Respecto a nematodos (Nacobbus spp. y Meloidogyne spp.), se determinó la tolerancia con registros de 30% de agallas y 76% en líneas susceptibles. Respecto a nematodos (Nacobbus spp. y Meloidogyne spp.), se han establecido registros de tolerancia del 30% y 76% en líneas susceptibles.
INTRODUCCIÓN
El MIP aborda la aplicación de estrategias de control (Convivencia, Prevención, Erradicación, Supresión y Exclusión) según la situación que se presente. Las enfermedades de importancia económica en tomate en México son el tizón temprano y tardío (Alternaria solani y Phytophthora infestans, respectivamente), la pudrición o asfixia de la raíz (Pythium spp., Phytophthora spp., Rhizoctonia spp., Fusarium spp.) y el tizón del tomate. nematodos agalladores (Meloidogyne spp. y Nacobbus spp.); con una pérdida de 50-100.
OBJETIVOS E HIPÓTESIS
Objetivos
Hipótesis
REVISIÓN DE LITERATURA
El cultivo de tomate
- Origen
- Taxonomía
- Importancia
Socioeconómica
Pese a esto, los rendimientos promedio de la producción aumentaron debido al avance tecnológico y el uso de la agricultura protegida, al pasar de 23 toneladas ha-1 en 1990 a 41 toneladas ha-1 en 2010, con los estados de Sinaloa, Michoacán y Baja California.
Nutricional
Enfermedades de mayor importancia
- Tizón tardío [Phytophthora infestans (Mont.) de Bary]
Importancia
Morfología
Síntomas y daños
Ciclo biológico y epidemiología
En condiciones óptimas, temperaturas alrededor de 21°C y 100% de humedad relativa, las hojas infectadas con zoosporas presentan los primeros síntomas al tercer día y la producción de zoosporangios y zoosporas en los días siguientes y en consecuencia pueden ocurrir en un solo día. temporada de crecimiento nuevas infecciones y numerosas generaciones asexuales del hongo.
Manejo
Tizón temprano [Alternaria solani (Ell. & Mart.) L. R. Jones &
Cuando las condiciones son favorables, germina sobre las plantas y penetra directamente, o por una abertura, invade todos los tejidos de hojas, tallos, frutos y tubérculos, formando un micelio intercelular, que provoca conidios sobre el tejido infectado, estos son liberados y transportados por el viento y puede caer sobre las plántulas y atacarlas a la altura del cuello, en el tallo, hojas, frutos y tubérculos. El patógeno pasa el invierno en los residuos de cultivos que quedan en el suelo o en otras plantas solanáceas; Los conidios germinan a una temperatura óptima de 28 y 30°C.
Pudrición de raíz y corona (Fusarium oxysporum Schlechtend.: Fr
Los primeros síntomas aparecen al inicio de la floración o durante la formación de los primeros frutos y consisten en el amarillamiento de las hojas inferiores, que paulatinamente se marchitan, mueren adheridas a la planta y luego caen al suelo. Algunas plantas se marchitan y se secan rápidamente cuando maduran los primeros frutos, pero en la mayoría de los casos las plantas se marchitan y maduran lentamente.
Nematodo agallador de la raíz (Meloidogyne spp.)
El suelo debe ser tratado, posiblemente mediante pasteurización con vapor, manteniendo la temperatura a 71 °C durante 30 minutos; Otro tratamiento es posible con dazomet. El macho es filamentoso, aunque ligeramente engrosado en las etapas iniciales del desarrollo larval; La espícula está muy cerca de la parte terminal de la cola. El ciclo biológico comienza con un huevo, dentro del cual ocurre la primera muda, dando lugar al segundo estadio juvenil (J2), que es el estadio infectivo, posteriormente el J2 penetra a través del caliptra de las raíces y se desplaza intercelularmente y se localiza. muy cerca de los haces vasculares, que establecen un lugar especial para comer.
La acción de las hembras durante el establecimiento del lugar de alimentación provoca cambios a nivel celular de la planta debido a la secreción de enzimas de la glándula esofágica dorsal del nematodo, lo que provoca un crecimiento anormal de las células circundantes que luego se convierten en gigantes. células. Además, las especies de Meloidogyne parecen alterar eficientemente la expresión de los reguladores hormonales de las plantas para maximizar y controlar el suministro de alimentos (Taylor y Sasser, 1978; Agrios, 2005).
Nematodo falso agallador (Nacobbus spp.)
Las agallas radiculares de las hembras adultas son fusiformes, con la posición posterior cónica que contrasta con el extremo posterior redondeado de las hembras adultas de Meloidogyne (EPO/CABI, 1990). C) Síntomas y daños. Lo más característico es la formación de agallas, que superficialmente se asemejan a las causadas por Meloigodyne spp.; pero suelen ser más discretas y redondeadas, lo que les da una apariencia perlada o en forma de rosario, mientras que las agallas de Meloidogyne a menudo se unen para formar protuberancias alargadas a lo largo de la raíz. El ciclo de vida se asemeja al de los nematodos agalladores (Meloidogyne spp.): la segunda etapa de juveniles (larvas) eclosionan de los huevos, ingresan a las raíces del huésped y se desarrollan dentro de ellas para producir hembras y machos en sacos parecidos a gusanos; Sin embargo, las etapas segunda, tercera y cuarta, al igual que las hembras inmaduras, son migratorias.
Sin embargo, estudios recientes indican que existen oportunidades de control biológico, especialmente mediante el uso de hongos y bacterias antagonistas. Los cultivos asociados con leguminosas también reducen la incidencia de nudos radiculares causados por nematodos. El mejoramiento genético por resistencia ha producido algunos resultados preliminares prometedores, pero aún no se dispone de variedades de tomate resistentes (EPO/CABI, 1990; Marbán, 2005;).
Mejoramiento genético
Se han completado dos o más generaciones según el período de crecimiento del huésped. Aún no está clara la información detallada sobre el ciclo de vida de las patatas. Las larvas del segundo estadio parecen invadir las raíces secundarias, mientras que las larvas del tercer estadio y las hembras inmaduras pueden inicialmente penetrar hojas de raíces muy pequeñas, que luego dejan para reinfectar raíces más grandes.
Fuentes de resistencia
Si se desean rasgos hereditarios monogénicos u oligogenéticamente (resistencia vertical), se suele utilizar el proceso de transferencia génica y un programa de retrocruzamiento; Este enfoque a menudo se denomina hidridación genealógica. Para encontrar plantas resistentes se prueban otras especies, silvestres o cultivadas; de ser así, se cruzan con las variedades cultivadas para incorporar los genes de resistencia. Es probable que la incorporación de genes de resistencia en plantas silvestres contra otras variedades susceptibles pero agronómicamente adecuadas sea un proceso difícil que implique una serie de cruces y retrocruzamientos con variedades deseables (Nelson, 1973; Agrios, 2005).
Tipos de resistencia genética
- Resistencia vertical
- Hipersensibilidad
- Resistencia horizontal
Genéticamente, la resistencia específica de una raza suele comportarse como un rasgo de un solo gen (Nelson, 1973). La resistencia horizontal o no racial tiene como característica principal la falta de especificidad para una serie de razas. Supongamos que el mecanismo por el cual se expresa la resistencia horizontal es la resistencia a la penetración de esporas de patógenos.
La resistencia horizontal retrasa el desarrollo de una epidemia al reducir la intensidad de la infección tipo r (Nelson, 1973). Según varios autores, existen argumentos para pensar que la resistencia horizontal está universalmente presente en las plantas.
Herencia de la resistencia
Esta resistencia puede ser contrarrestada por las cepas del patógeno aumentando la capacidad de germinación de sus esporas. Si entonces ordenáramos las variedades del patógeno según su agresividad y las variedades según su resistencia horizontal, encontraríamos independencia entre los dos órdenes. De esta forma, cuando una nueva cepa del patógeno ha aumentado su agresividad en una variedad, también ha aumentado en todas las demás variedades.
Sin embargo, su difícil manipulación con fines de mejoramiento ha determinado su uso más limitado (Cornide et al., 1993; Robinson, 2002).
Área Bajo la Curva del Progreso de la Enfermedad (ABCPE)
Experimentos similares de resistencia a enfermedades
Con el objetivo de incrementar la diversidad genética de la especie (Solanum lycopersicon L.) en la región oriental de Cuba; Moya et al., (2009) realizaron una prueba comparativa de rendimiento y comportamiento ante el ataque natural de A. Rodríguez et al., (2008) realizaron una prueba para seleccionar clones con resistencia horizontal de 14 familias de una población del Centro Internacional de la Patata (CIP). Los resultados mostraron que el mayor porcentaje de clones presentaron baja severidad de la enfermedad, con valores de ACBPE de 0 a 1000.
González y Ruiz (2006) realizaron un experimento para evaluar y seleccionar germoplasma de tomate (Lycopersicon esculentum Mill.) tolerante al tizón [Phytophthora infestans (Mont.) de Bary] bajo infección natural de la enfermedad. González et al., (2001) informan que estudiaron cuatro cultivares primitivos de Lycopersicon esculentum var.
MATERIALES Y MÉTODOS
- Localización
- Genotipos evaluados
- Diseño y unidad experimental
- Variables evaluadas asociadas a patógenos
- Tizones
- Pudrición de raíz
- Nematodos
- Análisis estadístico
- Manejo agronómico
Una vez identificado el patógeno causante de cada una de las royas, se evaluó la severidad de la enfermedad en campo en porcentaje (%SEV) utilizando una escala visual de 0 a 100, correspondiente a plantas sanas y muertas, respectivamente; sustentado en las proposiciones establecidas por James (1971) y Henfling (1987) (tabla 3). La frecuencia de la recolección de datos dependió de la agresividad de la enfermedad en relación con las condiciones ambientales; al inicio fue de 15 días para ambas royas y al final del ciclo se redujo a 8 días. Para determinar el agente causal de la enfermedad se observaron los síntomas presentes en las plantas (marchitez, clorosis) desde el inicio de la infección hasta su muerte (Jones et al., 1991; Mendoza, 1999) (Figura 3);
El porcentaje de agallas de cada uno de los nematodos se puntuó en una escala visual de 0 a 100, distinguiendo el tipo de agallas en las raíces de las plantas; El trasplante se realizó en la mañana 28 días después de la siembra, a una distancia de 0,4 m entre plantas y 0,3 m entre hileras de tres hileras (Figura 6).
RESULTADOS Y DISCUSIONES
- Identificación de patógenos
- Tizón temprano (Alternaria solani)
- Tizón tardío (Phytophthora infestans)
- Pudrición de raíz (Fusarium oxysporum)
- Nematodos agalladores (Meloidogyne spp. y Nacobbus spp.)
- Condiciones ambientales para la infección
- Prueba no paramétrica de Friedman
- Comparación de rangos
- Tizón temprano (Alternaria solani)
- Tizón tardío (Phytophthora infestans)
- Pudrición de raíz (Fusarium oxysporum)
- Nematodos agalladores (Nacobbus spp. y Meloidogyne spp.)
- Fuentes de tolerancia detectadas
El genotipo Pik Ripe y la línea 14 mostraron alta susceptibilidad al daño causado por Meloidogyne spp., con un promedio de 78.75 y 76.25 por ciento de raíces, respectivamente. Las líneas con baja tolerancia al daño por el nematodo mencionado fueron 72 y 10 con un porcentaje de picaduras de 56 y 60, respectivamente, al analizar el daño total por nematodos (Nacobbus spp. y Meloidogyne spp.), se encontró que los más susceptibles La línea fue 51 con un 95% de raíces peladas.
Mientras que las líneas 72 y 10 fueron las que mostraron media tolerancia al daño por estos nematodos, con 62.5 y 67.5% de agallas, respectivamente (Cuadro 15 y Figura 22). Por otro lado, para la tolerancia al daño en frutos por el mismo patógeno tenemos las líneas y 25. En cuanto al daño en frutos por este mismo hongo, las líneas 25 y 44 son la mejor fuente de resistencia.
Para Nacobbus spp. Es la línea 72 la mejor fuente para heredar la capacidad de tolerancia al daño de este nematodo, aunque también se pueden considerar las líneas 80, 76 y 10.
CONCLUSIONES
LITERATURA CITADA
Portainjertos de tomate resistentes a meloidógenos: variabilidad de la respuesta de resistencia en función de la población de nematodos. Evaluación y selección de germoplasma de tomate (Lycopersicon esculentum Mill.) tolerante al tizón tardío [Phytophthora infestans (Mont.) de Bary], en la zona alta de Jinotega, Nicaragua. Caracterización de la resistencia a Alternaria solani en cultivares nativos de tomate (Lycopersicon esculentum var. ceraciforme).
Evaluación y selección participativa de nuevas líneas y cultivares de tomate (Solanum lycopersicum L.) en la región oriental de Cuba. Recuperando la resistencia: mejoramiento de plantas para reducir la dependencia de los pesticidas.
