heterociclos nitrogenados

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Aplicación de sulfóxidos y sulfinamidas en síntesis diastereoselectiva de heterociclos nitrogenados y en catálisis enantioselectiva

Aplicación de sulfóxidos y sulfinamidas en síntesis diastereoselectiva de heterociclos nitrogenados y en catálisis enantioselectiva

Los heterociclos nitrogenados no aromáticos han despertado un gran interés en los últimos años, tal y como lo demuestra la gran abundancia de publicaciones dedicadas a su preparación diastereoselectiva. Los dihidropirroles constituyen una clase interesante dentro de los ciclos de cinco eslabones, ya que son precursores directos de pirroles y pirrolidinas. En particular, el acceso de forma estereodivergente a pirrolidinas 2,5-cis y 2,5-trans desde un producto de partida común es una gran contribución desde el punto de vista sintético, 97 sobre todo dado el escaso número de aproximaciones a pirrolidinas 2,5-trans disustituidas. 98 Por otra parte, la síntesis de aziridinas se ha estudiado extensamente en los últimos años, no sólo por estar presentes en esqueletos de diferentes productos naturales, sino por su particular reactividad. Entre sus aplicaciones destacan la apertura regioselectiva para generar aminoderivados α-sustituidos o la expansión de anillo para la obtención de nuevos heterociclos. 99 Otro grupo interesante de heterociclos nitrogenados lo constituyen las piperidinas, uno de los más abundantes en el ámbito de la química médica, como lo evidencian las más de 12.000 estructuras evaluadas en estudios clínicos o preclínicos en la última década. 100
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Síntesis orientada a diversidad de heterociclos nitrogenados a partir de chalconas

Síntesis orientada a diversidad de heterociclos nitrogenados a partir de chalconas

El empleo de azadienos como intermedios ha permitido desarrollar una estrategia de tipo DOS para la obtención de esqueletos heterocíclicos nitrogenados. Los sistemas[r]

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Potenciales aplicaciones tecnológicas de heterociclos nitrogenados y productos naturales: síntesis, inhibición de la corrosión de metales y generación de aniones radicales estables

Potenciales aplicaciones tecnológicas de heterociclos nitrogenados y productos naturales: síntesis, inhibición de la corrosión de metales y generación de aniones radicales estables

162 compuestos fenólicos, taninos y otros (ver Tabla V.II.1). Por lo tanto, la acción inhibidora de los extractos debería ser atribuida a la adsorción diferencial de uno o varios de esos componentes sobre la superficie del acero. Los principales constituyentes de los extractos contienen heteroátomos O y N en diferentes grupos funcionales y formando parte de heterociclos (teobromina, teofilina, cafeína, ácido nicotínico, rutina, entre otros) que presentan las características generales de los inhibidores de corrosión típicos y algunos de los compuestos que constituyen la yerba mate han sido evaluados individualmente como inhibidores de la corrosión [236]–[239]. Estos compuestos químicos pueden estar protonados en medios ácidos [240], [241] existiendo equilibrios más o menos desplazados hacia la formación de los productos entre las especies neutras y cargadas positivamente (cationes). El proceso de adsorción es afectado por la naturaleza y la carga del metal, por la estructura química del inhibidor orgánico y por el tipo de electrolito agresivo. Si la carga neta del metal es negativa, las especies con carga positiva se adsorberán preferencialmente, mientras que si la carga es positiva se favorece la adsorción de especies con carga negativa. Como se discutió previamente en esta Tesis (Capítulo IV, sección IV.3.1.2. Medidas de curvas
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Síntesis ecocompatible de heterociclos nitrogenados bioactivos empleando catálisis por heteropoliácidos tipo Wells-Dawson

Síntesis ecocompatible de heterociclos nitrogenados bioactivos empleando catálisis por heteropoliácidos tipo Wells-Dawson

A continuación se presenta la reacción general esperada al aplicar el método A para la preparación de 1,4-DHPs simétricas a partir de derivados del benzaldehído (Figura 23). Reacción ge[r]

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Nuevas estrategias en la síntesis de compuestos de interés biológico: Estructuras terfenílicas y heterociclos nitrogenados fluorados enantioméricamente enriquecidos

Nuevas estrategias en la síntesis de compuestos de interés biológico: Estructuras terfenílicas y heterociclos nitrogenados fluorados enantioméricamente enriquecidos

  Un  año  más  tarde,  Gong  y  colaboradores  describieron  una  metodología  compatible  con  un  mayor  número  de  grupos  funcionales.  Esta  alternativa  para  la  obtención  de  isoindolinas  1,3‐disustituidas  se  basa  en  el  empleo  de  iluros  de  azometino  quirales. 361   Los  azometinos  son  reactivos  muy  extendidos  en  la  formación  de  compuestos  nitrogenados,  tales  como  amino  ácidos  y  pirrolidinas.  Estos  compuestos pueden ser activados por ácidos fosfóricos, formado moléculas dipolares  de iluro de azometino. Empleando esta estrategia, este grupo llevó a cabo la reacción  de  cicloadición  1,3  dipolar  entre  iluros  de  azometino  quirales  y  derivados  de  benzoquinona,  seguida  de  una  isomerización  promovida  por  base  para  generar  las  respectivas  isoindolinas  quirales  en  un  proceso  one‐pot,  obteniendo  buenos  rendimientos y elevada diastereoselectividad (Esquema 2.24). 
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Preparação de díades de flavonas-heterociclos nitrogenados através de reacções de cicloadição

Preparação de díades de flavonas-heterociclos nitrogenados através de reacções de cicloadição

A reacção de cicloadição 1,3-dipolar [3+2] é uma reacção onde dois compostos orgânicos, o dipolarófilo, 132, e o 1,3-dipolo (ou ileto), 133, se combinam para formar um heterociclo de cinco membros 134 (Figura 2.1). A reacção é semelhante à reacção de Diels-Alder onde o dieno e o dienófilo formam um anel de seis membros. Partindo de compostos simples, a reacção de cicloadição 1,3-dipolar pode fornecer muitos heterociclos com estrutura complexa, contendo múltiplos centros assimétricos. Portanto, esta reacção é frequentemente usada como a chave para a síntese de muitos produtos naturais e farmacêuticos.
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TítuloOrganometálicos de indio (III) en reacciones de acoplamiento cruzado con heterociclos nitrogenados: aplicaciones en la síntesis de productos bioactivos y materiales orgánicos

TítuloOrganometálicos de indio (III) en reacciones de acoplamiento cruzado con heterociclos nitrogenados: aplicaciones en la síntesis de productos bioactivos y materiales orgánicos

Durante las últimas décadas, la reacción de acoplamiento cruzado se ha convertido en una poderosa herramienta sintética a la hora de funcionalizar regioselectivamente halopirimidinas. Como se ha podido ver en el apartado 2.1.3. de la introducción (página 22), la selectividad de la reacción de acoplamiento cruzado con heterociclos polihalogenados está controlada por la etapa de la adición oxidante, donde el Pd(0) actúa como nucleófilo y ataca preferencialmente a la posición más deficiente electrónicamente. En el caso de pirimidinas con halógenos diferentes, la selectividad observada viene establecida por las energías de disociación, donde el orden de reactividad es: CI > CBr > CCl >> CF. Para halógenos idénticos, la reacción de acoplamiento cruzado sigue el mismo orden de reactividad observado para la S N Ar: C4(C6) > C2 >> C5. 165,166 En el caso concreto de cloropirimidinas, teniendo en
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Síntesis de heterociclos conteniendo nitrógeno y oxígeno a través de catálisis por Oro

Síntesis de heterociclos conteniendo nitrógeno y oxígeno a través de catálisis por Oro

Como ya se ha mencionado en la introducción, los heterociclos nitrogenados son sumamente relevantes desde el punto de vista farmacéutico. Con lo que respecta a las 1-pirrolinas, son heterociclos nitrogenados de gran interés sintético, debido a que se encuentran presentes en un sinfín de productos naturales, como por ejemplo la Miosina (172) que es un alcaloide derivado de la planta del tabaco (Esquema 67). 155 Por otra parte, los compuestos 173 y 174 fueron aislados de la hormiga Monomorium y tienen propiedades como insecticidas naturales. 156 Broussetina U (175) fue aislada de Broussonetia kazinoki SIEB (Moraceae) y actua como inhibidor de la glucosidasa. 157 Por otra parte, las Eudistominas (176, 177) fueron aisladas del tunicado colonial Eudistoma olivaceum, el cual fue recogido en aguas poco profundas en México, Belice y Florida. Los extractos brutos de todas las muestras de E. olivaceum recogidas inhibieron la formación de placas causadas por el virus del Herpes simplex tipo 1 (HSV-I), en células CV-1 (tejido de riñón de mono) con poca citotoxicidad al nivel ensayado. 158 Además, el alcaloide esteroide Plakinamina A (178) que fue aislado de una esponja marina del género Plakina, exhibe actividad antimicrobiana contra Staphylococcus aureus y Candida albicans. 159 Gelsenicina 179 fue aislados del gelsemium chino (gelsemium elegans benth) y se ha destacado por ser un alcaloide tóxico para el ser humano 160 (Esquema 67).
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EVALUACIÓN DE  PRODUCTOS NITROGENADOS EN EL CULTIVO DE ACELGA (Beta vulgaris)

EVALUACIÓN DE PRODUCTOS NITROGENADOS EN EL CULTIVO DE ACELGA (Beta vulgaris)

En la investigación experimental efectuada sobre la “evaluación de productos nitrogenados en el cultivo de acelga (Beta vulgaris) ”, se realizó en los predios de la iglesia “Los Mormones” del cantón Jipijapa, tuvo como objetivos específicos; determinar el producto nitrogenado que genere mayor rendimiento (peso) y materia seca en el cultivo de acelga (Beta vulgaris), identificar la respuesta del cultivo de acelga con diferentes productos nitrogenados, a nivel de diámetro y altitud, establecer el tratamiento que genere mayores beneficios económicos. La metodología utilizada fue el diseño experimental de bloques completos al azar (DBCA), con 4 tratamientos a base de urea, nitrato de calcio, nitrato de amonio y desarrollo menorel y 5 repeticiones, para el análisis de datos se empleó el software infostat, sin embargo los resultados obtenidos permiten concluir que las variables peso, materia seca, diámetro y altura de planta, no presentaron significación estadística, a excepción de la variable de altura de la hoja que resulto significativa en el bloque I < 0.05%. La mejor alternativa económica fue nitrato de amonio en dosis de 5 gr./10 litros, el cual registro un Beneficio Neto de USD 32.84, con un Costo Variable de USD 4.00 que se manifestó en una Tasa de Retorno Marginal de 148%.
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Efecto de
  zeolita sobre la eficiencia de fertilizantes nitrogenados en el cultivo de
  arroz

Efecto de zeolita sobre la eficiencia de fertilizantes nitrogenados en el cultivo de arroz

(Inglezakis et al., 2004). Su uso puede permitir un ahorro sustancial de la cantidad de fertilizante utilizado, al sustituir entre un 20 a 25% de fertilizante soluble. El aumento de la eficiencia del uso del nitrógeno, tiene gran repercusión sobre la producción vegetal y es un factor fundamental para reducir la contaminación del ambiente (Bolado et al., 2003). En trabajos previos realizados en Cuba, se determinó que al aplicar la clinoptilolita, se mejoró la eficiencia de uso de fertilizantes nitrogenados, aumentando los rendimientos y disminuyendo las dosis de nitrógeno (Loboda, 1999; Soca et al., 2004).
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Los desafíos de tratar con contaminantes nitrogenados en aguas subterráneas

Los desafíos de tratar con contaminantes nitrogenados en aguas subterráneas

Los compuestos de nitrógeno son diseminados en el medio ambiente por actividades humanas que al- teran el ciclo del nitrógeno y, con ello, los sistemas de agua. Hay una creciente preocupación sobre las consecuencias ambientales de los contaminantes ni- trogenados en aguas subterráneas debido a que el abastecimiento seguro de agua potable limpia es re- querido para el consumo humano. Recientes observa- ciones en campo y estudios en el laboratorio sugieren que hay limitaciones de métodos efectivos que de- tecten y cuantifiquen las reacciones biogeoquímicas de las pérdida de nitrógeno ocurrida en este manto acuífero. Esta revisión explora nuestra comprensión de los contaminantes de nitrógeno en aguas subterrá- neas, tomando en consideración las reacciones bio- geoquímicas del ciclo del nitrógeno y las limitaciones y ventajas de los métodos analíticos utilizados en la detección de los compuestos nitrogenados.
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Activación de N-heterociclos aromáticos coordinados a fragmentos organometálicos

Activación de N-heterociclos aromáticos coordinados a fragmentos organometálicos

Los imidazoles son heterociclos aromáticos que presentan una elevada estabilidad y, debido a la presencia de un átomo de nitrógeno con un par de electrones no deslocalizado, se comportan como buenos ligandos frente a gran variedad de centros metálicos (Figura 1.a), incluyendo fragmentos organometálicos en los que el metal se encuentra en un bajo estado de oxidación. La química de coordinación de estas especies ha sido extensamente estudiada, 1 así como la de los ligandos imidazol-2-ilidenos (carbenos N-heterocíclicos, NHCs), 2 que se basan igualmente en el esqueleto del imidazol (Figura 1.b). En las últimas dos décadas, los carbenos NHC han experimentado un gran auge dentro de la Química Organometálica debido a la posibilidad de aislarlos como especies libres y a las excelentes prestaciones que poseen muchos de sus complejos metálicos en procesos de catálisis homogénea. 3
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Nuevas estrategias en síntesis de compuestos nitrogenados fluorados

Nuevas estrategias en síntesis de compuestos nitrogenados fluorados

infecciones de las vías respiratorias altas y del tracto urinario; la Fluoxetina (Prozac ® ) (Figura 0.6 B), inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina y utilizado e[r]

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EFECTO CONTAMINANTE POR FERTILIZANTES NITROGENADOS EN SUELO Y  AGUA./

EFECTO CONTAMINANTE POR FERTILIZANTES NITROGENADOS EN SUELO Y AGUA./

El Instituto de Salud Pública y el Ambiente de Holanda (RIVM), (1992) señala que la agricultura europea es causante del 60 por ciento del total del flujo fluvial de nitrógeno, que llega al Mar del Norte y es responsable del 25 por ciento de la carga total de fósforo. El mismo informe señala que en la República Checa, la agricultura aporta el 48 por ciento de la contaminación del agua superficial. Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación (1991) indica que Holanda registra una contaminación sustancial de las aguas subterráneas por nitratos, en tanto Appelgren (1994) observa que el 50 por ciento de los pozos poco profundos que abastecen de agua a más de un millón de residentes de Lituania no son aptos para el consumo humano por la presencia de una gran variedad de contaminantes, entre los que figuran plaguicidas y compuestos nitrogenados.
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Estudio de compuestos nitrogenados. Su relación con el cáncer bucal

Estudio de compuestos nitrogenados. Su relación con el cáncer bucal

La sinergia entre el alcohol y el tabaco, es más obvia en el desarrollo del cáncer bucal que en cualquier otro cáncer y puede relacionarse con el hecho de que las NET son mucho más alt[r]

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Azolla como sustituto de fertilizantes nitrogenados en el cultivo de arroz de subsistencia.

Azolla como sustituto de fertilizantes nitrogenados en el cultivo de arroz de subsistencia.

La fertilización nitrogenada de origen amoniacal, debido a su composición, está establecido que promueve un descenso en el pH del suelo, disminución de la Materia Orgánica y, por ende, el rendimiento de los cultivos se ve afectado. La aplicación indiscriminada de abonos amoniacales es reconocida desde hace mucho tiempo como una fuerte generadora de acidificación de los suelos, siendo establecida por Pierre (1928) como el proceso de nitrificación de fertilizantes nitrogenados que contienen amonio, que en su transformación a nitratos, liberan iones H + que desplazan otros iones de los sitios de intercambio liberándolos a la solución del suelo y de allí, si no son absorbidas por las raíces se pierden hacia las aguas subterráneas.
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Reacciones de CO2 con nucleófilos carbonado y nitrogenados: aplicaciones en síntesis

Reacciones de CO2 con nucleófilos carbonado y nitrogenados: aplicaciones en síntesis

Las reacciones de carboxilación de nucleófilos carbonados y nitrogenados, así como de descarboxilación de los productos presentan una notable complejidad mecanística que sigue siendo objeto de discusión actualmente. El objetivo general del presente estudio plantea la exploración de estas reacciones y su eventual aplicación en síntesis. En el primer capítulo se describen las reacciones de carboxilación de aniones enolato y la química de los β-cetocarboxilatos alcalinos correspondientes en el contexto de su aplicación en reacciones de alquilación monoselectiva. Los resultados muestran el impacto de la agregación y los equilibrios ácido-base sobre la evolución de los intermedios de reacción, y cómo el control de estos factores permite llevar a cabo la monoalquilación selectiva de enolatos derivados de cetonas. El segundo capítulo aborda la química de carbamatos alcalinos en medio orgánico y explora las posibilidades de aplicación como bases en síntesis orgánica. Los resultados ilustran cómo la concentración de CO 2 en el medio de reacción afecta a los equilibrios de transferencia de protón
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Alcaloides y compuestos nitrogenados – Universidad de Antioquia

Alcaloides y compuestos nitrogenados – Universidad de Antioquia

Otro tipo de triptaminas isoprénicas que presenta gran complejidad estructural se encuentran en familias como Apocynaceae, Loganiaceae, Rubiaceae (en este grupo se encuentran los alcal[r]

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Síntesis de heterociclos mediante reacciones multicomponente, empleando heteropolicompuestos como catalizadores

Síntesis de heterociclos mediante reacciones multicomponente, empleando heteropolicompuestos como catalizadores

como catalizador, bajo condiciones libres de solvente a 80°C, en tiempos de. reacción desde 15 a 30 min (Figura 8) [71][r]

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