A la EPS de Bucaramanga por facilitar nuestro acercamiento a la realidad empresarial como actor del gran escenario de la salud y desarrollar esta investigación. Esta herramienta permitió un acercamiento más objetivo a la realidad respecto de las actas con y sin calidad registradas en el trimestre de octubre a diciembre de 2008 en la región oriente de la EPS en Bucaramanga. La EPS, en el proceso de evaluación de las actas de los Comités Técnico Científico de los medicamentos No Pos, identificó deficiencias que alguna vez se correlacionaron con las recuperaciones realizadas, evidenciando una relación desproporcionada entre ellos, lo que de por sí y automáticamente generó sobrecostos para el funcionamiento. de organización. .
¿Cuál es la situación de la calidad al completar actas de los comités técnico científico de medicamentos No Pos en una EPS de Bucaramanga, durante el periodo de octubre a diciembre de 2008?
DELIMITACIÓN
Evaluación de la calidad de las actas de los comités técnico-científicos de medicamentos No Pos en las EPS de Evaluar la calidad de las actas de los comités técnicos científicos de medicamentos fuera de etiqueta en la EPS entre octubre y diciembre de 2008. Desarrollar una herramienta con base en la resolución 2933 de 2006 para evaluar la información contenida en las actas de los comités técnicos científicos.
Determinar medidas de mejora para la retroalimentación del proceso administrativo en la elaboración de las actas de los comités técnicos.
PROPÓSITO
Identificar dentro de las actas el apartado que genera más fallas en la preparación de los comités técnico científicos. 11 personas sujetas a las necesidades de la organización, traducidas en altos estándares de calidad en relación a los servicios que prestan. 13 Nombre Común Internacional es obtener una buena identificación de cada medicamento a nivel internacional.
Medicina esencial: Se entiende por medicamento esencial aquel que tiene las características de ser el más costo-efectivo en el tratamiento de una enfermedad, por su efectividad y seguridad farmacológica, a través de una respuesta más favorable a los problemas más relevantes en el perfil del paciente. morbilidad y mortalidad de una comunidad y porque sus costos se adaptan a las condiciones de la economía del país.
Marco legal de los medicamentos No Pos
Este acuerdo determina el valor de la unidad de pago principal del plan de salud obligatorio de los regímenes premium y subsidiado y dicta otras disposiciones. Se establece la importancia de fijar el valor de la unidad principal de pago por población y estructura de costos para el régimen de primas, presentando una tabla con la respectiva subdivisión del grupo etario, sumando un valor del 20% a determinados departamentos. El valor de la Unidad de Pago por Capitación del régimen subsidiado para el año 2005 se fija en un monto anual de $203.886, lo que corresponde a un valor diario de $203.886.
Por el cual se determina el valor de la unidad de capital del plan obligatorio de salud del régimen pagado y subsidiado y se dictan otras disposiciones. 17 Planes de prestaciones del régimen contributivo y subsidiado, el valor de la UPC para 2006 cambia y demás disposiciones que dictaminan. Determina el valor promedio ponderado de la unidad de pago anual per cápita del régimen contributivo para el período del 1 de septiembre al 31 de diciembre de 2006 en una suma anual equivalente a un valor diario de USD 1.079,28.
El valor unitario anual del pago de capital del régimen subsidiado se determina para el período comprendido entre el 1 de septiembre y el 31 de diciembre de 2006. Por el cual se actualiza parcialmente el Manual de Medicamentos del Plan Obligatorio de Salud, se incluyen otras prestaciones en los Planes de Beneficios de los Esquemas Contributivos y Subsidio, se modifica el valor de la UPC para el año 2006 y se dictan otras disposiciones. La experiencia será verificada con un certificado de la institución o instituciones donde haya trabajado.
La norma también define los criterios para la aprobación de medicamentos que no están incluidos en el Manual de Medicamentos del Plan Obligatorio de Salud, a saber: la prescripción de medicamentos que no están destinados a su uso debe ser realizada por personal autorizado de la EPS. Esta prescripción resultará del uso posterior de las opciones de medicación previstas en el POS. Esta imagen muestra la solicitud de la siguiente información: región, fecha, estado, número de registro, caso y régimen.
Los ítems de la imagen corresponden a: representante de la EPS, IPS y usuarios.
VARIABLES
TIPO DE INVESTIGACION
POBLACION OBJETO DE ESTUDIO
30 En el mes de octubre, CTC registró 800 minutos, en noviembre 750 y finalmente en el mes de diciembre 790. De cada mes del trimestre mencionado anteriormente, CTC tomó 110 minutos, en orden aleatorio. formar una muestra con un representante de estos.
TÉCNICAS E INSTRUMENTOS PARA LA RECOLECCIÓN DE DATOS
Este formato de evaluación es un resumen de la información contenida en la resolución 2933 de 2006, que evalúa los diversos elementos legales que deben estar presentes dentro de un acto del KQT, de acuerdo a las garantías que el gobierno busca garantizar a los beneficiarios de los servicios de salud. de presente en su interior. plan diseñado para su cuidado. Asimismo, el formato de evaluación presenta algunos datos adicionales de acuerdo a las necesidades de la SPE, en cuanto a su gestión. En el marco de la construcción del instrumento y al momento de asignar cada indicador y sus correspondientes ítems, se obtuvo el porcentaje que permitió identificar el factor o factores determinantes de la calidad en la cumplimentación de las actas del KQT, en total un Se obtuvo el cien por ciento. 100%), el cual se distribuyó equitativamente entre los 6 ítems del instrumento.
Estado (2,8%): corresponde a la clasificación de la organización en términos de centralización y/o descentralización de sus regiones. Dosis (2,1%): Discriminación de la cantidad total de medicación por día, en GR, MGS, IE, etc. Dosis (2,8%): Discriminación de la cantidad total del medicamento Pos en el día, en GR, MGS, IE, etc.
La prescripción de medicamentos y otros servicios y beneficios de salud que no estén incluidos en el manual de medicamentos del plan obligatorio de salud sólo podrá ser realizada por personal autorizado de la EPS. Con las normas vigentes en el país, como las emitidas por el INVIMA y las relativas a la autorización de servicios en el sistema de aseguramiento de la calidad de la atención en salud, sólo se pueden prescribir medicamentos que estén autorizados para su uso e implementación. La prescripción de medicamentos resultará del uso y agotamiento de las posibilidades técnicas y científicas para la promoción, prevención, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de las enfermedades, que se encuentran contenidas tanto en el Manual de Medicamentos del Plan Obligatorio de Salud como en el vigente manual de actividades, intervenciones y procedimientos del sistema general.
Parágrafo: En ningún caso el Comité Técnico – Científico podrá aprobar tratamientos experimentales o aquellos medicamentos que se prescriban para la atención de actividades, procedimientos e intervenciones que estén expresamente excluidos de los Planes de Beneficios de conformidad con los artículos 13 y 18 de la Resolución 5261 de 1994. y demás normas que lo adicionen, modifiquen o deroguen. CTC autoriza medicamento No POS (1,3%): Especificidad de la decisión de autorizar o rechazar el medicamento, por Sí o No.
DESCRIPCIÓN DE RESULTADOS
En este gráfico se puede observar el comportamiento de desempeño constante de los CTC lo que llevaría a la deducción directa de la frecuencia de solicitud de medicamentos No Pos. comités. Como se puede observar, el total de minutos registrados en la región oriente de la EPS de Bucaramanga durante el trimestre octubre a diciembre ascendió a 2340, de los cuales el 34,1% corresponde a octubre, es decir, 800 minutos. En este gráfico se puede observar el comportamiento constante de ejecución de los CTC, lo que llevaría a la deducción directa de la frecuencia de medicamentos No Pos, como motivo para ejecutarlas.
Como se ha comentado anteriormente, la muestra estará disponible a partir del total de minutos del trimestre de octubre a diciembre de 2008, es decir, los 2.340 minutos, cuyos resultados se analizan en las siguientes tablas y gráficos. De este gráfico se puede observar el comportamiento constante de los CTC, lo que dará lugar a la deducción directa de la frecuencia, como motivo de realización de dichos CTC. ridad, del total de minutos del trimestre de octubre a diciembre de 2008, es decir de los 2340 minutos, estará disponible la muestra, . se muestran en las siguientes tablas y gráficos. En la Tabla 4 se muestran los ítems incluidos en la identificación de usuarios y la cantidad de errores que se evidenciaron durante el trimestre de octubre a diciembre.
En la tabla 4 se presenta la correlación de los ítems de la prestación de salud No Pos, que en este caso habla de medicación, y el número de errores encontrados durante el trimestre de octubre a diciembre. En tercer lugar está el tiempo con 38 errores (1,3%) de los cuales fue calificado. En tercer lugar está el tiempo con 38 errores (1,3%) de los cuales evaluados por la herramienta arroja un 2,7.
La Tabla 6 relaciona los ítems presentes dentro del servicio sustituto de atención de salud (medicación) con el número de errores de cada uno durante ese servicio. En tercer lugar está el tiempo con 43 errores (2,1%), de los cuales la evaluación por el instrumento arroja un 5,9. Para verificar los datos fue necesario contar con la base de datos de la organización, las actas del CTC y la herramienta de evaluación.
Estos errores conducen a procesos organizacionales, lo cual es un factor potencial para afectar la rentabilidad y la duración.
