A falta de estudios que reporten eficacia contra la variante P.1 (Brasil), se reportan los resultados de un estudio in vitro que evaluó la actividad neutralizante de los anticuerpos generados por esta vacuna. No se encontraron estudios sobre la eficacia de la vacuna Ad26.COV2.S contra la variante B.1.1.7. La evidencia sobre la variante B.1.351 proviene de 1 ECA, con 4.669 participantes incluidos en este análisis y donde el 95% de los casos listados correspondieron a B.1.351.
La evidencia sobre la variante B.1.351 proviene de 1 ECA, con 4.669 participantes incluidos en este análisis, y en el que el 95% de los casos secuenciados correspondieron a esa variante. Esta reducción de la sensibilidad de los sueros a la variante B.1.1.7 en comparación con el virus natural fue de aprox. 3,2 veces (DE 5,7). En otro estudio (15), después de la administración de dos dosis completas de BNT162b2, la disminución media de la neutralización contra la variante B.1.1.7 en comparación con el virus de tipo salvaje fue de 2,1 veces para B.1.1.7.
Además, Wang et al., (14) informaron que los resultados de la capacidad de neutralización contra la variante B.1.351 se redujeron 10,3 veces en comparación con el virus salvaje. Además, informó que la capacidad de neutralización contra la variante P.2, que contiene una mutación E484K, se redujo significativamente (5,8 veces para BNT162b2, p < 0,001). Se descubrió que los anticuerpos de los individuos vacunados tenían una unión de IgG significativamente reducida a ambas variantes y, además, todos conservaban la capacidad neutralizante contra la variante B.1.351.
La neutralización contra la variante P.1 se redujo significativamente (4,5 veces, p <0,001), en comparación con la observada contra el virus salvaje.
Vacuna CvnCoV desarrollada por Curevac
García-Beltrán et al (15) realizaron un estudio en 99 personas sanas que habían recibido una vacuna y analizaron la capacidad neutralizante de los anticuerpos frente a diferentes variantes. El objetivo de este informe es identificar la evidencia disponible sobre la eficacia de 7 vacunas COVID-19 contra 3 variantes del SARS-CoV-2: variante B.1.351 (identificada originalmente en Sudáfrica), variante B. 1.1.7 (identificada en el Reino Unido) y la variante P.1 (identificada en Brasil). La actividad de neutralización de los anticuerpos inducidos por esta vacuna contra la variante P.1 se redujo 2,9 veces respecto a lo observado contra un linaje similar al SARS-CoV-2 original.
No se identificaron estudios que evaluaran la eficacia o la capacidad de neutralización de esta vacuna frente a la variante británica. Un estudio in vitro contra la variante B.1.351 informó que la actividad neutralizante se redujo 1,6 veces en comparación con el virus circulante. Dos estudios que informaron actividad neutralizante contra la variante B.1.1.7 indicaron que habría una reducción de entre 2,1 y 3,2 veces en comparación con lo observado con el virus de tipo salvaje en muestras de participantes que recibieron 1 dosis única y 2 dosis. de la vacuna; respectivamente.
Comparada con la variante B.1.351, la reducción observada en la capacidad neutralizante es mayor, respecto al virus original. En comparación con la variante P.1, se identificaron 2 estudios que encontraron que la reducción osciló entre 2,6 y 6,7 veces en comparación con el virus original. Un tercer estudio en preimpresión, contra virus vivos, encontró que la capacidad de neutralización se mantenía.
Un estudio publicado sobre la variante P.1 mostró que la capacidad neutralizante se redujo 4,5 veces respecto a lo observado contra el virus salvaje. No se identificaron estudios que reporten eficacia, efectividad o capacidad de neutralización frente a las 3 variantes consideradas para las vacunas desarrolladas por Gamaleya y Curevac. Caracterización genómica preliminar de un nuevo linaje de SARS-CoV-2 en el Reino Unido definido por un nuevo conjunto de mutaciones de pico: coronavirus SARS-CoV-2/Epidemiología genómica nCoV-2019 [Internet].
Genomic characterization of an emerging SARS-CoV-2 lineage in Manaus: preliminary findings - SARS-CoV-2 coronavirus / nCoV-2019 Genomic epidemiology [Internet]. Neutralization of SARS-CoV-2 VOC 501Y.V2 by human antisera raised by both inactivated BBIBP-CorV and recombinant dimeric RBD ZF2001 vaccines. Reduced binding and neutralization of infection- and vaccine-induced antibodies against the B.1.351 (South African) SARS-CoV-2 variant.
Vacuna Sputnik V (Gamaleya) Base: MEDLINE/OVID
Vacuna Ad26.COV2.S (Janssen) Base: MEDLINE/Pubmed
Vacuna BBIBP-CorV (Sinopharm) Base: MEDLINE
Vacuna BNT162b2 (Pfizer) Base: MEDLINE/OVID
Vacuna mRNA-1273 (Moderna) Base: MEDLINE/OVID
Vacuna CVnCoV (Curevac) Base: MEDLINE/OVID
Estrategia enfocada en la variante P.1 Base: MEDLINE/OVID
Vacuna Sputnik V (Gamaleya)
Vacuna Ad26.COV2.S (Janssen)
Vacuna BBIBP-CorV (Sinopharm)
Vacuna BNT162b2 (Pfizer)
Effect of single dose administration and timing of booster dose on immunogenicity and efficacy of ChAdOx1 nCoV-19 vaccine (AZD1222): pooled analysis of four randomized trials. Safety and efficacy of a first-boost rAd26 and rAd5 vectored heterologous covid-19 vaccine: interim analysis of a phase 3 randomized controlled trial in Russia. Early efficacy of COVID-19 vaccination with BNT162b2 mRNA vaccine and ChAdOx1 adenovirus vector vaccine on symptomatic disease, hospitalizations and mortality in older adults in England.
Efficacy monitoring and insights from vaccination program for healthcare workers from a tertiary hospital in India against SARS-CoV-2. An observational cohort study of the incidence of SARS-CoV-2 infection and B.1.1.7 variant infection in healthcare workers by antibody and vaccination status. 6 Shah 2021 Effect of vaccination on transmission of COVID-19: an observational study in healthcare workers and their households.
2 Stephenson et al 2021 Immunogenicity of the Ad26.COV2.S vaccine for COVID-19 No response to the efficacy of the variant. 1 Laha 2021 Country-specific mutational profile of SARS-CoV-2 before and after the international travel ban: Impact on vaccine efficacy. 2 Xia 2021 Safety and immunogenicity of an inactivated SARS-CoV-2 vaccine, BBIBP-CorV: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 1/2 trial.
Rescue variants of SARS CoV-2 exhibit differential infectivity and neutralizing sensitivity to convalescent or post-vaccination sera. An observational cohort study on the incidence of SARS-CoV-2 infection and variant B.1.1.7 infection in healthcare workers by antibody and vaccination status.
Vacuna mRNA-1273 (Moderna)
Vacuna CVnCoV (Curevac)
