Atropina
FAMILIA fármaco anticolinérgico NOMBRE GENÉRICO Sulfato de Atropina NOMBRE COMERCIAL Atropina. VeinfarINDICACIONES Antiespasmódico, Antiarrítmico, Anticolinérgico
PRESENTACIÓN Ampolla 0.25mg/1ml 0.50mg/1ml 1mg/1ml DOSIS Antiespasmódico SC
Niños < 6años 0.50mg Dosis única Medicación preanestésica
Niños 30m – 15 años 0.1mg – 0.5mg Lactantes 1mes – 3 meses 0.1mg – 0.3mg VÍA DE ADMINISTRACIÓN Sc – EV
EFECTOS SECUNDARIOS Efectos locales: irritación en el sitio de la inyección, se produce visión borrosa, constipación, náusea, vómito, hipotensión ortostática, retención urinaria EFECTOS COLATERALES son infrecuentes pero pueden presentarse taquicardia e hipertensión. MECANISMOS DE
ACCIÓN Estimula el SNC y después lo deprime tiene acciones espasmódicas sobre musculo liso y reduce secreciones, especialmente salival y bronquios, reduce la transpiración, incrementa la FC.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a uno de los componentes. CUIDADOS DE
ENFERMERÍA Lactantes y niño más sensibles a efectos tóxicos, con parálisis espástica o lesión cerebral: estricta supervisión. BIBLIOGRAFÍA www.Vademecum.es
www.Lavoiser.com
ADRENALINA
FAMILIA Catecolaminas.NOMBRE GENÉRICO Adrenalina
NOMBRE COMERCIAL Epinefrina, Bupirop con Epinefrina,
INDICACIONES Soporte inotrópico. Hipotensión, shock. Broncodilatador. Reaccione alérgica. Anafilaxia. Laringospasmo , broncoespasmo.
PRESENTACIÓN Ampolla 1 mg/1ml DOSIS Recién nacidos:
Asistolia o Bradicardia: 0.01 – 0.03 mg/Kg IV C/ 3-5min a demanda.
Inhalador 160mg, 200mg, 220mg, 250mg.
Lactantes y niños:
Bradicardia, asistolia o parada sin pulso: 0.01 mg/Kg IV.
Reacciones de hipersensibilidad: Niños: 0.01 mg/kg/ dosis IM/SC
VÍA DE ADMINISTRACIÓN SC, IM, IV
EFECTOS SECUNDARIOS Taquiarritmias, hipertensión, angina, Edema de pulmón, Cefalea, ansiedad, hemorragia cerebral, Nauseas y vómitos, Flebitis en el lugar de inyección y necrosis, Hiperglucemia, hiperkaliemia
EFECTOS COLATERALES Molestias o dolor en el pecho, escalofríos, fiebre, taquicardia, cefaleas continuas o severas, náuseas o vómitos, diseña, bradicardia, ansiedad, visión borrosa.
MECANISMOS DE
ACCIÓN estimula el sistema nervioso simpatico(alfa y beta) Aumenta la Frecuencia Cardiaca, circulación coronaria; aumenta la Resistencia vascular sistémica (por constricción de arteriolas)
CONTRAINDICACIONES Lactancia, Hipertensión arterial, Diabetes mellitus, Hipertiroidismo. CUIDADOS DE
ENFERMERÍA
Administrar si la FC> de 100x min. Proteger de la luz.
Control estricto de la FC hasta su estabilización. Eliminar la ampolla una vez abierta.
BIBLIOGRAFÍA J.C, Luis Navarro, Facultad Especialista de Servicio de Anestesiología y Reanimación. Hospital
Universitario Virgen del Rocío, Emergencias y Catástrofes, Vol. 1, Valencia, 2000.
http://www.librosdeanestesia.com/guiafarmacos/Adrenalina.htm
BROMURO DE IPRATROPIO
FAMILIA Anticolinérgico derivado de la atropinaNOMBRE GENÉRICO Bromuro de Ipratropio
NOMBRE COMERCIAL ATROVENT, BEROODUAL, COMBIVENT INDICACIONES Tto bronquitis crónica
Tto de enfisema pulmonar
Tto otras enfermedades pulmonares crónicas obstructivas PRESENTACIÓN Aerosol: 15-20mcg/inh.
DOSIS Menor de 12 años: 1-2 puff
Mayor de 12 años: 2-3 puff hasta 12 puff/dia. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Inhalación
EFECTOS SECUNDARIOS aparición de taquicardia, cefalea, fatiga, mareo, nerviosismo, náusea, sequedad de membranas mucosas, xerostomía, aumento de esputo, broncoespasmo, congestión nasal, disnea, faringitis, rinitis, sinusitis
EFECTOS COLATERALES Urticaria, angioedema de la lengua, labios o cara, rash maculopapular, prurito o edema orofaríngeo, retención urinaria, disuria, desórdenes prostáticos, mareos, somnolencia y constipación. Alteraciones de la acomodación y glaucoma de ángulo estrecho.
MECANISMOS DE
ACCIÓN Acción anticolinérgica sobre el músculo liso bronquial y broncodilatación subsiguiente CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento al medicamento o alguno de los componentes de la
formula, asi como en pacientes con glaucoma, hipertrofia prostática, ileo paralitico CUIDADOS DE
ENFERMERÍA Se enjuagara la boca con gárgaras para impedir su depósito y efectos adversos locales en la orofaringe. Examinar Ruidos respiratorios.
Frecuencia y ritmo de la respiración. Vigilar:
En TGI aparición de nauseas y vómitos. En SNC aparición de convulsiones o tremor.
En ACV aparición de trastornos del ritmo cardíaco o hipertensión arterial.
Para su uso nebulizado hay que diluirlo en suero fisiológico y administrado con mascarilla evitando la pérdida de sustancia y el contacto con la mucosa ocular. BIBLIOGRAFÍA CUSTER W, Jason, RAU E, Rachel, Manual de Pediatria Harriet Lane, 18º Edicion, Ed.
Mosby, 2010
http://www.bvs.sld.cu/revistas/mgi/vol23_2_07/mgi12207.htm www.vademecum.es
CEDILANID
FAMILIA Digitalicos o cardiotónicos NOMBRE GENÉRICO Lanatosido CNOMBRE COMERCIAL Cedilanid
INDICACIONES Insuficiencia cardiaca, arritmias cardiacas con frecuencia elevada y con edema pulmonar
PRESENTACIÓN Ampolla (2ml) contiene 0.4 mg de cedilanid ( lanatosidoc) Tabletas de 0.25 mg
DOSIS Adultos y niños + 10 años : Digitalizacion rápida (24hrs) IV o IM 0,6 a 1,2mg(11/2 a 3 ampollas)
Niños: caso urgencia via IV o IM 0.02 a 0.04 mg/kg diarios VÍA DE ADMINISTRACIÓN Via intravenosa y via Oral
EFECTOS SECUNDARIOS Bradicardia, Extrasistoles, Bloqueos AV, Arritmias ventriculares, Náuseas y vómitos, Cefaleas, Alteraciones visuales de los colores, Confusión mental EFECTOS COLATERALES Anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, debilidad, apatía, fatiga, malestar, dolor de
cabeza, alteraciones de la visión, depresión e incluso psicosis, bradicardias y arritmias.
Tiempo de vida
CONTRAINDICACIONES Reacciones alérgicas a CLINDAMICINA y la lincomicina. insuficiencia hepática o renal se requiere ajustar la dosis
CUIDADOS DE
ENFERMERÍA Control periódico de electrolitos Control función renal. Control de Funciones Vitales
BIBLIOGRAFÍA Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú. http://saludquillota.cl/vademecum/PRODUCTO/P3124.HTM
AMINOFILINA
FAMILIA Xantina NOMBRE GENÉRICO Aminofilina
NOMBRE COMERCIAL Aminofilina (trifarma)
INDICACIONES Estimula el centro respiratorio. Broncodilatador relaja la musculatura lisa apnea del neonato
PRESENTACIÓN Amp x 10cc contiene 240 mg. Aminofilina=85% de teofilina y 15 % de etilendiamina DOSIS Apnea neonatal: dosis de carga: 5mg/kg. Dosis de mantenimiento: 2mg/kg/Do c/12h.
EV. Broncodilatador: 4.6mg/kg/Do c/6h Adm. diluido en 50cc Dx5% pasar en 20-30 min EV. Infusión continua: 0.7-1.2mg/kg/h
VÍA DE ADMINISTRACIÓN EV
EFECTOS SECUNDARIOS Malestar estomacal, Dolor de estómago, Diarrea, Cefalea (dolor de cabeza). Agitación, Insomnio, Irritabilidad.
EFECTOS COLATERALES sobredosis pueden presentarse efectos estimulantes en el SNC, caracterizados por insomnio, irritabilidad y agitación. Desórdenes vasculares (inyecciones rápidas), palpitaciones, síncope, bradicardia, dolor precordial
Tiempo de vida
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad de la aminofilina. Ulcera péptica. Hipertiroidismo. Pacientes con hipotensión, angina pectoris y daño grave al miocardio
CUIDADOS DE
ENFERMERÍA Observar tolerancia alimentaria. Control de glicemia seriada. Administración lenta en BIC Una vez abierta la ampolla, desechar. BIBLIOGRAFÍA
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Aminofilina.htm http://www.modna.com/public/mft/producto/p3564.htm
BICARBONATO DE SODIO 8.4%
FAMILIA AlcalinizanteNOMBRE GENÉRICO Bicarbonato sódico 8.4% NOMBRE COMERCIAL Bicarbonato Sódico
INDICACIONES Acidosis metabólica asociada a: insuficiencia renal, septicemia, acidosis láctica, cetoacidosis diabética, diarreas crónicas, ingestión de tóxicos como metanol, exceso de salicilatos, etilenglicol, Paro cardiorrespiratorio. Intoxicación por acidoacetilsalicilico PRESENTACIÓN Bicarbonato sódico 8.4% (1.68 mEq/ml)---Ampolla de 10ml
Comprimidos de 500mg DOSIS Acidosis metabólica:
Recién nacidos, lactantes y niños: 0.3 x Kg x déficit de base ( mEq) EV Alcalinización urinaria:
Niños: 84-840 mg / kg / 24h VO VÍA DE ADMINISTRACIÓN IV, VO
EFECTOS SECUNDARIOS Confusión. Mareos, Boca seca, Aumento de la sed, Latidos cardiacos irregulares. Cambios de humor o cambios mentales. Dolores musculares. Dolor, irritación o hinchazón en el lugar de la inyección. Convulsiones
EFECTOS COLATERALES Hipernatremia. Alcalosis metabólica e hipocalemia, a dosis elevadas
CONTRAINDICACIONES Alcalosis respiratoria. No mezclar con sales de calcio para su administración. En hipocalcemia, anuria, oliguria, hipertensión arterial, edema. En neonatos y lactantes su aplicación rápida induce hemorragia intracraneana.
CUIDADOS DE
ENFERMERÍA Infusión lenta, en BIC.,
Control de AGA y electrolitos plasmáticas Vía venosa permeable.
Vigilar que no haya necrosis tisular por extravasación. BIBLIOGRAFÍA http://www.enciclopediamedica.cl
www.prematuros.cl www.vademecum.es
PENICILINA G SÓDICA
FAMILIA Penicilinas: antibiótico betalactamico NOMBRE GENÉRICO Penicilina G sódicaNOMBRE COMERCIAL Penicilina G Sódica Northia, Penicilina G Sódica Richet, Penicilina g sódica Genfar® INDICACIONES Inf. Causadas por organismos Neumonía, Meningitis. .
PRESENTACIÓN Frasco 1.000.000 U.I., polvo estéril para reconstituir a suspensión inyectable Frasco ampolla de 20 mL,
Frasco 5.000.000 U.I. polvo estéril para reconstituir a suspensión inyectable Frasco ampolla de 10 mL,
DOSIS Recién nacidos: IM, IV 50.000 – 100.000 UI/kg/24h Lactantes y niños: IM, IV 100.000 – 400.000 UI/kg/24h VÍA DE ADMINISTRACIÓN IV, IM
EFECTOS SECUNDARIOS No se ha visto hipersensibilidad en neonatos Dolor en la zona de inyección (flebitis).. EFECTOS COLATERALES
Existen efectos que se presentan rara vez,: respiración irregular, rápida o dificultosa, desmayos súbitos, dolores articulares, fiebre, dolor abdominal severo y calambres, estomacales, con heces blandas y con sangre, reacción alérgica severa (marcada por súbita inflamación de los labios, lengua, cara o garganta, dificultad para respirar, rash, picazón), inusuales hemorragias o moretones, piel u ojos amarillos
CONTRAINDICACIONES alergia a las penicilinas (incluyendo las cefalosporinas).Si ha presentado síntomas de alergia a alguno de los excipientes de la formulación
CUIDADOS DE ENFERMERÍA
Valorar antecedentes de hipersensibilidad estos medicamentos.
Administrar el medicamento, por vía intramuscular para una mejor absorción. Monitorear balance hídrico del paciente
Fármaco de elección en tétano neonata Canalizar en vena de alto calibre . Corroborar la dosis preescrita. Valorar los efectos de la medicación
. Si las dosis son orales debe tomarlo una o dos horas después de las comidas. BIBLIOGRAFÍA
Peña H. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú. http://www.ispch.cl/encabezado/folletos/doc/PENICILIA_G_SODICA.PDF
http://es.wikipedia.org/wiki/Penicilina www.vademecum.es
PENICILINA BENZATINICA
FAMILIA Penicilinas antibiótico betalactamicoNOMBRE GENÉRICO
Penicilina G Benzatínica
NOMBRE COMERCIAL Benzetacil Grumenthal)
INDICACIONES Prevención de la fiebre reumática en niños/as o jóvenes sospechosos/as de padecer una infección estreptocócica de garganta.
PRESENTACIÓN fco x 500,000 y 1’000,000 UI + 1 ampolla con agua estéril para inyección de 3 mL DOSIS
30-50,000 UI/kg/día c/24h VÍA DE ADMINISTRACIÓN IM
EFECTOS SECUNDARIOS hipersensibilidad reportadas son erupciones cutáneas (de maculopápulas a dermatitis exfoliativa), urticaria, edema laríngeo, y anafilaxia.
EFECTOS COLATERALES se puede observar fiebre y eosinofilia. Anemia hemolítica, leucopenia, trombocitopenia, neuropatía y nefropatía, son reacciones poco frecuentes y generalmente se asocia con dosis altas de penicilina parenteral
CONTRAINDICACIONES Los antecedentes de una reacción previa de hipersensibilidad a cualquiera de las penicilinas
CUIDADOS DE
ENFERMERÍA Asegurarse durante la administración del fármaco se hay reflujo
utilizar vena de gran calibre para favorecer la dilución y evitar la irritación Inyectar lenta y uniformemente para evitar el bloqueo de la aguja
Una vez preparada la solución, solo se conserva 1 día.
Para evitar la obstrucción de la aguja se recomienda utilizar una aguja para preparar la solución y otra para la inyección. No usar agujas de calibre menor a 21. La inyección debe ser lenta y sostenida para evitar la obstrucción.
Nunca utilizar la vía endovenosa. Puede causar paro cardiaco y muerte. En niños muy pequeños utilizar la región mediolateral del muslo.
Advertir al paciente que la inyección intramuscular puede ser muy dolorosa, que puede aliviarse con compresas frías.
BIBLIOGRAFÍA Martindale.Guia completa de consulta farmacoterapeutica.1era. edicion en español. 2003 pp. 264-267 http://www.aisnicaragua.org/download/bronline/tercera/424.pdf
www.vademecum.es
PENICILINA PROCAINICA
FAMILIA Penicilinas antibiótico betalactamico NOMBRE GENÉRICO Penicilina procainicaNOMBRE COMERCIAL Benzetacil procainica
INDICACIONES Neumonía y otras infecciones con gérmenes sensibles a la penicilina. Herida por arma de fuego, herida sucia o fractura abierta antes del traslado
PRESENTACIÓN Fco-amp x 500,000 y 1’000,000 UI con amp de agua destilada de 4cc DOSIS
30-50,000 UI/kg/día c/12 -24h VÍA DE ADMINISTRACIÓN IM
EFECTOS SECUNDARIOS Rash cutáneo, urticaria, enf. del suero, reacción anafiláctica
EFECTOS COLATERALES reacciones alérgicas que pueden ir desde una urticaria hasta un shock anafiláctico que en ocasiones puede ser fatal. En estos casos, suspender el tratamiento y aplicar corticosteroides, antihistamínicos y epinefrina.
CONTRAINDICACIONES alergia conocida a las penicilinas, con cuidado en personas con insuficiencia renal o menores de 1 año, tienen más riesgo de presentar molestias. Puede dar dolor e inflamación en el sitio de inyección.A veces puede dar problemas de coagulación, insuficiencia renal CUIDADOS DE
ENFERMERÍA
Debe prepararse la dilución con una aguja e inyectar con una aguja nueva a la que habremos pasado agua destilada para evitar que se obstruya.
Agite la ampolla hasta que la mezcla sea transparente
. Una vez preparada, se puede conservar hasta 5 días en refrigeradora.
En caso de reacción alérgica grave, tener siempre a mano 2 ampollas de ADRENALINA. .
BIBLIOGRAFÍA http://www.facmed.unam.mx/
PENICILINA CLEMIZOL
FAMILIA Penicilinas antibiótico betalactamico NOMBRE GENÉRICO Penicilina ClemizolNOMBRE COMERCIAL MEGACILINA
INDICACIONES infecciones causadas por bacterias coccus aeróbicas gram positivas, algunas bacterias coccus aeróbicas gram negativas, bacillus aerobios gram positivos, bacterias anaeróbicas gram positivas y espiroquetas.
PRESENTACIÓN Frasco ampolla de 5000,000- 1’000.000 U.I. incluye ampolla de disolvente DOSIS
30-50,000 UI/kg/día c/24h VÍA DE ADMINISTRACIÓN IM
EFECTOS SECUNDARIOS hipersensibilidad que a su vez pueden ser graves o moderadas. Entre las primeras se citan al shock anafiláctico, asma bronquial y edema angioneurótico; estas reacciones requieren tratamiento de urgencia y contraindican el uso de penicilinas o cefalosporinas.
EFECTOS COLATERALES reacciones alérgicas cutáneas, se recomienda suspender el tratamiento y, de ser necesario, proceder a la administración de adrenalina, antihistamínicos y corticoides en dosis
adecuadas. Esta forma de penicilina no previene las reacciones de la misma CONTRAINDICACIONES pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas y/o cefalosporinas CUIDADOS DE
ENFERMERÍA La zona de elección para la punción: Deltoides: niños, Vasto externo: neonatos, lactantes y niños
. La inyección debe hacerse en forma lenta.
El polvo se reconstituye con 2 mL. de agua pera inyectables y se agita enérgicamente hasta obtener una suspensión homogénea
. . BIBLIOGRAFÍA http://www.ispch.cl/encabezado/folletos/doc/PENICILINA_G_CLEMIZOL.PDF http://www.plmfarmacias.com/ecuador/DEF/PLM/productos/43315.htm http://cienciaexplicada.com/penicilina-g-clemizol.html
CEFTRIAXONA
FAMILIA Cefalosporina de 3ª generación. NOMBRE GENÉRICO CeftriaxonaNOMBRE COMERCIAL ROCEFALIN, CEFTRIAXONA ANDREU, Rocephin
INDICACIONES Sepsis, meningitis, otitis media aguda (OMA), peritonitis, infección biliar; gastrointestinal; ósea; articular; de piel y tejido blando, de heridas, renal, urinaria, respiratoria, neumonía, de garganta, nariz y oídos, genital, gonocócica, infección con mecanismo defensivo
disminuido. Profilaxis perioperatoria. PRESENTACIÓN
Fco-amp uso IM: 250 mg - 500mg - 1g. Fco-amp. Uso EV 500mg- 1g- 2g DOSIS
20-80 mg/kg/día c/12-24hNiños: 50-75 mg/kg/día divididos en dos dosis; Neonatos de una peso < 2 kg y de > 7 días: 50 mg/kg/día
; Neonatos de < 7 días: 50 mg/kg/día.
Meningitis: 100mg/kg/día c/12h. OMA: 50mg x kg/do. IM 1v
VÍA DE ADMINISTRACIÓN IM, EV
EFECTOS SECUNDARIOS Dolor en el sitio de aplicación: flebitis que puede evitarse si se aplica correctamente. Los efectos gastrointestinales náusea, vómitos, dolor abdominal y diarrea.
EFECTOS COLATERALES Diarrea, náuseas, vómitos, estomatitis, glositis, eosinofilia, leucopenia, granulocitopenia, anemia hemolítica, trombocitopenia, exantema, prurito, urticaria, edema multiforme y dermatitis alérgica.
CONTRAINDICACIONES hipersensibilidad a las cefalosporinas. CUIDADOS DE
ENFERMERÍA
Intravenosa lenta en 30 minutos con bomba de infusión Canalizar en vena de alto calibre.
Valorar los efectos de la medicación.
No debe mezclarse con otro antibiótico en la misma jeringuilla antes de su administración.
Reconstituir con agua destilada o solución glucosada al 5% La I.M. es dolorosa se recomienda administrar lidocaína BIBLIOGRAFÍA
Peña H. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c039.htm
CEFTAZIDIMA
FAMILIA Cefalosporina 3º generaciónNOMBRE GENÉRICO Ceftazidima
NOMBRE COMERCIAL Fortum, Cefpiran, betazidim, biozidima, cefgram, crima
INDICACIONES La ceftazidima elimina las bacterias que causan muchas clases de infecciones, incluyendo la neumonía, las infecciones a los huesos, estómago, piel, articulaciones, sangre,
ginecológicas y a las vías urinarias PRESENTACIÓN Ampolla de 1gr + vehículo de 2- 3 cc
DOSIS Recién nacidos menores de 7 días: 30 mg./kg/dosis cada 12 horas Recién nacidos mayores de 7 días: 30 mg./kg/dosis cada 8 horas Lactantes y niños: 150 – 200 mg/kg/día cada 6 – 8 hrs. ( IM o IV) VÍA DE ADMINISTRACIÓN EV, IM profundo
EFECTOS SECUNDARIOS Los efectos secundarios que se presentan son diarrea, dolor de estómago, malestar estomacal, vómitos
EFECTOS COLATERALES Flebitis o tromboflebitis en administración I.V., urticaria, prurito, angioedema y anafilaxia en raras ocasiones. Candidiasis, vaginitis, vértigo, cefalea, parestesias, mal sabor e insuficiencia renal.
MECANISMOS DE ACCIÓN La ceftazidima se une a determinadas proteínas fijadoras de la penicilina (PFP) que se encuentran en la membrana celular bacteriana y se produce una inhibición del crecimiento bacteriano.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las cefalosporinas y/o penicilinas. CUIDADOS DE
ENFERMERÍA
Vigilar si hay presencia de signos y síntomas de toxicidad por sobredosis de Ceftazidima pueden incluir: dolor, inflamación y flebitis en el sitio de inyección. La administración inapropiada de grandes dosis de cefalosporinas parenterales
puede causar vértigo, parestesia, cefalea y convulsiones. BIBLIOGRAFÍA www.facmed.unam.mx
GLUCONATO DE CALCIO
FAMILIA vitaminas y minerales: sal de calcio y ácido glucónico NOMBRE GENÉRICO Gluconato de CalcioNOMBRE COMERCIAL Suplecal, Calcium Sandoz INDICACIONES
Mordedura de la araña viuda negra, Hipocalcemia, Hipoparatiroidismo., Deficiencia de calcio, Hiperpotasemia.
PRESENTACIÓN
Amp. x10ml 1cc =100mg de Gluconato de Calcio=9mg de calcio elemental=0.45mEq DOSIS
Paro cardiaco, hipocalcemia en el RN: D.I: 100-200mg/kg/Do. EV lento x5min (usar solo en hipocalcemia sintomática). D.M.:500-1.000mg/kg/día D.Máx.: Prematuros: 5ml. RN a término 10ml
VÍA DE ADMINISTRACIÓN IV lenta
EFECTOS SECUNDARIOS Los pacientes refieren sensación de hormigueo (disestesias), sensación de opresión u olas de calor y un sabor a calcio o tiza después de la administración intravenosa del gluconato de calcio.
. EFECTOS COLATERALES
bradicardia, arritmia sinusal. rubefacción y necrosis tisular CONTRAINDICACIONES
Las sales de calcio están contraindicadas en los pacientes con fibrilación ventricular o hipercalcemia.
CUIDADOS DE
ENFERMERÍA Administrar lentamente,
Se administrar bien diluida y en dosis divididas
Controlar la PA, la FC y manifestaciones de paro cardiaco. Supervisar constantemente al paciente y el sitio de punción . Ante la sospecha de extravasación, detener la infusión BIBLIOGRAFÍA www.Lavoiser.com
Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú www.galeno21.com/.../GLUCONATO%20DE%20CALCIO/articulo.htm
PANADOL
FAMILIA Metabolito de la fenacetina. NOMBRE GENÉRICO Paracetamol KERN PHARMA NOMBRE COMERCIAL PanadolINDICACIONES Es un analgésico y antipirético.
PRESENTACIÓN Tabletas: 500mg Gotas: 10mg/100ml en frasco de 30ml Jarabe: 100mg/ml en frasco de 15 ml
DOSIS Neonatos: 10 – 15mg/kg/dosis VO/rectal Pediatría: 10 – 15mg/kg/dosis VO/rectal VÍA DE ADMINISTRACIÓN Vía oral y rectal
EFECTOS SECUNDARIOS Se pueden presentar náuseas, reacciones de hipersensibilidad (rash, exantemas, urticaria, hipotensión, disnea, angioedema, necrólisis epidérmica tóxica y muy raramente anafilaxis) EFECTOS COLATERALES Raramente se pueden producir alteraciones hematológicas (trombocitopenia, leucopenia,
pancitopenia, neutropenia y agranulocitosis), nefropatía (usualmente por uso excesivo o prolongado), pancreatitis (en pacientes que superaron las dosis recomendadas), alteración de la función hepática y hepatotoxicidad
CONTRAINDICACIONES En personas con hipersensibilidad conocida al paracetamol. No debe administrarse a personas que sufran de enfermedad hepática o renal grave.
CUIDADOS DE
ENFERMERÍA No administrar por más de 4 o 5 días en caso de dolor, por más de 2 a 3 días en caso de fiebre o por más de 2 días en caso de dolor de garganta. Niños de 2 a 4 años no administrar más de 750 mg al día.
Si la fiebre y/o el dolor no ceden, utilizar medios físicos y referir.
BIBLIOGRAFÍA Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú Diccionario de Especialidades Farmaceuticas PLM mexico
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/p006.htm
MIDAZOLAM
FAMILIA BenzodiacepinasNOMBRE GENÉRICO Midazolam
NOMBRE COMERCIAL Dormicum®, Midazolam EFG
INDICACIONES Sedante. Medicación preanestésica y previa a procedimientos. Convulsiones refractarias. PRESENTACIÓN Midazolam 1 mg/ml solución inyectable. Una ampolla de 5 ml contiene 5mg de
midazolam para administración IV, IM
Midazolam 5 mg/ml solución inyectable. Una ampolla de de 3 ml contiene 15 mg de midazolam para administración IV, IM
DOSIS Niños: 0.15 – 0.20 mg/peso
Dilucion : Diluir 1ml de la solución 5 mg/ml + 9ml de agua Esteril 0.5mg/ml. Estable 24h refrigerado
VÍA DE ADMINISTRACIÓN IV- IM EFECTOS SECUNDARIOS
Hipotensión, vasodilatación, taquicardia sinusal, bradicardia sinusal. Hipoventilación, apnea, broncospasmo, laringospasmo, disnea. Amnesia anterógrada, discinesia, debilidad
muscular, euforia, agitación EFECTOS COLATERALES
Puede observarse cierto grado de fatiga y sedación leves. Debido a su completa metabolización o metabolitos inactivos presenta escasos o nulos efectos residuales. Tiempo de Vida Estable a T ambiente 30 dias refrigerada
CONTRAINDICACIONES No utilizar en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho o en shock.
El midazolam debe ser utilizado con cuidado y a dosis bajas cuando se asocia fallo cardiaco agudo congestivo y/o fallo real, enfermedad pulmonar crónica obstructiva CUIDADOS DE
ENFERMERÍA Monitoreo continuo de signos vitales Observación de función respiratoria Proteger de la luz
Una vez abierta la ampolla desechar BIBLIOGRAFÍA
http://www.sap.org.ar/staticfiles/cd_neo/drogas/m/m5.htm http://www.madrid.org/cs/Satellite
IBUPROFENO
FAMILIA Derivado de ácido propionico.NOMBRE GENÉRICO Ibuprofeno
NOMBRE COMERCIAL Actron Pediátrico , Doloral, Alivium, Actron Pediátrico, Ibupirac.
INDICACIONES Procesos inflamatorios y dolorosos, agudos y crónicos, de tejidos blandos. Osteoartritis. Artritis reumatoidea. Dismenorrea.
PRESENTACIÓN Tableta: 400mg (Adultos) Suspensión oral (gotas): 100ml (Niños) DOSIS Niños: Para la reducción de la fiebre en niños, de 6 meses a 12 años, la dosis recomendada
es 5 mg/kg si la temperatura basal es menor a 39.1° C o 10 mg/kg si la temperatura basal es 39.1° C o mayor. La duración de la reducción de la fiebre es generalmente 4 a 8 horas. La dosis diaria máxima recomendada es 40 mg/kg.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral
EFECTOS SECUNDARIOS Intolerancia gastrointestinal, Estreñimiento, trombocitopenia erupciones cutáneas, cefalea, mareos y visión borrosa, zumbido a los oídos, nerviosismo
EFECTOS COLATERALES Epigastralgia, cólicos abdominales pirosis, diarrea, distensión abdominal, constipación náuseas, vómitos, cólicos abdominales,
Tiempo de vida Su vida media de eliminación es de unas 2 horas aproximadamente. El ibuprofeno se une fuertemente a las proteínas plasmáticas
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la droga, síndrome de pólipos nasales, broncoespástica angioedema, rinitis, Niños menores de 6 meses.
CUIDADOS DE
ENFERMERÍA Entrevistar a la madre para saber si el niño ha tenido intolerancia a otros AINES Si Tº < 39°C (axilar), administrar una dosis de 1 gota/kg de peso cada 6 a 8 horas. Si Tº > a 39°C (axilar), administrar una dosis de 2 gotas/ Kg (equivalente a 10 mg
de ibuprofeno/kg/dosis) cada 6 a 8 horas.
Valorar el grado del dolor, reconociendo la necesidad de dosis extras de analgésicos ó la modificación de las dosis.
BIBLIOGRAFÍA http://www.vademecum.es/principios-activos-ibuprofeno-m01ae01 http://www.pfizer.com.ar/Productos/Prospectos/Ibupirac_Gotas.pdf https://es.wikipedia.org/wiki/Ibuprofeno
DOPAMINA
FAMILIA CatecolaminaNOMBRE GENÉRICO Clorhidrato de dopamina NOMBRE COMERCIAL
INDICACIONES Indicada en el tratamiento del shock séptico Inotrópico positivo, vasoconstrictor, diurético en la insuficiencia cardiaca aguda e insuficiencia renal aguda.
PRESENTACIÓN Ampolla 200mg vehículo de 5ml DOSIS Dosis baja: 2-5mg/kg/min IV
Dosis intermedia: 5-15mg/Kg/min IV Dosis elevada: >20mg/kg/min IV VÍA DE ADMINISTRACIÓN IV
EFECTOS SECUNDARIOS Nauseas, Vómitos, Cefalea, taquicardia, arritmias e hipertensión.
EFECTOS COLATERALES Arritmia ventricular, latidos ectópicos, angina de pecho, bradicardia, vasoconstricción. Tiempo de Vida Conservese a temperatura ambiente a no mas de 30 C y un lugar seco
CONTRAINDICACIONES Se debe tener cuidado en pacientes con taquiarritmias, hipoxia, hipercaponia, acidosis. CUIDADOS DE
ENFERMERÍA Monitorizacion cardiaca, regular dosis para mantener Pam: 70-90mmhg Observar reacciones adversas: Nauseas, vomito, cefaleas, taquicardia sinusal, arritmias
Se administra mediante vía central o en una vena grande.
Se administra mediante infusión intravenosa, diluido en Dx5% 100cc, con una velocidad de Infusión de 1ml/1h.
Monitorizar signos vitales, presión sanguínea continuamente.
En recién nacidos puede ser más sensibles los efectos vasoconstrictores de la dopamina
Vigilar que no haya extravasación puede causar necrosis tisular El retiro debe ser graduado
No administrar a través de catéter arterial umbilical.
BIBLIOGRAFÍA CUSTER W, Jason, RAU E, Rachel, Manual de Pediatria Harriet Lane, 18º Edicion, Ed. Mosby, 2010
WWW.Facmed.unam.mx
DOBUTAMINA
FAMILIAInotrópico cardiaco NOMBRE GENÉRICO Dobutamina NOMBRE COMERCIAL Dobutrex, Dobucor
INDICACIONES Insuficiencia cardiaca congestiva y en el shock cardiogenico PRESENTACIÓN
Fco. Amp x 100-250mg diluir con 10ml de agua destilada o Dx 5% DOSIS
1-20 ug/kg/min EV, infusión continua VÍA DE ADMINISTRACIÓN Via E.
EFECTOS SECUNDARIOS
Náuseas, cefalea, angina, dolor torácico no específico, palpitaciones.
EFECTOS COLATERALES Ritmo cardiaco aumentado, presión sanguínea y actividad ventricular ectópica, hipotensión y reacciones en los sitios de infusión intravenosa
Tiempo de vida Mantener el medicamento en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directa.
MECANISMOS DE ACCIÓN Los efectos antiinflamatorios del ibuprofeno son el resultado de la inhibición periférica de la síntesis de prostaglandinas subsiguiente a la inhibición de la ciclooxigenasa.
CONTRAINDICACIONES La dobutamina está contraindicada en pacientes con estenosis subaórtica hipertrófica idiopática y en pacientes con hipersensibilidad demostrada a la droga
CUIDADOS DE
ENFERMERÍA .Control de la presión arterial, Fc , electrocardiograma Iniciar con dosis de 5mcg/kg/min y aumentar hasta conseguir un Gc optimo Si la FC aumenta >10 % no seguir aumentando la dosis
Cambiar la solución cada 24 hrs BIBLIOGRAFÍA
Peña H. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú. http://www.humv.es/webfarma/Informacion_Medicamentos
http://www.librosdeanestesia.com/guiafarmacos/Dobutamina.htm http://www.facmed.unam.mx
RANITIDINA
FAMILIA Antagonista H2NOMBRE GENÉRICO Clorhidrato de ranitidina
NOMBRE COMERCIAL Zantac, Ranit , Atural, Ranisen, Raticina, Rosimol, Taural, Ulceran.
INDICACIONES Ulceras duodenales y gástricas, reflujo gastoesofajico y trastornos hipersecretorios PRESENTACIÓN Ampolla 50 mg/5ml
Tableta 150 Y 300 mg DOSIS Recien nacidos
2– 4 mg/Kg/24h VO 2mg/5kg/24h IV
Niños y lactantes VO, IV 2-4 mg/kg/24h
VÍA DE ADMINISTRACIÓN IV, VO
EFECTOS SECUNDARIOS mareo, somnolencia, insomnio y vértigo; en casos raros: confusión mental reversible, agitación, depresión y alucinaciones
EFECTOS COLATERALES Taquicardia Hepatitis (hepatocelular, colestásica o mixtas) con o sin ictericia. MECANISMOS DE
ACCIÓN Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células parietales del estómago. Inhibe la secreción estimulada y basal de ác. Gástrico y reduce la producción de pepsina. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes.
CUIDADOS DE
ENFERMERÍA Vigilar la aparición de efectos secundarios y colaterales
BIBLIOGRAFÍA CUSTER W, Jason, RAU E, Rachel, Manual de Pediatria Harriet Lane, 18º Edicion, Ed. Mosby, 2010
www.vademecum.es
SOLU-CORTEF FAMILIA Antagonista H2
NOMBRE GENÉRICO Hidrocortisona
NOMBRE COMERCIAL Solicortef (Upjohn) Hydrocort Acetate , Lanacort
INDICACIONES Shock endotóxico, hipoglicemia neonatal Terapia corticosteroide. Insuficiencia
adrenocortical primaria o secundaria, tiroiditis no supurativa e hipercalcemia asociada con cáncer. Trastornos alérgicos agudos (estado asmático, reacciones anafilácticas, picaduras de insectos, etc.)
PRESENTACIÓN
Fco, vial x 2ml = 100mg. Fco, vial x 2ml =250mg DOSIS
Status asmático: D.I 10mg/kg/do. D.M 250mg/do. Shock endotóxico: 100-150mg/kg/Do. c/6h. x 3días EV.
Hipoglicemia neonatal persistente: 5mg/kg/dìa c/8h. x 3 dìas EV VÍA DE ADMINISTRACIÓN EV, IM
EFECTOS SECUNDARIOS reacciones anafilactoideas son muy raras, Sd de Cushing iatrogénico, hiperglucemia, interrupción del crecimiento. Edema. Hipertensión. Susceptibilidad incrementada a infecciones. Trastornos de la conducta, convulsiones, vértigo, cefalea. Cataratas sub capsulares. Miopatía, petequias, equimosis, rubor facial
EFECTOS COLATERALES
La terapia de largo plazo en niños puede causar alteraciones del crecimiento
Las reportadas con el uso crónico de los corticoides: cara de luna, aumento de peso y apetito, insomnio, irritabilidad, nerviosismo, euforia e hirsutismo.
Tiempo de Vida Uso Inmediato
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad. Úlcera péptica, infecciones fungosas sistémicas, psicosis o antecedentes de las mismas.
CUIDADOS DE
ENFERMERÍA Las soluciones deben mantenerse a esta misma temperatura y protegidas de la luz Valorar constantes vitales antes y después de la administración de medicamentos . Usar las soluciones solamente si son claras y transparentes
. Las soluciones no utilizadas deben descartarse después de tres días. Controlar BHE
Vigilar la aparición de efectos secundarios y colaterales
Valorar ingesta de alimento, puede haber un aumento de apetito, nauseas, malestar
BIBLIOGRAFÍA
Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú. http://www.medicamentos.com.mx/DocHTM/27550.htm
DIAZEPAM
FAMILIA
Psicolépticos > Ansiolíticos > Derivados de benzodiazepina
NOMBRE GENÉRICO
DiazepamNOMBRE COMERCIAL
VALIUM(Roche), PACITRAN(Medifarma)
INDICACIONES
Sedación consciente: Intervenciones diagnósticas y terapéuticas. Premedicación e inducción de la anestesia: para aliviar la tensión y la ansiedad antes de la cirugía. Excitación: tratamiento de los estados de excitación asociados con trastornos psiquiátricos. Efecto anticonvulsivante: tratamiento del estado epiléptico y del tétanos. Miorrelajante: como complemento para aliviar el espasmo muscular reflejo debido a trauma local y para combatir la espasticidad que proviene del deterioro de las interneuronas espinales y supraespinalesPRESENTACIÓN
Jb 5cc=2mg, Tb x 5-10mg, Amp x 2ml=10mg
DOSIS
Anticonvulsionante: 0.2-0.5mg/kg/do. Se puede repetir c/15 min PRN EV D.màx men 5ª: 5mg/do, may 5ª: 10mg/do. Infusiñon continua EV: 0.3mg/kg/hora diluir en sol salina a 0.1 mg/ml Tètanos: 4-8 mg/kg/día c /3h
VÍA DE
ADMINISTRACIÓN
VO. IM. EV.EFECTOS
SECUNDARIOS
Somnolencia, embotamiento afectivo, reducción del estado de alerta, confusión, fatiga, cefalea, mareo, debilidad muscular, ataxia o diplopía, amnesia, depresión, reacciones psiquiátricas y paradójicas.EFECTOS
COLATERALES
Puede provocar somnolencia, ataxia, cefaleas, mareos, hipotensión, visión borrosa, diplopía, retención urinaria, incontinencia, depresión mental, cambio de la líbido, temblor y confusión, trastornos que se exageran en los ancianos o en pacientes debilitados
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a benzodiazepinas, miastenia gravis, síndrome de apnea del sueño, insuf. respiratoria severa, I.H. severa, drogodependencia y alcoholismo (excepto tto. de reacciones agudas de abstinencia), glaucoma de ángulo cerrado (rectal, parenteral), hipercapnia crónica severa
CUIDADOS DE
ENFERMERÍA
Planificar horario de administración.
- Ver y controlar la aparición de efectos colaterales.
– Observar actividad gástrica y respiratoria, efectos de RAM. .
Bibliografía
http://es.wikipedia.org/wiki/Diazepamhttp://www.vademecum.es/principios-activos-diazepam-n05ba01 http://enferlic.blogspot.com/2012/07/diazepam.html
XILOCAÍNA AL 2% SIN EPINEFRINA FAMILIA Antagonista H2
NOMBRE GENÉRICO Clorhidrato de Lidocaína
NOMBRE COMERCIAL
Xilocaínan2% (Astra), Xilonest 2% (Trifarma), Curine (solución tópica) INDICACIONES
anestesia local, procedimientos diagnósticos o terapéuticos, anestesia regional endovenosa, terapia del dolor. Como protector de membrana celular. Anti arrítmico
PRESENTACIÓN
Fco- Ampollas de 5, 10 y 20 ml de lidocaína al 2% (20 mg/ml) 1ml = 20mg DOSIS
niño/a de 1 mes a 12 años hasta 3mg/kg. Anti arrítmico: 1-2 mg/kg/do
. Bolo EV puede repetirse en 10 min PRN ó 0.02-0.05 mg/kg/min Infusión continua .
VÍA DE ADMINISTRACIÓN adm. Local, SC, IV EFECTOS SECUNDARIOS
hipotensión, hipertensión, nauseas, vómitos, mareo, bradicardia,
EFECTOS COLATERALES Signos de reacción alérgica, Signos de absorción excesiva de medicamento en el cuerpo; Raros - Visión borrosa o doble; confusión; mareos, vahídos o somnolencia; sentir calor, frío o entumecimiento
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la lidocaína o a cualquiera de los excipientes, por ejemplo, metil parahidroxibenzoato.
. CUIDADOS DE
ENFERMERÍA No administrar en caso de alergia conocida a la LIDOCAÍNA, NO usar para abrir un absceso, podría diseminar la infección.,
NO inyectar directamente por dentro de la herida, sino a través de la piel, Conservar en lugar protegido de la luz, a temperatura menor de 30º C. BIBLIOGRAFÍA http://www.vademecum.es/medicamento-lidocaina
METAMIZOL
FAMILIAAnalgésicos y antipiréticos: Pirazolona NOMBRE GENÉRICO
METAMIZOL = DIPIRONA NOMBRE COMERCIAL
ANTALGINA® (Sanitas), REPRIMAN (Quilab) INDICACIONES Dolor severo, hipertermia
PRESENTACIÓN Gts.1cc = 400 mg, Jb.5ml=250 mg,
Tbx500mg, Ampx2ml=1g. Antalgina Sup x 350 mg DOSIS
15- 25 mg/kg/do c/8h PRN (condicional). D.Máx. 50 mg /kg/día
. Dosis práctica: 1 gota/kg/do. IM o IV lenta (dolor severo). Ads. y niños > 15 años: 2 g/8 h. Niños > 3 meses < 15 años: 6,4-17 mg/kg, en lactantes > 3 meses o con p.c. > 5 kg sólo IM; fiebre: 11 mg/kg. Rectal. Ads.: 1 g/8-12 h
. Niños 3-11 años: 500 mg-2 g/día; 1-3 años: 250 mg, hasta 3-4 veces/día. Oral.: ads. y niños > 15 años: 1,5-4 g/día, en 3-4 tomas
. Dolor oncológico: 1-2 g/6-8 h. En general, dosis máx. ads.: 6 g/día. VÍA DE ADMINISTRACIÓN
VO, IM, EV, VR (rectal )
EFECTOS SECUNDARIOS Dolor en el lugar de la inyección Puede aparecer erupción en la piel lo que indica alergia al medicamento. .
EFECTOS COLATERALES Alteraciones renales con inflamación, disminución de la cantidad de orina y aumento de la excreción de proteínas con la orina .
CONTRAINDICACIONES < 3 m , alergias a pirazolonas, hemopatías, ulceras pépticas, granulocitopenia, insf, hepático o renal
CUIDADOS DE
ENFERMERÍA No sobrepasar la dosis indicada
. Si la fiebre y/o el dolor no ceden, utilizar medios físicos y referir
Inyectar cuidando todas las medidas de asepsia. De preferencia el paciente debe recostarse para colocar la inyección.
Realizar masaje y promover la rápida movilización para calmar el dolor. BIBLIOGRAFÍA
Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú. http://www.vademecum.es/principios-activos-metamizol+magn%E9sico-n02bb+m1
DEXTROSA AL 50%
FAMILIA ElectrolitoNOMBRE GENÉRICO Dextrosa al 50% NOMBRE COMERCIAL Dextrosa al 50%
INDICACIONES En hipoglucemia, acetonemia y en la regulación de líquidos sanguíneos.. Preparación de soluciones para nutrición parenteral con aminoácidos. Anuria.
Hiperkalemia. Desnutrición
PRESENTACIÓN Solución para infusión, 50%, en frasco de 50 mL. (25 g/50 mL)
DOSIS En niños: Pueden necesitar dosis repetidas convirtiendo a dextrosa al 10 ó 25%. La infusión continua dedextrosa al 10% puede ser necesaria para estabilizar la glicemia.En neonatos: iniciar con 250 a 500 mg/kg/dosis IV para el control de hipoglicemia sintomática aguda. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Infusión intravenosa.
EFECTOS SECUNDARIOS Respuesta febril, infección en el sitio de inyección, necrosis de tejido, trombosis o flebitis, extravasación,hipovolemia, hipervolemia, deshidratación, confusión mental o pérdida de la conciencia.
EFECTOS COLATERALES Tromboflebitis, hiperglicemia, glucosuria, hipoglicemia reactiva, sobrecarga de fluido. CONTRAINDICACIONES El uso de solución de Dextrosa concentrada está contraindicada en pacientes con
hemorragia intracraneal ointramedular, en pacientes con delirium tremens o en estado de deshidratación.
TIEMPO DE VIDA Presenta una vida media de 20 a 30 minutos. CUIDADOS DE
ENFERMERÍA La nutrición parenteral prolongada con soluciones glucosadas puede someter a esfuerzo excesivo alas células pancreáticas para producir insulina. Para evitar este efecto potencial y minimizar la hiperglicemia y la glucosuria consecuente, es recomendable hacer mediciones de la glicemia periódicamente y controlar al paciente en forma adecuada.
Las soluciones de Dextrosa hipertónica pueden causar tromboflebitis si son inyectadas en una vena periférica. Por lo tanto se recomienda administrarla lentamente a través de un catéter intravenoso situado en la vena cava superior o inferior.
BIBLIOGRAFÍA http://es.scribd.com/doc/53644882/medicamentos http://www.medicamentos.com.mx/DocHTM/26394.htm
DEXTROSA AL 10%
FAMILIA DisolventeNOMBRE GENÉRICO
D-glucosa NOMBRE COMERCIAL Dextrosa al 10% INDICACIONES
Hipoglicemia, profilaxis y tratamiento del a deshidratación. Depleción de glucógeno hepático y la cetoacidosis.
PRESENTACIÓN 1000ml (100gr) y 500ml(50gr), DOSIS
1 litro de este suero aporta 1000 ml de agua, 100 gr de glucosa= 400 calorías. . 2 Ajustar dosis según: edad, peso, condición clínica y estado metabólico. 3 En general se recomienda una velocidad de perfus. de 4-5 mg/kg/min.
4 Hipoglicemia RN: D.I 200mg/kg= 2ml de Dx 10%kg (minibolo). D.M. 5-8mg/kg/min. Uso EV
VÍA DE ADMINISTRACIÓN Infusión intravenosa. EFECTOS SECUNDARIOS
trombloflebitis, glucosuria, trastornos hidroelectrolíticos, edema . EFECTOS COLATERALES
La administración intravenosa de dextrosa hipertónica puede provocar dolor local, irritación venosa y tromboflebitis.
CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia, diabetes mellitus no tratadas, intolerancia a los carbohidratos, deshidratación hipotónica, desequilibrio electrolítico en pacientes con hemorragia intracraneal o
intraespinal, Sol. hipertónicas: en anuria, accidentes cerebrovasculares isquémicos, coma addisoniano.
TIEMPO DE VIDA Presenta una vida media de 20 a 30 minutos. CUIDADOS DE
ENFERMERÍA Control de funciones vitales. Observar signos de alarma. a.
Si la glicemia está menor ≤ 40 mg/dl, colaborar con la terapéutica que indica el pediatra. Continuar con el monitoreo de glicemia según indicación del pediatra, hasta mantener la glicemia dentro de los valores normales.
Explicar a la madre las consecuencias de la hipoglicemia en el recién nacido. BIBLIOGRAFÍA
:http://www.vademecum.es/principios-activos-glucosa% http://www.medicamentos.com.mx/DocHTM/20301.htm
CLORURO DE POTASIO 20%(kalium)
FAMILIA ElectrolitoNOMBRE GENÉRICO Cloruro de K (Clk 20%) NOMBRE COMERCIAL Kalium (LUSA)
INDICACIONES tratamiento y la prevención de la hipopotasemia. En la intoxicación digitálica y en pacientes con parálisis periódica hipopotasémica familiar. En todos los pacientes con hipopotasemia que conserven un funcionamiento renal adecuado.
PRESENTACIÓN Cajas con 1, 50 y 100 ampolletas de vidrio de 10 ml (1.49 g/10 ml). Cajas con 50 y 100 ampolletas de vidrio de 5 ml (1.49 g/5 ml).
Frasco ámpula de vidrio con 50 ml (298 mg/ml). Cajas con 10, 50 y 100 ampolletas de plástico de 5 ml. Cajas con 10, 50 y 100 ampolletas de plástico de 10 ml.
DOSIS Intoxicación por ácido acetil salicílico: 3-5 mEq/kg/dia EV Intoxicación por digitálicos 0.5 mEq/kg/h Preparar 40 mEq en 500 ml de dextrosa 5%
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
IV, Enteral y parenteral EFECTOS SECUNDARIOS
Dolor en el pecho, disnea, taquicardia, hipotensión, arritmias con dosis elevadas. EFECTOS COLATERALES
Latidos cardiacos lentos e irregulares, debilidad muscular, cansancio, debilidad y pesadez de piernas, entumecimiento u hormigueo de manos, pies y labios, sensación de falta de aire o dificultad para respirar, ansiedad inexplicada.
CONTRAINDICACIONES en todos los casos que cursen con hiperpotasemia debido a que puede producir trastornos eléctricos a nivel cardiaco y finalmente paro cardiaco
CUIDADOS DE
ENFERMERÍA Controles frecuentes del ECG.
Control del ionograma sérico del paciente, programando dosis individualizada según sus necesidades. Enf. cardiaca. Acidosis metabólica
. Detener si se produce I.R. aguda con oliguria y/o elevación de creatinina sérica. BIBLIOGRAFÍA www.vademecum.es
CLORURO DE SODIO AL 20%
FAMILIAsolución hipertónica
NOMBRE GENÉRICO Solución clorurada hipertónica 20% NOMBRE COMERCIAL
Corni lup ofteno. Solución clorurada hipertónica 20%
INDICACIONES Prevención y tratamiento de estados de deficiencias de sodio y cloruro, causadas por diuresis excesiva, restricción de sal, calambres y postración por respiración excesiva. PRESENTACIÓN
Cloruro de Sodio al 20% Inyectable DOSIS
La dosis de Cloruro de Sodio intravenoso son dependientes de las necesidades individuales del paciente como edad, peso y condiciones clínicas.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN Infusión Intravenosa.
EFECTOS SECUNDARIOS hipernatremia, necrosis cortical renal, colapso cardiovascular, aprehensión, coagulación sanguínea cerebral
EFECTOS COLATERALES Náuseas, vómitos, dolor abdominal, sed, reducción de la salivación y lágrimas, temblores, fiebre, taquicardia, hipertensión, falla renal, edema pulmonar y periférico, dolor de cabeza, debilidad, fatiga, irritabilidad, temblor muscular y rigidez, convulsiones, coma y muerte. CONTRAINDICACIONES En pacientes que presenten hipernatremia o retención de líquidos. La relación riesgo
beneficio debe ser evaluada en presencia de los siguientes problemas médicos: enfermedad cardiovascular, hipertensión arterial, enfermedades del riñón, epilepsia, sensibilidad al Cloruro de Sodio.
TIEMPO DE VIDA Vida media: 20 minutos. CUIDADOS DE
ENFERMERÍA Es importante el monitoreo electrolítico, antes de la administración verificar la presencia de flebitis o reacciones alérgicas. Proporcionar los cuidados adecuados a los pacientes
BIBLIOGRAFÍA www.vademecum.es,
CLORURO DE POTASIO 14,9%
FAMILIA Sales inorgánicasNOMBRE GENÉRICO Cloruro de potasio al 14,9% NOMBRE COMERCIAL Cloruro de Potasio
INDICACIONES pacientes que corren riesgo de desarrollarar hipokalemia (ejm., pacientes digitalizados con arritmias cardíacas significativas) También puede estar indicado en pacientes que padecen cirrosis hepática con ascitis; exceso de aldosterona con función renal normal; diarrea severa; vómito prolongado; síndrome de Bartter; nefropatía con pérdida de potasio; y en pacientes, incluídos los niños, en tratamiento a largo plazo con corticosteroides. PRESENTACIÓN
Caja con 100 ampollas de 5 y 10 mL.
DOSIS Infusión intravenosa, la dosis y la velocidad de infusión se determina por las necesidades individuales de cada paciente
VÍA DE ADMINISTRACIÓN Infusión intravenosa.
EFECTOS SECUNDARIOS Hiperkalemia (confusión, latidos cardíacos irregulares o lentos, entumecimiento u hormigueo en manos, pies y labios, sensación de falta de aire o dificultad para respirar; ansiedad inexplicada; cansancio o debilidad no habituales; debilidad o pesadez en las piernas).
EFECTOS COLATERALES incomodidad gastrointestinal
CONTRAINDICACIONES no debe usarse cuando exista hiperkalemia, ya que un nuevo aumento en la concentración sérica de potasio puede dar lugar a un paro cardíaco. Parálisis periódica familiar o miotonía, congénica (los suplementos de potasio pueden agravar estas enfermedades, aunque algunos pacientes con parálisis periódica pueden necesitar suplemento de potasio). TIEMPO DE VIDA Presenta una vida media de 20 a 30 minutos.
CUIDADOS DE
ENFERMERÍA La velocidad de infusión no debe ser rápida; una velocidad de 10 mEq de potasio /hora se considera segura mientras el volumen urinario sea adecuado. En general la velocidad no debe sobrepasar nunca 1 mEq/ min. en adultos, ni 0,02 mEq /Kg /min. en niños. BIBLIOGRAFÍA www.vademecum.es
AMIODARONA
FAMILIA
La amiodarona pertenece al grupo III de la clasificación de fármacos antiarritmicos de. Vaughan Williams. Antiarrítmicos clase III.NOMBRE GENÉRICO
AmiodaronaNOMBRE COMERCIAL
TrangorexINDICACIONES
Indicada para el tratamiento de las arritmias ventriculares recurrentes que amenazan la vida cuando éstas no responden a una adecuada terapia con otros antiarrítmicos o cuando otras alternativas terapéuticas no son toleradas. Efectivo para convertir a ritmo sinusal a pacientes con fibrilación/flutter auricular y en pacientes con taquiarritmias supraventriculares.PRESENTACIÓN
Comp. 200 mg, Sol. iny., amp. 150 mg/3 ml
DOSIS
VO:Adultos: Inicialmente, 800 a 1600 mg/día por vía oral en una o varias administraciones durante un mínimo de 1 a 3
Niños: dosis iniciales de 10 a 15 mg/kg/día p. os. o 600 - 800 mg/1.73 m2/día pueden ser administradas durante 4 a 14 días
IV:
Una infusión intravenosa rápida de 150 mg en 10 minutos,
VÍA DE
ADMINISTRACIÓN
Vía Oral y Vía Parenteral (IV)
EFECTOS
SECUNDARIOS
Se han detectado algunos casos de neuropatía óptica con visión borrosa y disminución de la agudeza visual.
Fotosensibilización.
Se han detectado casos de neumopatía intersticial difusa.
EFECTOS
COLATERALES
efecto colateral más serio y potencialmente fatal es la toxicidad pulmonar (pneumonitis intersticial y alveolitis)
CONTRAINDICACIONES
pacientes con hipersensibilidad conocida al yodo, en casos de bradicardia sinusal y bloqueo sinoauricularCUIDADOS DE
ENFERMERÍA
Por los efectos tóxicos de este fármaco se recomienda previo al inicio del tratamiento Evaluar los antecedentes de patología tiroidea, respiratoria y hepática realizar un perfil de hormonas tiroideas
función hepática y respiratoria.
TIEMPO DE VIDA
Vida media: eliminación bifásica: inicial, entre 2,5 y 10 díasBIBLIOGRAFÍA
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a047.htmhttp://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a687009-es.html http://revista.medicina.edu.ar/vol05_02/pdf/dossier.pdf
METRONIDAZOL
FAMILIA
NitroimidazolesNOMBRE GENÉRICO
MetronidazolNOMBRE COMERCIAL
FalgylINDICACIONES
Tratamiento de infecciones por gérmenes anaerobios, amebiasis y profilaxis en la cirugía de colon.PRESENTACIÓN
frasco-amp de 500 mg/100ml Comprimido 250mgDOSIS
Oral:Niños 2-5 años: 250 mg/día 5-10 años: 375 mg/día 10-15 años y ads.: 500 mg/día IV:
Infección por bacterias anaerobias: Ads. y niños > 12 años: 500 mg/8 h Niños < 12 años: 20-30 mg/kg/día
VÍA DE
ADMINISTRACIÓN
Vía Oral, Vía Rectal y Vía Parenteral (EV)
EFECTOS
SECUNDARIOS
Dolor epigástrico, náuseas, vómitos, diarrea, mucositis oral, trastorno del sabor, rash, prurito, urticariacefalea, convulsiones, vértigo.
EFECTOS
COLATERALES
Shock anafiláctico, neuropatía sensorial periférica encefalopatía, síndrome cerebeloso agudo, meningitis aséptica, trastorno psicótico, neutropenia, trombocitopenia.
CONTRAINDICACIONES
El metronidazol está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a este antibiótico o a otros derivados nitroimidazólicos, así como a cualquiera de los excipientes contenidos en la formulaciónCUIDADOS DE
ENFERMERÍA
Utilizar con preocupación en pacientes con afectación del SNC, discrasia sanguínea o afectación hepática.
Indicar que es normal una orina teñida. Indicar que el sabor metálico es normal
TIEMPO DE VIDA
La vida media es de 8 horas.BIBLIOGRAFÍA
www.vademecum.esBUSCAPINA
FAMILIA AntiespasmódicoNOMBRE GENÉRICO Hioscina N-Butilbromuro
NOMBRE COMERCIAL Buscapina; Butilescopolamina Duncan; Cifespasmo; Colobolina; Pasmodina; Luar G; H. Fada; H. Vannier
INDICACIONES Espasmo agudo del tracto gastrointestinal. Espasmo y disquinesia biliar. Espasmo del tracto genitourinario. Las ampollas están indicadas también en el cólico renal y biliar.
PRESENTACIÓN Inyectable: cada ampolla de 1ml contiene: Escopolamina N Butil Bromuro 20 mg. Envase conteniendo 1 ampolla y clínico de 100 ampollas.
Supositorios: cada supositorio contiene: Escopolamina N Butil Bromuro 10 mg. Envase conteniendo 6 supositorios.
Gotas: cada 1 ml (=20 gotas) contiene: Escopolamina N Butil Bromuro 10 mg. Envase conteniendo frasco-gotario de 20 ml.
Grageas: Envase conteniendo 20 grageas.
DOSIS Niños mayores de 12 años: 1 ampolla (20 mg) 3 veces al día (I.V. lenta, I.M. o S.C.). No debe superar la dosis máxima de 100 mg / día (5 ampollas).
Grageas: niños mayores de 12 años: 1 - 2 grageas 3 a 4 veces al día. Supositorios: niños mayores de 6 años: 1-2 supositorios cada 4-8 horas Gotas: (1 ml = 20 gotas = 10 mg de N-butilbromuro de hioscina).
Niños mayores de 12 años: 20 - 40 gotas 3 - 4 veces al día. Escolares: 10 - 20 gotas 3 veces al día. Pre-escolares: 10 - 20 gotas 3 veces al día. Lactantes: 5 gotas 3 veces al día. Dosis ponderal de referencia en pediatría: ½ gota/kg peso/dosis.
VÍA DE
ADMINISTRACIÓN Oral, I.M, rectal EFECTOS
SECUNDARIOS Sequedad de boca, taquicardia, trastornos en la visión, constipación, retención urinaria. Reacciones alérgica. EFECTOS
COLATERALES Anticolinérgicos, incluyendo xerostomía, taquicardia, trastornos de la acomodación visual, vértigos y potencialmente formación de orina residual, pero todos estos efectos son, por regla general, leves y autolimitados. Reacciones alérgicas, particularmente de la piel. También casos extremamente raros de disnea en pacientes con historia de asma bronquial o alergia en piel así como reacciones anafilactoideas o shock anafiláctico con el uso de Buscapina ampollas. MECANISMOS DE
ACCIÓN
Buscapina ejerce una acción espasmolítica sobre la musculatura lisa del tracto gastrointestinal, biliar y órganos genitourinarios.
CONTRAINDICACIONE
S Trastornos uretroprostáticos, con riesgo de retención de orina, glaucoma de ángulo estrecho, taquicardia, íleo mecánico. CUIDADOS DE
ENFERMERÍA Debe tenerse cuidado en pacientes susceptibles de obstrucción intestinal o urinaria y aquellos propensos a taquiarritmia. Control de funciones vitales.
TIEMPO DE
EFECTIVIDAD Menor de 8 horas desde la ingesta.
BIBLIOGRAFÍA http://www.garrahan.gov.ar/vademecum/vademec.php?campo=nom_generico&ntexto=Hioscina +N-Butilbromuro
ERITROMICINA
FAMILIA
macrólidos.NOMBRE GENÉRICO
Eritromicina, etilsuccinatoNOMBRE COMERCIAL
Pantomicina; ErisineINDICACIONES
La Eritromicina es el medicamento de elección para el tratamiento de infecciones por M.pneumoniae, Legionellapneumophila, difteria,coqueluche, conjuntivitis o neumonía por Chlamydia
trachomatis y angiomatosis bacilar. También es una alternativa segura a las tetraciclinas en el tratamiento de infección pélvica por Chlamydia durante el embarazo.
PRESENTACIÓN
compr. 500 mg , sobres 250 mg, 1 g, susp.oral 250 mg / 5 ml, amp. 1 gDOSIS
Oral, IV. Ads.: 1 ó 2 g/día en 3-4 tomasNiños: 30-50 mg/kg/día en 3-4 tomas.
VÍA DE
ADMINISTRACIÓN
Vía Oral y Vía Parenteral (IV)
EFECTOS
SECUNDARIOS
malestar estomacal diarrea vómitos retortijones sarpullido leve (erupciones en la piel)
dolor de estómago
EFECTOS
COLATERALES
Trastornos digestivos pancreatitis aguda causar tromboflebitis
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a macrólidos, antecedente de ictericia.CUIDADOS DE
ENFERMERÍA
Informar al paciente sobre efectos secundarios gastrointestinales• No administrar a mujeres embrazadas o lactantes• No administrara a paciente epilepticos ya que el medicamento causa bloqueo neuromusculares y puede agravar el cuadro clínico•
TIEMPO DE VIDA
de 2 a 4 díasBIBLIOGRAFÍA
http://www.vademecum.es/principios-activos-eritromicina-J01FA01http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a682381-es.html http://es.wikipedia.org/wiki/Eritromicina
AMPICILINA
FAMILIA PenicilinasNOMBRE GENÉRICO Ampicilina
NOMBRE COMERCIAL PENBRITIN(Aventis), MAGNAPEN (Magma), AMFIPEN (Mycofarma)
INDICACIONES Infecciones del aparato genitourinario, aparato respiratorio, aparato gastrointestinal, meningitis.
PRESENTACIÓN
Jb. 5cc = 125-250mg, Cp.x250-500mg., Amp. X 250-500mg y 1g DOSIS Recién nacido IM, IV
<2kg 50 – 100mg/kg/24h >2kg 75 – 150 mg/kg/24h Lactantes y Niños:
IM, IV 100 – 200 mg/kg/24h VO 50 – 100 mg/kg/24h VÍA DE ADMINISTRACIÓN VO,IM, IV
EFECTOS SECUNDARIOS Erupciones cutáneas, alteraciones dermatológicas, toxicidad renal .
EFECTOS COLATERALES Náuseas, vómitos, diarrea, erupción eritematosa maculopapular (> incidencia con mononucleosis infecciosa), urticaria, leucopenia, neutropenia, eosinofilia reversible, elevación moderada de transaminasas en niños, sobreinfección
CONTRAINDICACIONES Alérgicos a penicilinas. Mononucleosis infecciosa.
MECANISMOS DE ACCIÓN Bactericida que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana, también ocasiona lisis de la bacteria y su muerte.
CUIDADOS DE
ENFERMERÍA Determinar la hipersensibilidad a penicilinas
efectuarse lavado gástrico o inducción del vómito y se aplicará tratamiento sintomático.
VO no pasar de 100mg/kg/día
Vigilar al paciente en caso de reacciones adversas fiebre, respiración sibilante, comezón generalizada, disnea.
BIBLIOGRAFÍA
Peña H. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú. http://www.vademecum.es/principios-activos-ampicilina-j01ca01
LACTATO DE RINGER
FAMILIA
Soluciones que afectan el balance electrolítico.NOMBRE GENÉRICO
SOLUCION HARTMANNNOMBRE COMERCIAL
LACTATO RINGERINDICACIONES
Reposición hidroelectrolítica del espacio extracelular cualquiera sea la causa. Hidratación en pacientes diabéticos. Depleción hidrosalina, acidosis metabólica de intensidad leve, diarreas, shock por quemaduras, coma diabético, fase poliúrica de la insuficiencia renal aguda, fístulas digestivas, intoxicaciones infantiles, estados post-operatorios.PRESENTACIÓN
Envases de polietileno atóxico conteniendo 500 (caja con 10 ó 20 unidades) y 1000 ml (caja por 5 unidades). Bolsa colapsable de PVC atóxico conteniendo 3 litros, en cajas de 2 unidades.DOSIS
Según requerimiento y de acuerdo a prescripción médica.
Bebés y niños: La dosificación recomendada oscila de 20 ml a 100 ml/kg cada 24 hora
VÍA DE
ADMINISTRACIÓN
Vía Parenteral (IV)
EFECTOS
SECUNDARIOS
Reacciones alérgicas como urticaria, erupciones en la piel, enrojecimiento de la piel, picor, hinchazón, acumulación de líquido en los tejidos.
EFECTOS
COLATERALES
Retención hidrosalina, especialmente en pacientes con re insuficiencia cardíaca y/o renal. La administración excesiva puede provocar sobrecarga de líquidos y alcalosis metabólica relacionada con el exceso de aporte o alteración del metabolismo del lactato.
CONTRAINDICACIONES
El Cloruro de Sodio debe ser usado con extrema precaución en sobrehidratación, alcalosis, hipernatremia, hiperkalemia, hipercalcemia hipertensión arterial severa, hiperlacticidemias,CUIDADOS DE
ENFERMERÍA
Almacenar a temperatura ambiente no mayor a 25ºC.
TIEMPO DE VIDA
de más o menos 20 minutosBIBLIOGRAFÍA
http://www.grupoalcos.com/php/ringer.php http://www.vademecum.es/medicamento-LARGATIL
FAMILIA
Neuroléptico antipsicótico perteneciente a la familia de las fenotiazinasNOMBRE GENÉRICO
ClorpromazinaNOMBRE COMERCIAL
Largactil (Aventis)INDICACIONES
Neuroléptico: Psicosis agudas, psicosis crónicas, estados hipomaniacos y maniacos, síndromes confusionales, cuadros esquizofrénicos, especialmente esquizoparanoicos, delirios crónicos, manifestaciones agresivasPRESENTACIÓN
Tb x 25 – 100 mg, Amp. X 5ml= 25mgDOSIS
Neonatos: 2mg/kg/día c/6-8h. 10-15mg/m2/Do. Dosis máxima: Menores de 5a: 40mg/día. Mayores de 5 a 75mg/díaVÍA DE
ADMINISTRACIÓN
VO, IM
EFECTOS
SECUNDARIOS
pediátricos pueden ser más propensos a desarrollar reacciones neuromusculares o extrapiramidales, especialmente distonías, siendo especialmente proclives los niños con enfermedades agudas, como varicela, infecciones del SNC, sarampión, gastroenteritis o deshidratación.
EFECTOS
COLATERALES
Hipotensión arterial, depresión miocárdica, síncope, eritema, urticaria, foto sensibilidad, discrasias sanguíneas, convulsiones, tortícolis, rigidez, sialorrea, sedación y/o somnolencia, sequedad de boca, retención urinaria. Constipación y aun íleo paralítico.
CONTRAINDICACIONES
alergia a clorpromazina o a fenotiazinas, depresión severa del SNC o de la médula ósea, estados de coma y feocromocitoma. La clorpromazina se excreta en la leche materna. Debido a los efectos adversos graves que puede producir en el lactanteCUIDADOS DE
ENFERMERÍA
Se aconseja la suspensión gradual de tratamientos prolongados, para evitar el riesgo de síndrome de retirada o la rápida recaida en la enfermedad. Durante tratamientos crónicos deben realizarse recuentos sanguíneos y revisiones oftálmicas periódicas
TIEMPO DE VIDA
BIBLIOGRAFÍA
Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú http://www.vademecum.es/principios-activos-clorpromazina-n05aa01
MANITOL
FAMILIA
edulcorantes denominado polioles polialcoholes.NOMBRE GENÉRICO
ManitolNOMBRE COMERCIAL
Diurecide 20%INDICACIONES
Alivio sintomático del edema, oliguria en insuficiencia renal aguda, edema cerebral, hemolisis e hipertensión ocular. hipertensión endocraneadaPRESENTACIÓN
Manitol al 10% frascos de 250ml(25gr) y de 500 ml (50gr) Manitol al 20% frascos de 250ml (50gr) y de 500 ml (100gr)DOSIS
Edema C : 0,5-1,5g/kg/dosis endovenoso pasar en 2-30 min c/4-6hras durante 24Hrs Insufciencia H:Dosis inicial: 0,5 mg/kg D. mantenimiento 0.25mg/kg c/6h por 3-4 dias Dosis máxima: 6g/kg/dia
Dosis de prueba psra valorar la funcion renal :
0.2g/kg/dosis Iv Dosis máxima: 12,5g durante 3-5 min
VÍA DE
ADMINISTRACIÓN
Via parenteral
EFECTOS
SECUNDARIOS
Anuria con necrosis tubular aguda, deshidratación severa, hemorragia intracraneana activa, congestion pulmonar o edema pulmonar severos
EFECTOS
COLATERALES
. Cefalea, nauseas, vomitos, sin una hidratacion
CONTRAINDICACIONES
Anuria con necrosis tubular aguda, deshidratación severa,congestion pulmonar o edema pulmonar severos. La relación riesgo-beneficio deberá evaluarse en presencia de disfucion cardiopulmonar significativa, hiperpotasemia o hipanatremiaCUIDADOS DE
ENFERMERÍA
Monitorización y control de la función renal y de las funciones vitales y balance hidroelectrolítico.
• Asepsia médica
TIEMPO DE VIDA
BIBLIOGRAFÍA
Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú http://www.vademecum.es/principios-activos-clorpromazina-n05aa01