incluida una explicación de la consulta sin identificar la fuente) se publicarán en el sitio web de UNOPS y en el Portal Mundial para los proveedores de las Naciones Unidas (UNGM).

6. Enmiendas de los documentos licitatorios

En cualquier momento antes del plazo de presentación de las ofertas, UNOPS puede, por cualquier motivo, ya sea por su propia iniciativa o en respuesta a una aclaración solicitada por un posible licitante, modificar los documentos licitatorios.

Todos los posibles licitantes que hayan recibido los documentos licitatorios serán notificados por escrito sobre todas las enmiendas realizadas en los documentos licitatorios. En el caso de las competencias abiertas, todas las enmiendas se publicarán en el anuncio de licitación del sitio web de UNOPS.

Para brindar a los posibles licitantes un tiempo razonable para tener en cuenta la enmienda en la preparación de sus ofertas, UNOPS podrá, a su exclusiva discreción, extender el plazo para la presentación de la oferta. UNOPS puede, a su discreción, cancelar el requerimiento en forma parcial o total.

7. Idioma de las ofertas

Las ofertas preparadas por el licitante y toda la correspondencia y los documentos relacionados con la oferta intercambiados entre el licitante y UNOPS deberán estar escritas en español.

Los documentos complementarios y la literatura impresa proporcionados por el licitante pueden estar en otro idioma, siempre que estén acompañados por una traducción apropiada de todos los fragmentos relevantes en español. En cualquiera de estos casos, para la interpretación de la oferta, prevalecerá la traducción. El licitante será el único responsable de la traducción y de la precisión de la misma.

8. Documentos que componen la oferta

En este proceso de llamado a licitación, los licitantes no podrán presentar más de una oferta por licitante, a excepción de las ofertas alternativas en el caso que así se disponga en la Sección 4 del llamado a licitación "Lista de Bienes y Especificaciones técnicas".

(6)

discrepancias, prevalecerá el texto original. El original y la copia de la oferta serán colocados dentro de sobres separados que los licitantes deberan cerrar e identificar.

La oferta que el licitante elabore debe incluir los siguientes componentes:

Presentación del llamado a licitación (en el plazo previsto o antes):

Como mínimo, los licitantes deben completar y enviar los documentos enumerados a continuación (anexados a este llamado a licitación) como parte integral de la oferta. Los licitantes pueden agregar documentación adicional a sus ofertas según consideren apropiado.

La oferta puede rechazarse si no se llegan a completar y presentar los documentos enumerados a continuación como parte de la oferta:

Documentación General

a. Formulario de lista de verificación (Anexo B de este documento).

b. Formulario de oferta de plan técnico y de precios y presentación de oferta firmados (Anexo C de este documento).

c. Formulario de garantía de sostenimiento de oferta, según el Anexo E.

d. Identificación del Licitante, de acuerdo al Formulario 2. En caso de Asociación Temporal, cada una de las empresas asociadas deberá presentar dicho Formulario.

Documentación Legal

a. Copia de la Escritura de Constitución de la Empresa y de todas sus reformas si las hubiere.

b. Copia del poder legal vigente otorgado al Representante Legal del licitante identificado y autorizado para firmar el formulario de oferta, como también compromisos de Asociación Temporal si corresponde, en nombre del Licitante que presenta la oferta.

En el caso de Consorcio o Asociación temporal, se debe presentar copia simple de los poderes legales vigentes de los representantes de las empresas que integran la asociación o consorcio y un documento notarial designando el Representante Legal Común. No hará falta la presentación de este documento si la designación de este Representante se ha incluido en el Compromiso de Asociación.

c. Declaración Jurada de no encontrarse impedido legalmente de suscribir contratos con el Estado Hondureño, con la ENTIDAD, así como no estar incluidos en la Lista de Proveedores Suspendidos de Naciones Unidas (UN/PD y/o World Bank Suspended Vendors List), ni en la Lista 1267 de entidades involucradas con el financiamiento de actividades terroristas. Lista de proveedores suspendidos de UNOPS; Lista de proveedores no responsables y Lista de firmas o individuos inelegibles (ANEXO G).

d. Constancia que acredite que la Empresa Oferente o su representante en el caso de proveedores internacionales, tiene al menos cuatro (4) años de funcionar legalmente en el país, emitida por la respectiva Cámara de Comercio, o por la Asociación correspondiente.

Documentación Técnica

a. Certificado de Representación o Distribución del Fabricante vigente, emitido por la Secretaria de Industria y Comercio.

b. Autorización del Fabricante, de acuerdo al Formulario I.

(7)

Sanitaria para este proceso en la cual se haga constar que dicho registro se encuentra en trámite (entiéndase por trámite el contar con su expediente completo en dicha dirección).

d. En el caso de productos fabricados dentro del CA-4, se aceptará el Certificado de Producto Farmacéutico vigente, de los países del CA-4 (Unión Aduanera Centroamericana), con el sello de reconocimiento mutuo de la Dirección de Regulación Sanitaria.

Las especificaciones técnicas del medicamento, descritas tanto en el Registro Sanitario, como en el en Certificado del Producto Farmaceutico, deben coincidir con las especificaciones técnicas requeridas, tales como:

El nombre genérico o denominación comun internacional,

El empaque primario,

Concentración, forma farmacéutica,

Vía de administración,

Características físicas en tabletas (ranuradas o recubiertas),

Características farmacodinámicas (Ejm. Tab o cap de liberación prolongada),

Nombre del laboratorio fabricante,

y demás especificaciones técnicas (excipientes, pH, etc).

e. Documentación Técnica Adicional:

Ficha Técnica del Medicamento.

Fórmula Cualicuantitativa.

Análisis del Producto Terminado.

f. Si el medicamento no se encuentra descrito en las farmacopeas oficiales, el fabricante deberá presentar la metodología de análisis validada, correspondiente al medicamento, especificando la referencia bibliográfica.

g. Los Licitantes deberán presentar documentación que indique su experiencia de haber ejecutado satisfactoriamente dentro de los últimos diez años, como mínimo tres (3) contratos, similares o de mejores características técnicas que las que conforman este proceso. En el caso de Consorcios la experiencia de cada miembro será acumulable. Para cumplir este requerimiento, podrán presentar actas de recepción con sus respectivas órdenes de compra o contratos; constancias o cualquier otro documento que demuestre que ha cumplido satisfactoriamente contratos similares o de mejores características técnicas de las que conforman este proceso.

Todos los Certificados y Constancias requeridos deberán encontrarse vigentes.

Todos los documentos en los que no se requiera constancia en original, se podrán presentar en fotocopia simple y deberán ser legibles. En caso que la oferta resultara adjudicada, dichas copias deberán presentarse autenticadas por Notario Público a la firma del contrato.

UNOPS se reserva el derecho de solicitar al oferente la documentación certificada que considere pertinente a los efectos de su evaluación.

En el caso que un producto de un proveedor/fabricante, que No Cumple con un Resultado de Análisis de Calidad por parte del Laboratorio de Especialidades del Colegio de Químicos Farmacéuticos de Honduras, por problemas de calidad en los últimos tres (03) años, el proveedor no podrá ofertar dicho producto y no se le podrá adjudicar el producto rechazado en esta licitación y si al proveedor/fabricante le han sido rechazados dos o más productos de la misma línea de producción, según forma farmacéutica, el proveedor/fabricante no podrá ofertar y no se le podrá adjudicar ningún producto de esa misma línea de producción, según forma farmacéutica afectada.

(8)

Adicionalmente al Anexo C: Formulario de presentación de oferta, oferta técnica y de precios presentado en papel, se debe presentar el mismo en archivo electrónico Excel (unidad USB, CD) utilizando el archivo entregado junto con el Pliego de Licitación, sin realizarle ninguna modificación al formato, únicamente completando los datos solicitados.

Al momento de imprimir el archivo incluir solamente los ítems ofertados.

“Adicionalmente al Anexo C: Formulario de presentación de oferta, oferta técnica y de precios presentado en papel, se debe presentar el mismo en archivo electrónico Excel (unidad USB, CD) utilizando el archivo entregado junto con el Pliego de Licitación, sin realizarle ninguna modificación al formato, únicamente completando los datos solicitados”.

Muestras

UNOPS se reserva el derecho de requerir muestra de los productos ofrecidos, con el cual respalden técnicamente su oferta, sin costo alguno para el comprador. El no cumplimiento de este requisito podrá ser motivo de descalificación de la oferta.

Para esta compra se requiere que cada oferente entregue muestras de los medicamentos enlistados a continuación, a ser entregados al momento de la presentación de ofertas. Cada muestra, debidamente identificada o etiquetada de manera individual en bolsas o sobres, por ítem, incluyendo los siguientes datos:

Nombre del Oferente y / o Laboratorio Fabricante.

Item según lista de requerimiento.

Nombre del Medicamento.

Concentración.

Unidad de Presentación.

Lista de Medicamentos en los que se requiere muestras:

No. Código ATC Nombre del

medicamento Unidad de

Presentación Descripción

1 A01AA01 FLUORURO de sodio 1

mg TAB Tableta biranurada de 1mg de Fluoruro de sodio, en blíster o tiras. Administración: oral

7 A02BC05 ESOMEPRAZOL 10mg SOB Gránulos para reconstituir a suspensión oral con 10 mg de esomeprazol. En sobre laminado y

herméticamente sellado. Administración :oral

13 A04AD12 APREPITANT 125mg CAP

Cápsulas de Aprepitant en set de tres cápsulas: una de 125mg + 2 cápsulas de 80mg. En blíster.

Administración: oral

(9)

18 A07CA00

SALES DE REHIDRATACION ORAL, 20.5 g/ L, POLVO (Formula OMS)

SOB

Polvo para reconstituir a solución oral en 1 litro de agua. Sobre laminado, herméticamente sellado.

(Fórmula OMS) Glucosa:75 mEq/l

Sodio:75 mEq ó mmol/l Cloro:65 mEq o mmol/l Potasio:20 mEq o mmol/l Citrato:10 mmol/l

Osmolaridad:245 mOsm/l Glucosa: 13,5g/l

Cloruro sódico:2,6 g/l Cloruro potásico:1,5g/l

Citrato trisódicodihidratado: 2,9 g/l Administración: oral.

23 A11AA0302 MULTIVITAMINAS

PEDIATRICAS FCO

Solución Oral en frasco gotero de 120mL protegido de la luz. Cada frasco debe contener la siguiente composición y concentraciones:

Vitamina A: 1250 a 3750 UI Vitamina D2: 200 a 600 UI Vitamina E: 5 a 15 UI Vitamina C: 20 a 60 mg Tiamina: 1 a 33 mg Riboflavina: 0.4 a 1.2 mg Piridoxina: 0.35 a 3.3 mg Cianocobalamina: 4.5 µg Nicotinamida: 4.5 a 13.5 mg Hierro elemental: 5.0 a 15.0 mg Flúor: 0.25 a 1mg

32 A12AA0401 CALCIO(carbonato)

600mg (elemental) TAB Tableta recubierta de 600mg de Calcio elemental como carbonato de calcio. En blíster o tira.

Aministración: Oral

35 B01AA03 WARFARINA (sódica) 5

mg TAB Tableta ranurada de 5 mg de warfarina (sódica). En blíster o tira resistente a la luz. Administración: oral

36 B01AB0501 ENOXAPARINA (sódica) 60mg/0.6ml (libre de

preservantes) JE/prellenada Solución inyectable con 60mg/0.6mL de enoxaparina (sódica) equivalentes a 6,000 UI, en jeringa prellenada. Administración: SC.

37 B01AC04 CLOPIDOGREL

(bisulfato) 75mg TAB Tableta recubierta de 75mg de clopidogrel (bisulfato). En blíster o tira. Administración: Oral.

72 C01AA0501 DIGOXINA 0.25 mg TAB Tableta ranurada de 0.25mg de digoxina. En blíster o tira. Administración: Oral.

75 C01BD0101 AMIODARONA

(clorhidrato) 200 mg TAB Tableta ranurada de 200mg de Amiodarona. En blíster o tiras. Administración: oral

(10)

medicamento Presentación

82 C01DA14 ISOSORBIDE

(mononitrato) 20 mg TAB Tableta ranurada de 20mg de isosorbide (mononitrato). En blíster. Administración: oral.

87 C03AA03 HIDROCLOROTIAZIDA

25 mg TAB Tableta ranurada de 25mg de hidroclorotiazida. En blíster o tira. Administración: oral

89 C03CA0101 FUROSEMIDA 40 mg TAB Tableta ranurada de 40mg de furosemida. En blíster o tira. Administración: Oral

90 C03DA01 ESPIRONOLACTONA

100 mg TAB Tableta biranurada de 100mg de espironolactona.

En blíster o tira. Administración: Oral

99 C08DA01 VERAPAMILO

(clorhidrato) 120mg TAB Tableta recubierta de liberación prolongada de 120mg de verapamilo (clorhidrato). En blíster.

Administración: oral.

100 C09AA0201 ENALAPRIL (maleato)

20mg TAB Tableta ranurada de 20mg de enalapril (maleato), en blíster o tira. Administración: oral.

101 C09AA0200 ENALAPRIL (maleato) 5

mg TAB Tableta ranurada de 5mg de enalapril (maleato). En blíster o tiras. Administración: oral.

111 D06AX04 POLIMIXINA B 5000 UI. + NEOMICINA 3.5g +

BACITRACINA 400 UI TUB

Ungüento Tópico de Polimixina B 5000 UI. + Neomicina 3.5g + Bacitracina 400 UI. En tubo de aluminio colapsable de 40-50 g. Administración:

tópica.

113 D07AA02 HIDROCORTISONA

(acetato) al 1%

(equivalente a 10mg/g) TUB Crema tópica 1% de hidrocortisona (acetato), equivalente a 10mg/g. En tubo de aluminio colapsable de 15 g. Administración: Tópico

114 D07AC01 BETAMETASONA

(valerato) 0.1% TUB Crema Tópica al 0.1% de betametasona (valerato) en tubo de aluminio colapsable. Administración:

Tópica

115 D07AD01 CLOBETASOL 0.05% TUB Ungüento tópico de Clobetasol al 0.05%. En tubo colapsable de 10 a 30g. Administración: tópica.

134 H02AB0701 PREDNISONA 50 mg TAB Tableta ranurada de Prednisona 50mg en blíster o tira. Administración: oral.

165 J01EE0101 TRIMETOPRIM 160 mg + SULFAMETOXAZOL

800mg TAB Tableta ranurada de Trimetoprim 160mg+

Sulfametoxazol 800mg, en blíster o tira.

Administración: oral

171 J01FA1001 AZITROMICINA (anhidra

o dihidrato) 500mg TAB/CAP Tableta recubierta o cápsula de 500mg de Azitromicina (anhidra o dihidrato). En blíster o tira.

Administración: oral.

(11)

172 J01FA1000 AZITROMICINA

(dihidrato) 200mg/5mL FCO

Polvo para reconstituir a suspensión oral . Cada 5mL contienen Azitromicina 200mg (200mg/5mL).

Frasco resistente a la luz de 15-25mL. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral

191 J05AB0103 ACICLOVIR 400 mg TAB Tableta ranurada de 400mg de aciclovir. En blíster o tira. Administración: oral

200 L04AA13 LEFLUNAMIDA 20mg TAB Tableta recubierta de 20mg de leflunomida. En blíster o tira. Administración: oral

207 M01AE0101 IBUPROFENO 600 mg TAB Tableta ranurada de 600mg de ibuprofeno. En blíster o tira. Administración oral

208 M01AE17 DEXKETOPROFENO

(trometanol) 25mg/mL AMP

Solución inyectable de 25mg/mL de dexketoprofeno (trometanol) en ampolla resistente a la luz de 2mL.

Administración: IV,IM.

214 M04AA0100 ALOPURINOL 100 mg TAB Tableta ranurada de 100mg de alopurinol. En blíster o tira. Administración: oral

231 N02AA05 OXICODONA

(clorhidrato) 20mg TAB Tableta recubierta de liberación prolongada con 20mg de Oxicodona (clorhidrato). En blíster, tira o frasco. Administración: oral.

243 N03AE01 CLONAZEPAM 2 mg TAB Tableta biranurada de 2mg de clonazepam. En blíster, tira o frasco. Administración: oral

247 N03AG0102 VALPROATO (sódico)

500 mg TAB Tableta recubierta de 500mg de Valproato (sódico) . En blíster aluminio/aluminio o tira de aluminio ambos lados. Administración: Oral

248 N03AX1101 TOPIRAMATO 100mg TAB Tableta recubierta de 100mg de topiramato. En blíster, tira o frasco. Administración: oral

251 N04BA02 LEVODOPA 250mg +

carbidopa 25 mg TAB Tableta ranurada de 250mg de Levodopa + 25mg de Carbidopa. En blíster o tira. Administración: Oral.

255 N05AH0201 CLOZAPINA 100 mg TAB Tableta ranurada de 100mg de clozapina. En blíster.

Administración: oral

257 N05AX0801 RISPERIDONA 3 mg TAB Tableta recubierta de 3mg de risperidona. En blíster o tira. Administración: oral

259 N05BA06 LORAZEPAM 2mg TAB Tableta ranurada de 2mg de lorazepam. En blíster o tira. Administración: oral

262 N06AA02 IMIPRAMINA (clorhidrato)

25 mg TAB Tableta recubierta de 25mg de imipramina (clorhidrato). En blíster o tira. Administración: Oral.

(12)

medicamento Presentación

265 N06AB06 SERTRALINA

(clorhidrato) 50 mg TAB Tableta recubierta de 50mg de sertralina (clorhidrato). En blíster, tira o frasco. Administración:

oral

273 P01BA02 HIDROXICLOROQUINA

(base) 310mg TAB Tableta recubierta de 400mg de hidroxicloroquina sulfato equivalentes a 310mg de hidroxicloroquina base. En blíster o tira. Administración: Oral.

279 R01AD01 BECLOMETASONA

(dipropionato)

50mcg/disparo FCO

Suspensión para pulverización nasal con

50mcg/disparo de beclometasona (dipropionato) en frasco de polipropileno con válvula dosificadora y un adaptador/aplicador nasal con tapa protectora.

Administración: nasal

280 R03AC0200 SALBUTAMOL (sulfato)

100 mcg /disparo FCO

Suspensión para inhalación de Salbutamol (sulfato) 100mcg/disparo. Envase de alumino presurizado cerrado con válvula dosificadora con 200 dosis, libre de CFC. Administración: Inhalación Oral.

281 R03AC0202 SALBUTAMOL (sulfato) 5

mg/mL (0.5%) FCO

Solución para nebulización de Salbutamol (sulfato) 5mg/mL equivalente a 0.5%. Frasco gotero resistente a la luz de 20 mL. Administración:

Inhalación por nebulización.

283 R03BA0100 BECLOMETASONA

(dipropionato 50) mcg/disparo

FCO

Suspensión para inhalación oral de 50mcg/disparo de beclometasona (dipropionato) con HFA (hidrofluoroalcanos). En envase de aluminio presurizado cerrado con una válvula dosificadora conteniendo 200 dosis. Administración: Inhalación Oral.

284 R03BA0101

BECLOMETASONA (dipropionato) 250

mcg/disparo FCO

Suspensión para inhalación oral de 250mcg/dosis de beclometasona (dipropionato) con HFA (hidrofluoroalcanos). En envase de aluminio presurizado cerrado con una válvula dosificadora conteniendo 200 dosis. Administración: Inhalación Oral.

286 R03BB0100 IPRATROPIO (bromuro)

20 mcg/disparo FCO

Solución o suspensión para inhalación de

20mcg/disparo de ipratropio (bromuro). Envase de aluminio presurizado cerrado con 10 mL de solución o suspensión más válvula dosificadora.

Administración: Inhalación Oral.

288 R03DA0401 TEOFILINA 250 mg TAB Tableta de liberación prolongada de 250mg de teofilina. En blíster o Tira. Administración: oral 294 R06AX1301 LORATADINA 10 mg TAB Tableta ranurada de 10mg de loratadina. En bíster o

tira. Administración: Oral

(13)

a. Copia de los estados financieros (balance y estado de ganancias y pérdidas) certificados por contador público colegiado (o el que haga sus veces en el país de origen) de los últimos dos (2) años fiscales cerrados antes de la fecha de presentación de la oferta. Para el caso de Asociaciones o Consorcios se deberá presentar por cada una de las empresas asociadas.

Si luego de evaluar esta oportunidad, usted tomó la determinación de no presentar su oferta, le agradeceríamos si pudiera devolver este formulario indicando sus motivos para no participar.

Antes de la presentación:

Los licitantes deben completar y presentar el formulario de confirmación de oferta/no oferta antes del plazo para la presentación. Deben indicar si tienen o no la intención de ofertar.

Documento

independiente Formulario de confirmación de oferta/no oferta (Anexo A de este documento) 9. Precios de la oferta

En la hoja de precios de la oferta incluida en los documentos licitatorios, el licitante debe indicar el precio de los bienes que propone suministrar conforme al contrato.

El precio de los bienes debe cotizarse conforme al Incoterms DDP (Delivery Duties Paid) y detallado el mismo en el formulario del plan de precios.

Precio fijo: Los precios que el licitante cotice deben ser fijos mientras dure el contrato del licitante; no deben estar sujetos a variaciones en ninguna cuenta. Si la oferta se presenta con una cotización de precios regulables, se la rechazará por no cumplir con los requerimientos.

Los precios será, expresados de acuerdo a lo indicado en el ANEXO C: Formularios de presentación de oferta, oferta técnica y de precios.

10. Monedas de la oferta

Todos los precios deben cotizarse en Lempiras.

UNOPS se reserva el derecho de no rechazar cualquier oferta presentada en una moneda diferente de la moneda de licitación obligatoria mencionada anteriormente. UNOPS puede aceptar ofertas enviadas en una moneda diferente de la anteriormente mencionada si el licitante confirma durante la aclaración de las ofertas (18) por escrito que aceptará un contrato emitido en la moneda de oferta obligatoria y que se aplicará para la conversión el tipo de cambio operacional oficial de las Naciones Unidas del día del plazo del llamado a licitación, según lo establecido en la carta del llamado a licitación.

11. Garantía de Sostenimiento de Oferta

Como requerimiento para participar de esta licitación, los licitantes deben presentar una Garantía de Sostenimiento de Oferta como parte de la oferta por el importe de equivalente al 2% (dos por ciento) del monto total de su oferta.

Toda Garantía de Sostenimiento de Oferta estará expresada en la misma moneda que se indique en la cláusula 10

"Monedas de la oferta".

La Garantía de Sostenimiento de Oferta se presentará en forma de Garantía Bancario, Fianza de Aseguradora, que deberá ser emitida por una entidad financiera, legalmente establecida en la República de Honduras, aprobada por la Comisión Nacional de Bancos y Seguros o por un Banco extranjero a través de un banco corresponsal en

(14)

días posteriores al período de validez de la oferta, establecido por UNOPS conforme a la cláusula 12 "Período de validez de las ofertas". UNOPS puede rechazar cualquier oferta sin garantía.

Las Garantías de Sostenimiento de Oferta del licitante que no fue seleccionado se devolverán o darán de baja lo antes posible sin que pasen los treinta (30) días posteriores al vencimiento del período de validez de la oferta establecido por UNOPS conforme a la cláusula 12 "Período de validez de las ofertas".

La Garantía de Sostenimiento de Oferta puede ejecutarse en los siguientes casos:

a. si el licitante retira la oferta durante el período de validez de la oferta especificado por el licitante en el formulario de presentación de la oferta; o

b. si el licitante seleccionado no firma el contrato conforme a la cláusula 25 "Firma del contrato".

Para ofertas equivalentes a montos inferiores a USD500.000 (Dólares Quinientos Mil, resultante de la sumatoria del valor de las cotizaciones de todos los items individuales que se están cotizando), el oferente podrá optar por presentar un “Manifiesto de Garantía de oferta” de acuerdo al modelo adjunto en el Anexo E– Opción 2, como respaldo de garantía de su oferta, en lugar de los documentos arriba indicados.

La garantía debe estar emitida a favor de: Oficina de las Naciones Unidas de Servicios para Proyectos (UNOPS) No se aceptará dinero en efectivo como Garantía de Mantenimiento de Oferta.

12. Período de validez de las ofertas

Las ofertas tendrán validez por 90 días posteriores a la fecha de presentación de las ofertas especificada por UNOPS y conforme a la cláusula sobre plazos. Una oferta válida durante un período más breve puede ser rechazada.

En circunstancias excepcionales, UNOPS puede solicitar el consentimiento del licitante para una extensión del período de validez. La solicitud y las respuestas a esta deben realizarse por escrito. La Garantía de Sostenimiento de Oferta también deberá extenderse adecuadamente. Un licitante podrá rechazar dicho pedido de extensión sin que su Garantía de Sostenimiento de Oferta sea ejecutada.

13. Formato y firma de las ofertas

La oferta debe estar impresa y firmada en tinta indeleble por el licitante o por una persona debidamente autorizada para vincular al licitante con el contrato. Tal autorización debe indicarse mediante un poder por escrito que acompañe a la oferta.

Una oferta no debe contener textos entre líneas, tachaduras o palabras superpuestas, excepto según sea necesario para corregir los errores cometidos por el licitante, en cuyo caso dichas correcciones deben incluir las iniciales de las personas que firman la oferta.

14. Sellado e identificación de ofertas

El licitante colocará la oferta en un sobre cerrado tal como se indica a continuación:

Los sobres deben tener la siguiente información:

Llamado a licitación HN 2015-024

“Adquisición de Medicamentos para Secretaría de Salud de Honduras”

NO ABRIR ANTES DE: FECHA DE RECEPCION DE OFERTAS/HORA

(15)

Casa de las Naciones Unidas, Piso 1, Colonia Palmira Tegucigalpa, Honduras

Si el sobre no está cerrado y marcado conforme a las instrucciones de esta cláusula, UNOPS no se hace responsable de que la oferta se reciba incorrectamente ni de que se abra antes de tiempo.

15. Plazo para la presentación de ofertas

UNOPS debe recibir las ofertas en la dirección postal de la oficina que se indican en la cláusula 14 "Sellado e identificación de ofertas" El plazo límite para entregar las ofertas es el día de 09 de noviembre de 2015, a las 10:00 am de Tegucigalpa. Las mismas pueden ser entregadas antes de esa fecha y hora. Todas las ofertas se abrirán 30 minutos después.

UNOPS puede, a su criterio, extender el plazo para la presentación de las ofertas mediante una enmienda en los documentos licitatorios conforme a la cláusula “Enmiendas de documentos licitatorios". En ese caso, todos los derechos y obligaciones de UNOPS y los licitantes que antes estaban sujetos a ese plazo, en adelante estarán sujetos al nuevo plazo según la extensión.

16. Ofertas tardías

Se rechazarán todas las ofertas que UNOPS reciba después del plazo para la presentación de las ofertas establecido por UNOPS, conforme a la cláusula “Plazo para la presentación de ofertas”. Si se solicitó una Garantía de Sostenimiento de Oferta, tal garantía será devuelta al licitante después de haberse adjudicado el contrato.

17. Modificación y retiro de presentaciones de ofertas

El licitante puede retirar su oferta después de haberla presentado, siempre que UNOPS reciba un aviso por escrito de tal retiro antes de cumplirse el plazo establecido para la presentación de las ofertas.

El aviso de retiro del licitante debe elaborarse, sellarse, marcarse y despacharse conforme a las disposiciones de la cláusula "Plazo para la presentación de ofertas". Ninguna oferta podrá ser modificada luego del plazo de presentación de ofertas. Ninguna oferta puede retirarse en el intervalo entre el plazo de presentación de ofertas y el vencimiento del período de validez de la oferta.

18. Aclaraciones de ofertas

Para asistir en la examinación, evaluación y comparación de las ofertas, UNOPS puede, a su absoluta discreción, pedir al licitante una aclaración de su oferta. La solicitud de aclaración y la respuesta deben realizarse por escrito y no podrá buscarse, ofrecerse ni permitirse ningún cambio en el precio o el contenido de la oferta. UNOPS revisará las informalidades menores, errores, errores administrativos, errores aparentes en el precio y documentos faltantes de conformidad con el Manual de Adquisiciones de UNOPS 8.9 Comunicación con los proveedores.

19. Selección preliminar

UNOPS analizará las ofertas para determinar si están completas, si se presentaron las garantías requeridas, si se firmaron correctamente los documentos, si las ofertas están mayormente en orden y si no hay errores de cálculos en el plan de precios.

20. Determinación de la conformidad

(16)

oferta cumple con todos los criterios especificados en los documentos licitatorios, tales como los requerimientos de pre-calificación y elegibilidad, se considera que la oferta es sustancialmente conforme.

21. Pasos de la evaluación

Todas las ofertas que cumplen sustancialmente con los criterios formales según 19. Selección preliminar serán sometidas a una evaluación posterior de la siguiente manera:

a. Los criterios de pre-calificación y elegibilidad detallados en las especificaciones técnicas de UNOPS que se incluyen en este llamado a licitación se analizan antes de la evaluación técnica y financiera. Solo pasarán a la siguiente etapa de evaluación las ofertas que cumplan con los criterios mínimos de pre- calificación y elegibilidad.

b. Se realizará una evaluación técnica para determinar si cumplen sustancialmente con los requisitos. Si las especificaciones de los artículos cotizados difieren en uno o más aspectos significativos de las especificaciones técnicas mínimas que se exigen, se considerará que la oferta no cumple sustancialmente los requisitos, por lo que no se pasará a la siguiente etapa de evaluación.

c. Se compararán los precios de las ofertas que cumplan sustancialmente los requisitos a fin de identificar la oferta que cumple sustancialmente y que representa el costo general más bajo para UNOPS.

22. Criterios de adjudicación

Los licitantes deben cumplir con todos los criterios obligatorios que se detallan en la Sección 4 “Especificaciones técnicas”. UNOPS evaluará las calificaciones y tendrá en cuenta para la adjudicación a los licitantes que cumplan con todos los requerimientos obligatorios.

UNOPS adjudicará el contrato al contratista responsable cuya oferta cumpla sustancialmente con los requerimientos establecidos en los documentos licitatorios y que ofrezca el costo general más bajo para UNOPS. UNOPS se reserva el derecho de realizar negociaciones con el proveedor con respecto al contenido de su oferta.

UNOPS se reserva el derecho de aceptar o rechazar cualquier oferta, anular el proceso de licitación y rechazar todas las ofertas en cualquier momento previo a la adjudicación del contrato, sin asumir ninguna obligación con el licitante afectado, ni ninguna obligación de informar a los licitantes sobre los motivos de la decisión de UNOPS.

La adjudicación se realizará teniendo como límite la capacidad financiera demostrada por el licitante, como consecuencia de esto, si alguno ítems no pueden adjudicarse al oferente con oferta más baja evaluada por la limitación de su capacidad financiera, estos ítems serán adjudicados al oferente en el orden de prelación con la siguiente oferta más baja evaluada que cumpla con dicha capacidad financiera.

23. Derecho del comprador modificar las cantidades al momento de la adjudicación

Al momento de adjudicar el contrato, el Comité Técnico del Fideicomiso se reserva el derecho de aumentar o reducir la cantidad de bienes y servicios relacionados que originalmente se indicaron en la Sección 4 Especificaciones técnicas, siempre que no se superen los porcentajes indicados en la Sección 4 Especificaciones técnicas; y que no se modifiquen los precios unitarios ni otros términos o condiciones de la oferta y de los documentos licitatorios.

24. Notificación de adjudicación y firma del contrato.

Antes de vencerse el período de validez de las ofertas, el Comité Técnico del Fideicomiso (CTF), a travez de EL FIDUCIARIO, notificará al licitante seleccionado por escrito mediante correo electrónico o postal, que la oferta ha sido aceptada. Las adjudicación representa el Contrato de Suministros suscrito entre EL FIDUCIARIO y EL PROVEEDOR.

(17)

UNOPS no adjudicará ni firmará contratos ni será responsable por los pagos resultantes. La participación de las empresas que decidan cotizar en este proceso implica el conocimiento del rol de UNOPS y la exoneración de este organismo de cualquier reclamo que pueda surgir a partir de las adjudicaciones de los contratos.

Las notificaciones de adjudicación de contratos resultantes de este proceso se realizarán a través del Fideicomiso de Administración para la Adquisición de Medicamentos, Material Médico Quirúrgico, Insecticidas e Insumos Médicos, firmado entre la SESAL y el Banco de Occidente, siendo éste último la entidad contratante y responsable por los pagos. Fideicomiso que cuenta con un Comité Tecnico que lo administra.

25. Garantía de cumplimiento

Dentro de los 5 – 7 días siguientes de recibida la Notificación de Adjudicación, el adjudicatario suministrará a UNOPS una Garantía de Cumplimiento de Contrato por un monto equivalente al 10% del valor del Contrato de acuerdo a lo establecido en Sección VI “Condiciones del Contrato” Cláusula Décima Tercera, Garantía de Cumplimiento.

26. Manejo de Protestas

Los proveedores que perciban que han sido tratados injustamente con respecto a la licitación o la adjudicación podrán presentar una protesta al Asesor Legal General (General Counsel) de UNOPS, Atención: James Provenzano, Email [email protected] , indicando claramente los fundamentos de la misma.

(18)

Adquisición de Medicamentos

Llamado a licitación nro. HN 2015-024 Sección 3a: Criterios de Evaluación

Esta sección complementa la Sección 3 Instrucciones para los licitantes. Contiene los factores, métodos y criterios que UNOPS utilizará para evaluar una oferta y determinar si un Licitante cuenta con las calificaciones requeridas. Ningún otro factor, método o criterio se utilizará.

a. Evaluación de la Documentación General y Legal

La documentación solicitada en el Punto 8 de la Sección 3 “Instrucciones a los Licitantes”, serán verificados en cuanto a su presentación y conformidad con los requerimientos establecidos en el presente pliego.

b. Evaluación técnica

(i) Especificaciones Técnicas

El Licitante deberá proporcionar evidencia documentada que demuestre el cumplimiento de las Especificaciones Técnicas de los Bienes que ofrece. Para ello, se emplearán las siguientes definiciones que a continuación se detallan:

Cumple

Se empleará cuando las especificaciones técnicas del bien ofertado cumplen con todos los requisitos establecidos en las bases de la licitación.

No cumple

Se empleará cuando las especificaciones técnicas del bien ofertado no se ajusta a los requisitos establecidos en las bases de la licitación o cuando, después de solicitada la aclaración de acuerdo a lo estipulado en la Cláusula 18 “Aclaración de Ofertas” de la Sección 3: “Instrucciones para los Licitantes”, esta no sea suministrada por el Licitante.

(ii) Plan de entregas

Los Bienes detallados en la Lista de bienes deberán ser entregados en el plazo estipulado en la Sección 4

“Lista de bienes y especificaciones técnicas”. No se otorgará crédito por entregas anteriores a la fecha más temprana, y las ofertas con propuestas de entrega posteriores a la fecha final se considerarán que no cumplen con lo solicitado.

(iii) Experiencia y Capacidad Técnica

El Licitante deberá proporcionar evidencia documentada que demuestre su cumplimiento con los siguientes requisitos de experiencia:

Los Licitantes deberán indicar su experiencia de haber ejecutado satisfactoriamente dentro de los últimos (10) diez años, como mínimo tres (3) contratos, similares o de mejores características técnicas que las que conforman este proceso. En el caso de Consorcios la experiencia de cada miembro será acumulable para cumplir este requerimiento.

(19)

El licitante deberá demostrar mediante la suma de los dos últimos períodos contables, un valor de ventas no inferior a 1 vez el valor de su oferta.

La adjudicación se realizará teniendo como límite la capacidad financiera demostrada por el licitante, como consecuencia de esto, si alguno ítems no pueden adjudicarse al oferente con oferta más baja evaluada por la limitación de su capacidad financiera, estos ítems serán adjudicados al oferente en el orden de prelación con la siguiente oferta más baja evaluada que cumpla con dicha capacidad financiera.

Las Ofertas presentadas por una UTE o Consorcio, deberán cumplir con los requisitos antes expresados, para que pueda adjudicarsele un contrato a una Unión Transitoria de Empresas (UTE), las cifras correspondientes a cada uno de sus integrantes se sumarán a fin de determinar si esta cumple con los requisitos mínimos de calificación; sin embargo, para que pueda adjudicarse el Contrato al Grupo o Asociación, cada uno de ellos debe cumplir, al menos con el 25% de los requisitos mínimo para licitantes individuales establecido precedentemente y el socio designado como “empresa líder del Grupo o Asociación”, cumpla con al menos el 40% de esos parámetros. De no satisfacerse este requisito, la oferta presentada por la asociación o grupo será rechazada.

No se tomarán en cuenta la experiencia ni los recursos de los subcontratistas, para determinar la conformidad del Licitante con los criterios de calificación.

d. Comparación de precios

Con el objeto de comparar precios de las ofertas recibidas, UNOPS convertirá los precios cotizados a una sola moneda (dólar de los Estados Unidos) usando el tipo de cambio operacional fijada por la Tesorería de las Naciones Unidas vigente a la fecha límite establecida para la recepción de las ofertas (www.un.org/depts/tresury).

UNOPS comparará las ofertas que se determine que se ajustan sustancialmente a los documentos de licitación.

Al evaluar las Ofertas, UNOPS considerará lo siguiente:

(i) El precio cotizado;

(ii) El ajuste del precio por correcciones de errores aritméticos de conformidad con el Manual de Adquisiciones de UNOPS 8.9 Comunicación con los proveedores.

(iii) El ajuste del precio debido a descuentos ofrecidos

Cuando un item no aparezca en el Formulario Precios de la Oferta del Anexo C, se asumirá que no está incluido en la Oferta y no será evaluado.

e. Evaluación final

La oferta más conveniente será aquella que cumpla sustancialmente con los documentos de licitación y que tenga el menor precio verificado como resultado de la evaluación.

(20)

Llamado a licitación (bienes) Adquisición de Medicamentos

Llamado a licitación nro. HN 2015-024

Sección 4: Lista de Bienes y Especificaciones técnicas

A. Resumen de requerimientos Item

No. Código ATC Nombre del medicamento Unidad de

Presentación Descripción Cantidad Requerida 1 A01AA01 FLUORURO de sodio 1 mg TAB Tableta biranurada de 1mg de

Fluoruro de sodio, en blíster o tiras.

Administración: oral 14224,923

2 A02AB10 HIDROXIDO DE ALUMINIO 600mg + HIDROXIDO DE MAGNESIO 300

mg/5mL FCO

Suspensión oral .Cada 5 mL de suspensión contienen 600mg de Hidróxido de aluminio + 300 mg de Hidróxido de magnesio. Frasco resistente a la luz de 120-240mL.

Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc. Administración: oral.

1410,129

3 A02BA0200 RANITIDINA (clorhidato) 25mg/mL AMP

Solución inyectable de 25mg/mL de Ranitidina (clorhidato) .Ampolla resistente a la luz de 2mL.

Administración: IV,IM

646,121

4 A02BA0201 RANITIDINA (clorhidrato) 75 mg/5ml FCO

Suspensión oral. Cada 5ml de suspensión contienen 75mg de ranitidina (clorhidrato) (75mg/ 5ml. En frasco de 120 ml. Acompañado de medida dosificadora calibrada en escala fraccionada por mL o cc.

Administración: oral

19,253

5 A02BC0101 OMEPRAZOL (sódico) 40mg VIAL Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de Omeprazol

40mg. En vial. Administración: IV 177,674 6 A02BC0100 OMEPRAZOL (sódico) 20mg CAP Capsula de 20mg de Omeprazol

(sódico). En blíster o tira.

Administración: oral. 3429,118

7 A02BC05 ESOMEPRAZOL 10mg SOB

Gránulos para reconstituir a suspensión oral con 10 mg de esomeprazol. En sobre laminado y herméticamente sellado.

Administración :oral

24,900

8 A03BA01 ATROPINA (sulfato) 1mg/1mL AMP

Solución inyectable de 1mg/ml de atropina (sulfato). En ampolla resistente a a la luz de 1mL.

Administración: IM,IV, SC.

33,901

(21)

9 A03BA0300 HIOSCINA (butilbromuro) 10mg TAB

Tableta de 10mg de hioscina (butilbromuro). En blíster o tira resistente a la luz. Administración:

oral.

4445,468

10 A03BA0301 HIOSCINA (butilbromuro) 20mg/mL AMP/VIAL

Solución inyectable de 20mg/mL de hioscina (butilbromuro). En ampolla o vial resistente a la luz de 2mL.

Administración: IV,IM

285,788

11 A03FA0101 METOCLOPRAMIDA 10 mg TAB Tableta de 10mg de metoclopramida.

En blíster o tira. Administración: oral 2998,525

12 A03FA0100 METOCLOPRAMIDA 5 mg/ml AMP/VIAL

Solución inyectable de 5mg/ml de metoclopramida. Ampolla o vial resistente a la luz de 2ml.

Administración: IM, IV.

449,785

13 A04AD12 APREPITANT 125mg CAP

Cápsulas de Aprepitant en set de tres cápsulas: una de 125mg + 2 cápsulas de 80mg. En blíster. Administración:

oral

540

14 A06AG0101 FOSFATO (Sódico Monobásica) 19g

+ FOSFATO (sódico dibásico) 7g FCO

Solución con 19g de fosfato (sódico monobásico) + 7g de fosfato (sódico dibásico) (Enema evacuante) en frasco con aplicador, de 120-240mL.

Administración: rectal

36,788

15 A06AG0100 FOSFATO (Sódico Monobásica) 16g

+ FOSFATO (sódico dibásico) 6g FCO

Solución con 16g de fosfato (sódico monobásico) + 6g de fosfato (sódico dibásico) (Enema evacuante) en frasco con aplicador de 66mL.

Administración: rectal

11,218

16 A07AA06 PAROMOMICINA 750mg VIAL

Solución inyectable de 750mg de paromomicina (sulfato). En vial.

Administración: IM 750

17 A07BA01 CARBON ACTIVADO 50g FCO

Polvo para reconstituir a solución oral de carbón activado. Envase protegido de la luz con 50 gramos.

Administración: oral.

3,278

18 A07CA00

SALES DE REHIDRATACION ORAL, 20.5 g/ L, POLVO

(Formula OMS) SOB

Polvo para reconstituir a solución oral en 1 litro de agua. Sobre laminado, herméticamente sellado. (Fórmula OMS) Glucosa:75 mEq/l

Sodio:75 mEq ó mmol/l Cloro:65 mEq o mmol/l Potasio:20 mEq o mmol/l Citrato:10 mmol/l

Osmolaridad:245 mOsm/l Glucosa: 13,5g/l

Cloruro sódico:2,6 g/l Cloruro potásico:1,5g/l

Citrato trisódicodihidratado: 2,9 g/l Administración: oral.

12323,549

(22)

No. Presentación Requerida 19 A10AC01 INSULINA ISOFANICA HUMANA

NPH 100 UI/mL VIAL Suspensión inyectable de Insulina Isofánica Humana NPH 100UI/ml en

vial de 10mL. Administración: IM,SC 260,889 20 A10BB01 GLIBENCLAMIDA 5 mg TAB Tableta de 5 mg de Glibenclamida, en

blíster o tira. Administración: oral 22229,146

21 A11AA0300

MULTIVITAMINAS + ACIDO FOLICO 0.5mg + FLUOR 1 mg + HIERRO 60mg elemental para uso prenatal

TAB/CAP

Tableta o cápsula en blíster o tira resistente a a la luz. Administración:

oral.

Cada tableta o cápsula debe contener:

Hierro (como sulfato o fumarato): 60 mg

Ácido fólico 400 µg – 500 µg Puede contener calcio, flúor y otras vitaminas y minerales. Máximo de las siguientes vitaminas por preparado:

Vitamina A 5000 U, Vitamina D 250 UI

40313,362

22 A11AA03 01 MULTIVITAMINAS ADULTOS TAB/CAP

Tableta de multivitaminas,en blíster o tira resistente a la luz. administración:

oral. Cada tableta o cápsula debe contener:

Tiamina (clorhidrato): 1.0 a 10.0 mg Riboflavina (vit. B2): 1.0 a 10.0 mg Piridoxina (vit. B6): 2.0 a 5.0 mg Ácido pantoténico: 2.0 a 7.0 mg Nicotinamida (niacinamida): 10.0 a 100 mg

Cianocobalamina (vit. B12): 3.0 a 5.0 µg

Acetato de Alfatocoferol: 10.0 a 45 UI Retinol (vit. A): 2,000 a 10,000 UI Colecarciferol o ergocalciferol: 200 a 1,000 UI

Vitamina C (ácido ascórbico): 30 a 90 mg

Sulfato ferroso o hierro elemental:

15.0 a 60 mg

Sulfato de cobre: 1.0 a 4.0 mg Fosfato de magnesio: 5.0 a 133 mg Cloruro, fosfato o sulfato de zinc: 3.0 a 25 mg

52520,006

Referencias

Documento similar