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o. w í a t r i a d P e s i r e m MIR 2004/2005 m o c a. f e c w w ofeca formación sanitaria especializada Avda. Camelias, 114 Vigo Río Mon

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    m      m       i       i      r      r      e      e      s      s       P       P      e      e       d       d       i       i      a      a       t       t      r      r       í       í      a      a 

ofeca ofeca

    c      c      a      a    .    .      c      c      o      o      m      m 

 MIR  MIR

 2004/2005 

 2004/2005 

(2)

Fuera del periodo neonatal, la principal causa de Fuera del periodo neonatal, la principal causa de muerte, durante el primer año de vida, está muerte, durante el primer año de vida, está producida por:

producida por:

1) Aspiración de cuerpos extraños.

1) Aspiración de cuerpos extraños.

2) Accidentes de tráfico.

2) Accidentes de tráfico.

3) Sindrome de muerte súbita del lactante.

3) Sindrome de muerte súbita del lactante.

4) Cromosomopatias.

4) Cromosomopatias.

5) Sepsis por Gram negativos.

5) Sepsis por Gram negativos.

1.

1.

MOR  MOR  88/89 88/89

La principal causa de muerte durante el primer La principal causa de muerte durante el primer año de la vida, es:

año de la vida, es:

1) Sepsis.

1) Sepsis.

2) Accidentes.

2) Accidentes.

3) Tumores.

3) Tumores.

4) Malformaciones congénitas.

4) Malformaciones congénitas.

5) Muerte súbita del lactante.

5) Muerte súbita del lactante.

2.

2.

MOR  MOR  86/87 86/87

Cuál es la causa principal de mortalidad entre los Cuál es la causa principal de mortalidad entre los 2 y los 7 años

2 y los 7 años de edad en los países desarrollados:de edad en los países desarrollados:

1. Malformaciones congénitas.

1. Malformaciones congénitas.

2. Accidentes.

2. Accidentes.

3. Enfermedades gastrointestinales.

3. Enfermedades gastrointestinales.

4. Tumores.

4. Tumores.

9. Cardiopatías.

9. Cardiopatías.

3.

3.

MOR  MOR  83/84 83/84

La posición en decúbito prono durante el sueño en La posición en decúbito prono durante el sueño en los lactantes se ha asociado con:

los lactantes se ha asociado con:

1. Una mayor ganancia de peso.

1. Una mayor ganancia de peso.

2. Mayor riesgo de neumonía por

2. Mayor riesgo de neumonía por aspiración.aspiración.

3. Disminución del tránsito intestinal.

3. Disminución del tránsito intestinal.

4. Menor incidencia de vómitos.

4. Menor incidencia de vómitos.

5. Mayor riesgo de muerte súbita.

5. Mayor riesgo de muerte súbita.

4.

4.

MOR  MOR  2003 2003

La causa más frecuente de anomalías prenatales La causa más frecuente de anomalías prenatales en el desarrollo humano es de origen:

en el desarrollo humano es de origen:

1. Genético.

1. Genético.

2. Ambiental.

2. Ambiental.

3. Infeccioso.

3. Infeccioso.

4. Desconocido.

4. Desconocido.

5. Metabólico.

5. Metabólico.

5.

5.

PRE PRE F-97 F-97

¿Cuál de las siguientes afirmaciones, relativas a

¿Cuál de las siguientes afirmaciones, relativas a las enfermedades con herencia autosómica las enfermedades con herencia autosómica recesiva es FALSA?:

recesiva es FALSA?:

1. El enfermo es homocigoto para el gen.

1. El enfermo es homocigoto para el gen.

2. Para un enfermo el riesgo de tener hermanos 2. Para un enfermo el riesgo de tener hermanos afectos es el mismo que el de tener hijos afectos.

afectos es el mismo que el de tener hijos afectos.

3. El riesgo es el

3. El riesgo es el mismo en cada embarazo. .mismo en cada embarazo. . 4. De la unión de dos enfermos todos los hijos 4. De la unión de dos enfermos todos los hijos serán afectos.

serán afectos.

5. Los padres del enfermo al

5. Los padres del enfermo al menos sonmenos son heterocigotos.

heterocigotos.

6.

6.

PRE PRE 00/01 00/01

¿Qué cromosomopatia le sugiere un varón

¿Qué cromosomopatia le sugiere un varón afectado de retraso mental grave,

afectado de retraso mental grave, macrogenitalismo y dismorfia facial?:

macrogenitalismo y dismorfia facial?:

1) Deleción brazo corto cromosoma 5.

1) Deleción brazo corto cromosoma 5.

2) Sindrome de Klinefelter.

2) Sindrome de Klinefelter.

3) Monosomia 10 p.

3) Monosomia 10 p.

4) Cromosoma 18 en anillo.

4) Cromosoma 18 en anillo.

5) Sindrome del cromosoma x frágil.

5) Sindrome del cromosoma x frágil.

7.

7.

PRE PRE 93/94 93/94

La inestabilidad atlanto-axial crónica, responsable La inestabilidad atlanto-axial crónica, responsable de una artritis crónica degenerativa, es un

de una artritis crónica degenerativa, es un acontecimiento frecuente en:

acontecimiento frecuente en:

1)Sindrome de Down.

1)Sindrome de Down.

2)Acondroplasia.

2)Acondroplasia.

3)Pseudoacondroplasia.

3)Pseudoacondroplasia.

4)Condrodistrofia punctata.

4)Condrodistrofia punctata.

5)Hipofosfatemia familiar.

5)Hipofosfatemia familiar.

8.

8.

PRE PRE 92/93 92/93

 Qué cromosomopatia le sugiere un niño portador  Qué cromosomopatia le sugiere un niño portador de retraso mental, macrogenitalismo y dismorfia de retraso mental, macrogenitalismo y dismorfia facial?:

facial?:

1)Delección de brazos cortos del cromosoma 5.

1)Delección de brazos cortos del cromosoma 5.

2)Sindrome de Klinefelter.

2)Sindrome de Klinefelter.

3)Monosomia 10p.

3)Monosomia 10p.

4)Sindrome del cromosoma X frágil.

4)Sindrome del cromosoma X frágil.

5)Cromosoma 18 en anillo.

5)Cromosoma 18 en anillo.

9.

9.

PRE PRE 91/92 91/92

 Un adolescente queda ciego tras sufrir una  Un adolescente queda ciego tras sufrir una neuritis óptica bilateral. Varios miembros de su neuritis óptica bilateral. Varios miembros de su familia, varones y mujeres, han padecido un familia, varones y mujeres, han padecido un

proceso similar, con la particularidad de que todos proceso similar, con la particularidad de que todos pertenecian a la familia de su madre y de su pertenecian a la familia de su madre y de su abuela materna. ¿Qué patrón de herencia le abuela materna. ¿Qué patrón de herencia le sugiere este ejemplo?:

sugiere este ejemplo?:

1) Autosómica dominante con baja expresividad.

1) Autosómica dominante con baja expresividad.

2) Gonosómica dominante.

2) Gonosómica dominante.

3) Autosómica recesiva.

3) Autosómica recesiva.

4) Autosómica dominante con elevada 4) Autosómica dominante con elevada penetrancia.

penetrancia.

5) Herencia mitocondrial.

5) Herencia mitocondrial.

10.

10.

PRE PRE 95/96 95/96

Una mujer de 25 años tiene un hijo, primogénito, Una mujer de 25 años tiene un hijo, primogénito, con un síndrome de Down típico y el cariotipo con un síndrome de Down típico y el cariotipo muestra una translocación 21/21. ¿Cuál es la muestra una translocación 21/21. ¿Cuál es la actitud más apropiada?:

actitud más apropiada?:

1. Comunicar a los padres que el riesgo de 1. Comunicar a los padres que el riesgo de recurrencia está alrededor del 5%.

recurrencia está alrededor del 5%.

2. Hacer cariotipo sólo a la madre.

2. Hacer cariotipo sólo a la madre.

3. Hacer cariotipo a la madre y a los abuelos 3. Hacer cariotipo a la madre y a los abuelos maternos (si viven).

maternos (si viven).

4. Hacer cariotipo al padre.

4. Hacer cariotipo al padre.

5. Hacer cariotipo al padre y a la madre.

5. Hacer cariotipo al padre y a la madre.

11.

11.

PRE PRE 96/97 96/97

(3)

Fuera del periodo neonatal, la principal causa de Fuera del periodo neonatal, la principal causa de muerte, durante el primer año de vida, está muerte, durante el primer año de vida, está producida por:

producida por:

1) Aspiración de cuerpos extraños.

1) Aspiración de cuerpos extraños.

2) Accidentes de tráfico.

2) Accidentes de tráfico.

3) Sindrome de muerte súbita del lactante.

3) Sindrome de muerte súbita del lactante.

4) Cromosomopatias.

4) Cromosomopatias.

5) Sepsis por Gram negativos.

5) Sepsis por Gram negativos.

1.

1.

MOR  MOR  88/89 88/89

La principal causa de muerte durante el primer La principal causa de muerte durante el primer año de la vida, es:

año de la vida, es:

1) Sepsis.

1) Sepsis.

2) Accidentes.

2) Accidentes.

3) Tumores.

3) Tumores.

4) Malformaciones congénitas.

4) Malformaciones congénitas.

5) Muerte súbita del lactante.

5) Muerte súbita del lactante.

2.

2.

MOR  MOR  86/87 86/87

Cuál es la causa principal de mortalidad entre los Cuál es la causa principal de mortalidad entre los 2 y los 7 años

2 y los 7 años de edad en los países desarrollados:de edad en los países desarrollados:

1. Malformaciones congénitas.

1. Malformaciones congénitas.

2. Accidentes.

2. Accidentes.

3. Enfermedades gastrointestinales.

3. Enfermedades gastrointestinales.

4. Tumores.

4. Tumores.

9. Cardiopatías.

9. Cardiopatías.

3.

3.

MOR  MOR  83/84 83/84

La posición en decúbito prono durante el sueño en La posición en decúbito prono durante el sueño en los lactantes se ha asociado con:

los lactantes se ha asociado con:

1. Una mayor ganancia de peso.

1. Una mayor ganancia de peso.

2. Mayor riesgo de neumonía por

2. Mayor riesgo de neumonía por aspiración.aspiración.

3. Disminución del tránsito intestinal.

3. Disminución del tránsito intestinal.

4. Menor incidencia de vómitos.

4. Menor incidencia de vómitos.

5. Mayor riesgo de muerte súbita.

5. Mayor riesgo de muerte súbita.

4.

4.

MOR  MOR  2003 2003

La causa más frecuente de anomalías prenatales La causa más frecuente de anomalías prenatales en el desarrollo humano es de origen:

en el desarrollo humano es de origen:

1. Genético.

1. Genético.

2. Ambiental.

2. Ambiental.

3. Infeccioso.

3. Infeccioso.

4. Desconocido.

4. Desconocido.

5. Metabólico.

5. Metabólico.

5.

5.

PRE PRE F-97 F-97

¿Cuál de las siguientes afirmaciones, relativas a

¿Cuál de las siguientes afirmaciones, relativas a las enfermedades con herencia autosómica las enfermedades con herencia autosómica recesiva es FALSA?:

recesiva es FALSA?:

1. El enfermo es homocigoto para el gen.

1. El enfermo es homocigoto para el gen.

2. Para un enfermo el riesgo de tener hermanos 2. Para un enfermo el riesgo de tener hermanos afectos es el mismo que el de tener hijos afectos.

afectos es el mismo que el de tener hijos afectos.

3. El riesgo es el

3. El riesgo es el mismo en cada embarazo. .mismo en cada embarazo. . 4. De la unión de dos enfermos todos los hijos 4. De la unión de dos enfermos todos los hijos serán afectos.

serán afectos.

5. Los padres del enfermo al

5. Los padres del enfermo al menos sonmenos son heterocigotos.

heterocigotos.

6.

6.

PRE PRE 00/01 00/01

¿Qué cromosomopatia le sugiere un varón

¿Qué cromosomopatia le sugiere un varón afectado de retraso mental grave,

afectado de retraso mental grave, macrogenitalismo y dismorfia facial?:

macrogenitalismo y dismorfia facial?:

1) Deleción brazo corto cromosoma 5.

1) Deleción brazo corto cromosoma 5.

2) Sindrome de Klinefelter.

2) Sindrome de Klinefelter.

3) Monosomia 10 p.

3) Monosomia 10 p.

4) Cromosoma 18 en anillo.

4) Cromosoma 18 en anillo.

5) Sindrome del cromosoma x frágil.

5) Sindrome del cromosoma x frágil.

7.

7.

PRE PRE 93/94 93/94

La inestabilidad atlanto-axial crónica, responsable La inestabilidad atlanto-axial crónica, responsable de una artritis crónica degenerativa, es un

de una artritis crónica degenerativa, es un acontecimiento frecuente en:

acontecimiento frecuente en:

1)Sindrome de Down.

1)Sindrome de Down.

2)Acondroplasia.

2)Acondroplasia.

3)Pseudoacondroplasia.

3)Pseudoacondroplasia.

4)Condrodistrofia punctata.

4)Condrodistrofia punctata.

5)Hipofosfatemia familiar.

5)Hipofosfatemia familiar.

8.

8.

PRE PRE 92/93 92/93

 Qué cromosomopatia le sugiere un niño portador  Qué cromosomopatia le sugiere un niño portador de retraso mental, macrogenitalismo y dismorfia de retraso mental, macrogenitalismo y dismorfia facial?:

facial?:

1)Delección de brazos cortos del cromosoma 5.

1)Delección de brazos cortos del cromosoma 5.

2)Sindrome de Klinefelter.

2)Sindrome de Klinefelter.

3)Monosomia 10p.

3)Monosomia 10p.

4)Sindrome del cromosoma X frágil.

4)Sindrome del cromosoma X frágil.

5)Cromosoma 18 en anillo.

5)Cromosoma 18 en anillo.

9.

9.

PRE PRE 91/92 91/92

 Un adolescente queda ciego tras sufrir una  Un adolescente queda ciego tras sufrir una neuritis óptica bilateral. Varios miembros de su neuritis óptica bilateral. Varios miembros de su familia, varones y mujeres, han padecido un familia, varones y mujeres, han padecido un

proceso similar, con la particularidad de que todos proceso similar, con la particularidad de que todos pertenecian a la familia de su madre y de su pertenecian a la familia de su madre y de su abuela materna. ¿Qué patrón de herencia le abuela materna. ¿Qué patrón de herencia le sugiere este ejemplo?:

sugiere este ejemplo?:

1) Autosómica dominante con baja expresividad.

1) Autosómica dominante con baja expresividad.

2) Gonosómica dominante.

2) Gonosómica dominante.

3) Autosómica recesiva.

3) Autosómica recesiva.

4) Autosómica dominante con elevada 4) Autosómica dominante con elevada penetrancia.

penetrancia.

5) Herencia mitocondrial.

5) Herencia mitocondrial.

10.

10.

PRE PRE 95/96 95/96

Una mujer de 25 años tiene un hijo, primogénito, Una mujer de 25 años tiene un hijo, primogénito, con un síndrome de Down típico y el cariotipo con un síndrome de Down típico y el cariotipo muestra una translocación 21/21. ¿Cuál es la muestra una translocación 21/21. ¿Cuál es la actitud más apropiada?:

actitud más apropiada?:

1. Comunicar a los padres que el riesgo de 1. Comunicar a los padres que el riesgo de recurrencia está alrededor del 5%.

recurrencia está alrededor del 5%.

2. Hacer cariotipo sólo a la madre.

2. Hacer cariotipo sólo a la madre.

3. Hacer cariotipo a la madre y a los abuelos 3. Hacer cariotipo a la madre y a los abuelos maternos (si viven).

maternos (si viven).

4. Hacer cariotipo al padre.

4. Hacer cariotipo al padre.

5. Hacer cariotipo al padre y a la madre.

5. Hacer cariotipo al padre y a la madre.

11.

11.

PRE PRE 96/97 96/97

(4)

La Lues Connatal cursa con todas

La Lues Connatal cursa con todas EXCEPTO unaEXCEPTO una de las siguientes manifestaciones:

de las siguientes manifestaciones:

1) Hepatoesplenomegalia.

1) Hepatoesplenomegalia.

2) Fracaso cardiaco.

2) Fracaso cardiaco.

3) Osteocondritis.

3) Osteocondritis.

4) Meningitis.

4) Meningitis.

5) Ictericia.

5) Ictericia.

12.

12.

PRE PRE 88/89 88/89

Cuánto tiempo puede contagiar un recién nacido Cuánto tiempo puede contagiar un recién nacido con rubeola congénita:

con rubeola congénita:

1) Mientras dure el exantema.

1) Mientras dure el exantema.

2) Hasta que remite la plaquetopenia.

2) Hasta que remite la plaquetopenia.

3) Alrededor de cuatro semanas desde el 3) Alrededor de cuatro semanas desde el nacimiento.

nacimiento.

4) No contagia porque no elimina virus 4) No contagia porque no elimina virus 5) Puede contagiar durante los pri

5) Puede contagiar durante los primeros 12-18meros 12-18 meses de vida.

meses de vida.

13.

13.

PRE PRE 87/88 87/88

De los siguientes hallazgos de la Sifilis congenita, De los siguientes hallazgos de la Sifilis congenita, cuál es la más frecuente?:

cuál es la más frecuente?:

1) Rinorrea purulenta hemorragica.

1) Rinorrea purulenta hemorragica.

2) Hepatoesplenomegalia.

2) Hepatoesplenomegalia.

3) Nefropatia.

3) Nefropatia.

4) Plaquetopenia.

4) Plaquetopenia.

5)Linfoadenopatías 5)Linfoadenopatías

14.

14.

PRE PRE 86/87 86/87

Un recién nacido que presenta

Un recién nacido que presenta exantemaexantema maculopapuloso, ictericia, petequias, algunas maculopapuloso, ictericia, petequias, algunas vesículas, coriza hemorrágica y lesiones óseas con vesículas, coriza hemorrágica y lesiones óseas con imágenes radiológicas de osteocondritis tendrá:

imágenes radiológicas de osteocondritis tendrá:

1)Infección por virus del herpes 1)Infección por virus del herpes 2)Sífilis congénita

2)Sífilis congénita

3)Infección por pseudomonas 3)Infección por pseudomonas 4)Infección por estreptococo B 4)Infección por estreptococo B 5)Ninguna de ellas

5)Ninguna de ellas

15.

15.

PRE PRE 84/85 84/85

 Ante un recién nacido con antecedentes  Ante un recién nacido con antecedentes sospechosos de lúes materna y con l

sospechosos de lúes materna y con lesionesesiones maculopapulosas, sonrosadas en piel, ¿cuál seria maculopapulosas, sonrosadas en piel, ¿cuál seria la prueba de laboratorio más

la prueba de laboratorio más segura para afirmarsegura para afirmar el diagnóstico?:

el diagnóstico?:

1) La reacción de fijación del complemento de 1) La reacción de fijación del complemento de Bordet-Wassermann.

Bordet-Wassermann.

2) La reacción de floculación de Kahn y Meinicke.

2) La reacción de floculación de Kahn y Meinicke.

3) El test de inmovilización del treponema de 3) El test de inmovilización del treponema de Nelson.

Nelson.

4) El test Rapid plasma reagin.

4) El test Rapid plasma reagin.

5) El test de anticuerpos

5) El test de anticuerpos fluorescentes FTA-ABS.fluorescentes FTA-ABS.

16.

16.

PRE PRE 93/94 93/94

Cual es el mejor consejo que se puede dar Cual es el mejor consejo que se puede dar respecto a un posterior embarazo a una pareja respecto a un posterior embarazo a una pareja con el antecedente de un primer hijo varón nacido con el antecedente de un primer hijo varón nacido a término con un mielomeningocele abierto?:

a término con un mielomeningocele abierto?:

1) Evitar un nuevo embarazo por el alto riesgo de 1) Evitar un nuevo embarazo por el alto riesgo de padecer alguna malformación del sistema nervioso padecer alguna malformación del sistema nervioso central.

central.

2) Ecografias seriadas desde el 20º mes del 2) Ecografias seriadas desde el 20º mes del embarazo, ya que la alfa-fetoproteina sérica es embarazo, ya que la alfa-fetoproteina sérica es muy inespecifica.

muy inespecifica.

3) Determinaciones periódicas de alfa-fetoproteina 3) Determinaciones periódicas de alfa-fetoproteina sérica para hacer un diagnóstico precoz, ya que sérica para hacer un diagnóstico precoz, ya que una ecografia normal no excluye la posibilidad de una ecografia normal no excluye la posibilidad de malformación.

malformación.

4) Suplementación con ácido fólico desde 1 mes 4) Suplementación con ácido fólico desde 1 mes antes de la concepción hasta el final del primer antes de la concepción hasta el final del primer trimestre.

trimestre.

5) Tranquilizar a la pareja ya que la probabilidad 5) Tranquilizar a la pareja ya que la probabilidad de tener un nuevo embarazo afectado con una de tener un nuevo embarazo afectado con una malformación del tubo neural es muy baja.

malformación del tubo neural es muy baja.

17.

17.

PRE PRE 93/94 93/94

En el Síndrome de Abstinencia

En el Síndrome de Abstinencia Neonatal a drogas,Neonatal a drogas, qué es falso:

qué es falso:

1) Aparece más frecuentemente con la heroina 1) Aparece más frecuentemente con la heroina que con la metadona.

que con la metadona.

2) Puede cursar con convulsiones.

2) Puede cursar con convulsiones.

3) Los sintomas pueden durar varios

3) Los sintomas pueden durar varios meses.meses.

4) No aparece cuando la madre dejó la droga un 4) No aparece cuando la madre dejó la droga un mes antes del parto.

mes antes del parto.

5) Los hijos de madres heroinómanas t 5) Los hijos de madres heroinómanas tienenienen menor riesgo de padecer Enfermedad de las menor riesgo de padecer Enfermedad de las Hembranas Hialinas.

Hembranas Hialinas.

18.

18.

PRE PRE 87/88 87/88

En un niño recién nacido, cuya madre ha estado En un niño recién nacido, cuya madre ha estado sometida a tratamiento, a dosis terapéuticas, con sometida a tratamiento, a dosis terapéuticas, con difenilhidantoinas por epilepsia, cuál de las

difenilhidantoinas por epilepsia, cuál de las

siguientes complicaciones tiene más probabilidad siguientes complicaciones tiene más probabilidad de manifestarse?:

de manifestarse?:

1)Alteración de coagulación.

1)Alteración de coagulación.

2)Enlentecimiento motor.

2)Enlentecimiento motor.

3)Agitación psicomotriz.

3)Agitación psicomotriz.

4)Hipotonia.

4)Hipotonia.

5)Trombopenia.

5)Trombopenia.

19.

19.

PRE PRE 92/93 92/93

El consumo abundante de tabaco por

El consumo abundante de tabaco por la madre,la madre, produce en el feto:

produce en el feto:

1) cardiopatía congénita.

1) cardiopatía congénita.

2) Defectos esqueléticos.

2) Defectos esqueléticos.

3) Retraso moderado del crecimieto intrauterino.

3) Retraso moderado del crecimieto intrauterino.

4) Malformaciones menores.

4) Malformaciones menores.

5) Ninguno de los anteriores.

5) Ninguno de los anteriores.

20.

20.

PRE PRE 88/89 88/89

(5)

La manifestación más frecuente de la La manifestación más frecuente de la Toxoplasmosis congénita es:

Toxoplasmosis congénita es:

1) Fiebre.

1) Fiebre.

2) Coriorretinitis.

2) Coriorretinitis.

3) Esplenomegalia.

3) Esplenomegalia.

4) Convulsiones.

4) Convulsiones.

5) Anemia.

5) Anemia.

21.

21.

PRE PRE 85/86 85/86

¿Cuál de los siguientes hallazgos es

¿Cuál de los siguientes hallazgos es MENOSMENOS común en un hijo de madre alcohólica?:

común en un hijo de madre alcohólica?:

1. Anomalías faciales (blefarofimosis, epicantus, 1. Anomalías faciales (blefarofimosis, epicantus, micrognatia, etc.).

micrognatia, etc.).

2. Deficiencia metal.

2. Deficiencia metal.

3. Retraso de la talla.

3. Retraso de la talla.

4. Estenosis del acueducto de Silvio.

4. Estenosis del acueducto de Silvio.

5. Defectos del tabique cardiaco.

5. Defectos del tabique cardiaco.

22.

22.

PRE PRE F-98 F-98

La ecografía prenatal realizada a una

La ecografía prenatal realizada a una mujermujer gestante de 29 semanas, muestra a un feto gestante de 29 semanas, muestra a un feto concon una ectasia pieloureteral izquierda importante:

una ectasia pieloureteral izquierda importante:

1. Debe de provocarse el parto urgentemente 1. Debe de provocarse el parto urgentemente parapara el tratamiento precoz de una malformación del el tratamiento precoz de una malformación del tracto urinario.

tracto urinario.

2. Debe realizarse una punción percutánea del 2. Debe realizarse una punción percutánea del riñón fetal afectado, para colocar un catéter que riñón fetal afectado, para colocar un catéter que facilite el drenaje urinario nefroamniótico.

facilite el drenaje urinario nefroamniótico.

3. Debe de mantenerse la gestación a

3. Debe de mantenerse la gestación a término ytérmino y realizar un tratamiento quirúrgico sobre el riñón realizar un tratamiento quirúrgico sobre el riñón izquierdo, en las primeras 24 horas

izquierdo, en las primeras 24 horas de vida.de vida.

4. Debe de mantenerse la gestación a

4. Debe de mantenerse la gestación a término ytérmino y realizar al nacimiento, una ecografia abdominal, realizar al nacimiento, una ecografia abdominal, una urografia intravenosa y una uretrocistografia una urografia intravenosa y una uretrocistografia miccional, para el diagnóstico diferencial de la miccional, para el diagnóstico diferencial de la anomalía.

anomalía.

5. El tratamiento prenatal de elección, es la 5. El tratamiento prenatal de elección, es la antibioterapia profiláctica a la gestante, para antibioterapia profiláctica a la gestante, para evitar la infección urinaria del sistema

evitar la infección urinaria del sistema pieloureteral izquierdo fetal.

pieloureteral izquierdo fetal.

23.

23.

PRE PRE F-200 F-200

Indique la proposición correcta respecto a la Indique la proposición correcta respecto a la valoración de Apgar del recién nacido:

valoración de Apgar del recién nacido:

1) Se utiliza para determinar la edad gestacional.

1) Se utiliza para determinar la edad gestacional.

2) Se debe practicar en la época neonatal solo a 2) Se debe practicar en la época neonatal solo a los recién nacidos con dificultad respiratoria.

los recién nacidos con dificultad respiratoria.

3) Incluye entre los signos a considerar, la 3) Incluye entre los signos a considerar, la frecuencia respiratoria.

frecuencia respiratoria.

4) Se practica a los 1, 5 y 10 minutos de vida.

4) Se practica a los 1, 5 y 10 minutos de vida.

5) Se indica solo para los RN patológicos o 5) Se indica solo para los RN patológicos o supuestamente patológicos.

supuestamente patológicos.

24.

24.

RNA RNA 95/96 95/96

El test de Silverman se utiliza para medir:

El test de Silverman se utiliza para medir:

1) La edad somática de los recien

1) La edad somática de los recien nacidos.nacidos.

2) El desarrollo motor del lactante.

2) El desarrollo motor del lactante.

25.

25.

RNA RNA

¿Cuál de las siguientes afirmaciones, relativa a la

¿Cuál de las siguientes afirmaciones, relativa a la prueba de Apgar, es FALSA?:

prueba de Apgar, es FALSA?:

1.Una frecuencia cardiaca de menos de 100, suma 1.Una frecuencia cardiaca de menos de 100, suma 1 punto.

1 punto.

2.La flacidez muscular suma 0 puntos.

2.La flacidez muscular suma 0 puntos.

3.El color completamente rosado, suma 2 puntos.

3.El color completamente rosado, suma 2 puntos.

4.Una puntuación superior a 6, significa asfixia.

4.Una puntuación superior a 6, significa asfixia.

5.La ausencia de respuesta al golpear la

5.La ausencia de respuesta al golpear la planta delplanta del pie suma 0 puntos.

pie suma 0 puntos.

26.

26.

RNA RNA 98/99 98/99

¿Cuál de los siguientes parámetros NO está

¿Cuál de los siguientes parámetros NO está incluido en la prueba de Apgar?:

incluido en la prueba de Apgar?:

1. Frecuencia cardiaca.

1. Frecuencia cardiaca.

2. Tensión arterial.

2. Tensión arterial.

3. Tono.

3. Tono.

4. Reflejos.

4. Reflejos.

5. Color.

5. Color.

27.

27.

RNA RNA 99/00 99/00

Defina a un recién nacido

Defina a un recién nacido de 43 semanas dede 43 semanas de gestación y 1500 gr de peso:

gestación y 1500 gr de peso:

1)RN a término de peso adecuado 1)RN a término de peso adecuado 2)RN pretérmino de bajo peso 2)RN pretérmino de bajo peso 3)RN postermino de peso adecuado 3)RN postermino de peso adecuado 4)RN a término de bajo peso

4)RN a término de bajo peso 5)RN postermino de bajo peso 5)RN postermino de bajo peso

28.

28.

RNA RNA 90/91 90/91

Durante las primeras horas de vida, los Recién Durante las primeras horas de vida, los Recién Nacidos normales tienen un eje del QRS

Nacidos normales tienen un eje del QRS electrocardiográfico a unos:

electrocardiográfico a unos:

1) Cero grados.

1) Cero grados.

2) 200 grados.

2) 200 grados.

3) 150 grados.

3) 150 grados.

4) 50 grados.

4) 50 grados.

5) 100 grados.

5) 100 grados.

29.

29.

RNA RNA 89/90 89/90

Un Recién Nacido post-término se diagnostica por:

Un Recién Nacido post-término se diagnostica por:

1) Peso al nacer superior

1) Peso al nacer superior a 3600 gramosa 3600 gramos 2)Edad gestacional superior a 38 semanas.

2)Edad gestacional superior a 38 semanas.

3) Peso al nacer superior

3) Peso al nacer superior a 4200 gramos.a 4200 gramos.

4) Edad gestacional.superior a 42 semanas.

4) Edad gestacional.superior a 42 semanas.

5) Talla al nacimiento igual o superior a 52 cmts.

5) Talla al nacimiento igual o superior a 52 cmts.

30.

30.

RNA RNA 89/90 89/90

Señale cuál de las siguientes respuestas es Señale cuál de las siguientes respuestas es INCORRECTA en relación con la poliglobulia del INCORRECTA en relación con la poliglobulia del recién nacido:

recién nacido:

1.El hematocrito medido en sangre capilar tiene 1.El hematocrito medido en sangre capilar tiene que ser > 66%.

que ser > 66%.

2.Se asocia con cianosis cutánea.

2.Se asocia con cianosis cutánea.

3.Facilita las ictericias neonatales en la primera 3.Facilita las ictericias neonatales en la primera semana de vida.

semana de vida.

4.Puede ocasionar insuficiencia cardiaca.

4.Puede ocasionar insuficiencia cardiaca.

5.Está aumentada la viscosidad sanguínea.

5.Está aumentada la viscosidad sanguínea.

31.

31.

RNA RNA F-99 F-99

(6)

En un niño sano de 3 meses, el valor de la hemoglobina es:

1. 13-17 g/dL.

2. 9,5-14 g/dL.

3. > l5 g/dL.

4. < 9 g/dL.

5. Prácticarnente igual que al nacer.

32.

RNA 99/00

En relación con el desarrollo psicomotor del niño, señalar cual de los siguientes asertos es

INCORRECTO:

I) El reflejo de Moro desaparece entre los 4-6 meses de vida.

2) El reflejo de automatismo de la marcha desaparece al I-2 meses.

3) La sedestación estable ocurre antes de los 6 meses de vida.

4) La marcha de pie sin pasar por la fase de gateo carece de significación patológica.

5 ) La evolución de la motricidad sigue un patrón céfalo-caudal.

33.

RNA 94/95

Se consideran niños con talla normal, aquellos que se desvian de la media:

1) Una desviación estandar.

2) Dos desviaciones estandar.

3) Tres desviaciones estandar.

4) Cuatro desviaciones estandar.

5) Cinco desviaciones estandar.

34.

RNA 88/89

Los niños suelen triplicar el peso del nacimiento a los:1) 3 meses.

2) 8 meses.

3) 12 meses.

4) 18 meses.

5) 24 meses.

35.

RNA 87/88

La sonrisa social aparece en los lactantes, aproximadamente, a la edad de:

1) Un mes.

2) Dos meses.

3) Tres meses.

4) Cuatro meses.

5) Cinco meses.

36.

RNA 86/87

Los primeros dientes permanentes, aparecen a la edad de:

1) Dos años.

2) Cuatro años.

3) Seis años.

4) Ocho anos.

5) Diez años.

37.

RNA 86/87

 A qué edad duplican los lactantes el peso de nacimiento?:

1) Al mes.

2) A los 2.5 meses.

3) A los 5 meses.

4) A los 7.5 meses.

5) A los 10 meses.

38.

RNA 85/86

¿Cuál es el primer signo de desarrollo puberal en las niñas?:

1. Aparición del vello pubiano.

2. Aparición del vello axilar.

3. Aparición de acné facial.

4. Desarrollo mamario.

5. Ensanchamiento de la pelvis.

39.

RNA 98/99

Un niño capaz de correr, subir escaleras solo sin alternar los pies, hacer una torre de seis cubos y elaborar frases de tres palabras, presenta un desarrollo psicomotor propio de la siguiente edad:

1. 15 meses.

2. 18 meses.

3. 24 meses.

4. 36 meses.

5. 48 meses

40.

RNA F-200

¿Cuándo comienza en los niños la erupción dental'?:

1. Antes de los 4 meses.

2. De los 4 a los 6 meses.

3. De los 6 a los 8 meses.

4. De los 10 a los 14 meses.

5. Después de los 12 meses.

41.

RNA 00/01

¿Cuál es la edad más temprana a la que la mayor parte de los niños son capaces de comprender que la muerte es permanente?:

1) 0 a 2 años.

2) 3 a 4 años.

3) 5 a 10 años.

4) 11 a 14 años.

5) 15 a 18 años.

42.

RNA 01/02

Cuando exploramos un niño obeso es habitual que, comparado a su cohorte de peso normal, presente:

1) Alta incidencia de micropene.

2) Telarquia precoz.

3) Menor estatura.

4) Edad ósea más avanzada.

5) Disminución de la masa muscular.

43.

RNA 95/96

(7)

Todos excepto uno de los siguientes factores favorece la aparición de kernicterus:

1)Hipoalbuminemia 2)Hipoxia

3)Acidosis

4)Recién nacido pretérmino 5)Poliglobulia

44.

RNA 84/85

Cuál de las siguientes características no coincide con la definición de ictericia fisiológica en un RN a término?

1)Comienzo de la ictericia en las primeras 24 horas de vida

2)Bilirrubina total inferior a 12 mg/dl

3)Elevación de la bilirrubina menor de 5mg/día 4)Su calidad de ictericia monosintomática

5)Desaparición de la ictericia antes del 6º-7º día

45.

RNA 90/91

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA respecto a la ictericia fisiológica del recién nacido?:

1. Es más intensa entre el 3º y 4º día de vida.

2. La cifra de bilirrubina total suele ser inferior a 13 mg/dL.

3. Dura alrededor de un mes.

4. El estado general es bueno.

5. Las orinas son normales.

46.

RNA 99/00

Recién nacido de 36 semanas de edad

gestacional, con 7 días de vida, que desde el tercero presenta una ictericia que ha ido en

aumento. La madre es primigesta, tiene un grupo sanguíneo A (Rh negativo) y el niño es O (Rh positivo). El 7º día tiene una bilirrubina total de 12 mg/dL, a expensas de la fracción indirecta. El niño tiene buen estado general y los valores de

hematocrito, hemoglobina y reticulocitos son normales. ¿En qué causa de hiperbilirrubinemia, entre las siguientes, hay que pensar en primer lugar?:

1. Ictericia fisiológica.

2. Hepatitis neonatal.

3. Enfermedad hemolítica Rh.

4. Atresia de vías biliares.

5. Enfermedad hemolítica ABO.

47.

RNA 99/00

En uno de los procesos que se citan a continuación, la alfa-1-fetoproteina no se encuentra elevada. Diga en cuál:

1) Atresia de vias biliares.

2) Hepatitis neonatales.

3) Defectos del tuboneural.

4) Mucoviscidosis.

48.

RNA 93/94

¿Cuál de las siguientes causas de anemia hemolitica no da manifestaciones clinicas en el periodo de recién nacido?:

1) Esferocitosis hereditaria.

2) Déficit de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa.

3)Alfa-talasemias.

4)Beta-talasemias.

5)Gamma-talasemias.

49.

RNA 93/94

La causa más frecuente de ictericia en las primeras 24 horas de vida es:

1)Ictericia fisiológica 2)Inmunización Rh 3)Isoinmunización anti-A 4)Isoinmunización anti-B

5)Inducida por lactancia materna

50.

RNA 84/85

Una mujer, secundipara, Rh(D) negativa, con titulos de anticuerpos anti -Rh(D) positivos a 1/16, al comienzo del embarazo, manifiesta en controles sucesivos durante la gestación, ascenso de los mismos hasta titulos de 1/128 en la 34 semana de embarazo. ¿Qué puede deducirse de ello?:

1) Es normal esta evolución de los anticuerpos durante el embarazo de mujeres sensibilizadas.

2) El feto actual es Rh positivo y está provocando respuestas inmunes en la madre.

3) El feto actual nacerá gravemente afectado.

4) Será imprescindible provocar el parto en la 34 semana de embarazo.

5) Hay indicación de efectuar una transfusión intrauterina.

51.

RNA 93/94

¿Cuál de los siguientes hallazgos, todos propios del síndrome hemolitico, tiene escaso valor diagnóstico ante un cuadro de hemólisis neonatal?:

l) Ictericia.

2) Anemia.

3) Signos de regeneración medular.

4) Disminución del nivel de haptoglobina.

5) Hepatoesplenomegalia.

52.

RNA 93/94

El diagnóstico de transfusión feto-materna mediante el test de Kleihauer puede ser

falsamente negativo en una de las situaciones siguientes. En cuál?:

1)Toxemia materna.

2)Incompatibilidad ABO.

3)Madre diabética.

4)Hipertiroidismo materno (enfermedad de Graves ).5)Anemia ferropénica materna.

53.

RNA 91/92

(8)

Cuál de los siguientes recién nacidos tiene menos riesgo de padecer la enfermedad de la membrana hialina:

1)Hijo de madre diabética

2)Nacido por cesárea sin trabajo de parto 3)Hermano anterior con la misma enfermedad 4)Recién nacido pretérmino

5)Hijo de madre adicta a la heroina

54.

RNA 84/85

El tratamiento prenatal con corticoides reduce la incidencia de todas las complicaciones siguientes en el niño, EXCEPTO una. Señálela:

1. Síndrome de distrés respiratorio (SDR), 2. Infección nosocomial,

3. Hemorragia intraventricular.

4. Ductus arterioso.

5. Enterocolitis necrotizante.

55.

RNA 00/01

Un recién nacido presenta taquipnea y en la radiografía de tórax se observan imágenes vasculares pulmonares prominentes, diafragma aplanado y líquido en las cisuras. No existe hipoxemia, hipercapnia o acidosis. ¿Cuál de las siguientes enfermedades es más probable?:

1) Enfermedad de la membrana hialina.

2) Aspiración de meconio.

3) Neumomediastíno.

4) Taquipnea transitoria del recién nacido.

5) Síndrome de Wilson-Mikity.

56.

RNA 01/02

Un prematuro de 900 G. de peso y 27 semanas de gestación sufre distress respiratorio desde el nacimiento. A las 36 horas de vida presenta hipotensión, bradicardia, cianosis y tensión aumentada de la fontanela. Qué exploración diagnóstica le parece más oportuna entre las siguientes:

1) Análisis de sangre con serie roja y plaquetas.

2) Exploración cerebral con ultrasonidos.

3) Estudio del tiempo de protombina y del tiempo parcial de tromboplastina.

4) Punción lumbar y cultivo de LCR.

5) Ecocardiograma.

57.

RNA F-96

 Ante un recién nacido que presenta como

consecuencia de un sufrimiento fetal agudo una apnea primaria Cuál será la primera actuación requerida?:

1)Intubación-ventilación.

2)Administración de bicarbonato sódico.

3)Aspiración oronasofaríngea.

4)Administración de adrenalina.

5)Mascarilla de oxigeno.

58.

RNA 91/92

Un prematuro de 32 semanas, a la hora de vida presenta una disnea progresiva con cianosis y tiraje. En la radiografía hay un patrón de vidrio esmerilado y broncograma aéreo. A pesar de la ventilación, el oxígeno y los antibióticos, continúa mal. ¿Qué terapéutica añadiría en primer

término?:

1) Surfactante endotraqueal.

2) Indometacina oral.

3) Prednisona intravenosa.

4) Bicarbonato intravenoso.

5) Glucosa intravenosa.

59.

RNA 98

Neonato de 36 semanas de edad gestacional y 24 h de vida, que presenta desde pocas horas

después de su nacimiento taquipnea, aleteo nasal, retracciones inter y subcostales, y ligera cianosis.

En la radiografía de tórax aparece una pulmón hiperinsuflado, con diafragmas aplanados, refuerzo hiliar y líquido en cisuras. ¿Cuál sería la actitud adecuada?:

1. Oxigenoterapia, analítica y cultivos y observación.

2. Administrar una dosis de surfactante

endotraqueal e iniciar antibioterapia intravenosa empírica con ampicilina y gentamicina.

3. Estabilización hemodinámica y estudio cardiológico.

4. Oxigenoterapia reposición hidroelectrolítica y antibioterapia con ampicilina + gentamicina.

5. Ventilación con presión positiva intermitente.

60.

RNA 02/03

Un recién nacido a término de 6 días de vida presenta una clacemia de 5,8 mg/dl. Cuál de las siguientes causas es la más probable?

1)Ingesta insuficiente de calcio 2)Ingesta excesiva de fosforo 3)Pérdida renal de calcio 4)Hipomagnesemia 5)Alcalosis metabólica

61.

RNA 90/91

La hemorragia intraventricular es mucho más frecuente en:

1)Recién nacidos a término para su edad gestacional

2)Pretérminos y prematuros verdaderos de más de 36 semanas

3)Recién nacidos a término de bajo peso para la edad gestacional

4)Post-termino con alto peso para la edad gestacional

5)Hijos de madre diabética

62.

RNA 84/85

(9)

La fractura más frecuente del recién nacido es la de

1. Fémur.

2. Húmero.

3. Tibia.

4. Radio.

5. Clavicula.

63.

RNA 83/84

Cuál de los siguientres hallazgos constituye un elemento patològico en un recién nacido a término?

1)Perlas de Epstein en el paladar

2)Cordón umbilical con dos arterias y una vena 3)Frecuencia respiratoria de 50 rpm

4)Frecuencia cardíaca de 80 lpm 5)Presión arterial de 85/55 torr

64.

RNA 90/91

La hipoglucemia del recién nacido, hijo de madre diabética, se presenta en:

1. Las primeras 6 horas.

2. Las primeras 24 horas.

3. La primera semana.

4. El primer mes.

5. El primer año.

65.

RNA 99/00

Un recién nacido, a término, con un cuadro grave de anoxia perinatal, nacido de nalgas, con severa distocia, que sufre 2 fracturas costales, parálisis braquial y diafragmática derecha, presenta a las 48 horas de vida un empeoramiento de su estado general, con hipertermia, cianosis y aumento de la respiracion, hipotensión. Analíticamente se detecta hipoglucemia y anemia, la serie blanca, plaquetas, L.C.R. y pruebas de coagulación son normales.

¿Cuál de las siguientes complicaciones

consideraria como la que más probablemente se ha establecido?:

1) Neumotórax.

2) Hemorragia intraventricular.

3) Hemorragia suprarrenal.

4) Bronconeumonia.

5) Hemorragia pulmonar.

66.

RNA 93/94

Los recién nacidos de muy bajo peso pueden presentar cualquiera de las siguientes

complicaciones, EXCEPTO:

1) Asfixia perinatal.

2) Hipotermia.

3) Hipercalcemia.

4) Enterocolitis necrotizante.

5) Alteración de la relación afectiva padres-hijos.

67.

RNA 88/89

Los recién nacidos hijos de madres diabeticas presentan:

1) Hipocalcemia.

2) Hipoglucemia.

3) Poliglobulia.

4) Distress respiratorio.

5) Todos los anteriores.

68.

RNA 87/88

Recién nacido de 24 días de vida, que desprendió el cordón umbilical a los 8 días. No ha cicatrizado el ombligo, existe una granulación sin epitelizar y segrega un líquido ácido. El diagnóstico más probable debe ser:

1. Persistencia del conducto onfalomesentérico.

2. Quiste del uraco o persistencia del uraco.

3. Infección local con granuloma umbilical.

4. Onfalocele.

5. Ombligo amniótico.

69.

RNA F-97

Recién nacido de 24 días de vida, que desprendió el cordón umbilical a los 8 días y cuyo ombligo no ha cicatrizado. Presenta a su nivel una tumoración roja, prominente, circular y que segrega un

contenido alcalino. La madre a veces nota en ella ruido de gases. El diagnóstico más probable será:

1. Persistencia del conducto onfalomesentérico.

2. Fístula vésico-umbilical.

3. Granuloma umbilical.

4. Onfalocele.

5. Ombligo amniótico.

70.

RNA F-99

 A las 12 horas de vida se le practica a un recién nacido una punción lumbar atraumática en la que aparece: 82 células blancas y 500 células rojas, siendo la glucosa y proteinas normales. En qué pensaría usted:

1)Hemorragia ventricular 2)Hemorragia subaracnoidea 3)Meningitis purulenta

4)Meningitis vírica 5)El LCR es normal

71.

RNA 84/85

El hallazgo de edemas en Recién Nacidos puede ocurrir en todas las situacíones siguientes, EXCEPTO en:

1) Sindrome de Turner.

2) Hidrops fetal.

3) Fibrosis quistica de páncreas.

4) Hijo de madre diabética.

5) Ductus Arteriosus persistente.

72.

RNA 89/90

El estreñimiento en las primeras semanas de vida sugiere:

73.

(10)

Cuál debe ser el tratamiento del Eritema Tóxico del Recién Nacido?:

1) Antihistaminicos.

2) Corticoides.

3) Antisépticos tópicos.

4) Antibióticos tópicos.

5) No necesita tratamiento.

74.

RNA 88/89

 Ante un recién nacido de 42 semanas de gestación que presentó desaceleraciones tipo II y líquido amniótico teñido de meconio y que está

hipotónico, cianótico, apneico y bradicárdico, ¿cuál es la primera medida a tomar?:

1. Intubación traqueal y aspiración.

2. Provocar la respiración con estímulos físicos.

3. Ventilación con presión positiva mediante mascarilla.

4. Administración de adrenalina.

5. Intubación y ventilación manual con presión positiva.

75.

RNA 96/97

En un recién nacido cianótico con sospecha de cardiopatía congénita cianógena lo prioritario es:

1. Adrninistrar prostaglandina E1 intravenosa.

2. Administrar surfactante pulmonar.

3. Iniciar antibioterapia con cefotaxima i.v.

4. Hacer un cateterismo diagnóstico.

5. Administrar captopril IV.

76.

RNA 99/00

La hernia diafragmática congénita:

1. Es una malformación congénita del diafragma.

del árbol bronquial y del tabique interauricular.

2. El tratamiento quirúrgico debe de realizarse en las primeras 24 horas de vida,

3. Se asocia frecuentemente con una comunicación interauricular.

4. La incidencia es más elevada en el lado derecho 5. La malformación digestiva más frecuentemente asociada, es la malrotación intestinal.

77.

RNA 00/01

El agente causal mas frecuente de la meningitis bacteriana del neonato es:

1) Nieisseria meningitidis.

2) Hemophilus influenzae.

3) Estreptococo.

4) Estafilococo.

5) Escherichia coli.

78.

INF 88/89

El agente más frecuente de sepsis de comienzo precoz en el recién nacido es:

1. Virus Herpes Simple.

2. Estreptococo del grupo B.

3. Cándida albicans.

79.

INF F-200

Recién nacido de 32 semanas y 1.800 gr. de peso.

 A las 48 horas de vida presenta ictericia, hepatoesplenomegalia y lesiones cutáneas de aspecto petequial. En el hemograma se aprecia anemia con eritroblastosis y trombocitopenia. En la radiografia de cráneo se observan

calcificaciones cerebrales periventriculares. Qué diagnóstico le parece más probable?:

I) Rubeola congénita.

2) Citomegalovirosis congénita.

3 ) Sepsis neonatal.

4) Enfermedad hemolitica del recién nacido.

5) Sífilis congénita.

80.

INF 94/95

La infección perinatal por el virus de la hepatitis B en el recién nacido, suele manifestarse en la mayoria de niños como:

1)Ictericia prolongada.

2)Hepatitis aguda.

3)Hepatitis crónica.

4)Evolución hacia la cirrosis.

5)Estado de portador.

81.

INF 92/93

Un recién nacido que habia requerido ser

monitorizado durante el parto, desarrolla 11 dias después un cuadro caracterizado por fiebre,

letargia y crisis convulsivas, apreciándose lesiones vesiculosas en la calota craneal, justo en donde estuvo implantado el electrodo de monitorización durante el parto. Cuál seria su diagnóstico de presunción más probable?:

1) Encefalitis por Herpes Simplex tipo I.

2) Infección adquirida por Herpes Simplex serotipo II.

3) Infección por retrovirus tipo III.

4) Reacción alérgica a la pasta de implantacíón del electrodo.

5) Tromhosis del seno venoso longitudinal superior.

82.

INF 89/90

Cuál de los siguientes signos es menos frecuente en la meningitis del recién nacido:

1)Fontanela abombada 2)Decaimiento-irritabilidad 3)Rechazo de las tomas 4)Fiebre

5)Vómitos

83.

INF 84/85

Referencias

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