Mesa Redonda I: Atención al final de la Vida. Los Cuidados Paliativos Rafael Mota Vargas.
Médico Especialista en Medicina Interna.
Presidente Sociedad Española de Cuidados Paliativos (SECPAL).
1.- Introducción
Decía Cicely Saunders1, fundadora del moderno movimiento hospice, que “la manera en que muere una persona permanece en el recuerdo de los que le acompañaron”. En nuestra sociedad de hoy, hablar de sufrimiento y muerte sigue siendo un tema tabú. Miedo, dolor, incertidumbre, soledad, angustia son sentimientos que suelen experimentar las personas que enfrentan una enfermedad crónica avanzada en situación de final de vida así como sus familiares y amigos que se sienten desbordados por una situación ante la que no saben cómo actuar.
Los Cuidados Paliativos surgen en respuesta a una necesidad.
Antes del desarrollo de los Cuidados Paliativos, los enfermos “deshauciados” eran remitidos a sus casas con sufrimiento y dolor y ante los cuáles, los profesionales de la salud no estábamos preparados ni sabíamos cómo atender estas situaciones dado que, nuestra misión y, lo que habíamos aprendido en los años de Universidad había sido curar.
Los Cuidados Paliativos viene a cubrir esa fase de la atención de personas enfermas “cuando ya no hay nada más que hacer”. Frase lapidaria expresada por muchos colegas de profesión y que habría que desterrar de nuestro vocabulario y transformarla por aquella de “siempre, hasta el último aliento de vida, hay muchas cosas por hacer”.
Equilibrar los incesantes avances de la medicina, la tecnificación de la misma con la deshumanización en la atención que ello conlleva, junto con el considerable aumento de la esperanza de vida, y el consiguiente envejecimiento de la población y el aumento de enfermedades crónicas de evolución progresiva, en muchos casos acompañadas de un alto grado de sufrimiento del paciente y, por extensión, de sus familiares y allegados es una de las funciones principales de la medicina paliativa.
Trabajar en cuidados paliativos requiere una perspectiva que valore integralmente a la persona, y que considere la enfermedad terminal como un proceso biológico y a la vez biográfico, y la muerte no como un fracaso, sino como un proceso natural que forma parte de la vida. Solo desde ahí se puede aspirar a comprender y dar respuesta a la complejidad del camino por el que pasan los enfermos en situación de terminalidad1.
2.- Concepto
Según la “International Association for Hospice and Palliative Care (IAHPC)” 2,3,4 los Cuidados Paliativos son la asistencia activa, holística, de personas de todas las edades con sufrimiento severo relacionado con la salud debido a una enfermedad grave, y especialmente de quienes están cerca del final de la vida. Su objetivo es mejorar la calidad de vida de los pacientes, sus familias y sus cuidadores.
Los Cuidados Paliativos2,3,4:
.- Incluyen prevención, identificación precoz, evaluación integral y control de problemas físicos, incluyendo dolor y otros síntomas angustiantes, sufrimiento psicológico, sufrimiento espiritual y necesidades sociales. Siempre que sea posible, estas intervenciones deben estar basadas en la evidencia.
El enfoque bio-psico-social y espiritual y la atención centrada en la persona son elementos claves para una buena atención paliativa. Un equipo multiprofesional con formación avanzada en Cuidados Paliativos es necesario para poder realizar ese tipo de atención integral.
.- Brindan apoyo a los pacientes para ayudarlos a vivir lo mejor posible hasta la muerte, facilitando la comunicación efectiva, ayudándoles a ellos y a sus familias a determinar los objetivos de la asistencia.
Entre los atributos esenciales de un buen profesional de cuidados paliativos debe estar la escucha activa y la comunicación eficaz. Mediante el proceso de comunicación se facilita a pacientes y familiares la adaptación a la enfermedad y la ayuda en la toma de decisiones difíciles5.
.- Son aplicables durante el transcurso de la enfermedad, de acuerdo con las necesidades del paciente.
La medicina paliativa del siglo XXI no versa sobre pronóstico de vida sino que se aplica en base a las necesidades del paciente y su familia durante el proceso de enfermedad 6.
.- Se proporcionan conjuntamente con tratamientos que modifican la enfermedad, siempre que sea necesario.
La dicotomía entre cuidados curativos y cuidados paliativos no tiene actualmente razón de ser.
La intervención temprana de los cuidados paliativos conjuntamente con otros profesionales mediante una verdadera atención compartida garantiza la continuidad asistencial. Cada vez existen más estudios que demuestran que esta intervención temprana y compartida mejoran la cantidad y calidad de vida de estos pacientes y de sus familiares7,8.
.- Pueden influir positivamente en el curso de la enfermedad al mejorar la calidad de vida y aliviar el sufrimiento.
.- No pretenden acelerar ni posponer la muerte, afirman la vida y reconocen la muerte como un proceso natural.
.- Brindan apoyo a la familia y a los cuidadores durante la enfermedad de los pacientes y durante su propio duelo.
La unidad a tratar en cuidados paliativos no sólo es el paciente, es éste junto con su familia, de ahí la importancia del abordaje familiar, incluso después del fallecimiento del paciente.
.- Se proveen reconociendo y respetando los valores y creencias culturales del paciente y de la familia.
Medicina centrada en la persona, clave en Cuidados Paliativos.
.- Son aplicables en todos los ambientes de atención médica (sitio de residencia e instituciones) y en todos los niveles (primario a terciario).
De ahí la importancia de la formación de los profesionales en todos y cada uno de los ámbitos de atención, ya sea el domicilio, el hospital o los centros de media-larga estancia.
.- Pueden ser provistos por profesionales con formación básica en cuidados paliativos, pero también se requieren cuidados paliativos especializados con un equipo multiprofesional para la derivación de casos complejos.
Similar a la definición dada por la IAHPC, la “Organización Mundial de la Salud (OMS)” hace referencia a los Cuidados Paliativos como aquellos que9:
.- Alivian el dolor y otros síntomas angustiantes;
.- Afirman la vida y considerar la muerte como un proceso normal;
.- No intentan ni acelerar ni retrasar la muerte;
.- Integran los aspectos psicológicos y espirituales del cuidado del paciente;
.- Ofrecen un sistema de apoyo para ayudar a los pacientes a vivir tan activamente como sea posible hasta la muerte;
.- Ofrecen un sistema de apoyo para ayudar a la familia a adaptarse durante la enfermedad del paciente y en su propio duelo;
.- Utilizan un enfoque de equipo para responder a las necesidades de los pacientes y sus familias, incluido el apoyo emocional en el duelo, cuando esté indicado;
.- Mejoran la calidad de vida, y pueden también influir positivamente en el curso de la enfermedad;
.- Pueden dispensarse en una fase inicial de la enfermedad, junto con otros tratamientos que pueden prolongar la vida, como la quimioterapia o la radioterapia, e incluyen las investigaciones necesarias para comprender y manejar mejor complicaciones clínicas angustiosas.
3.- Situación actual en España
Como destaca la Organización Mundial de la Salud (OMS), los cuidados paliativos son uno de los pilares de la atención a los pacientes con cáncer y otros procesos crónicos en fases avanzadas y terminal, pero será necesario revisar si la presencia, la accesibilidad y la calidad de dichos cuidados es la que se merecen los ciudadanos10.
En España, de las 228.00 personas que fallecen anualmente con necesidad de Cuidados Paliativos, alrededor de 80.000 lo hacen sin acceder a ellos, según fuentes del “Atlas Europeo de Cuidados Paliativos” recientemente publicado11. Según el informe referido, nuestro país cuenta con 260 recursos específicos de Cuidados Paliativos, siendo superada ampliamente por países como Alemania (914), Reino Unido (860), Francia (653), Polonia (587), Italia (570) y Rusia (321), entre otros, ocupando el puesto 31 de los 51 países europeos analizados en cuanto a servicios por habitante (0,6 servicios especializados por cada 100.00 habitantes, muy alejados de los 2 puntos que recomiendan los organismos internacionales).
Pero lo realmente preocupante es la falta de equidad en la atención paliativa, así, según el lugar de España donde uno viva, podrá recibir o no una adecuada atención durante el proceso de final de vida.
Los sucesivos gobiernos en nuestro país y en las diferentes CCAA han realizado multitud de documentos, leyes y estrategias para una adecuada atención en los procesos de final de vida, promoviendo los cuidados paliativos como una forma de atención integral de la persona, en sus aspectos físicos, psicológicos, sociales y espirituales, de una búsqueda de homogeneidad de los recursos en las distintas regiones, de los derechos de los pacientes a ser igualmente atendidos independientemente de edad o enfermedad de base, de la estrategia interdisciplinar y de trabajo en equipo… Magnífica declaración de intenciones. Pero, como se pregunta Javier Barbero en su artículo “Diez cuestiones inquietantes sobre los Cuidados Paliativos” 10 en el año 2007 y hoy de plena actualidad ¿cómo se puede ofrecer una asistencia al final de la vida en condiciones de igualdad a todo ciudadano potencialmente beneficiario si no hay acceso universal a la misma? ¿Cómo desarrollar una atención integral sin psicólogos o trabajadores sociales en la mayoría de los equipos específicos de CP? ¿Cómo poder dar un servicio de excelencia cuando el equipo vive una elevada presión asistencial, con insuficientes recursos para responder a la demanda?... Muchos interrogantes, muchas inquietudes. Se recomienda la lectura del documento “Morir en Andalucía: Dignidad y Derechos”12, realizado por el Defensor del Pueblo de Andalucía a los diez años de la aprobación de la primera Ley de Muerte Digna que se promulgo en España.
Una de las principales barreras en el desarrollo de los Cuidados Paliativos en nuestro país es la falta de reconocimiento y certificación reglada en la formación de los profesionales de Cuidados Paliativos. En este campo, España es una isla entre los países de su entorno (fig. 1)11. Así como los Cuidados Paliativos se considera una especialidad médica en países como Reino Unido, Irlanda o Dinamarca, subespecialidad en Alemania, Suiza o Suecia o un Área de Capacitación Específica en Portugal, Francia o Italia, en España no existe nada de eso y, lo peor de todo es que ni se le espera.
Falta de sensibilidad y voluntad política desde hace décadas. En sintonía con las recomendaciones de la OMS, garantizar el acceso universal a Cuidados Paliativos de calidad es una cuestión central de salud pública y por lo tanto es responsabilidad del gobierno y, añadiríamos, en nuestro caso, de las distintas administraciones competentes.
4.- Retos y desafíos
Con todo lo expuesto, desde la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (SECPAL) se insta, a las administraciones públicas competentes en la materia a:
.- Promover Recursos Específicos de Cuidados Paliativos para aumentar la cobertura de atención a pacientes oncológicos y no oncológicos así como en edades extremas de la vida (edad pediátrica y adulto mayor).
.- Reconocer los Cuidados Paliativos como una Especialidad, Subespecialidad ó Área de Capacitación Específica (ACE) como forma de garantizar una formación reglada y homogénea en todo el territorio nacional.
.- Dar prioridad a la inclusión de los Cuidados Paliativos en los Planes de Estudio de la Universidad para que los jóvenes profesionales de la medicina, enfermería, psicología y trabajo social tengan una formación básica en esta materia.
.- Crear la Categoría Profesional de Cuidados Paliativos en todas las CCAA con el objetivo de que las plazas que se oferten en las convocatorias públicas de los diversos servicios de salud sean ocupadas por los profesionales mejor preparados, más capacitados y con mayor experiencia.
.- Incrementar la Atención Psico-Social con profesionales de la psicología y trabajo social que se integren en los equipos multidisciplinares de Cuidados Paliativos.
.- Fomentar la investigación en cuidados paliativos.
.- Trabajar sobre una Ley Nacional de Atención al Final de la Vida con vistas a resolver la preocupante falta de equidad de nuestro sistema de salud en relación con los cuidados paliativos y que sean reconocidos éstos como un derecho al que tienen que acceder todos las personas que lo necesiten.
5.- Cuidados Paliativos: Un Derecho Humano
Por último, considerando los Cuidados Paliativos como un derecho fundamental al que deben tener acceso todas las personas que enfrentan enfermedades crónicas avanzadas y/o en situación de terminalidad, quería exponer la carta de derechos de las personas en situación de final de vida al que desde los Cuidados Paliativos se les puede dar respuesta:
.- Tengo el derecho de ser liberado del DOLOR.
Los Cuidados Paliativos proporcionan:
o El alivio del DOLOR es uno de los objetivos fundamentales en Cuidados Paliativos.
o El control sintomático forma parte de sus prioridades.
o El manejo de fármacos opioides como la morfina y afines forma parte de su vademécum habitual.
.- Tengo el derecho de obtener una respuesta honesta, cualquiera que sea mi pregunta.
.- Tengo el derecho de no ser engañado.
.- Tengo el derecho de expresar a mi manera mis sufrimientos y mis emociones por lo que respecta al acercamiento de mi muerte.
En Cuidados Paliativos:
o La COMUNICACIÓN es una de sus herramientas más efectivas para el alivio del sufrimiento
o La escucha activa, la empatía y asertividad son intrínsecas a la práctica de los cuidados paliativos.
.- Tengo el derecho de ser tratado como un ser humano vivo hasta el momento de mi muerte.
.- Tengo el derecho de mantener una esperanza, cualquiera que sea ésta.
Los Cuidados Paliativos realizan:
o Medicina centrada en la persona
o Calidez, humanización y compasión son la esencia de los cuidados paliativos
.- Tengo derecho de conservar mi individualidad y de no ser juzgado por mis decisiones, que pueden ser contrarias a las creencias de otros.
.- Tengo el derecho de obtener la atención de médicos y enfermeras (también de psicólogos, trabajadores sociales, asesores espirituales…..), incluso si los objetivos de curación deben ser cambiados por objetivos de confort.
Como elementos claves en Cuidados Paliativos están:
o Acompañar al enfermo y a su familia en la toma de decisiones difíciles en el final de vida a través de la Bioética
o El equipo multi e interdisciplinar es una de las claves más importantes en la atención .- Tengo el derecho de recibir ayuda de mi familia y para mi familia en la aceptación de mi muerte.
.- Tengo el derecho de ser cuidado por personas sensibles y competentes, que van a intentar comprender mis necesidades y que serán capaces de encontrar algunas satisfacciones ayudándome a enfrentarme con la muerte.
En Cuidados Paliativos:
o El enfermo, junto con su familia, son la unidad a tratar
o Promueven el desarrollo de comunidades compasivas mediante la sensibilización, capacitación y creación de redes de personas del entorno que acompañen eficazmente en el final de vida
o El voluntariado forma parte del equipo interdisciplinar .- Tengo el derecho de no morir solo
.- Tengo el derecho de morir en paz y con dignidad
.- Tengo el derecho de que mi cuerpo sea respetado después de mi muerte Desde Cuidados Paliativos:
o Facilita la posibilidad de morir en el hogar, acompañado de sus seres queridos
o Humaniza el final en los hospitales u hospices cuando no es posible permanecer en el domicilio.
o Respeta al ser humano hasta el último momento y acompaña a su familia en la fase de duelo.
Quería terminar como empecé con unas palabras de la Dra. Cicely Saunders que resume con claridad la filosofía de los Cuidados Paliativos:
“Usted importa porque es Usted y seguirá importando hasta el último momento de su vida.
Nosotros haremos todo lo posible para ayudarlo a morir en paz y sobre todo a VIVIR HASTA QUE MUERA”.
6.- Bibliografía Recomendada
1.- Saunders C. Velad Conmigo. Inspiración para una vida en Cuidados Paliativos. Primera Edición en Castellano, 2011. ISBN 978-0-9834597-0-5.
2.- IAHP . Global Consensus based palliative care definition. (2018). Houston,TX: The International Association for Hospice and Palliative Care. https://hospicecare.com/what-we- do/projects/consensus-based-definition-of-paliative-care/definition.
3.- Nathan Cherny, Marie Fallon, Stein Kaasa, Russell K. Portenoy, and David C. Currow. Oxford Textbook of Palliative Medicine (5 ed.)
4.- Knaul FM et al. Alleviating the access abyss in palliative care and pain relief—an imperative of universal health coverage: the Lancet Commission report. Internet. www.thelancet.com Published online October 12, 2017 http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(17)32513-8.
5.- Grupo de Trabajo de la Guía de Práctica Clínica sobre Cuidados Paliativos. Guía de Práctica Clínica sobre Cuidados Paliativos. Madrid: Plan Nacional para el SNS del MSC. Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del País Vasco; 2008. Guías de Práctica Clínica en el SNS:
OSTEBA Nº 2006/2008.M
6.- Gómez-Batiste X. et al. Transiciones conceptuales en la atención paliativa del siglo XXI.
Manual de atención integral de personas con enfermedades crónicas avanzadas: aspectos generales. 2015 Elsevier España, S.L.U. ISBN (versión impresa): 978-84-9022-499-1 ISBN (versión electrónica): 978-84-9022-902-6.
7.- Temel JS, GreerJ, MuzikanskyA, et al.:Early palliative care for patients with metastatic non- smallcell lung cancer. N Engl J Med 363:733-742, 2010
8.- Ferrel BR et al. Integration of Palliative Care Into Standard Oncology Care: American Society of Clinical Oncology Clinical Practice Guideline Update . J Clin Oncol 34. © 2016 by American Society of Clinical Oncology.
9.- https://www.who.int/cancer/palliative/es/
10.- Barbero J, Díaz L. Diez cuestiones inquietantes sobre los Cuidados Paliativos. An. Sist. Sanit.
Navar. 2007 Vol. 30, Suplemento 3
11.- Arias-Casais N, Garralda E, Rhee JY, Lima L de, Pons JJ, Clark D, Hasselaar J, Ling J, Mosoiu D, Centeno C. EAPC Atlas of Palliative Care in Europe 2019. Vilvoorde: EAPC Press; 2019.
Consult or download at: http://hdl.handle.net/10171/56787
12.- Defensor del Pueblo Andaluz. Morir en Andalucía: Dignidad y Derechos. Informe especial
al Parlamento. http://www.defensordelpuebloandaluz.es
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Mesa Redonda I
Atención al final de la Vida Cuidados Paliativos
Ó
CÓMO DAR VIDA EN EL FINAL DE LA VIDA
Rafael Mota Vargas
Médico Especialista en Medicina Interna
Experto en Cuidados Paliativos
Máster en Bioética y Humanización de la Salud
Director Médico New Health Foundation
Presidente SECPAL
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Autora: Fiorella Rivera
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EL ESTIGMA DE LOS CUIDADOS PALIATIVOS
“¿Cuidados Paliativos?”…
“ Eso es como tirar la toalla”
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¿Cómo informar sobre qué son los Cuidados Paliativos?
¿Cómo explicar qué hacemos para
aliviar el sufrimiento y mejorar la calidad de vida?
¿Cómo instalar en nuestra sociedad que, cuando uno enfrenta una
enfermedad no curable, el que haya
detrás un equipo de cuidados paliativos puede cambiar la vivencia de todo el
proceso de la enfermedad?
¿Cómo llegar a la gente de la calle?
SOBREDOSIS DE HUMANIDAD
Kelly Alicia San Martín Durán, Chile
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INNOVACIONES CONCEPTUALES EN LA ATENCIÓN PALIATIVA DEL SIGLO XXI
Enfermedad Terminal (Cáncer)
Pronóstico < 3-6 meses vs Atención en el último mes de vida
Dicotomía Curativa vs Paliativa (Tratamiento específico ó paliativo)
Respuesta pasiva a crisis
Patologías Crónicas Avanzadas y Evolutivas
Intervención precoz en función de las NECESIDADES
Atención sincrónica, compartida y combinada (Tto específico y paliativo
conjuntamente)
Actitud proactiva- preventiva y Gestión de casos
Desde...
Hacia…
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INNOVACIONES CONCEPTUALES EN LA ATENCIÓN PALIATIVA DEL SIGLO XXI
Atención Fragmentada
Rol pasivo del enfermo
Cuidados Paliativos
Atención Coordinada, integrada y compartida
Autonomía del paciente:
Planificación de
decisiones anticipadas
Atención ó Cuidados Continuados de Soporte
Desde...
Hacia…
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Asistencia activa, holística, de personas de todas las edades con sufrimiento severo relacionado con la salud debido a una enfermedad grave, y especialmente de quienes están cerca del final de la vida.
Su objetivo es mejorar la calidad de vida de los pacientes, sus familias y sus cuidadores.
DEFINICIÓN DE CUIDADOS PALIATIVOS
IAHP . Global Consensus based palliative care definition. (2018). Houston,TX: The International Association for Hospice and Palliative Care.
https://hospicecare.com/what-we-do/projects/consensus-based-definition-of-paliative-care/definition.
JUNTOS SOMOS UN EQUIPO CONTRA EL DOLOR
Katia Ninoska Echegaray Castro. Perú
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UNA CONSULTA, TODAS LAS CONSULTAS Melissa Cid, Argentina
Incluyen prevención, identificación precoz, evaluación integral y control de problemas físicos, incluyendo dolor y otros síntomas angustiantes, sufrimiento psicológico, sufrimiento espiritual y necesidades sociales.
Siempre que sea posible, estas intervenciones deben estar basadas en la evidencia.
IAHP . Global Consensus based palliative care definition. (2018). Houston,TX: The International Association for Hospice and Palliative Care.
https://hospicecare.com/what-we-do/projects/consensus-based-definition-of-paliative-care/definition.
ENFOQUE BIO-PSICO-SOCIAL Y ESPIRITUAL
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Brindan apoyo a los pacientes para ayudarlos a vivir lo mejor posible hasta la muerte, facilitando la comunicación efectiva, ayudándoles a ellos y a sus familias a determinar los objetivos de la asistencia.
INFORMACIÓN COMUNICACIÓN
TOMA DE DECISIONES COMPARTIDAS
IAHP . Global Consensus based palliative care definition. (2018). Houston,TX: The International Association for Hospice and Palliative Care.
https://hospicecare.com/what-we-do/projects/consensus-based-definition-of-paliative-care/definition.
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Son aplicables durante el transcurso de la enfermedad, de acuerdo con las necesidades del paciente.
Se proporcionan conjuntamente con tratamientos que modifican la enfermedad, siempre que sea necesario.
Pueden influir positivamente en el curso de la enfermedad.
IAHP . Global Consensus based palliative care definition. (2018). Houston,TX: The International Association for Hospice and Palliative Care.
https://hospicecare.com/what-we-do/projects/consensus-based-definition-of-paliative-care/definition.
ATENCIÓN TEMPRANA Y SINCRÓNICA
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No pretenden acelerar ni posponer la muerte, afirman la vida y reconocen la muerte como un proceso natural.
Brindan apoyo a la familia y a los cuidadores durante la enfermedad de los pacientes y durante su propio duelo.
Se proveen reconociendo y respetando los valores y creencias culturales del paciente y de la familia.
IAHP . Global Consensus based palliative care definition. (2018). Houston,TX: The International Association for Hospice and Palliative Care.
https://hospicecare.com/what-we-do/projects/consensus-based-definition-of-paliative-care/definition.
Armonía.
Miguel Alfonso Gomez Medrano.
El Salvador
PACIENTE/FAMILIA/COMUNIDAD
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Son aplicables en todos los ambientes de atención médica (sitio de residencia e instituciones) y en todos los niveles (primario a terciario).
Pueden ser provistos por profesionales con formación básica en cuidados paliativos.
Requieren cuidados paliativos especializados con un equipo multiprofesional para la derivación de casos complejos.
IAHP . Global Consensus based palliative care definition. (2018). Houston,TX: The International Association for Hospice and Palliative Care.
https://hospicecare.com/what-we-do/projects/consensus-based-definition-of-paliative-care/definition.
ATENCIÓN COMPARTIDA Y CONTINUADA
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Alcanzar un adecuado control del dolor y otros síntomas
Estar consciente y con la percepción de tener “capacidad de control”
sobre lo que está sucediendo
Ser tratado como un “Todo”, como una persona completa, con dignidad, sensibilidad e intimidad
Aminorar la “carga” que esta situación provoca en los seres queridos y fortalecer los lazos de amor que les unen a ellos
ASPECTOS QUE VALORAN LAS PERSONAS CON
ENFERMEDADES CRÓNICAS AVANZADAS
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ASPECTOS QUE VALORAN LAS PERSONAS CON ENFERMEDADES CRÓNICAS AVANZADAS
Evitar una inapropiada prolongación de la vida mediante la administración o mantenimiento de tratamientos fútiles
Recibir apoyo emocional y psicológico cuando sea requerido
Elegir el lugar donde pasar sus últimos días
Permitir poder estar acompañado por las personas deseadas en el momento final
Recibir ayuda espiritual y sentirse en paz
Debate of the Age, Health and Care Study Group. The future of Health and Care of Older People: The best is yet to come. London: Age Concern 1999
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Algunos datos…
De las 228.000 personas que fallecen al año con necesidades de atención paliativa, 80.000 personas no las reciben
260 recursos específicos (0,6/100.000 hab. Frente a 2/100.000hab. que se recomienda)
Puesto 31 de los 52 países europeos analizados
FALTA DE EQUIDAD (recibir una buena atención paliativa depende de tu código postal)
¿cómo se puede ofrecer una asistencia al final de la vida en condiciones de igualdad a todo ciudadano potencialmente beneficiario si no hay acceso universal a la misma?
¿Cómo desarrollar una atención integral sin psicólogos o
trabajadores sociales en la mayoría de los equipos específicos de CP?
¿Cómo poder dar un servicio de excelencia cuando el equipo vive
una elevada presión asistencial, con insuficientes recursos para
responder a la demanda?
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RETOS Y DESAFÍOS
o Promover Recursos Específicos de Cuidados Paliativos
Cobertura (CP para todos y a cualquier edad)
Accesibilidad
Equidad
Calidad
o Atención Paliativa
Integral (Equipos Multidisciplinares)
Integrada (Interdisciplinariedad y trabajo en red)
Compartida (Intervención temprana)
Continuada (7d/24/365d)
o Reconocimiento de los Cuidados Paliativos
Especialidad, Subespecialidad vs ACE
UNIVERSIDAD (Pregrado y Postgrado)
o Creación Categoría Profesional de Cuidados Paliativos o Investigación
LEY
NACIONAL DE
CUIDADOS PALIATIVOS
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