Fabry-Perot interferometer
Three-Dimensional Wind Measurements and Modeling Using a Bi-Static Fabry-Perot Interferometer System in Brazil
... systems, Fabry-Perot in- terferometers (FPIs), global positioning system (GPS) receivers, radars, and magnetometers, scientists have been searching to understand the complex interaction between the earth ...
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interferometer precision
... the Fabry-Perot Interferometer, two partial mirrors are aligned parallel to one another, forming a reflective ...the Fabry-Perot fringes makes it a valuable tool in high-resolution ...
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efecto zeeman phywe
... The “Zeeman effect” is the splitting up of the central spectral lines of atoms within a magnetic field. The simplest is the split- ting up of one spectral line into three components called the “normal Zeeman effect”. The ...
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Una experiencia metodológica para el diagnóstico comunitario de una microregión del Cofre de Perote y el anexo Mata Oscura, Veracruz, México
... La Universidad Veracruzana (U.V.), participa desde el mes de diciembre de 1994 en la realizacion de un proyecto de desarrollo rural en una microregion del Cofre de Perot[r] ...
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Estudio de la fisiopatología del sistema inmune en la enfermedad de Fabry
... pacientes Fabry que estaban bajo ERT se mostraron inalterados, no existiendo diferencias significativas respecto de los controles ...con Fabry. Por otra parte se ha descripto en una línea Fabry de ...
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Manifestaciones Musculoesqueléticas de la enfermedad de Fabry: reporte de un caso
... Anderson-Fabry´s disease is a genetic and hereditary disorder caused by the deficiency or absence of the enzyme alpha- galactosidase leading to accumulation of globotriacilceramida in different cells causing many ...
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Gua para el diagnstico, evaluacin y tratamiento de la enfermedad de Fabry
... La enzima α -gal A es responsable de la hidrólisis de residuos α -galactosil terminales de glucolípidos y glucoproteínas. La deficiencia de α -gal-A promueve acumulación progresiva de globotriaosilceramida (GL-3) en los ...
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Vista de Enfermedad vascular en pacientes varones con enfermedad de Fabry en hemodiálisis: estudio de cohorte retrospectivo en Argentina
... de Fabry (EF, OMIM # 301500) es una enfermedad por depósito lisosomal progresiva, ligada al cromosoma X, causada por mutaciones en el gen que codifica la enzima alfa-galactosidasa A (α-gal-A, EC ...
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Manifestaciones musculoesquelticas de la enfermedad de Fabry: reporte de un caso
... La enfermedad de Anderson-Fabry es una enfermedad genética, de carácter hereditario, que causa la deficiencia o ausencia de la enzima alfa-galactosidasa llevando al acúmulo de globotriacilceramida en diversas ...
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Construction of a two-element radio interferometer
... The power splitter/combiner either splits one signal or combines two signals. In the interferometer, it is used to perform both tasks. An integrated circuit (PSC-2-1), also manufactured by Mini Circuits, is used ...
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La enfermedad de Fabry Anderson: estado actual del conocimiento
... A nivel celular, la degradación de las macromo- léculas como las glucoproteínas y los glucolípidos se lleva a cabo en los lisosomas por acción de sus enzi- mas catalíticas. Cuando la actividad de una de estas enzimas es ...
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Enfermedad de Fabry: reconocimiento en la edad pediátrica
... La enfermedad de Fabry se desarrolla habitualmente durante la infancia o la adolescencia con crisis de dolor recurrentes, angioqueratoma y distrofia corneal. Otras al- teraciones como proteinuria, edemas, ...
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Evaluación neuropsicológica de un adulto con la enfermedad de Fabry en la ciudad de Bogotá, Colombia: estudio de caso
... genéticamente al cromosoma X. Se caracteriza por la deficiencia de la enzima Alfa-galactosidasa A en las células, lo que dificulta la degradación del lípido denominado Globotriaosilceramida (GB3), lo que provoca su ...
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BIBLIOGRAFIA INTERNACIONAL
... Götz Fabry, en el capítulo que dedica al estudio de la obra de Picasso, nos advierte de otro de los excesos en los que es fácil caer al referirnos al tema de la creatividad y la enfermedad mental y que se refiere ...
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Evaluación neuropsicológica en miembros de una familia con mutación de novo para la enfermedad de Fabry en Bogotá, Colombia
... de Fabry y fueran residentes en la ciudad de Bogotá; para este caso el participante adulto fue el primero en ser contactado vía telefónica con el objetivo de informarle sobre la investigación en curso y ...
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Numerical implementation of a matter-wave Mach-Zehnder interferometer
... The development of atom optics counterparts to beam splitters, phase shifters and recombiners makes this field a complement to the optical interferometers [20-22]. In the present work, we implement a Mach- Zehnder ...
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CONTROVERSIAS EN LA INDICACIÓN DE TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ENFERMEDAD DE FABRY EN LA ARGENTINA
... de Fabry (EF, OMIM 301500) es un error congénito del metabolismo, secundario a un defecto mo- nogénico específico, que conduce a la deficiencia en la actividad de una enzima lisosomal (2), con una incidencia ...
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Manifestaciones oculares de la enfermedad de Fabry en pacientes colombianos
... with Fabry disease and a carrier woman, all from Bogotá, Colombia, were referred to a reference ophthalmologic center for evaluating their ophthalmological ...
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Guía clínica: consenso para Chile en enfermedad de Fabry
... Otras manifestaciones consisten en tortuosidad, dilatación y microaneurismas, localizadas especial- mente en la conjuntiva y con menos frecuencia en la retina. Por último, el cristalino puede presentar catarata anterior, ...
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