Cargas factoriales de los parámetros de estudio sobre la FF significativa de la estación seca. Cargas factoriales de los parámetros de estudio sobre la FF significativa de la temporada de lluvias.
ÍNDICE DE FIGURAS
Dendrograma que muestra agrupamiento entre diferentes sitios de muestreo en la estación seca. Dendrograma que muestra agrupamiento entre diferentes sitios de muestreo en la temporada de lluvias.
LISTA ACRÓNIMOS Y ABREVIATURAS
GC/EC: Cromatografía de gases/captura de electrones. ICP-MS: espectrometría de masas con espectrometría de masas de plasma acoplado inductivamente ILD: por debajo del límite de detección.
RESUMEN
INTRODUCCIÓN
- JUSTIFICACIÓN
- HIPÓTESIS
- OBJETIVOS
- OBJETIVO GENERAL
- OBJETIVOS ESPECÍFICOS
Ante este problema de salud pública, surge la necesidad de realizar este estudio de evaluación de la calidad del agua que analice los contaminantes asociados a la ERC en las fuentes de abastecimiento de agua para consumo humano en la región de estudio. Realizar muestreos de fuentes de abastecimiento de agua para consumo humano (pozos y manantiales, así como algunos cuerpos superficiales) durante las temporadas seca y lluviosa en seis municipios de la región oriente de Michoacán con mayor número de casos de ERC.
ANTECEDENTES
- ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA
- EPIDEMIOLOGÍA
- FACTORES DE RIESGO DE LA ERC
- PRINCIPALES CAUSAS DE LA ERC
- LA ERC DE ORIGEN DESCONOCIDO
- CALIDAD DEL AGUA Y SU RELACIÓN CON LA ERC
- CALIDAD DEL AGUA EN MICHOACÁN
- NORMATIVIDAD DE CALIDAD DEL AGUA PARA CONSUMO HUMANO
- PARÁMETROS DE CALIDAD DEL AGUA
- EVIDENCIA DE CONTAMINANTES EN EL AGUA ASOCIADOS A LA ERC
La DBO es el parámetro más importante en el control de la contaminación del agua. Algunas investigaciones sugieren que la dureza del agua es una de las causas probables de la enfermedad renal crónica (Johnson et al., 2012).
METODOLOGÍA
- ESQUEMA METODOLÓGICO
- ZONA DE ESTUDIO
- SITIOS DE MUESTREO
- UBICACIÓN HIDROGEOLÓGICA
- MUESTREO
- ANÁLISIS DE CAMPO
- ANÁLISIS DE LABORATORIO
- ALGUNAS MEDIDAS PARA EL CONTROL DE CALIDAD .1 DETERMINACIONES EN CAMPO
- DETERMINACIONES EN LABORATORIO
- ÍNDICE DE INCRUSTACIÓN Y CORROSIÓN DEL AGUA
- ANÁLISIS DE RESULTADOS Y ESTADÍSTICO
- ANÁLISIS DE COMPARACIÓN MÚLTIPLE
- ANÁLISIS DE CORRELACIÓN MÚLTIPLE
- ANÁLISIS MULTIVARIADO
El mapa de la Figura 3.3 muestra en detalle la ubicación hidrogeológica de los sitios de muestreo. Los resultados de los parámetros de control de calidad evaluados se muestran en la Tabla D2.
RESULTADOS
- PRESENTACIÓN Y DESCRIPCIÓN DE LOS RESULTADOS DE LA ZONA DE ESTUDIO
- PARÁMETROS FISICOQUÍMICOS DE CALIDAD DEL AGUA
- IONES INORGÁNICOS
- METALES PESADOS Y ELEMENTOS TÓXICOS
- PLAGUICIDAS ORGANOCLORADOS
- INCRUSTACIÓN-CORROSIVIDAD DEL AGUA
- ANÁLISIS DE COMPARACIÓN MÚLTIPLE ENTRE MUNICIPIOS Y TEMPORADAS
- ANÁLISIS DE CORRELACIÓN MÚLTIPLE POR TEMPORADAS Y MUNICIPIOS
- ANÁLISIS MULTIVARIADO
- ANÁLISIS DE COMPONENTES PRINCIPALES/ ANÁLISIS FACTORIAL
- ANÁLISIS DE CLUSTER
En el rango 220-250 µS/cm se encontraron promedios y medianas de la conductividad para ambas estaciones. Es importante resaltar que dos sitios ubicados en el predio SPJ (Ciudad Hidalgo) excedieron los límites máximos permisibles (LMP) en estiaje y precipitación; Se precisa que en ambos casos correspondieron a muestras de agua de lagos (Laguna Larga y Laguna Verde) y al agua de inyección en el área de operación de la CFE. Para las épocas seca y lluviosa, las medias y medianas de alcalinidad no fueron superiores a la LMP (NOM-041-SSA1-1993).
La Figura 4.1 muestra las gráficas de la variación por lugar de muestreo, municipio y época del año de los parámetros físico-químicos de la calidad del agua. Sin embargo, durante la época seca, el Pb superó el LMP de la OMS en un sitio de Tuxpan (La Cofradía), mientras que lo mismo ocurrió durante la temporada de lluvias, pero en un sitio de SPJ (Inyección de Agua). En el caso de la época seca, hubo correlaciones entre algunos de los parámetros fisicoquímicos, como entre conductividad y TDS (rs=1.0), y de estas dos variables con acidez, alcalinidad, dureza, iones inorgánicos (0.87>rs>0.43 );
Durante la estación seca, hubo ocho FV importantes que explicaron el 81,86% de la varianza total de los datos. Finalmente, VF8 tuvo fuertes cargas positivas en opacidad y color con un 3,42% de la varianza total. Se obtuvieron ocho VF principales para la temporada de lluvias, lo que representa el 74,99% de la varianza total.
DISCUSIÓN
- CUMPLIMIENTO DE LA NORMATIVIDAD
- IDENTIFICACIÓN DE LAS FUENTES DE VARIACIÓN DE LA CALIDAD DEL AGUA DE CONSUMO
- SIMILITUD ESPACIAL Y AGRUPACIÓN DE SITIOS
- MUNICIPIOS Y SITIOS DESTACABLES POR SUS NIVELES
- INDICADORES ASOCIADOS A LA ERC Y SU PROBABLE ORIGEN
- PROPUESTA PARA EL TRAMIENTO DE ARSÉNICO
- PLAGUICIDAS
Puede penetrar en las aguas superficiales por absorción de la atmósfera, pero sólo cuando su concentración en el agua es menor que en equilibrio con el CO2 en la atmósfera, según la ley de Henry. Su presencia está indicada por la formación de un precipitado cuando el pH de la solución que los contiene aumenta durante la neutralización (OMS, 2011; Sawyer et al., 1994). Sin embargo, las características hidroquímicas del agua de inyección difieren significativamente de las características de los sitios cercanos (Zinapécuaro y SPJ) según el análisis de conglomerados de ambas temporadas, lo que indica que es poco probable que los sitios de suministro de agua potable lo hagan. Están contaminados por la energía geotérmica. agua.
Es importante considerar que el agua de Laguna Larga es utilizada para uso agrícola y recreativo (Chacón-Torres et al., 1993) por lo que es necesario tener un control y seguimiento continuo de la misma, pudiendo ser también una fuente de contaminación. ser los sitios cercanos de agua potable de SPJ según los resultados del análisis de conglomerados. Mientras que en Laguna Verde (SPJ), sitio muy cercano a la geotérmica de la CFE, también se registraron niveles bajos de pH (cercanos a 2.5) y niveles altos de TDS, turbidez, color, DQO, SO42-. Bonte et al. estudiaron el efecto de la temperatura sobre las concentraciones de As.
La mayor parte de la contaminación por cenizas en las aguas subterráneas es de origen geológico y es común en áreas de actividad geotérmica y áreas con alto contenido de minerales de arsénico (Barringer & Reilly, 2013; Webster & Nordstrom, 2003). Estos resultados en conjunto sugieren que las altas concentraciones de As en estos sitios pueden deberse a las condiciones hidrogeológicas de la región. En primer lugar, el paso de oxidación previo es necesario ya que se debe convertir As (III) a As (V) para poder eliminar todo el arsénico en las siguientes etapas, la oxidación se puede realizar con hipoclorito de sodio (NaClO).
CONCLUSIONES
Finalmente, en menor medida, destaca una influencia antropogénica agroindustrial, reflejada en los niveles de Cl-, NO3-. Como se encontró anteriormente, la FUM se encuentra principalmente en Zinapécuaro y SPJ además de otros parámetros ya mencionados, pero As es el único relacionado epidemiológicamente con la ERC. Zinapécuaro destaca por ser el único municipio que obtuvo diferencias significativas (según el análisis de comparación múltiple) con respecto a los demás municipios para las mayores concentraciones de As.
De igual manera, se encontraron altos niveles de As en el agua de inyección y en Laguna Verde (ubicada en el área de explotación geotérmica de la CFE). Por otro lado, el análisis de correlación reveló que el As en el agua se puede encontrar en forma de arsenito o arseniato, los cuales son especies altamente tóxicas para el ser humano debido a su alta biodisponibilidad en el organismo. Los resultados y características hidrogeológicas de esta zona indican que la presencia de As es de origen natural.
Se han encontrado altos niveles de metales tóxicos (Pb, Cr, Cd, As) en las zonas de abastecimiento de agua potable de Agua Ceniza y La Rosita (SPJ) y La Cofradía y Cerrito Colorado (Tuxpan), por lo que se debe monitorear y controlar estos contaminantes. llevarse a cabo . Los bajos niveles de pH y dureza que se encuentran en varias ubicaciones de SPJ contribuyen indirectamente a la salud pública al aumentar la corrosión y la disolución de metales tóxicos. Por otro lado, el agua purificada de diferentes marcas comerciales estuvo conforme a la normatividad (NOM-041-SSA1-1993), a excepción de la marca A, que excedió los LMP para color, pero no representan un riesgo evidente. a la población.
RECOMENDACIONES
La baja exposición al cadmio aumenta el riesgo de enfermedad renal crónica: análisis de NHANES 1999-2006. Recuperado el 29 de junio de 2013, de http://www.lajornadamichoacan.com.mx agroquimicos-prohibidos-en-europa-y-eu-se-siguen-utilizando-en-michoacan/. Recuperado el 13 de enero de 2014, de http://www.inecc.gob.mx/sqre-temas/763-aqre-metales INECC (Instituto Nacional de Ecología y Cambio Climático, México).
Recuperado el 6 de junio de 2013 de http://www.inegi.org.mx/inegi/contenidos/espanol/prensa/Boletines/Boletin/Comunicados/Especiales/2013/Abril/comunica18.pdf. Recuperado el 14 de enero de 2015 de http://www.inegi.org.mx/geo/contenidos/recnat/default.aspx. Glifosato, agua dura y metales nefrotóxicos: son los culpables de la epidemia de enfermedad renal crónica de causa desconocida en Sri Lanka.
Possible association of chronic arsenic toxicity with chronic kidney disease of unknown etiology in Sri Lanka. Environmental contamination and its association with chronic kidney disease of unknown etiology in North Central region of Sri. And Nutrients in Drinking Water, World Health Organization, Geneva, pp. http://www.who.int/water_sanitation_health/dwq/nutrientschap11.pdf?ua=1).
ANEXO A. UBICACIÓN DE SITIOS DE MUESTREO
ANEXO B. RESULTADOS DE LA PRUEBA DE SHAPIRO-WILKS
ANEXO C. TÉCNICAS ANALÍTICAS
La determinación de DBO consistió en medir la cantidad de oxígeno consumido por los microorganismos que oxidan la materia orgánica en la muestra de agua. El módulo de compresión se coloca después de la columna cromatográfica pero antes del detector de conductividad (Baird, 2001). Con ayuda de la curva de calibración se determinó la ecuación de la recta para cada ion, interpolando el área de cada analito y así establecer la concentración de ion en cada una de las muestras.
Luego, la relación de intensidad del elemento en la muestra/estándar interno se interpoló en la ecuación de la línea de la curva de calibración para obtener la concentración del elemento en ppb. Un detector de captura de electrones (ECD) funciona de manera muy similar a un contador proporcional para medir la radiación X. Para extraer pesticidas organoclorados, aproximadamente 1 litro de muestra más 0,035 ml de solución estándar sustituta (1-bromo-2-nitrobenceno) en cada muestra.
Se inyectó en el cromatógrafo de gases un volumen de 1 µL del extracto de muestra o dilución estándar. La identificación se realizó comparando los tiempos de retención de los picos en el cromatograma de la muestra con los tiempos de retención de los cromatogramas de las diluciones estándar en el rango de concentración de 10-100 µg/L. La concentración de compuestos individuales en la muestra se determinó utilizando el método del estándar externo interpolando el área de cada compuesto en la línea recta de una curva de calibración.
ANEXO D. RESULTADOS DE PARÁMETROS DE CONTROL DE CALIDAD
ANEXO E. VALORES PROMEDIO Y DESVIACIONES ESTÁNDAR DE LOS PARÁMETROS DE ESTUDIO
Li+ ILD ILD ILD ILD ILD ILD ILD ILD ILD ILD ILD ILD. Br- ILD ILD ILD ILD ILD ILD ILD ILD ILD ILD ILD ILD. ZIN: Zinapécuaro; HID: Hidalgo; SPJ: San Pedro Jacuaro; M: Maravatío; IRI: Irimbo; ZITAT: Zitácuaro; TUX: Tuxpan; ILD: Unter der Nachweisgrenze.
ZIN: Zinapecuar rehegua; HID: Hidalgo rehegua; SPJ: San Pedro; M: Maravatio rehegua; IRI: Irimbo rehegua; ZIT: Zitaquaro rehegua; TUX: Tuxpan rehegua; ILD: Límite de detección guýpe.
ANEXO F. RESULTADOS DEL ÍNDICE DE LANGELIER
ANEXO G. CORRELACIONES
