84412049 Banco Preguntas Farmacologia

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1.-Farmaco que se une a un receptor y no despierta una respuesta biológica o la inhibe a)Agonista b)Antagonista c)Potencia d)Especificidad e)Selectividad

2.-Definición de placebo:

a)Sustancia que posee un efecto aditivo con otro fármaco

b)Estructura química similar a las penicilinas e igual mecanismo de acción c)Sustancia que modifica la estructura química y funciona como amplificador d)Es la cantidad de sustancia que ingresa al cuerpo

e)Sustancia inerte cuyo efecto es por influencia psicológica

3.-Se encarga del estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos

a)Farmacodinamica b)Farmacocinética c)Toxicología d)Posología e)Microbiología

4.-Paciente femenino 3 años 2 meses de edad, peso: 17.5 kg, talla: 94 cm, tº: 38º C, con diagnostico de faringoamigdalitis. Decide administrar eritromicina en suspensión de 250mg/5ml, a una dosis de 40 mg/kg/dia cada 6 horas

5.-Cual seria la dosis que administraría por cada toma? a)700 mg b)166.66 mg c)175 mg d)350 mg e)240 mg 6.-Cuantos mililitros le administraría por toma?

a)3.5 ml b)14 ml c)2.3 ml d)7 ml e)4.8 ml

7.-Son datos indispensables dentro del formato de una receta, exepto. a)Fecha b)Firma c)Teléfono d)Dirección e)Cedula profesional

8.-Mecanismo de regulación y control homeostático al que están sometidos los receptores farmacológicos.

a)Sensibilizacion b)Resistencia c)Desensibilizacion d)Inhibicion e)Distribución

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a)Los fármacos en solución oleosa se absorben con mayor rapidez b)Los fármacos en solución acuosa se absorben con menor rapidez

c)Los fármacos en solución tanto acuosa como oleosa se absorben muy rápido d)Los fármacos en solución acuosa se absorben con mayor rapidez

e)Los fármacos en solución tanto acuosa como oleosa se absorben muy lento

10.-Reacciones de biotransformacion que inducen o exponen un grupo funcional del fármaco original y que por lo general culminan con la perdida de actividad farmacológica

a)Biotransformacion de fase I b)Biotransformacion de fase II c)Biotransformacionde fase III d)Biotransformacion de fase IV e)Biotransformacion de fase V

11.-En relación con la eliminación de los fármacos cual enunciado es correcto a)Los fármacos liposolubles se eliminan con mayor rapidez

b)Los fármacos menos polares se eliminan con mayor rapidez c)Los fármacos polares tienen una eliminación muy lenta

d)Los riñones son órganos secundarios en cuanto a la eliminación de fármacos e)Los fármacos polares se eliminan mas fácilmente

12.-Familias del citocromo P450 que codifican las enzimas que intervienen en la mayor parte de las biotransformaciones medicamentosas

a)CYP18, CYP26, CYP53 b)CYP1, CYP2, CYP3 c)CYP1, CYP24, CYP23 d)CYP11, CYP21, CYP33 e)CYP10, CYP12, CYP13

13.-Cuantitativamente constituyen el grupo más grande de receptores de fármacos a)Ribosomas b)Proteínas c)Azucares d)Enzimas e)Hormonas

14.-Efecto que representa la suma de los efectos que causa cada una de dos sustancia utilizadas en combinación

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15.-Reacción adversa a los fármacos mediada por el sistema inmunitario

a)Reacción alérgica b)Reacción enzimática c)Reacción idiosincrática e)Reacción de potenciación e)Ninguna de las anteriores

16.-Son sustancias generalmente producidas por diversas especies de microorganismos que suprimen la proliferación de otros germenes.

a)Analgesicos b)Antibióticos c)diuréticos d)Antiarritmicos e)antihistamínicos

17.-cefalosporina de primera generación

a)cefazolina b)cefotaxima c)cefoxitina d)cefepima e)cefalotina

18.-Definición de fármaco:

a)Actividad contra diferentes tipos de bacterias

b)Sustancia que causa un cambio en la función biológica de un organismo c)Es la cantidad de sustancia que ingresa al cuerpo

d)Sustancia inerte que por su estructura química no tiene función biológica e)Sustancia que modifica la estructura química y funciona como amplificador

19.-Componente de la celula u organismo que interactua con un fármaco e inicia los efectos observados del fármaco

a)Agonista b)Segundos mensajeros c)Mediador químico d)Receptor e)Transductor

20.-Son vías de administración parenteral, exepto

a)Intravenosa b)Intraarticular c)Peritoneal d)Tópica e)Subdermica

21.-Grado en que un fármaco llega a su sitio de acción o liquido biológico desde el cual tiene acceso a dicho sitio.

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22.-Vías de administración que esquivan el metabolismo de primer paso rápido en higado, exepto

a)Sublingual b)Intramuscular c)Intravenosa d)Intrarterial e)Oral

23.-Tiempo en que un fármaco disminuye su concentración plasmática al 50%

a)Potencia b)Vida media c)Eficacia d)Volumen de distribución e)Velocidad de absorción

24.-Mecanismo de acción de la ampicilina

a)Inhibición de la subunidad 50 s b)Inhibición de la síntesis de acido fólico c)inhibicion de la síntesis de la pared bacteriana d)inhibicion de la girasa e)inhibicion del mRNA

25.-cefalosporina de cuarta generación

a)cefazolina b)cefotaxima c)cefoxitina d)cefepima e)cefalotina

26.-Cefalosporinas que tienen un espectro bacteriano mayor para gram positivos

a)segunda generación b)cuarta generación c)tercera generación d)primera generación e)todas las anteriores

27.-Son formas de tratamiento de intoxicaciones excepto

a)Emesis b)Lavado gástrico c)Antiinflamatorios d)Catárticos e)Inactivación química

28.-En relación a la via de administración sublingual

a)Es una via de administración parenteral ya que no pasa al sistema digestivo b)Es la mejor via de administración sobre todo en pacientes hospitalizados c)la absorción es muy rápida en fármacos ionizados e hidrosolubles

d)la absorción es muy rápida cuando el fármaco es no ionizado y liposoluble

e)El inconveniente de esta via es que se elimina rápido por mecanismo de primer paso

29.-Al aumentar su concentración inhibe de manera progresiva la respuesta de un agonista a)Agonista irreversible b)Agonista parcial c)Agonista competitivo d)Antagonista no competitivo e)Antagonista competitivo

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30.-Factores que modifican la absorción de los fármacos, exepto

a)Area de la superficie b)Concentración del fármaco c)Circulación d)Presentación del fármaco e)Biodisponibilidad

31.-Reacciones de conjugación que culmina con la formación de un enlace covalente, dando como resultado conjujados fuertemente polares inactivos que se excretan con rapidez

a)Biotransformacion de fase I b)Biotransformacion de fase II c)Biotransformacionde fase III d)Biotransformacion de fase IV e)Biotransformacion de fase V

32.-Efecto combinado de dos sustancias que resulta mayor a la suma de los efectos de cada una

a)Sinergico b)Aditivo c)Antagonico d)Agonista e)Agonista irreversible

33.-Son mecanismos de acción de los antimicrobianos, exepto.

a)Inhibición de la síntesis de pared bacteriana b)Afectación de la membrana celular c)Producción de enzimas en la superficie celular d)Inhibición de la síntesis de proteínas e)Afectación en el metabolismo de los acidos nucleicos

34.-cefalosporina de segunda generación a)cefazolina b)cefotaxima c)cefoxitina d)cefepima e)cefalotina

35.-Ciencia que se ocupa de los efectos adversos que ejercen las sustancias químicas en los organismos vivos

a)Fisiología b)Bacteriología c)Toxicología d)Posología e)Infectologia

36.-Estudia los efectos fisiológicos y bioquímicos de los fármacos y su mecanismo de acción a)Farmacocinética b)Toxicología c)farmacodinamia d)Microbiologia e)Posología

37.-Rapidez con que un fármaco sale de su sitio de administración y el grado con que lo hace a)Distribución b)Eliminación c)Transporte pasivo d)Absorción e)Transporte activo

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38.-Son mecanismos de resistencia bacteriana a las penicilinas, exepto. a)Inactivación enzimática b)Cierre de canales dependientes de sodio

c)Cambio en la configuración del receptor de penicilina d)Producción de beta lactamasa e)Todas las anteriores

39.-Fármaco que se une a un receptor y despierta una respuesta biológica a)Agonista b)Antagonista c)Potencia d)Selectividad e)Especificidad

40.-farmacos que en su estructura química contienen aminoazucares ligado a un anillo de aminociclitol por enlaces glucosidicos.

a) macrolidos b) cefalosporinas c) Aminoglucosidos d) quinolonas e) sulfonamidas

41.-dosis hepatotoxica del acetaminofen

a)45-50mg/kg/dia b)60-75 mg/kg/dia c)90 mg/kg/dia d)150-200 mg/kg/dosis d)20 mg/kg/dosis

42.-antihistaminico de segunda generación

a)dimenhidrinato b)pirilamina c)Loratadina d)clorfenamina e)bromfeniramina

43.-agonista de los receptores b adrenérgicos de acción larga

a)almeterol b)terbutalina c)salmeterol d)levalbuterol e)no hay de acción larga

44.-aplicaciones terapéuticas de los glucocorticoides,exepto

a)cuadros reumáticos b)cuadros alérgicos c)colitis ulcerosa cronica d)asma bronquial e)diabetes mellitus

45.-farmaco antitusígeno opioide, que carece de acción analgésica y de potencial de adicción, que no actua en los receptores de opioides y que ejerce una acción central para elevar el umbral de la tos.

a)codeína b)ambroxol c)dextrometorfano d)guaifenesina e)benzocaina

46.-efectos adversos de los glucocorticoides, exepto

a)hipoglucemia b)cataratas c)retrazo en el crecimiento d)hirsutismo e)osteoporosis

47.-farmaco perteneciente al grupo de los AINES, derivado indolico metilado, de utilidad en la artritis reumatoide, gota, con mayor potencia que el acido acetil salicílico, pero con menor tolerancia por parte de los pacientes por sus efectos adversos de los cuales el mas frecuente es la cefalea frontal.

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48.-el efecto como antiagregante plaquetario del acido acetil salicílico esta dado por: a)inhibición en la producción de leucotrienos b)inhibición de la hemoglobina c)la inhibición en la producción de TXA2 d)aplasia medular e)inhibición de la COX1

49.-farmaco perteneciente al grupo de los AINES derivado del oxicam, de vida media larga y cuya dosis diaria usual es de 20 mg por via oral.

a)meloxicam b)priroxicam c)sulindac d)fenilbutazona e)nimesulida

50.-farmacos con potente acción antiinflamatoria, dentro de su mecanismo de acción esta la inhibicion de la fosfolipasa A2, bloqueo de la liberación de histamina de pendiente de la estimulación de IgE.

a)AINES b)Antileucotrienos c)agonistas B2 d)glucocorticoides e)prostaglandinas

51.-farmaco utilizado en el tratamiento del asma y cuyo mecanismo de acción es la inhibicion de la actividad de la enzima 5-lipooxigenasa.

a)Zafrilukast b)zileuton c)Montelukast d)cromolin sodico e)salmeterol

52.-efecto adverso mas común que parece en los antihistamínicos de primera generación a)diarrea b)taquicardia ventricular c)alergia d)sedación e)nausea

53.-grupo de fármacos antibióticos con acción bactericida rápida, cuyo sitio de acción primaria es la subunidad ribosómica 30 s

a) macrolidos b) cefalosporinas c) Aminoglucosidos d) glucósidos cardiacos e) sulfonamidas

54.-farmacos que pertenecen al grupo de los macrolidos exepto

a)eritromicina b)gentamicina c) azitromicina d) claritromicina e)clindamicina

55.-dosis pediatrica de la clindamicina en infecciones leves

a)8-12 mg/kg/dia b) 30-50 mg/kg/dia c)100 mg/kg/dia d) 2 mg/kg/dia 200 mg/kg/dia

56.-en relación al trimetroprim con sulfametoxazol cual enunciado es correcto a)la nausea y el vomito son las reacciones gastrointestinales mas comunes b)esta contraindicada en infecciones de vías urinarias

c)inhiben la subunidad ribosomal 50s

d)tienen efecto sinérgico cuando se administran con macrolidos e)la diarrea en un efecto adverso que se presenta muy frecuente

57.-en relación a la cloroquina cual enunciado es incorrecto

a)es eficaz contra las formas eritrociticas de P. vivax, ovale, malarie y cepas de falciparum b)es activo contra formas tisulares latentes de plasmodium vivax y ovale

c)se absorbe rápida y adecuadamente d)es el antipalúdico que mas uso tiene

e)no tiene actividad profiláctica ni curativa en paludismo por plasmodium vivax y ovale

58.-farmaco que pertenece al grupo de los benzilimidazoles con actividad contra nematodos donde ocasionan inhibicion del fumarato reductasa de las mitocondrias, disminución del transporte de glucosa y desacoplamiento de la fosforilacion oxidativa.

a)trimetroprim b)neomicina c)mebendazol d) quinina e)metronidazol

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a)antipiréticos b)antiagregantes plaquetarios c)analgésicos d)antileucotrienos e)antiinflamatorios

60.-farmaco antinflamatorio del grupo de los fenamatos(derivados del acido N-fenilantralinico a)metamizol b)a. mefenamico c)diclofenaco d)paracetamol e)naproxeno

61.-la histamina que efecto produce al estimular los receptores H2 a nivel gástrico a)inhibe la producción de acido gástrico b)estimula la secreción de acido gastrico c)provoca contracción intestinal d)provoca relajación intestinal

d)ninguna de las anteriores

62.-efecto adverso con dosis altas de agonistas beta por via inhalada utilizados en el tratamiento del asma.

a)taquicardia b)cadidiasis faringea c)hipotensión d)insuficiencia renal e)insuficiencia hepática

63.-Farmacos con utilidad en el tratamiento del asma, exepto

a)corticosteroides b)agonistas beta c)anticolinergicos d)AINES e)antileucotrienos

64.-son posibles efectos de los glucocorticoides inhalados, exepto

a)osteoporosis b)disfonía c)candidiasis fringea d)retrazo en el crecimiento e)pancreatitis

65.-farmacos utilizados en el tratamiento de las amibiasis, exepto

a)cloroquina b) diloxanida c)hidroxiquinolinas d)lincomicina e)metronidazol

66.-AINE con selectividad para la inhibición de la COX2

a)naproxeno b)acido acetil salicílico c)ibuprofeno d)celecobxib e)indometacina

67.-farmacos utiles en el tratamiento de la amibiasis a nivel luminal

a)cloroquina b)eflornitina c)hidroxiquinolinas d)lincomicina e)metronidazol

68.-mecanismo de acción de las tetraciclinas

a)inhiben la utilización del PABA en la síntesis de folatos b) bloqueo reversible de la subunidad ribosomal 50 s

c) inhibición de la síntesis de proteínas al ligarse a la unidad ribosomal 30 s d) inhibición en la síntesis de la pared celular

e) inhibición de la captación de glucosa por parte de la bacteria

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a)Aminoglucosidos b) tetraciclinas c) sulfonamidas d) macrolidos e) cloranfenicol

70.-la eliminación de los Aminoglucosidos en principalmente por vía: a)hepática b)pulmonar c)renal d)leche e)fecal

71.-mecanismo de acción de los macrolidos

a)inhiben la utilización del PABA en la síntesis de folatos b)bloqueo reversible de la subunidad ribosomal 50 s

c)inhibicion de la síntesis de proteínas al ligarse a la unidad ribosomal 30 s d)inhibicion en la síntesis de la pared celular

e)inhibicion de la captación de glucosa por parte de la bacteria

72.-efectos adversos de las tetraciclinas exepto

a)irritación gástrica b) hepatotoxicidad c)manchas pardas en dientes d) hipertensión intracraneal en lactantes e)obesidad

73.-Mecanismo de accion de los AINES

a)inhibición de la fosfolipasa A2 b)inhibición de la COX c)inhibicion del acido araquidonico d)inhibición de la histamina c)producción de prostaglandinas

74.-AINE con potente acción analgésica, escasa acción antiinflamatoria y antipirética, aprobado para la administración parenteral.

a)naproxeno b)etoricoxib c)ibuprofeno d)ac. Mefenamico e)ketorolaco

75.-en relación a la distribución de los Aminoglucosidos cual enunciado es incorrecto a) se distribuye muy bien a nivel del SNC por ser un fármaco polar

b) no se distribuye a ojo

c) con excepción de la estreptomicina, su unión a albumina es casi nula d) se detectan cifras altas en la corteza renal

e)se detectan cifras altas en endolinfa y perilinfa del oído interno

76.-sulfonamida de acción prolongada

a)sulfasalazina b)sulfisoxazol c) sulfametoxazol d)sulfadoxina e) sulfadiazina

77.-efecto adverso que se presenta con frecuencia a nivel gastrointestinal con el uso prolongado de AINES

a)ulceras gasticas b)diarrea c)estreñimiento d)gastroenteritis e)colitis

78.-AINE el cual su efecto lo hace uniéndose a su sitio de acción de forma irreversible(covalente), considerado el prototipo de los AINES

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79.-farmaco utilizado en el tratamiento del asma y que actúan como antagonistas competitivos de los leucotrienos.

a)Zafrilukast b) teofilina c)salmeterol d)cromolin sódico e)zileuton

80.-efecto adverso mas notable de la eritromicina

a)hepatitis colestasica b)hidrocefalia c)insuficiencia renal d) convulsiones e)neumonía

81.-efecto adverso de los Aminoglucosidos

a)hidrocefalia b)ototoxicidad c)nefrotoxicidad d)colitis pseudomembranosa e)b y c

82.-en relación a la amikacina cual enunciado es incorrecto a)en pacientes con insuficiencia renal no se modifica la dosis b)causa ototoxicidad y nefrotoxicidad

c)útil en casos de resistencia a gentamicina d)pertenece al grupo de los Aminoglucosidos

e)tiene resistencia a enzimas que inactivan Aminoglucosidos

83.-vida media de la insulina endogena en pacientes con diabetes no complicada y sujetos normales

a)5-6 min b)1-2 hrs c)18-24 hrs d)5-6 hrs e) 72 hrs

84.-

farmaco antihiperglucemiante, Disminuye las concentraciones de glucosa de

manera primaria al aminorar la producción hepática de glucosa y aumentar la

acción de la insulina en el musculo y grasa

a)metformina b)glibenclamida c)acarbosa d)metoprolol e)lidocaína

85.-

antidiarreico que actua sobre los receptores μ-opioides en el plexo mientérico del

intestino grueso; no afectando al sistema nervioso central.

86.-

a)colestiramina b)racecadotrilo c)loperamida d)lactulosa e)subsalicilato de

bismuto

87.-fármaco que pertenece a los laxantes osmóticos

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88.-fármaco antiespasmódico, anticolinergico con estructura de aminas terciarias

a)butilescopolamina b)metilescopolamina c)trimebutina d)homatropina e)ninguno de los anteriores

89.-farmaco antihipertensivo de acción central

a)furosemida b)propanolol c)losartan d)captopril e)metildopa

90.-farmaco utilizado en la hipertensión arterial sistémica y ataques de angina de pecho, cuyo mecanismo de acción es el bloqueo de los receptores beta.

a)furosemida b)propanolol c)losartan d)captopril e)metildopa 91.-dosis del omeprazol

a)50 mg VO cada 12-24 hrs b) 25 mg VO cada 8-12 hrs c)8 mg VO cada 24 hrs d) 2 mg VO cada 8 hrs e) 20 mg VO cada 24 hrs

92.-duracion del efecto farmacológico de la insulina NPH a)1-2 hrs b)18-24 hrs c)5-6 hrs d)36 hrs e) 72 hrs

93.-farmaco que causa hipoglucemia al

estimular la liberación de insulina a partir de

células β pancreáticas.

a)metformina b)glibenclamida c)acarbosa d)metoprolol e)lidocaína

94.-cual es el mecanismo de acción de la ranitidina en el tratamiento de las ulceras pépticas a)citoprotector b)bloqueador de la bomba de protones c)bloqueo de los receptores receptores H2 de histamina

d) antagonista los receptores B e) aumenta la liberación de somatostatina

95.-fármaco bloqueador de los canales de calcio que está indicado en sujetos con déficit neurológico a)felodipino b)amlodipino c)diltiazem d)nimodipino e)verapamil

96.-vida media de la digoxina en pacientes con función renal normal a)10 hrs b) 5 minutos c) 36-48 hrs d)12-18 hrs e)30 minutos

97.-Mecanismo de acción de los laxantes, exepto

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b)bloqueo de la bomba de protones alcalinizando el líquido luminal

c)disminución de la absorción de líquido por efecto en el trasporte de líquido en intestino delgado y grueso

d)alteración de la motilidad por inhibición de las contracciones de segmentación o propulsoras estimulantes

e) todos los anteriores son mecanismos de acción de los laxantes

98.-dosis inicial de la pravastatina

a)40 mg día b)50 mg día c)10 mg día d)5 mg día e) 100 mg día

99.-el efecto adverso de los glucósidos cardiacos a nivel cardiaco es

a)efecto inotrópico negativo b)inotropismo positivo c)efectos pro arrítmicos d)delirio e)anorexia

100.-dosis del losartan

a)50 mg VO cada 12-24 hrs b) 25 mg VO cada 8-12 hrs c)8 mg VO cada 24 hrs d) 2 mg VO cada 8 hrs e) 12.5 mg VO cada 6 hrs

101.-en relación a los diuréticos osmóticos cual enunciado es incorrecto a)son relativamente inertes desde el punto de vista farmacológico b)incrementan la osmolaridad del plasma y liquido tubular c)dentro de este grupo está el manitol y la urea

d)son útiles en las crisis de glaucoma

e)pueden causar edema cerebral por acumulo de liquido en el parénquima cerebral

102.-mecanismo de acción de los Antiarritmicos, exepto

a)bloqueo de canales de calcio b)bloqueo de canales de sodio c)bloqueo de canales de Potasio d)estimulación de los receptores alfa adrenérgicos e)bloqueo de los

receptores Beta adrenérgicos

103.-en relación a los derivados del acido fibrico cual enunciado es correcto a)disminuyen las concentraciones de VLDL

b)aumentan ligeramente las concentraciones de HDL c)sus principales efectos adversos son a nivel del musculo d)producen hipotensión arterial

e)dentro de este grupo se encuentran la pravastatina y la atorvastatina

104.-Mecanismo de acción de los glucósidos cardiacos

a)activación de canales de calcio b)bloqueo de receptores B2 c)inhibición de la Na-K ATPasa d)agonista de los receptores B2 e)agonista de los receptores B1

105.-en relación al nifedipino cual enunciado es incorrecto

a)en un calcio antagonista b)pertenece al grupo de las dihidropiridinas c)en sus efectos adversos esta la vasoconstricción

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d) se puede administrar via sublingual e)está indicado en hipertensión arterial y angina de pecho

106.-en relación a la Oxitocina cual enunciado es incorrecto

a) sus indicaciones son en inducción del trabajo de parto y atonía uterina b) se sintetiza en el hipotálamo

c) su vida media es prolongada

d) aumenta su secreción el estimulo del cérvix o en las mamas e) a dosis altas estimula a los receptores V2 de ADH

107.-los fármacos que bloquean predominantemente los canales de Na+, a qué grupo de Antiarritmicos pertenecen

a) I b) II c) III d)IV e)V

108.-ármaco Antiulcerosos que inhibe la bomba de protones, indicado en el tratamiento de la ulcera péptica y enfermedad por reflujo gastroesofagico

a)subsalicilato de bismuto b) ranitidina c)pantoprazol d)aluminio y magnesio e) cimetidina

109.-fármaco que bloquea los canales de Na por un corto periodo(menos de .1 s), que no tiene utilidad en las arritmias auriculares, con una vida media de excreción terminal es de 100-120 min, el nistagmos constituye un signo temprano de toxicidad por este fármaco

a)lidocaína b)amiodarona c)verapamil d) diltiazem e)sotalol

110.-fármaco Antiarritmicos, análogo estructural de la hormona tiroidea, que a largo plazo puede ocasionar hiper o hipotiroidismo.

a)lidocaína b)amiodarona c)verapamil d) diltiazem e)adenosina

111.-mecanismo de acción de las estatinas

a) inhibición de la 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A reductasa b) son análogos estructurales del PABA

c) inhiben la enzima convertidora de angiotensina d) bloquean la bomba de sodio potasio

e) se unen a ácidos biliares impidiendo su reabsorción

112.-fármaco antagonista de los canales de calcio indicados en arritmias por reentrada del nodo AV, que no tienen utilidad en taquicardia ventricular

a)verapamil b)nimodipino c)nifedipino d)metoprolol e)felodipino

113.-grupo de fármacos utilizados en el tratamiento de la isquemia miocardica, exepto

a)nitratos b)calcio antagonistas c) agonistas B d) Beta bloqueadores e) todos se utilizan en la isquemia miocardica

114.-fármaco con potente actividad diurética, del grupo de los llamados diuréticos de asa, indicados en el edema agudo pulmonar y la insuficiencia cardiaca congestiva.

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a)manitol b)acetazolamida c)espirinolactona d)furosemida e)hidroclorotiazida

115.-dosis del amlodipino en el tratamiento de la hipertensión arterial

a)50 mg VO diario b) 5 – 10 mg VO cada 24 hrs c)30 mg VO cada 24 hrs d) 200 mg VO cada 24 hrs e)no está indicado en hipertensión arterial

116.-dosis del captopril

a)100 mg VO cada 8-12 hrs b) 2 mg VO cada 8 hrs c)150 mg VO cada 12 hrs d) 25 mg VO cada 8-12 hrs e)8 mg VO cada 24 hrs

117.- fármaco utilizados en la isquemia miocardica cuyo mecanismo de acción en la formación de oxido nítrico, aumento de la síntesis de cGMP en musculo liso y provocan desfoforilacion de la cadena ligera de miosina, provocando vasodilatación.

a)nitroglicerina b) nifedipinio c)amlodipino d)metoprolol e)candesartan 118.-en relación a los IECA cual enunciado es incorrecto

a) en sujetos con disfunción sistólica retrasa la progresión de insuficiencia cardiaca b) en sujetos con disfunción sistólica aminora la incidencia de muerte repentina c) en sujetos con disfunción sistólica aumenta la incidencia de infarto al miocardio d) un efecto adverso poco frecuente y grave es el edema angioneuritico

e) favorece la aparición de Insuficiencia Renal Aguda en sujetos con estenosis bilateral de la arteria renal 119.-cual es el efecto farmacológico del bisacodilo

a)hipolipemiante b)laxante c)Antiarritmicos d)Antiulcerosos e)antidiarreico

120.- fármaco que pertenece a los laxantes estimulantes o irritantes derivado de la antraquinona a)omeprazol b) ranitidina c)lactulosa d)ivermectina d)senosidos AB

121.-mecanismo de acción del losartan

a)inhibición de la ECA b)antagonista de los receptores para angiotensina II

c)bloqueo de los canales de calcio d)bloqueo de los canales de sodio e)bloqueo de los receptores B no selectivo

122.-farmaco anticonvulsivo que tiene utilidad en las crisis de ausencia

a)fenobarbital b)fenilhidantoina c)etosuximida d)mefenilhidantoina e)mefobarbital 123.-cuales son los signos toxicos mas notables de la administración rápida por via IV de la difenilhidantoina

a)diarrea b)ulceras gastricas c)arritmias cardiacas d)insuficiencia renal e)incontinencia urinaria 124.-farmaco perteneciente al grupo de las benzodiacepinas con utilidad para tratar las crisis de ausencia, al igual que las convulsiones mioclonicas en niños.

a)gabapentina b)vigabatrina c)clonacepam d)difenilhidantoina e)fenobarbital 125.-el principal glucocorticoide endógeno es:

a)dexametasona b)metilprednisoloma c)aldosterona d)cortisol e)betametasona 126.-el principal mineralocorticoide endógeno es:

a)dexametasona b)metilprednisoloma c)aldosterona d)cortisol e)betametasona 127.-en relación a los anticonceptivos hormonales cual enunciado es incorrecto a)las tabletas se clasifican en monofásicas, bifásicas y trifásicas

(15)

c)se encuentran entre los anticonceptivos menos eficaces

d)entre sus efectos adversos pueden favorecer el crecimiento de ciertos tipos de cáncer e)algunas mujeres pueden presentar sangrados intermestruales

128.-aplicaciones terapéuticas de los glucocorticoides, exepto

a)insuficiencia suprarrenal aguda b)cuadros reumáticos c)cetoacidosis diabética d)asma bronquial e)cuadros alergicos

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