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El efecto macho como inductor de la actividad reproductiva en sistemas intensivos de apareamiento en ovinos

El efecto macho como inductor de la actividad reproductiva en sistemas intensivos de apareamiento en ovinos

Los resultados del presente estudio demuestran que durante los empadres de marzo y julio se presentó el efecto macho, pues los análisis de progesterona correspondientes al empadre de julio muestran que sólo 36% de las ovejas estaban en actividad cíclica normal antes del empadre, mientras que el resto se encontraban en anestro, pero mostraron un patrón de aumento súbito que se puede atribuir al efecto esti- mulatorio de los machos. En el empadre de marzo se aprecia con claridad el efecto macho (Figura 8), ya que 58.3% de las ovejas tenían niveles de progesterona muy bajos antes del empadre y en las tres semanas pos- teriores a su inicio, ello indica una manifi esta falta de actividad reproductiva, que cambia súbitamente al presentarse un patrón claro de aumento hacia el fi nal del muestreo.
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"Efecto macho" y su relación con el anestro postparto en la oveja pelibuey amamantando.

"Efecto macho" y su relación con el anestro postparto en la oveja pelibuey amamantando.

inhibe el restablecimiento de la actividad ovárica postparto en la oveja Pelibuey. De acuerdo con Mandiki et al. (1989) la reducción del tiempo de amamantamiento reduce el intervalo parto- primera ovulación. La secreción pulsátil de LH y FSH disminuye durante la gestación y permanece en niveles bajos durante el periodo postparto temprano (Moss et al., 1980). Así, el manejo del amamantamiento en periodos cortos durante el transcurso del día (uno o dos periodos de 30 min) incrementa la secreción pulsátil de LH, lo que concuerda con Morales-Terán et al. (2004). Por otro lado, al introducir el macho a los pocos días después del parto, con un adecuado manejo del amamantamiento, el “efecto macho” estimula rápidamente el reinicio de la actividad ovárica de las ovejas Pelibuey. (Morales-Terán et al., 2011) al evaluar ovejas con amamantamiento controlado y exposición al macho, reportaron que el 100% de ellas ovularon a los 42.1±2.8 días; comparativamente con lo encontrado en el presente estudio, donde se observó que con T 2 el 96.36% de las ovejas ovularon antes del día 34 postparto (p>0.10), en respuesta a
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Efecto macho y luteólisis en ovejas cíclicas.

Efecto macho y luteólisis en ovejas cíclicas.

En el segundo experimento no se observó diferencia en la respuesta estral de las ovejas según el día en que fueron estimuladas. Dado que en este experimento no se incluyó nuevamente un grupo en contacto con machos y tratado con una segunda media dosis de PGF2α, no se puede descartar que hubiera un efecto positivo del efecto macho, pero en cualquier caso no estuvo relacionado con el día de la introducción de los carneros. Sin embargo, en este caso no se observó la ventaja de utilizar el efecto macho, tal como se observó en el Experimento 1. Debido a que el período de aislamiento necesario para el efecto macho no permite determinar el momento del estro, una limitante de este experimento es que no fue posible conocer el momento exacto del ciclo estral de cada oveja. El porcentaje total de animales en estro en este experimento fue levemente mayor que el observado en el Experimento 1, probablemente debido al uso de ovejas multíparas en lugar de ovejas nulíparas. Desde un punto de vista práctico, dado que los resultados de utilizar media dosis de PGF2α y el efecto macho no alcanzaron los resultados de una dosis completa hasta los días 4 a 5, el beneficio de este tratamiento solamente sería la disminución en el uso de hormonas y el costo de las mismas.
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"Efecto macho" en la ovulación postparto de ovejas pelibuey amamantando.

"Efecto macho" en la ovulación postparto de ovejas pelibuey amamantando.

controlado más efecto macho (Ac + EM; n = 20). Las ovejas se sincronizaron al día 24 postparto por 9 d utilizando un dispositivo intravaginal con progesterona (P4), (CIDR); además se aplicó 1 mL vía intramuscular por oveja de Lutalyse® (7.5 mg de dinoprost) 2 días antes del retiro del CIDR. El macho provisto de un mandil se les introdujo a las ovejas después del retiro de CIDR, cada 6 horas por 30 minutos. Se tomaron muestras de sangre en las ovejas, vía punción de la vena yugular para analizar concentraciones de progesterona. El porcentaje de ovejas que ovularon después de 24 días postparto se analizaron utilizando un modelo de regresión logística mediante el procedimiento LOGISTIC. Manifestación de estro y tipo de amamantamiento con el efecto macho se analizaron con un modelo completamente al azar con arreglo factorial 2X2. Cambios de peso corporal de ovejas y corderos, con un modelo de mediciones repetidas, por el procedimiento GLM y prueba de Tukey (SAS, 2002). El porcentaje de ovejas que ovularon después del retiro de dispositivo fue diferente para AC (47 .37%: p≤0.05) comparado con Ac, AC+EM y Ac (85.0%, 95.0% y 95.0%, respectivamente, cuyo resultado fue similar (p>0.05). El “fecto macho” induce y sincroniza la ovulación de ovejas Pelibuey amamantando sin afectar el peso de las ovejas y corderos.
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Sincronizacin del estro en ovejas con PGF2α y bioestimuladas con efecto macho

Sincronizacin del estro en ovejas con PGF2α y bioestimuladas con efecto macho

Se evaluó la bioestimulación con “efecto macho” (EM) y su respuesta en la sincronización del estro en ovejas de lana con un protocolo basado en aplicación de prostaglandinas (PGF2α) en época reproductiva. Se utilizaron 24 ovejas adultas Suffolk y 29 Rideau Arcott, las cuales se distribuyeron al azar a uno de dos tratamientos (T): T1, n= 25: ovejas testigo, sincronizadas con dos aplicaciones de PGF2α con intervalo de siete días, y T2, n= 28: similar al T1, pero con la diferencia de que el carnero se introdujo en el día cuatro, de la primera aplicación de PGF2α, para realizar el EM. Se evaluó la respuesta al estro, inicio del estro, porcentaje de gestación, porcentaje de parición, fertilidad, prolificidad y fecundidad. No se encontraron diferencias (P >0.05) en la respuesta al estro, los porcentajes de gestación y parición, y la fertilidad entre tratamientos. El inicio del estro, la prolificidad y la fecundidad fueron mayores (P <0.05) en las ovejas del T2 con respecto a las hembras del T1. Se concluye que la bioestimulación con “efecto macho” en ovejas sincronizadas con un protocolo basado en prostaglandinas mejora el inicio del estro, la prolificidad y la fecundidad en razas de lana.
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Bioestimulación (efecto macho): efectos sobre el inicio de la actividad cíclica en vaquillonas de carne.

Bioestimulación (efecto macho): efectos sobre el inicio de la actividad cíclica en vaquillonas de carne.

La mayoría de los estudios en los que se evaluaron los factores que influyen en la preferencia sexual en mamíferos se basan en la preferencia de las hembras, existiendo menor información acerca de las preferencias de los machos (Price, 1985). La preferencia por una determinada pareja es un aspecto adaptativo y componente esencial del comportamiento sexual, que ayudaría a asegurar la unión exitosa entre dos individuos (Margiasso et al. 2010). A su vez, según Katz (2008) la preferencia por una determinada pareja serviría como una medida de la motivación sexual del individuo. En roedores, las diferencias existentes en la inversión parental (IP) de ambos sexos ha sido la principal causa por la que el estudio de la elección de la pareja ha sido focalizado en las hembras. La IP fue definida por Burley en 1977 como “la inversión que se realiza sobre una cría que en forma simultánea aumenta las posibilidades de supervivencia y reproducción de dicha cría y disminuye la habilidad paterna para invertir en otra cría”. Los individuos del sexo de menor IP (los machos) competirían por el acceso a los individuos que presentan mayor IP (las hembras), ya que los primeros se verían más comprometidos como consecuencia de una mala elección de su pareja. Por lo tanto, los machos competirían por el acceso a las hembras y no discriminarían entre ellas (Trivers, 1972, citado por Costello et al. 2009). Sin embargo, en los sistemas de apareamiento polígamos como lo de los rumiantes domésticos, en los que generalmente se encuentra un macho con varias hembras (poliginia), la elección de los machos cobra mayor importancia. En este sentido, Tilbrook y Lindsay (1987) plantearon que la preferencia de los carneros por determinadas ovejas indica que dichas hembras varían en su “atractividad” hacia los machos. A su vez
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Efecto macho en la dinámica folicular de ovejas de lana superovuladas.

Efecto macho en la dinámica folicular de ovejas de lana superovuladas.

Los folículos preovulatorios (FP) evitan su propia entrada en atresia cambiando sus necesidades de FSH hacia LH; en respuesta, crecen y maduran hasta el estadio ovulatorio. Sin embargo, durante la fase luteal, la frecuencia de pulsación de LH permanece baja debido al efecto inhibidor de progesterona y los FP no tienen oportunidad de establecer su dominancia. En fase folicular, la desaparición del cuerpo lúteo provoca el descenso de los niveles de progesterona y el aumento de los niveles de LH; es el momento en que la dominancia puede ser establecida (González-Bulnes et al., 2002). Otra de las características del folículo dominante que podría contribuir a la dominación es la presencia de receptores a LH en las células de la granulosa. Dado que tanto FSH como LH tienen acción sobre adenosín monofosfato cíclico (AMPc), el desarrollo de receptores a LH en esta etapa del ciclo donde la secreción de LH es alta, podría ayudar a mantener los altos niveles intracelulares de AMPc, ya que compensa la disminución de los estímulos del AMPc como consecuencia de la disminución en las concentraciones de FSH (Driancourt, 1991). Los tratamientos con PMSG sola o combinada con FSH son comúnmente usadas para superovular, Las gonadotropinas exógenas actúan reclutando folículos pequeños, protegiendo los reclutados de atresia, aunque no rescata atresicos. En razas prolíficas como Booroola, Finn y Romanov, las células de la granulosa solo contienen alrededor de 30% de la cantidad normal de hormonas; por lo anterior, los folículos (F) solo producen alrededor de 30% de E 2 y 50% de inhibina, en comparación con razas no prolíficas; pFSH no es tan
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Participacin de las hormonas gonadales en el efecto de los frmacos antidepresivos en la rata macho

Participacin de las hormonas gonadales en el efecto de los frmacos antidepresivos en la rata macho

y los antidepresivos se analizaron en animales jóvenes Orx, lo que equivaldría a los estudios realizados en hombres hipogo- nadales, una patología que compromete el desarrollo de los varones. Sin embargo, una condición fisiológica normal que cursa con bajos niveles hormonales es el envejecimiento. Al respecto, datos recientes del laboratorio indican que en ratas macho viejas el efecto antidepresivo del citalopram, un ISRS, sufre un retardo en su expresión, y tal cambio se correlacionó con los bajos niveles de T encontrados en esta población. 43

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