Estudio comparativo de la estructura de la madera de Lycium cestroides y L. elongatum (Solanaceae) - Sociedad Argentina de Botánica

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ISSN 373

-

580X

Bol.Soc. Argent. Bot.26(l-2):45-52.1989

ESTUDIO

COMPARATIVO

DE LA

ESTRUCTURA DE LA MADERA DE

LYCIUM

CESTROIDES

Y

L.

ELONGATUM

(SOLANACEAE)

PorCARLOSALEJANDRO NORVERTO'

The study of the woodanatomyof Lycium cestroides Schlecht. and Lycium elongatum Summary

Mierswas made. These species shareanhomogeneousstructure.The essential characteristicsof both woods are: dendritic porosity,presenceof spiral thickness in the secondary wall of vascular elements and traqueids,apotrachealand paratracheal axialparenchyma,storiedstructureabsent, radial heterogeneous system formedby uniseriateand partially biseriaterays,and presence in axial parenchyma and occasionally in the radial of small calcium oxalate crystals. Thegreatsimilarity showed bythese anatomical characters demostratesthe analogy and close relationships existing between thetwospecies studiedin spite of the conspicuous exomorphologicaldifferencesfound in them.

oscuro,con

ramas espiniformes,

por

lo

general

for¬ mando

ángulo

rectoconlostallos

que

la

soportan.

Es endémico de la

Argentina.

Pertenece a

comuni¬

dades halófilas

y

xerófilas

que

habitanenlosDis¬

tritosOccidental

y

Serranode la Provincia de

Cha-queña,

llegando

hasta elnortedelMonte

y

elcen¬

trodel

Espinal

(Bernardello,1986). INTRODUCCION

El género Lycium L. consta de 75-80 especies distribuidas entodoelorbe,estando

muy

bienre¬

presentado

enla

República Argentina,

dondehabi¬ tan22 especies de las 30autóctonasde Sudamérica

(Hunziker,1979;Bernardello,1986).

Dos especies

que

habitan la

Argentina

fueron

escogidas

para

determinar a través del estudio de

la madera su relación

filogenética.

Estas son:

Lycium

cestroides Schlecht.

y

Lycium elongatum

Miers

que

se consideran ascendientesdel híbrido

naturalL.

X elongato-cestroides (Hieronymus,

1881).

Lycium

cestroides es un arbustoo arbolito

que

forma

parte

delestratoarbustivoenlos

bosques

de laProvincia

Chaqueña, especialmente

enelDistri¬

to

Chaqueño

Serrano,

llegando

a las Provincias del

Espinal

(Distritodel

Algarrobo)

y

la

Pampeana

en el bordedelríoParaná

y

del Plata. Tambiénhabita

en

países

limítrofes,

Uruguay

y

Bolivia(Cabrera, 1971;Cabrera

y

Willink,1973).Es cultivada enla

Argentina,

para

uso ornamental (Ratera, 1969).

Alcanzaunaaltura de1-5m.Presenta tallos con la

corteza verde amarillenta,grisácea omarrón

oscu¬

ro, con ramas

arqueadas

y

espinas caulinares (Dieckmann,1912).

Lycium elongatumesunarbusto de 0,7-2,5mde altura. Los tallossonde color

grisáceo

a marrón

MATERIALY METODOS

Las muestrasde las maderasexaminadas están

depositadas

en laxilotecadelMuseo

Argentino

de CienciasNaturales"B. Rivadavia".Las determina¬

ciones de los materiales utilizados

en

el

presente

trabajo

fueron realizadas

por

el

Ing.

Armando T. Hunziker

y

elDr. Luis M. Bernardello.

Lycium

cestroides

ARGENTINA.Prov.Córdoba:Dpto. Capital.Barrio

Jar¬

dín,l-XII-1945,Cozzo N-52.297(BA).Prov.Corrientes: Dpto. Ituzaingó. Ea. PuertoValle, 9-XII-1962,Partridge N° 68.440(BA).Prov.Salta:Dpto. Ordn.AlrededoresdeSan

Ramón

dela NuevaOran,4-X-1948,Cozzo NQ52.805(BA). Prov.Salta: Parque Nacional "Finca del Rey",XI1-1976, Rumboll N°70.704(BA).

Lycium elongatum

ARGENTINA.Prov. Córdoba:Dpto- SanAlberto. Nono, 8-I1I-1932,Castellanos N-11.697(BA).Prov.Córdoba:Dpto. San

Javier.

Quebrada del Corralito, 3-1-1939, Castellanos N-31.228(BA).Prov.Córdoba:Dpto. Capital.Camino aFe¬ rreira,27-X1I-1947,Cozzo N-52.296(BA).Prov. Santiago delEstero:Dpto.Robles. Colonia Jaime, 19-XI-1948,Luna Ruiz N9 53.405(BA).

'Investigador del Museo Argentinode CienciasNaturales"B.

Rivadavia",Avda. Angel Gallardo470,1405BuenosAires,Argen¬

(2)

Bol.Soc. Argent. Bot .26(1-2X1989)

Se efectuaroncortes transversales (CT),cortes bién

se

encuentran

dispersas.

El

tejido

fibroso es

longitudinales tangenciales

(CL

tg)

y

radiales(CL abundante

y aparece muy

lignificado según

se

rd)deltallo con

mayor

desarrollo.El material fue

pudo apreciar en

lasdosespecies

con

el

microsco-disociado

por

el método de Boodle(1916).Loscris-

pió

de fluorescencia

y

las

pruebas microquímicas.

talesse observaron con luz

polarizada

y

loscortes Está conformado

por

fibras libriformes

con

pun-con

microscopio óptico,

de fluorescencia (Stritt- tuaciones

simples

y

fibrotraqueidas con

puntua-matter, 1986)

y

electrónico de barrido.

Se

hicieron cionesrebordeadas

(Fig.

2 C,D).

Algunas

fibrotra-pruebas microquímicas

para

detectartaninos,

lig-

queidas

se caracterizan

por

tener

engrosamientos

nina,

grasas y

aceites (Jensen, 1962; Johansen,

espiralados

dela

S3.

El parénquima

axial

que

pre-1940).

Se

usaron

las

siguientes

coloraciones:safra- sentanambos

Lyríum es

del

tipo

apotraqueal

difu-nina-verde

rápido

y

violetade cresilo(Strittmatter,

so

y

paratraqueal escaso.

Elsistemaradiales hete-1980).

Tanto

los

dibujos como

las

fotomicrografías

rogéneo

y

está formado

por

radios uniseriados

o

fueron realizadas

por

elautor. enocasiones

parcialmente

biseriados

(Fig.

1 F, H;

Fig.

3 B,G).

Los

radios

son

homocelulareso hetero-celulares

y

están

compuestos

por

células cuadra¬

das, erectas, solas o con

algunas

procumbentes

Las dos muestras

presentan porosidad

subcir-

(Fig.

1 G:a-b;

Fig.

3 B,C).

En

lasdos

especies se

cular,con ordenación dendrítica

(Fig.

1 A;

Fig.

3 A, encuentrancélulas de

parénquima disyunta

(Fig.

2

E,

F, G,H).

La

estratificación estáausente

(Fig.

3 B,

OBSERVACIONES

F).

Los

anillos decrecimientode

Lyãum

cestroides

y

G).

de L.

elongatum son

visibles

por

la diferencia de diámetro de los

vasos (Fig.

1A;

Fig.

3F).

Los

vasos en

ambas especies

son

de diámetro variable, (Cuadro I), solitarios,

en

racimos,

o en

Contenidoscelulares

Algunas

células del

parénquima

axial

y

ocasio-series radiales

y

tangenciales

cortas

(Fig.

1B, C, D, nalmente del radial

presentan

cristales deoxalato

E;

Fig.

4 E).Su contorno es ovalado o

anguloso

de calcio

(Fig.

4 B). Las

pruebas

microquímicas

cuando están

agrupados

(Fig.

4 E).Las

placas

de

para

detectar taninos

y

aceites dieron resultados

perforación son simples

y

levemente oblicuas a

negativos.

oblicuas

(Fig.

2A;

Fig.

3 E;

Fig.

4 A,D).Los

apéndi¬

ces

cuandoestán

presentes son

de

largo

variable

(Fig.

2 A;

Fig.

3H).

Las puntuaciones

intervascula- DISCUSION YCONCLUSIONES res

son

alternas,

con

aréola circular

y

abertura in¬

ternaincluida

(Fig.

3 E;

Fig.

4 C,D).

Los

pares

de

puntuaciones

radio-vasculares

y

parénquimo-vas-

las mismas carcterísticas

que

las observadas en culares

se

parecen

en

tamaño

y

forma

a

los inter- otras Solanáceas

(Murthy

etal., 1980).

De

acuerdoa

vasculares,

pero

son

semiareolados.

La

tilosis está las dimensiones obtenidas

pueden

ser

catalogados

ausente.

Los

refuerzos

espiralados

de la

capa

S3

como

cortos

según

la clasificación de losmismos

perteneciente

a la

pared

secundaria

(Frey

realizada

por

Inamdar

y

Murthy

(1977)

para

Sola-Wyssling,

1976), existenen la

mayoría

de los

vasos

náceas.

El

diámetro

y

la

longitud

son semejantesa

y

las

traqueidas (Fig.

2 A, B;

Fig.

4 C, D). Las los existentes

en especies

de Sudáfrica (Joubert et

traqueidas están en

contacto

con

los

vasos

y

tam- al.,1984).

Según

Bernardello(1982)las

puntuacio-Los

elementos vasculares estudiados

presentan

Fig-1-

A-H,lyciumcestroides.Caracteresxilemáticos: A-E,enCT.A,esquema;B-E,agrupaciónde losvasos(detalle):B, serie rd corta; C, serietg; D, racimo; E, solitario;F,CL tg: esquema;G-H, radios G, enCLrd: a heterocelular; b, homocelulares;H,enCL tg. Reglillas:1,G-H;2,B-C-D-E; 3,A-F.

Fig.2.

A-H,Lyciumcestroides xilema disociado:A,elementosvasales;B, traqueidas; C,fibrotraqueidas; D,fibras libriformes;E-F, parénquimaaxial:E, disyunta;G-H,parénquimaradial: G,disyunta.Reglillas1,E

F-G-H;2,A-B-C-D. Fig. 3.—A-Hxilema deLyciumcestroidesyLyciunfelongatum,observaciones con elmicroscopio óptico:A-E, enL. cestroides: A,aspecto generalen CT;B,radios uniseriadosy parcialmentebiseriadosenCL tg; C-D,radiosenCLrd: C,aspecto general; D,detalle;E,perforacionessimplesenCLrd;F-H,enL.elongatum: F, aspecto generalenCT;G,radios uniseriados y parcialmentebiseriados enCL tg; H,xilema disociado, v, elemento vasal.

(3)

CA.Norverto, LyciutnccstroidesyL. elongatum

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Fig.2

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CA.Norverto, Lyciumcestroidesy L. elongatum

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Fig.4.

A-Exilema deLyáum elongatum y Lyciumcestroides, observaciones con elmicroscopioelectrónicodebarrido: A-D,enL. elongatum:A-B, enCT:A, paredyplacadeperforación; B,cristales deoxalatode calcio observadosencélulas cristalíferas pertenecientes alparénquima axial;C-D, enCL tg:C, engrosamientos espiralados de la

S3

yaberturas internas de un elemento vasal;D,placa de perforación oblicua;E,enL. cestroides:vasos agrupados de contornos angulosos,vistosenCT.

(7)

GA.Norverto, Lycium cestroidesyL. elongatum

CuadroI.

Dimensiones de los elementos que componen el xilema secundario deLycium cestroidesyL. elongatum

CARACTER (enpm) Lyciumcestroides Media Rango Lycium elongatum Media Rango Elementosvasculares (diám) 46 16-128

(long.) 253 137-362 (long.) 241 144-288 (long.) 393 310-500 (long.) 662 462-837 (altura) 219 48-450

49 19-80 154 96-224 156 128-250 296 230-400 503 448-612 114 48-275 Traqueidas Fibrotraqueidas Fibraslibriformes Radiosleñosos

nes

que

presentan

loselementos vasales

son

sim¬

ples

solamente; sin

embargo

atravésdelasmues¬ trasanalizadasse

pudo comprobar

la existencia de

puntucionesareoladas,comolo advierteSolereder

(1908)

para

el

género

Lycium

y

las

fotomicrografías

tomadas

por

Joubert

etal.(1984)en

Lycium

ecliina-tum Dun.

y

L. hirsutum Dun.

Debedestacarse

que

las dos especies

presentan

gran

similitud decaracteresanatómicoslo

que

su¬

pondría

una íntimarelación

filogenética, como

lo

ha

determinadoBernardello(1987)basándoseen el

cías conGrabowskia. Bol.Soc.Argent.Bol. 21(1-4): 153-185.

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estudio de los caracteres florales. Las pequeñas diferencias cuantitativas

que

se

aprecian

en los

miembros

que componen

elxilema secundario

no

DESCOLE,H.R. y C.A. O'DONELL1937.Estudios

anató-son suficientes

para

identificarlas. micos en el leñodelas

Plantas

‘rumanas,filloa 1:

75-Ambas especies

poseen

la

típica porosidad

den-drítica(Metcalfe

y

Chalk, 1950), la cualestárelacio¬

nadacon otros

rasgos

leñosos de

importancia

taxo¬

nómica:vasos de varios tamaños,abundancia de FREY-WYSSLING,A.1976.Tireplant cell wall.

Ultrastruc-traqueidas, presencia

de

engrasamientos

espirala-dos de la

S3

en

los elementos vasculares

y

las tra¬

queidas

(Solereder, 1908; Descole

y

O'Donell,

1937),

parénquima

axial escaso, estratificación au¬

sente, etc.Tambiénesevidente

que

existe unaco¬

rrelación entreel carácter xerofíticode las

plantas

y

la ordenacióndendríticadelamadera,como

suce-93.

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Referencias