Definir el mejor control biológico y químico de patógenos; y Determinar el manejo integral de invernaderos y campos para controlar los hongos patógenos transmitidos por el suelo. Trichoderma virens generó los metabolitos más difusibles para el control de patógenos, mientras que T.
Importancia
Taxonomía
Origen y Distribución
Usos
Producción nacional
El estado de Guerrero ocupa el puesto 24 del listado con una producción de 15 mil toneladas, 1% de la producción total del país (Servicio de Información Agroalimentaria y Pesquera [SIAP], 2014) (Figura 1).
Ecología del cultivo
En cortes transversales cerca de la base del tallo de la planta infectada, se ve un anillo marrón en el área de los haces vasculares. El micelio permanece entonces exclusivamente en los vasos y se mueve a través de ellos, principalmente hacia arriba, hacia el tallo y la corona de la planta.
Importancia
Hospedantes
Distribución
Taxonomía
Morfología
Síntomas
Ciclo Biológico y Epidemiología
Importancia
Hospedantes
Distribución
Taxonomía
Morfología
Síntomas
Ciclo Biológico y Epidemiología
Importancia
Hospedantes
Distribución
Taxonomía
Morfología
Síntomas
Ciclo Biológico y Epidemiología
17 esto afecta a la mitosis a nivel de metafase (se distorsiona el eje acromático y se suspende la división nuclear, provocando la muerte de la célula del moho). 18 2.7.5 Inhibidores de la síntesis de aminoácidos y proteínas (Ciprodinil) El ciprodinil, perteneciente al grupo químico de las anilino-pirimidinas, actúa inhibiendo la biosíntesis de la metionina, en el gen cgs, distinguido por el código D1 según el Comité de Acción sobre Resistencia a los Hongos. (Frac, 2017). También se realizaron pruebas de comparación múltiple de medias utilizando el método de diferencias.
La prueba se realizó en el invernadero del Departamento de Parasitología Agrícola de la Universidad Autónoma de Chapingo, en las coordenadas 19°49´34´´. 1 Ligera decoloración, sin lesiones necróticas o con un 10% del tejido radicular cubierto por lesiones. 2 Alrededor del 25% del tejido radicular está cubierto de lesiones, con fuerte decoloración, aunque los tejidos son firmes.
Importancia
Hospedantes
Distribución
Taxonomía
Morfología
Síntomas
Ciclo Biológico y Epidemiología
Inhibidores de Ácidos Nucleicos (Metalaxil-M)
Inhibidores de la mitosis y división celular (Fluopicolide, Metil
Inhibidores de la respiración fuera de la quinona (Qol)
Inhibidores de la demetilación (Prochloraz)
Inhibidores de la síntesis de aminoácidos y proteínas (Ciprodinil) 18
Inhibidores de la Síntesis de membranas y lípidos (Propamocarb y
Inductores de Fitoalexinas (Fosetil-Al)
Generalidades
Trichoderma spp
Obtención de las cepas
Incubación
La presente investigación se realizó en el Laboratorio de Postgrado en Sanidad Vegetal, del Departamento de Parasitología Agrícola de la Universidad Autónoma Chapingo. En el contraste entre cepas nativas y comerciales también hubo diferencias altamente significativas (P<0.0001), en el caso de la cepa Santa Teresa y Cocula frente a las cepas comerciales, por separado también hubo diferencias altamente significativas (P = 0.0001 y P = 0.0015 ), lo que indica que las cepas nativas con un 46,8% de inhibición son en promedio mejores que las comerciales (40,8%). Evaluación en condiciones in vitro de la masa micelial de hongos fitopatógenos utilizando aislados filtrados de Trichoderma spp.
Comparar la efectividad del manejo químico, biológico y químico-biológico sobre la incidencia y severidad de la pudrición de la raíz del tomate, en condiciones de invernadero. Comparar la efectividad del manejo químico, biológico y químico-biológico sobre la incidencia de la pudrición de la raíz del tomate, en condiciones de campo. 3 Alrededor del 50% de los tejidos radiculares están cubiertos de lesiones que se combinan con ablandamiento, pudrición y reducción significativa del sistema radicular.
Incremento del inoculo
Conteo de las Unidades Formadoras de Colonia (UFC)
Se pesó un gramo de granos de avena con cáscara y brácteas, previamente inoculados e incubados con cada patógeno, se colocó en un vaso de precipitado, se agregaron 8 ml de agua destilada estéril y 2 ml de hipoclorito de sodio, y la mezcla se agitó y homogeneizó. , alícuota Tomamos 1 ml y realizamos 3 diluciones en tubos de ensayo con 9 ml de agua esterilizada, de la última dilución tomamos 1 ml de la mezcla para contar en cámara de Neubauer. Para calcular la concentración de inóculo en avena infectada se utilizó la siguiente fórmula (Benítez, 2002 e Izurieta, 2011): UFCT= (UFCN, donde: UFCT = unidades formadoras de colonias totales, UFCN = unidades formadoras de colonias contadas en la cámara de Neubauer, 10.000 = Constante y 100 = factor utilizado para diluir 2.
Pruebas de patogenicidad
El uso del control biológico es probablemente tan antiguo como la historia de la agricultura. Sin embargo, el primer caso bien documentado de control biológico ocurrió en 1762, cuando el pájaro Mynah (Gracula divino) fue traído de la India a Mauricio para comer langostas.
Obtención de las cepas
Prueba de Metabolitos difusibles
El cultivo se incubó a 25°C y se midió el diámetro de la colonia cada 24 horas hasta que los controles cubrieron completamente la caja de Petri. Diámetro de la colonia del patógeno que crece en el PDA y D2 = El diámetro de la colonia del patógeno que crece en el PDA con los metabolitos que dejó Trichoderma cuando se desarrolló en el papel de celofán.
Prueba de Micoparasitismo
Se utilizó un diseño de bloques completos al azar con 6 tratamientos (Cuadro 1) y cuatro repeticiones, con lo que se crearon 24 unidades experimentales, las cuales fueron cajas Petri de 8 cm de diámetro y 1 cm de altura. El análisis estadístico se realizó utilizando las pruebas estadísticas mencionadas para la prueba de metabolitos distribuidos.
Metabolitos difusibles
Se observó que hubo diferencia altamente significativa en los tres contrastes realizados, (P<0.0001) entre cepas nativas y comerciales, (P = 0.0152) entre Santa Teresa y cepas comerciales; y (P<0,0001) entre Cocula y cepas comerciales (Tabla 2). En los contrastes no hubo diferencias significativas (P, lo que indica que el efecto antagónico de las cepas comercial y nativa no fue estadísticamente diferente.
Micoparasitismo
En el caso de los contrastes entre cepas autóctonas y comerciales tampoco hubo diferencias estadísticas. T-22® fue el que logró tener mayor antagonismo con un 37% (Cuadro 2), datos similares a los obtenidos por Sallam, Abo-Elyours & Hassam (2008), donde T. harzianum logró inhibir Rhizoctonia con un 42%. ; En caso de contrastes, tampoco hubo diferencia entre cepas nativas y comerciales; pero las cepas lograron parasitar completamente a Rhizoctonia, lo que caracterizó el antagonismo en la clase Figura 5. A) Tratamiento de control de Macrophomina, y Derecha) el efecto.
Tratamientos en estudio
Evaluar el efecto fungicida in vitro de diferentes químicos sobre Fusarium, Sclerotium, Rhizoctonia y Macrophomina. Evaluar el efecto fúngico in vitro de diversos químicos sobre Fusarium, Sclerotium, Rhizoctonia y Macrophomina.
Diseño y Unidad experimental
Técnica del medio del cultivo envenenado
Variables en estudio
Análisis estadístico
Análisis para cada patógeno
60 de los hongos patógenos, seguido de Cercobin-m con 94%, los peores tratamientos fueron Ridomil® gold 480 SL y Previcur® Energy, que inhibieron respectivamente con 57.8 y 57.1%; Mendoza (1990) señala que el ingrediente activo quintazen se ha utilizado como fungicida comercial contra patógenos vegetales transmitidos por el suelo como R. Hubo una diferencia altamente significativa (P<0.0001) entre los fungicidas aplicados a Sclerotium, siendo Sportak 45 CE. , Pentaclor 600 F, Headline®, Rovral® 50 PH y Switch® 62.5 WG que inhibieron hongos patógenos en un 100%, seguido de Ridomil® gold 480 SL, Previcur® Energy y Cercobin-m con y 7.1% respectivamente; Alcalá, Vargas y Pire, (2005) al evaluar el efecto de la iprodiona sobre Sclerotium rolfsii lograron un 79% de inhibición, porcentaje inferior al de este estudio.
Análisis combinado
Dado que la investigación realizada in vitro no es completamente confiable para poder dar una recomendación, es necesario complementarla con pruebas in vivo, por lo que este estudio se realizó con el objetivo de: Comparar la tolerancia del híbrido DRD -8551 y la variedad Rio Grande para pudriciones radiculares causadas por Fusarium, Sclerotium, Rhizoctonia y Macrophomina; y comparar la efectividad del manejo químico, biológico y químico-biológico sobre la incidencia y severidad de la pudrición de la raíz del tomate en condiciones de invernadero y de campo; En el experimento de invernadero se utilizaron plántulas de un mes de edad de los genotipos Rio Grande y DRD-8551, se inocularon con los patógenos 8 tratamientos con tres réplicas, se realizaron 3 evaluaciones de incidencia y una evaluación de severidad radicular; En el caso de campo se utilizaron 7 tratamientos y se realizaron 2 evaluaciones de incidencia; En los resultados del experimento en invernadero se observó que el tratamiento químico 6 fue el mejor generando la menor incidencia (3,3%) y el menor daño a las raíces (29,2% de severidad), seguido de los tratamientos biológicos y al final de En cuanto al químico-biológico, el genotipo DRD-8551 toleró más en incidencia y severidad la infección con patógenos (17,5 y 35,7%) que Rio Grande (33,8 y 45,2%, respectivamente), resultados similares a los obtenidos en campo, donde nuevamente el tratamiento 6 , químico y el genotipo DRD-8551 fueron mejores. Compare la tolerancia del híbrido DRD-8551 y el cultivar Rio Grandes a la pudrición de la raíz causada por Fusarium, Sclerotium, Rhizoctonia y Macrophomina.
Ensayo en invernadero
Las plantas inoculadas se retiraron a los 27 días del trasplante, una vez que las plantas control presentaron un marchitamiento severo, para evaluar la severidad del patógeno se observaron las raíces, tomando en cuenta la escala hedónica o arbitraria (Cuadro 6) propuesta por Schoonhoven y Pastor. (1987). 4 Alrededor del 75% o más de los tejidos radiculares se ven afectados por etapas avanzadas de pudrición, en combinación con una reducción severa del sistema radicular (Figura 8).
Ensayo en campo
A los datos obtenidos de la incidencia por genotipos, muestreo y tratamientos se les realizó un análisis de varianza individual y combinado; En el caso de la severidad se realizó un análisis combinado entre genotipos y tratamientos. Para el cálculo de la incidencia se observó un severo marchitamiento de las plantas; Se realizaron dos evaluaciones, 27 y 41 días después del trasplante, calculándose el porcentaje mediante la fórmula de Van der Plank (1965): 𝐼 = (𝑃𝐸 𝑃𝑇) × (100)⁄ donde I = incidencia, PE = número de plantas afectadas y PT = Total número de plantas.
Ensayo en invernadero
76 tratamientos 6 lograron no causar incidencia; Al tercer muestreo hubo una diferencia altamente significativa (P < 0.0001), el tratamiento control de patógenos tuvo una incidencia del 100%, seguido de los tratamientos 2 y 3, con 80 y 73%, respectivamente, y los tratamientos 6 y 7 fueron los mejores. . con sólo una incidencia de 13,3 y 20% (Figura 9). En el análisis combinado entre genotipos hubo diferencia altamente significativa (P < 0.0001), siendo el genotipo DRD-8551 más tolerante a infecciones patógenas, con una severidad de 35.7%, mientras que el genotipo Río Grande tuvo 45.2%; En el caso del análisis combinado entre tratamientos, el control de patógenos tuvo el mayor porcentaje de severidad (87,5%), seguido de los tratamientos 2 (45%) y 3 (35%), los tratamientos químico-biológicos, que fueron menos efectivos que los tratamientos. biológico 5 (30,8%) y 4 (29,2%) que fueron estadísticamente similares al tratamiento químico 7 (30%), pero diferentes al tratamiento, que destacó de la misma manera que en cuanto a incidencia, la cual, si bien fue no fue así, presentó síntomas en la parte aérea, lo cual sí ocurrió. Hubo pudrición de la raíz.
Ensayo en campo
El tratamiento 6 (Headline®, Cercobin-m, Switch® 62.5 WG, Pentaclor 600 F y Ridomil® gold 480 SL) fue el mejor y más efectivo para el control de patógenos, reduciendo la incidencia y severidad en condiciones de invernadero. El tratamiento 6 (Headline®, Cercobin-M, Switch® 62.5 WG, Pentaclor 600 F y Ridomil® gold 480 SL) fue el mejor y más efectivo para el control de patógenos, reduciendo drásticamente la incidencia en condiciones de campo.