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				Patrones de depredación de bellotas en especies del género Quercus (Fagaceae) a lo largo de un gradiente altitudinal en el Volcán de Tequila, Jalisco

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de encinos en el Volcán de Tequila, Jalisco. Este resultado concuerda con el estudio de Hillyer y Silman (2010), quienes analizaron 24 especies de plantas tropicales encontrando una menor depredación de semillas a mayores altitudes, lo cual es explicado porque la diversidad de depredadores de semillas disminuye con el incremento de la altitud. Nuestros resultados pueden estar asociados a la variación presente en factores abióticos a lo largo del gradiente altitudinal que potencialmente pueden afectar las interacciones planta- insecto herbívoro. Particularmente, la temperatura decrece con el incremento de la altitud, y ésta es uno de los factores determinantes que afectan el crecimiento, desarrollo, movimiento, actividad y distribución de herbívoros (Jacobsen et al. 1997; Whittaker y Tribe 1998; Nathan y Muller-Landau 2000). En el caso particular del volcán de Tequila se ha registrado una disminución de la temperatura promedio de 0.6 °C por cada 100 m de elevación, similar a lo encontrado en otros gradientes altitudinales del mundo (Hernández-Calderón et al. 2013). Muchos invertebrados depredadores de semillas son generalistas, y por lo tanto, las semillas de muchas especies de plantas pueden ser atacadas por un complejo de diversas especies de invertebrados o una mezcla de invertebrados y mamíferos (Zhang et al. 1997). De tal modo, diferencias en temperatura a lo largo del gradiente altitudinal pueden afectar diferencialmente la incidencia de las especies de depredadores de semillas. Sin embargo, también existe la posibilidad de que los efectos observados sobre el porcentaje de depredación de bellotas sean mediados por efectos de la altitud sobre las plantas. Por ejemplo, podrían diferir las cantidades de bellotas producidas a distintas altitudes creando un efecto denso- dependiente o podría haber correlaciones entre la defensa 0
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Estructura del ensamblaje de escarabajos coprófagos (Coleoptera: Scarabaeinae) a lo largo de un gradiente altitudinal en el Refugio de vida silvestre Laquipampa, Ferreñafe   Lambayeque, Perú

Estructura del ensamblaje de escarabajos coprófagos (Coleoptera: Scarabaeinae) a lo largo de un gradiente altitudinal en el Refugio de vida silvestre Laquipampa, Ferreñafe Lambayeque, Perú

Total de escarabajos encontrados en los tres tipos de hábitats a lo largo de un gradiente altitudinal en el RVSL La riqueza y abundancia del total de escarabajos encontrados en el RVSL d[r]

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Cambios en las características morfológicas y genéticas de Croton sp. en un gradiente altitudinal en matorral seco.

Cambios en las características morfológicas y genéticas de Croton sp. en un gradiente altitudinal en matorral seco.

El estudio se realizó en matorral seco en la Hacienda “Alamala” del cantón Catamayo, provincia de Loja; en un rango altitudinal de 1400 a 1800 m s.n.m, entre las coordenadas 03° 58 ‟ 29 ‟‟ de Latitud Sur y 01° 25 ‟ 22 ‟‟ de Longitud Oeste (Figura 1). Este ecosistema es una variante de los bosques secos Tumbesinos, que se encuentra en los valles inter-andinos, normalmente estos ecosistemas poseen un gradiente altitudinal de alrededor de 1000 m (Espinosa et al. 2011). La temperatura media anual es de 27,5 °C, la temperatura máxima media es de 30,8 °C (en octubre) y la temperatura media mínima es de 17,9 °C (en junio). La precipitación media y la evapotranspiración son 383 mm/año y 1112 mm/año respectivamente (Espinosa et al. 2011). Entre mayo y diciembre las lluvias no compensan la evapotranspiración local, lo que provoca un déficit de agua intensa. El sustrato geológico está conformado por rocas metamórficas paleozoicas mezclados con rocas volcánicas y sedimentarias de los períodos Cretácico y Terciario. La vegetación constituye manchas de especies perennes intercaladas con áreas de tierra desnuda donde las plantas anuales son dominantes en invierno. Croton sp. (Euphorbiaceae) es la especie dominante en la formación de matorral (Richter & Moreira-Muñoz 2005).
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				Actividad metabólica de los sedimentos en un gradiente altitudinal de un río tropical de montaña durante eventos de sequía, Sierra Nevada de Santa Marta - Colombia

← Volver a los detalles del artículo Actividad metabólica de los sedimentos en un gradiente altitudinal de un río tropical de montaña durante eventos de sequía, Sierra Nevada de Santa Marta - Colombia

Para la medición del metabolismo de las comunidades bentónicas en diferentes sustratos o Unidades Funcionales (UF), una opción es utilizar cámaras de respiración, con las que se evita determinar los efectos de la reaireación. Debido a esto, las cámaras han sido usadas en numerosos estudios de la productividad primaria y metabolismo (McIntire et al., 1964, Hansmann et al., 1971, Bott, 1996, Gutiérrez, 2006). El propósito de esta investigación fue evaluar la actividad metabólica de los sedimentos de un río tropical de montaña, determinar su variabilidad espacial en relación con un gradiente altitudinal y su variación temporal diaria durante eventos de período seco en la Sierra Nevada de Santa Marta-Colombia.
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Estudio de la Diversidad Florística a diferente Gradiente Altitudinal en el Bosque Montano Alto Llucud, cantón Chambo, provincia de Chimborazo

Estudio de la Diversidad Florística a diferente Gradiente Altitudinal en el Bosque Montano Alto Llucud, cantón Chambo, provincia de Chimborazo

En 0.3 ha, que comprende los tres transectos ubicado a cada gradiente altitudinal respectivamente, se cuantificó un total de 383 individuos pertenecientes a 8 familias, 14 géneros y 17 especies (Anexo 2). Miconia bracteolata (Bonpl.) DC fue la especie que registro una amplia dominancia en los tres gradientes altitudinales con 200 individuos y 54.73 de IVI, seguido por Escallonia myrtilloides L.f con 51 individuos y 12.76 de IVI, luego está la especie Myrsine coriácea (Sw.) R.Br-ex Roem con 31 individuos y 6.89 de IVI, Grosvenoria campii R.M.King & H.Rob con 18 individuos y 6.04 de IVI, Solanum venosum Dunal con 17 individuos y 3.07 de IVI. El resto de especies no sobrepasan los 13
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DISTRIBUCIÓN DE ROGADINAE (HYMENOPTERA: BRACONIDAE) EN UNA GRADIENTE ALTITUDINAL EN LOS ANDES DEL SUR DEL PERÚ

DISTRIBUCIÓN DE ROGADINAE (HYMENOPTERA: BRACONIDAE) EN UNA GRADIENTE ALTITUDINAL EN LOS ANDES DEL SUR DEL PERÚ

Este patrón es explicado por Rahbek (1997), el encontró que la mayor riqueza de especies en altitudes intermedias se debe a la superposición de los rangos de distribución de las especies en las altitudes intermedias ya que la extensión de sus rangos altitudinales está limitada por la elevación máxima y mínima posible en la región. Sin embargo, la distribución a lo largo de una gradiente altitudinal de los insectos puede variar según los taxones ya que presentan una variedad de estrategias adaptativas

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Variación de comunidades de briofitas a lo largo de un gradiente altitudinal en el norte de la Cordillera Oriental Ecuatoriana

Variación de comunidades de briofitas a lo largo de un gradiente altitudinal en el norte de la Cordillera Oriental Ecuatoriana

Las briofitas debido a su tendencia a buscar la humedad presentan un pico en la diversidad de especies observada comúnmente en la mitad de elevación a lo largo de un gradiente altitudinal (Gradstein y Pocs, 1989; Grau et al. , 2007). La mayor humedad observada en las localidades de estudio, junto a una abundante cantidad de especies de briofitas corresponden a un patrón similar observado en el estudio de Wolf (1993) que se localiza en los bosques montanos altos y nublados entre 2000 y 2500 m.s.n.m Esta alta diversidad se encuentra relacionado con la mayor humedad de esta zona y no a la precipitación y temperatura. Adicionalmente a los factores ambientales hay que tomar en cuenta la dureza y de la composición química de la corteza del árbol huésped ya que esto afecta directamente la diversidad de briofitas (Gradstein et al. , 2003) (tabla 2).
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Diversidad Funcional En Un Gradiente Altitudinal Del Complejo De Páramos Sumapáz   Cruz Verde

Diversidad Funcional En Un Gradiente Altitudinal Del Complejo De Páramos Sumapáz Cruz Verde

4.3.1. Variacion de los Tipos Funcionales de Plantas a lo largo del gradiente. Con el objetivo de evaluar la variación de cada rasgo funcional a través del gradiente altitudinal, se realizó un análisis de varianza por transecto diferenciando entre las siete estaciones altitudinales. Los análisis se realizaron es el software estadístico R versión 3.2.0. La identificación de los tipos funcionales de plantas (TFP), se llevó a cabo en el software Infostat. Se realizó un análisis de conglomerados utilizando el método de Ward porque tiene en cuenta la covarianza de los datos, y la distancia Euclidea debido a quetodos los datos son continuos.Seutilizarontodas las especies encontradas diferenciándolas por estaciones y transectos de muestreo, para lograr incorporar la variabilidad intraespecífica de los rasgos. Se realizó un análisis de varianza para evaluar las diferencias estadísticas entre los tipos funcionales identificados, utilizando la prueba de Hotelling con un alfa de 0,05 ya que genera comparaciones simultaneas entre los valores medios de una o más poblaciones normales.Adicionalmente, se realizó un análisis de conglomerados para evaluar la relación entre las distintas estaciones presentes en los diferentes transectos.Para determinar el aporte de cada rasgo funcional a la diferenciación de los grupos se realizó un análisis de varianza por medio de la prueba LSD de Fisher.
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Diversidad y Composición de las comunidades de líquenes en un gradiente altitudinal en la Sierra de Famatina (La Rioja).

Diversidad y Composición de las comunidades de líquenes en un gradiente altitudinal en la Sierra de Famatina (La Rioja).

Los cambios en diversidad y riqueza de especies a lo largo de un gradiente altitudinal son el resultado de procesos ecológicos y evolutivos, pudiendo tener una relación lineal o unimodal con la altura (Lomolino, 2001). Los ecosistemas de montaña son “hotspots” de biodiversidad (Lomolino, 2001; Körner, 2003) y son ambientes particularmente sensibles al cambio climático (Sala et al., 2000). Según diversas proyecciones, para fines del siglo XXI, gran parte de hábitats adecuados para muchas especies vegetales en este tipo de ambientes podrían perderse debido al cambio climático (Engler et al., 2011; Tovar et al., 2013). El impacto que esto puede causar y la implicancia para la conservación de estos sitios solo es posible documentarlo mediante monitoreo a largo plazo, siendo este, el objetivo del proyecto GLORIA (Pauli et al., 20015). Para observar las diferencias que surgen en respuesta al cambio climático, es indispensable disponer de información de referencia completa sobre la flora y la cubierta vegetal (Jedrzejek et al., 2012).
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Patrones de riqueza y diversidad de especies vegetales en un gradiente altitudinal en guerrero, México

Patrones de riqueza y diversidad de especies vegetales en un gradiente altitudinal en guerrero, México

El área de estudio se localiza a lo largo de un gradiente altitudinal que va desde 450 m de altitud, en el cañón del Zopilote (Casas verdes y Milpillas), hasta los 2 500 m en la comunidad de carrizal de Bravo (fig. 1). El trabajo de campo para la colecta botánica se llevó a cabo durante 24 meses (marzo de 2011 a marzo de 2013). En la fase inicial del estudio se contó con apoyo de los mapas temáticos y topográficos de INEGI. Posteriormente, se generó el mapa de vegetación de la zona de estudio utilizando dos tipos de imágenes satelitales: sensores Lansat TM y QuickBird, con los que se determinaron los tipos de vegetación presentes y su estado de conservación, así como las vías de acceso y poblados cercanos. En cada tipo de vegetación se trazaron al azar siete transectos de 40 x 25 m (1 000 m 2 ). Dentro de cada uno, se eligió de forma
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Análisis de las fitocenosis en un gradiente altitudinal en el centro-sur del estado de Nuevo León, México.

Análisis de las fitocenosis en un gradiente altitudinal en el centro-sur del estado de Nuevo León, México.

Las comunidades vegetales de matorral espinoso tamaulipeco, matorral submontano presentaron valores de pH neutro, en las comunidades que albergan pino-encino, encino-pino y en bosques de encino el pH es ligeramente ácido y en comunidades de pino presentan pH muy ácido y en las demás comunidades de chaparrales, bosques de Pinus cembroides, Pinus arizonica, matorral micrófilo, matorral rosetófilo, izotal, distribuidas en las zonas montañosas y en altiplano mexicano presentan pH alcalino, esto es debido a que son suelos más blancos con gran contenido de yeso, con respecto al contenido de materia orgánica y carbono orgánico todas las comunidades distribuidas a través del gradiente altitudinal presentaron alto contenido, esto es debido a que se tomó una sola muestra de suelo a 30 cm de profundidad y con respecto a la textura del suelo los matorrales distribuidas en la Llanura Costera del Golfo Norte fueron de textura franco-arenoso y franca, las comunidades que alberga la Sierra Madre Oriental contiene texturas franco-arenosa, franco-arcillosa, franco-arcillo-limosa y franca y las asociaciones vegetales que se distribuyen en el altiplano mexicano presentan textura franca, franco-limosa y franca-arenosa, (valores se presentan en la Tabla 2, Apéndice I).
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ESTUDIO DE LA DIVERSIDAD FLORÍSTICA A DIFERENTE GRADIENTE ALTITUDINAL  EN EL BOSQUE MONTANO ALTO LLUCUD, CANTÓN CHAMBO, PROVINCIA DE CHIMBORAZO

ESTUDIO DE LA DIVERSIDAD FLORÍSTICA A DIFERENTE GRADIENTE ALTITUDINAL EN EL BOSQUE MONTANO ALTO LLUCUD, CANTÓN CHAMBO, PROVINCIA DE CHIMBORAZO

Este estudio describe la diversidad florística en tres gradientes altitudinales en el bosque montano alto Llucud, cantón Chambo, provincia de Chimborazo. Se Abarcó gradientes altitudinales desde los 3.350 hasta los 3.520msnm donde se estableció tres transectos temporales en sentido horizontal de una superficie de 0.1 ha cada una, a intervalos de 85 m. de gradiente altitudinal; donde se seleccionaron todos los individuos con DAP ≥ 5cm. En cada gradiente se calculó el Índice de Valor de Importancia, Índice de Diversidad de Simpson y Shannon e Índice de Similitud de Sorensen. Obteniéndose en los tres gradientes altitudinales un total de 383 individuos pertenecientes a 8 familias, 14 géneros y 17 especies. Miconia bracteolata fue la especie que registró una amplia dominancia en los tres gradientes altitudinales con 54.73 de IVI. De las 8 familias registradas Melastomataceae registró 57.62 de IVI. El área basal total fue de 24.10 m 2 . La diversidad florística decreció con la altitud. La gradiente 1: 15 especies, gradiente 2: 10 especies y gradiente 3: 9 especies, corroborando con la regla de Rapoport el cual señala que existe una disminución de la diversidad de especies a medida que asciende a lo largo de un gradiente altitudinal. Según el Índice de Diversidad Simpson la diversidad tiende a ser homogénea independientemente para cada gradiente altitudinal, el Índice de Diversidad de Shannon presentó diversidad media y baja, y el Índice de Similitud de Sorensen presento alta similitud entre gradiente. Se concluye que el gradiente altitudinal influye ligeramente en el decrecimiento de la diversidad florística, a pesar del corto intervalo de gradiente altitudinal que se obtuvo.
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Estimación de rasgos funcionales en dos especies arbóreas de una gradiente altitudinal tropical en el Centro de Perú

Estimación de rasgos funcionales en dos especies arbóreas de una gradiente altitudinal tropical en el Centro de Perú

En el actual contexto mundial de cambio climático, estudiar los rasgos funcionales de los árboles resulta de gran importancia, ya que contribuye al conocimiento de la capacidad de adaptación de éstos a las variaciones impuestas por el ambiente, debido a la estrecha relación que tienen sus rasgos con diversos procesos agronómicos, biológicos, ambientales y fisiológicos. En este sentido, y te- niendo en cuenta que esta temática en el Perú ha sido escasamente abordada; en el presente trabajo se reporta un análisis de los resultados preliminares sobre la estimación de tres rasgos funcionales en dos especies arbóreas registradas en una gradiente altitudinal de la Reserva Comunal El Sira. Los rasgos funcionales estimados fueron: área foliar, área foliar específica y densidad básica de la madera; encontrándose que los atributos de estos rasgos mostraron variación según el nivel altitu- dinal. Los hallazgos de este estudio representan una primera aproximación para tratar cuestiones ecológicas relacionadas con rasgos funcionales de árboles en gradientes altitudinales del Perú. Palabras clave: ecología vegetal, cambio climático, Neea, Theobroma, zonas protegidas
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Variaciones morfo-anatómicas de seis especies a lo largo de un gradiente altitudinal en el Cerro Tláloc, Estado de México.

Variaciones morfo-anatómicas de seis especies a lo largo de un gradiente altitudinal en el Cerro Tláloc, Estado de México.

70 susceptibles de sufrir embolismo. Los diámetros más pequeños de los vasos tienden a ser menos propensos al embolismo (Martínez-Vilalta et al., 2002), por lo que le confieren más seguridad. Sin embargo, el decremento gradual en los diámetros de los vaso conforme aumenta la altitud, solo fue observado en Symphoricarpos microphyllus, ya que en Alchemilla procumbens, Geranium seemannii y Lupinus montanus se presentó un patrón bimodal de este atributo en los extremos del gradiente altitudinal. Los diámetros más pequeños se encontraron en los sitios de la parte intermedia del gradiente de distribución de estas especies. Esta respuesta en el diámetro de los vasos resulta ser diferente incluso en especies del mismo género. Por ejemplo, en L. montanus se observó también el patrón bimodal, lo que contrasta con lo reportado por Briceño et al., (2000) para dos especies del mismo género en los Andes Venezolanos. Estos autores, mencionan que en L. meridanus y L. eromonomos, la disminución de los diámetros ocurrió en los sitios de mayor altitud. Es importante mencionar que quizás el decremento no fue bimodal por el tamaño del intervalo de altitud en donde se distribuye L. meridanus, ya que únicamente llega a los 3,550 m s.n.m. y en la parte más alta es remplazada por L. eromonomos; por lo tanto, la distribución de ambas especies no es continua a lo largo del gradiente como el caso de L. montanus aquí estudiada y que está presente en el intervalo de 2,949 a 3,952 m de altitud.
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Ecología de comunidades vegetales en un gradiente altitudinal en la Sierra Madre Oriental, Nuevo León, México.

Ecología de comunidades vegetales en un gradiente altitudinal en la Sierra Madre Oriental, Nuevo León, México.

En la figura anterior se observa que existe una gran diversidad de especies del género Quercus, 12, mismas que fueron registradas en 17 de las cotas altitudinales, en rangos de altura que va desde los 2,070 hasta los 3,300 m.s.n.m. Se registraron 5 especies de Agave, distribuidas en 13 cotas altitudinales, igualmente, el género Opuntia presenta 5 especies, distribuidas en 7 cotas altitudinales. En relación a los géneros Senecio y Pinus, ambos registran 4 especies, Juniperus y Euphorbia presentan 3 especies y mientras que los géneros Yucca, Rhus, Hymenoxys, Berberis, Lupinus y Garrya presentan dos especies, los 56 géneros restantes presentan solo una especie a lo largo del gradiente altitudinal.
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Diversidad de fauna anura en un gradiente altitudinal del municipio de Consacá Nariño : un estudio de reconocimiento y divulgación

Diversidad de fauna anura en un gradiente altitudinal del municipio de Consacá Nariño : un estudio de reconocimiento y divulgación

anuros del estudio, puesto que varias zonas muestreadas eran parches de bosques secundarios en medio de zonas de potreros o cultivos y es posible que estas zonas hayan albergado en el pasado un número mayor de especies, adaptadas a un bosque maduro, con abundantes corrientes de agua, en las que se encontrarían algunas especies de Centrolénidos, en riachuelos, en pastizal o en vegetación chaparra habría algunos Dendrobátidos del género Colostethus. Por otra parte, la presencia de ranas del género Pristimantis en todo el gradiente altitudinal en este estudio, está muy relacionado a la forma en que se adaptaron al ambiente (habitan en zonas intervenidas) y utilizan la vegetación, por ejemplo, usan las hojas del sotobosque no solo como plataforma para esperar a sus presas, sino también como sitio para cantar (los machos) y reproducirse (Lynch y Duellman, 1997). En cambio, las ranas del género Oophaga, viven asociadas a la vegetación arbustiva densa pero cercana al agua estancada o a las pequeñas quebradas de agua corriente, donde sus formas larvarias juveniles pueden completar su desarrollo (Ortiz y Morales, 2000).
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"Diversidad y distribución de la familia Coccinellidae (Coleoptera: Cucujoidea), en un gradiente altitudinal, en la cuenca del río Cañete, Perú (2009 2010)

"Diversidad y distribución de la familia Coccinellidae (Coleoptera: Cucujoidea), en un gradiente altitudinal, en la cuenca del río Cañete, Perú (2009 2010)

10 riqueza específica se presentó a los 400 m s.n.m (S=9) por lo que no se estableció una relación entre la riqueza específica y la altitud. La mayor abundancia se presentó a los 400 m s.n.m. Las especies S. rubicundus y C. sanguinea fueron las más abundantes, representando el 71% y 11% del total de individuos, respectivamente. Las especies S. rubicundus, C. sanguinea, S. galapagoensis y P. confluens, presentaron la mayor distribución, registrándose a lo largo de todo el gradiente altitudinal. Mediante la elaboración de curvas de acumulación de especies, se determinó una eficiencia de muestreo de 85%, lo cual indica que se colectó gran parte de las especies presentes en el área donde se realizaron los muestreos. Mediante el dendrograma de similaridad de Bray Curtis, se determinó que las localidades de La Encañada y Zuñiga, ubicadas a los extremos del gradiente altitudinal, fueron las más similares en composición de especies, alcanzando un valor de 65%.
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ANÁLISIS DEL INCREMENTO RADIAL DE TRES CONÍFERAS A DIFERENTE GRADIENTE ALTITUDINAL, EN BOCOYNA CHIHUAHUA.

ANÁLISIS DEL INCREMENTO RADIAL DE TRES CONÍFERAS A DIFERENTE GRADIENTE ALTITUDINAL, EN BOCOYNA CHIHUAHUA.

El conocimiento de la edad relacionada con crecimiento e incremento de las masas forestales, es de gran importancia como herramienta para la toma de decisiones en el manejo de los bosques. El presente estudio se realizó con el objetivo de analizar con base en técnicas dendrocronológicas el incremento radial de Pinus arizonica, P. engelmanni y P. durangensis, en tres gradientes (G) altitudinales (I = 2450; II = 2580 y III = 2650) ubicados en el municipio de Bocoyna, Chihuahua. La comparación de incrementos (medio anual y corriente anual) entre gradiente y especie se realizó mediante análisis de varianza y covarianza en árboles dominantes y codominantes. Los resultados muestran que el incremento radial de P. arizonica es similar en los GI y GIII. Para P. engelmannii se registró un menor incremento medio anual en el GII, esto influido por el área basal y densidad de árboles, mientras que para P. durangensis se observa mayor incremento radial en el GIII, también influida por la densidad de árboles. El efecto altitudinal, competencia entre árboles vecinos y el clima, tuvieron influencia importante en el incremento anual para las tres especies. Se determinaron los valores de incremento máximos con base en el modelo de Schumacher, el Incremento corriente anual culminó entre 10 y 19 años, incrementando 0.65 cm promedio y un Incremento medio anual alcanzó su máximo entre 19 y 37 años en 0.42 cm promedio, creciendo en un diámetro promedio de 11 cm, para las tres especies a diferente gradiente altitudinal.
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Variación en la efectividad de la dispersión de semillas del arbusto invasor Cotoneaster franchetii en un gradiente altitudinal.

Variación en la efectividad de la dispersión de semillas del arbusto invasor Cotoneaster franchetii en un gradiente altitudinal.

7 el arbusto asiático Cotoneaster franchetii Bois (Rosaceae) se distribuye en un amplio rango altitudinal desde los 700 hasta los 2000 msnm, siendo una de las especies exóticas leñosas más abundantes en las partes altas de las Sierras Grandes (Díaz Vélez et al., 2018). Se ha sugerido que la dispersión ornitócora juega un rol fundamental en su naturalización y expansión en la región (Giorgis & Tecco, 2014; Lett et al., 2015; Díaz Vélez et al., 2018). Sin embargo, se desconoce cómo varía el servicio de dispersión de semillas de esta especie a lo largo de su rango altitudinal de distribución. De acuerdo a los antecedentes globales acerca del rol de las aves frugívoras en los procesos de dispersión de plantas invasoras y el significativo recambio en los ensambles de aves en gradientes altitudinales del mundo (McCain, 2009, McCain & Grytnes, 2010; Kattan, 2004; Vergara-Tabares et al., 2018a), cabe preguntarse (i) ¿Qué impacto tiene el recambio de especies de aves frugívoras sobre la proporción de dispersores legítimos de C. franchetii a lo largo del gradiente altitudinal en el cual se distribuye la invasora?, (ii) ¿hay una prevalencia de dispersores legítimos a lo largo de todo el gradiente que compensa cualquier cambio en la riqueza o abundancia de frugívoros en general?. En resumen, ¿cómo afecta el recambio de especies de aves frugívoras a lo largo de un gradiente altitudinal a la efectividad de dispersión de C. franchetii?
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Distribución y correlación espacial de especies arbóreas por gradiente altitudinal en la Selva Lacandona, Chiapas

Distribución y correlación espacial de especies arbóreas por gradiente altitudinal en la Selva Lacandona, Chiapas

Se analizó el patrón de distribución y correlación espacial de las especies arbóreas a lo largo de un gradiente altitudinal en el Área Natural Protegida (ANP) Metzabok, Selva Lacandona, Chiapas. En cada estrato altitudinal (EA) se instaló una unidad de muestreo de 20 × 50 m, que fue dividida en 10 subunidades de muestreo (SUM) de 10 × 10 m, donde se registraron los fustales. En las SUM se delimitó un cuadro de 5 × 5 m para el registro de latizales, y en su interior se establecieron dos cuadros de 2 × 2 m para el reconocimiento de brinzales. La distribución espacial de fustales, latizales y brinzales se analizó con el índice de Morisita-Horn; mientras que, la distribución y correlación espacial de los fustales por categorías de altura (inferior, intermedia y superior) y EA se evaluó mediante la función univariada K(t) y bivariada K 12 (t) de Ripley. El patrón espacial promedio de la clase
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