Monografía del
Arsénico
Características:
El arsénico, descubierto en el año 1250, procede del persa Zarnikh, oropimente amarillo o bien del griego arsenikón, masculino, es un metal sólido, cristalino, en superficie reciente presenta color blanco estaño con brillo metálico que se torna gris obscuro al ser expuesto al aire, quebradizo, raya gris, dureza 3.5 y densidad 5.7; es el 52º elemento en abundancia en la corteza terrestre, su contenido es de 2 ppm (5•10-4%), no obstante, su distribución es muy heterogénea.
Es un elemento químico esencial para la vida, aunque tanto el arsénico como sus compuestos son extremadamente tóxicos; pertenece a los metaloides, ya que muestra propiedades intermedias entre los metales y los no metales.
En la naturaleza se encuentra en forma nativa, aunque generalmente se presenta en las rocas como sulfuros combinados en una gran variedad de minerales que contienen cobre, plomo, hierro, níquel, cobalto y otros metales.
El arsénico es un elemento natural ampliamente distribuido en la corteza terrestre. En el ambiente, el arsénico se combina con oxígeno, cloro y azufre para formar compuestos inorgánicos de arsénico. El arsénico en animales y en plantas se combina con carbono e hidrógeno para formar compuestos orgánicos de arsénico.
Existen más de 150 minerales que lo contienen, La arsenopirita (FeAsS) es el más abundante de todos, seguido de el oropimente (As2S3) y el rejalgar (AsS) siendo estos los minerales comerciales aunque menos
significativos también están la cobaltita (CoAsS) y enargita (Cu3AsS4) entre otros.
A presión atmosférica el arsénico sublima a 613 °C y, a 400°C arde con llama blanca, su punto de fusión es de 817°C.
Reacciona violentamente con el cloro y se combina, al calentarse, con la mayoría de los metales para formar un arseniuro (AsCo2, As2Fe y As3Fe4, AsNi, AsNiS, etc.).
No reacciona con el ácido clorhídrico en ausencia de oxígeno, pero sí con el nítrico caliente sea diluido o concentrado y otros oxidantes.
Es insoluble en agua pero muchos de sus compuestos lo son. Precipita con H2S dando color amarillo.
Presenta tres estados alotrópicos: gris o metálico, amarillo y negro. Los dos últimos carecen de lustre metálico; tienen muy baja conductividad eléctrica por lo que el elemento se comportará como metal o no metal en función básicamente, de su estado de agregación.
El arsénico gris metálico (forma α) es la forma estable en condiciones normales, tiene estructura romboédrica, es un buen conductor del calor pero pobre conductor eléctrico, su densidad es de 5,73 g/cm3, es blando, deleznable y pierde el lustre metálico expuesto al aire.
El arsénico amarillo (forma γ), no metálico, se obtiene cuando el vapor de arsénico se enfría rápidamente. Es extremadamente volátil y más reactivo que el arsénico.
Metálico, presenta fosforescencia a temperatura ambiente. También se denomina arsénico amarillo al oropimente.
El arsénico negro (forma β) de estructura hexagonal y densidad 4,7 g/cm3, tiene propiedades intermedias entre las formas alotrópicas descritas y se obtiene en la descomposición térmica de la arsina (AsH3) o bien enfriando lentamente el vapor de arsénico.
En todo el mundo, el arsénico es un elemento natural que puede estar presente en el agua potable como consecuencia de la meteorización de los minerales que contienen arsénico debido a procesos naturales o alterados por actividades antropogénicas.
La fuente natural de exposición al metal y sus derivados son: suelos, rocas, agua, sal, vegetales y tejidos animales (mariscos, carne de cerdo, hígado). La mayor Parte del arsénico que existe en el agua y en el medio ambiente proviene de la actividad humana.
La intoxicación por este elemento, cualquiera que sea su origen, es un problema en el cual falta mucho por hacer para combatirlo. Los efectos tóxicos agudos se deben principalmente a la ingestión ya sea accidental o voluntaria, pudiendo afectar la respiración, el ritmo cardiaco, ceguera, diarrea, decoloración y engrosamiento de la piel, nauseas, dolor de estomago, vómitos, perdida de movimientos voluntarios y parálisis de
origen central, hipotermia, contracciones musculares, depresión y posiblemente aumentar el riesgo de cáncer en vejiga, riñón, hígado, pulmón y próstata.
Aun cuando el arsénico se asocia con la muerte, es un elemento esencial para la vida y su deficiencia puede también dar lugar a diversas complicaciones.
Existen tres grandes grupos de compuestos de arsénico (As):
1. compuestos de arsénico inorgánico 2. compuestos de arsénico orgánico 3. gas arsina y arsinas sustituidas.
Los compuestos inorgánicos de arsénico se usan principalmente para preservar madera. El cobre cromato arsenado (CCA) se usa para producir madera "presurizada." El uso residencial del CCA se descontinuó en los Estados Unidos, pero aun tiene usos industriales. Los compuestos orgánicos de arsénico se usan como plaguicidas, principalmente en cosechas de algodón.
El arsénico es un elemento presente en los ecosistemas y que, a determinados niveles de concentración, puede resultar tóxico. Los minerales comerciales de arsénico se hallan, sobre todo ligado a intrusiones acidas e híper-ácidas, en depósitos de alta temperatura, en filones hidrotermales asociados a menas de plata, plomo, cobre, cobalto y níquel, frecuentemente asociado con el oro. A menudo se encuentran diseminados en pegmatitas, en depósitos metamórficos y calizas cristalinas.
Los minerales de arsénico oxidados, o sea los arseniuratos, son muy numerosos, se presentan normalmente en las zonas oxidadas de yacimientos ricos en arsénicos.
En México, los yacimientos de minerales exclusivamente de arsénico nativo en el país (Tlataya, Edo de Mex), se asocian a criaderos de plata en forma de vetillas donde el mineral aparece macizo en forma botroidal o en especie de riñones.
En otras localidades que serian la mayoría, se ha encontrado que el mineral, generalmente arsenopirita, forma parte de los minerales o de la
Principales Usos:
ganga que acompaña a los sulfuros de otros metales que por lo regular aparecen como vetas tabulares armadas en diversas rocas.
El arsénico no se deriva de la explotación directa de menas arsenicales sino del beneficio de otras menas donde ocurre como un componente entre los minerales, primordialmente aquellos con contenidos importantes de plomo y ocasionalmente de cobre (constituye una impureza que las fundiciones recuperan principalmente con el oro y la plata), extraerlo directamente no seria costeable dado en general su escaso contenido. Su producción es de la competencia exclusiva de las grandes compañías mineras en cuyas plantas se extrae y refina.
De la fusión mineral se obtiene trióxido de arsénico que se volatiliza en el proceso y es arrastrado por los gases de la chimenea que pueden llegar a contener más de una 30% de este compuesto.
Los gases de la chimenea se refinan posteriormente y por tostación se obtiene trióxido de arsénico entre el 90 y 95% de pureza, por sublimaciones sucesivas puede obtenerse con una pureza del 99%.
Reduciendo el óxido con carbón se obtiene el metaloide, sin embargo la mayoría es comercializado como óxido.
El producto final en la recuperación del arsénico es principalmente el trióxido de arsénico (As2O3) y en menor proporción el arsénico metal, siendo el primero utilizado para producir arseniato de cobre cromado (CCA) el cual se utiliza en la preservación de la madera y que representa, según algunas estimaciones, cerca del 70% del consumo mundial de arsénico.
Como decolorante en la fabricación de vidrio ya que elimina el color verde causado por las impurezas de compuestos de hierro.
Para el tratamiento de pacientes con leucemia promielocítica aguda.
Producción de arseniuro de galio (GaAs), que utiliza arsénico de alta pureza, es un importante material semiconductor empleado en telecomunicaciones, en circuitos integrados de alta velocidad, en la construcción de diodos láser y LED, para las células solares y la investigación espacial.
Como aditivo en aleaciones de plomo y latones, en cojinetes de antifricción, en reforzamiento para almacenamiento de baterías plomo- acido, en granalla de plomo y otros.
Producción de arseniato de plomo y calcio usados frecuentemente como insecticidas (fungicida).
Producción de arseniato de sodio para herbicidas y venenos.
Producción de disulfuro de arsénico (As2S2), conocido también como oropimente rojo y rubí arsénico, es utilizado como pigmento en la fabricación de fuegos artificiales, pinturas y, en pirotecnia.
Como fertilizante en forma de mineral primario rico, para la agricultura.
Como un componente del tabaco.
Como arma química vesicante (gases venenosos) en conflictos bélicos o casos de terrorismo (lewisita y ladamsita).
El arsénico es un elemento presente en los ecosistemas y que, a determinados niveles de concentración, puede resultar tóxico. Está ampliamente distribuido en la naturaleza.
Determinados suelos son una fuente natural de arsénico, pero a su vez también constituyen un importante medio de retención, acumulación y transformación.
El arsénico en suelos puede causar efectos tóxicos a las plantas o puede acumularse en ellas y, de esta manera, entrar en la cadena alimentaria humana. La cantidad total de arsénico y sus formas químicas tienen una influencia importante en el crecimiento de las plantas y en la salud de los animales y en la de los hombres.
El arsénico se encuentra naturalmente en la tierra en pequeñas concentraciones. Ocurre en el suelo y los minerales y pueda entrar aire, el agua y la tierra a través del polvo arrastrado por el viento y el agua de escorrentía.
El arsénico en la atmósfera proviene de diversas fuentes : Comunicado de volcanes alrededor de 3000 toneladas por año y los microorganismos de liberación methylarsines volátiles en la medida de 20,000 toneladas por año, pero la actividad humana es responsable de
mucho más: 80.000 toneladas de arsénico por año son liberados por la quema de los combustibles fósiles.
A pesar de su notoriedad como un veneno mortal , el arsénico es un oligoelemento esencial para algunos animales, y tal vez incluso para los seres humanos , aunque la ingesta sea necesario puede ser tan bajo como 0,01 mg/día.
El arsénico es un componente que es extremadamente duro para convertir a los productos solubles en agua o volátil. El hecho de que el arsénico es naturalmente un elemento muy móvil, básicamente significa que las grandes concentraciones no es probable que aparezca en un sitio específico. Esta es una buena cosa, pero el sitio negativo es que la contaminación por arsénico se convierte en una cuestión más amplia debido a que fácilmente se propaga.
Debido a las actividades humanas, principalmente a través de la minería y la fundición, de forma natural arsénicos inertes se han movilizado también y ahora se puede encontrar en muchos lugares más donde existían de forma natural.
Las plantas absorben el arsénico con bastante facilidad , por lo que las concentraciones de alto rango pueden estar presentes en los alimentos.
Las concentraciones de los peligrosos arsénicos inorgánicos que están presentes en las aguas superficiales aumentan las posibilidades de alteración de los materiales genéticos de los peces. Esto se debe principalmente a la acumulación de arsénico en el cuerpo de
organismos de agua dulce se alimentan de plantas. Las aves comen los peces que ya contienen cantidades destacadas de arsénico y morirán como consecuencia de la intoxicación por arsénico como el pescado se descompone en sus cuerpos.
La toxicidad del arsénico depende de:
La escala de toxicidad del arsénico decrece en el siguiente orden:
Arsina (H3As) > As+3 inorgánico (arsenito) > As+ 3 orgánico > As+5 orgánico (arsenato) > As+5 orgánico > compuestos arsenicales y arsênico Elemental.
La toxicidad por arsénico puede ocurrir en dos formas: toxicidad aguda y toxicidad crónica. La toxicidad aguda es la consecuencia de la ingesta de alto contenido de arsénico en un tiempo corto y la toxicidad crónica es el resultado de la ingesta de pequeñas cantidades de arsénico en un largo periodo de tiempo.
La toxicidad aguda de compuestos de arsénico en el ser humano es función de la capacidad de asimilación del cuerpo humano. La arsina es considerada la forma más tóxica, seguida del arsenito, de arsenatos y los compuestos orgánicos de arsénico. La dosis letal para adultos está en el rango de 1-4 mg /Kg. del peso corporal (trióxido de diarsénico). La toxicidad.
Las principales rutas de exposición de las personas al arsénico son la ingesta e inhalación. El arsénico es acumulable en el organismo por exposición crónica y superados ciertos niveles de concentración.. Puede ocasionar afecciones como alteraciones de la piel (relajamiento de los capilares cutáneos y la dilatación de los mismos), lesiones dérmicas (neoplasias de piel), vasculopatías periféricas ("enfermedad del pie negro"), además de enfermedades respiratorias; neurológicas (
Toxicidad:
neuropatías periféricas), cardiovasculares y diversos tipos de cáncer (pulmón, rincón, hígado, vejiga y de piel).
Además, personas que ingieren de forma prolongada arsénico inorgánico, vía agua de bebida, pueden presentar hiperqueratosis palmo- plantar cuya manifestación principal es la pigmentación de la piel y callosidades localizadas en las palmas de las manos y pies.
La escala de toxicidad del arsénico decrece en el siguiente orden:
Arsina (H3As) > As+3 inorgánico (arsenito) > As+ 3 orgánico > As+5 inorgánico (arsenato) > As+5 orgánico > compuestos arsenicales y arsénico elemental.
La toxicidad por arsénico puede ocurrir en dos formas: toxicidad aguda y toxicidad crónica. La toxicidad aguda es la consecuencia de la ingesta de alto contenido de arsénico en un tiempo corto y la toxicidad crónica es el resultado de la ingesta de pequeñas cantidades de arsénico en un largo periodo de tiempo.
La toxicidad aguda de compuestos de arsénico en el ser humano es función de la capacidad de asimilación del cuerpo humano. La arsina es considerada la forma más tóxica, seguida del arsenito, de arsenatos y los compuestos orgánicos de arsénico. La dosis letal para adultos está en el rango de 1-4 mg /Kg. del peso corporal (trióxido de diarsénico). La toxicidad del arsenito es 10 veces superior a la del arsenato.
La dosis letal 50 de trióxido de arsénico (As2O3) es de 2 a 3 microgramos por kilo de peso corporal, aunque en ocasiones
cantidades considerablemente mayores no han causado la muerte debido a su expulsión inmediata por medio de vómitos originados por la gran irritación gástrica.
Las combinaciones orgánicas de arsénico liberan lentamente el tóxico y no producen, en general, intoxicaciones agudas, salvo casos especiales.
La inhalación de arsenina causa la muerte en pocos minutos si se encuentra en cantidad de 5 mg./m3 de aire. La concentración máxima permitida de este compuesto en un ambiente industrial es de 0,05 ppm.
En los alimentos se puede admitir hasta 3,5 ppm. En el tabaco se ha encontrado hasta 13 ppm, provenientes de los plaguicidas usados en la planta de tabaco.
En el organismo humano el arsénico elemental ingestado se observe lentamente pero luego es eliminado por vía urinaria, heces, sudor y epitelio de la piel (descamación). El riñón elimina rápida y completamente el As+5 y arsénico orgánico. En cambio el tracto intestinal absorbe rápidamente los compuestos solubles de arsénico. El tiempo de vida media del arsénico inorgánico en el ser humano es de 2 a 40 días.
Hidroarsenicismo crónico regional endémico
Argentina, junto a Chile son dos de los países del continente Sudamericano con más problemas por contaminación natural del agua por arsénico.
En Argentina los habitantes de las provincias de San Luis, Córdoba, Santiago del Estero, Chaco y La Pampa padecen una enfermedad conocida como HACRE (hidroarsenicismo crónico regional endémico).
La causa: la ingestión permanente de agua contaminada por arsénico que produce lesiones demartológicas. El arsénico de estas aguas tiene un origen natural.
Se asocia el origen de esta enfermedad con el consumo de agua con altas concentraciones en arsénico a lo que se une el excesivo calor de estas zonas. Estos dos factores hacen que los adultos de estas regiones contraigan lesiones irreversibles que les incapacitan para el trabajo, incluso, ocasionalmente, les puede provocar la muerte. Los primeros síntomas suelen aparecer entre la pubertad y la edad adulta, aunque puede aparecer en edad escolar.
El curso de la enfermedad puede ser dividido en 4 etapas, que pueden sucederse unas a otras o bien superponerse:
1) Período hiperhidrótico: las palmas y plantas presentan una descamación furfurácea acompañada de prurito, disestesias y sudor, con el mismo aspecto de una dishidrosis inespecífica.
2 Período hiperqueratósico: engrosamientos epidérmicos difusos, en las mismas zonas palmoplantares (callosidades difusas, globos córneos circunscriptos, raras veces cuernos epiteliales y otras deformaciones intercaladas por zonas de piel que suele fisurarse y ulcerarse, y a su vez infectarse) con intenso dolor. Dificultades para realizar tareas manuales e incluso para caminar.. El pelo se vuelve ralo y quebradizo y surgen lesiones ungueales.
3) Período melanodérmico: aparecen manchas que comienzan en el tronco y se extienden sin afectar las mucosas. Este trastorno puede no aparecer en el curso de la enfermedad.
4) Período final: algunas de las lesiones ulceradas de la piel terminan por transformarse en carcinomas (cáncer de Hutchinson). Es uno de los pocos cánceres con etiología conocida. Otros enfermos sufren cambios degenerativos e inflamatorios crónicos: hepatosis, nefrosclerosis, polineuritis con sus secuelas, cardiopatías y consunción general, exponiéndose a que cualquier proceso intercurrente produzca la muerte.
Tecnologías para la eliminación del arsénico
Se han propuestos numerosas métodos para reducir el arsénico del agua, tanto el de origen natural como el de origen antrópico. No obstante, la inmensa mayoría suponen un alto coste a la vez que un complicado uso y mantenimiento.
Los tratamientos desarrollados describen diversos mecanismos mediante los cuales puede removerse el arsénico, entre ellos cuando se combinan sus iones con metales como el hierro, el aluminio, principalmente, o el itrio y el lantano.
Estos metales pueden adsorber el arsénico ya que precipitan masivamente en forma de hidróxidos.
Existen diferentes métodos de tratamiento para reducir el arsénico presente en el agua y alcanzar los niveles de los valores guía de agua para consumo humano.
Debido a que el As+5 es más fácil de remover que el As+3, el tratamiento se inicia con la oxidación del As+3 a As+5.
Los oxidantes más utilizados son: cloro, hipoclorito de calcio y permanganato de potasio.
Los minerales comerciales de arsénico se hallan, sobre todo ligado a intrusiones acidas e híper-ácidas, en depósitos de alta temperatura, en filones hidrotermales asociados a menas de plata, plomo, cobre, cobalto y níquel frecuentemente asociado con el oro.
Los minerales de arsénico oxidados, o sea los arseniuratos, son muy numerosos, se presentan normalmente en las zonas oxidadas de yacimientos ricos en arsénicos.
A menudo se encuentran diseminados en pegmatitas, en depósitos metamórficos y calizas cristalinas.
En México, los yacimientos de minerales exclusivamente de arsénico nativo (Tlataya, Edo de Mex.), se asocian a criaderos de plata en forma de vetillas donde el mineral aparece macizo en forma botroidal o en especie de riñones.
En otras localidades, se ha encontrado que el mineral, generalmente arsenopirita, forma parte de los minerales o de la ganga que acompaña a los sulfuros de otros metales que por lo regular aparecen como vetas tabulares armadas en diversas rocas.
Es el 52º elemento en abundancia de la corteza terrestre con 2 ppm (5·10-4 %) y es uno de los 22 elementos conocidos que se componen de un solo núclido estable.
Potencial Geológico:
El arsénico se encuentra en forma nativa y, principalmente, en forma de sulfuro en una gran variedad de minerales que contienen cobre, plomo, hierro (arsenopirita o mispickel), níquel, cobalto y otros metales.
Según datos del servicio de prospecciones geológicas estadounidense (U.S. Geological Survey) las minas de cobre y plomo contienen aproximadamente 11 millones de toneladas de arsénico, especialmente en Perú y Filipinas, y el metaloide se encuentra asociado con depósitos de cobre-oro en Chile y de oro en Canadá.
El arsénico no se deriva de la explotación directa de menas arsenicales sino del beneficio de otras menas donde ocurre como un componente entre los minerales, primordialmente aquellos con contenidos importantes de plomo y ocasionalmente de cobre (constituye una impureza que las fundiciones recuperan principalmente con el oro y la plata), extraerlo directamente no seria costeable dado en general su escaso contenido.
De la fusión mineral se obtiene trióxido de arsénico que se volatiliza en el proceso y es arrastrado por los gases de la chimenea que pueden llegar a contener más de una 30% de este compuesto.
El metaloide se encuentra asociado con depósitos de cobre-oro en Chile y de oro en Canadá, puede ser recuperado de la enargita, rejalgar y oropimente en China, Perú y Filipinas, de los minerales de cobre y de oro en Chile y, asociado con la aparición de oro en Canadá.
Al arsénico se le encuentra natural como mineral de cobalto, aunque por lo general está en la superficie de las rocas combinado con azufre o metales como Mn, Fe, Cu, Ni, Ag o Sn. El principal mineral del arsénico es el FeAsS (arsenopirita, pilo); otros arseniuros metálicos son los minerales FeAs2 (löllingita), NiAs (nicolita), CuAsS (cobalto brillante), NiAsS (gersdorfita) y CuAs2 (esmaltita).
La As4S4 (realgarita) y As4S6 (oropimente) son los minerales más importantes que contienen azufre. El óxido, arsenolita, As4O6, se encuentra como producto de la alteración debida a los agentes atmosféricos de otros minerales de arsénico, y también se recupera de los polvos colectados de los conductos durante la extracción de Ni, Cu y Sn; igualmente se obtiene al calcinar los arseniuros de Fe, Cu o Ni con aire u oxigeno.
Existen tres alótropos o modificaciones polimórficas del arsénico:
La forma cúbica de color amarillo se obtiene por condensación del vapor a muy bajas temperaturas.
La polimórfica negra, que es isoestructural con el fósforo negro. Ambas revierten a la forma más estable.
La gris o metálica, del arsénico romboédrico, al calentarlas o por exposición a la luz. La forma metálica es un conductor térmico y eléctrico moderado, quebradizo, fácil de romper y de baja ductibilidad.
Mercado Internacional
El metaloide se encuentra asociado con depósitos de cobre-oro en Chile y de oro en Canadá, puede ser recuperado de la enargita, rejalgar y oropimente en China, Perú y Filipinas, de los minerales de cobre y de oro en Chile y, asociado con la aparición de oro en Canadá.
Según datos del servicio de prospecciones geológicas estadounidense (USGS.) las minas de cobre y plomo contienen aproximadamente 11 millones de toneladas de arsénico, especialmente en Perú y Filipinas.
Lo concerniente a la salud humana, la regulación, el uso de materiales alternativos para conservación de la madera y la sustitución de productos de hormigón o madera plastificada afectará la demanda a largo plazo para el arsénico.
A partir de 2004, las importaciones en el mercado mundial y nacional del arsénico disminuyeron en respuesta a la decisión voluntaria de la industria de conservación de la madera de eliminar la CCA en determinadas aplicaciones.
El arsénico de alta pureza se espera que continúe utilizándose por la industria electrónica de semiconductores GaAs, para usos automotrices, aplicaciones militares y espaciales, células solares, y equipos de telecomunicaciones.
Mercado:
Su producción es de la competencia exclusiva de las grandes compañías mineras en cuyas plantas se extrae y refina.
Las cotizaciones del arsénico en su presentación de trióxido de arsénico, con un contenido de 99% de pureza, libre a bordo en bultos de Distribuidores de Nueva York lo cotizaron de 60 a 67 dólares por libra.
El principal país productor de trióxido de arsénico en el mundo durante 2009, fue China, después le siguieron, Chile, Marruecos y Perú.
Países Productores 2008 2009
Total: 52,200.00 52,200.00 Bélgica (Reino de) 1,000.00 1,000.00 Chile (República de) 10,000.00 11,500.00 China (República Popular de) 25,000.00 25,000.00 Kazakhstán 1,500.00 1,500.00 Marruecos (Reino de) 8,800.00 7,000.00 Perú (República de) 4,000.00 4,000.00
Rusia 1,500.00 1,500.00
Otros Países 400.00 500.00
e/ Cifras estimadas.
p/ Cifras preliminares.
Fuente: Anuario Estadístico de la Minería Mexicana, 2009 Edición 2010.
En México, el trióxido de arsénico se produce en el estado de San Luis Potosí en la Fundición de Cobre de S.L.P. (propiedad de Minera México) como un subproducto de los materiales tratados en la planta. Sin embargo para 2009 no registró producción Nacional.
Las exportaciones tuvieron una disminución entre el 2008 y 2009 del 68%s; en tanto las compras de arsénico al exterior descendieron un 63%.
Mercado Nacional:
U.S. Geological Survey, Mineral Commodity Summaries, January 2009.
Adela Figueroa Navarrete, Gloria Luz Pomares, 1982, ”Arsénico” Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana, Vol. XVI, No. 1 pp. 3-17
Marcos Monroy, Fernando Díaz Barriga, Israel Razo Soto, et., 2002
“Evaluación de La contaminación por arsénico y minerales pesados (PB, Cu, Zn) y análisis de riesgo en salud en Villa de la Paz-Matehuala S.L.P.”
Instituto de Metalurgia U.A.S.L.P.
Jenaro González Reyna, 1956 “Riqueza Minera y Yacimientos Minerales de México”
Dana-Hurlburt, 1960 “Manual de Mineralogía”
Departamento de Estudios Económicos, 1969, “Arsénico, Bismuto, Cadmio, Selenio”, Comisión de Fomento Minero.
Raquel Ríos García, 1983 “Mineralogía y Geoquímica del arsénico noroeste de Gómez Palacio, Durango” Tesis MC en geología, UNAM
P.A. Sheahan, M.E. Cherry, 1993 “Ore Deposit Models vol.
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Joyse Ober “Sulfur”, 2003 Industrial Minerals and Rocks Grupo México
Bibliografía:
Responsables de la Publicación:
Servicio Geológico Mexicano
Rafael Alexandri Rionda, Director General Alfonso Martínez Vera, Director de Operación Geológica Héctor Alfonso Alba Infante, Subdirector de Geociencia Digital Bernardino Delgado Granados, Gerente de Documentación Técnica
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