FICHAS FARMACOLOGICAS TEFA

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Atropina

FAMILIA fármaco anticolinérgico NOMBRE GENÉRICO Sulfato de Atropina NOMBRE COMERCIAL Atropina. Veinfar

INDICACIONES Antiespasmódico, Antiarrítmico, Anticolinérgico

PRESENTACIÓN Ampolla 0.25mg/1ml 0.50mg/1ml 1mg/1ml DOSIS Antiespasmódico SC

Niños < 6años 0.50mg Dosis única Medicación preanestésica

Niños 30m – 15 años 0.1mg – 0.5mg Lactantes 1mes – 3 meses 0.1mg – 0.3mg VÍA DE ADMINISTRACIÓN Sc – EV

EFECTOS SECUNDARIOS Efectos locales: irritación en el sitio de la inyección, se produce visión borrosa, constipación, náusea, vómito, hipotensión ortostática, retención urinaria EFECTOS COLATERALES son infrecuentes pero pueden presentarse taquicardia e hipertensión. MECANISMOS DE

ACCIÓN Estimula el SNC y después lo deprime tiene acciones espasmódicas sobre musculo liso y reduce secreciones, especialmente salival y bronquios, reduce la transpiración, incrementa la FC.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a uno de los componentes. CUIDADOS DE

ENFERMERÍA Lactantes y niño más sensibles a efectos tóxicos, con parálisis espástica o lesión cerebral: estricta supervisión. BIBLIOGRAFÍA www.Vademecum.es

www.Lavoiser.com

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ADRENALINA

FAMILIA Catecolaminas.

NOMBRE GENÉRICO Adrenalina

NOMBRE COMERCIAL Epinefrina, Bupirop con Epinefrina,

INDICACIONES Soporte inotrópico. Hipotensión, shock. Broncodilatador. Reaccione alérgica. Anafilaxia. Laringospasmo , broncoespasmo.

PRESENTACIÓN Ampolla 1 mg/1ml DOSIS Recién nacidos:

Asistolia o Bradicardia: 0.01 – 0.03 mg/Kg IV C/ 3-5min a demanda.

Inhalador 160mg, 200mg, 220mg, 250mg.

Lactantes y niños:

Bradicardia, asistolia o parada sin pulso: 0.01 mg/Kg IV.

Reacciones de hipersensibilidad: Niños: 0.01 mg/kg/ dosis IM/SC

VÍA DE ADMINISTRACIÓN SC, IM, IV

EFECTOS SECUNDARIOS Taquiarritmias, hipertensión, angina, Edema de pulmón, Cefalea, ansiedad, hemorragia cerebral, Nauseas y vómitos, Flebitis en el lugar de inyección y necrosis, Hiperglucemia, hiperkaliemia

EFECTOS COLATERALES Molestias o dolor en el pecho, escalofríos, fiebre, taquicardia, cefaleas continuas o severas, náuseas o vómitos, diseña, bradicardia, ansiedad, visión borrosa.

MECANISMOS DE

ACCIÓN estimula el sistema nervioso simpatico(alfa y beta) Aumenta la Frecuencia Cardiaca, circulación coronaria; aumenta la Resistencia vascular sistémica (por constricción de arteriolas)

CONTRAINDICACIONES Lactancia, Hipertensión arterial, Diabetes mellitus, Hipertiroidismo. CUIDADOS DE

ENFERMERÍA

 Administrar si la FC> de 100x min.  Proteger de la luz.

 Control estricto de la FC hasta su estabilización.  Eliminar la ampolla una vez abierta.

BIBLIOGRAFÍA J.C, Luis Navarro, Facultad Especialista de Servicio de Anestesiología y Reanimación. Hospital

Universitario Virgen del Rocío, Emergencias y Catástrofes, Vol. 1, Valencia, 2000.

http://www.librosdeanestesia.com/guiafarmacos/Adrenalina.htm

(3)

BROMURO DE IPRATROPIO

FAMILIA Anticolinérgico derivado de la atropina

NOMBRE GENÉRICO Bromuro de Ipratropio

NOMBRE COMERCIAL ATROVENT, BEROODUAL, COMBIVENT INDICACIONES Tto bronquitis crónica

Tto de enfisema pulmonar

Tto otras enfermedades pulmonares crónicas obstructivas PRESENTACIÓN Aerosol: 15-20mcg/inh.

DOSIS Menor de 12 años: 1-2 puff

Mayor de 12 años: 2-3 puff hasta 12 puff/dia. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Inhalación

EFECTOS SECUNDARIOS aparición de taquicardia, cefalea, fatiga, mareo, nerviosismo, náusea, sequedad de membranas mucosas, xerostomía, aumento de esputo, broncoespasmo, congestión nasal, disnea, faringitis, rinitis, sinusitis

EFECTOS COLATERALES Urticaria, angioedema de la lengua, labios o cara, rash maculopapular, prurito o edema orofaríngeo, retención urinaria, disuria, desórdenes prostáticos, mareos, somnolencia y constipación. Alteraciones de la acomodación y glaucoma de ángulo estrecho.

MECANISMOS DE

ACCIÓN Acción anticolinérgica sobre el músculo liso bronquial y broncodilatación subsiguiente CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento al medicamento o alguno de los componentes de la

formula, asi como en pacientes con glaucoma, hipertrofia prostática, ileo paralitico CUIDADOS DE

ENFERMERÍA  Se enjuagara la boca con gárgaras para impedir su depósito y efectos adversos locales en la orofaringe.  Examinar Ruidos respiratorios.

 Frecuencia y ritmo de la respiración. Vigilar:

 En TGI aparición de nauseas y vómitos.  En SNC aparición de convulsiones o tremor.

 En ACV aparición de trastornos del ritmo cardíaco o hipertensión arterial.

 Para su uso nebulizado hay que diluirlo en suero fisiológico y administrado con mascarilla evitando la pérdida de sustancia y el contacto con la mucosa ocular. BIBLIOGRAFÍA CUSTER W, Jason, RAU E, Rachel, Manual de Pediatria Harriet Lane, 18º Edicion, Ed.

Mosby, 2010

http://www.bvs.sld.cu/revistas/mgi/vol23_2_07/mgi12207.htm www.vademecum.es

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CEDILANID

FAMILIA Digitalicos o cardiotónicos NOMBRE GENÉRICO Lanatosido C

NOMBRE COMERCIAL Cedilanid

INDICACIONES Insuficiencia cardiaca, arritmias cardiacas con frecuencia elevada y con edema pulmonar

PRESENTACIÓN Ampolla (2ml) contiene 0.4 mg de cedilanid ( lanatosidoc) Tabletas de 0.25 mg

DOSIS Adultos y niños + 10 años : Digitalizacion rápida (24hrs) IV o IM 0,6 a 1,2mg(11/2 a 3 ampollas)

Niños: caso urgencia via IV o IM 0.02 a 0.04 mg/kg diarios VÍA DE ADMINISTRACIÓN Via intravenosa y via Oral

EFECTOS SECUNDARIOS Bradicardia, Extrasistoles, Bloqueos AV, Arritmias ventriculares, Náuseas y vómitos, Cefaleas, Alteraciones visuales de los colores, Confusión mental EFECTOS COLATERALES Anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, debilidad, apatía, fatiga, malestar, dolor de

cabeza, alteraciones de la visión, depresión e incluso psicosis, bradicardias y arritmias.

Tiempo de vida

CONTRAINDICACIONES Reacciones alérgicas a CLINDAMICINA y la lincomicina. insuficiencia hepática o renal se requiere ajustar la dosis

CUIDADOS DE

ENFERMERÍA   Control periódico de electrolitos Control función renal.  Control de Funciones Vitales

BIBLIOGRAFÍA Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú. http://saludquillota.cl/vademecum/PRODUCTO/P3124.HTM

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AMINOFILINA

FAMILIA Xantina NOMBRE GENÉRICO Aminofilina

NOMBRE COMERCIAL Aminofilina (trifarma)

INDICACIONES Estimula el centro respiratorio. Broncodilatador relaja la musculatura lisa apnea del neonato

PRESENTACIÓN Amp x 10cc contiene 240 mg. Aminofilina=85% de teofilina y 15 % de etilendiamina DOSIS Apnea neonatal: dosis de carga: 5mg/kg. Dosis de mantenimiento: 2mg/kg/Do c/12h.

EV. Broncodilatador: 4.6mg/kg/Do c/6h Adm. diluido en 50cc Dx5% pasar en 20-30 min EV. Infusión continua: 0.7-1.2mg/kg/h

VÍA DE ADMINISTRACIÓN EV

EFECTOS SECUNDARIOS Malestar estomacal, Dolor de estómago, Diarrea, Cefalea (dolor de cabeza). Agitación, Insomnio, Irritabilidad.

EFECTOS COLATERALES sobredosis pueden presentarse efectos estimulantes en el SNC, caracterizados por insomnio, irritabilidad y agitación. Desórdenes vasculares (inyecciones rápidas), palpitaciones, síncope, bradicardia, dolor precordial

Tiempo de vida

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad de la aminofilina. Ulcera péptica. Hipertiroidismo. Pacientes con hipotensión, angina pectoris y daño grave al miocardio

CUIDADOS DE

ENFERMERÍA Observar tolerancia alimentaria. Control de glicemia seriada. Administración lenta en BIC Una vez abierta la ampolla, desechar. BIBLIOGRAFÍA

http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Aminofilina.htm http://www.modna.com/public/mft/producto/p3564.htm

(6)

BICARBONATO DE SODIO 8.4%

FAMILIA Alcalinizante

NOMBRE GENÉRICO Bicarbonato sódico 8.4% NOMBRE COMERCIAL Bicarbonato Sódico

INDICACIONES Acidosis metabólica asociada a: insuficiencia renal, septicemia, acidosis láctica, cetoacidosis diabética, diarreas crónicas, ingestión de tóxicos como metanol, exceso de salicilatos, etilenglicol, Paro cardiorrespiratorio. Intoxicación por acidoacetilsalicilico PRESENTACIÓN Bicarbonato sódico 8.4% (1.68 mEq/ml)---Ampolla de 10ml

Comprimidos de 500mg DOSIS Acidosis metabólica:

Recién nacidos, lactantes y niños: 0.3 x Kg x déficit de base ( mEq) EV Alcalinización urinaria:

Niños: 84-840 mg / kg / 24h VO VÍA DE ADMINISTRACIÓN IV, VO

EFECTOS SECUNDARIOS Confusión. Mareos, Boca seca, Aumento de la sed, Latidos cardiacos irregulares. Cambios de humor o cambios mentales. Dolores musculares. Dolor, irritación o hinchazón en el lugar de la inyección. Convulsiones

EFECTOS COLATERALES Hipernatremia. Alcalosis metabólica e hipocalemia, a dosis elevadas

CONTRAINDICACIONES Alcalosis respiratoria. No mezclar con sales de calcio para su administración. En hipocalcemia, anuria, oliguria, hipertensión arterial, edema. En neonatos y lactantes su aplicación rápida induce hemorragia intracraneana.

CUIDADOS DE

ENFERMERÍA  Infusión lenta, en BIC.,

 Control de AGA y electrolitos plasmáticas  Vía venosa permeable.

 Vigilar que no haya necrosis tisular por extravasación. BIBLIOGRAFÍA http://www.enciclopediamedica.cl

www.prematuros.cl www.vademecum.es

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PENICILINA G SÓDICA

FAMILIA Penicilinas: antibiótico betalactamico NOMBRE GENÉRICO Penicilina G sódica

NOMBRE COMERCIAL Penicilina G Sódica Northia, Penicilina G Sódica Richet, Penicilina g sódica Genfar® INDICACIONES Inf. Causadas por organismos Neumonía, Meningitis. .

PRESENTACIÓN Frasco 1.000.000 U.I., polvo estéril para reconstituir a suspensión inyectable Frasco ampolla de 20 mL,

Frasco 5.000.000 U.I. polvo estéril para reconstituir a suspensión inyectable Frasco ampolla de 10 mL,

DOSIS Recién nacidos: IM, IV 50.000 – 100.000 UI/kg/24h Lactantes y niños: IM, IV 100.000 – 400.000 UI/kg/24h VÍA DE ADMINISTRACIÓN IV, IM

EFECTOS SECUNDARIOS No se ha visto hipersensibilidad en neonatos Dolor en la zona de inyección (flebitis).. EFECTOS COLATERALES

Existen efectos que se presentan rara vez,: respiración irregular, rápida o dificultosa, desmayos súbitos, dolores articulares, fiebre, dolor abdominal severo y calambres, estomacales, con heces blandas y con sangre, reacción alérgica severa (marcada por súbita inflamación de los labios, lengua, cara o garganta, dificultad para respirar, rash, picazón), inusuales hemorragias o moretones, piel u ojos amarillos

CONTRAINDICACIONES alergia a las penicilinas (incluyendo las cefalosporinas).Si ha presentado síntomas de alergia a alguno de los excipientes de la formulación

CUIDADOS DE ENFERMERÍA

 Valorar antecedentes de hipersensibilidad estos medicamentos.

 Administrar el medicamento, por vía intramuscular para una mejor absorción.  Monitorear balance hídrico del paciente

 Fármaco de elección en tétano neonata  Canalizar en vena de alto calibre  . Corroborar la dosis preescrita.  Valorar los efectos de la medicación

 . Si las dosis son orales debe tomarlo una o dos horas después de las comidas. BIBLIOGRAFÍA

Peña H. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú. http://www.ispch.cl/encabezado/folletos/doc/PENICILIA_G_SODICA.PDF

http://es.wikipedia.org/wiki/Penicilina www.vademecum.es

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PENICILINA BENZATINICA

FAMILIA Penicilinas antibiótico betalactamico

NOMBRE GENÉRICO

Penicilina G Benzatínica

NOMBRE COMERCIAL Benzetacil Grumenthal)

INDICACIONES Prevención de la fiebre reumática en niños/as o jóvenes sospechosos/as de padecer una infección estreptocócica de garganta.

PRESENTACIÓN fco x 500,000 y 1’000,000 UI + 1 ampolla con agua estéril para inyección de 3 mL DOSIS

30-50,000 UI/kg/día c/24h VÍA DE ADMINISTRACIÓN IM

EFECTOS SECUNDARIOS hipersensibilidad reportadas son erupciones cutáneas (de maculopápulas a dermatitis exfoliativa), urticaria, edema laríngeo, y anafilaxia.

EFECTOS COLATERALES se puede observar fiebre y eosinofilia. Anemia hemolítica, leucopenia, trombocitopenia, neuropatía y nefropatía, son reacciones poco frecuentes y generalmente se asocia con dosis altas de penicilina parenteral

CONTRAINDICACIONES Los antecedentes de una reacción previa de hipersensibilidad a cualquiera de las penicilinas

CUIDADOS DE

ENFERMERÍA  Asegurarse durante la administración del fármaco se hay reflujo

 utilizar vena de gran calibre para favorecer la dilución y evitar la irritación Inyectar lenta y uniformemente para evitar el bloqueo de la aguja

 Una vez preparada la solución, solo se conserva 1 día.

 Para evitar la obstrucción de la aguja se recomienda utilizar una aguja para preparar la solución y otra para la inyección. No usar agujas de calibre menor a 21.  La inyección debe ser lenta y sostenida para evitar la obstrucción.

 Nunca utilizar la vía endovenosa. Puede causar paro cardiaco y muerte.  En niños muy pequeños utilizar la región mediolateral del muslo.

 Advertir al paciente que la inyección intramuscular puede ser muy dolorosa, que puede aliviarse con compresas frías.

BIBLIOGRAFÍA Martindale.Guia completa de consulta farmacoterapeutica.1era. edicion en español. 2003 pp. 264-267 http://www.aisnicaragua.org/download/bronline/tercera/424.pdf

www.vademecum.es

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PENICILINA PROCAINICA

FAMILIA Penicilinas antibiótico betalactamico NOMBRE GENÉRICO Penicilina procainica

NOMBRE COMERCIAL Benzetacil procainica

INDICACIONES Neumonía y otras infecciones con gérmenes sensibles a la penicilina. Herida por arma de fuego, herida sucia o fractura abierta antes del traslado

PRESENTACIÓN Fco-amp x 500,000 y 1’000,000 UI con amp de agua destilada de 4cc DOSIS

30-50,000 UI/kg/día c/12 -24h VÍA DE ADMINISTRACIÓN IM

EFECTOS SECUNDARIOS Rash cutáneo, urticaria, enf. del suero, reacción anafiláctica

EFECTOS COLATERALES reacciones alérgicas que pueden ir desde una urticaria hasta un shock anafiláctico que en ocasiones puede ser fatal. En estos casos, suspender el tratamiento y aplicar corticosteroides, antihistamínicos y epinefrina.

CONTRAINDICACIONES alergia conocida a las penicilinas, con cuidado en personas con insuficiencia renal o menores de 1 año, tienen más riesgo de presentar molestias. Puede dar dolor e inflamación en el sitio de inyección.A veces puede dar problemas de coagulación, insuficiencia renal CUIDADOS DE

ENFERMERÍA

Debe prepararse la dilución con una aguja e inyectar con una aguja nueva a la que habremos pasado agua destilada para evitar que se obstruya.

Agite la ampolla hasta que la mezcla sea transparente

. Una vez preparada, se puede conservar hasta 5 días en refrigeradora.

En caso de reacción alérgica grave, tener siempre a mano 2 ampollas de ADRENALINA. .

BIBLIOGRAFÍA http://www.facmed.unam.mx/

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PENICILINA CLEMIZOL

FAMILIA Penicilinas antibiótico betalactamico NOMBRE GENÉRICO Penicilina Clemizol

NOMBRE COMERCIAL MEGACILINA

INDICACIONES infecciones causadas por bacterias coccus aeróbicas gram positivas, algunas bacterias coccus aeróbicas gram negativas, bacillus aerobios gram positivos, bacterias anaeróbicas gram positivas y espiroquetas.

PRESENTACIÓN Frasco ampolla de 5000,000- 1’000.000 U.I. incluye ampolla de disolvente DOSIS

30-50,000 UI/kg/día c/24h VÍA DE ADMINISTRACIÓN IM

EFECTOS SECUNDARIOS hipersensibilidad que a su vez pueden ser graves o moderadas. Entre las primeras se citan al shock anafiláctico, asma bronquial y edema angioneurótico; estas reacciones requieren tratamiento de urgencia y contraindican el uso de penicilinas o cefalosporinas.

EFECTOS COLATERALES reacciones alérgicas cutáneas, se recomienda suspender el tratamiento y, de ser necesario, proceder a la administración de adrenalina, antihistamínicos y corticoides en dosis

adecuadas. Esta forma de penicilina no previene las reacciones de la misma CONTRAINDICACIONES pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas y/o cefalosporinas CUIDADOS DE

ENFERMERÍA La zona de elección para la punción: Deltoides: niños, Vasto externo: neonatos, lactantes y niños

. La inyección debe hacerse en forma lenta.

El polvo se reconstituye con 2 mL. de agua pera inyectables y se agita enérgicamente hasta obtener una suspensión homogénea

. . BIBLIOGRAFÍA http://www.ispch.cl/encabezado/folletos/doc/PENICILINA_G_CLEMIZOL.PDF http://www.plmfarmacias.com/ecuador/DEF/PLM/productos/43315.htm http://cienciaexplicada.com/penicilina-g-clemizol.html

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CEFTRIAXONA

FAMILIA Cefalosporina de 3ª generación. NOMBRE GENÉRICO Ceftriaxona

NOMBRE COMERCIAL ROCEFALIN, CEFTRIAXONA ANDREU, Rocephin

INDICACIONES Sepsis, meningitis, otitis media aguda (OMA), peritonitis, infección biliar; gastrointestinal; ósea; articular; de piel y tejido blando, de heridas, renal, urinaria, respiratoria, neumonía, de garganta, nariz y oídos, genital, gonocócica, infección con mecanismo defensivo

disminuido. Profilaxis perioperatoria. PRESENTACIÓN

Fco-amp uso IM: 250 mg - 500mg - 1g. Fco-amp. Uso EV 500mg- 1g- 2g DOSIS

20-80 mg/kg/día c/12-24hNiños: 50-75 mg/kg/día divididos en dos dosis; Neonatos de una peso < 2 kg y de > 7 días: 50 mg/kg/día

; Neonatos de < 7 días: 50 mg/kg/día.

Meningitis: 100mg/kg/día c/12h. OMA: 50mg x kg/do. IM 1v

VÍA DE ADMINISTRACIÓN IM, EV

EFECTOS SECUNDARIOS Dolor en el sitio de aplicación: flebitis que puede evitarse si se aplica correctamente. Los efectos gastrointestinales náusea, vómitos, dolor abdominal y diarrea.

EFECTOS COLATERALES Diarrea, náuseas, vómitos, estomatitis, glositis, eosinofilia, leucopenia, granulocitopenia, anemia hemolítica, trombocitopenia, exantema, prurito, urticaria, edema multiforme y dermatitis alérgica.

CONTRAINDICACIONES hipersensibilidad a las cefalosporinas. CUIDADOS DE

ENFERMERÍA

 Intravenosa lenta en 30 minutos con bomba de infusión  Canalizar en vena de alto calibre.

 Valorar los efectos de la medicación.

 No debe mezclarse con otro antibiótico en la misma jeringuilla antes de su administración.

 Reconstituir con agua destilada o solución glucosada al 5%  La I.M. es dolorosa se recomienda administrar lidocaína BIBLIOGRAFÍA

Peña H. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c039.htm

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CEFTAZIDIMA

FAMILIA Cefalosporina 3º generación

NOMBRE GENÉRICO Ceftazidima

NOMBRE COMERCIAL Fortum, Cefpiran, betazidim, biozidima, cefgram, crima

INDICACIONES La ceftazidima elimina las bacterias que causan muchas clases de infecciones, incluyendo la neumonía, las infecciones a los huesos, estómago, piel, articulaciones, sangre,

ginecológicas y a las vías urinarias PRESENTACIÓN Ampolla de 1gr + vehículo de 2- 3 cc

DOSIS Recién nacidos menores de 7 días: 30 mg./kg/dosis cada 12 horas Recién nacidos mayores de 7 días: 30 mg./kg/dosis cada 8 horas Lactantes y niños: 150 – 200 mg/kg/día cada 6 – 8 hrs. ( IM o IV) VÍA DE ADMINISTRACIÓN EV, IM profundo

EFECTOS SECUNDARIOS Los efectos secundarios que se presentan son diarrea, dolor de estómago, malestar estomacal, vómitos

EFECTOS COLATERALES Flebitis o tromboflebitis en administración I.V., urticaria, prurito, angioedema y anafilaxia en raras ocasiones. Candidiasis, vaginitis, vértigo, cefalea, parestesias, mal sabor e insuficiencia renal.

MECANISMOS DE ACCIÓN La ceftazidima se une a determinadas proteínas fijadoras de la penicilina (PFP) que se encuentran en la membrana celular bacteriana y se produce una inhibición del crecimiento bacteriano.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las cefalosporinas y/o penicilinas. CUIDADOS DE

ENFERMERÍA

 Vigilar si hay presencia de signos y síntomas de toxicidad por sobredosis de Ceftazidima pueden incluir: dolor, inflamación y flebitis en el sitio de inyección.  La administración inapropiada de grandes dosis de cefalosporinas parenterales

puede causar vértigo, parestesia, cefalea y convulsiones. BIBLIOGRAFÍA www.facmed.unam.mx

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GLUCONATO DE CALCIO

FAMILIA vitaminas y minerales: sal de calcio y ácido glucónico NOMBRE GENÉRICO Gluconato de Calcio

NOMBRE COMERCIAL Suplecal, Calcium Sandoz INDICACIONES

Mordedura de la araña viuda negra, Hipocalcemia, Hipoparatiroidismo., Deficiencia de calcio, Hiperpotasemia.

PRESENTACIÓN

Amp. x10ml 1cc =100mg de Gluconato de Calcio=9mg de calcio elemental=0.45mEq DOSIS

Paro cardiaco, hipocalcemia en el RN: D.I: 100-200mg/kg/Do. EV lento x5min (usar solo en hipocalcemia sintomática). D.M.:500-1.000mg/kg/día D.Máx.: Prematuros: 5ml. RN a término 10ml

VÍA DE ADMINISTRACIÓN IV lenta

EFECTOS SECUNDARIOS Los pacientes refieren sensación de hormigueo (disestesias), sensación de opresión u olas de calor y un sabor a calcio o tiza después de la administración intravenosa del gluconato de calcio.

. EFECTOS COLATERALES

bradicardia, arritmia sinusal. rubefacción y necrosis tisular CONTRAINDICACIONES

Las sales de calcio están contraindicadas en los pacientes con fibrilación ventricular o hipercalcemia.

CUIDADOS DE

ENFERMERÍA Administrar lentamente,

Se administrar bien diluida y en dosis divididas

Controlar la PA, la FC y manifestaciones de paro cardiaco. Supervisar constantemente al paciente y el sitio de punción . Ante la sospecha de extravasación, detener la infusión BIBLIOGRAFÍA www.Lavoiser.com

Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú www.galeno21.com/.../GLUCONATO%20DE%20CALCIO/articulo.htm

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PANADOL

FAMILIA Metabolito de la fenacetina. NOMBRE GENÉRICO Paracetamol KERN PHARMA NOMBRE COMERCIAL Panadol

INDICACIONES Es un analgésico y antipirético.

PRESENTACIÓN Tabletas: 500mg Gotas: 10mg/100ml en frasco de 30ml Jarabe: 100mg/ml en frasco de 15 ml

DOSIS Neonatos: 10 – 15mg/kg/dosis VO/rectal Pediatría: 10 – 15mg/kg/dosis VO/rectal VÍA DE ADMINISTRACIÓN Vía oral y rectal

EFECTOS SECUNDARIOS Se pueden presentar náuseas, reacciones de hipersensibilidad (rash, exantemas, urticaria, hipotensión, disnea, angioedema, necrólisis epidérmica tóxica y muy raramente anafilaxis) EFECTOS COLATERALES Raramente se pueden producir alteraciones hematológicas (trombocitopenia, leucopenia,

pancitopenia, neutropenia y agranulocitosis), nefropatía (usualmente por uso excesivo o prolongado), pancreatitis (en pacientes que superaron las dosis recomendadas), alteración de la función hepática y hepatotoxicidad

CONTRAINDICACIONES En personas con hipersensibilidad conocida al paracetamol. No debe administrarse a personas que sufran de enfermedad hepática o renal grave.

CUIDADOS DE

ENFERMERÍA No administrar por más de 4 o 5 días en caso de dolor, por más de 2 a 3 días en caso de fiebre o por más de 2 días en caso de dolor de garganta. Niños de 2 a 4 años no administrar más de 750 mg al día.

Si la fiebre y/o el dolor no ceden, utilizar medios físicos y referir.

BIBLIOGRAFÍA Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú Diccionario de Especialidades Farmaceuticas PLM mexico

http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/p006.htm

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MIDAZOLAM

FAMILIA Benzodiacepinas

NOMBRE GENÉRICO Midazolam

NOMBRE COMERCIAL Dormicum®, Midazolam EFG

INDICACIONES Sedante. Medicación preanestésica y previa a procedimientos. Convulsiones refractarias. PRESENTACIÓN Midazolam 1 mg/ml solución inyectable. Una ampolla de 5 ml contiene 5mg de

midazolam para administración IV, IM

Midazolam 5 mg/ml solución inyectable. Una ampolla de de 3 ml contiene 15 mg de midazolam para administración IV, IM

DOSIS Niños: 0.15 – 0.20 mg/peso

Dilucion : Diluir 1ml de la solución 5 mg/ml + 9ml de agua Esteril 0.5mg/ml. Estable 24h refrigerado

VÍA DE ADMINISTRACIÓN IV- IM EFECTOS SECUNDARIOS

Hipotensión, vasodilatación, taquicardia sinusal, bradicardia sinusal. Hipoventilación, apnea, broncospasmo, laringospasmo, disnea. Amnesia anterógrada, discinesia, debilidad

muscular, euforia, agitación EFECTOS COLATERALES

Puede observarse cierto grado de fatiga y sedación leves. Debido a su completa metabolización o metabolitos inactivos presenta escasos o nulos efectos residuales. Tiempo de Vida Estable a T ambiente 30 dias refrigerada

CONTRAINDICACIONES No utilizar en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho o en shock.

El midazolam debe ser utilizado con cuidado y a dosis bajas cuando se asocia fallo cardiaco agudo congestivo y/o fallo real, enfermedad pulmonar crónica obstructiva CUIDADOS DE

ENFERMERÍA   Monitoreo continuo de signos vitales Observación de función respiratoria  Proteger de la luz

 Una vez abierta la ampolla desechar BIBLIOGRAFÍA

http://www.sap.org.ar/staticfiles/cd_neo/drogas/m/m5.htm http://www.madrid.org/cs/Satellite

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IBUPROFENO

FAMILIA Derivado de ácido propionico.

NOMBRE GENÉRICO Ibuprofeno

NOMBRE COMERCIAL Actron Pediátrico , Doloral, Alivium, Actron Pediátrico, Ibupirac.

INDICACIONES Procesos inflamatorios y dolorosos, agudos y crónicos, de tejidos blandos. Osteoartritis. Artritis reumatoidea. Dismenorrea.

PRESENTACIÓN Tableta: 400mg (Adultos) Suspensión oral (gotas): 100ml (Niños) DOSIS Niños: Para la reducción de la fiebre en niños, de 6 meses a 12 años, la dosis recomendada

es 5 mg/kg si la temperatura basal es menor a 39.1° C o 10 mg/kg si la temperatura basal es 39.1° C o mayor. La duración de la reducción de la fiebre es generalmente 4 a 8 horas. La dosis diaria máxima recomendada es 40 mg/kg.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral

EFECTOS SECUNDARIOS Intolerancia gastrointestinal, Estreñimiento, trombocitopenia erupciones cutáneas, cefalea, mareos y visión borrosa, zumbido a los oídos, nerviosismo

EFECTOS COLATERALES Epigastralgia, cólicos abdominales pirosis, diarrea, distensión abdominal, constipación náuseas, vómitos, cólicos abdominales,

Tiempo de vida Su vida media de eliminación es de unas 2 horas aproximadamente. El ibuprofeno se une fuertemente a las proteínas plasmáticas

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la droga, síndrome de pólipos nasales, broncoespástica angioedema, rinitis, Niños menores de 6 meses.

CUIDADOS DE

ENFERMERÍA   Entrevistar a la madre para saber si el niño ha tenido intolerancia a otros AINES Si Tº < 39°C (axilar), administrar una dosis de 1 gota/kg de peso cada 6 a 8 horas.  Si Tº > a 39°C (axilar), administrar una dosis de 2 gotas/ Kg (equivalente a 10 mg

de ibuprofeno/kg/dosis) cada 6 a 8 horas.

 Valorar el grado del dolor, reconociendo la necesidad de dosis extras de analgésicos ó la modificación de las dosis.

BIBLIOGRAFÍA http://www.vademecum.es/principios-activos-ibuprofeno-m01ae01 http://www.pfizer.com.ar/Productos/Prospectos/Ibupirac_Gotas.pdf https://es.wikipedia.org/wiki/Ibuprofeno

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DOPAMINA

FAMILIA Catecolamina

NOMBRE GENÉRICO Clorhidrato de dopamina NOMBRE COMERCIAL

INDICACIONES Indicada en el tratamiento del shock séptico Inotrópico positivo, vasoconstrictor, diurético en la insuficiencia cardiaca aguda e insuficiencia renal aguda.

PRESENTACIÓN Ampolla 200mg vehículo de 5ml DOSIS Dosis baja: 2-5mg/kg/min IV

Dosis intermedia: 5-15mg/Kg/min IV Dosis elevada: >20mg/kg/min IV VÍA DE ADMINISTRACIÓN IV

EFECTOS SECUNDARIOS Nauseas, Vómitos, Cefalea, taquicardia, arritmias e hipertensión.

EFECTOS COLATERALES Arritmia ventricular, latidos ectópicos, angina de pecho, bradicardia, vasoconstricción. Tiempo de Vida Conservese a temperatura ambiente a no mas de 30 C y un lugar seco

CONTRAINDICACIONES Se debe tener cuidado en pacientes con taquiarritmias, hipoxia, hipercaponia, acidosis. CUIDADOS DE

ENFERMERÍA   Monitorizacion cardiaca, regular dosis para mantener Pam: 70-90mmhg Observar reacciones adversas: Nauseas, vomito, cefaleas, taquicardia sinusal, arritmias

 Se administra mediante vía central o en una vena grande.

 Se administra mediante infusión intravenosa, diluido en Dx5% 100cc, con una velocidad de Infusión de 1ml/1h.

 Monitorizar signos vitales, presión sanguínea continuamente.

 En recién nacidos puede ser más sensibles los efectos vasoconstrictores de la dopamina

 Vigilar que no haya extravasación puede causar necrosis tisular  El retiro debe ser graduado

 No administrar a través de catéter arterial umbilical.

BIBLIOGRAFÍA CUSTER W, Jason, RAU E, Rachel, Manual de Pediatria Harriet Lane, 18º Edicion, Ed. Mosby, 2010

WWW.Facmed.unam.mx

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DOBUTAMINA

FAMILIA

Inotrópico cardiaco NOMBRE GENÉRICO Dobutamina NOMBRE COMERCIAL Dobutrex, Dobucor

INDICACIONES Insuficiencia cardiaca congestiva y en el shock cardiogenico PRESENTACIÓN

Fco. Amp x 100-250mg diluir con 10ml de agua destilada o Dx 5% DOSIS

1-20 ug/kg/min EV, infusión continua VÍA DE ADMINISTRACIÓN Via E.

EFECTOS SECUNDARIOS

Náuseas, cefalea, angina, dolor torácico no específico, palpitaciones.

EFECTOS COLATERALES Ritmo cardiaco aumentado, presión sanguínea y actividad ventricular ectópica, hipotensión y reacciones en los sitios de infusión intravenosa

Tiempo de vida Mantener el medicamento en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directa.

MECANISMOS DE ACCIÓN Los efectos antiinflamatorios del ibuprofeno son el resultado de la inhibición periférica de la síntesis de prostaglandinas subsiguiente a la inhibición de la ciclooxigenasa.

CONTRAINDICACIONES La dobutamina está contraindicada en pacientes con estenosis subaórtica hipertrófica idiopática y en pacientes con hipersensibilidad demostrada a la droga

CUIDADOS DE

ENFERMERÍA .Control de la presión arterial, Fc , electrocardiograma Iniciar con dosis de 5mcg/kg/min y aumentar hasta conseguir un Gc optimo Si la FC aumenta >10 % no seguir aumentando la dosis

Cambiar la solución cada 24 hrs BIBLIOGRAFÍA

Peña H. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú. http://www.humv.es/webfarma/Informacion_Medicamentos

http://www.librosdeanestesia.com/guiafarmacos/Dobutamina.htm http://www.facmed.unam.mx

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RANITIDINA

FAMILIA Antagonista H2

NOMBRE GENÉRICO Clorhidrato de ranitidina

NOMBRE COMERCIAL Zantac, Ranit , Atural, Ranisen, Raticina, Rosimol, Taural, Ulceran.

INDICACIONES Ulceras duodenales y gástricas, reflujo gastoesofajico y trastornos hipersecretorios PRESENTACIÓN Ampolla 50 mg/5ml

Tableta 150 Y 300 mg DOSIS Recien nacidos

2– 4 mg/Kg/24h VO 2mg/5kg/24h IV

Niños y lactantes VO, IV 2-4 mg/kg/24h

VÍA DE ADMINISTRACIÓN IV, VO

EFECTOS SECUNDARIOS mareo, somnolencia, insomnio y vértigo; en casos raros: confusión mental reversible, agitación, depresión y alucinaciones

EFECTOS COLATERALES Taquicardia Hepatitis (hepatocelular, colestásica o mixtas) con o sin ictericia. MECANISMOS DE

ACCIÓN Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células parietales del estómago. Inhibe la secreción estimulada y basal de ác. Gástrico y reduce la producción de pepsina. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes.

CUIDADOS DE

ENFERMERÍA  Vigilar la aparición de efectos secundarios y colaterales

BIBLIOGRAFÍA CUSTER W, Jason, RAU E, Rachel, Manual de Pediatria Harriet Lane, 18º Edicion, Ed. Mosby, 2010

www.vademecum.es

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SOLU-CORTEF FAMILIA Antagonista H2

NOMBRE GENÉRICO Hidrocortisona

NOMBRE COMERCIAL Solicortef (Upjohn) Hydrocort Acetate , Lanacort

INDICACIONES Shock endotóxico, hipoglicemia neonatal Terapia corticosteroide. Insuficiencia

adrenocortical primaria o secundaria, tiroiditis no supurativa e hipercalcemia asociada con cáncer. Trastornos alérgicos agudos (estado asmático, reacciones anafilácticas, picaduras de insectos, etc.)

PRESENTACIÓN

Fco, vial x 2ml = 100mg. Fco, vial x 2ml =250mg DOSIS

Status asmático: D.I 10mg/kg/do. D.M 250mg/do. Shock endotóxico: 100-150mg/kg/Do. c/6h. x 3días EV.

Hipoglicemia neonatal persistente: 5mg/kg/dìa c/8h. x 3 dìas EV VÍA DE ADMINISTRACIÓN EV, IM

EFECTOS SECUNDARIOS reacciones anafilactoideas son muy raras, Sd de Cushing iatrogénico, hiperglucemia, interrupción del crecimiento. Edema. Hipertensión. Susceptibilidad incrementada a infecciones. Trastornos de la conducta, convulsiones, vértigo, cefalea. Cataratas sub capsulares. Miopatía, petequias, equimosis, rubor facial

EFECTOS COLATERALES

La terapia de largo plazo en niños puede causar alteraciones del crecimiento

Las reportadas con el uso crónico de los corticoides: cara de luna, aumento de peso y apetito, insomnio, irritabilidad, nerviosismo, euforia e hirsutismo.

Tiempo de Vida Uso Inmediato

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad. Úlcera péptica, infecciones fungosas sistémicas, psicosis o antecedentes de las mismas.

CUIDADOS DE

ENFERMERÍA  Las soluciones deben mantenerse a esta misma temperatura y protegidas de la luz  Valorar constantes vitales antes y después de la administración de medicamentos  . Usar las soluciones solamente si son claras y transparentes

 . Las soluciones no utilizadas deben descartarse después de tres días. Controlar BHE

 Vigilar la aparición de efectos secundarios y colaterales

 Valorar ingesta de alimento, puede haber un aumento de apetito, nauseas, malestar

BIBLIOGRAFÍA

Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú. http://www.medicamentos.com.mx/DocHTM/27550.htm

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DIAZEPAM

FAMILIA

Psicolépticos > Ansiolíticos > Derivados de benzodiazepina

NOMBRE GENÉRICO

Diazepam

NOMBRE COMERCIAL

VALIUM(Roche), PACITRAN(Medifarma)

INDICACIONES

Sedación consciente: Intervenciones diagnósticas y terapéuticas. Premedicación e inducción de la anestesia: para aliviar la tensión y la ansiedad antes de la cirugía. Excitación: tratamiento de los estados de excitación asociados con trastornos psiquiátricos. Efecto anticonvulsivante: tratamiento del estado epiléptico y del tétanos. Miorrelajante: como complemento para aliviar el espasmo muscular reflejo debido a trauma local y para combatir la espasticidad que proviene del deterioro de las interneuronas espinales y supraespinales

PRESENTACIÓN

Jb 5cc=2mg, Tb x 5-10mg, Amp x 2ml=10mg

DOSIS

Anticonvulsionante: 0.2-0.5mg/kg/do. Se puede repetir c/15 min PRN EV D.màx men 5ª: 5mg/do, may 5ª: 10mg/do. Infusiñon continua EV: 0.3mg/kg/hora diluir en sol salina a 0.1 mg/ml Tètanos: 4-8 mg/kg/día c /3h

VÍA DE

ADMINISTRACIÓN

VO. IM. EV.

EFECTOS

SECUNDARIOS

Somnolencia, embotamiento afectivo, reducción del estado de alerta, confusión, fatiga, cefalea, mareo, debilidad muscular, ataxia o diplopía, amnesia, depresión, reacciones psiquiátricas y paradójicas.

EFECTOS

COLATERALES

Puede provocar somnolencia, ataxia, cefaleas, mareos, hipotensión, visión borrosa, diplopía, retención urinaria, incontinencia, depresión mental, cambio de la líbido, temblor y confusión, trastornos que se exageran en los ancianos o en pacientes debilitados

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a benzodiazepinas, miastenia gravis, síndrome de apnea del sueño, insuf. respiratoria severa, I.H. severa, drogodependencia y alcoholismo (excepto tto. de reacciones agudas de abstinencia), glaucoma de ángulo cerrado (rectal, parenteral), hipercapnia crónica severa

CUIDADOS DE

ENFERMERÍA

Planificar horario de administración.

- Ver y controlar la aparición de efectos colaterales.

– Observar actividad gástrica y respiratoria, efectos de RAM. .

Bibliografía

http://es.wikipedia.org/wiki/Diazepam

http://www.vademecum.es/principios-activos-diazepam-n05ba01 http://enferlic.blogspot.com/2012/07/diazepam.html

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XILOCAÍNA AL 2% SIN EPINEFRINA FAMILIA Antagonista H2

NOMBRE GENÉRICO Clorhidrato de Lidocaína

NOMBRE COMERCIAL

Xilocaínan2% (Astra), Xilonest 2% (Trifarma), Curine (solución tópica) INDICACIONES

anestesia local, procedimientos diagnósticos o terapéuticos, anestesia regional endovenosa, terapia del dolor. Como protector de membrana celular. Anti arrítmico

PRESENTACIÓN

Fco- Ampollas de 5, 10 y 20 ml de lidocaína al 2% (20 mg/ml) 1ml = 20mg DOSIS

niño/a de 1 mes a 12 años hasta 3mg/kg. Anti arrítmico: 1-2 mg/kg/do

. Bolo EV puede repetirse en 10 min PRN ó 0.02-0.05 mg/kg/min Infusión continua .

VÍA DE ADMINISTRACIÓN adm. Local, SC, IV EFECTOS SECUNDARIOS

hipotensión, hipertensión, nauseas, vómitos, mareo, bradicardia,

EFECTOS COLATERALES Signos de reacción alérgica, Signos de absorción excesiva de medicamento en el cuerpo; Raros - Visión borrosa o doble; confusión; mareos, vahídos o somnolencia; sentir calor, frío o entumecimiento

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la lidocaína o a cualquiera de los excipientes, por ejemplo, metil parahidroxibenzoato.

. CUIDADOS DE

ENFERMERÍA No administrar en caso de alergia conocida a la LIDOCAÍNA, NO usar para abrir un absceso, podría diseminar la infección.,

NO inyectar directamente por dentro de la herida, sino a través de la piel, Conservar en lugar protegido de la luz, a temperatura menor de 30º C. BIBLIOGRAFÍA http://www.vademecum.es/medicamento-lidocaina

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METAMIZOL

FAMILIA

Analgésicos y antipiréticos: Pirazolona NOMBRE GENÉRICO

METAMIZOL = DIPIRONA NOMBRE COMERCIAL

ANTALGINA® (Sanitas), REPRIMAN (Quilab) INDICACIONES Dolor severo, hipertermia

PRESENTACIÓN Gts.1cc = 400 mg, Jb.5ml=250 mg,

Tbx500mg, Ampx2ml=1g. Antalgina Sup x 350 mg DOSIS

15- 25 mg/kg/do c/8h PRN (condicional). D.Máx. 50 mg /kg/día

. Dosis práctica: 1 gota/kg/do. IM o IV lenta (dolor severo). Ads. y niños > 15 años: 2 g/8 h. Niños > 3 meses < 15 años: 6,4-17 mg/kg, en lactantes > 3 meses o con p.c. > 5 kg sólo IM; fiebre: 11 mg/kg. Rectal. Ads.: 1 g/8-12 h

. Niños 3-11 años: 500 mg-2 g/día; 1-3 años: 250 mg, hasta 3-4 veces/día. Oral.: ads. y niños > 15 años: 1,5-4 g/día, en 3-4 tomas

. Dolor oncológico: 1-2 g/6-8 h. En general, dosis máx. ads.: 6 g/día. VÍA DE ADMINISTRACIÓN

VO, IM, EV, VR (rectal )

EFECTOS SECUNDARIOS Dolor en el lugar de la inyección Puede aparecer erupción en la piel lo que indica alergia al medicamento. .

EFECTOS COLATERALES Alteraciones renales con inflamación, disminución de la cantidad de orina y aumento de la excreción de proteínas con la orina .

CONTRAINDICACIONES < 3 m , alergias a pirazolonas, hemopatías, ulceras pépticas, granulocitopenia, insf, hepático o renal

CUIDADOS DE

ENFERMERÍA No sobrepasar la dosis indicada

. Si la fiebre y/o el dolor no ceden, utilizar medios físicos y referir

Inyectar cuidando todas las medidas de asepsia. De preferencia el paciente debe recostarse para colocar la inyección.

Realizar masaje y promover la rápida movilización para calmar el dolor. BIBLIOGRAFÍA

Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú. http://www.vademecum.es/principios-activos-metamizol+magn%E9sico-n02bb+m1

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DEXTROSA AL 50%

FAMILIA Electrolito

NOMBRE GENÉRICO Dextrosa al 50% NOMBRE COMERCIAL Dextrosa al 50%

INDICACIONES En hipoglucemia, acetonemia y en la regulación de líquidos sanguíneos.. Preparación de soluciones para nutrición parenteral con aminoácidos. Anuria.

Hiperkalemia. Desnutrición

PRESENTACIÓN Solución para infusión, 50%, en frasco de 50 mL. (25 g/50 mL)

DOSIS En niños: Pueden necesitar dosis repetidas convirtiendo a dextrosa al 10 ó 25%. La infusión continua dedextrosa al 10% puede ser necesaria para estabilizar la glicemia.En neonatos: iniciar con 250 a 500 mg/kg/dosis IV para el control de hipoglicemia sintomática aguda. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Infusión intravenosa.

EFECTOS SECUNDARIOS Respuesta febril, infección en el sitio de inyección, necrosis de tejido, trombosis o flebitis, extravasación,hipovolemia, hipervolemia, deshidratación, confusión mental o pérdida de la conciencia.

EFECTOS COLATERALES Tromboflebitis, hiperglicemia, glucosuria, hipoglicemia reactiva, sobrecarga de fluido. CONTRAINDICACIONES El uso de solución de Dextrosa concentrada está contraindicada en pacientes con

hemorragia intracraneal ointramedular, en pacientes con delirium tremens o en estado de deshidratación.

TIEMPO DE VIDA Presenta una vida media de 20 a 30 minutos. CUIDADOS DE

ENFERMERÍA La nutrición parenteral prolongada con soluciones glucosadas puede someter a esfuerzo excesivo alas células pancreáticas para producir insulina. Para evitar este efecto potencial y minimizar la hiperglicemia y la glucosuria consecuente, es recomendable hacer mediciones de la glicemia periódicamente y controlar al paciente en forma adecuada.

Las soluciones de Dextrosa hipertónica pueden causar tromboflebitis si son inyectadas en una vena periférica. Por lo tanto se recomienda administrarla lentamente a través de un catéter intravenoso situado en la vena cava superior o inferior.

BIBLIOGRAFÍA http://es.scribd.com/doc/53644882/medicamentos http://www.medicamentos.com.mx/DocHTM/26394.htm

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DEXTROSA AL 10%

FAMILIA Disolvente

NOMBRE GENÉRICO

D-glucosa NOMBRE COMERCIAL Dextrosa al 10% INDICACIONES

Hipoglicemia, profilaxis y tratamiento del a deshidratación. Depleción de glucógeno hepático y la cetoacidosis.

PRESENTACIÓN 1000ml (100gr) y 500ml(50gr), DOSIS

1 litro de este suero aporta 1000 ml de agua, 100 gr de glucosa= 400 calorías. . 2 Ajustar dosis según: edad, peso, condición clínica y estado metabólico. 3 En general se recomienda una velocidad de perfus. de 4-5 mg/kg/min.

4 Hipoglicemia RN: D.I 200mg/kg= 2ml de Dx 10%kg (minibolo). D.M. 5-8mg/kg/min. Uso EV

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Infusión intravenosa. EFECTOS SECUNDARIOS

trombloflebitis, glucosuria, trastornos hidroelectrolíticos, edema . EFECTOS COLATERALES

La administración intravenosa de dextrosa hipertónica puede provocar dolor local, irritación venosa y tromboflebitis.

CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia, diabetes mellitus no tratadas, intolerancia a los carbohidratos, deshidratación hipotónica, desequilibrio electrolítico en pacientes con hemorragia intracraneal o

intraespinal, Sol. hipertónicas: en anuria, accidentes cerebrovasculares isquémicos, coma addisoniano.

TIEMPO DE VIDA Presenta una vida media de 20 a 30 minutos. CUIDADOS DE

ENFERMERÍA  Control de funciones vitales.  Observar signos de alarma. a.

 Si la glicemia está menor ≤ 40 mg/dl, colaborar con la terapéutica que indica el pediatra. Continuar con el monitoreo de glicemia según indicación del pediatra, hasta mantener la glicemia dentro de los valores normales.

 Explicar a la madre las consecuencias de la hipoglicemia en el recién nacido. BIBLIOGRAFÍA

:http://www.vademecum.es/principios-activos-glucosa% http://www.medicamentos.com.mx/DocHTM/20301.htm

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CLORURO DE POTASIO 20%(kalium)

FAMILIA Electrolito

NOMBRE GENÉRICO Cloruro de K (Clk 20%) NOMBRE COMERCIAL Kalium (LUSA)

INDICACIONES tratamiento y la prevención de la hipopotasemia. En la intoxicación digitálica y en pacientes con parálisis periódica hipopotasémica familiar. En todos los pacientes con hipopotasemia que conserven un funcionamiento renal adecuado.

PRESENTACIÓN Cajas con 1, 50 y 100 ampolletas de vidrio de 10 ml (1.49 g/10 ml). Cajas con 50 y 100 ampolletas de vidrio de 5 ml (1.49 g/5 ml).

Frasco ámpula de vidrio con 50 ml (298 mg/ml). Cajas con 10, 50 y 100 ampolletas de plástico de 5 ml. Cajas con 10, 50 y 100 ampolletas de plástico de 10 ml.

DOSIS Intoxicación por ácido acetil salicílico: 3-5 mEq/kg/dia EV Intoxicación por digitálicos 0.5 mEq/kg/h Preparar 40 mEq en 500 ml de dextrosa 5%

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

IV, Enteral y parenteral EFECTOS SECUNDARIOS

Dolor en el pecho, disnea, taquicardia, hipotensión, arritmias con dosis elevadas. EFECTOS COLATERALES

Latidos cardiacos lentos e irregulares, debilidad muscular, cansancio, debilidad y pesadez de piernas, entumecimiento u hormigueo de manos, pies y labios, sensación de falta de aire o dificultad para respirar, ansiedad inexplicada.

CONTRAINDICACIONES en todos los casos que cursen con hiperpotasemia debido a que puede producir trastornos eléctricos a nivel cardiaco y finalmente paro cardiaco

CUIDADOS DE

ENFERMERÍA Controles frecuentes del ECG.

Control del ionograma sérico del paciente, programando dosis individualizada según sus necesidades. Enf. cardiaca. Acidosis metabólica

. Detener si se produce I.R. aguda con oliguria y/o elevación de creatinina sérica. BIBLIOGRAFÍA www.vademecum.es

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CLORURO DE SODIO AL 20%

FAMILIA

solución hipertónica

NOMBRE GENÉRICO Solución clorurada hipertónica 20% NOMBRE COMERCIAL

Corni lup ofteno. Solución clorurada hipertónica 20%

INDICACIONES Prevención y tratamiento de estados de deficiencias de sodio y cloruro, causadas por diuresis excesiva, restricción de sal, calambres y postración por respiración excesiva. PRESENTACIÓN

Cloruro de Sodio al 20% Inyectable DOSIS

La dosis de Cloruro de Sodio intravenoso son dependientes de las necesidades individuales del paciente como edad, peso y condiciones clínicas.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Infusión Intravenosa.

EFECTOS SECUNDARIOS hipernatremia, necrosis cortical renal, colapso cardiovascular, aprehensión, coagulación sanguínea cerebral

EFECTOS COLATERALES Náuseas, vómitos, dolor abdominal, sed, reducción de la salivación y lágrimas, temblores, fiebre, taquicardia, hipertensión, falla renal, edema pulmonar y periférico, dolor de cabeza, debilidad, fatiga, irritabilidad, temblor muscular y rigidez, convulsiones, coma y muerte. CONTRAINDICACIONES En pacientes que presenten hipernatremia o retención de líquidos. La relación riesgo

beneficio debe ser evaluada en presencia de los siguientes problemas médicos: enfermedad cardiovascular, hipertensión arterial, enfermedades del riñón, epilepsia, sensibilidad al Cloruro de Sodio.

TIEMPO DE VIDA Vida media: 20 minutos. CUIDADOS DE

ENFERMERÍA Es importante el monitoreo electrolítico, antes de la administración verificar la presencia de flebitis o reacciones alérgicas. Proporcionar los cuidados adecuados a los pacientes

BIBLIOGRAFÍA www.vademecum.es,

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CLORURO DE POTASIO 14,9%

FAMILIA Sales inorgánicas

NOMBRE GENÉRICO Cloruro de potasio al 14,9% NOMBRE COMERCIAL Cloruro de Potasio

INDICACIONES pacientes que corren riesgo de desarrollarar hipokalemia (ejm., pacientes digitalizados con arritmias cardíacas significativas) También puede estar indicado en pacientes que padecen cirrosis hepática con ascitis; exceso de aldosterona con función renal normal; diarrea severa; vómito prolongado; síndrome de Bartter; nefropatía con pérdida de potasio; y en pacientes, incluídos los niños, en tratamiento a largo plazo con corticosteroides. PRESENTACIÓN

Caja con 100 ampollas de 5 y 10 mL.

DOSIS Infusión intravenosa, la dosis y la velocidad de infusión se determina por las necesidades individuales de cada paciente

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Infusión intravenosa.

EFECTOS SECUNDARIOS Hiperkalemia (confusión, latidos cardíacos irregulares o lentos, entumecimiento u hormigueo en manos, pies y labios, sensación de falta de aire o dificultad para respirar; ansiedad inexplicada; cansancio o debilidad no habituales; debilidad o pesadez en las piernas).

EFECTOS COLATERALES incomodidad gastrointestinal

CONTRAINDICACIONES no debe usarse cuando exista hiperkalemia, ya que un nuevo aumento en la concentración sérica de potasio puede dar lugar a un paro cardíaco. Parálisis periódica familiar o miotonía, congénica (los suplementos de potasio pueden agravar estas enfermedades, aunque algunos pacientes con parálisis periódica pueden necesitar suplemento de potasio). TIEMPO DE VIDA Presenta una vida media de 20 a 30 minutos.

CUIDADOS DE

ENFERMERÍA La velocidad de infusión no debe ser rápida; una velocidad de 10 mEq de potasio /hora se considera segura mientras el volumen urinario sea adecuado. En general la velocidad no debe sobrepasar nunca 1 mEq/ min. en adultos, ni 0,02 mEq /Kg /min. en niños. BIBLIOGRAFÍA www.vademecum.es

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AMIODARONA

FAMILIA

La amiodarona pertenece al grupo III de la clasificación de fármacos antiarritmicos de. Vaughan Williams. Antiarrítmicos clase III.

NOMBRE GENÉRICO

Amiodarona

NOMBRE COMERCIAL

Trangorex

INDICACIONES

Indicada para el tratamiento de las arritmias ventriculares recurrentes que amenazan la vida cuando éstas no responden a una adecuada terapia con otros antiarrítmicos o cuando otras alternativas terapéuticas no son toleradas. Efectivo para convertir a ritmo sinusal a pacientes con fibrilación/flutter auricular y en pacientes con taquiarritmias supraventriculares.

PRESENTACIÓN

 Comp. 200 mg,

 Sol. iny., amp. 150 mg/3 ml

DOSIS

VO:

Adultos: Inicialmente, 800 a 1600 mg/día por vía oral en una o varias administraciones durante un mínimo de 1 a 3

Niños: dosis iniciales de 10 a 15 mg/kg/día p. os. o 600 - 800 mg/1.73 m2/día pueden ser administradas durante 4 a 14 días

IV:

Una infusión intravenosa rápida de 150 mg en 10 minutos,

VÍA DE

ADMINISTRACIÓN

Vía Oral y Vía Parenteral (IV)

EFECTOS

SECUNDARIOS

Se han detectado algunos casos de neuropatía óptica con visión borrosa y disminución de la agudeza visual.

Fotosensibilización.

Se han detectado casos de neumopatía intersticial difusa.

EFECTOS

COLATERALES

efecto colateral más serio y potencialmente fatal es la toxicidad pulmonar (pneumonitis intersticial y alveolitis)

CONTRAINDICACIONES

pacientes con hipersensibilidad conocida al yodo, en casos de bradicardia sinusal y bloqueo sinoauricular

CUIDADOS DE

ENFERMERÍA

Por los efectos tóxicos de este fármaco se recomienda previo al inicio del tratamiento  Evaluar los antecedentes de patología tiroidea, respiratoria y hepática  realizar un perfil de hormonas tiroideas

 función hepática y respiratoria.

TIEMPO DE VIDA

Vida media: eliminación bifásica: inicial, entre 2,5 y 10 días

BIBLIOGRAFÍA

http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a047.htm

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a687009-es.html http://revista.medicina.edu.ar/vol05_02/pdf/dossier.pdf

(30)

METRONIDAZOL

FAMILIA

Nitroimidazoles

NOMBRE GENÉRICO

Metronidazol

NOMBRE COMERCIAL

Falgyl

INDICACIONES

Tratamiento de infecciones por gérmenes anaerobios, amebiasis y profilaxis en la cirugía de colon.

PRESENTACIÓN

frasco-amp de 500 mg/100ml Comprimido 250mg

DOSIS

Oral:

Niños 2-5 años: 250 mg/día 5-10 años: 375 mg/día 10-15 años y ads.: 500 mg/día IV:

Infección por bacterias anaerobias: Ads. y niños > 12 años: 500 mg/8 h Niños < 12 años: 20-30 mg/kg/día

VÍA DE

ADMINISTRACIÓN

Vía Oral, Vía Rectal y Vía Parenteral (EV)

EFECTOS

SECUNDARIOS

Dolor epigástrico, náuseas, vómitos, diarrea, mucositis oral, trastorno del sabor, rash, prurito, urticariacefalea, convulsiones, vértigo.

EFECTOS

COLATERALES

Shock anafiláctico, neuropatía sensorial periférica encefalopatía, síndrome cerebeloso agudo, meningitis aséptica, trastorno psicótico, neutropenia, trombocitopenia.

CONTRAINDICACIONES

El metronidazol está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a este antibiótico o a otros derivados nitroimidazólicos, así como a cualquiera de los excipientes contenidos en la formulación

CUIDADOS DE

ENFERMERÍA

 Utilizar con preocupación en pacientes con afectación del SNC, discrasia sanguínea o afectación hepática.

 Indicar que es normal una orina teñida.  Indicar que el sabor metálico es normal

TIEMPO DE VIDA

La vida media es de 8 horas.

BIBLIOGRAFÍA

www.vademecum.es

(31)

BUSCAPINA

FAMILIA Antiespasmódico

NOMBRE GENÉRICO Hioscina N-Butilbromuro

NOMBRE COMERCIAL Buscapina; Butilescopolamina Duncan; Cifespasmo; Colobolina; Pasmodina; Luar G; H. Fada; H. Vannier

INDICACIONES Espasmo agudo del tracto gastrointestinal. Espasmo y disquinesia biliar. Espasmo del tracto genitourinario. Las ampollas están indicadas también en el cólico renal y biliar.

PRESENTACIÓN Inyectable: cada ampolla de 1ml contiene: Escopolamina N Butil Bromuro 20 mg. Envase conteniendo 1 ampolla y clínico de 100 ampollas.

Supositorios: cada supositorio contiene: Escopolamina N Butil Bromuro 10 mg. Envase conteniendo 6 supositorios.

Gotas: cada 1 ml (=20 gotas) contiene: Escopolamina N Butil Bromuro 10 mg. Envase conteniendo frasco-gotario de 20 ml.

Grageas: Envase conteniendo 20 grageas.

DOSIS Niños mayores de 12 años: 1 ampolla (20 mg) 3 veces al día (I.V. lenta, I.M. o S.C.). No debe superar la dosis máxima de 100 mg / día (5 ampollas).

Grageas: niños mayores de 12 años: 1 - 2 grageas 3 a 4 veces al día. Supositorios: niños mayores de 6 años: 1-2 supositorios cada 4-8 horas Gotas: (1 ml = 20 gotas = 10 mg de N-butilbromuro de hioscina).

Niños mayores de 12 años: 20 - 40 gotas 3 - 4 veces al día. Escolares: 10 - 20 gotas 3 veces al día. Pre-escolares: 10 - 20 gotas 3 veces al día. Lactantes: 5 gotas 3 veces al día. Dosis ponderal de referencia en pediatría: ½ gota/kg peso/dosis.

VÍA DE

ADMINISTRACIÓN Oral, I.M, rectal EFECTOS

SECUNDARIOS Sequedad de boca, taquicardia, trastornos en la visión, constipación, retención urinaria. Reacciones alérgica. EFECTOS

COLATERALES Anticolinérgicos, incluyendo xerostomía, taquicardia, trastornos de la acomodación visual, vértigos y potencialmente formación de orina residual, pero todos estos efectos son, por regla general, leves y autolimitados. Reacciones alérgicas, particularmente de la piel. También casos extremamente raros de disnea en pacientes con historia de asma bronquial o alergia en piel así como reacciones anafilactoideas o shock anafiláctico con el uso de Buscapina ampollas. MECANISMOS DE

ACCIÓN

Buscapina ejerce una acción espasmolítica sobre la musculatura lisa del tracto gastrointestinal, biliar y órganos genitourinarios.

CONTRAINDICACIONE

S Trastornos uretroprostáticos, con riesgo de retención de orina, glaucoma de ángulo estrecho, taquicardia, íleo mecánico. CUIDADOS DE

ENFERMERÍA Debe tenerse cuidado en pacientes susceptibles de obstrucción intestinal o urinaria y aquellos propensos a taquiarritmia. Control de funciones vitales.

TIEMPO DE

EFECTIVIDAD Menor de 8 horas desde la ingesta.

BIBLIOGRAFÍA http://www.garrahan.gov.ar/vademecum/vademec.php?campo=nom_generico&ntexto=Hioscina +N-Butilbromuro

(32)

ERITROMICINA

FAMILIA

macrólidos.

NOMBRE GENÉRICO

Eritromicina, etilsuccinato

NOMBRE COMERCIAL

Pantomicina; Erisine

INDICACIONES

La Eritromicina es el medicamento de elección para el tratamiento de infecciones por M.pneumoniae, Legionella

pneumophila, difteria,coqueluche, conjuntivitis o neumonía por Chlamydia

trachomatis y angiomatosis bacilar. También es una alternativa segura a las tetraciclinas en el tratamiento de infección pélvica por Chlamydia durante el embarazo.

PRESENTACIÓN

compr. 500 mg , sobres 250 mg, 1 g, susp.oral 250 mg / 5 ml, amp. 1 g

DOSIS

Oral, IV. Ads.: 1 ó 2 g/día en 3-4 tomas

Niños: 30-50 mg/kg/día en 3-4 tomas.

VÍA DE

ADMINISTRACIÓN

Vía Oral y Vía Parenteral (IV)

EFECTOS

SECUNDARIOS

 malestar estomacal  diarrea  vómitos  retortijones

 sarpullido leve (erupciones en la piel)

 dolor de estómago

EFECTOS

COLATERALES

Trastornos digestivos pancreatitis aguda causar tromboflebitis

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a macrólidos, antecedente de ictericia.

CUIDADOS DE

ENFERMERÍA

Informar al paciente sobre efectos secundarios gastrointestinales• No administrar a mujeres embrazadas o lactantes• No administrara a paciente epilepticos ya que el medicamento causa bloqueo neuromusculares y puede agravar el cuadro clínico•

TIEMPO DE VIDA

de 2 a 4 días

BIBLIOGRAFÍA

http://www.vademecum.es/principios-activos-eritromicina-J01FA01

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a682381-es.html http://es.wikipedia.org/wiki/Eritromicina

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AMPICILINA

FAMILIA Penicilinas

NOMBRE GENÉRICO Ampicilina

NOMBRE COMERCIAL PENBRITIN(Aventis), MAGNAPEN (Magma), AMFIPEN (Mycofarma)

INDICACIONES Infecciones del aparato genitourinario, aparato respiratorio, aparato gastrointestinal, meningitis.

PRESENTACIÓN

Jb. 5cc = 125-250mg, Cp.x250-500mg., Amp. X 250-500mg y 1g DOSIS Recién nacido IM, IV

<2kg 50 – 100mg/kg/24h >2kg 75 – 150 mg/kg/24h Lactantes y Niños:

IM, IV 100 – 200 mg/kg/24h VO 50 – 100 mg/kg/24h VÍA DE ADMINISTRACIÓN VO,IM, IV

EFECTOS SECUNDARIOS Erupciones cutáneas, alteraciones dermatológicas, toxicidad renal .

EFECTOS COLATERALES Náuseas, vómitos, diarrea, erupción eritematosa maculopapular (> incidencia con mononucleosis infecciosa), urticaria, leucopenia, neutropenia, eosinofilia reversible, elevación moderada de transaminasas en niños, sobreinfección

CONTRAINDICACIONES Alérgicos a penicilinas. Mononucleosis infecciosa.

MECANISMOS DE ACCIÓN Bactericida que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana, también ocasiona lisis de la bacteria y su muerte.

CUIDADOS DE

ENFERMERÍA  Determinar la hipersensibilidad a penicilinas

 efectuarse lavado gástrico o inducción del vómito y se aplicará tratamiento sintomático.

 VO no pasar de 100mg/kg/día

 Vigilar al paciente en caso de reacciones adversas fiebre, respiración sibilante, comezón generalizada, disnea.

BIBLIOGRAFÍA

Peña H. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú. http://www.vademecum.es/principios-activos-ampicilina-j01ca01

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LACTATO DE RINGER

FAMILIA

Soluciones que afectan el balance electrolítico.

NOMBRE GENÉRICO

SOLUCION HARTMANN

NOMBRE COMERCIAL

LACTATO RINGER

INDICACIONES

Reposición hidroelectrolítica del espacio extracelular cualquiera sea la causa. Hidratación en pacientes diabéticos. Depleción hidrosalina, acidosis metabólica de intensidad leve, diarreas, shock por quemaduras, coma diabético, fase poliúrica de la insuficiencia renal aguda, fístulas digestivas, intoxicaciones infantiles, estados post-operatorios.

PRESENTACIÓN

Envases de polietileno atóxico conteniendo 500 (caja con 10 ó 20 unidades) y 1000 ml (caja por 5 unidades). Bolsa colapsable de PVC atóxico conteniendo 3 litros, en cajas de 2 unidades.

DOSIS

Según requerimiento y de acuerdo a prescripción médica.

Bebés y niños: La dosificación recomendada oscila de 20 ml a 100 ml/kg cada 24 hora

VÍA DE

ADMINISTRACIÓN

Vía Parenteral (IV)

EFECTOS

SECUNDARIOS

Reacciones alérgicas como urticaria, erupciones en la piel, enrojecimiento de la piel, picor, hinchazón, acumulación de líquido en los tejidos.

EFECTOS

COLATERALES

Retención hidrosalina, especialmente en pacientes con re insuficiencia cardíaca y/o renal. La administración excesiva puede provocar sobrecarga de líquidos y alcalosis metabólica relacionada con el exceso de aporte o alteración del metabolismo del lactato.

CONTRAINDICACIONES

El Cloruro de Sodio debe ser usado con extrema precaución en sobrehidratación, alcalosis, hipernatremia, hiperkalemia, hipercalcemia hipertensión arterial severa, hiperlacticidemias,

CUIDADOS DE

ENFERMERÍA

Almacenar a temperatura ambiente no mayor a 25ºC.

TIEMPO DE VIDA

de más o menos 20 minutos

BIBLIOGRAFÍA

http://www.grupoalcos.com/php/ringer.php http://www.vademecum.es/medicamento-

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LARGATIL

FAMILIA

Neuroléptico antipsicótico perteneciente a la familia de las fenotiazinas

NOMBRE GENÉRICO

Clorpromazina

NOMBRE COMERCIAL

Largactil (Aventis)

INDICACIONES

Neuroléptico: Psicosis agudas, psicosis crónicas, estados hipomaniacos y maniacos, síndromes confusionales, cuadros esquizofrénicos, especialmente esquizoparanoicos, delirios crónicos, manifestaciones agresivas

PRESENTACIÓN

Tb x 25 – 100 mg, Amp. X 5ml= 25mg

DOSIS

Neonatos: 2mg/kg/día c/6-8h. 10-15mg/m2/Do. Dosis máxima: Menores de 5a: 40mg/día. Mayores de 5 a 75mg/día

VÍA DE

ADMINISTRACIÓN

VO, IM

EFECTOS

SECUNDARIOS

pediátricos pueden ser más propensos a desarrollar reacciones neuromusculares o extrapiramidales, especialmente distonías, siendo especialmente proclives los niños con enfermedades agudas, como varicela, infecciones del SNC, sarampión, gastroenteritis o deshidratación.

EFECTOS

COLATERALES

Hipotensión arterial, depresión miocárdica, síncope, eritema, urticaria, foto sensibilidad, discrasias sanguíneas, convulsiones, tortícolis, rigidez, sialorrea, sedación y/o somnolencia, sequedad de boca, retención urinaria. Constipación y aun íleo paralítico.

CONTRAINDICACIONES

alergia a clorpromazina o a fenotiazinas, depresión severa del SNC o de la médula ósea, estados de coma y feocromocitoma. La clorpromazina se excreta en la leche materna. Debido a los efectos adversos graves que puede producir en el lactante

CUIDADOS DE

ENFERMERÍA

Se aconseja la suspensión gradual de tratamientos prolongados, para evitar el riesgo de síndrome de retirada o la rápida recaida en la enfermedad. Durante tratamientos crónicos deben realizarse recuentos sanguíneos y revisiones oftálmicas periódicas

TIEMPO DE VIDA

BIBLIOGRAFÍA

Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú http://www.vademecum.es/principios-activos-clorpromazina-n05aa01

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MANITOL

FAMILIA

edulcorantes denominado polioles polialcoholes.

NOMBRE GENÉRICO

Manitol

NOMBRE COMERCIAL

Diurecide 20%

INDICACIONES

Alivio sintomático del edema, oliguria en insuficiencia renal aguda, edema cerebral, hemolisis e hipertensión ocular. hipertensión endocraneada

PRESENTACIÓN

Manitol al 10% frascos de 250ml(25gr) y de 500 ml (50gr) Manitol al 20% frascos de 250ml (50gr) y de 500 ml (100gr)

DOSIS

Edema C : 0,5-1,5g/kg/dosis endovenoso pasar en 2-30 min c/4-6hras durante 24Hrs Insufciencia H:

Dosis inicial: 0,5 mg/kg D. mantenimiento 0.25mg/kg c/6h por 3-4 dias Dosis máxima: 6g/kg/dia

Dosis de prueba psra valorar la funcion renal :

0.2g/kg/dosis Iv Dosis máxima: 12,5g durante 3-5 min

VÍA DE

ADMINISTRACIÓN

Via parenteral

EFECTOS

SECUNDARIOS

Anuria con necrosis tubular aguda, deshidratación severa, hemorragia intracraneana activa, congestion pulmonar o edema pulmonar severos

EFECTOS

COLATERALES

. Cefalea, nauseas, vomitos, sin una hidratacion

CONTRAINDICACIONES

Anuria con necrosis tubular aguda, deshidratación severa,congestion pulmonar o edema pulmonar severos. La relación riesgo-beneficio deberá evaluarse en presencia de disfucion cardiopulmonar significativa, hiperpotasemia o hipanatremia

CUIDADOS DE

ENFERMERÍA

Monitorización y control de la función renal y de las funciones vitales y balance hidroelectrolítico.

• Asepsia médica

TIEMPO DE VIDA

BIBLIOGRAFÍA

Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú http://www.vademecum.es/principios-activos-clorpromazina-n05aa01

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