Instrucción
e Planificación
Instrucciones D
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ASUNTO:
Instrucciones sobre la campaña estacional de vacunación antigripal y antineumocócica 2009.
ORIGEN:
DIRECCIÓN XERAL DE SAÚDE PÚBLICA E PLANIFICACIÓN / DIRECCIÓN DE ASISTENCIA SANITARIA
DESTINATARIOS:
Centros de salud, médicos generales, pediatras, personal de enfermería, matronas y farmacéuticos de atención primaria, hospitales públicos, centros de especialidades, hospitales y centros médicos privados, residencias y centros de día de la 3ª edad, centros penitenciarios, unidades asistenciales de drogodependencias, centros de menores y colegios-residencias, centros de atención a discapacitados, otro tipo de centros, departamentos territoriales de la Consellería de Sanidade, gerencias del Servizo Galego de Saúde.
INICIO DE LA CAMPAÑA ESTACIONAL: 28 de septiembre de 2009 FINALIZACIÓN: 13 de noviembre de 2009
INSTRUCCIÓN: 7/2009
El material gráfico disponible para esta campaña estacional
puede ser consultado en la página web de la Dirección Xeral de
Saúde Pública e Planificación:
http://www.galiciasaude.es/dxsp
(en: áreas de traballo / enfermidades transmisibles / vacinas /Vacunación antigripal estacional: grupos de riesgo Vacunación antineumocócica: grupos de riesgo
2. Duración de la campaña estacional ... 6
3. Objetivos ... 7
4. Información técnica sobre las vacunas ... 8
4.1. Vacuna antigripal estacional... 8
Composición Inmunogenicidad y efectividad Indicaciones Administración Tipos de vacuna frente a la gripe estacional Efectos secundarios Precauciones y contraindicaciones Administración simultánea de otras vacunas, incluidas las vacunas infantiles 4.2. Vacuna antineumocócica ... 11 Composición Inmunogenicidad y efectividad Indicaciones Administración Efectos secundarios Precauciones y contraindicaciones Administración simultánea de otras vacunas, incluidas las vacunas infantiles Revacunación B. GESTIÓN ... 15
1. Suministro de dosis ... 15
1.1. Centros de salud ... 15
1.2. Restantes puntos de vacunación ... 15
2. Recepción de las vacunas ... 15
3. Mantenimiento de la red de frío ... 15
4. Petición de material gráfico ... 15
5. Registro de las dosis administradas ... 15
5.1 Registro de las dosis administradas en centros con historia clínica informatizada (IANuS/OMI-AP) ... 16
6. Devoluciones de vacunas sobrantes ... 16
7. Incidencias ... 17
ANEXOS ... 19
I. Distribución de vacunas a los centros de salud ... 20
II. Distribución de vacunas a los restantes puntos de vacunación ... 22
III. Recepción de las vacunas: interpretación del indicador de tiempo-temperatura 24
IV. Modelo de solicitud de material gráfico ... 26
V. Coordinadores de las gerencias ... 27
VI. Dirección Xeral de Saúde Pública e Planificación ... 28
1
POBLACIÓN DIANA
1.1. Personas de 65 o más años
Personas de 65 años
Estas personas se incorporan a la campaña por primera vez este año 2009 por lo que, en este caso, se les ofertarán las dos vacunas de forma sistemática.
En caso de estar ya vacunado frente al neumococo, se debe revisar el apartado 4.2. (epí-grafe revacunación).
Personas de 66 o más años de edad
Se les ofertará la vacunación antigripal de forma sistemática.
Los profesionales sanitarios para la prescripción de la vacunación antineumocócica debe-rán comprobar el estado vacunal de estas personas.
En caso de que, a pesar de revisar toda la información disponible, no se pueda des-cartar la vacunación antineumocócica previa, se indicará esta vacuna.
INFORMACIÓN TÉCNICA
A
Esta campaña de vacunación antigripal
estacional deberá diferenciarse de la campaña
frente a la gripe pandémica A (H1N1)v,
para la que no tiene eficacia protectora
demostrada.
La Consellería de Sanidade, a través de la Dirección Xeral de Saúde Pública e Plani-ficación y del Servizo Galego de Saúde, va a llevar a cabo la campaña estacional de vacunación antigripal y antineumocócica 2009.
1.2. Personas menores de 65 años
Se les ofertará la vacunación a las personas que pertenezcan a los respectivos grupos de riesgo de cada una de las vacunas en los cuales está indicada.
VACUNACIÓN ANTIGRIPAL ESTACIONAL: GRUPOS DE RIESGO
Grupos con mayor riesgo de padecer complicaciones derivadas de la gripe o que, al padecer la enfermedad, ésta les pueda provocar una descompensación de su condición médica.
z Adultos y niños de 6 o más meses de edad, con enfermedades crónicas
pulmo-nares (incluyendo asma), cardiovasculares (excepto hipertensión), renales, hepáti-cas, hematológicas o enfermedades metabólicas (incluyendo diabetes mellitus).
z Adultos y niños de 6 o más meses, con inmunosupresión (incluida la causada por el VIH o por medicación).
z Adultos y niños de 6 o más meses que tengan cualquier condición que pueda
aumen-tar el riesgo de aspiración (daño medular, déficits cognitivos, trastornos neuromuscu-lares…).
z Niños y adolescentes (6 meses a 18 años) con tratamientos prolongados de aspiri-na®, ya que podrían estar en riesgo de desarrollar el síndrome de Reye después de la infección por el virus de la gripe.
z Residentes en instituciones cerradas, de cualquier edad a partir de 6 meses. z Mujeres que se encuentran embarazadas durante la temporada de gripe.
Grupos potencialmente capaces de transmitir la gripe a otras personas de alto riesgo
z Personal médico y de enfermería y cualquier otro personal hospitalario o ambulatorio. z Empleados de instituciones cerradas y otras instituciones para enfermos
cróni-cos, que tengan contacto con los pacientes o residentes.
z Asistentes domiciliarios de personas incluidas en los grupos de riesgo (personal de
Otros grupos en los cuales se recomienda la vacunación
z Personas que desarrollan trabajos esenciales para la comunidad
❙ Policías, bomberos, personal de protección civil, etc.
z Personas que por su ocupación pueden estar en contacto con aves, especialmente: ❙ Las personas que están directamente involucradas en las tareas de destrucción de
ani-males muertos, limpieza y desinfección.
❙ Las personas que trabajan en granjas de aves. z Viajeros internacionales
❙ Personas que presentan un mayor riesgo de complicaciones de gripe, que se
di-rijan a zonas tropicales en cualquier época del año o viajen al hemisferio sur en-tre los meses de abril a septiembre.
❙ Personas que se dirijan a zonas donde existen brotes de gripe aviar y que pue-dan estar en contacto estrecho con granjas de aves de corral o con probabilidad de exposiciones intensas a aves.
VACUNACIÓN ANTINEUMOCÓCICA: GRUPOS DE RIESGO
Personas inmunocompetentes
z Personas entre 2 y 64 años con patologías crónicas ❙ Patología cardiovascular crónica.
❙ Enfermedad pulmonar crónica (incluyendo EPOC y enfisema). El asma no se con-sidera indicación para la vacunación antineumocócica.
❙ Diabetes mellitus.
❙ Alcoholismo y enfermedades hepáticas crónicas (incluye cirrosis).
❙ Enfermedades que llevan consigo pérdida de líquido cefalorraquídeo.
z Personas entre 2 y 64 años con asplenia anatómica o funcional
❙ Esplenectomizados, personas con anemia de células falciformes. En el caso de es-plenectomía programada, la vacuna se administrará preferentemente 15 días antes de la intervención.
Personas inmunocomprometidas
Se recomienda la vacunación en las siguientes personas siempre que tengan 2 o más años de edad:
❙ Personas VIH (+) asintomáticas o sintomáticas, lo más precozmente posible tras el diagnóstico de la infección.
❙ Personas con leucemia, enfermedad de Hodgkin, linfoma, mieloma múltiple u otras neoplasias generalizadas.
❙ Personas con insuficiencia renal crónica o síndrome nefrótico.
❙ Receptores de trasplantes de órganos o médula ósea.
❙ Personas que están recibiendo terapia inmunosupresora, incluyendo los cortico-esteroides sistémicos de larga duración.
En caso de que se considere que hay que iniciar terapia inmunosupreso-ra, ésta deberá diferirse por lo menos 15 días tras la vacunación. La vacuna-ción durante el tratamiento con quimioterapia o radioterapia deberá ser evitada.
2
DURACIÓN DE LA CAMPAÑA ESTACIONAL
Inicio 28 de septiembre de 2009 Fin 13 de noviembre de 2009
septiembre
L M M J V S D L M M J V S D L M M J V S Doctubre
noviembre
3
OBJETIVOS
Los objetivos que se pretenden alcanzar en esta campaña de vacunación se deta-llan a continuación:
Objetivo general
Disminuir el número y gravedad de las complicaciones derivadas de padecer la gripe y la morbi-mortalidad de las enfermedades causadas por el Streptococo pneumoniae en la población de la Comunidad Autónoma de Galicia.
Objetivos específicos
z Conseguir una cobertura de vacunación antigripal en la población de 65 o más años
del 65%.
z Conseguir una cobertura de vacunación antineumocócica del 30% en las
perso-nas que se incorporan por primera vez a la campaña (persoperso-nas de 65 años).
z Conseguir una cobertura de vacunación antigripal del 90% en las residencias de la
tercera edad.
z Aumentar la vacunación antigripal de los trabajadores de centros sanitarios y sociales
en un 10% respecto a la campaña anterior.
Objetivos de gestión
z Asegurar que el porcentaje de dosis recogidas al final de la campaña no supere el 4% del total de vacunas remitidas a los puntos de vacunación.
4
INFORMACIÓN TÉCNICA SOBRE LAS VACUNAS
4.1. Vacuna antigripal estacional
Composición
Vacina trivalente de virus INACTIVADOS (muertos) que contenga los siguientes antígenos:
❙ Cepa análoga A / Brisbane / 59 / 2007 (H1N1)
❙ Cepa análoga A / Brisbane / 10 / 2007 (H3N2)
❙ Cepa análoga B / Brisbane / 60 / 2008
Inmunogenicidad y efectividad
Después de la vacunación la mayoría de los niños y adultos jóvenes desarrollan títulos de an-ticuerpos que protegen contra la infección de cepas similares a las incluidas en las vacunas.
La vacuna de la gripe tiene un importante beneficio en cuanto que reduce la frecuen-cia de complicaciones secundarias y disminuye, asimismo, el riesgo de hospitaliza-ción y muerte relacionada con la gripe en los adultos de 65 o más años, con o sin condiciones médicas de riesgo.
La efectividad de la vacuna en personas mayores institucionalizadas es de un 80% en la prevención de la muerte relacionada con la gripe.
Indicaciones
Esta vacuna antigripal estacional está especialmente recomendada en cualquier perso-na de 6 o más meses de edad que pertenezca a:
❙ Grupos con mayor riesgo de padecer complicaciones derivadas de la gripe. ❙ Grupos potencialmente capaces de transmitir la gripe a personas de alto riesgo. ❙ Otros grupos.
Administración
Vía de administración
❙ Preferentemente intramuscular, aunque se
puede utilizar la vía subcutánea.
❙ En adultos y niños mayores de un año el lugar de elección es el músculo deltoides.
❙ En lactantes y niños pequeños es
preferi-ble la cara anterolateral del muslo.
Dosis
La pauta de vacunación y la dosis de vacuna varían según la edad y el antecedente de vacunación previa. A continuación se exponen las pautas y dosis recomendadas:
Grupo de edad Dosificación Nº de dosis
6 - 35 meses (ambos inclusive) 0,25 ml 1 o 2* 3 - 8 años (ambos inclusive) 0,50 ml 1 o 2*
≥ 9 años 0,50 ml 1
* Los niños menores de 9 años deben recibir 2 dosis de vacuna antigripal con un intervalo de un mes entre ellas, en caso de que reciban la vacuna antigripal por primera vez en su vida.
Instruciones de uso y manipulación
Se debe dejar que la vacuna alcance la temperatura ambiente antes de utilizarla y agitar-la antes de su uso.
Tipos de vacuna frente a la gripe estacional
La vacuna antigripal que se suministra es:
❙ Gripavac®: vacuna de virus fraccionados, que se suministra a la mayoría de los puntos de vacunación.
❙ Inflexal V®: vacuna de antígenos de superficie, inactivados, con virosoma, que se
dis-tribuye para personas menores de 65 años de instituciones cerradas y hospitales, inclu-yendo al persoal sanitario.
❙ Chiromas®: vacuna de antígenos de superficie, inactivados, con
adyuvan-te MF59C.1, indicada para personas de 65 o más años, ingresadas en residen-cias de la 3ª edad.
Estas vacunas no contienen látex.
Efectos secundarios
Dado que la vacuna antigripal contiene solamente virus no infecciosos (muertos), no puede ocasionar la gripe.
El efecto secundario más frecuente es la reacción local (dolor, eritema, induración) en el lugar de la inyección, que dura menos de 48 horas. Este efecto se presenta en un 10-64% de los vacunados. Estas reacciones locales generalmente son leves y ra-ramente interfieren con las actividades rutinarias.
Con menor frecuencia pueden ocurrir dos tipos de reacciones sistémicas:
❙ Fiebre, malestar, mialgias y otros síntomas sistémicos, que se inician a las 6-12 horas tras la vacunación, y persisten 1-2 días. Afectan más a me-nudo a aquellas personas que no hayan estado expuestas anteriormente a los antígenos del virus de la gripe contenidos en la vacuna (por ejemplo, per-sonas jóvenes).
❙ Con muy poca frecuencia pueden aparecer reacciones inmediatas
(presumible-mente alérgicas), que se manifestan como angioedema, asma o anafilaxis. Pro-bablemente, estas reacciones se producen por hipersensibilidad a algún com-ponente de la vacuna (habitualmente por proteínas residuales del huevo).
Precauciones y contraindicaciones
❙ La vacuna no debe administrarse a personas con antecedentes de reacción anafiláctica a dosis previas.
❙ Las personas que hayan experimentado hipersensibilidad al huevo o cual-quier otro componente vacunal pueden tener un riesgo aumentado de aler-gia a la vacuna antigripal y deben ser valoradas por un alergólogo
an-❙ En caso de enfermedad febril severa concurrente, la vacunación deberá diferir-se hasta que remitan sus síntomas.
No obstante, enfermedades menores con o sin fiebre no contraindican el uso de la vacuna de la gripe, particularmente en niños con infección leve del tracto res-piratorio superior o rinitis alérgica.
❙ No existe evidencia de la asociación causal entre la vacuna antigripal y el
sín-drome de Guillain-Barré (SGB). Las investigaciones realizadas indican que no existe un incremento sustancial de la incidencia de este síndrome con la vacuna-ción antigripal.
Aunque se desconoce si la vacunación antigripal puede aumentar el riesgo de re-currencia del SGB, parece prudente no administrarles la vacuna a las personas que no pertenezcan a un grupo de riesgo y que hayan presentado el síndro-me con anterioridade.
La aplicación de la vacuna NO ESTÁ CONTRAINDICADA en personas inmunodeficientes cual-quiera que sea el motivo, dado que es una vacuna inactivada y, por lo tanto, no existe riesgo de proliferación viral incontrolada. Por el contrario, estas personas forman parte de un gru-po de indicación específica. Únicamente se puede esperar una menor respuesta inmune. La vacunación tampoco está contraindicada en el período de lactancia materna.
Administración simultánea de otras vacunas, incluidas las vacunas infantiles
La vacuna antigripal se puede administrar simultáneamente con la vacuna antineu-mocócica, siempre y cuando se realice en lugares anatómicos diferentes, mejorando de esta forma su efectividad. Asimismo, también puede ser administrada simultáneamen-te con cualquier otra vacuna. Para más información, consultar las fichas técnicas.
4.2. Vacuna antineumocócica
Composición
La vacuna antineumocócica contiene 23 antígenos de polisacáridos capsulares purifica-dos del Streptococo pneumoniae (serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F e 33F).
Inmunogenicidad y efectividad
La administración de la vacuna induce una respuesta tipo-específica, con aumento del título de anticuerpos dentro de las 2-3 semanas siguientes en más del 80% de las per-sonas adultas sanas.
Las personas de mayor edad y las personas con enfermedades crónicas pueden desarro-llar títulos más bajos de anticuerpos que los adultos sanos. No obstante, las personas de más de dos años con asplenia anatómica o funcional responden con un nivel de anticuer-pos similar a las personas sanas de la misma edad.
En el grupo de las personas inmunocomprometidas la respuesta a la vacuna puede es-tar disminuida.
La efectividad de la vacuna frente a la enfermedad invasiva en estudios caso-control pre-senta un rango de 56-81%. En personas inmunocompetentes de 65 o más años es del 75% y en el grupo de pacientes con enfermedades crónicas oscila entre 65-84%.
Indicaciones
Los grupos en que está indicada están detallados en el punto 1: población diana de esta instrucción.
Cabe destacar que las personas ya vacunadas frente al neumococo no precisan vol-ver a vacunarse, salvo en las situaciones recogidas en el apartado de revacunación que figuran en la parte final de este mismo número 4.2.
Administración
Vía de administración
❙ Preferentemente intramuscular, aunque puede utilizarse la vía subcutánea.
❙ El lugar de elección es el músculo deltoides.
Dosis
antíge-Instrucciones de uso y manipulación
Se debe dejar que la vacuna alcance la temperatura ambiente antes de utilizarla y se agitará antes de su uso.
Efectos secundarios
El efecto secundario más frecuente es la reacción local en el lugar de la inyección (dolor, eri-tema, induración), que se presenta en aproximadamente un 30-50% de los casos y dura me-nos de 48 horas.
Las reacciones locales más severas y las reacciones sistémicas son infrecuentes, y las reacciones febriles severas, extremadamente raras.
No se encontraron alteraciones neurológicas tales como síndrome de Guillain-Ba-rré tras la administración de la vacuna antineumocócica.
Precauciones y contraindicaciones
❙ No se debe administrar la vacuna por vía intradérmica, ya que puede causar
reac-ciones locales severas. Asimismo, tampoco se debe utilizar la vía intravascular.
❙ No existen datos sobre la seguridad de la vacuna durante el primer trimestre del
embarazo, aunque no se notificaron consecuencias adversas en los recién naci-dos de madres que fueron vacunadas inadvertidamente durante el embarazo.
❙ Las contraindicaciones de esta vacuna son las generales para todas las
vacu-nas, es decir, enfermedad aguda moderada o severa, alergia a algún compo-nente de la vacuna o reacción severa a una dosis previa.
❙ Asimismo, está contraindicada su administración en niños de edad inferior a
los 24 meses.
La aplicación de la vacuna NO ESTÁ CONTRAINDICADA en personas inmunocom-prometidas. En estas personas la efectividad puede ser menor, pero los potenciales beneficios justifican su aplicación. Aunque la vacunación de personas VIH (+) pue-de ir seguida pue-de un incremento transitorio pue-de la replicación viral (similar a lo que ocu-rre con otras vacunas inactivadas), el significado de este hecho es desconocido y no justifica la no utilización.
Administración simultánea de otras vacunas, incluidas las vacunas infantiles
La vacuna antineumocócica se puede administrar simultáneamente con la vacuna anti-gripal, y con cualquier otra vacuna, siempre y cuando se administren en lugares anató-micos diferentes. Para más información, consultar las fichas técnicas.
Revacunación
Las únicas situaciones en las cuales se recomienda la administración de una segunda dosis son las siguientes:
❙ Personas de 65 o más años: deberán recibir una segunda dosis si pasaron por lo menos 5 años y esta primera dosis se les administró antes de los 65 años.
❙ Personas entre 2-64 años de edad con asplenia anatómica o funcional e inmu-nodeprimidos: en este caso está indicada una segunda dosis a los 5 años de la primera si la recibió con más de 10 años y a los 3 años si la recibió a una edad inferior a los 10 años.
1
SUMINISTRO DE DOSIS
1.1 Centros de salud:
(véase el anexo I)1.2 Restantes puntos de vacunación:
(véase el anexo II)2
RECEPCIÓN DE LAS VACUNAS
Véase el anexo III.
3
MANTENIMIENTO DE LA RED DE FRÍO
una vez recibido el pedido, deben mantenerse las vacunas siempre a una temperatu-ra de entre +2ºC y +8ºC y evitar su congelación.
La nevera deberá estar dotada de un termómetro de temperatura máxima y mínima, del cual se deberán realizar, por lo menos, dos lecturas diarias, a primera y a última hora de la jornada laboral.
Toda ruptura de la red de frío debe ser notificada inmediatamente, vía telefónica urgen-te a la Dirección Xeral de Saúde Pública e Planificación (tfnos. 881 54 29 12 / 881 54 29 59). Especificar la temperatura de ese momento, la máxima y mínima alcanzadas, así como el número estimado de horas de exposición a dichas temperaturas.
4
PETICIÓN DE
MATERIAL GRÁFICO
Emplear el modelo de solicitud que figura en el anexo IV.
5
REGISTRO DE LAS DOSIS ADMINISTRADAS
Se deben de registrar todas las dosis que se administren en el Registro numérico diario de la vacuna administrada (vacunación antigripal y antineumocócica), siguiendo las instruccio-nes que figuran en su interior, salvo los centros que informaticen en origen, que seguirán las indicaciones del siguiente apartado (5.1)
GESTIÓN
5.1 Registro de las dosis administradas en centros con historia clínica
informatizada (IANUS / OMI-AP)
Las dosis que se informaticen NO DEBERÁN ANOTARSE en el registro impreso.
Se entenderá que todas las dosis que sean notificadas a través del registro en papel no fueron incorporadas al programa informático.
6
DEVOLUCIONES DE VACUNAS SOBRANTES
una vez concluida la campaña, se les indicará a los responsables de los puntos de vacu-nación el procedimiento para recoger las dosis sobrantes.
No obstante, será necesario que las vacunas antineumocócicas que se conserva-ron en óptimas condiciones se devuelvan manteniendo la red de frío. Si durante el tiempo que estén almacenadas en la nevera del centro sufrieran alguna alteración de la red de frío, deberán entregarse por separado, indicando que las dosis son para desechar.
7
INCIDENCIAS
Centros de salud
Comunicarán semanalmente a la gerencia de su área las incidencias que se produzcan siem-pre que no supongan un riesgo de paralización o disminución del buen desarrollo de la campaña. En este caso, se informará urgentemente por teléfono (véase el ANEXO V) a la gerencia correspondiente.
Restantes puntos de vacunación
De las incidencias acontecidas se dará cuenta al responsable del centro, quien las comu-nicará, según su urgencia, por teléfono, correo electrónico o fax directamente a la Direc-ción Xeral de Saúde Pública e PlanificaDirec-ción (véase el ANEXO VI).
El material gráficodisponible para esta campaña estacional puede ser consultado en la página web de la Dirección Xeral de Saúde Pública e Planificación
http://www.galiciasaude.es/dxsp
(en: áreas de traballo / enfermidades transmisibles / vacinas /
Anexo I Distribución de vacunas a los centros de salud
CARGA INICIAL DE DOSIS
Los centros de salud recibirán una carga inicial de vacunas antes del comienzo de la campa-ña, sin tener que solicitarlas.
SOLICITUD DE REPOSICIÓN DE DOSIS VACUNALES
Número de dosis
Intentar ajustarse a peticiones de:
❙ Vacuna antigripal: 50 dosis o múltiplos de esta cifra.
❙ Vacuna antineumocócica: 10 dosis o múltiplos de esta cifra.
De no precisarlas, se pueden solicitar cantidades menores, especialmente en el período final de la campaña.
Ajustar las peticiones de dosis al consumo que se prevea a corto plazo, aunque se tengan que realizar solicitudes con más frecuencia.
No acumular dosis de vacuna en los centros
Procurar hacer las peticiones de vacunas antigripales y antineumocócicas de modo conjunto.
Peticiones
Tfno
986 41 11 11
Fax986 42 29 82
Correo electrónico
pedidogripe.vigo@seur.net
Las solicitudes recibidas después de las 17 horas se tramitan al día siguiente.
Facilitar
❙ El código (figura en las etiquetas incluidas en el interior de los registros) y datos identificativos del centro.
❙ El nombre y apellidos de la persona que hace el pedido.
Suministro
48 horasdespues de su petición, teniendo en cuenta que:
❙ Las vacunas pedidas los viernes se servirán el martes siguiente al de su solicitud. ❙ No se suministrarán vacunas el día siguiente a festivos.
Peticiones de vacunas que pueda necesitar el personal de primaria para vacunar en residencias de la 3ª edad
Solicitar a la Dirección Xeral de Saúde Pública e Planificación
Correo electrónico vacinas@sergas.es
Fax 881 54 29 71
Especificar
❙ El código (figura en las etiquetas incluidas en el interior de los registros) y datos identificativos del centro de salud donde se recibirán las vacunas.
❙ El nombre y apellidos de la persona que hace el pedido. ❙ El número de dosis para vacunar a:
❙ Personas de 65 o más años.
❙ Personas menores de 65 años, incluyendo los profesionales sociosanitarios, si es el caso.
❙ El nombre de la residencia.
Incidencias en las peticiones / suministros
Comunicar urgentemente a la Dirección Xeral de Saúde Pública e Planificación
Tfnos 881 54 29 12 / 881 54 29 59
Fax 881 54 29 71
SOLICITUD INICIAL Y DE REPOSICIÓN DE DOSIS VACUNALES
Número de dosis
Intentar ajustarse a peticiones de:
❙ Vacuna antigripal: 50 dosis o múltiplos de esta cifra.
❙ Vacuna antineumocócica: 10 dosis o múltiplos de esta cifra. Se pueden solicitar otras cantidades en los siguientes casos:
❙ Los centros que precisen un número inferior a 50 dosis de vacuna antigripal o a 10 dosis de vacuna antineumocócica.
❙ Las residencias de la 3ª edad y otras instituciones cerradas en las cuales se conozca el número de dosis que van a precisar para la campaña. ❙ En el período final de la campaña.
Procurar hacer las peticiones de vacunas antigripales y antineumocócicas de forma conjunta.
Peticiones
Siempre a la Dirección Xeral de Saúde Pública e Planificación
OPCIÓN A: Fax
881 54 29 71
USAR SIEMPRE EL MODELO DE SOLICITUD QUE FIGURA EN LA PÁGINA SIGUIENTE OPCIÓN B: Cubrir y enviar a través de la página webel formulario publicado en:
http://www.galiciasaude.es/dxsp
(en: áreas de traballo / enfermidades transmisibles / vacinas / campañas de vacinación conxunta antigripal e antineumocócica / campaña 2009 / información para profesionais sanitarios)
Las solicitudes recibidas después de las 13 horas se tramitan al día siguiente.
Fecha límite para realizar peticiones: 5 de noviembre Suministro
72 horas después de su petición, teniendo en cuenta que:
❙ Las vacunas pedidas los viernes se servirán el martes siguiente al de su solicitud. ❙ No se suministrarán vacunas el día siguiente a festivos.
Incidencias en las peticiones / suministros
Comunicar urgentemente a la Dirección Xeral de Saúde Pública e Planificación
Anexo II Distribución de vacunas a los restantes puntos
de vacunación
* Fecha / /
DATOS DEL CENTRO
* Codigo del centro ————— / ———
(Figura en las etiquetas incluidas en el interior de los registros)
* Centro * Ayuntamiento * Provincia * Teléfono Si procede Entregar en * Horario
DATOS DEL PEDIDO
Nombre y apellidos* Persona que solicita el pedido
Vacuna antigripal Nº de dosis
Vacuna antineumocócica Nº de dosis
De tratarse de una residencia de la tercera edad, es obligatorio cubrir los siguientes campos:
Vacunas para personas de 65 o más años Nº de dosis
Vacunas para personas menores de 65 años Nº de dosis
Imprescindible cubrir el siguiente campo, para servir las vacunas a hospitales y centros médicos privados, residencias y centros de día de la 3ª edad, centros penitenciarios, unidades asistenciales de drogodependencias, centros de menores y colegios-residencias, centros de atención a discapacitados y otro tipo de centros (policia…)
Médico/a responsable de la vacunación en el centro (nombre, apellidos y nº de colegiado/a)
Remitir a:
Dirección Xeral de Saúde Pública e Planificación Servizo de Control de Enfermidades TransmisiblesFax 881 54 29 71
Modelo de solicitud de vacunas para los restantes puntos de vacunación
Dirección Xeral de Saúde Pública e Planificación
Una vez recibido el pedido, deberá conservarse a una temperatura de entre +2ºC a +8ºC y evitar su congelación y la exposición a la luz. En el caso de que ocurra una ruptura de la red de frío en un punto de vacunación, seguir las indicaciones del apartado B: punto 3. Mantenimiento de la red de frío.
Cada vez que en un centro se reciban vacunas, la actuación que se debe seguir es: a) Verificar que:
❙ El paquete contiene un indicador de tiempo-temperatura y que éste ha sido activado. ❙ La ventana nº 3 de ese indicador no presenta coloración azul.
❙ El número y tipo de vacuna recibidas se corresponden con el solicitado.
El indicador de tiempo-temperatura estará activado cuando la lengüeta situada en su extremo lateral se encuentre separada de él y deje a la vista una pequeña franja de color negro, según se muestra en las figuras siguientes:
Indicador sin activar
Indicadores activados
Anexo III Recepción de las vacunas:
b) Firmar el albarán de entrega, anotando con una letra perfectamente legible
el nombre y apellidos y, si es posible, poner el sello del centro.
c) Si la recepción es de conformidad, las vacunas deberán trasladarse
inmediatamente a la nevera y mantenerse a una temperatura de entre +2 ºC y +8 ºC
y evitar su congelación.
d) Recepción de la vacuna y comunicación de la incidencia:
En caso de detectarse alguna de las siguientes incidencias, la vacuna se recepcionará igualmente, pero se le comunicará con urgencia a la Dirección Xeral de Saúde Pública e Planificación (tfnos. 881 54 29 12 / 59):
❙ El paquete no contiene el indicador de tiempo-temperatura. ❙ El indicador de tiempo-temperatura no está activado.
❙ El número / tipo de vacunas no se corresponden con las solicitadas.
e) Devolución de la vacuna y comunicación de la incidencia:
❙ Sólo se devolverá la vacuna en el caso de que la ventana nº 3 del indicador presente coloración azul, lo que se le comunicará urgentemente a la Dirección Xeral de Saúde Pública e Planificación (tfnos. 881 54 29 12 / 59).
* Fecha / /
DATOS DEL CENTRO
* Codigo del centro ————— / ———
(Figura en las etiquetas incluidas en el interior de los registros)
* Centro * Ayuntamiento * Provincia * Teléfono Si procede Entregar en
DATOS DEL PEDIDO
Nombre y apellidos* Persona que solicita el pedido
MATERIAL GRÁFICO Nº ejemplares
Instrucciones de la campaña estacional de vacunación antigripal/antineumocócica 2009
Talonarios de registro numérico diario de la vacuna administrada
Carnés de vacunación del adulto
Carteles divulgativos para la población
Carteles de promoción de la vacunación antigripal estacional dirigido a profesionales sociosanitarios
Sobres de la Dirección Xeral de Saúde Pública e Planificación para franqueo en destino
Remitir a:
Dirección Xeral de Saúde Pública e Planificación Servizo de Control de Enfermidades Transmisibles(Los campos marcados con un * son obligatorios)
ANEXO IV Modelo de solicitud de material gráfico
Dirección Xeral de Saúde Pública e Planificación
A Coruña
Mercedes Bahamonde Sánchez
Tfno.981 21 91 09
Fax 981 21 91 14
Correo electrónico mercedes.bahamonde.sanchez@sergas.es
Santiago de Compostela
Javier Rodríguez Iglesias
Tfno.981 95 61 14
Fax 981 95 61 02
Correo electrónico franciscojavier.rodriguez.iglesias@sergas.es
Ourense
Montserrat Souto Pereira
Tfno.988 06 64 21
Fax 988 06 63 75
Correo electrónico montserrat.souto.pereira@sergas.es
Ferrol
Esther Vidal Maroño
Tfnos.981 33 40 18 / 660 20 68 48
Fax 981 33 40 15
Correo electrónico esther.vidal.marono@sergas.es
Lugo
Gloria Chas Gamero
Tfno.982 29 60 69
Fax 982 24 24 16
Correo electrónico gloria.chas.gamero@sergas.es
Pontevedra
María Dolores Otero Alarcón
Tfnos.986 88 58 33 / 629 75 83 11
Fax 986 88 58 46
Correo electrónico mariadolores.otero.alarcon@sergas.es
Vigo
Pilar Silveira Rodríguez Belén Vázquez Pacheco
Tfnos. 986 81 64 65 / 69 / 70
Fax 986 81 64 71
Correos electrónicos
pilar.silveira.rodriguez@sergas.es / m.belen.vazquez.pacheco@sergas.es
Tfnos.
881 54 29 12 / 881 54 29 59
Fax881 54 29 71
Correo electrónico
vacinas@sergas.es
Anexo VI
DIRECCIÓN XERAL DE SAúDE PúBLICA E PLANIFICACIÓN
DEPARTAMENTOS TERRITORIALES DE LA CONSELLERÍA DE SANIDADE
A Coruña
Tfnos.981 15 58 22 / 981 08 22 61
Fax 981 15 57 25
Correo electrónico corunavacinas.dlpc@sergas.es
Página web
http://www.galiciasaude.es/dxsp
(en: áreas de traballo / enfermidades transmisibles / vacinas / campañas de vacinación conxunta antigripal e antineumocócica / campaña 2009)
Ourense
Tfnos.988 06 63 47 / 988 06 63 52
Fax 988 06 63 02
Correo electrónico vacinas.sanidade.ourense@sergas.es
Vigo Tfnos.986 81 72 33 / 986 81 77 24 Lugo Tfnos.982 29 21 17 / 982 29 21 13 Fax 982 29 21 15 Correos electrónicos margarita.diaz.garcia@sergas.es / sara.justo.vicente@sergas.es Pontevedra Tfnos.986 88 58 24 / 986 88 58 26 Fax 986 88 58 02
Correo electrónico vacinas.delegacion.pontevedra@sergas.es
SERVIzO dE CONTROl dE ENFERMIdAdES TRANSMISIblES
Instrucción
e Planificación
Instrucciones D