La Universidad Autónoma de San Luis Potosí, en el Laboratorio de Recursos Bióticos del Instituto de Investigaciones en Zonas del Desierto bajo la tutoría del Dr. Erika García Chávez, por compartir conmigo su conocimiento, entusiasmo y ejemplo de amor por la realización de investigaciones científicas. Celia Aradillas García, por la motivación constante para seguir adelante, por la gestión de la estancia académica en la Universidad de Illinois en Urbana Champaign.
Elvira de Mejía, quien me recibió en su laboratorio de la Universidad de Illinois en Urbana-Champaign, quien me permitió ser parte de su equipo de trabajo durante mi estancia académica de doctorado, por la motivación constante en la realización de mi trabajo científico, pero sobre todo por su excelente atención, hospitalidad y amor. Silvia Martín, jefa de la Facultad de Medicina Biomédica, por la facilidad para obtener el modelo animal utilizado en esta investigación. Esperanza de la Cruz Mendoza, por la motivación para seguir adelante, por su apoyo en los momentos difíciles, por su amistad y su gran amor.
Los resultados sugieren que el efecto antiinflamatorio está mediado por la supresión de la vía del óxido nítrico (NO)/óxido nítrico sintetasa inducible (iNOS) a través de la inhibición de la translocación de las subunidades p65 y p50 del factor nuclear kappa B. (NF- κB).
INTRODUCCIÓN GENERAL
Sin embargo, a pesar de la evidencia científica de los efectos farmacológicos de esta especie, no se han realizado estudios sobre la evaluación tóxica, composición química y actividad biológica del extracto acuoso de C. Evaluación de la toxicidad aguda in vivo del extracto etanólico y acuoso de Calea urticifolia. Evaluación de la toxicidad aguda in vivo del extracto etanólico y acuoso de Calea urticifolia. Toxicidad in vivo del extracto etanólico y acuoso de Calea urticifolia. Programa Multidisciplinario de Posgrado en Ciencias Ambientales de la Universidad Autónoma de San Luis Potosí, San Luis Potosí, México.
²Instituto de Investigaciones en Áreas Desérticas de la Universidad Autónoma de San Luis Potosí, San Luis Potosí, México. ³Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Autónoma de San Luis Potosí, San Luis Potosí, México. 4Coordinación para la Innovación y Aplicación de la Ciencia y la Tecnología de la Universidad Autónoma de San Luis Potosí, San Luis Potosí, México.
A pesar de la confirmación científica de su efecto etnofarmacológico, no existe evidencia de estudios toxicológicos de esta especie con amplio uso en la medicina tradicional en la comunidad Xi'iuy del estado de San Luis Potosí, México. Se utilizaron ratas macho y hembra de la cepa Wistar, de 8 a 12 semanas de edad, con un peso corporal de 180 a 240 g. El peso corporal es un indicador importante de la toxicidad aguda de una sustancia; esta variable depende directamente del consumo de alimento y agua por parte de la rata.
Las ratas macho tuvieron una disminución significativa en el aumento de peso corporal en relación con el control con las dosis de 100 y 1000 mg/kg el día 7 (Figura 1B). Con base en los resultados de esta investigación, encontramos que la disminución en la ganancia de peso corporal en ratas macho expuestas al extracto etanólico (100 y 1000 mg/kg) el día 7 y en ratas macho expuestas al extracto acuoso (100 y 1000 mg/kg) el día 7 300 mg/kg) los días 1 y 7, no representaron signos de toxicidad y no estuvieron relacionados con el consumo de agua y alimento, estando dentro de los parámetros establecidos en la curva de crecimiento de esta especie (Lewi y Marsboom, 1981). Monografía de plantas antiinflamatorias de la etnia Xi'oi de la región de La Palma, San Luis Potosí.
Efecto del extracto etanólico de Calea urticifolia sobre el consumo de alimento y agua de ratas Wistar hembras y machos en los días 1, 7 y 14 del experimento. Efecto del extracto acuoso de Calea urticifolia sobre el consumo de alimento y agua de ratas Wistar hembras y machos en los días 1, 7 y 14 del experimento. Parámetros bioquímicos de urea, creatinina, oxalacetato transaminasa glutámico (TGO) y transaminasa glutámico pirúvica (TGP) de ratas Wistar hembras y machos.
Ganancia de peso corporal (%) en ratas Wistar hembra (a) y macho (b) los días 1, 7 y 14 después de la administración oral de extracto etanólico de Calea. Ganancia de peso corporal (%) en ratas Wistar hembra (a) y macho (b) los días 1, 7 y 14 después de la administración oral de extracto acuoso de Calea urticifolia. Exploración, uso y validación experimental de plantas con efecto antiinflamatorio de la Sierra Madre Oriental de San Luis Potosí.
ARTICULOS
Evaluación de la toxicidad aguda in vivo del extracto etanólico y acuoso
Actualmente, el interés por el uso de plantas medicinales ha aumentado y la Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que más del 80% de la población mundial, especialmente en los países en desarrollo, utiliza la medicina tradicional como parte de su atención primaria de salud y que una gran proporción de la población mundial Los tratamientos tradicionales implican el uso de extractos de plantas o sus ingredientes activos (OMS, 2008), por lo que es importante establecer la seguridad del uso de estas plantas medicinales. Por lo tanto, y con el objetivo de contribuir a la investigación preclínica de Calea urticifolia y validar científicamente la seguridad de las plantas medicinales, se evaluó el efecto tóxico de los extractos etanólico y acuoso de las hojas de la especie Calea urticifolia mediante la determinación de la DL50 según al método alternativo de clases de toxicidad oral aguda. El material vegetal se colocó sobre papel absorbente a temperatura ambiente y se protegió de la luz hasta que se secara.
Finalmente, el extracto se colocó en cápsulas de porcelana (estandarizadas a peso constante) a temperatura ambiente y protegidas de la luz para eliminar completamente el solvente residual. El rendimiento de la extracción con etanol y acuosa se determinó por el peso de extracto seco/100 g de planta seca. La DL50 se determinó utilizando el método alternativo de la clase de toxicidad oral aguda según la directriz 423 de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) (OCDE, 2000).
Para la evaluación de la DL50 se utilizaron 36 ratas hembras y 36 machos, las cuales se dividieron aleatoriamente en grupos de tres dependiendo de los tratamientos. Se observaron signos de toxicidad de menor grado caracterizados por letargo, somnolencia y piloerección moderada durante las primeras 24 horas de exposición en un animal tratado con 1000 mg/kg del extracto etanólico en ambos sexos y en dos ratas hembras a la dosis de 5000 mg/kg. kg kg del extracto acuoso. Por tanto, es importante evaluar científicamente la eficacia y seguridad de las plantas medicinales confirmando sus efectos terapéuticos y toxicología, respectivamente.
Sub-chronic oral toxicity of Calea urticifolia lyophilized aqueous
Results: Subchronic oral administration of CuAqE for 28 days caused no mortality or clinical symptoms. Therefore, the aim of this study was to evaluate the in vivo subchronic toxicity of the lyophilized aqueous extract of C. The subchronic toxicity was tested according to the Organization for Economic Co-operation and Development guideline number 407 (OCDE, 2008).
Subchronic oral administration of CuAqE for 28 days did not cause changes in general behavior, signs of toxicity, or clinical manifestations in both female and male Wistar rats. Effect of subchronic oral administration of CuAqE on body weight gain and food and water consumption. The effect of subchronic oral administration of CuAqE (0.5, 50 and 500 mg/kg) to female and male Wistar rats over 28 days did not result in significant changes in biochemical parameters (urea, creatinine, AST and ALT) (Table 1). ).
Furthermore, there were no significant changes on any of the hematological parameters in either sex after 28 days of CuAqE treatment (Table 2). In this study, we evaluated an acute single dose of CuAqE, these results were useful to select proper doses of CuAqE (0.5, 50 and 500 mg/kg) to evaluate the subchronic oral toxicity in Wistar rats (both sexes) through daily oral administration. In this subchronic oral toxicity study, the results showed no mortality, no changes in general behavior, and no changes in clinical signs with any doses used.
Moreover, hematological (RBC, WBC, Hct, Hb, MCV and MCH) and biochemical (urea, creatinine, AST and ALT) parameters in sub-chronic toxicity studies are important to show abnormal behavior in metabolic processes and in the general health state. Subchronic oral administration of the CuAqE (0.5, 50 and 500 mg/kg) did not cause death, behavioral changes or signs of toxicity. Moreover, the application of the CaAqE did not cause changes on food and water consumption, hematological or biochemical parameters and weight of organs that contributed to the classification of non-toxicity of the plant.
Acute and subchronic toxicity profiles of aqueous extract of Polygala fructicosa in female mice and rats. Acute and subchronic toxicity of an aqueous extract of Hernitaria glabra leaves in rodents. Acute and subchronic oral studies of an aqueous extract of the stem bark of Pteocarpus soyaouxii Taub (Papilonaceae) in rodents.
Effect of subchronic oral administration of the CuAqE on cumulative consumption of food and water in female (a, c) and male (b, d) Wistar rats at 7, 14, 21 and 28 days.
Anti-inflammatory and anti-oxidant effect of Calea urticifolia
CONCLUSIÓN GENERAL …
Según los hallazgos de esta investigación, el mecanismo de acción a nivel molecular del efecto antiinflamatorio del CuAqE está presumiblemente relacionado con la inhibición de mediadores inflamatorios (quimiocinas, factores quimioatrayentes y factores de crecimiento). En cuanto al efecto antioxidante de CuAqE, se atribuye a la inhibición de iNOS/NO y ROS, que podrían estar implicados en la modulación de la supresión de la vía de señalización NF-κB. Finalmente, los compuestos químicos caracterizados por CuAqE, como el ácido cafeoquínico, así como los flavonoides glucósidos, pueden ser responsables de los efectos evaluados, ya que existe evidencia de que estos compuestos tienen efectos antiinflamatorios, antioxidantes y antiinflamatorios. agentes causales -cancerígenos.
A potent apoptosis-inducing activity of a sesquiterpene lactone, arucanolide, in HL60 cells: a crucial role of apoptosis-inducing factor.
