Dieta de chelonia en la bahia de sechura piura

UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA

FACULTAD DE CIENCIAS

ESCUELA PROFESIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

Dieta de Chelonia mydas "tortuga verde"

en la Bahía de Sechura- Piura- Perú. 2013-2014

Tesis para optar el título profesional de

BIÓLOGO

Br. Astrid Carolina Jiménez Heredia

Ejecutora

Blgo. Joanna Alfaro Shigueto

Asesor de tesis

Co-Asesor de tesis

JURADO CALIFICADOR

Blgo. Rolrt Barrionuevo García

Presidente del Jurado

Blgo. Ricardo Willi

DEDICATORIA

AGRADECIMIENTOS

Me gustaría que estas líneas sirvieran para expresar mi más profundo y sincero

agradecimiento a todas aquellas personas que con su ayuda han colaborado en la

realización del presente trabajo.

A Dios ser maravilloso, que me dio fuerza y fe para creer lo que me parecía

imposible terminar. Gracias Señor por permite aprender lo necesario para el desarrollo de

esta tesis, porque he aprendido que donde hay una dificultad hay una oportunidad y por tu

misteriosa ayuda en todo lo que me has determinado, por permitirme estar viva y por ser la

persona que soy.

A mi familia por estar a mi lado en cada momento de mi vida. En especial,

agradezco la confianza y el apoyo brindado por parte de mi madre Anita Heredia, que sin

duda alguna en el trayecto de mi vida me ha demostrado su amor, corrigiendo mis faltas y

celebrando mis triunfos. A mi padre Alejandro Jiménez, que aunque muchas veces no ha

estado a mi lado por sus largas horas de trabajo, sé que está orgulloso de la persona en la

cual me he convertido. A mis hermanos Sarita, Jork y Diana, que con sus consejos me han

ayudado a afrontar los retos que se me han presentado a lo largo de mi vida. A mis

sobrinos Fabián, Frezzya, Franco y Franchesca, que aunque son muy pequeños y no se dan

cuenta de lo que sucede, su sonrisa en mis momentos de estrés me llenaron de alegria y

tranquilidad. A mi enamorado Sergio Pingo, que durante estos años de carrera ha sabido

apoyarme para continuar y nunca renunciar, gracias por tu amor incondicional, por tu

enorme ayuda y asistencia en el trabajo de campo.

A la ONG Pro Delphinus por el financiamiento otorgado para la realización de la

presente investigación, especialmente a Joanna Alfaro porque gracias a ella aprendí y

conocí la belleza de las tortugas marinas y a todo el equipo que trabajan en la ONG, por su

constante apoyo en la colecta de datos.

A la Escuela Profesional de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional de

A mi asesor y co-asesor de tesis, Blgo. Armando Ugaz Cherre y Blgo. Joanna

Alfaro Shigueto, respectivamente, por su orientación, seguimiento y supervisión continua

de la presente investigación, pero sobre todo por la motivación y el apoyo recibido a lo

largo de este tiempo.

A los biólogos: Jeff Mangel (ONG ProDelphinus), Yuri Hooker (Universidad

Cayetano Heredia), David Montes (Universidad Ricardo Palma) y Humberto Rivera

(Universidad Nacional de Piura), por su asesoría, orientación y tiempo en la elaboración de

mapas e identificación de las muestras.

Al jurado, quienes brindaron parte de su valioso tiempo para enriquecer y mejorar

la presente investigación.

A los pescadores, que me permitieron acompaft.arlos en sus faenas de pesca y que

sin duda alguna sin su experiencia no hubiese podido adaptarme a la vida en el mar.

Contenido

l. Introducción 11. Material y Métodos

2.1. Área de estudio

INDICE GENERAL

2.2. Descripción del área de estudio 2.3. Colecta de material biológico 2.4. Análisis de gabinete

2.5. Análisis estadístico

2.5.1. Composición de la dieta 2.5.2. Amplitud del nicho trófico III. Resultados

IV. Discusión

V. Conclusiones

VI. Recomendaciones

VII. Referencias Bibliográficas

VIII. Anexos

- Anexos de cuadros - Anexos de figuras

Pág.

1

5 5 6

8

9

10

10

11

13

36

43

44

45

53

54

INDICE DE FIGURAS

Contenido

Pág.

Fig. 1: Imagen de la Bahía de Sechura- Piura- Perú. Fuente: Elaboración propia 5 (Seaturtle, 20 16)

Fig. 2: Ubicación geográfica de la Babia de Sechura y sus caletas, mostrando sus 7 limites: Punta Gobernador por el norte y Punta Aguja por el sur Piura -Perú (Fuente: Morón et al., 2013).

Fig. 3: Ubicación geográfica de individuos de C. mydas capturados 13 incidentalmente en la bahía de Sechura, 2013 - 2014. Fuente: Elaboración propia (Seaturtle, 2016)

Fig. 4: Número de tubos digestivos de C. mydas colectados en la Bahía de 14 Sechura por estación, 2013-2014.

Fig. 5: Histograma de frecuencias de tallas de LCC (cm) de los individuos 15 de C. mydas capturados incidentalmente en la Bahía de Sechura, 2013 - 2014.

Fig. 6: Proporción de Jos items identificados por categoría taxonómica presentes 16 en Jos tubos digestivos de C. mydas capturados incidentalmente en la Bahía de Sechura, 2013-2014.

Fig. 7: Variación estacional de consumo de Jos ítems alimenticos presentes en Jos 18 tubos digestivos de C. mydas capturados incidentalmente en la Bahía de Sechura, 2013- 2014.

Fig. 8: Comparación entre la frecuencia de ocurrencia (%FO) y el peso (% W) de 20 los ítems alimenticos presentes en el contenido de Jos tubos digestivos de

C. mydas capturados incidentalmente en la Babia de Sechura, 2013 -2014.

Fig. 9: índice resultante ponderado (Rw) graficado en función del ángulo de 21 Jos principales ítems alimenticios encontrados en el tubo digestivo de

C. mydas capturados incidentalmente muertos en diversos puntos de la Babia de Sechura, 2013- 2014.

Fig. 10: Número de items alimenticios encontrados en el tubo digestivo de 22

Fig. 11 : Comparación entre el %FO y el % W de los ítems alimenticios 23 encontrados en el en· el tubo digestivo de C. mydas capturados incidentalmente en la Bahía de Sechura en la estación de invierno.

Fig. 12: Índice resultante ponderado (Rw) graficado en función del ángulo de 23 los principales ítems alimenticios encontrados en el tubo digestivo de C. mydas capturados incidentalmente en la Bahía de Sechura en la estación de invierno.

Fig. 13: Comparación entre el %FO y el %W de los ítems alimenticios 24 encontrados en el tubo digestivo de C. mydas capturados incidentalmente en la Bahía de Sechura en la estación de primavera.

Fig. 14: Índice resultante ponderado (Rw) graficado en función del ángulo de los 25 principales ítems alimenticios encontrados en el tubo digestivo de

C. mydas capturados incidentalmente en la Bahía de Sechura en la estación de primavera.

Fig. 15: Comparación entre el %FO y el %W de los ítems alimenticios 26 encontrados en el en el tubo digestivo de C. mydas capturados incidentalmente en la Bahía de Sechura en la estación de verano.

Fig. 16: Índice resultante ponderado (Rw) graficado en función del ángulo de 26 los principales ítems alimenticios encontrados en el tubo digestivo de

C. mydas capturados incidentalmente en la Bahía de Sechura en la estación de verano.

Fig. 17: Comparación entre el %FO y el % W de los ítems alimenticios 27 encontrados en el tubo digestivo de C. mydas ''tortuga verde del pacífico" capturados incidentalmente muertos en la Bahía de Sechura en la estación de otoflo.

Fig. 18: Índice resultante ponderado (Rw) graficado en función del ángulo de 28 los principales ítems alimenticios encontrados en el tubo digestivo de C. mydas capturados incidentalmente en la Bahía de Sechura en la estación de otoflo.

Fig. 20: Comparación entre la frecuencia de ocurrencia (%FO) y el peso (% W) 30 de la presencia de basura/desechos antropogénicos en los tubos digestivos de C. mydas capturados incidentalmente en la Bahía de Sechura, 2013- 2014.

Fig. 21: Índice resultante ponderado (Rw) graficado en función del ángulo de los 31 principales ítems alimenticios y la basura/desecho antropogénico encontrados en los tubos digestivos de C. mydas capturados incidentalmente en la Babia de Sechura, 2013- 2014.

Fig. 22: Ocurrencia de las categorías taxonómicas de algas encontradas en el 32 contenido del tubo digestivo con respecto a LCC.

Fig. 23: Ocurrencia de las categorías taxonómicas de cnidarío encontrado en el 32 contenido del tubo digestivo con respecto a LCC.

Fig. 24: Ocurrencia de las categorías taxonómicas de moluscos encontrados en 33 el contenido del tubo digestivo con respecto a LCC.

Fig. 25: Ocurrencia de las categorías taxonómicas de crustáceos encontrados en 34 el contenido del tubo digestivo con respecto a LCC.

Fig. 26: Ocurrencia de las categorías taxonómicas de peces encontrados en el 35 contenido del tubo digestivo con respecto a LCC.

INDICE DE CUADROS

Contenido Pág.

Cuadro 3.1: Ítems alimenticios encontrados en las muestras de contenido 19 del tubo digestivo de C. mydas capturados incidentalmente en la Bahía de Sechura, ocurrencia (0), frecuencia de ocurrencia (% FO), peso (% W)

e índice de resultante ponderado (Rw)

INDICE DE ANEXOS DE CUADROS

Contenido Pág.

Anexo 1 : Listado de individuos de C. mydas capturados incidentalmente en la 54 bahía de Sechura (por ailo, estación, mes de captura, código del individuo y posición geográfica), 2013- 2014.

Anexo 2: Longitud curva del caparazón (LCC) y ancho curvo del caparazón 55 (ACC) para cada individuo de C. mydas capturado incidentalmente en la

babia de Sechura, 2013- 2014.

Anexo 3: Rangos y frecuencias de tallas de LCC (cm) de los individuos de 56

C. mydas "tortuga verde del pacífico" capturados incidentalmente en la

Bahía de Sechura, 2013 - 2014.

Anexo 4: Datos estadísticos de largo curvo del caparazón (LCC) y ancho curvo 56 del caparazón (ACC) de los individuos de C. mydas capturados incidentalmente en la Bahía de Sechura, 2013 - 2014

Anexo 5: Composición dietética de cada tubo digestivo analizado con su 57 respectivo %W correspondiente a cada individuo de C. mydas capturado incidentalmente muerto en redes de, enmalle en diversos puntos de la Bahía de Sechura, 2013-2014.

Anexo 6: ítems alimenticios encontrados en las muestras de contenido del tubo 62 digestivo de C. mydas "tortuga verde del pacifico" capturados incidentalmente en redes de enmalle en diversos puntos de la Bahía de Sechura, número de muestras (N), ocurrencia (0), frecuencia de ocurrencia (% FO), peso (%W) e índice de resultante ponderado (Rw) según las estaciones, 2013- 2014.

Anexo 7: Longitud promedio (cm) de las partes del tubo digestivo de los 64 individuos de C. mydas capturados incidentalmente en la bahía de Sechura, 2013-2014 (LP =longitud promedio, ES= error estándar)

INDICE DE ANEXOS DE FIGURAS

Contenido Pág.

Fig. 28: Individuo de Chelonia mydas capturado incidentalmente en la bahía de 65

Sechura, 2013 - 2014; (A) Vista dorsal, mostrando placas laterales, (B)

Vista ventral, (C) Vista dorsal de la cabeza, mostrando escamas

pre-frontales y (D) Vista lateral de la cabeza.

Fig. 29: Toma de medidas morfométricas de un individuo de Chelonia mydas 66

capturado incidentalmente en la Bahía de Sechura, 2013 -2014.

Fig. 30: Croquis

de

disección para colecta del contenido del tubo digestivo 67

de C. mydas capturados incidentalmente en la Babia de Sechura, 2013

-2014.

Fig. 31: Revisión y colecta en altamar de contenido del tubo digestivo de 68

C. mydas capturados incidentalmente en la Bahía de Sechura, 2013

-2014.

Fig. 32: Revisión y colecta en laboratorio del contenido del tubo digestivo 69

de C. mydas capturados incidentalmente en la Bahía de Sechura, 2013

-2014.

Fig. 33: Tubo digestivo de C. mydas capturados incidentalmente en la Bahía de 70

Sechura, 2013 -2014; (A) esófago, (B) estomago, (C) intestino delgado y

(D) intestino grueso.

Fig. 34: Revisión y colecta del contenido de las partes del tubo digestivo 71

de C. mydas capturados incidentalmente en la Bahía de Sechura, 2013

-20104; (A) esófago, (B) estomago, (C) intestino delgado.

Fig. 35: Análisis del contenido de los tubos digestivos de C. mydas capturados 72

incidentalmente en la Bahía de Sechura en el laboratorio de la Escuela

Profesional de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional de Piura

(A), separación e identificación de ftems (B).

Fig. 36: Ítems alimenticios de la categoría Plantae encontrados en los tubos 73

digestivos de C. mydas capturados incidentalmente en la Bahía de

Sechura, 2013 - 2014; (A) Codium peruvianum, (B) Rhodymenia

corallina, (C) U/va lactuca, (D) Caulerpa filiformis, (E) Eisenia colreri,

Fig. 37: Ítems alimenticios de la categoría Cnidaria encontrados en los tubos 74

digestivos de C. mydas capturados incidentalmente en la Bahía de

Sechura, 2013 - 20 14; (A) vista macroscópica (B) vista microscópica.

Fig. 38: Ítems alimenticios de la categoría Mollusca encontrados en los tubos 75

digestivos de C. mydas capturados incidentalmente en la Bahía de

Sechura, 2013- 2014; (A) Ap/ysia sp., (B) Loligo gahi (huevos), (C) L.

gahi (individuo), (D) Hexaplex sp. (cápsulas de huevos), (E) Tagelus peruvianus, (F) Octopus sp. y (G) Synum simba (huevos)

Fig. 39: Ítems alimenticios de la categoría Arthropoda encontrados en los tubos 76

digestivos de C. mydas capturados incidentalmente en la Bahía de

Sechura, 2013- 2014; Penaeidae, (B) Portunidae, (C) Hepatus chi/ensis,

(D) Pseudosquil/opsis lessoni, (E) Acanthonyx petiverii, (F) Cronius ruber.

Fig. 40: Ítems alimenticios de la categoría Chordata encontrados en los tubos 77

digestivos de C. mydas capturados incidentalmente en la Bahía de

Sechura, 2013 - 2014; (A) Ascidiacea, (B) Pyrosoma sp. (C)

Engrau/is ringens, (D) Odontesthes regia (huevos), (E) Aphos porosus, (F) Normanichthys croclreri, (G) Urotrygon sp. y (H)

Ophichthus paci.fici.

Fig. 41: Ítems de la categoría Basura/desechos antropogénicos encontrados en 78

los tubos digestivos de C. mydas capturados incidentalmente en la Bahía

RESUMEN

Se analizó la dieta y preferencias alimenticias de la tortuga verde, Chelonia mydas,

(especie en peligro) en base al contenido del tubo digestivo de especímenes capturados incidentalmente muertos por la pesca artesanal de enmalle en la bahía de Sechura, ubicada en el litoral de la provincia del mismo nombre, departamento de Piura, Perú, entre 5°12' y 5°50'8 y de 80°50' a 81°12'0, durante julio 2013 a junio 2014.

La mayoría de individuos hallados en Bahía de Sechura se encuentran entre 40,5 cm y 67 cm, lo que indica que es una zona que concentra mayormente tortugas juveniles y sub-adultos. El largo curvo del caparazón (LCC) promedio de los individuos de

C. mydas capturados incidentalmente en la Bahía de Sechura fue de 53,71

±

1,23 cm (LCC mínimo = 40,5 cm; LCC máximo = 67 cm) y el ancho curvo del caparazón (ACC) promedio fue de 53,19

±

1,05 cm (ACC mínimo= 42,2 cm; ACC máximo= 63,5 cm).

Para determinar la dieta, se examinaron 27 tubos digestivos de C. mydas,

identificándose 35 ítems alimenticios, agrupados en seis categorías: algas, cnidaríos, moluscos, artrópodos, cordados y basura/desechos. Del total de ítems identificados, solo cinco presentaron los valores más altos de frecuencia de ocurrencia (%FO):

Caulerpa filiformis (77,78%), Loligo gahi (huevos) (51,85%), Rhodymenia corallina

(44,44%), Gigartina chamissoi (29,63%), Ulva lactuca y Gellidium congestum (22,22% cada uno); mientras que, según el peso (% W) los cinco ítems alimenticios más consumidos fueron: L. gahi (huevos) (33, 25%), Stomolophus sp. (7,33%), Aphos porosus

(6,50%), R corallina (5,03%) y Synum simba (huevos) (4,58%). La presencia de basura es común, alcanzando el componente plástico un valor de 55,56% de frecuencia de ocurrencia.

El grado de importancia con que fueron consumidas las presas según el índice resultante ponderado (Rw) en forma decreciente fue: C. filiformis (13,07%) >L. gahi

Se debe destacar que C. mydas, presenta una dieta omnívora y se alimenta de una

gran variedad de recursos principalmente de materia animal como moluscos, artrópodos y

cordados, pudiendo indicar la existencia de una probable dieta selectiva dependiendo de la

estación del afio, tendencia de la cual solo se puede hipotetizar hasta no realizar un estudio

más detallado de la vegetación, moluscos, peces, artrópodos, etc., presentes en las Bahía de

Sechura, donde el conocimiento de la distribución y abundancia de los recursos es poco

conocida.

Basándose en estos resultados, se recomienda que los planes de conservación,

ordenamiento territorial y futuros planes de manejo, incluyan a las tortugas verdes como

una especie centinela para el monitoreo de la biodiversidad y el grado de contaminación marina en la Bahía de Sechura.

ABSTRACT

Diet and food preferences of the green turtle Chelonia mydas based on content of

the digestive tract of dead specimens caught incidentally by an artisanal gillnet fishery in

the Sechura Bay, northem Peru, 5o 12 'S and 80 o 50'W, collected from July 2013 to June

2014.

Most individuals caught in Sechura Bay are between 40.5 cm and 67 cm, indicating

that this area concentrates mostly juvenile and sub adult turtles. The average curved

carapace length (CCL) ofthe individuals of C. mydas caught incidentally dead in Sechura

Bay was 53,71

+ 1,23 cm (LCC min.

= 40,5 cm; LCC max. = 67 cm) and average curved

carapace width (ACC) was 53,19 + 1,05 cm (ACC min.

=

42,2 cm; ACC max.

=

63,5 cm).

We examined 27 digestive tracts of Chelonia mydas and identified 32 food items,

grouped into six categories: algae, cnidarians, mollusks, arthropods, chordates and debris.

Of all items identified five had the highest occurrence frequency values (% FO): Caulerpa

filiformis (77,78%), Loligo gahi (eggs) (51,85%), Rhodymenia Coral/ina (44,44%), Gigartina chamissoi (29,63%), Ulva /actuca and Gellidium congestum (22,22% each);

whereas, by weight (% W) green turtles consumed mainly five food items: L. gahi ( eggs)

(33, 25%), Stomolophus sp. (7,33%), Aphos porosus (6,50%), R. Corallina (5,03%) and

Synum simba (eggs) (4,58%). Debris presence was common in the digestive tracts

ana1yzed. Plastic items reached an occurrence frequency of 55,56%.

The importance degree of prey consumption according to the weighted resulting

index (Rw) in decreasing order were: C.filiformis (13,07%) >L. gahi (eggs) (10,50%) >R.

corallina (7,53%) > Plastic (7,46%) > G. chomissoi (5,05%) and U. lactuca (3,75%). The

varied composition of the diet of C. mydas in Sechura Bay reflected their ornnivorous

habits, composed mainly of animal matter with selective trend.

It should be noted that C. mydas, has an ornnivorous diet and feeds on a variety of

resources mainly on animal matter Iike mollusks, arthropods and chordates, that may

indicate the existence of a probably selective diet depending on the season, this trend only

arthropods, etc. present in the Sechura Bay, where knowledge about distribution and abundance of resources is poorly understood.

Based on these results, it is recommended that conservation plans, land use planning and future management plans, include green turtles as a sentinel species for monitoring ofbiodiversity and the degree ofmarine pollution in the Bay.

l.

INTRODUCCIÓN

En las últimas cinco décadas, la historia natural, biología y ecología de las tortugas marinas han sido objeto de estudio de los investigadores. No sólo por ser unos animales con características particulares fascinantes, sino debido principalmente a la fuerte disminución que están experimentando sus poblaciones a nivel mundial en los últimos allos (Abella, 201 0).

Desde su eclosión hasta su vida adulta, las tortugas marinas experimentan cambios ontogénicos en el uso de hábitats que comprenden playas de anidación, corredores migratorios, hábitats en donde se desarrollan los juveniles, y zonas de alimentación utilizadas por los adultos. La mayoría de las especies eventualmente migran a hábitats costeros ricos en recursos alimenticios, donde pastan y crecen hasta alcanzar la madurez. Dependiendo de la especie, pueden alcanzar la madurez sexual entre 1 O y 15 allos. Una vez maduras, las tortugas realizan migraciones reproductivas que las llevan de zonas costeras de alimentación a las playas de anidación donde nacieron (F AO, 2011 ).

Hasta la década de los noventa se sabía de la existencia en aguas peruanas de cuatro especies de tortugas marinas: tortuga pico de loro (Lepidochelys olivacea), tortuga verde

(Chelonia mydas), tortuga carey (Eretmochelys imbrica/a) y tortuga laúd (Dermochelys coriacea) distribuidas mayoritariamente en la costa norte y central del país. A comienzos del segundo milenio se determinó la presencia de la tortuga cabezona o amarilla (Carena carena), en aguas peruanas, ampliamente distribuida entre México y Perú (Alfaro-Shigueto, Dutton, Mangel & Vega, 2004; López-Mendilaharsn, Estrades, Caraccio, Calvo, Hernández & Quirici, 2006; Alfaro-Shigueto, Mangel, Pajuelo, Dutton, Seminoff &

Godley, 2010 y Castro, de la Cruz, Ramfrez & Quillones, 2012).

Según la Lista Roja de Especies Amenazadas de la IUCN, de las siete especies de tortugas marinas que existen, tres se encuentran en peligro crítico de extinción (D.

definir su estatus de conservación (Natator depressus) (Abella, 2010 y Rosales, Vera & Llanos, 201 0).

Actualmente, la tendencia poblacional de todas las especies de tortugas marinas es

el declive. Estudios recientes revelan que por ejemplo, en Florida, donde anida la mayor

población de tortuga boba del Atlántico, el número de hembras anidantes se ha visto

reducido al 50% en los últimos 5 ailos (Cordón & Cordón, 2011 ). Los factores que han declinado sus poblaciones son: la sobrepesca comercial, la captura incidental, la

destrucción de hábitats críticos de alimentación, de anidación y de reposo y, más

recientemente, la contaminación de los mares, todos han diezmado la condición actual de

las tortugas marinas (Rodríguez, 201 0).

La tortuga verde (C. mydas) por cientos de ailos ha sido un recurso de gran

importancia en los países de Centroarnérica y el Caribe, principalmente por el valor de su

carne. Es una especie que tiene una distribución geográfica amplia, incorpora grandes

cantidades de energía en forma de biomasa a los flujos de energía y ciclos de nutrientes en

cualquier ecosistema que habita. Su valor biótico es de gran magnitud para el equilibrio de los ecosistemas (Muñoz, 2009 y Rosales et al., 2010). El papel que juegan estos animales

en las economías locales y en varios casos regionales está supeditado a los bienes y

servicios que ellas brindan a los pobladores de las costas; su explotación desde hace siglos

como fuentes de carne, huevos, materia prima para cosméticos, joyería y artesanía y, en las

últimas décadas, como elementos de atracción para el turismo (Trol!ng & Drews, 2004)

La tortuga verde (C. mydas), es una especie que se encuentra a lo largo de todo el afio en las costas, bahías y lagunas. La disponibilidad relativa de hábitats está definida

por la presencia y abundancia de los recursos asociados a los lugares preferidos y a la

proporción de cada uno de estos. Para el caso de las tortugas marinas, los arrecifes

coralinos, pastos marinos y playas arenosas existentes, constituyen una oferta de

alimentación y anidación. La tortuga verde es herbívora. Tiene una mandíbula con bordes

aserrados que en algunas poblaciones se asemejan a pseudo-dientes bastante largos. Las

crías de tortuga verde se hallan en estrecha asociación con el alga Sargassum sp., cuando

boba hasta que se convierten en herbívoras en una fase posterior (Labrada, 2011; Seminoff,

Reséndiz & Nichols, 2002a y Varo, 201 0).

Cuando están en el hábitat de desarrollo de juveniles, las tortugas verdes adquieren

una dieta herbívora y como herbívoros, ocupan un lugar único entre las tortugas marinas

con lo que respecta a la alimentación; se alimentan fundamentalmente de fanerógamas

marinas y de algas, aunque también son consumidores carnívoros, concretamente de

cnidarios (medusas), espongiarios (esponjas) y tunicados (López-Mendilaharsu, Gardner,

Riosmena-Rodríguez & Seminoff, 2008). Está ampliamente demostrado que las tortugas

marinas ingieren plástico y otros materiales no deseables de origen antrópico. Tomando en

consideración sólo los envases plásticos, se sabe que cada año se arrojan al mar más de

24,000 toneladas de estos materiales (Domingo et al., 2006).

La mayor parte del conocimiento sobre la tortuga verde del Pacífico ha sido

generado en el Pacífico norte, principalmente en Baja California, donde se conoce mucho

sobre ·hábitos alimenticios y uso de hábitat entre otros aspectos de la biología de la tortuga

verde (Seminoff et al., 2002a y López-Mendilaharsu, 2002). Mientras que en el Perú la

situación de las tortugas marinas es poco conocida, muchos aspectos de la biología de

estos organismos aún permanecen ocultos. El aspecto más desarrollado de la investigación

en tortugas marinas en el Perú es la interacción con la pesquería (Alfaro-Shigueto, Mangel,

Bernardo, Dutton, Seminoff & Godley, 2011).

Por su ecología y hábitos alimenticios, las tortugas marinas interactúan

frecuentemente con diversos artes de pesca lo que da lugar a capturas incidentales, eventos

reconocidos como factores de alta mortalidad para estos organismos. Varios tipos de artes

o aparejos de pesca son fuentes importantes de daños y mortalidad (redes de arrastre, redes

agalleras, palangres pelágicos y de fondo), a esto se suma la mortalidad causada por los

desechos de artes de pesca tirados al mar. Por la naturaleza no selectiva de las redes

agalleras (de enmalle), es probable que las tortugas marinas sean capturadas tanto en los

hábitats pelágicos como en los costeros. La pesca artesanal es una actividad de captura que

emplea técnicas simples con un alto componente de trabajo manual. En la región Tumbes,

la pesquería artesanal utiliza modalidades de pesca estática, como las redes de enmalle, con

donde las tortugas marinas forrajean, en estas condiciones suceden las capturas

incidentales. Algunos individuos mueren ahogados y otros son capturados vivos, y debido

a la falta de conciencia conservacionista de los pescadores, son sacrificados para la

comercialización de su carne y caparazón (Rosales et al., 201 0). Una situación similar se

observa en la Babia de Sechura donde además se tiene el agravante de que es una zona sin

protección.

Otro de los problemas en común que tienen estas dos zonas es la contaminación con

desechos provenientes de las ciudades y fábricas que se asientan a las orillas de ambas

bahías como desechos orgánicos, contaminantes químicos, hidrocarburos, basura, plásticos

entre otros, lo cual evidentemente afectaría directamente a las tortugas pues la turbidez del

agua aumenta, las presas mueren o desaparecen y la ingesta de desechos como los plásticos

se vuelve común (Santillán, 2008).

Una zona de gran importancia biológica para las tortugas es la Babia de Sechura en

el departamento de Piura, sin embargo esta zona carece de protección por parte del

Gobierno Peruano y es precisamente en esta zona donde se encuentra la localidad más

importante en valores de captura para la costa norte, la caleta Constante (Aifaro-Shigueto

et al., 2010).

El objetivo de la presente investigación fue describir la dieta de Chelonia mydas

''tortuga verde del pacifico" capturadas incidentalmente muertas por pescadores artesanales

de redes de enmalle de la caleta Constante en la Bahía de Sechura, entre los periodos de

ll.

MATERIAL Y MÉTODOS

2.1. ÁREA DE ESTUDIO:

La bahía de Sechura se ubicada en el litoral de la provincia del mismo nombre, departamento de Piura, entre 5°12' y 5°50'S y de 80°50' a 81°12'0, está delimitada al

norte por Punta Gobernador y Punta Aguja por el sur, tiene una extensión aproximada de

89 km (Fig. 1 ), es considerada de gran importancia por su alta productividad biológica y

gran biodiversidad marina, desarrollándose principalmente la maricultura de concha de

abanico, Argopecten purpuratus y una considerable actividad extractiva artesanal de

recursos bentónicos y demersales (Morón, Velazco & Beltrán, 2013) .

..at"2U' ..at·ts ..at·ta 4tt"OS ..at·oa ~·ss -so·sa

Constante

N

Á

2.2. DESCRIPCIÓN DEL ÁREA DE ESTUDIO:

Su borde costero se caracteriza por la presencia de humedales, que están

confonnados por el Estuario de Virrilá, los manglares de San Pedro y Palo Parado; todo

este sistema tiene una gran influencia sobre el ecosistema marino costero cuando es impactado por los efectos del evento de El Nii!o (IMARPE, 2007). Albergando a caletas

como San Pablo, Chulliyache, Matacaballo, Constante, Las Delicias, Parachique (Fig. 2),

en las que se registran diariamente importantes desembarque de la pesquería artesanal

(GORE, 2013).

La Bahía de Sechura es un sitio importante y tradicional de pesca artesanal, en sus

costas se produce el desembarque y producción de harina de pescado; también se

desarrollan actividades relacionadas al sector minero y energético (explotación de petróleo,

gas y fosfatos); como también de turismo, que repercuten en la economía de los

poblaciones aledai!as así como la del país, por lo que es necesario el conocimiento de las

condiciones oceanográficas, circulación marina y el tipo de fondo en que se desenvuelven

estas actividades. La ciudad de Sechura constituye también cada vez más un importante

centro económico debido a las actividades de pesquería, acuicultura y minería que ocurren

en la Provincia (GORE, 2013 y Morón et al., 2013).

Esta bahía es alimentada principalmente por Aguas Costeras Frías ACF

(16-20

•e

y 34,9 - 35,0 ups), procedentes de la zona sur, aunque en el verano, por la

proyección de las Aguas Ecuatoriales Superficiales AES (20- 24

•e

y 34,0- 34,8 ups) que

usualmente se ubican al norte de 5°00'S, pueden registrarse mezclas por la convergencia

de ambas masas de agua, registrándose en superficie las concentraciones más bajas de

salinidad (Morón et al., 2013).

En condiciones nonnales el rango anual de la temperatura superficial de la Bahía de

Sechura, fluctúa entre 14 y 24

•e,

registrándose los valores más elevados en el verano del

hemisferio sur y los mínimos en el invierno. Estacionalmente, en verano (enero-marzo) se

registran temperaturas superficiales entre 17 y 24

•e

y cerca al fondo entre 16 y 22

•e;

en

cerca al fondo, en invierno Gulio-setiembre) se registran temperaturas superficiales entre

15

y

20

•e y

de 15 a 19

•e

cerca al fondo, mientras que en primavera (octubre-diciembre)

las temperaturas varían de 15 a 22

•e y

15 a 21

•e

en superficie

y

cerca al fondo

respectivamente. Los rangos mencionados pueden variar significativamente ante la

presencia de un evento cálido tipo El Nifto o un evento frío como La Nifta (Morón et al., 2013). Estudios realizados por IMARPE (2007) indican que las principales fuentes de

contaminación de la bahía corresponden a las plantas de harina de pescado, los puntos de

embarque de la pesca artesanal e industrial, la planta de concentración de fosfatos, terminal

oleoducto y los centros poblados de litoral cuyos desechos son vertidos a la Bahía.

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2.3. COLECTA DEL MATERIAL BIOLÓGICO:

Se evaluaron 27 muestras de contenido del tubo digestivo de Chelonia mydas

capturados incidentalmente muertos por pescadores artesanales de redes de enmalle de

fondo de la Caleta Constante en la Bahía de Sechura, departamento de Piura, durante una

afio de muestreo Gulio 2013- junio 2014).

A ca@¡ individuo se le asignó un código de identificación y se registró las

coordenadas geográficas (latitud - longitud) del lugar de captura incidental, usando un GPS

portátil (Anexo 1 ), con las que se elaboró un mapa en el programa Maptool (Seaturtle,

2016); además, cada espécimen fue medido en su largo curvo del caparazón (LCC) y

ancho curvo del caparazón (ACC) con una cinta métrica flexible (Anexo 2). El largo curvo

del caparazón (LCC) se mide desde el punto medio anterior o escudo nuca! (punto anterior

donde la piel se une al escudo) al extremo posterior de los escudos supracaudales;

frecuentemente los extremos de los escudos supracaudales no son simétricos; por

consistencia, se deben de usar las supracaudales que den la mayor longitud del LCC.

Mientras que, el ancho curvo del caparazón se mide del punto más amplio; no hay un

punto de referencia anatómico (Bolten, 2000).

La toma de muestras se realizó tanto desde las embarcaciones artesanales o cuando

los animales fueron desembarcados, tratando de seguir una metodología estándar, en la que

se separó y revisó el tubo digestivo en su totalidad y se colectó todo su contenido con la

ayuda de un manual de necropsias. Luego de ello se procedió a seleccionar el contenido del

tubo digestivo para fijarlo en formalina al 10 %en agua de mar (Jacobson, 2000; Work,

2000 y Wyneken, 2004). En algunos casos, cuando el tiempo de análisis del estómago en

campo fue corto, éste fue almacenado en baldes, en formalina al 1 O % con agua de mar,

hasta su análisis en el laboratorio.

La concentración de la formalina es variable en los diferentes estudios de dieta en tortugas marinas; para el presente estudio se utilizó la concentración propuesta por Work

(2000) y Rincón-Díaz & Rodriguez-Zárate (2004) de 10% debido a que se observó que los

Las especies de flora y fauna encontradas en las redes se catalogaron como especies índices, las cuales fueron utilizadas como fuente directa para la identificación de las muestras parcialmente digeridas, las mismas que también fueron fijadas en formol al 10%

(Rincón-Díaz & Rodríguez-Zárate, 2004).

2.4. ANÁLISIS DE MUESTRAS:

Una vez que la muestra ha sido colectada, se analizó el contenido del tubo digestivo

en el laboratorio de Ecología del Departamento de Ciencias Biológicas de la Universidad

Nacional de Piura. Cada muestra fue esparcida en una superficie lisa y se separó el contenido por grupos alimenticios, diferenciando ítems de origen vegetal e ftems de origen

animal. Los ftems alimenticios fueron pesados en una balanza de precisión de 0,01 mg

marca Electronic Scale para obtener el peso húmedo (Rincón-Díaz & Rodríguez-Zárate, 2004).

La identificación de categorías e ítems se realizó con la ayuda de claves de identificación, listas de especies y descripciones de especies, procurando llegar

hasta

el nivel taxonómico inferior posible permitido por el grado de digestión del contenido. Los

fragmentos de géneros morfológicamente indistinguibles fueron agrupados juntos de

acuerdo al nivel taxonómico inmediatamente superior (López-Mendilaharsu et al., 2008 y

López-Mendilaharsu, 2002).

Los ítems fueron identificados mediante observación de caracteres específicos de

acuerdo a guías especializadas. Para algas se utilizó la clave de: Acleto & Zuiliga (1998) y

Guiry & Guiry (2015); para peces la clave de: Chirichigno (1974) y Rodríguez, Paredes, Zeballos, Juárez & Barreto (1996); para crustáceos la clave de: Moscoso (2012) y Moscoso

(2013) y para moluscos y otros invertebrados la clave de: Álamo & Valdivieso (1997), Méndez (1981) y Turne, Ibaceta, Cortez & Santisteban (2012). La identificación fue reforzada con la ayuda de expertos en cada grupo.

Para cada espécimen se elaboró una ficha con su respectivo código de colecta, en la

2.5. ANÁLISIS ESTADÍSTICO:

Los datos fueron procesados en cuadros estadísticos, para su posterior análisis; donde se incluyeron todos los especímenes y todas las presas identificadas.

2.5.1. Composición de la dieta:

· Para cuantificar los componentes alimenticios se utilizó la técnica del peso húmedo

(Carrión, 2010); para ello se empleó una balanza de precisión de 0,01 mg marca Electronic

Scale. Los datos fueron usados para obtener el porcentaje de contribución de cada

componente en la dieta:

%W-

Pi

Pt

xlOO

Dónde: %W =porcentaje del peso húmedo

Pi = peso total de los componentes de la dieta i

Pt = peso total de todos los componentes de la dieta

Además se utilizó el índice de Frecuencia de Ocurrencia (%FO), que representa la

proporción de muestras que contienen determinado componente alimenticio (Darré, 2005):

%Fo

o

=--xlOO

Ni

Nt

Dónde: % FO =porcentaje de frecuencia de ocurrencia

Ni = número de estómagos que contienen el componente i

Nt = número total de estómagos

El %FO es un método que carece del elemento cuantitativo mientras que el %W

Índice Resultante Ponderado (Rw) (Carrión, 2010). Este índice de importancia combina el

aporte del %FO y el %W que representa cada componente alimenticio y nos permite

establecer el orden de importancia con que fueron consumidos las diferentes presas

(Mohan & Sankaran, 1988):

2

2.1.

Rw

=

Q

(%W

+%F0)

2

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(%W

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%F0

2

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45

Dónde: Rw

=

Índice resultante ponderado

Wi = % peso relativo

FOi = % frecuencia de ocurrencia

Q = Resultante para la desviación de 9°= 45°

Este índice puede ser representado gráficamente en función su ángulo (9), lo que

permite hacer mejores interpretaciones: componentes alimenticios con representación

uniforme de Wi y FOi tendrán valores cercanos a los 45°, mientras que valores de 9 lejanos

a 45° representa a presas que aunque son muy frecuentes, presentan bajos valores de peso,

o viceversa (Mohan & Sankaran, 1988). El Rw varia entre O y 100; especies con valores

cercanos a 100 representan más importancia en la dieta, mientras que la aproximación a O

representa una disminución en su importancia (Rodríguez, 2010).

2.5.2. Amplitud del nicho tróflco:

Para el análisis, se establecieron 2 grupos de tortugas considerando la LCC.

Seminoff et al., (2002a) establece grupos de tortugas considerando la LCC de anidamiento

promedio obtenida en la zona de anidamiento aledaf'la. En el caso de Perú, la zona de

verdes que frecuentan el Mar Peruano (de Paz, Reyes, Echegaray, Ormeilo & Anchante, 2007) para el presente estudio se consideró como criterio para la agrupación la talla promedio de 54 cm (Kelez, Manrique & Velez-Zuazo, 2005) promedio que fue utilizado para identificar dos grupos: grupo 1 (< 54 cm) y grupo 11 (~ 54 cm), estableciendo comparaciones entre el LCC y el contenido estomacaL

Los resultados se expresaron en cuadros y figuras en el programa Microsoft Excel

111.

RESULTADOS

Durante el periodo de estudio comprendido entre julio del2013 y junio del2014,

se

colectaron 27 tubos digestivos de Che/onia mydas. A cada espécimen se le asignó un

código de identificación y

se

registraron las coordenadas geográficas (latitud - longitud), con las que

se

elaboró un mapa de la ubicación geográfica de los individuos de C. mydas

capturados incidentalmente muertos en redes de enmalle en diversos puntos de la bahía de

Sechura (Anexo 1 y Fig. 3).

81"9'\V &1"6VI &1"3"W 81"W

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80"54'W 60"51'W

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a

o

o

5 10Km

N

A

Fig. 3: Ubicación geográfica de individuos de C. mydas capturados incidentalmente en la bahla de

El mayor número de colectas se registraron en verano y otofto, con un total de doce y siete

tubos digestivos de C. mydas respectivamente, seguidas de invierno y primavera con un

total de cuatro tubos digestivos por estación (Fig. 4).

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Invierno ₁ Primavera Verano ₁ Otoño

2013 2014

Estación del año

Fig. 4: Número de tubos digestivos de C. mydas colectados en la Bahía de Sechura por estación,

2013-2014.

En el Anexo 2, se presenta un listado de los de individuos de C. mydas capturados

incidentalmente muertos en redes de enmalle en diversos puntos de la bahía de Sechura y

sus medidas de longitud curva del caparazón (LCC) y ancho curvo del caparazón (ACC).

Empleando seis intervalos de :frecuencia (Anexo 3) se elaboró un histograma (Fig. 5),

donde se observa la relación entre número de tortugas capturadas incidentalmente y el

LCC. El largo curvo del caparazón (LCC) promedio de los individuos de C. mydas

capturados incidentalmente muertos fue de 53,71

±

1,23 cm (LCC mínimo= 40,5 cm; LCC

máximo = 67 cm) y la moda fue de 45,5 cm.; y el ancho curvo del caparazón (ACC)

promedio fue de 53,19

±

1,05 cm (ACC mínimo= 42,2 cm; ACC máximo= 63,5 cm) y

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49,5-54 54-58,5 58,5-63 63-67,5

Talla- LCC (cm)

Fig. 5: Histograma de frecuencias de tallas de LCC (cm) de los individuos de C. mydas capturados incidentalmente en la Bahía de Sechura, 2013- 2014.

En los contenidos analizados de Jos 27 tubos digestivos, se identificaron 35 ftems.

Los ítems se agruparon en seis categorías: plantae (8 especies), cnidaria (1 especie),

mollusca (8 especies: el ftems Loligo gahi (huevo) y L. gahi (individuo) son considerados

como dos ítems diferentes ya que ambos componentes se encuentran por separado en el

ambiente), artbropoda (6 especies) y chordata (9 especies) y basura/desechos

antropogénicos (3 ítems) (Fig. 6). En el Anexo 5 se presenta la composición dietética de

cada tubo digestivo analizado correspondiente a cada tortuga capturada incidentalmente en

23%

,.¡

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1

1

aP/antae

aCnidaria

nMol/usca DArthropoda aChordata

a Basura 1 desechos

antropogenicos

Fig. 6: Proporción de los ítems identificados por categoría taxonómica presentes en los tubos digestivos de C. mydas capturados incidentalmente en la Bahía de Sechura, 2013 - 2014.

Se observó que la dieta de

C. mydas

incluye una amplia variedad de ítems

alimenticios. Del total de ítems alimenticios, cuatro fueron consumidos en las cuatro

estaciones del afto (Codium peruvianum, Rhodymenia coral/ina, Caulerpafiliformis y

L. gahi (huevos), cuatro en tres estaciones del afto (U/va lactuca, Gelidium congestum, Engrau/is ringens y Actinopterygii), ocho en dos estaciones del afto ( Gigartina chamissoi, Stomolophus sp., L. gahi (individuo), Hepatus chilensis, Pottunidae, Pseudosquillopsis lessoni, Ophichthus paci.fici y Aphos porosus) y dieciséis en al menos una estación del afto (Eisenia cokeri, Porphyra sp., Mytilidae, Aplysia sp., Hexaplex sp. (capsulas de huevo), Tagelus peruvianus, Octopus sp., Synum simba (huevo), Acanthonyx petiverii, Cronius ruber, Penaeidae, Ascidiacea, Odontesthes regia (huevo), Pyrosoma sp., Normanichthys crockeri, Urotrygon sp. (Fig. 7).

Según la frecuencia de ocurrencia (%FO) los cinco ftems alimenticios más

frecuentes durante el periodo de muestreo fueron: C.filiformis (77,78%), L. gahi (huevo)

(51,85%), R. corallina (44,44%), G. chamissoi (29,63%), U. lactuca y G. congestum

(22,22% cada una); mientras que, según el peso (%W) los cinco items alimenticios más

consumidos fueron: L. gahi (huevo) (33,25%), Stomolophus sp. (7,33%), A. porosus

Considerando que, el o/oFO es un método que carece del elemento cuantitativo

mientras que el o/o W carece del aspecto de la ocurrencia, se calculó el índice Resultante

Ponderado (Rw ). Este índice de importancia combina ambos aportes (o/oFO y o/o W) y nos pennite establecer el orden de importancia con que fueron consumidos las diferentes

presas.

Los ftems alimenticios encontrados en el contenido del tubo digestivo de C. mydas

en fonna decreciente de acuerdo a su importancia en la dieta, según el indice resultante ponderado (Rw) fueron: C. filiformis (13,07%) >L. gahi (huevo) (10,50%) >R. corallina

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Cuadro 3.1: ftems alimenticios encontrados en las muestras de contenido del tubo digestivo de C mydas capturados incidentulmente en la Bahla de Sechura, 2013 -2014 (Ocurrencia (0), frecuencia de ocurrencia (% FO), peso (%W) e fndice de resultante ponderado (Rw))

Reino 1 Pbylum Ítem

o

%FO 0_{/oW Rw}

Codium peruvianum 5 18,52 1,06 3,12

Rhodymenia corallina 12 44,44 5,03 7,53

-U/va lactuca 6 22,22 2,09 3,75

Caulerpa fi/iformis 21 77,78 2,55 13,07

Planta e

1

Eisenia cokeri 3,70 0,11 0,62

Ge/idium congestum 6 22,22 0,92 3,74

-- . --- - - . -. -- - - - --- --Gigartina chamissoi 8 29,63 4,49 5,05

Porphyrasp 1 3,70 1,49 0,68

Cnidaria Stomolophus sp. 4 14,81 7,33 2,81

Mytilidae 2 7,41 0,03 1,24

- --·

Aplysiasp. 1 3,70 3,26 0,85

Loligo gahi (huevos) 14 51,85 33,25 10,50

Loligo gahi (individuo) 3 11 ,11 1,32 1,88

Mollusea

2

Hexaplex sp. (cápsulas de huevos) 7,41 0,97 1,26

---- --- -- - - --

--Tagelus peruvianus 1 3,70 0,01 0,62

Octopussp. 3 _{11 '11} 2,96 1,94

Synum simba (huevos) 3 11,11 4,58 2,04

Portunidae 5 18,52 0,85 3,11

Penaeidae 1 3,70 0,04 0,62

Hepatus chi/ensis 3 11,11 0,63 1,87

Artbropoda -

--1 -

-. Acanthonyx petiverii 3,70 0,05 0,62

Cronius rober 2 7,41 0,35 1,25

1 _{Pseudosquillopsis /essoni 5 18,52 3,45 3,18}

'

Actinopterygii 4 14,81 1,39 2,50 Ascidiacea 2 7,41 2,22 1,31

Odontesthes regia (huevos) 1 3,70 1,30 0,67

Pyrosoma sp. 1 _3,70 0,58 0,63

Chordata Engrau/is ringens 4 14,81 2,70 2,54

OphichJhus pacifici 5 18,52 3,45 3,18

Aphos porostiS 3 11,11 6,50 2,19

- - - -· - -·- --- ---Normanichthys crockeri 3 11,11 3,05 1,95

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P/antae n!darl Mol/tuca ,jl'/hropcda Chordata

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Fig. 8: Comparación entre la frecuencia de ocurrencia (%FO) y el peso (% W) de los ftems alimenticos presentes en el contenido de los tubos digestivos de C. mydas capturados incidentalmente en la Babia de Sechura, 2013- 2014.

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Loligo gahi Rhodymenia Gigartina (huevo) corallina chamissoi

•

U/va

/actuca

Fig. 9: Índice resultante ponderado (Rw) graficado en función del ángulo de los principales items alimenticios encontrados en el tubo digestivo de C. mydas

capturados incidentalmente en la Babia de Sechura, 2013 - 2014.

En el Anexo 6 se presenta el número de muestras (N), ocurrencia (0), frecuencia de

ocurrencia (% FO), peso (%W) e índice de resultante ponderado (Rw) de los ítems

alimenticios encontrados en los tubos digestivos de C. mydas ''tortuga verde del pacifico" capturados íncidentalmente muertos en la Babia de Sechura por estación.

El mayor aporte alimenticio en diversidad de items alimenticios y valores de

consumo se observó durante el verano y otoflo (17 ítems alimenticios en cada estación),

seguido de primavera (15 ftems alimenticios) e ínvierno (11 ftems alimenticios) (Fig. 10).

Durante el ínvierno, según el porcentaje de frecuencia de ocurrencia (%FO) los

ftems más comunes fueron: deL gahi (huevos) (75%), Hexaplex sp. (cápsulas de huevo)

(50%) y H. chilensis (50%); mientras que, según el peso (% W) los ftems más consumidos

fueron: L. gahi (huevos) (66,38%), O. regia (huevo) (9,70%) y Hexaplex sp. (cápsulas de

La

importancia de los ítems alimenticios encontrados en los cuatro contenidos del

tubo digestivo de

C. mydas

evaluados en invierno, en fonna decreciente de acuerdo a su

importancia en la dieta, según el índice resultante ponderado

(Rw)

fueron: L.

gahi

(huevos)

(20,20%)

> Hexap/ex

sp. (cápsulas de huevo) (10,02%)

> H chi/ensis

(9,89%) (Fig. 12) .

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invierno.

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Loligogahi Hexaplex sp. Hepatus Odantesthes regia (huevo) (capsu/as de huevo) chilensis (huevo)

Fig. 12: Índice resnltante ponderado (Rw) graficado en función del ángulo de los principales ítems alimenticios encontrados en el tubo digestivo de C. mydas

capturados incidentalmente en la Bahía de Sechura en la estación de invierno.

Durante el primavera, según el porcentaje de frecuencia de ocurrencia (%FO) los ítems más comunes fueron: C. jiliformis. ( l 00% ), G. congestum (50%), huevos de L. gahi

(50%) y C. ruber (50%); mientras que, según el peso (% W) los ítems más consumidos fueron: L. gahi (huevo) (38,13%), Ap/ysia sp. (23,59%) y E. ringens (14,46%) (Fig. 13).

La importancia de los ftems alimenticios encontrados en los cuatro contenidos del

tubo

digestivo de C. mydas evaluados en primavera, en forma decreciente de acuerdo a su importancia en la dieta, según el índice resultante ponderado (Rw) fueron: C. ji/iformis

(15,89%) >L. gahi (huevos) (10,17%) >C. ruber (7,96%) > G. congestum (7,95%) (Fig. 14).

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Fig. 14: Índice resultante ponderado (Rw) graficado en función del ángulo de los principales ítems alimenticios encontrados en el tubo digestivo de C. mydas

capturados incidentalmente en la Bahía de Sechura en la estación de primavera.

Durante el verano, según el porcentaje de frecuencia de ocurrencia (%FO) los ítems

más comunes fueron: C.filiformis (100%), R corallina (50%), L. gahi (huevos) (41,67%);

mientras que, según el peso (% W) los ftems más consumidos fueron: L. gahi (huevos) (42,11%), Stomolophus sp. (13,81%) y O. pac!fici (12,41%) (Fig. 15).

La importancia de los ftems alimenticios encontrados en los doce contenidos del

tubo digestivo de C. mydas evaluados en verano, en forma decreciente de acuerdo a su importancia en la dieta, según el índice resultante ponderado (Rw) fueron: C. filiformis

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Plantae Cridm Mo/lusca Arthropoda Clwrdata

ltems Alimenticios

Fig. 15: Comparación entre el %FO y el % W de los ítems alimenticios encontrados en el en el

tubo digestivo de C. mydas capturados incidentalmente en la Bahía de Sechura en la estación de verano.

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Cau/erpa _{Loligogahi Rhodymenia Ophichthus} fi/iformis (huevo) corallina pacífici

Fig. 16: Índice resultante ponderado (Rw) graficado en función del ángulo de los principales ítems alimenticios encontrados en el tubo digestivo de C. mydas

capturados incidentalmente en la Bahía de Sechura en la estación de verano.