Displasia ectodérmica
Etiología, manifestaciones clínicas y estudio por imágenes de la displasia ectodérmica: Una revisión de la literatura
... La displasia ectodérmica (DE) se iden- tifica como un gran número de tras- tornos hereditarios multigenéticos que conforman un grupo de síndromes, caracterizados por defectos congénitos de dos o más ...
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Manejo Multidisciplinario Y Preventivo De Displasia Ectodérmica Hipohidrótica:
... de displasia ectodérmica de sudoración dismi- nuida (figura 4); además, se observó disminución de las glándulas sebáceas y ausencia de folículos pilosos, lo cual es común encontrar en palmas y ...
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Características dentales, cefalométricas y antropométricas en pacientes con displasia ectodérmica hipohidrótica
... con displasia ectodérmica hipohi- drótica, nueve hombres y dos mujeres, con edades comprendidas entre los cinco y diecinueve años; los resultados indicaban que los dientes con mayor ausencia fueron en su ...
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Displasia ectodérmica hipohidrótica mediante protocolo de atención odontológica en la provincia de chimborazo en el período octubre del 2013 a marzo del 2014”
... la Displasia Ectodérmica Hipohidrótica se basa fundamentalmente en la sintomatología y en el estudio genético, siendo la clave la disminución o falta de sudoración cuando la temperatura corporal se ...de ...
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Displasia ectodérmica hepohidrotica en mujeres análisis clínico genético de 3 casos
... de displasia ectodérmica hipohidrótica y no anhidrótica como aún se reporta, porque nun- ca hay un déficit total de sudoración como tampoco la hipoplasia folicular capilar es absoluta ...
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Displasia Ectodérmica Hipohidrótica – un Síndrome de Interés para la Odontología
... La displasia ectodérmica hipohidrótica (DEH), descrita por Wedderburn en 1838, también conocida como Síndrome de Christ-Siemens-Touraine, es una enfermedad rara de etiología genética (Neville, ...
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Diagnóstico y manejo odontológico del paciente infantil con displasia ectodérmica anhidrótica: Síndrome de Christ Siemens Touraine
... La displasia ectodérmica hipohidrótica (DEH) es un síndrome hereditario caracterizado por la displasia del tejido ectodérmico, como piel y anejos (pelo y uñas), aunque también tejidos no-ectodérmicos ...
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Dispositivo de enfriamiento personal para la displasia ectodérmica
... Capítulo I 12 SÍNDROME DE ELLIS-VAN CREVELD (DISPLASIA CONODRO-ECTODÉRMICA). El síndrome Ellis-Van Creveld (EVC por sus siglas en inglés) es muy frecuente en norte América particularmente entre los amish, ...
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Displasia ectodérmica hipohidrótica: reporte de caso
... La displasia ectodermica hidrótica o síndrome de Clouston, y la DEH o anhidrótica o síndrome de Christ Siemens Touraine, siendo esta última el desorden más común, el cual se determi- na según el grado de ...
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Alternativas de tratamiento protésico, en pacientes con displasia ectodérmica hipohidrótica.
... La Displasia Ectodérmica Hipohidrótica se considera una enfermedad genéticamente heterogénea, en la cual están implicados tres genes: EDA-A1 en Xq12-q13.1 que codifica la isoforma A1 de una proteína llamada ...
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Displasia ectodrmica hereditaria e hiptesis de Lyon
... Para realizar o diagnóstico da condição apresentada pela paciente, associaram-se as características físicas extra e intrabucais, exame radiográfico panorâmico, além da análise das informações obtidas na história médico ...
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Opciones de tratamiento prtsico en nios con oligodoncias por displasia ectodrmica hidrtica
... La reposición de los dientes no solamente influye en la adecuada alimentación y fonética, sino que también mejora la sonrisa y la apariencia personal, además del aspecto positivo que produce en el estado de salud ...
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Vol. 47, No. 2 (2010)
... 8. Umerez C, Sosa RD, Simosa V. Síndrome de Ectrodactilia, Displasia Ectodérmica, Hendidura (EEC): Revisión de la Literatura. Reporte de un caso. Acta Odontol Venez. [online]. Jun. 2002, vol. 40, no. 2 ...
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Displasia ectodrmica hipohidrtica tipo 1 ligada al cromosoma X, sndrome de Christ Siemens Touraine: caso clnico y revisin de la literatura
... La displasia ectodérmica hipohidrótica tipo 1 ligada al X (DEH1-X) —síndrome de Christ-Siemens-Touraine— es una genodermatosis que forma parte de las displasias ectodérmicas, caracterizadas por alteraciones ...
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DISPLASIA DE CADERA EN PERROS
... a displasia, cuyo peso corporal es bastante liviano y con atrofia muscular limitada en los miembros posteriores, son los mejores candidatos a la escisión de la cabeza y cuello femorales ...
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La displasia cemento sea florida y su diagnstico diferencial
... envueltas por halos radiolúcidos, por encima del canal mandibular, que afectaban todos los cuadrantes maxilares de una mujer de raza negra, de mediana edad. Estas características clínicas y radiográficas, plantean ...
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Diagnstico prenatal de una osteocondrodisplasia letal: sndrome de costillas cortas y polidactilia de tipo I
... La displasia torácica asfixiante o síndrome Jeune también es una osteocondrodisplasia letal rara, caracterizada por tórax muy estrecho, discreto acortamiento de huesos tubulares, polidactilia en manos y pies, ...
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Displasia espondiloepifisaria congnita
... la displasia espondiloepifisaria congénita, es un tipo de displasia ósea manifiesta desde la etapa de lactante, se produce por mutaciones en el gen COL2A1, ubicado en el cromosoma 12, causando defectos en ...
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Displasia fibrosa cervicotorcica
... Se presenta el caso de un paciente de 25 años de edad, que acudió a nuestro Hospital a Consulta Externa por presentar dolor tipo punzante en región escapular derecha de moderada intensidad, debilidad proximal en miembro ...
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Displasia fibrosa craneofacial
... Dentro de los diagnósticos diferenciales de DF a con- siderar se pueden mencionar las siguientes entidades: En- fermedad de Paget, que típicamente involucra a la tabla externa craneal y no afecta a los huesos faciales; ...
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