CROMATOGRAFÍA DE CAPA FINA (TLC)

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Análisis de la simvastatina en preparaciones farmacéuticas mediante cromatografía de capa fina de alto rendimiento

Análisis de la simvastatina en preparaciones farmacéuticas mediante cromatografía de capa fina de alto rendimiento

Se ha desarrollado un nuevo método de cromatografía de capa fina de alto rendimiento (HPTLC) sencillo, preciso, rápido y selectivo para el análisis de la simvastatina en preparaciones farmacéuticas. En este método se utiliza la fexofenadina como estándar interno. La fase estacionaria era gel de sílice 60 F 254 prelavado con metanol; como fase móvil se utilizó solución de acetato de etilo, metanol y amoniaco al 25% (7:1,5:0,5 v/v). La detección y la cuantificación se realizaron densitométricamente a λλλλλ = 220 nm. El rango lineal del análisis fue 0,08 - 0,8 µµµµµ g y la recuperación porcentual 100,7 %.
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Identificación de productos de Triticum Aestivum en las pastas alimenticias. III. Determinación del pamitato de sitosterol por cromatografía en capa fina y su posible utilización como índice de interacción genómica.

Identificación de productos de Triticum Aestivum en las pastas alimenticias. III. Determinación del pamitato de sitosterol por cromatografía en capa fina y su posible utilización como índice de interacción genómica.

Se describe la separación del palmitato de sitosterol, por cromatografía en capa fina de gel de sílice G impregnada con nitrato de plata, a partir del extracto etéreo de la harina o la[r]

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Actividad Antiinflamatoria y Citotóxica IN VITRO de las fracciones aisladas por Cromatografía Preparativa en Capa Fina de (Parmelina tiliacea)

Actividad Antiinflamatoria y Citotóxica IN VITRO de las fracciones aisladas por Cromatografía Preparativa en Capa Fina de (Parmelina tiliacea)

Pero se apreció también que la zona de compuestos polares no tuvo una separación dando solo 3 posibles compuestos, los cuales al momento de su separación y concentración fueron analizados por cromatografía en capa fina silica gel y mostraron que la primera fracción mostraba un solo compuesto a la vista pero 3 a la luz UV y más de 5 al momento del revelado, que el segundo también no se encontraban purificado sino que tenía la presencia de más compuestos que a la vista normal no eran susceptibles pero al momento de revisarlos en la cámara UV eran muy notables y la tercera fracción presentaba 2 compuestos uno en gran cantidad y otro en una cantidad muy baja, con lo cual podríamos separar el compuesto que se presentaba en mayor cantidad; Como no se presentó la separación de cada compuesto en cada fracción se procedió un cambio de fases, tal como muestra la Fig:
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Tamizaje fitoqumico de los extractos de Faramea occidentalis (L ) A  Rich  (nabaco)

Tamizaje fitoqumico de los extractos de Faramea occidentalis (L ) A Rich (nabaco)

Para separar los compuestos presentes en la tintura de las hojas de la planta mediante la cromatografía de capa fina se utilizaron placas de sílica gel en soporte de aluminio, (TLC Sílica gel 60 F254 Merck, Alemania). Las placas de 20 × 20 cm con espesor de capa 0,2 mm se fragmentaron en placas de 7 cm de largo por 3 cm de ancho. La observación de la separación de los compuestos se realizó bajo la luz visible y ultravioleta (= 365 nm), en este último caso con el empleo de una lámpara portátil, (YL WD- 9403E, China).

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Obtención de un éster de sacarosa a partir de la esterificación del azúcar, vía catálisis enzimática con laurato de vinilo

Obtención de un éster de sacarosa a partir de la esterificación del azúcar, vía catálisis enzimática con laurato de vinilo

Después de llevar a cabo la síntesis y el seguimiento de dicha reacción, lo cual se verificó por medio de cromatografía de capa fina, se prosiguió a realizar la purificación del compuesto. En el caso de los lauril ésteres de sacarosa primero se realizó una separación por medio de solventes para posteriormente purificar el producto mediante cromatografía de columna, mientras que el palmitoil éster de sacarosa se llevó a cabo por medio de la cromatografía de columna. Al obtener un compuesto puro, en TLC, se prosiguió a la caracterización de dichos compuestos, para lo cual se emplearon las técnicas espectroscópicas de Infrarrojo (FTIR), Resonancia Magnética Nuclear (RMN), espectrometría de masas (MS) y Calorimetría Diferencial de Barrido (DSC). De esta manera se obtuvo espectros para el caso de los lauril ésteres de sacarosa que sugerían una exitosa transesterificación de la sacarosa y una posible politransesterificación excesiva de los grupos hidroxilo de la sacarosa. Mientras que para el palmitoil éster de sacarosa solo se realizó la caracterización por infrarrojo por lo que aún se requerirán caracterizaciones más profundas.
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Revisión de las variables que afectan el rendimiento de la reacción de transesterificación para la producción de etil ésteres de ácidos grasos

Revisión de las variables que afectan el rendimiento de la reacción de transesterificación para la producción de etil ésteres de ácidos grasos

Se han utilizado diferentes aceites vegetales para la reacción de transesterificación en la cual se evaluaron diferentes variables, principalmente tipo de catalizador, relación másica catalizador/aceite y tiempo de reacción. Se pretende determinar el perfil de ácidos grasos que componen dichos aceites, siendo de mayor interés los poliinsaturados de cadenas de 18 átomos de carbono (C18): omega 9, 6 y 3. El perfil de ácidos grasos fue determinado mediante la técnica GC/FID, y la observación cualitativa del avance de la reacción a través de cromatografía de capa fina (TLC).
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Caracterización de flavonoides en el extracto alcohólico de hojas de Apium graveolens var. Rapaceum, DC

Caracterización de flavonoides en el extracto alcohólico de hojas de Apium graveolens var. Rapaceum, DC

Se realizó la cromatografía en capa fina analítica del subextracto metanólico de hojas de Apium graveolens var. Rapaceum, DC. “apio-nabo”. Para ello, se sembró la muestra y se desarrolló la cromatografía de capa fina con el sistema de solventes diclorometano:metanol (1:3) y diclorometano:metanol (3:1), respectivamente. Posteriormente, se reveló la cromatoplaca de silicagel 60-G a la lámpara de luz UV 365 nm y 254 nm.

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Determinación del Efecto Antibacteriano In vitro de Hederá Hélix (Hiedra común) frente a Colonias de Staphylococcus aureus

Determinación del Efecto Antibacteriano In vitro de Hederá Hélix (Hiedra común) frente a Colonias de Staphylococcus aureus

Los datos encontrados se comparan con estudios similares de plantas estudiadas tomando como base el atlas de las drogas de plantas de H.Wagner, S. Bladt. Plant Drug Análisis, A thin Layer Chromatography Atlas segunda edición Springer. Donde se realiza la comparación de los metabolitos y de los distintos productos obtenidos en la cromatografía de capa fina con las mismas fases móviles utilizadas para la presente investigación, se puede observar la presencia de metabolitos secundarios como terpenos, taninos y flavonoides podrían ser responsables del efecto antibacteriano de la planta Hederá hélix L. (Hiedra común) (41,47)
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Identificación cromatográfica de Benzoilecgonina en orina de personas detenidas en el Complejo Policial de Trujillo, mayo – julio 2017

Identificación cromatográfica de Benzoilecgonina en orina de personas detenidas en el Complejo Policial de Trujillo, mayo – julio 2017

El objetivo del presente informe fue identificar Benzoilecgonina por cromatografía en capa fina (TLC) en orina de personas detenidas en el Complejo Policial Cap. PNP. Alcides Vigo Hurtado de Trujillo, durante los meses de mayo a julio del 2017; se determinó el mayor porcentaje de acuerdo al sexo, al rango de edades, al lugar de procedencia policial; para ello se utilizó un total de 552 muestras de orina obtenidas en el área de pesaje de dicha institución, luego de ser lacradas y rotuladas fueron trasladadas al laboratorio para el respectivo análisis. Dentro de los resultados obtenidos se presenta que el 24,09% de las muestras fueron positivas, de estas el 98,5% corresponde a hombres, el consumo es mayor en hombres que en mujeres, el 53,38% están comprendidas entre los 18 a 29 años y el 37,59% proceden del distrito de la Esperanza.
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Análisis proximal y perfil de aminoácidos del aislado proteico del chocho andino ecuatoriano (Fabaceae: Lupinus mutabilis)

Análisis proximal y perfil de aminoácidos del aislado proteico del chocho andino ecuatoriano (Fabaceae: Lupinus mutabilis)

El propósito de este estudio fue aislar contenido proteico total de los granos de chocho (Fabaceae: Lupinus mutabilis). El contenido de macronutrientes ha sido evaluado a través de un análisis proximal: proteína total (67,25 %), carbohi- dratos (18,67 %), grasa (5,95 %), ceniza (4,12 %) y humedad (4,01 %). El aná- lisis por cromatografía de capa fina ha demostrado que había siete aminoácidos

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Estudio de los Recursos Fitoterapéuticos Ancestrales para su conservación y aprovechamiento sostenible. Aislamiento e identificación de metabolitos secundarios de la especie vegetal Iresine herbstii Hook

Estudio de los Recursos Fitoterapéuticos Ancestrales para su conservación y aprovechamiento sostenible. Aislamiento e identificación de metabolitos secundarios de la especie vegetal Iresine herbstii Hook

La cromatografía de capa fina se aplica generalmente para el análisis cualitativo. La fase estacionaria es una capa delgada de adsorbente finamente dividido soportado sobre una placa de aluminio o de vidrio. Se deposita una muestra sobre la placa con una micropipeta sobre el lado inferior y el cromatograma se corre colocando el lado inferior de la placa en un disolvente adecuado. El disolvente asciende por la placa por acción capilar y los componentes de la muestra suben por la placa a diferentes velocidades que dependen de su solubilidad y de su grado de retención por la fase estacionaria .Después del desarrollo, las manchas individuales de soluto se ven o se hacen visibles tratándolas con un reactivo que forme un derivado colorido. En general las manchas se mueven a cierta fracción de la velocidad con la que se mueve el disolvente, y se caracteriza por su valor de Rf:
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Practica 2

Practica 2

La cromatografía de capa fina es un procedimiento que se utiliza para separar moléculas relativamente pequeñas. La separación de mezclas de moléculas mediante la cromatografía de capa fina se basa en el principio del reparto entre dos fases. Al igual que otras cromatografías, consiste de una fase estacionaria y una fase móvil y el principio es el mismo: la sustancia de interés se adherirá a la fase estacionaria o se moverá con la fase móvil, viajando una distancia que es inversamente proporcional a la afinidad por la fase estacionaria.
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Caracterización de los extractos metanólicos de poda de vid y paja de trigo y su oxidación por enzimas extracelulares de Lentinula edodes

Caracterización de los extractos metanólicos de poda de vid y paja de trigo y su oxidación por enzimas extracelulares de Lentinula edodes

retornando inmediatamente a su forma reducida (ABTS), carente de dichos picos. La reactividad de la enzima lacasa y otras oxidorreductasas depende del potencial redox de los compuestos que pueda utilizar como sustrato, así se requieren sustratos con potencial redox alto para que la enzima pueda iniciar su ciclo catalítico (d' Acunzo et al., 2002). Las moléculas mediadoras como el ABTS, tienen como función activar a la enzima iniciando el proceso de oxidación de los residuos no fenólicos de la lignina y de grupos fenólicos no accesibles para la enzima (Bourbonnais et al., 1998). Los resultados obtenidos en este experimento sugieren que los compuestos del EMPV, oxidados por el EEC, son compuestos fenólicos no complejos, de fácil acceso a la enzima y de potencial redox elevado, por lo que no requieren de un mediador para ser oxidados. Cabe señalar que estos estudios se centraron sobre el EMPV como resultado de la primera prueba de cromatografía de capa fina donde se observó una cantidad mínima de compuestos en el extracto de paja de trigo y que prácticamente éstos no pudieron ser oxidados con el secretoma de L. edodes, aún con el uso del mediador ABTS.
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Obtención de extractos, aislamiento y caracterización de metabolitos secundarios de Erythrina edulis

Obtención de extractos, aislamiento y caracterización de metabolitos secundarios de Erythrina edulis

En la cromatografía de capa fina, un absorbente está depositado formando una delgada capa sobre una placa de vidrio, por la que ascienden, arrastradas por un disolvente, una o más sustancias que se desean identificar. Con la ayuda de un capilar de vidrio, una pequeña cantidad de muestra se deposita sobre la placa de sílice, muy cerca al extremo inferior de la placa, luego se deposita la placa en una cubeta de cromatografía, que contiene en el interior el disolvente; el disolvente asciende por capilaridad a lo largo de la placa, arrastrando los compuestos a diferentes velocidades, según el grado de absorción de estos, produciéndose así su separación. Luego de unos minutos la placa se seca y se examina por medio de luz UV observando diferentes coloraciones o utilizando el revelador adecuado como Sulfato cérico, vainillina, etc. (Tswett,M. 2004).
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Estudio Fitoquímico, y evaluación de la actividad Citotóxica y Antimicrobiana IN VITRO del látex de  Euphorbia Laurifolia en Patógenos Dérmicos

Estudio Fitoquímico, y evaluación de la actividad Citotóxica y Antimicrobiana IN VITRO del látex de Euphorbia Laurifolia en Patógenos Dérmicos

En la TABLA 2 se puede observar los resultados de la cromatografía en capa fina de los extractos hexánico y etéreo; obteniéndose 7 y 13 compuestos, respectivamente. Al compararon los Rf y el color de las manchas entre las cromatografías de los extractos, se pudieron observar que presentan 7 compuestos similares en ambos extractos del látex de E. laurifolia. Asimismo en una investigación realizada en la Universidad de Salamanca del latex de E. broteri encontraron que los compuestos químicos tanto del extracto hexánico como del etéreo son similares (González, Basabe, Sexmero, & Sánchez, 1987). Por lo que se podría decir que en general la composición del látex de la familia Euphorbiaceae y específicamente del género Euphorbia es similar en todas las especies. Por otro lado, en dicha investigación encontraron derivados del ingenol y otros compuestos terpénicos mediante espectros de RMN (Resonancia magnética nuclear), es así que la investigación del látex de E. laurifolia está abierta a numerosos estudios posteriores para identificar los compuestos presentes.
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Acción proliferativa y propiedad anticancerosa de las hojas de camellia sinensis té verde

Acción proliferativa y propiedad anticancerosa de las hojas de camellia sinensis té verde

4.6 DISCUSIÓN Con el extracto obtenido a partir de las hojas de té verde se realizó una cromatografía en capa fina en diferentes concentraciones como se muestra en la ilustración 1, con [r]

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TítuloEstudio de sideróforos procedentes de bacterias patógenas de peces de acuicultura

TítuloEstudio de sideróforos procedentes de bacterias patógenas de peces de acuicultura

A una suspensión de 500 mg de L-treonina (4,19 mmol; 1eq.) en 10 ml de una mezcla de alcohol bencílico y tolueno 1:4 se le añaden 950 mg de pTsOH (5,03 mmol; 1,2 eq.) y la disolución resultante se deja reaccionar durante 24 horas con eliminación azeotrópica de agua. Se comprueba que transcurrido ese tiempo no hay restos de producto de partida mediante cromatografía en capa fina empleando una disolución de nihidrina como revelante. Posteriormente se evapora el tolueno y el residuo se distribuye entre agua y AcOEt. La fase acuosa se lava dos veces con AcOEt y se reserva. Las dos fracciones orgánicas resultantes de los lavados de la fase acuosa se extraen cuatro veces con agua. Las fases acuosas reunidas se basifican hasta pH=10 con KOH y se extraen con AcOEt tres veces. Se evapora a presión reducida el disolvente y se obtienen 225 mg del compuesto 7 (29%) como aceite amarillo. RMN de 1 H (300 MHz, CDCl 3 ) δ H ppm: 7.38 – 7.34 (m, 5H), 5.19 (s, 2H), 3.92 (qd, J = 6.3, 5.3
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Especies argentinas del género Bromelia (Bromeliaceae). Estudio quimiotaxonómico - Sociedad Argentina de Botánica

Especies argentinas del género Bromelia (Bromeliaceae). Estudio quimiotaxonómico - Sociedad Argentina de Botánica

— Perfiles obtenidos por cromatografía bidimensional sobre celulosa micro- cristalina (capa fina) correspondientes a las cuátro especies del género Bromelia.. compuesto de los perfiles o[r]

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Aislamiento Y Caracterización De Metabolitos Secundarios Mayoritarios Del Fruto De Annona Montana

Aislamiento Y Caracterización De Metabolitos Secundarios Mayoritarios Del Fruto De Annona Montana

Las técnicas cromatográficas se basan en la separación de las sustancias presentes en una mezcla compleja al poner ésta en contacto con una fase móvil (líquido o gas) y otra estacionaria (sólida o líquida) que permanece fija. Las sustancias van a migrar a través de la fase estacionaria arrastradas por la fase móvil, a distinta velocidad según su afinidad o solubilidad en una u otra fase. Las sustancias más afines por la fase estacionaria migrarán más despacio, y las más afines por la fase móvil, más deprisa. Ajustando los parámetros cromatográficos se separan todos los componentes de una mezcla compleja como lo es un extracto. Los tres tipos más comunes son la cromatografía en capa fina (CCF), cromatografía de gases (CG) y la de líquidos (HPLC) ( Palomino, 2001).
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