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ENFERMEDAD DE HUNTINGTON

CALIDAD DE VIDA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE HUNTINGTON Y SUS CUIDADORES

CALIDAD DE VIDA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE HUNTINGTON Y SUS CUIDADORES

... la enfermedad de Hunstintong que pueden ser uno o más, en el cual demuestra que estos con el tiempo presentan alteraciones físicas, estrés, cambios en su estilo de vida, otros factores como preocupación, gastos, ...

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Estudio de los mecanismos implicados en la neurodegeneración estriatal en modelos murinos de la enfermedad de Huntington

Estudio de los mecanismos implicados en la neurodegeneración estriatal en modelos murinos de la enfermedad de Huntington

... 23 que codifica el exón-1 de la htt humana con 115 o 150 repeticiones del triplete CAG, respectivamente ( Mangiarini y col., 1996 ). Los R6/1 y R6/2 poseen una o tres copias del transgén, respectivamente, bajo el control ...

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Estudio de las vías de supervivencia y muerte neuronal en modelos de la enfermedad de Huntington

Estudio de las vías de supervivencia y muerte neuronal en modelos de la enfermedad de Huntington

... la enfermedad de Huntington sería consecuencia, en parte, de una mayor actividad de los receptores de NMDA (Zeron y ...la enfermedad en el que se encontraban los animales cuando fueron tratados ...

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Estado de la mutacin del gen IT 15 (HTT) en familias ecuatorianas con enfermedad de Huntington

Estado de la mutacin del gen IT 15 (HTT) en familias ecuatorianas con enfermedad de Huntington

... En conclusión, el diagnóstico genético del gen IT- 15 en familias ecuatorianas con fenotipo sospechoso para EH es de vital importancia, estudios más extensos en las diferentes regiones y etnias del país son necesa- rios ...

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Enfermedad de Huntington variedad Westphal: Reporte de caso

Enfermedad de Huntington variedad Westphal: Reporte de caso

... la Enfermedad de Huntington, el primero de ellos una mujer de 18 años que se presentó con predominancia de síntomas psiquiátricos, sin manifestaciones motoras, el diagnostico también se llevo a cabo con la ...

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Cuidados de enfermería en la enfermedad de Huntington

Cuidados de enfermería en la enfermedad de Huntington

... La enfermedad de Huntington (EH), conocida también como el “mal de San Vito”, debe su nombre al médico estadounidense George Huntington (1850-1916), quién la describió con detalle en 1872, y que en ...

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Efecto antioxidante del ácido oleico e hidroxitirosol en un modelo experimental similar a la enfermedad de Huntington

Efecto antioxidante del ácido oleico e hidroxitirosol en un modelo experimental similar a la enfermedad de Huntington

... Las principales fuentes productoras de especies reactivas del oxígeno y del nitrógeno (ERO/ERN) son la fosforilación oxidativa, la cadena de transporte electrónico mitocondrial y la NADPH-oxidasa. El estrés oxidativo ...

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Diagnóstico molecular de la enfermedad de Huntington en Costa Rica

Diagnóstico molecular de la enfermedad de Huntington en Costa Rica

... la enfermedad de Huntington; esto favorecerá un mejor manejo clínico de los pacientes y podrá ser traducido en un incremento de la calidad de vida de las ...la enfermedad de Huntington y ...

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Búsqueda computacional de pequeños fármacos contra la enfermedad de Huntington

Búsqueda computacional de pequeños fármacos contra la enfermedad de Huntington

... una enfermedad mortal que va progresando de forma gradual y ...La enfermedad de Huntington juvenil tiende a progresar más rápidamente que la forma de aparición del adulto, suelen vivir de 10 a 15 ...

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Disfuncin de la memoria episdica en la enfermedad de Huntington

Disfuncin de la memoria episdica en la enfermedad de Huntington

... Objetivo: estudios previos han mostrado que el rendimiento de los pacientes con enfermedad de Huntington (EH) en pruebas del recuerdo es normal o afectado de manera mínima en comparación al rendimiento en ...

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Estudio de los procesos activadores de la patologia en la enfermedad de Huntington: Alteraciones en la plasticidad sinaptica y perspectivas terapeuticas

Estudio de los procesos activadores de la patologia en la enfermedad de Huntington: Alteraciones en la plasticidad sinaptica y perspectivas terapeuticas

... la enfermedad (Cha, 2007; Sugars y Rubinsztein, 2003; Thomas, ...la enfermedad de Huntington como la excitotoxicidad (Fan y Raymond, 2007; Estrada- Sánchez y ...la enfermedad (Panov y ...la ...

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Sobre los trastornos nutricionales en las ataxias espinocerebelosas, la enfermedad de Huntington y otras afecciones poliglutamínicas

Sobre los trastornos nutricionales en las ataxias espinocerebelosas, la enfermedad de Huntington y otras afecciones poliglutamínicas

... La OS ha sido considerada durante muchos años como un síndrome geriátrico. El término se utilizó primeramente para definir (y diagnosticar) a las personas en las que concurría el exceso de grasa corporal (sobre todo ...

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Consenso Mexicano sobre el diagnstico de la enfermedad de Huntington

Consenso Mexicano sobre el diagnstico de la enfermedad de Huntington

... El diagnóstico molecular consiste en la cuantifi- cación del número de repeticiones del triplete CAG en el gen de la huntingtina. Menos de 27 repeti- ciones del triplete CAG se considera normal, entre 27 y 35 ...

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Disfuncin ejecutiva en la Enfermedad de Huntington en fase preclnica versus fase clnica

Disfuncin ejecutiva en la Enfermedad de Huntington en fase preclnica versus fase clnica

... La Enfermedad de Huntington ha sido estudiada mayoritariamente por su sintomatología motora, pero las afecciones cognitivas y psiquiátricas aparecen años antes del debut ...la enfermedad agrupados ...

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Enfermedad de Huntington: estado del arte

Enfermedad de Huntington: estado del arte

... acetilcisteina (NAC) protegen del daño oxidativo. Además, suministrado previo al tratamiento con la molécula degenerativa utilizada para modelar la EH (3-NP) disminuye significativamente el volumen de las lesiones ...

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Consideraciones ticas del diagnstico prenatal  de la enfermedad de Huntington

Consideraciones ticas del diagnstico prenatal de la enfermedad de Huntington

... La enfermedad de Huntington (EH) es una condición neuro- degenerativa de origen genético por la expansión de repeti- dos de trinucleótidos que codifi can tractos de ...

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Enfermedad de Huntington pdf

Enfermedad de Huntington pdf

... George Huntington publicó un artículo que describía una enfermedad del sistema nervioso que terminaría por ser designada por su epónimo, enfermedad de Huntington, durante muchos años ...

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Anlisis del deterioro cognoscitivo en pacientes con enfermedad de Huntington mediante las pruebas de la escala unificada (UHDRS)

Anlisis del deterioro cognoscitivo en pacientes con enfermedad de Huntington mediante las pruebas de la escala unificada (UHDRS)

... consiste en que posiblemente sea la naturaleza “auto- mática” de las pruebas cognitivas la que determine los hallazgos detectados a lo largo de un año. Por ejem- plo, leer las palabras o nombrar los colores en la Prueba ...

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Neuroprotección por cannabinoides en la enfermedad de Huntington: ensayo clínico fase II, aleatorizado, doble ciego controlado con placebo y cruzado sobre neuroprotección por cannabinoides en enfermedad de Huntington

Neuroprotección por cannabinoides en la enfermedad de Huntington: ensayo clínico fase II, aleatorizado, doble ciego controlado con placebo y cruzado sobre neuroprotección por cannabinoides en enfermedad de Huntington

... e. Síndrome acinético-rígido: La inmensa mayoría de los pacientes con EH presentan bradicinesia (66,67). El síndrome acinético-rígido se caracteriza por acinesia y rigidez. La acinesia incluye la disminución del ...

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Calidad de Vida en pacientes con enfermedad de Huntington y sus cuidadores residentes en el Departamento del Magdalena

Calidad de Vida en pacientes con enfermedad de Huntington y sus cuidadores residentes en el Departamento del Magdalena

... cuidadores (familiares en primer grado de consanguineidad) y 46 personas sin la EH que hicieron parte del grupo control. Se realizó muestreo no probabilístico de tipo intencional o con fines especiales; los sujetos ...

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