FICHA Nº 070 CUMPLE (SI/NO) PÁGINA DE REF. CARDIOTOCÓGRAFO REQUISITOS FUNCIONALES Descripción general:
Sistema de monitorización fetal para la monitorización de la Frecuencia Cardíaca Fetal y la Actividad Uterina, durante el ante-parto y durante el ante-parto. Con registrador gráfico incorporado de velocidad variable.
Incluirá la conexión y todo el software y/o hardware necesario para conectarlo a la central de monitorización obstétrica de próxima adquisición, sistema de información clínico y a los sistemas de información existente (HIS), especialmente con capacidad de integración de los datos en la historia clínica electrónica a través de protocolos reconocidos internacionalmente (HL7, …).
REQUISITOS TÉCNICOS: - ESPECÍFICOS:
o Monitorización fetal y maternal para uso en ante-parto e intra-parto.
o Monitorización externa:
De la frecuencia cardíaca fetal por transductor de ultrasonidos.
De la actividad uterina por transductor de toco externo. Debe detectar y presentar en pantalla la frecuencia cardíaca de la madre para evitar confusiones con la FC fetal, en caso de bradicardias del feto.
Perfil del movimiento fetal.
Capacidad para monitorización gemelar con segundo transductor.
o Monitorización Intraparto:
Monitorización de la FC fetal directa con electrodo ECG espiral y cable para FC maternal con visualización de onda del ECG de la madre.
Monitorización de la Actividad Intrauterina mediante transductor PIU con sensor en la punta, para mayor sensibilidad.
o Pantalla color de 6” como mínimo. Especificar. o Parámetros en pantalla:
Ultrasonido 1 y 2, ECG fetal directo (30-240 lpm). ECG maternal (30-240 lpm).
Presión interna (0-100%). PIU
Saturación de Oxígeno maternal (0-100%).
Presión Arterial No Invasiva de la madre (Sistólica, Diastólica, Media).
o Capacidad para elegir distintas configuraciones de pantalla por el operador.
o Presión no invasiva maternal (manual y automática).
o Frecuencia cardiaca maternal y visualización de la onda de ECG maternal
o Impresión automática de los parámetros fetales y maternales en papel. Especificar tipo de papel.
o Doble escala gráfica para uso en casos de gemelos.
o Conectado a Central de Monitorización de Obstetricia para vigilancia y gestión de datos obstétricos y con los sistemas de información existentes en el hospital (HIS), especialmente con capacidad ), especialmente con capacidad de integración de los datos en la historia clínica electrónica a través de protocolos reconocidos internacionalmente (HL7, …). Especificar.
o Alarmas configurables de todos los parámetros medidos, tanto en el límite inferior como superior.
o Con capacidad para almacenar alarmas y de revisar alarmas y eventos más recientes. Especificar.
o Incluirá actograma (detección de movimientos fetales). Impreso en el papel el parámetro de movimiento fetal
o Incluirá como mínimo los siguientes accesorios:
Transductor ultrasónico. 1 de los cardiotocógrafos debe incluir segundo transductor de ultrasonidos para monitorización gemelar.
Transductor de toco externo.
Cable adaptador para conectar electrodo ECG fetal directo y cable latiguillos para ECG materno.
3 cinturones reutilizables para sujetar transductores, lavables, libre de latex
3 paquetes de papel de registro.
10 unidades de botones para el cinturón fetal. Juego de electrodos fetales. Especificar número. Carro de transporte.
Otros. Especificar.
o Posibilidad de conexión a sistema de gestión de información (historia clínica electrónica).
o Conexión a la Central de monitorización existente
Ethernet.
o El equipamiento ofertado debe cumplir el estándar HL7, incorporando todos aquellos componentes Hardware/Software que sean necesarios.
FICHA Nº 071 CUMPLE (SI/NO)
PÁGINA DE REF. CARDIOTOCÓGRAFO CON TELEMETRÍA
REQUISITOS FUNCIONALES Descripción general:
Sistema de monitorización fetal para la monitorización de la Frecuencia Cardíaca Fetal y la Actividad Uterina, durante el ante-parto y durante el ante-parto. Con registrador gráfico incorporado de velocidad variable. Dotado de sistema de telemetría inalámbrica mediante transductores inalámbricos.
Incluirá la conexión y todo el software y/o hardware necesario para conectarlo a la central de monitorización obstétrica de próxima adquisición, sistema de información clínico y a los sistemas de información existente (HIS), especialmente con capacidad de integración de los datos en la historia clínica electrónica a través de protocolos reconocidos internacionalmente (HL7, …).
REQUISITOS TÉCNICOS: - ESPECÍFICOS:
o Monitorización fetal y maternal para uso en ante-parto e intra-parto.
o Sistema de telemetría mediante transductores inalámbricos de ultrasonido y tocotransductor, compactos, resistentes, a prueba de agua, para trabajos de partos naturales e independencia y libertad total de la madre para ser monitorizada su FCFetal y Actividad Uterina.
o Monitorización externa:
De la frecuencia cardíaca fetal por transductor de ultrasonidos.
De la actividad uterina por transductor de toco externo. Debe detectar y presentar en pantalla la frecuencia cardíaca de la madre para evitar confusiones con la FC fetal, en caso de bradicardias del feto.
Perfil del movimiento fetal.
Capacidad para monitorización gemelar con segundo transductor.
o Monitorización Intraparto:
Monitorización de la FC fetal directa con electrodo ECG espiral y cable para FC maternal con visualización de onda del ECG de la madre.
Monitorización de la Actividad Intrauterina mediante transductor PIU con sensor en la punta, para mayor sensibilidad.
transductores conectados.
o Pantalla color de 6” como mínimo. Especificar. o Parámetros en pantalla:
Ultrasonido 1 y 2, ECG fetal directo (30-240 lpm). ECG maternal (30-240 lpm).
Actividad Uterina por Toco (10-100%). Presión interna (0-100%). PIU
Saturación de Oxígeno maternal (0-100%).
Presión Arterial No Invasiva de la madre (Sistólica, Diastólica, Media).
o Capacidad para elegir distintas configuraciones de pantalla por el operador.
o Presión no invasiva maternal (manual y automática).
o Frecuencia cardiaca maternal y visualización de la onda de ECG maternal
o Impresión automática de los parámetros fetales y maternales en papel. Especificar tipo de papel.
o Doble escala gráfica para uso en casos de gemelos.
o Conectado a Central de Monitorización de Obstetricia para vigilancia y gestión de datos obstétricos y con los sistemas de información existentes en el hospital (HIS), especialmente con capacidad ), especialmente con capacidad de integración de los datos en la historia clínica electrónica a través de protocolos reconocidos internacionalmente (HL7, …). Especificar.
o Alarmas configurables de todos los parámetros medidos, tanto en el límite inferior como superior.
o Con capacidad para almacenar alarmas y revisar alarmas y eventos más recientes. Especificar número.
o Incluirá actograma (detección de movimientos fetales). Impreso en el papel el parámetro de movimiento fetal
o Incluirá como mínimo los siguientes accesorios:
Transductor ultrasónico. 1 de los cardiotocógrafos debe incluir segundo transductor de ultrasonidos para monitorización gemelar.
Transductor de toco externo.
Cable adaptador para conectar electrodo ECG fetal directo y cable latiguillos para ECG materno.
3 cinturones reutilizables para sujetar transductores, lavables, libre de latex
3 paquetes de papel de registro.
Juego de electrodos fetales. Especificar número. Carro de transporte.
Otros. Especificar.
o Posibilidad de conexión a sistema de gestión de información (historia clínica electrónica).
o Conexión a la Central de monitorización existente
o Puerto de transmisión de datos RJ45, Irda, RS-232, USB o Ethernet.
o El equipamiento ofertado debe cumplir el estándar HL7, incorporando todos aquellos componentes Hardware/Software que sean necesarios.
FICHA Nº 92 CUMPLE (SI/NO) PÁGINA DE REF. CENTRAL DE MONITORIZACIÓN REQUISITOS FUNCIONALES Descripción general:
Central de monitorización para Vigilancia y Alarmas de pacientes monitorizados en: UCI adulto, UCI pediátrica, Urgencias y URPA. Para la monitorización en tiempo real de ondas de parámetros, revisión de ondas, alarmas, sucesos, tendencias y segmento ST, cuando proceda, por un periodo mínimo de tiempo en función de las áreas de destino:
Área de Observación de Urgencias: 16 pacientes al menos 28h, 2 pantallas.
Área de URPA: 8 pacientes al menos 48h, 1 pantalla
Área de UCI Adulto: 16 pacientes al menos 120h, 2 pantallas. Área UCI Pediátrica: 8 pacientes al menos 120h, 2 pantallas. Incluirá la conexión y todo el software y/o hardware necesario para conectarlo a los monitores de próxima adquisición, sistema de información clínico y a los sistemas de información existente (HIS), especialmente con capacidad de integración de los datos en la historia clínica electrónica a través de protocolos reconocidos internacionalmente (HL7, …).
REQUISITOS TÉCNICOS: - ESPECÍFICOS:
o Central de monitorización para conectar los monitores multiparamétricos de paciente en: UCI, Urgencias (Observación Pediatría y Observación Nivel II y Nivel III) y la URPA.
Con el siguiente número de pantallas: Área de Urgencias:
2 pantallas de al menos 21 pulgadas TFT como mínimo (especificar).
4 pantallas repetidoras de al menos 32 pulgadas, de la información visualizada en la central, para su ubicación estratégica en puntos clave del área de urgencias. El adjudicatario deberá asumir los costes de fijación de dichos elementos dentro de la unidad. Área de URPA:
1 pantalla de al menos 21 pulgadas TFT como mínimo (especificar).
2 Pantallas repetidoras de la información visualizada en la central, para su ubicación estratégica en puntos clave del área de URPA. El adjudicatario deberá asumir los costes de fijación de dichos elementos dentro de la unidad.
Monitorización en tiempo real de ondas de parámetros, revisión de ondas, alarmas, sucesos, tendencias y segmento ST. Con impresión de informes de toda la información hemodinámica de dichos pacientes, por turno, alarmas desarrolladas, informes de ECG impresos de 12 derivaciones con calidad diagnóstica.
o
o Presentación de hasta 4 curvas por paciente en la presentación simultánea de todos los pacientes. La 2ª pantalla permitirá el análisis y diagnóstico de cualquiera de los pacientes individuales elegidos. o Misma capacidad de Análisis de ECG, Segmento ST y
Segmento QT/QTc (en su caso ) que los monitores de cabecera conectados a la Central.
o Capacidad de almacenamiento de los registros por un período mínimo de 72 horas. Especificar.
o Capacidad de conexión monitor a monitor para visualizar desde un monitor, los datos y alarmas de cualquier otro monitor conectado a la central.
Capacidad de configuración de visualización de los parámetros, alarmas, adquisición de 12 derivaciones, y revisiones de:
28h o superior para el área de urgencias 48h o superior para el área de URPA
120h o superior para el área de UCI Pediátrica y Adulto.
o
o Servidor dedicado a la aplicación Central.
o Incorporará puerto de salida de datos informáticos tipo RJ 45, así como todos los elementos necesarios para su conexión a la red informática del hospital (Ethernet). o Conectada a los monitores de próxima adquisición,
sistema de información clínico y a los sistemas de información existente (HIS), especialmente con capacidad de integración de los datos en la historia clínica electrónica a través de protocolos reconocidos internacionalmente (HL7, …).
Teclado y ratón higiénicos de grado médico así como sistema de altavoces para la escucha de alarmas recibidas desde los monitores conectados.
FICHA Nº 093 CUMPLE (SI/NO)
PÁGINA DE REF. CENTRAL MONITORIZACIÓN CARDIOTOCÓGRAFOS ÁREA
OBSTÉTRICA
REQUISITOS FUNCIONALES
Descripción general:
Central de monitorización de los cardiotocógrafos, modular y flexible. Para el Control de Enfermería del Área Obstétrica con pantallas de repetición en sala de registro de paritorio y en sala de trabajo
Para la monitorización en tiempo real de la información de la paciente y el feto, con los objetivos de vigilancia, alerta, ayuda al diagnóstico médico y almacenamiento seguro de toda la información. Con al menos 1 pantalla color.
Incluirá la conexión y todo el software y/o hardware necesario para conectarlo a los cardiotocógrafos de próxima adquisición, sistema de información clínico y a los sistemas de información existente (HIS), especialmente con capacidad de integración de los datos en la historia clínica electrónica a través de protocolos reconocidos internacionalmente (HL7, …).
REQUISITOS TÉCNICOS:
- ESPECÍFICOS:
o Para la monitorización en tiempo real y visualización de la información registrada por los cardiotocógrafos. o Debe ser modular, flexible y con capacidad para
conectar un mínimo de 14 cardiotocógrafos. Especificar.
o Con 1 pantalla TFT color de 21” como mínimo. Especificar.
o La central deberá permitir:
o Gestionar toda la documentación del paciente, así como su almacenamiento, edición y recuperación:
El registro de pacientes.
Cubrir todas las necesidades de manejo, documentación y cuidado del paciente durante todo el embarazo, comenzando desde su primera visita (ante-parto) hasta el propio momento del parto y alta del paciente.
o Capturar, visualizar y almacenar las trazas de frecuencia cardíaca fetal que, dependiendo de las características del cardiotocógrafo podrán ser
desde uno o dos fetos simultáneamente.
o Capturar, visualizar y almacenar las trazas de la Actividad Uterina
o Capturar, visualizar y almacenar las trazas de frecuencia cardiaca materna, valores de PANI y SpO2 materna cuando los cardiotocógrafos incluyan parámetros maternos.
o La realización de anotaciones de interpretación y alarmas sobre las propias trazas capturadas. o Configurar por el operador alertas visuales y
sonoras como: los límites de bradicardia y taquicardia, la pérdida de señal del monitor, la finalización de papel en el equipo, y las casos de coincidencias en la señal de frecuencia cardiaca fetal entre varios fetos (caso de gemelos), el número de deceleraciones y su tipo, número de aceleraciones y su tipo, número de contracciones y su tipo, variabilidad en amplitud y frecuencia. o La configuración del partograma.
o La visualización en pantalla de datos como: cama, alertas básicas y avanzadas personalizadas, pruebas no estresantes de ante-parto, registro de la paciente, partograma, anotaciones de las trazas, pizarra electrónica para muestra del estado de las pacientes/camas.
o La revisión de todos los episodios de partos acontecidos en el hospital.
o Integrar la información del parto en la historia clínica electrónica (HCE) de manera sencilla
o La creación de informes totalmente configurables y personalizados.
o La realización de impresiones con calidad diagnóstica.
o Con posibilidad de introducir también la información a la aplicación desde los PC del hospital.
o Capacidad para aumentar el número de monitores fetales conectados al sistema y el número de puestos de control y/o puntos con acceso web.
o Incorporará puerto de salida de datos informáticos tipo RJ 45.
o Servidor dedicado a la aplicación Central.
o Conectada a los cardiotocógrafos de próxima adquisición y con los sistemas de información existentes en el hospital (HIS), especialmente con capacidad de integración de los datos en la historia clínica electrónica a través de protocolos reconocidos internacionalmente (HL7, …). Especificar.
FICHA Nº 119 CUMPLE (SI/NO)
PÁGINA DE REF. DESFIBRILADOR CON MARCAPASOS EXTERNO
REQUISITOS FUNCIONALES Descripción general:
Monitor desfibrilador portátil de onda bifásica, semiautomático y manual para uso en pacientes adultos, pediátricos y neonatos. Con marcapasos externo, cardioversión sincronizada y detección de arritmias con monitorización de 3 a 5 derivaciones. Registrador y funcionamiento a con baterías y con conexión a la red eléctrica.
REQUISITOS TÉCNICOS: - ESPECÍFICOS:
o Generador:
Forma de onda de desfibrilación bifásica. Desfibrilación manual y semiautomática.
Permitirá desfibrilación manos libres, e incluirá el cable de conexión para electrodos de desfibrilación manos libres. Programa de autosecuencia siguiendo últimos algoritmos de la E.R.C. (European Resuscitation Councyl).
Desfibrilación sincrónica y asincrónica. Cardioversión.
Incorporará marcapasos transcutáneo externo. Energía entregada en palas externas
seleccionable entre 2 a 200 Julios como mínimo. Especificar.
Deberá disponer de 8 pasos, como mínimo, de selección de potencia. Especificarla energía con las palas externas. Especificar.
Palas externas reutilizables para pacientes adultos y pediátricos. Palas neonatales en los desfibriladores destinados al Servicio de Neonatología.
Dispondrá de mandos de carga y descarga en las palas.
Indicar otro tipo de controles o indicadores en las palas, como indicador de contacto de las palas, selección de la energía o puesta en marcha del registrador.
Tiempo máximo de carga para desfibrilación 7 s conectado a red. Especificar.
Sistema de autochequeo cada hora, diario, semanal con indicador de “listo para utilizar”. o Monitor:
Pantalla LCD COLOR TFT con un tamaño mínimo de 5”. Especificar.
Representación de 2 canales como mínimo. Especificar.
Otros parámetros en pantalla: Frecuencia cardiáca, derivación, hora y fecha, carga de la bateria, energia seleccionada, modo de funcionamiento, sincronismo, alarmas de FC, Sat. Parámetros de marcapasos, Número de choques, tiempo del suceso
Adquisición de ECG a través de parches adhesivos, palas y a través de cable de paciente de 5 latiguillos con adquisición de siete derivaciones.
Factor de rechazo al modo común de 90 dB o superior.
Rango mínimo de medición de la frecuencia cardiaca 30-300 bmp.
Medición de frecuencia cardíaca con alarma programable.
Permitirá la sincronización con onda R. o Registrador:
Registro de eventos automático y manual.
Impresión de la forma de onda del ECG y datos relativos al evento de desfibrilación.
Capacidad de imprimir de forma retardada.
o Capacidad para almacenar un mínimo de 40 eventos de 20 seg cada uno. Especificar.
o Funcionamiento conectado a la red eléctrica o con baterías. La batería tendrá como mínimo una autonomía de 50 descargas a máxima potencia o 4 horas de monitorización contínua. Especificar. Posibilidad de instalar una segunda batería para duplicar la autonomía del equipo.
o Batería de Ion-litio. Tiempo máximo de carga desde batería totalmente descargada inferior a 5h. Especificar.
o Puerto de transmisión de datos Irda, RS-232, USB Bluetooth, o Ethernet.
o Monitorización de SpO2. Posibilidad de inclusión de parámetros adicionales. Especificar.
uso:
Latiguillos ECG de 5 derivaciones.
Cable para la conexión de las palas desechables. Cable generador de marcapasos y electrodos. Juego de electros de monitorización. Especificar
número.
Juego de parches. Especificar número. Papel registrador.
Alimentador de batería si necesario. Especificar otros
o Se instalará en el carro de parada disponible en el Servicio de destino.
FICHA Nº 120 CUMPLE (SI/NO) PÁGINA DE REF. DESFIBRILADOR SEMIAUTOMÁTICO REQUISITOS FUNCIONALES Descripción general:
Desfibrilador externo semiautomático bifásico con avisos de voz y pantalla.
REQUISITOS TÉCNICOS: - ESPECÍFICOS:
o General:
Capacidad desfibrilar FV, VT y SVT para pacientes adultos y pediátricos.
Forma de onda de desfibrilación bifásica Puesta en marcha automática.
Descarga de energía variable ajustable automáticamente. Instrucciones por voz.
Pantalla para instrucciones y estado. Con indicadores como mínimo de:
Estado del desfibrilador. Estado de la batería. Electrodos.
Especificar otros.
Con descarga de shock sincronizada. Con detección de pulso de marcapasos.
Autotest diario, semanal, mensual, de bateriás, electrodos y estado del desfibrilador. Indicador visual de “equipo listo para utilizar”
Con baterías recargables. Maletín de transporte.
Resistente a agua y polvo, clasificación IP55 Especificar velocidad de análisis y carga.
Posibilidad de pasar a modo manual para usuario avanzado.
Equipo ligero, entorno a 2-3 kg aproximadamente. Especificar.
Posibilidad de incorporar kit de entrenamiento para formación de usuarios.
o Documentación de Eventos:
Memoria interna con capacidad para almacenar los datos de ECG durante un mínimo de 60 minutos con anotación de
eventos sincronizada con el reloj. Especificar capacidad. Posibilidad de reproducción del ECG mediante conexión a
PC.
Conexión a PC. Especificar tipo de conexión. o Electrodos:
Electrodos auto-comprobantes y pre conectados. 1 Juego de electrodos adultos.
1 Juego de electrodos pediátrico. Cables para electrodos.
FICHA Nº 137 CUMPLE (SI/NO)
PÁGINA DE REF. ELECTROCARDIÓGRAFO DIGITAL DE 12 CANALES GAMA
MEDIA
REQUISITOS FUNCIONALES Descripción general:
Electrocardiógrafo digital de 12 canales de gama media para Urgencias. Con pantalla color de visualización del ECG y con selección de manejo automático, manual y temporizado.
Incluirá la conexión y todo el software y/o hardware necesario para conectarlo al sistema de información clínico y a los sistemas de información existentes (HIS), especialmente con capacidad de integración de los datos en la historia clínica electrónica a través de protocolos reconocidos internacionalmente (HL7, …).
REQUISITOS TÉCNICOS : - ESPECÍFICOS:
o General: Digital.
Posibilidad de seleccionar el modo de manejo automático, manual y temporizado.
Puertos de transmisión de datos tipo RJ45, Irda, RS-232, USB o Ethernet. Especificar.
Posibilidad de visualizar el ECG realizado en pantalla antes de guardarlo o de imprimirlo.
Conectado con los sistemas de información existentes (HIS) a través de protocolos reconocidos internacionalmente (HL7, …), incorporando todos aquellos componentes de hardware y/o software que sean necesarios
Incluirá cable de paciente, electrodos pectorales de tipo adhesivo y electrodos de extremidades y los accesorios correspondientes.
Teclado alfanumérico tipo qwerty para la introducción de datos de paciente y posibilidad de lector de código de barras.
Carro de transporte con brazo sujetacables.
Capacidad para funcionamiento a red o mediante baterías recargables de Li-ion. Con capacidad para realizar 80 informes de ECG como mínimo, o 4 horas de monitorización contínua. Especificar.
o Adquisición de señal y software:
Posibilidad de adquisición y visualización simultánea de 12 derivaciones como mínimo. Especificar.
Entrada de ECG protegida contra desfibrilación. Sensibilidad de al menos 20mm/mV. Especificar.
Impedancia de entrada mínimo 10 M ohmnios. Especificar.
Factor de rechazo al modo común de 100 dB. Como mínimo. Especificar.
Software:
Interpretación. Medidas.
Asistente de calidad de señal y buen contacto de electrodos.
Especificar otros. Dispondrá de alarmas de:
Desconexión de electrodos. Final de papel.
Batería baja.
Especificar otras alarmas. o Visualización y Registro:
Pantalla color de 7” como mínimo. Especificar tipo de pantalla, tamaño y número de derivaciones visualizables simultáneamente.
Formatos de pantalla configurables. Con capacidad para visualizar todas las derivaciones, frecuencia cardíaca, alarmas y mensajes operativos. Especificar.
Formato de papel en paquetes o rollos. Impresión térmica multicanal en A4.
Capacidad de almacenamiento interno de 80 ECG como mínimo. Especificar.
FICHA Nº 138 CUMPLE (SI/NO)
PÁGINA DE REF. ELECTROCARDIÓGRAFO DIGITAL DE 6 CANALES
REQUISITOS FUNCIONALES Descripción general:
Electrocardiógrafo digital de 6 canales con pantalla color de visualización del ECG y con selección de manejo automático, manual y temporizado.
REQUISITOS TÉCNICOS : - ESPECÍFICOS:
o General: Digital.
Posibilidad de seleccionar el modo de manejo automático, manual y temporizado.
Puertos de transmisión de datos tipo RJ45, Irda, RS-232, USB o Ethernet. Especificar.
Posibilidad de visualizar el ECG realizado en pantalla antes de guardarlo o de imprimirlo.
Incluirá cable de paciente, electrodos pectorales de tipo adhesivo y electrodos de extremidades y los accesorios correspondientes.
Carro de transporte con brazo sujetacables.
Capacidad para funcionamiento a red o mediante baterías recargables de Li-ion. Alimentación eléctrica: 220 V CA y 50 Hz.
o Adquisición de señal y software:
Posibilidad de memoria simultánea de 6 derivaciones como mínimo. Especificar.
Sensibilidad de al menos 20mm/mV. Especificar.
Rango de frecuencia de respuesta entre 0,05 y 150 Hz como mínimo. Especificar.
Impedancia de entrada mínimo 10 M ohmnios. Especificar.
Factor de rechazo al modo común de al menos 125 Db. Especificar.
Software:
Interpretación. Medidas
Especificar otros.
Dispondrá de alarmas de desconexión de electrodos. Especificar otras alarmas.
o Visualización y Registro:
Pantalla color de 3,5” como mínimo. Con visualización de frecuencia cardíaca, alarmas y mensajes operativos.
Especificar.
Formato de papel tamaño DIN A-4 en paquetes o rollos. Impresión térmica multicanal en A4 incorporada en el
equipo.
Almacenamiento interno de mínimo 50 ECG. Especificar.
FICHA Nº 159 CUMPLE (SI/NO)
PÁGINA DE REF. EQUIPO DE REANIMACIÓN NEONATAL
REQUISITOS FUNCIONALES Descripción general:
Unidad de reanimación neonatal compacta y ligera, tipo “neopuff”, para la sala de incubadoras de la unidad de hospitalización de pediátrica; y reanimación de neonatos en el área obstétrica.
REQUISITOS TÉCNICOS: - ESPECÍFICOS:
o De fácil transporte y manipulación por parte del usuario.
o Sistema basado en Pieza en T.
o Dotado de sistema de seguridad para poder sobrepasar un determinado valor de PIP.
o Manómetro de presión con rango de hasta 80 cmH2O. o Rango de peso corporal hasta 10 kg.
o Flujo de entrada ajustable hasta 15 lpm.
o Capacidad de ajustar los valores tanto la PIP como la PEEP de forma cómoda y rápida.
o Múltiples opciones de montaje. o Alimentación eléctrica 220v 50 Hz.
FICHA Nº 180 CUMPLE (SI/NO) PÁGINA DE REF. INCUBADORA REQUISITOS FUNCIONALES
Incubadora para cuidados intensivos neonatales en la sala de incubadoras de la unidad de hospitalización pediátrica.
De gran capacidad con posibilidad de acoger gemelos.
Posibilidad de trabajar por ambos lados indistintamente con buena visibilidad.
Dotada de servocontroles de Temperatura, Humedad y Oxígeno REQUISITOS TÉCNICOS:
- ESPECÍFICOS:
o Base ajustable en altura. Especificar rango.
o Incluirá accesorios relacionados con Cuidados Centrados en el Desarrollo, como: colchón antiescaras, organizador de tubos, cobertor y nido. Especificar.
o Bandeja de rayos-X integrada y colchón radio-translúcido.
o Cajón/es de almacenamiento de accesorios de gran capacidad. Especificar número y tamaño.
o Panel de control con pantalla color.
o Monitorización de dos temperaturas cutáneas: 1 y 2. o Sistema de control Temperatura de aire ajustable entre
25 y 38 ºC como mínimo, en incrementos de 0,1ºC. Especificar.
o Sistema de monitorización y servocontrol de Temperatura ajustable entre 35ºC y 37,5ºC en incrementos de 0,1ºC.
o Sistema de monitorización y servocontrol de Oxígeno ajustable hasta al menos un 65%.
o Sistema de monitorización y servocontrol de Humedad ajustable entre 35% y 95%.
o Sistema controlado por microprocesador.
o Tren/Anti-Trendelemburg hidráulico y ajustable hasta al menos 12º. Especificar.
o Alarmas acústicas y visuales configurables por el operador. Especificar tipos de alarmas y rangos. o Memoria para el almacenamiento de parámetros y
tendencias. Especificar tipos y capacidad de memoria. o Incluirá todo lo necesario para su correcto
funcionamiento. Especificar.
o Nivel de ruido inferior a 50dbA. Especificar. o Alimentación eléctrica 220v 50 Hz.
FICHA Nº 181 CUMPLE (SI/NO)
PÁGINA DE REF. INCUBADORA DE TRANSPORTE CON RESPIRADOR
REQUISITOS FUNCIONALES
Sistema de transporte neonatal intra-hospitalario para la sala de incubadoras de la unidad de hospitalización pediátrica. Dotado de respirador neonatal de transporte, batería recargable incorporada con indicador de carga y alarmas acústicas y visuales.
REQUISITOS TÉCNICOS: - ESPECÍFICOS:
o Fijación de balas de Aire/Oxígeno o Ruedas con freno de seguridad
o Respirador de transporte neonatal incorporado o Fácil maniobrabilidad
o Sistema de rieles laterales para la fijación de accesorios
o Bandeja de instrumentación incorporada o Respirador neonatal de transporte dotado de:
o Flujo continuo
o Mezclador de Aire/O2 de 0,21 a 1
o Ventilación Mandatoria Intermitente Sincronizada o Posibilidad de regular la PEEP
o Posibilidad de regular la Frecuencia Respiratoria o Batería del sistema de transporte neonatal
intra-hospitalario de al menos 45 min. de duración
o Batería del respirador neonatal de transporte de al menos 8 horas de duración
o Incluirá todo lo necesario para su correcto funcionamiento. Especificar.
FICHA Nº 248 CUMPLE (SI/NO)
PÁGINA DE REF. MONITOR BÁSICO DE ECG Y CONSTANTES VITALES PNI,
SPO2, FC Y TEMP.
REQUISITOS FUNCIONALES
Descripción general:
Monitor básico de ECG y constantes vitales: PNI, SPO2, FC y TEMP para hospital de día de hematología, unidad de pediatría y consultas de urgencias. Con capacidad de integración de los datos en la historia clínica electrónica mediante cable o wifi.
REQUISITOS TÉCNICOS:
- ESPECÍFICOS:
o Parámetros mínimos:
ECG de 3 derivaciones. PNI adulto y pediátrico.
Pulsioximetría adulto y pediátrico. Con tecnología Nellcor o Masimo a elegir por el usuario.
Temperatura.
Frecuencia cardiaca.
Indicar otros parámetros adicionales. o Pantalla color de 6” como mínimo. Especificar.
o Posibilidad de visualizar en la pantalla todos los parámetros monitorizados y datos del paciente.
o Capacidad para almacenar un mínimo de 50 pacientes con todas sus mediciones. Especificar.
o Identificación de los pacientes manual y mediante lista de trabajo y/o lector de código de barras en el monitor. Se incluirá el lector de código de barras en çeste último caso.
o Posibilidad de identificación del paciente y del operador antes o después de hacer la medición de las constantes.
o Deberá permitir la exportación de los registros de paciente al sistema de historia clínica electrónica del hospital a través del motor de integración que utilice el
Hospital.
o Salida de datos compatible con HL7.
o Conexión mediante cable y wifi (como mínimo según especificación IEEE 802.11 b/g/n) a la infraestructura de datos del hospital.
o La conexión del monitor a la red de datos del hospital para su inclusión en la historia clínica electrónica será por cuenta del adjudicatario.
o Con todos los accesorios necesarios para su uso: Con cable de ECG de tres latiguillos.
Con manguitos de PNI adulto, pediátrico y obesos.
Con sensor de dedo de pusioximetría no desechable.
Sensor digital reutilizable para temperatura. Con baterías de Ion-litio recargables.
Con carro o soporte vertical de transporte de 5 ruedas.
Especificar otros.
FICHA Nº 249 CUMPLE (SI/NO) PÁGINA DE REF. MONITOR DE PNI REQUISITOS FUNCIONALES Descripción general:
Monitor portátil para medir la PNI. Con capacidad de integración de los datos en la historia clínica electrónica mediante cable o WiFi.
REQUISITOS TÉCNICOS: - ESPECÍFICOS:
o Parámetros mínimos:
PNI adulto y pediátrico.
Indicar otros parámetros adicionales.
o Indicar si existe posibilidad de ampliación a otras constantes vitales. En caso afirmativo, especificar cuáles.
o Pantalla color de 4” como mínimo. Especificar.
o Posibilidad de visualizar en la pantalla todos los parámetros monitorizados y datos del paciente.
o Capacidad para almacenar un mínimo de 50 pacientes. Especificar.
o Identificación de los pacientes manual y mediante lector de código de barras. Se incluirá el lector de código de datos.
o Deberá permitir la exportación de los registros de paciente al sistema de historia clínica electrónica del hospital a través del motor de integración que utilice el Hospital.
o Salida de datos compatible con HL7.
o Conexión mediante cable y wifi (como mínimo según especificación IEEE 802.11 b/g/n) a la infraestructura de datos del hospital.
o La conexión del monitor a la red de datos del hospital para su inclusión en la historia clínica electrónica será por cuenta del adjudicatario.
o Con todos los accesorios necesarios para su uso: Con manguitos de PNI adulto, pediátrico y
Con baterías de Ion-litio recargables.
Con carro o soporte vertical de transporte de 5 ruedas.
Especificar otros.
FICHA Nº 250 CUMPLE (SI/NO)
PÁGINA DE REF. MONITOR DE CONSTANTES VITALES (PNI, SPO2 y T)
REQUISITOS FUNCIONALES
Descripción general:
Monitor portátil para medir PNI, pusioximetría y temperatura, en consultas. Con capacidad de integración de los datos en la historia clínica electrónica mediante cable o wifi.
REQUISITOS TÉCNICOS: - ESPECÍFICOS:
o Parámetros mínimos:
PNI adulto y pediátrico.
Pulsioximetría adulto y pediátrico. Con tecnología Nellcor o Masimo a elegir por el usuario.
Temperatura.
Frecuencia cardiaca.
Indicar otros parámetros adicionales. o Pantalla color de 4” como mínimo. Especificar.
o Posibilidad de visualizar en la pantalla todos los parámetros monitorizados y datos del paciente.
o Capacidad para almacenar un mínimo de 50 pacientes con todas sus mediciones. Especificar.
o Identificación de los pacientes manual y mediante lista de trabajo y/o lector de código de barras en el monitor. Se incluirá el lector de código de barras en çeste último caso.
o Posibilidad de identificación del paciente y del operador antes o después de hacer la medición de las constantes.
o Deberá permitir la exportación de los registros de paciente al sistema de historia clínica electrónica del hospital a través del motor de integración que utilice el Hospital.
o Conexión mediante cable y wifi (como mínimo según especificación IEEE 802.11 b/g/n) a la infraestructura de datos del hospital.
o Salida de datos compatible con HL7.
o La conexión del monitor a la red de datos del hospital para su inclusión en la historia clínica electrónica será por cuenta del adjudicatario.
o Con todos los accesorios necesarios para su uso: Con manguitos de PNI adulto, pediátrico y
obesos.
Con sensor de dedo de pulsioximetría no desechable.
Sensor digital reutilizable para temperatura. Con baterías de Ion-litio recargables.
Con carro o soporte vertical de transporte de 5 ruedas.
Especificar otros.
FICHA Nº 251 CUMPLE (SI/NO)
PÁGINA DE REF. MONITOR MODULAR MULTIPARAMÉTRICO CON ESTACIÓN
CLINICA
REQUISITOS FUNCIONALES Descripción general:
Monitor modular multiparamétrico de gama alta, con estación de clínica integrada o independiente para cuidados críticos de pacientes adultos, pediátrico y neonatales en UCI. Estación dotada de pantalla táctil color y capacidad para la medida y monitorización de los siguientes parámetros: Onda de ECG y Respiración, Frecuencia Cardíaca, Frecuencia Respiratoria, Presión Arterial No Invasiva (Sistólica, Diastólica y Media), onda de Pulsioximetría con valor de Saturación de Oxígeno, Presión Invasiva y Temperatura. Análisis de segmento ST. Y detección de arritmias.
El monitor multiparamétrico para cuidados intensivos deberá permitir el traslado del paciente desde las unidades antes descritas a otras áreas críticas hospitalarias, permitiendo mantener al paciente monitorizado en las mismas condiciones, volcar la información de las tendencias del paciente desde las unidades de origen a las unidades de destino, sin pérdida de información en ningún caso durante el proceso de transporte. Igualmente los accesorios de dichos monitores deberán ser comunes a los accesorios utilizados en otras áreas críticas como son quirófano, Pre-Anestesia, URPA y unidades de Observación de Urgencias
Incluirá la conexión y todo el software y/o hardware necesario para conectarlo a la central de monitorización de próxima adquisición, sistema de información clínico y a los sistemas de información existentes (HIS, RIS-PACS, etc), especialmente con capacidad de integración de los datos en la historia clínica electrónica a través de protocolos reconocidos internacionalmente (HL7, …).
REQUISITOS TÉCNICOS: - ESPECÍFICOS:
o Monitor modular multiparamétrico para el seguimiento de los parámetros hemodinámicos de pacientes adultos, pediátrico y neonatales.
o Se incluirán todos los elementos y accesorios necesarios para que todos los puestos puedan adquirir los siguientes parámetros independientes como mínimo:
ECG de 3 a 12 derivaciones. Frecuencia Cardíaca.
Frecuencia Respiratoria con un rango mínimo de 5 a 100 rpm. Especificar.
Presión Arterial No Invasiva (Sistólica, Diastólica y Media). Como mínimo entre 50 y 230 mm Hg. Especificar.
Saturación de Oxígeno por varios métodos con un intervalo mínimo de 50 a 100%.
2 presiones invasiva como mínimo. Especificar. 2 temperaturas como mínimo. Especificar. Análisis de segmento ST. Especificar otros. Detección de arritmias.
EEG.
Especificar otros parámetros adicionales.
o Servidor de módulos o sistema equivalente con capacidad suficiente para las necesidades de la UCI. o Se incluirán como mínimo los módulos o sistemas de
monitorización equivalentes relacionados a continuación. Especificar cantidad ofrecida:
5 módulos o monitor de mediciones multiparamétricas de transporte con pantalla de 3 pulgadas como mínimo. Capacidad de funcionamiento a baterías con autonomía mínima de 3 horas. Con capacidad de monitorizar los siguientes parámetros:
Monitorización del ECG de 3 a 12 canales. Análisis de arritmias multiderivación y del
segmento ST en la cabecera en todas las derivaciones disponibles.
Medición de CO2 directa. Saturación por varios métodos. Temperatura.
Presión invasiva.
Deberá complir el 100% de las recomendaciones para el transporte del paciente crítico según la SEMICYUC o algún otro organismo reconocido en España. Especificar.
Protección anti salpicaduras. Especificar normativa
Sistema de anclaje a camillas de transporte para reducir el riesgo de caída al suelo y su consecuente rotura. Especificar tipo.
Especificar otros.
7 módulos de 4 presiones invasivas, o 13 PI
4 módulos o monitor independiente de gasto cardíaco PICCO u otra tecnología equivalente mínimamente invasiva.
1 módulos o monitor independiente de Gasto Cardiaco Swan Ganz.
6 módulos de CO2 espirado.
6 módulos o monitores de profundidad de sedación.
o Pantalla táctil color de la estación clínica de 19” como mínimo. Especificar.
o Especificar el tipo de pantalla y tamaño del monitor. o Deberá ser configurable en cuanto al tipo de señales
fisiológicas a representar. Con posibilidad de visualizar en la pantalla un mínimo de 8 parámetros monitorizados y datos del paciente. Especificar.
o Presentación de tendencias y eventos.
o Debe ser sincronizado con desfibrilador. Protección contra descargas de desfibrilador hasta 360 Julios. o Capacidad para almacenar 48 horas de tendencias
como mínimo a 12 segundos. Especificar.
o Con alarmas visuales y sonoras configurables por el operador para cada parámetro monitorizado y valores mínimos y máximos.
o Identificación de los pacientes manual y/o mediante lector de código de barras. En este caso se incluirá el lector de código de datos.
o Incluirá la conexión y todo el software y/o hardware necesario para conectarlo a la central de monitorización de de próxima adquisición, sistema de información clínico y a los sistemas de información existentes (HIS, RIS-PACS, etc), especialmente capacidad de integración de los datos en la historia clínica electrónica a través de protocolos reconocidos internacionalmente (HL7, …). Especificar forma de conexión.
o Deberá permitir la exportación de los registros de paciente al sistema de historia clínica electrónica del hospital a través del motor de integración que utilice el Hospital.
o La conexión del monitor a la central de monitorización y a la red de datos del hospital (HIS y RIS-PACs, LIS, etc) para su inclusión en la historia clínica electrónica será por cuenta del adjudicatario.
o Con todos los accesorios necesarios para su uso: Con manguitos de PNI adulto, pediátrico,
neonatales y obesos.
Cable de paciente para ECG con 5 latiguillos Con sensor de dedo de pusioximetría no
desechable.
Cable para medición de PiCCO o tecnología equivalente.
Línea desechable para medición de CO2 para pacientes intubados y no intubados
Sensor digital reutilizable para temperatura. Con carro o soporte según necesidades.
Accesorios y transductores no desechables para el CO2 transcutáneo.
Kits de calibración si fueran necesarios. o Alimentación eléctrica 220v 50 Hz.
FICHA Nº 252 CUMPLE (SI/NO) PÁGINA DE REF. MONITOR MULTIPARAMÉTRICO REQUISITOS FUNCIONALES Descripción general:
Monitor multiparamétrico para cuidados intermedios y traslado de pacientes adultos, pediátricos y neonatales en Urgencias, URPA, Hospital de día quirúrgico, Preparación de Anestesia. Con pantalla color TFT y capacidad para la medida y monitorización de los siguientes parámetros: Onda de ECG y Respiración, Frecuencia Cardíaca, Frecuencia Respiratoria, Presión Arterial No Invasiva (Sistólica, Diastólica y Media), onda de Pulsioximetría con valor de Saturación de Oxígeno, Presión Invasiva y Temperatura.
El monitor multiparamétrico para cuidados intermedios deberá permitir el traslado del paciente desde las unidades antes descritas a otras áreas críticas hospitalarias, permitiendo mantener al paciente monitorizado en las mismas condiciones, volcar la información de las tendencias del paciente desde las unidades de origen a las unidades de destino, sin pérdida de información en ningún caso durante el proceso de transporte. Igualmente los accesorios de dichos monitores deberán ser comunes a los accesorios utilizados en otras áreas críticas como son quirófano, UCI Adultos o UCI Neonatal.
Incluirá la conexión y todo el software y/o hardware necesario para conectarlo a la central de monitorización de próxima adquisición, sistema de información clínico y a los sistemas de información existentes (HIS, RIS-PACS, etc), especialmente con capacidad de integración de los datos en la historia clínica electrónica a través de protocolos reconocidos internacionalmente (HL7, …).
REQUISITOS TÉCNICOS: - ESPECÍFICOS:
o Monitor multiparamétrico para el seguimiento de los parámetros hemodinámicos de pacientes adultos, pediátricos y neonatales.
o Se incluirán todos los elementos y accesorios necesarios para que todos los puestos puedan adquirir los siguientes parámetros independientes como mínimo:
ECG de 3 a 12 derivaciones. Frecuencia Cardíaca.
Frecuencia Respiratoria con un rango mínimo de 5 a 100 rpm. Especificar.
Presión Arterial No Invasiva (Sistólica, Diastólica y Media). Como mínimo entre 50 y 230 mm Hg. Especificar.
Saturación de Oxígeno por varios métodos con un intervalo mínimo de 50 a 100%.
2 presiones invasiva como mínimo. Especificar. 1 temperatura como mínimo. Especificar. Análisis de segmento ST. Especificar otros. Detección de arritmias.
Indicar otros parámetros adicionales. o Pantalla color de 10” como mínimo. Especificar. o Deberá ser configurable en cuanto al tipo de señales
fisiológicas a representar. Con posibilidad de visualizar en la pantalla un mínimo de 4 parámetros monitorizados y datos del paciente.
o Presentación de tendencias y eventos.
o Debe ser sincronizado con desfibrilador. Protección contra descargas de desfibrilador hasta 360 Julios. o Capacidad para almacenar 4 horas de tendencias
como mínimo a 12 segundos. Especificar.
o Con alarmas visuales y sonoras configurables por el operador.
o Identificación de los pacientes manual y mediante lector de código de barras. Se incluirá el lector de código de datos.
o Incluirá batería con una autonomía mínima de 2 horas. Especificar.
o Incluirá todos los elementos necesarios para su conexión a red Ethernet.
o El equipamiento ofertado debe cumplir el estándar HL7 incorporando todos aquellos componentes Hardware/Software que sean necesarios.
o Deberá permitir la exportación de los registros de paciente al sistema de historia clínica electrónica del hospital a través del motor de integración que utilice el Hospital.
o La conexión del monitor a otros monitores, a la central de monitorización y a la red de datos del hospital para su inclusión en la historia clínica electrónica será por cuenta del adjudicatario.
o Con todos los accesorios necesarios para su uso: Con manguitos de PNI adulto, pediátrico,
neonatales y obesos.
Cable de paciente para ECG con latiguillos suficientes para la realización de ECG 12 derivaciones reales. ( mínimo 5)
Con sensor de dedo de pulsioximetría no desechable.
Sensor digital reutilizable para temperatura. Con carro o soporte según necesidades. o Alimentación eléctrica 220v 50 Hz.
o Protección anti salpicaduras. Especificar normativa o Sistema de anclaje a camillas de transporte para
reducir el riesgo de caída al suelo y su consecuente rotura. Especificar tipo.
FICHA Nº 253 CUMPLE (SI/NO)
PÁGINA DE REF. MONITOR MULTIPARAMÉTRICO DE TRANSPORTE
REQUISITOS FUNCIONALES
Descripción general:
Monitor de transporte neonatal multiparamétrico, para el quirófano del área obstétrica. Con ECG, respiración, PNI, SpO2, temperatura y frecuencia cardiaca. Incluirá baterías y carro de transporte.
REQUISITOS TÉCNICOS: - ESPECÍFICOS:
o Parámetros mínimos:
ECG de 5 derivaciones como mínimo. Especificar. Respiración.
PNI neonatal. SpO2.
1 temperatura. Frecuencia cardíaca.
Indicar otros parámetros adicionales. o Pantalla color de 10” como mínimo. Especificar.
o Posibilidad de visualizar en la pantalla un mínimo de 2 curvas y todos los parámetros monitorizados.
o Capacidad para detección de arritmias y análisis ST.
o Capacidad para almacenar un mínimo de 72 horas de tendencias. Especificar.
o Con manguitos de PNI neonatales.
o Con sensor de pusioximetría neonatos no desechable. o Con alamas visuales y sonoras.
o Posibilidad de conectarse a Central de Monitorización WiFi y mediante cable.
o Con baterías recargables. o Con carro de transporte.
FICHA Nº 391 CUMPLE (SI/NO) PÁGINA DE REF. CUNA TÉRMICA REQUISITOS FUNCIONALES Descripción general:
Cuna térmica rodable con calor radiante para cuidados neonatales y pediátricos. Para la sala de técnicas polivalentes de la unidad de hospitalización de tocoginecología, reanimación de neonatos en el área obstétrica y la sala de incubadoras de la unidad de hospitalización pediátrica.
Una de las tres incluirá equipo de reanimación neonatal tipo “neopuff”
REQUISITOS TÉCNICOS: - ESPECÍFICOS:
o Equipo rodable con cajón, sistema para O2, aspiración de secreciones y sistema de frenos. Especificar.
o Una de las tres incorporará neopuff.
o Base ajustable en altura. Especificar rango. o Paneles laterales transparentes y abatibles. o Colchón antiescaras de amplia superficie.
o Cajones de almacenamiento. Especificar número y tamaño.
o Bandeja de Rayos-X integrada y colchón radio-translúcido.
o Panel de control con pantalla color.
o Sistema de monitorización de una temperatura cutánea.
o Control de calor radiante en modo manual, servocontrolado por el bebé y precalentamiento.
o Temperatura ajustable entre 30ºC a 37,5ºC como mínimo, en incrementos de 0,1ºC. Especificar rango. o Sistema controlado por microprocesador.
o Tren/Anti-Trendelemburg hidráulico y ajustable hasta al menos 12º, dotado con nivel de burbuja. Especificar. o Temporizador de cuenta atrás y tiempo transcurrido. o Luces de observación regulables y Luz focal de
procedimiento integrado
o Alarmas acústicas y visuales configurables por el operador. Especificar tipos de alarmas y rangos. o Memoria para el almacenamiento de parámetros y
o Incluirá todo lo necesario para su correcto funcionamiento. Especificar.
FICHA Nº 396 CUMPLE (SI/NO)
PÁGINA DE REF. MONITOR DE CO2 TRANSCUTANEO
REQUISITOS FUNCIONALES Descripción general:
Equipo portátil para la monitorización transcutánea de gases en sangre de manera continua y no invasiva: Para pacientes neonatos, pediátricos y adultos. Con batería incorporada, para Consultas Externas de Neumología.
REQUISITOS TÉCNICOS: - ESPECÍFICOS:
o Medidas transcutáneas de TCpCO2, SO2 y FC. Especificar rangos de medida y exactitud de ésta.
o Capacidad para ofrecer medidas estables en todo momento. Y visualizar las tendencias de los parámetros medidos se visualizan en tiempo real.
o Configurable según necesidades del usuario.
o Debe poder conectarse con cualquier sistema de monitorización de pacientes, polisomnógrafo o PC. o Calibración automática.
o Especificar si requiere de algún tipo de fungible para su funcionamiento, frecuencia de cambio y coste.
o Pantalla par visualización de tendencias y parámetros en tiempo real. Especificar tipo de pantalla y características, así como parámetros y tendencias monitorizados.
o Capacidad para introducir el nombre y la ID del paciente, asegurando que las medidas se vinculan al paciente correcto.
o Memoria con capacidad para almacenar al menos 48 horas de datos en tiempo real. Especificar capacidad. o Capacidad para exportación de datos a Pc. Especificar
método.
o Conexión USB para impresora.
o Incluirá todo lo necesario para su uso y conexión a Pc. Entre otros:
Al menos un sensor a elección del servicio destinatario si varios modelos. Especificar unidades ofertadas y precio de electrodo si desechable.
Batería recargable. Otros. Especificar.
