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Anatomía y densidad de la madera en Eucalyptus: variación interespecífica e implicancia en la resistencia al estrés abiótico

Anatomía y densidad de la madera en Eucalyptus: variación interespecífica e implicancia en la resistencia al estrés abiótico

El género Eucalyptus constituye uno de los principales componentes de la actividad forestal mundial, con más de 20 millones de hectáreas plantadas en el mundo (Iglesias-Trabado & Wilstermann, 2009). Es un género muy diverso, con aproximadamente 700 especies que ocupan una gran variedad de nichos ecológicos. La madera de este género exhibe características particulares, presentando porosidad difusa, elementos de vaso solitarios, de gran tamaño, escasos y por lo general, en disposición diagonal, con placa de perforación simple y puntuaciones intervasculares areoladas y alternas. Los elementos imperforados que acompañan los vasos son traqueidas vasicéntricas y fibras de contorno angular y/o circular, diferenciadas en dos tipos, unas con puntuaciones simples y otras con puntuaciones areoladas (“fibrotraqueidas”). Presenta parénquima axial paratraqueal vasicéntrico y/o apotraqueal difuso, y parénquima radial en radios uniseriados, biseriados, triseriados y excepcionalmente tetraseriados (Dadswell, 1972; Villegas & Rivera, 2002). Existe variación interespecífica que ha sido cuantificada por diversos autores con fines de identificación taxonómica, calidad para pulpa y papel o aserrado. Dentro de la estructura xilológica básica común descripta anteriormente, para algunas especies se han demostrado diferencias entre los radios, el parénquima axial, color y densidad de la madera (Dadswell, 1972; Villegas & Rivera, 2002; Pirralho et al., 2014).
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Parámetros genéticos en características de crecimiento y densidad de la madera en progenies de Eucalyptus grandis

Parámetros genéticos en características de crecimiento y densidad de la madera en progenies de Eucalyptus grandis

Con el fin de determinar la estructura genética de las características de crecimiento y densidad de la madera (evaluada de manera directa y a través de la penetración del Pilodyn) y estimar la respuesta esperada a la selección masal en una población de Eucalyptus grandis formada por familias del NE de Queensland (Australia), se evaluó un ensayo de progenies a los 4.5 y 8.5 años de edad, establecido en tres sitios del NE argentino. Aunque se encontró una amplia variabilidad genética en todas las características evaluadas, las características de crecimiento [diámetro (DAP), altura (HT) y volumen (VOL)] mostraron diferente estructura y grado de control genético con respecto a las otras características [rectitud de fuste (FORM), proporción de corteza (COR) y penetración de Pilodyn (PILO)]; el efecto de orígenes fue importante en estas últimas y despreciable en las primeras; además, la heredabilidad individual de las características de crecimiento (0.11 – 0.16) fue menor que la de las otras características (0.20 – 0.35). Las correlaciones genéticas entre sitios fueron suficientemente altas (r gB >0.6) en todas
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Estimación de la densidad de la madera mediante técnicas pseudo no destructivas

Estimación de la densidad de la madera mediante técnicas pseudo no destructivas

Los ensayos con este aparato se realizan sobre todo en maderas de densidad baja o media, ya que, para densidades altas, la fuerza que necesita realizar el operario es tan alta, que puede dar lugar a error. En estudios realizados sobre madera de coníferas, diferentes autores han relacionado la fuerza de extracción media del tornillo con la densidad. Los coeficientes de determinación obtenidos son de 0,52 (Bobadilla, et al. 2007), 0,53 (Martínez López, 2016) y 0,64 (Íñiguez González, 2007). Estos autores demostraron, además, que no existían diferencias estadísticamente significativas entre los valores de los ensayos en dirección radial y tangencial.
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Variación de biomasa aérea y densidad de madera en bosques de tierras bajas con planos de inundación de aguas negras y aguas blancas

Variación de biomasa aérea y densidad de madera en bosques de tierras bajas con planos de inundación de aguas negras y aguas blancas

24 la densidad de los bosques de várzea (planos de inundación de San Juan y PNN Tinigua, Figura 1). Esta misma tendencia ocurre de igual manera en otros bosques de igapó. Los resultados de este estudio se suman a otros que también han encontrado mayor densidad de madera en bosques de tierra firme que en los planos inundables de várzea, que presentan la menor densidad de madera (Parolin 2002, Parolin & Worbes 2000, Wittmann et. al 2006, Baker 2004). Este patrón de variación en densidad de madera no podría explicarse necesariamente por el estrés fisiológico generado por inundaciones, sino por otros factores. Creemos que dentro de estos factores, posiblemente esté la cantidad de nutrientes disponibles en el suelo, la duración de los períodos de inundación, la edad de las etapas sucesionales y las distintas tasas de crecimiento en los bosques (Parolin, 2002; Wittmann et al., 2006; Schöngart et al., 2005). Estos factores pueden generar diferencias en la composición florística de bosques de tierra firme, de várzea y de igapó, que también fueron evidentes en el presente estudio- En el caso de los suelos de los planos de inundación con origen de aguas blancas hay una alta disponibilidad de nutrientes comparativamente con los bosques de igapó y de tierra firme (Junk et al., 1989; de Oliveira et al., 2000), lo cual va a tener un efecto en el crecimiento de los individuos allí presentes; en los planos de inundación de aguas negras las tasas de crecimiento son más lentas que en aguas blancas (Worbes, 1997), y las estrategias de crecimiento más lento se asocian con mayor densidad de madera (Chave et al., 2009). Por otro lado, se ha encontrado que especies compartidas entre várzea e igapó, tienen una densidad de madera variable, donde los individuos de várzea muestran una menor densidad de madera que las de igapó; lo cual debe estar relacionado con la riqueza del suelo. También la densidad de la madera está asociada con la profundidad y la extensión del período de inundación, donde a mayor profundidad y periodos más prolongados de inundación la densidad de madera se hace mayor (Parolin, 2002; Wittmann et al., 2006).
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Variación de la densidad de la madera y rendimiento pulpable en clones de Eucalyptus globulus evaluado con espectroscopia de infrarrojo cercano

Variación de la densidad de la madera y rendimiento pulpable en clones de Eucalyptus globulus evaluado con espectroscopia de infrarrojo cercano

El grado de precisión de las predicciones con espec- troscopía de infrarrojo cercano, en estos y otros estudios, ha sido variable. Por ello, Schimleck (2007) señala que el uso de espectroscopía de infrarrojo cercano presenta las si- guientes interrogantes: ¿Es posible obtener una predicción razonable utilizando modelos ajustados para varias espe- cies y sitios? (modelos generales o modelos locales), ¿se puede usar un modelo ajustado para una condición de sitio para estimar con precisión propiedades de la madera para muestras de sitios diferentes? y, ¿se puede predecir propie- dades de la madera a nivel promedio de todo el fuste uti- lizando muestras ubicadas a una altura específica? Al res- pecto, el mismo autor menciona que aunque para un am- plio territorio es deseable el desarrollo de modelos genera- les respecto a numerosos modelos locales, debido a que se requiere de un menor número de muestras, los resultados de varios estudios indican que las predicciones obtenidas con modelos generales no serán tan precisas como las ob- tenidas con modelos generados para una especie y sitio en particular. Schimleck (2007) también señala que, aunque la precisión de las predicciones con espectroscopía de in- frarrojo cercano obtenidas con modelos ajustados para otra condición de sitio es menor, existen pocas posibilidades de perder un buen genotipo usando estos modelos, espe- cialmente, cuando la selección se hace en base a prome- dios familiares o clonales y no en individuos (Schimleck et al. 2000). Además, una forma de mejorar estas predic- ciones es incorporando un pequeño número de muestras del nuevo sitio al grupo de datos original, Schimleck et al. (2005) encontraron que la adición de cinco muestras del nuevo sitio significó una mejora en las predicciones de rendimiento pulpable desde un error estándar de pre- dicción (SEP) de 4,50 % a 1,03 %. Por último, Schimleck (2007), revisando una serie de estudios, concluye que las predicciones con espectroscopía de infrarrojo cercano de diferentes propiedades de la madera, entre ellas densidad y rendimiento pulpable, obtenidos con modelos ajustados con muestras de madera extraídas a una altura específica o con mezclas de astillas extraídas de todo el fuste, son estadísticamente similares, sin embargo, el mismo autor agrega que se debe esperar un mayor error en las predic- ciones mediante espectroscopía de infrarrojo cercano con modelos ajustados con el primer tipo de muestras, debido a que estas no necesariamente reflejan la variabilidad es- pecífica de cada árbol.
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Patrones de variación de  la densidad de la madera y morfometría celular de Salix babylonica para la determinación de la edad de transición entre madera juvenil y madura

Patrones de variación de la densidad de la madera y morfometría celular de Salix babylonica para la determinación de la edad de transición entre madera juvenil y madura

Jeronimidis 2003). Por lo tanto, las variaciones en la densidad de la madera con las especies, se deben a la cantidad de pared celular presente en una unidad de volumen. En especies de porosidad difusa como los sauces, se presentan vasos de diámetro similares en todo el anillo de crecimiento y la cantidad de pared celular presente (y por lo tanto la densidad), estará afectada por los otros componentes anatómicos mayoritarios que son las fibras y el espesor de su pared celular (Barnett y Jeronimidis 2003). Teniendo en cuenta la variación menos marcada de las dimensiones celulares transversales medidas en esta especie (fibras y vasos), se observa que el comportamiento de la densidad refleja esa tendencia, siendo su variación radial de leve ascenso con la edad.
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Capacidad de predicción del penetrómetro “Pilodyn” en la determinación de la densidad de la madera

Capacidad de predicción del penetrómetro “Pilodyn” en la determinación de la densidad de la madera

La relación entre la resistencia a la penetración y la densidad y resistencia de la madera ha sido investigada con anterioridad arrojando resultados prometedores (Rammer et al, 2004), (Walter et al, 2005), llegando a la conclusión de que resulta una metodología muy útil junto con otros sistemas de medición indirecta como los ultrasonidos para la estimación del módulo de elasticidad del material (Divos et al, 1997), (Divos et al 1998). Más concretamente, la relación entre la densidad de la madera y el penetrómetro ha sido extensamente estudiada para la clasificación de árboles en pie desde finales de los años 70, encontrándose en la mayor parte de los casos importantes relaciones estadísticas (Greaves et al, 1996), (Watt et all, 1996), (Raymond et al, 1998), (Wang et al,1999), (Silva et al, 2000), (López et al, 2002). Sin embargo, apenas hay referencias acerca de su aplicación en la estimación de la densidad de madera aserrada estructural.
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Variación fenotípica de la densidad básica de la madera de árboles plus de Pinus ponderosa

Variación fenotípica de la densidad básica de la madera de árboles plus de Pinus ponderosa

La selección fenotípica generalmente reduce la variabilidad de los caracteres seleccionados y la de los caracteres asociados. Algunas especies muestran asociación negativa entre crecimiento y densidad de la madera. En este estudio, se evaluó la densidad básica de la madera en un grupo de 23 árboles control y 25 árboles plus de Pinus ponderosa seleccionados por criterios de crecimiento y forma en la región norpatagónica de Argentina. Las muestras provinieron de cuatro sitios con diferente clima y silvicultura. El objetivo fue determinar si la variación fenotípica de la densidad de la madera pudo haber sido afectada por la selección para productividad y forma. La densidad media de la madera de los arboles plus fue de 0,37 g cm -3 , variando desde 0,29 hasta 0,46 g cm -3 . Estos valores no
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Densidad básica de la madera y poder calorífico en vástagos de tres cultivos dendroenergéticos

Densidad básica de la madera y poder calorífico en vástagos de tres cultivos dendroenergéticos

Existen varias referencias para la densidad básica de la madera y el poder calorífico superior en la literatura, los cuales han sido evaluados en la primera rotación y en plantaciones tradicionales monofustales (Vargas et al., 2005; Espina, 2006; Peredo et al., 2007; Igartúa y Monteoliva, 2009; Igartúa et al., 2015; Batista et al., 2016). Sin embargo, los estudios de la relación que tiene la densidad básica con el poder calorífico de la biomasa en cultivos de rotación corta son relativamente recientes en Chile, por lo que se requiere mayor número de evaluaciones. Los resultados del estudio conjunto de ambas variables podrán utilizarse para definir los criterios para la selección de especies con mayor rendimiento, calidad y estabilidad productiva de la biomasa para una localidad y densidad de plantación determinada.
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Densidad y propiedades mecánicas de la madera de Acacia melanoxylon implantada en Argentina

Densidad y propiedades mecánicas de la madera de Acacia melanoxylon implantada en Argentina

El trabajo se enfocó en la determinación de la densidad normal y las propiedades mecánicas de la madera de Acacia melanoxylon implantada en Argentina, y en analizar la relación entre estas variables. El material se seleccionó al azar del obtenido del aserrado de 20 árboles provenientes de cuatro sitios del sudeste de la provincia de Buenos Aires. Se determinó la densidad aparente conforme a la norma IRAM 9544 y los ensayos mecánicos se ejecutaron sobre cuerpos de prueba pequeños y libres de defectos según los lineamientos de la norma ASTM D 143. El valor medio de la densidad fue 564 kg.m -3 y la tensión
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Influencia de la humedad y densidad en la dureza como propiedad físico mecánica de la madera

Influencia de la humedad y densidad en la dureza como propiedad físico mecánica de la madera

Este análisis refleja el comportamiento que tiene la dureza de la madera a partir de su contenido de humedad, para el ensayo a carrera constante. Si observamos la Tabla 5.2, encontramos los valores medios de dureza para el ensayo a carrera constante, para el total de las muestras que había presentes en cada una de las cajas, en las que se recreaban ambientes diferentes de humedad. A priori, y de manera muy general, es posible observar como la dureza media, aparentemente va disminuyendo a medida que va aumentado la humedad, pero manteniendo cierta constancia para los valores centrales de humedad, para cada una de las especies, y mostrándose unos valores más bajos en aquellas especies que presentan menor densidad, y viceversa.
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Efectos de la densidad de plantación sobre la biomasa aérea y las propiedades físico-mecánicas de la madera de Grevillea robusta A. Cunningham

Efectos de la densidad de plantación sobre la biomasa aérea y las propiedades físico-mecánicas de la madera de Grevillea robusta A. Cunningham

Considerando la densidad de plantación como uno de los factores condicionantes de la producción forestal y teniendo en cuenta que puede modificar las tasas de crecimiento, el presente estudio tuvo como objetivo principal evaluar su efecto en distintas variables de interés ecológico y productivo. Se observó su influencia sobre la acumulación de biomasa, variables dendrométricas, anatomía, propiedades físico-mecánicas y producción de madera de calidad. Las evaluaciones fueron realizadas sobre muestras provenientes de un ensayo de Grevillea robusta de 18 años de edad, con mediciones periódicas y muestreo destructivo final. Se analizó la biomasa aérea de los distintos compartimentos (hojas, ramas, fuste y corteza). Se evaluaron las variables dendrométricas dap, altura (h), área basal (G), volumen individual y volumen por hectárea (Vcc/ha). Se estudiaron además las variables longitud y diámetro de fibras y vasos, densidad básica, estabilidad dimensional de la madera, dureza Janka, MOR y MOE. Se evaluaron las correlaciones entre estas variables respuesta y la densidad de plantación. La acumulación de biomasa y las variables dendrométricas presentaron alta correlación con la densidad de plantación. A nivel individual, menores densidades de plantación dieron lugar a una mayor acumulación de biomasa y favorecieron el crecimiento en diámetro, área basal y volumen. A nivel de rodal, mayores densidades de plantación fueron responsables de mayor acumulación de biomasa y mayor producción en G y Vcc/ha. La densidad básica de la madera (db) no fue influenciada por el tratamiento, con excepción de aquel con mayor densidad de plantación que presentó una db promedio superior (0,52 g/cm 3 ) a la media de los demás tratamientos (0,48 g/cm 3 ). Un comportamiento similar tuvieron la contracción, el hinchamiento y la anisotropía. La longitud de fibra fue mayor en el tratamiento con mayor densidad de plantación, no detectándose diferencias entre los demás tratamientos. Las propiedades mecánicas presentaron correlación con la densidad básica de la madera, debido a ello, la dureza Janka, el MOE y el MOR tuvieron un comportamiento semejante al de la densidad básica. A nivel individual, las menores densidades de plantación tuvieron un mayor rendimiento en madera de mejores calidades. A nivel de rodal, las mayores densidades de plantación concentraron el mayor volumen de madera de la mejor calidad pero de menores dimensiones.
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Densidad básica de la madera y poder calorífico en vástagos de tres cultivos dendroenergéticos

Densidad básica de la madera y poder calorífico en vástagos de tres cultivos dendroenergéticos

La densidad básica (DB) y poder calorífico superior (PCS) son atributos importantes en la producción de biomasa con fines dendroenergéticos. El objetivo de la presente investigación consistió en determinar la densidad básica de la madera y el poder calorífico superior en vástagos provenientes de tocones de tres cultivos dendroenergéticos. El estudio se realizó en la región del Biobío, Chile, en una plantación de Eucalyptus globulus, E. denticulata y Acacia dealbata con densidades de 5 000, 10 000 y 15 000 árboles por hectárea. Se observaron diferencias para DB de la madera entre especies y E. denticulata registró el nivel más alto en las tres densidades de plantación, con valores entre 0.46 y 0.49 g cm -3 . Eucalyptus globulus y A. dealbata mostraron DB similar, con valores
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Medición de la densidad básica de madera usando técnicas espectroscópicas

Medición de la densidad básica de madera usando técnicas espectroscópicas

Existe una tendencia mundial a la mecanización de las operaciones de cosecha en la industria forestal. Los nuevos equipos de cosecha vienen equipados con diferentes sensores que permiten estimar las características físicas de los rollizos, generalmente diámetro y longitud. El estudio de nuevas tecnologías para medir la calidad de la madera en terreno está progresando con diferentes niveles de éxito, ejemplos de éstos son: acústica, escáner láser y óptico, rayos X, microondas, ultrasonido, resonancia electromagnética y espectroscopía NIR (Tian 1999, So et al. 2002, Carter et al. 2005). Existen diversas propiedades de la madera que afectan la calidad final de los productos. De éstas, la densidad básica es considerada una de las características físicas más importantes, la cual puede ser utilizada para predecir resistencia, rigidez, dureza y calidad de los productos fabricados a partir de esta materia prima (Acuna et al., 2007).
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Estudio de la variación de la densidad básica de la madera de ocho clones de sauce (Salix spp.)

Estudio de la variación de la densidad básica de la madera de ocho clones de sauce (Salix spp.)

Las diferencias en las propiedades de la madera tienen un efecto importante sobre las características y el rendimiento de la pulpa y los productos del papel, así como también en la resistencia y utilidad de sus productos sóli- dos (Sparnochia, 1990; Downes et al., 1997). Entre esas propiedades se destaca la densi- dad, que presenta una gran complejidad, ya que es consecuencia de diferentes factores como son la cantidad de leño de verano, el espesor de las paredes de las fibras, el tama- ño de las células y su proporción relativa, y la composición química de la madera (Bonavía de Guth & Ragonese, 1980; Bonavía de Guth 1981, 1982, 1987; Bonavía de Guth & Pius- san, 1987). Por ser, además, un carácter al- tamente heredable, la densidad ha adquirido gran importancia en la mayoría de los progra- mas de mejoramiento genético forestal, tanto para la producción de fibras, como de produc- tos sólidos (Senisterra et al., 2000).
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Influencia de la densidad de la madera en la calidad de tableros de partículas homogéneos

Influencia de la densidad de la madera en la calidad de tableros de partículas homogéneos

Asimismo, si se desea llegar a una determinada densidad fmal de tablero usando dos especies de diferente densidad, la especie de menor densidad deberá ser comprimida en una pro[r]

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Propiedades mecánicas y densidad de la madera de Pinuselliottii cultivado en la mesopotamia

Propiedades mecánicas y densidad de la madera de Pinuselliottii cultivado en la mesopotamia

Actualmente en el país se encuentra en vigencia la norma IRAM 9662-3 (2015)que establece un método para clasificar por resistenciatablas depino resinoso de Misiones y el norte de Corrientes, destinadas tanto a la fabricación de madera laminada encolada estructural como a su empleo en calidad de madera aserrada. El objetivo de las reglas de clasificación es separar las piezas de madera en clases asociadas a propiedades resistentes y elásticas mínimas asegurando así un nivel de confianza adecuado para el empleo de este material en la construcción. Los valores característicos de las propiedades mecánicas, provistos para cada clase resistente por esta norma IRAM, son empleados para determinar los valores de referencia establecidos en los suplementos del Reglamento CIRSOC 601 (2013).
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Modificación química de madera de baja densidad con silanos para otorgarle repelencia al agua

Modificación química de madera de baja densidad con silanos para otorgarle repelencia al agua

Con respecto al ASE (Tabla 1), para los impregnantes basados sólo en MTES y OTES, los cambios químicos producidos en la interfase por reacción entre los impregnantes y los componentes de la pared celular decrecen sustancialmente el punto de saturación de las fibras, que conduce a un menor ASE que el de la madera sin tratar (Figura 2). Para las mezclas de MTES/OTES, los resultados indican que la reducción de la expansión volumétrica debido a la absorción de agua hasta el punto de equilibrio es significativo [30-36].

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Fluidos   Principio de Arquímedes   Ejercicios pdf

Fluidos Principio de Arquímedes Ejercicios pdf

Sabiendo que la densidad de la madera es 600 kg/m 3 , calcula qué parte del volumen total del bloque que queda bajo el agua.. Si la densidad del corcho es 310 kg/m 3 , calcula qué par[r]

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Populus deltoides ‘Australiano 129/60’: variación axial de la densidad y desarrollo de un modelo predictivo de la densidad del árbol completo

Populus deltoides ‘Australiano 129/60’: variación axial de la densidad y desarrollo de un modelo predictivo de la densidad del árbol completo

La correlación entre DAP y densidad media (DMA) y media ponderada del árbol (DnpT) fueron positivas y significativas en nuestro estudio, por lo que se espera que a mayor crecimiento la densidad promedio aumente. En Argentina, otros trabajos indican que la densidad de la madera puede ser independiente de la velocidad de crecimiento en álamos. Así, Senisterra et al. (2005) determinaron que no hubo correlación significativa entre DAP y densidad básica (medida a la altura de pecho) para 12 clones de álamos (de P. deltoides y P. x canadensis) de nueve años implantados en la provincia de Santa Fe. Bonavía y Piussan (1989) obtienen el mismo resultado en un estudio sobre 10 clones en el Delta de Paraná. Ambos trabajos se basaron en datos de crecimiento y densidad determinados sobre ensayos comparativos de clones, estableciendo de este Figura 3. Gráfico de residuos para la regresión lineal simple y
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