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 Emisión y transmisión de energía aEmisión y transmisión de energía a

través del espacio, en forma de

través del espacio, en forma de

partículas u ondas.

partículas u ondas. 

 Tiene efectos sobre las célulasTiene efectos sobre las células

dependiendo:

dependiendo: 

LLongitud de ondaongitud de onda

IntensidadIntensidad 

DuraciónDuración

 HHay dos tipos de radiaciónay dos tipos de radiación

Ionizantes (Rayos X, RayosIonizantes (Rayos X, Rayos KK y Rayosy Rayos

catódicos)

catódicos)

NNo ionizanteso ionizantes LLuz ultravioletauz ultravioleta

2

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3  Longitud de onda esta comprendida entre los 100400 nm.  Es producida por

los rayos solares y produce varios efectos en la salud.  La luz ultravioleta no posee un gran poder de penetración lo que limita su uso como desinfectante o

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4  Producen mutaciones y alteraciones letales en los ácidos nucleídos.  Los productos más importantes de la acción de la luz UV son dímeros: Á Timina

± 

Timina Á Timina  Citosina Á Citosina  Citosina que se forman entre pirimidinas

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5  L

os dímeros impiden la

replicación y la transcripción.

Estas alteraciones del D

NA

resultan letales a menos de

que sean reparadas.

Fotorreactivación

Reparación por

Escisión

(6)

6

Empieza por una enzima llamada fotoreacctivante Reconoce a los dímeros formados por la luz UV Utiliza la luz visible Rompe los enlaces que unían a las 2 pirimidinas

Actúa una DNApol

colocando las nuevas bases Y finalmente una DNA ligasa sella la molécula de DNA

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8

Participa una

endonucleasa/exonucl easa de reparación

elimina las bases dañadas junto con

algunas bases localizadas a los

lados.

Deja un

Deja un hueco que se llenan con los se llenan con los

nucleótidos nucleótidos

correctos correctos

Por la DNA pol I

Una DNA ligasa los

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10 Se activa con respuesta al daño causado al DNA Inician diversos procesos de reparación Se realiza sin instrucción de una

matriz por lo que provoca errores 1. la RecA proteasa inactiva la proteína LexA q reprime al sistema SOS 2. se activan los genes de reparación de proteínas uvrA y uvrB Así el daño al DNA es reparado dando lugar a mutagénesis.

Una vez q el daño a sido reparado el

sistema SOS es desconectado

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1. Marcar cada una de las 13 placas de gelosa gelatina de la siguiente manera:

SERIE A: SERIE B: TESTIGO.

15 segundos 15 segundos 30 segundos 30 segundos 45 segundos 45 segundos 60 segundos 60 segundos 90 segundos 120 segundos 210 segundos 300 segundos 13

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2. Sembrar masivamente Serratia marcesens con un hisopo estéril sobre la superficie de cada una de las placas.

3. Irradiar las placas con LUV a los tiempos

indicados.

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4. Proteger de la luz la serie A de las placas

después de irradiadas.

5. Incubar la serie A a 28ºC de 24 a 48 hrs. E

incubar la serie B en iluminación de 24 a 48 hrs. a 28ºC. Observar la serie cualitativa las colonias

presentes en la placa, y buscar las colonias de bacterias mutantes (rosas o blancas).

6. Agregar a cada mutante cloruro de mercurio

para observar si presentan actividad proteolítica

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Serratia marcescens. Características. P

igmento

rojo que

es

fácilmente

identificab

le cuando

crece en

un medio

sin sangre.

A

ctividad

roteolític

17

(18)

Serratia marcescens. (colonias mutantes) Características Colonias de color rosa o blanco. Puede presentar o no actividad proteolítica. 18

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Tiempo (seg)

No. de Colonias

apigmentadas

No. De colonias apigmentadas

con actividad proteolítica modificada

Serie A Serie B Serie A Serie B

1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 0                 15    10  3  5    7  1   30   5 1 2 2 8     2  1 2  45   3 1 8  1     1 1  1  60   4        2 1     90   4    1  120 1        210  2 2   1 2  300        

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Tiemp o (seg)

No. de Colonias apigmentadas No. De colonias apigmentadas

con actividad proteolítica modificada

Serie A Serie B Serie A Serie B

5 6 7 8 5 6 7 8 5 6 7 8 5 6 7 8 0         15  34  12  20  4 30         45 1 2 1 1  1 1 6 60 1 4 1 1  3 1  90 1  1  120 1  1  210 1    300 2   

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2.

A

note si aparecieron colonias y

cúantas de Escherichia coli en las

zonas de las cajas de Szybalski

con mayor concentración de

antibiótico.

3. De las colonias seleccionadas

resistentes a penicilina, ¿ cúantas

fueron resistentes a

estreptomicina?

4. De las colonias seleccionadas

resistentes a estreptomicina, ¿

cúantas fueron resistentes a

penicilina?

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5.¿Podría considerarse la pérdida de

pigmento y de la actividad

proteolítica como consecuencia de una mutación? Explique.

R= Claro, por que al alterarse la

molécula de DNA puede modificas los

genes que controlan estas

características de la bacteria

6.Comparar los resultados obtenidos en las cajas que fueron incubadas en la obscuridad con los que se obtuvieron en las incubadas sin protección de la luz visible y discutir si se presentó o no el efecto fotorreactivante.

R= No se presento tal efecto ya que el

numero de colonias y la actividad

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7. Explique el mecanismo por el cual los

dímeros de timina conducen a la producción de mutantes y a la muerte del

microorganismo.

R= Cando se forman dímeros de timina se distorsiona la forma de la cadena de DNA,

en la replicación se puede insertar bases incorrectas dentro de una nueva cadena y se produce mutación. Si esto ocurre sobre una síntesis de una proteína vital la célula muere.

8.¿Qué tipo de mutaciones generan las radiaciones UV?

R= Formación de dímeros de pirimidinas que

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9. Explique en que consiste el sistema SOS de reparación genética.

R= Se activa a una respuesta al daño hecho al DNA iniciando diversos procesos de

reparación. No obstante el sistema SOS se

realiza sin la instrucción de una matriz, lo cual provoca muchos errores y por tanto muchas mutaciones.

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27

Thomas D. Brock. Microbiología.

Sexta edicion.

P

retince

H

all

H

ispanoamericana S.

A

. Impreso en

Mèxico.

P

p: 257.

Bernard D. Davis. Tratado de

microbiologia. Segunda edicion.

Salvat Editores. Impreso en

Figure

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Referencias

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