INTRODUCCIÓN
ANTECEDENTES
También se han observado diferencias en el microhábitat utilizado por cada sexo (Beuchat 1986; Gillis 1991; Smith et al. 1993) y en la condición reproductiva de las hembras, tanto en especies ovíparas como vivíparas (Woolrich-Piña 2006). Estudios posteriores respaldaron esta hipótesis cuando se encontró que otras especies de lagartos exhibían este patrón (Hertz et al. Otros estudios realizados con estas especies son trabajos sobre genética (Hall 1973), taxonomía y biogeografía (Hall y Smith 1979; Sites et al. . 1992; Grismer y McGuire 1996; Wiens y Reeder 1997), aspectos de historia natural (Grismer 2002; Ramírez-Bautista y Arizmendi 2004; Flores-Villela y Rubio-Pérez 2008) y patrones de distribución y hábitat (López-Acosta 2011).
JUSTIFICACIÓN
PREGUNTAS
HIPÓTESIS
OBJETIVOS
General
Particulares
MATERIALES Y MÉTODOS
- Área de estudio
- Sitios de estudio
- Temperatura corporal y actividad
- Temperatura operativa
- Trabajo de laboratorio: temperaturas preferidas
- Uso de microhábitat
- Análisis de los datos
Las temperaturas del modelo se registraron de la misma manera que se utilizó para obtener las temperaturas de funcionamiento, pero en tiempo real. La Tb de los individuos se registró de la misma forma y con el mismo termómetro que los organismos en campo. Para determinar el índice de precisión de termorregulación (db), se calculó utilizando la diferencia en el número absoluto entre Tb y Tsel.
RESULTADOS
Temperaturas de campo, temperaturas preferidas y temperaturas operativas
- Temperaturas de campo
- Temperaturas preferidas
- Temperaturas operativas
Ninguna de las especies mostró diferencias significativas en Tb entre temporadas de muestreo. Durante la época seca, la temperatura preferida o seleccionada (Tsel) en el gradiente térmico de Sceloporus hunsakeri en la BCR fue C (Cuadro II). La correlación entre las temperaturas de los modelos y la Tb de ambas especies de lagartos fue alta (S. licki: r = 0.98, P < 0.001 y S. hunsakeri: r = 0.97, P < 0.001), por lo que se asumió que los modelos las temperaturas explicaron el 97% y el 95% del comportamiento de la temperatura corporal de la especie, respectivamente.
Se encontraron diferencias significativas en las temperaturas de funcionamiento en el Cañón San Dionisio entre estos dos meses de estudio (F P<0,001). Estos modelos biofísicos entre las dos ubicaciones también fueron estadísticamente diferentes usando una prueba de análisis de varianza unidireccional (F P<0.001), siendo las temperaturas microambientales más bajas para S. No se encontraron diferencias entre los meses de muestreo (septiembre y octubre). ), por lo que los datos se combinaron para determinar los promedios.
La localidad RCB fue la que presentó las temperaturas más altas, seguida de CSD y finalmente SLL que presentó las temperaturas más bajas.
Índices de termorregulación
- Precisión de la termorregulación
- Calidad térmica del hábitat
- Eficiencia de la termorregulación
El resto de los Tbs registrados en campo estuvieron fuera de los límites del Tsel y fueron principalmente temperaturas superiores (53,6%) y el resto (7,1%) inferiores. Por el contrario, en la distribución de Tes registrada por los modelos biofísicos, sólo el 21,7% se encontró dentro del intervalo Tsel y el mayor porcentaje estuvo por encima (40,4%) y 37,9%. La distribución de Tbs se mantuvo cercana al intervalo Tsel, el mayor porcentaje (56,9%) se encontró dentro del intervalo Tsel y del resto, el 15,5% se encontró por debajo del intervalo y el 27,6% por encima de él (Fig. 8).
La distribución de Tbs se mantuvo muy cercana al intervalo Tsel, el mayor porcentaje (53,8%) se encontró dentro del intervalo Tsel y del resto, el 15,4% se encontró por debajo del intervalo y el 30,8%. Por el contrario, en la distribución de los Te's por los modelos biofísicos registrados en el mes de agosto, solo el 23.1% se encontró dentro del intervalo Tsel y el mayor porcentaje estuvo por encima (40.2%) y 36.7% por debajo del intervalo (Fig. 11). ). En octubre se encontró un bajo porcentaje dentro del intervalo Tsel (16,5%) y la media más alejada del intervalo Tsel.
La distribución de Tbs se mantuvo dentro del rango de Tsel y el 50.0% de las temperaturas registradas en campo permanecieron dentro del rango de Tsel y del resto el 6.1% se encontró por debajo del rango y el 43.9% por encima (Fig. 12). En cuanto a la distribución de los Tes, si bien un porcentaje bajo (24.9%) se presentó dentro del rango de Tsel, el promedio se encontró dentro del rango. Tanto la Tbs como la Tes medias permanecieron dentro del rango de Tsel (Fig. 12).
Por otro lado, los ET registrados durante esta temporada fueron en su mayoría bajos y el 77.8% de estas temperaturas estuvieron por debajo del rango de Tsel así como de los ET medios.
Patrones de actividad diaria
Distribución de las temperaturas corporales (Tb) y operativas (Te) de Sceloporus licki en la Sierra la Laguna durante la temporada de lluvias. La barra vertical gris indica el rango de temperaturas seleccionadas (Tsel) en el gradiente térmico. En la Figura 14 se muestra gráficamente los patrones de actividad de cada una de las poblaciones, donde se observó una relación negativa en las horas de menor actividad con la temperatura del aire y la temperatura de funcionamiento tanto en el RCB como en el CSD, pero no en el SLL. , donde este patrón no estaba. observado.
También se encontraron diferencias significativas en los períodos de actividad diaria entre las especies de esta localidad en simpatría (X2= 19.92; g.l. 11; P<0.05). Al igual que en la estación seca, se puede observar un patrón de baja actividad durante las horas de mayor Ta y Te en los sitios RCB y CSD (Fig. 15). Entre estaciones, sólo se encontraron diferencias en los patrones de actividad para las poblaciones de S.
En el resto de las poblaciones los patrones de actividad diaria se comportaron de forma muy similar en ambas estaciones.
Uso de microhábitat
En la época de lluvias también se observó preferencia por especies que utilizan principalmente rocas (Fig. 17). Al igual que en la época seca, no se encontraron diferencias significativas en el uso de estos sustratos entre especies en simpatría (X2= 4.23; g.l. 4; P<0.05). Otras variables utilizadas para evaluar el uso de microhábitat entre especies fueron la temperatura del sustrato, la temperatura del aire y la altura del microhábitat, que se analizaron mediante Análisis de Función Discriminante (DFA).
En este caso, se hicieron comparaciones entre las dos especies en simpatría y entre poblaciones de la misma especie. Preferencia de altura del sustrato de las poblaciones de Sceloporus licki en SLL y CSD en la estación seca. En la temporada de lluvias, no se encontraron diferencias en la preferencia de estas tres variables de microhábitat entre especies en simpatría en el CSD (Lambda de Wilks = 0,999, F P < 0,05).
Finalmente, el resto de variables del microhábitat por sus características de tipo presencia/ausencia se analizaron mediante un análisis de conglomerados. Los resultados estimaron dendrogramas donde se observó un alto grado de superposición al elegir un nivel de corte para agrupar individuos de cada población y/o especie. En la temporada de lluvias también se mostró un alto grado de superposición en los grupos formados con el análisis.
Hubo un alto grado de superposición de grupos en ambas temporadas, por lo que se puede suponer que no existen diferencias significativas en las preferencias por estas variables de microhábitat en las comparaciones realizadas (Figuras 25 y 26).
DISCUSIÓN
- Ecología térmica
- Temperaturas de campo
- Temperaturas preferidas
- Índices de termorregulación
- Patrones de actividad diaria
- Uso de microhábitat
- Consideraciones finales
De manera similar, estas diferencias se han encontrado en otras especies de lagartos como Chlamydosaurus kingii en la Australia tropical (Christian y Bedford 1995). Sin embargo, en este estudio se observaron diferencias significativas en Tsel entre la estación seca y la estación húmeda en la población de S. La mayor diferencia se presentó en la estación seca y fue 2 °C menor que el Tsel.
Se observó una alta precisión de termorregulación en las poblaciones estudiadas y en la mayoría de los casos más del 50% de la temperatura corporal se encontró dentro del intervalo Tsel, lo que indica que estos lagartos logran alcanzar una Tb óptima a pesar de la baja calidad térmica del hábitat en el que se encuentran. encontró. Por otro lado, la población de Sceloporus licki en la Sierra de la Laguna a 1770 m de altitud mostró un patrón de actividad con tendencia unimodal, a diferencia del resto de poblaciones estudiadas. De todas las variables analizadas, las diferencias en las temperaturas del aire y del sustrato de los microhábitats utilizados se encontraron sólo en la estación seca, donde S.
Estas similitudes pueden deberse a que los lagartos utilizaron selectivamente microhábitats que les permitieron obtener más fácilmente sus Tbs preferidos, ya que esto conlleva menos costos y riesgos en la termorregulación (Huey y Slatkin 1976; Adolph 1990). Entre los resultados más relevantes de este estudio se encuentran los análisis en la zona de simpatría de S. En este estudio, la homeostasis de la temperatura corporal se mantiene sólo mediante cambios a lo largo del tiempo de actividad (efecto Bogert, Huey et al. 2003).
Este trabajo muestra dos aspectos muy importantes en la ecología de estas dos especies de lagartos poco conocidos y endémicos de México.
CONCLUSIONES
RECOMENDACIONES
LITERATURA CITADA
Altitude differences in thermal limitations and preferred microhabitats of the lizard Cophosaurus texanus. Thermal ecology and activity patterns of the short-horned lizard (Phrynosoma douglassi) and the crested lizard (Sceloporus graciosus) in southeastern Idaho. Thermoregulation in the lizard Zootoca vivipara (Squamata: Lacertilidae) in different thermal environments along an altitudinal gradient.
Comparative population cytogenetics, speciation and evolution of the slit-using species of Sceloporus (Sauria: Iguanidae). Comparative thermal ecology of the high-altitude lizard Sceloporus grammicus on the eastern slope of Iztaccihuatl Volcano, Puebla, Mexico. 1995. Thermal and reproductive biology of high- and low-altitude populations of the lizard Sceloporus scalaris: implications for the evolution of viviparity.
Influence of pregnancy on the thermal biology of the lizard, Sceloporus jarrovi: why pregnant females exhibit low body temperatures. A review of phylogenetic hypotheses for lizards of the genus Sceloporus (Phrynosomatidae) for ecological and evolutionary studies. Activity changes in the banded plateau lizard with evidence for parietal eye influence.
Thermal ecology of the lizard Sceloporus gadoviae (Squamata: Phrynosomatidae) in the semiarid region of southern Puebla, Mexico.
