descomposición térmica

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Estudio de la descomposición térmica de cis-6-fenil-5,6-(2-fenilpropiliden)-3,3-tetrametilen-1,2,4-trioxaciclohexano en solución

Estudio de la descomposición térmica de cis-6-fenil-5,6-(2-fenilpropiliden)-3,3-tetrametilen-1,2,4-trioxaciclohexano en solución

Nesprías (2009), estudia el efecto de sustituyentes en la reacción de descomposición térmica de diperóxidos, triperóxidos y 1,2,4-trioxaciclohexanos sustituidos en solución de 1,4-dioxano, comprobando una mayor reactividad de éstos últimos en ese solvente, por lo que supone que la presencia de grupos voluminosos, tales como grupos fenilos o sustituyentes cíclicos unidos directamente al anillo que porta la función O-O, afectaría considerablemente la velocidad de descomposición de estos compuestos peroxídicos. Así, por otro lado, la elevada reactividad de los trioxanos estaría asociada al gran tamaño de los sustituyentes. Una vez abierto el anillo, el birradical formado a través de la ruptura inicial del enlace O-O, adoptaría otras conformaciones de mayor estabilidad que dificultarían la reciclación del mismo dentro de la caja del solvente, con lo cual la reacción se desplazaría en la dirección de formación de los productos correspondientes y en consecuencia se detectan mayores valores de constantes de velocidad.
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Análisis de la descomposición térmica del contaminante 2-bromopropeno

Análisis de la descomposición térmica del contaminante 2-bromopropeno

La contaminación de la atmósfera terrestre es un tema de suma preocupación. En particular, se sabe que los compuestos bromados poseen una gran capacidad de dañar la capa de ozono debido a su participación en varios ciclos catalíticos tanto en la estratósfera como en la tropósfera. En este trabajo se realizó un estudio cinético teórico de la descomposición térmica de 2-bromopropeno con el objetivo de explicar la diferencia de 15 kcal.mol -1 en la energía de activación observada en los resultados experimentales disponibles . En particular, se realizó una estimación de las propiedades de los estados de transición para los dos canales posibles de la reacción mencionada y se calcularon las constantes de velocidad correspondientes a diferentes presiones y temperaturas. En resumen, obtuvimos los valores de constantes de velocidad k = (6.5±1.8)x10 14 exp[-(63.4 0.9 kcal.mol -1 )/RT] s -1 y k = (4.8±0.9)x10 14 exp[-(62.7 0.9 kcal.mol -1 )/RT] s -1 para los canales CH 3 CBrCH 2 → H 3 C-C≡CH + HBr y CH 3 CBrCH 2
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La descomposición térmica del oxetano y derivados: un estudio teórico

La descomposición térmica del oxetano y derivados: un estudio teórico

En cuanto a los métodos DFT, Houk y cols. 79 aseguran que esta teoría, con el funcional B3LYP 51 , es adecuada para la compresión de la competencia entre los procesos concertados y los que ocurren en pasos a través de intermediatos birradicalarios. La Teoría del Funcional de la Densidad parecería cubrir efectos de correlación significativos de una manera inespecífica 80a y así se ha probado su utilidad en la descripción de típicos problemas monoconfiguracionales y también en algunos multirreferenciales siempre que la función de onda esté dominada por una configuración 80b-d . Por ejemplo, se han publicado estudios DFT de una variedad de reacciones pericíclicas así como de otros tipos de reacciones usando funcionales de gradiente-corregido y funcionales híbridos, conduciendo a resultados dentro de la precisión química, con respecto a datos experimentales 79,80e-f . Particularmente, un estudio realizado sobre la transposición térmica del norcardieno reforzó la capacidad de la teoría DFT (de nuevo con el empleo del funcional B3LYP) cuando fue comparada con cálculos multirreferenciales en el tratamiento de reagrupamientos sigmatrópicos 81 . Además, tales métodos DFT parecen tratar las estructuras de capa cerrada y abierta de una manera más equilibrada, lo cual es esencial para el estudio de las reacciones pericíclicas que pueden ocurrir de forma concertada (vía especies de capa cerrada) o por etapas (vía especies de capa abierta) 79 .
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PLAN DE MEJORAMIENTO 2° MOMENTO

PLAN DE MEJORAMIENTO 2° MOMENTO

Algunas sustancias cambian de estado cuando se calientan. Cuando calentamos el agua líquida hasta su temperatura de ebullición se transforma en vapor. Ya sabemos que esta transformación es física, Sin embargo, cuando se calientan algunas sustancias, se transforman en otras diferentes dando lugar a una transformación química que se denomina descomposición térmica. La diferencia entre la ebullición y la descomposición térmica es que en la descomposición térmica se obtienen nuevas sustancias que tienen nuevas propiedades físicas y químicas diferentes de las sustancias originales, Por ejemplo, cuando se calienta sulfato de cobre hidratado (sustancia de color azul) se descompone en otras dos sustancias: el sulfato de color blanco y agua. El cambio de color muestra la evidencia d se produjo una reacción química. CLASES DE MATERIA
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Vas de obtencin de nanomateriales empleados para el tratamiento del cncer por hipertermia magntica

Vas de obtencin de nanomateriales empleados para el tratamiento del cncer por hipertermia magntica

tal manera que se obtengan las propiedades requeridas según las condiciones utilizadas durante la síntesis. Sin embargo, aunque el método de síntesis por coprecipitación química es un método comúnmente usado debido a que es sencillo de realizar, el método por descomposición térmica resulta ser una mejor opción, ya que se tiene un mayor control del tamaño de la partícula. Además de los nanomateriales cerámicos con propiedades magnéticas, se han desarrollado dopajes o recubrimientos para mejorar la biocompatibilidad de los mismos, es por ello por lo que en la
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Fundamentos científicos para la utilización de las dunitas serpentinizadas de la región de Moa.

Fundamentos científicos para la utilización de las dunitas serpentinizadas de la región de Moa.

La investigación de la descomposición térmica de las dunitas serpentinizadas de la región de Moa, zonas Merceditas y Amores, permitió por primera vez determinar los modelos y parámetros cinéticos de las etapas en que transcurre este proceso: D1, G1, D5, y establecer como principal regularidad, que los mecanismos más probables presentan como paso limitante de la velocidad de reacción en cada etapa, la difusión de los productos gaseosos (grupos oxidrilos) de la descomposición de la dunita, a través de la capa de producto sólido en formación, en este caso la forsterita.
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Electrocatálisis de la oxidación de cianuro empleando espinela de CO3O4 y CO3O4 RUO2

Electrocatálisis de la oxidación de cianuro empleando espinela de CO3O4 y CO3O4 RUO2

Puesto que la actividad electrocatalítica está relacionada con el área superácial específica del electáodo, muchos trabajos se han realizado teniendo como objetivo la obtención de óxidos con alto valor de factor de rugosidad (fr). Entre los métodos más utilizados para la obtención de electáodos de espinela de cobalto se tiene el de descomposición térmica (DT) utilizando disolución e t^ ó lica de nitrato de cobalto, Co(N 03)2 como disolución precursora. En la tabla 1 se muesfra la incidencia de la temperatura de calcinación en el factor fr. Un mismo precursor puede ser utilizado vrniando la técnica de aplicación sobre el soporte el cual incidiría en la formación del depósito, enfre ellos se tiene la técnica de inmersión (dip^oating), impre^mción mediante brocha (brushing) o mediante pintado
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Descomposición factorial de polinomios

Descomposición factorial de polinomios

y por tanto (x a) es un factor del polinomio P. Teorema 11 (fundamental) Todo polinomio P (x) con coe…cientes reales se puede descomponer como pro- ducto de polinomios irreducibles de forma única (salvo el orden de los factores) y salvo constantes (que lla- maremos unidades). A esta descomposición se la llamará la descomposición factorial del polinomio P(x).

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OBTENCIÓN DE ESTRUCTURA DE POROS HOMOGÉNEA DE ESPUMAS DE ALUMINIO A356, UTILIZANDO COMO AGENTE ESPUMANTE PARTÍCULAS NÚCLEO/MULTI CORAZA BASADAS EN TiH2

OBTENCIÓN DE ESTRUCTURA DE POROS HOMOGÉNEA DE ESPUMAS DE ALUMINIO A356, UTILIZANDO COMO AGENTE ESPUMANTE PARTÍCULAS NÚCLEO/MULTI CORAZA BASADAS EN TiH2

Existe un amplio rango de posibles aplicaciones en la construcción. Las fachadas de modernos edificios de oficinas son decoradas con paneles ligeros, rígidos y resistentes al fuego, sujetos a las paredes del edificio mediante soportes de espuma de aluminio. Las barandillas de los balcones, que tienen que satisfacer rigurosas medidas de seguridad, suelen ser de materiales demasiado pesados y problemáticos en caso de incendio, y comienzan a ser sustituidos por espumas de aluminio. Las puertas y salidas de incendios están hechas de espumas de aluminio de baja densidad, debido a la reducida conductividad térmica y resistencia al fuego. Aunque el punto de fusión del aluminio es bastante bajo (660 °C), las espumas de aluminio son sorprendentemente estables cuando son expuestas a la flama, debido a la estabilidad de la capa de óxido formada superficialmente en estas condiciones [1].
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Método de descomposición de Adomian

Método de descomposición de Adomian

Estudio de la Convergencia del Método de Descomposición de Adomian En este capítulo estudiaremos algunas condiciones suficientes, desarrolladas por S. Saha Ray en [5], que garantizan la existencia de una única solución para la ecua- ción (2.2) , como también la convergencia de la serie solución (2.4) dada por el MDA. De igual manera, se presenta una cota superior para el error de truncamiento ku (t) − S n k , donde S n es la n-ésima suma parcial de la serie (2.4).

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Estudio de la eficiencia de sistemas químicos del curado de resinas de poliéster insaturado

Estudio de la eficiencia de sistemas químicos del curado de resinas de poliéster insaturado

Para una temperatura dada, los calores isotérmicos y residuales, prácticamente, no varían con la cantidad de inhibidor empleado, lo cual indica que, si al material se le deja tiempo suficiente, alcanzará el mismo grado de curado, independientemente de la cantidad de inhibidor empleado. Solamente cuando los contenidos de inhibidor son muy altos, se ha detectado una muy ligera disminución del calor residual. En estos casos, se observa la aparición de un segundo pico exotérmico durante el postcurado residual, que, por el intervalo de temperaturas en que aparece, puede ser atribuido a la polimerización térmica pura. Ello puede ser debido a que, con mayor cantidad de inhibidor presente, el consumo de iniciador ha sido superior y éste puede agotarse antes de que la polimerización haya finalizado. Como la polimerización térmica pura tiene lugar a temperatura muy alta, posiblemente existan procesos de descomposición y vaporización endotérmicos que pueden competir con el calor exotérmico y hacer que el calor residual detectado sea ligeramente inferior al calor liberado.
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