Correlación de la expresión de la apoptosis con la respuesta al tratamiento y la supervivencia en niños con astrocitoma. En cuanto a la edad, cuatro de cada cinco (80%) pacientes menores de tres años sobreexpresaron esta proteína y nueve de cada 20 (45%) pacientes mayores de tres años la sobreexpresaron. Se observan cambios en la expresión de CD133 en diferentes grados de tumores.
Determinar si la expresión de la molécula CD133, en astrocitomas de pacientes pediátricos, está relacionada con su pronóstico. Por otro lado, se realizó inmunohistoquímica para determinar la expresión de la molécula CD133 en el tumor. Objetivo: Determinar si existe asociación entre la sobreexpresión de la proteína AKT y el pronóstico en pacientes pediátricos con meduloblastoma.
En cuanto al meduloblastoma, estudios en ratones han revelado que la proliferación de células tumorales depende en gran medida de la activación de la vía PI3K/. El objetivo de este estudio fue determinar si existe una relación entre la sobreexpresión de la proteína AKT en el pronóstico de pacientes pediátricos con meduloblastoma. Correlación de la expresión de apoptosis, con la respuesta al tratamiento y supervivencia en niños con astrocitoma.
Objetivo: Determinar si existe asociación entre la expresión de apoptosis, la respuesta al tratamiento y la supervivencia en niños con astrocitoma. Correlación de la expresión de apoptosis, con la respuesta al tratamiento y supervivencia en niños con astrocitoma López-Aguilar E, et al.. Entre los 10 pacientes estudiados, fue posible determinar las vías de apoptosis en todos los casos, ya que hubo suficiente muestra para la extracción de ARN.
En todos los pacientes se encontró alteración en alguna vía de apoptosis, ya sea en la vía intrínseca o extrínseca. Al realizar microarrays para las vías de apoptosis se encontró infraexpresión de los genes BID y CASP8 y sobreexpresión de los genes IRAK y PKA. Las vías de apoptosis se han estudiado de cerca recientemente y están involucradas en el desarrollo de la mayoría de los cánceres, incluidos los tumores cerebrales.
El conocimiento actual de la apoptosis, como mecanismo regulador y homeostático de los tejidos, explica ahora el desarrollo de tejido neoplásico en la mayoría de los casos. Por otro lado, la resección quirúrgica completa del tumor por sí sola puede llevar a la curación del paciente, como en el caso de los craneofaringiomas y los astrocitomas de bajo grado de fosa posterior. Se han propuesto varias teorías para explicar los mecanismos implicados en la neurotoxicidad de la ifosfamida.
Esto puede deberse en parte a las diferencias genéticas reportadas en el metabolismo de la ifosfamida, para las cuales no sabemos la frecuencia exacta con la que ocurren.
La Gaceta Mexicana de Oncología publica artículos en español de autores nacionales o extranjeros, previamente aprobados por el consejo editorial de la Sociedad Mexicana de Oncología. Los artículos pueden ser enviados a la dirección de correo electrónico [email protected] o directamente a la Oficina de Gaceta. En ese caso, se entregará el original impreso del manuscrito y dos fotocopias, así como un archivo electrónico en CD con el nombre del trabajo y el software utilizado.
En ambos casos, se debe incluir un formulario de liberación de derechos de autor (inicialmente firmado por todos los autores), que aparece publicado en la propia revista, indicando que el artículo es inédito. Los autores deben declarar en el manuscrito cualquier tipo de relación económica o de otro tipo que haya podido influir en la realización del proyecto y la preparación del manuscrito para su publicación. El alcance máximo de los trabajos es: editorial: 5 páginas y 5 referencias; artículo original: 20 páginas hasta 6 figuras, 6 tablas y 45 referencias; Caso clínico: 10 páginas, hasta seis figuras y 30 referencias.
Texto del artículo original integrado por las si- guientes secciones
Cuando las tablas o figuras sean tomadas de otra publicación, se deberá presentar una autorización de la editorial que las publicó o del titular de los derechos de autor. Las siglas o abreviaturas también se especificarán en las notas a pie de página de las tablas/figuras, aunque se mencionen en el texto. Las referencias deben numerarse progresivamente a medida que aparecen en el texto, en estricto orden cronológico ascendente; el número correspondiente debe registrarse en superíndice.
Gaceta Mexicana de Oncología omondo autor principal-pe 10 ejemplar ko número osẽtahápe iartículo. Gaceta de Oncología Mexicana (GAMO) opresenta umi artículo ohaíva castellano-pe umi autor mexicano ha extranjero. Umi artículo oñemoherakuãva omonéî Junta Editorial Sociedad Mexicana de Oncología.
When sending to The Gazette office, please include the original manuscript plus two Xerox copies and the corresponding electronic document on CD, labeled with the title of the article and an indication of the software used. In either case, the copyright waiver format, original signed by all authors, must be included; this format is included in each issue of the Gazette and has a clause to declare that the article has not been published before. The authors should indicate in the manuscript any kind of financial or other kind that may have affected the implementation of the project and in preparing the manuscript for publication.
The text must be prepared by computer, with double-spaced writing, 2.5 cm margins on all four pages, in 12-point Times New Roman type. Maximum length of the articles are: Editorial articles, 5 pages (1700 characters each) and 5 bibliographic references; original articles, 20 pages and no more than 6 figures and 45 references; clinical cases, 10 pages and no more than 6 figures, 6 tables and 30 references;. Abstract, written in both Spanish and English, with analogous paragraphs for each section of the article (Introduction, Materials and Methods, and so on).
The word image will refer to drawings, diagrams, photographs or graphs, and the word tabla will be used for both numerical and text tables. In all manuscript pages, the main author's name and surname should be with the middle name initial (in Spanish names, use the whole name and first last name with second name initial), in the upper left corner;. Diagrams must be drawn professionally and the originals must be presented on paper or in the computer program in which they were prepared (e.g. PowerPoint or Word).