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INFLUÊNCIA DO INIBIDOR DA ACIL COA SINTETASE DE CADEIA LONGA EM EMBRIÕES IN VITRO

INFLUÊNCIA DO INIBIDOR DA ACIL COA SINTETASE DE CADEIA LONGA EM EMBRIÕES IN VITRO

A produção in vitro de embriões (PIVE) envolve as etapas de colheita, maturação in vitro (MIV) e fecundação in vitro (FIV) de oócitos, bem como cultivo in vitro (CIV) de embriões. A PIVE permite a diminuição do intervalo entre as gerações, acelera o melhoramento genético animal, amplia a vida reprodutiva de animais de alto valor genético portadores de alterações adquiridas, facilita a comercialização nacional e internacional do material genético e permite a formação de bancos de gametas e embriões criopreservados, entre outras aplicações (GONÇALVES et al., 2008).
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Respuesta de plantas in vitro de ñame clon ‘blanco de guinea’ al uso del pectimorf®

Respuesta de plantas in vitro de ñame clon ‘blanco de guinea’ al uso del pectimorf®

Los bajos índices de multiplicación que presenta este clon mediante la propagación convencional determinaron que se desarrollaran protocolos para su propagación in vitro y su introducción en las biofábricas del país, lo que ha permitido contar con material de partida para iniciar los programas de producción de semillas de calidad en este cultivo (5). Recientemente se evaluó la respuesta en campo de plantas in vitro de D. alata en diferentes momentos de plantación en el año, lo que ha contribuido al diseño de estrategias para la producción de semilla en el país (6).
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Control de hiperhidricidad en brotes de cultivo in vitro por promotores de endurecimiento fisiológico en turbinicarpus valdezianus (moller) g & f

Control de hiperhidricidad en brotes de cultivo in vitro por promotores de endurecimiento fisiológico en turbinicarpus valdezianus (moller) g & f

El material vegetativo consistió en plántulas de Turbinicarpus valdezianus de cultivo in vitro de seis meses de edad y que fueron tratadas bajo diferentes promotores del endurecimiento fisiológico: T (0) testigo, T(1): paclobutrazo(PBZ 3.410 -4 M), T(2):prohexadiona de calcio(PCa 10 -4 M), T(3): ácido salicílico(AS 10 -4 M), T(4): ácido benzoico(AB 10 -4 M). Se tomaron muestras de 3 plantas de cada tratamiento, se fijaron con F.A.A. y se deshidrataron con alcohol al 50, 60, 70 85 y 98% por dos horas se continuó con alcohol butílico terciario, alcohol butílico terciario más xilol en proporciones 3:1, alcohol butílico terciario más xilol en proporción 1:1, alcohol butílico terciario más xilol en proporción 1:3 y por último xilol puro por espacio de 2 horas en cada solución, la inclusión fue en parafina en la estufa de 30° C hasta 55° C. Posteriormente se realizaron los cortes en un microtomo de mano a 18 micras de espesor, pegados con adhesivo y calor, la coloración fue de safranina-verde rápido. Se montó con bálsamo de Canadá.
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ADAPTACIÓN DE UN PROTOCOLO DE FERTILIZACIÓN IN VITRO PARA ALPACAS (VICUGNA PACOS) Y SU EVALUACIÓN A 4200 MSNM  EN EL DEPARTAMENTO DE PUNO

ADAPTACIÓN DE UN PROTOCOLO DE FERTILIZACIÓN IN VITRO PARA ALPACAS (VICUGNA PACOS) Y SU EVALUACIÓN A 4200 MSNM EN EL DEPARTAMENTO DE PUNO

Por otro lado se realizó colecciones de semen por electroeyaculación (EE) y vagina artificial (VA) para determinar la técnica más conveniente para obtener espermatozoides. Para la selección espermática, se estandarizó la técnica de gradiente de densidad empleando Percoll ®, cuyas variables ha estandarizar fueron; tipo de gradiente, tiempo de centrifugación y revoluciones por minuto (RPM). El semen colectado fue trabajado empleando el dilutor Tris – Citrato –Yema de huevo en la proporción 1:1 para la conservación y protección de los espermatozoides. Se evaluó el efecto de la fertilización con concentraciones espermáticas menores y mayores a 1 x10 6 espermatozoides/ml en la tasa de fertilización in vitro cultivándose por 18 horas. El cultivo in vitro se llevó a cabo en medio optimizado simple de potasio (KSOMaa) y fluido oviductal sintético (SOFaa) a 38.5°C con 5% de CO2 y 95% de aire por 7 días.
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Actividad antiparasitaria in vitro citotxica de cariofileno y eugenol contra Trypanosoma cruzi y Leishmania brasiliensis

Actividad antiparasitaria in vitro citotxica de cariofileno y eugenol contra Trypanosoma cruzi y Leishmania brasiliensis

Methods: for in vitro studies of Trypanosoma cruzi, the B5-CL clone was used, stably transfected with the beta-galactosidase gene of Escherichia coli-(lacZ). Inhibition assays were performed on the promastigote strain of Leishmania braziliensis, cultured at 22°C in a Schneider's medium of Drosophila supplemented with 20% FBS. For anti- epimastigote and anti-promastigote activity tests, 96-well plates were used with cultures which had not reached their stationary stage. NCTC929 was used in cytotoxicity tests, a strain of fibroblasts cultured in minimum essential medium (Sigma). The viability of these strains was evaluated using resazurine as colorimetric method.
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Cultivo in vitro de portainjertos tolerantes al virus de la tristesa en cítricos: Utilización en sustratos inertes

Cultivo in vitro de portainjertos tolerantes al virus de la tristesa en cítricos: Utilización en sustratos inertes

patógenos y su inmediata adaptación a las nuevas condiciones ambientales (Medina- Urrutia y Valdez-Verduzco, 1990; Singh, 2002; Cervera et al., 2004). El medio de cultivo in vitro contiene macronutrimentos, micronutrimentos, vitaminas, aminoácidos, una fuente de carbohidratos, ácidos orgánicos y otros compuestos; además de utilizar un soporte para los explantes, esto asegura el buen desarrollo de las plantas. El tipo y concentración de fuente de carbono son notablemente variadas dependiendo del objetivo de la investigación (Chu y Figueiredo-Ribeiro, 2002; García et al., 2002; Chen et al., 2003; Gollagunta et al., 2004; Slesak et al., 2004). La utilización de sacarosa es muy importante en el medio nutritivo y es esencial para el crecimiento y desarrollo in vitro, ya que este azúcar se sintetiza y se transporta de forma natural en la mayoría de las plantas superiores; generalmente se utilizan concentraciones de 15-50 g l -1 (Simoes et al., 990; Zimmerman, 1995). También se puede utilizar como fuente de carbono la glucosa, galactosa, manitol, sorbitol, maltosa y la fructosa. La respuesta de la especie vegetal depende de la fuente de carbono utilizada. El presente trabajo tiene como objetivo evaluar el efecto de xilosa (X), fructosa (F) y 10X20F en la etapa de multiplicación y enraizamiento in vitro de brotes de los portainjertos: Citrus volkameriana, Citrumelo swingle y Citrange 35 (C- 35).
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Comprimidos mucoadherentes bicapa para la administración bucal de carvedilol: Estudios in vitro e in vivo

Comprimidos mucoadherentes bicapa para la administración bucal de carvedilol: Estudios in vitro e in vivo

ministración bucal, con el objetivo de mejorar la biodisponibilidad y conseguir una liberación sostenida. El lote que contenía CP 934P: HPMC K4M en una proporción 8:2 (F5) presentó una expansión satisfactoria y propiedades bioadhe- rentes, lo que es un requisito previo importante para un sistema de administración bucal ideal. El trabajo demuestra colectivamente que el lote F5 ha demostrado tener unas buenas características in vitro y un patrón de liberación sostenido. El ajuste al modelo de la cinética de liberación in vitro sugiere que sigue una cinética de liberación de orden cero. Un proceso de expansión-ero- sión moduló la liberación de carvedilol de los comprimidos bicapa, y se observó una cinética de transporte no Fickian, anómala y de caso II. Los datos farmacocinéticos revelaron un aumento de la biodisponibilidad de aproximadamente el doble en el comprimido bucal en comparación con el comprimido oral, y también presentó un comportamiento de liberación sostenida. Por tanto, esta investigación demuestra de forma concluyente el potencial del comprimido bicapa de carvedilol desarrollado para la administración bucal y se puede considerar una alternativa a los tratamientos convencionales existentes.
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Control del calidad de sistemas adhesivos dentales en un modelo experimental “in vitro” de fibroblastos gingivales humanos

Control del calidad de sistemas adhesivos dentales en un modelo experimental “in vitro” de fibroblastos gingivales humanos

agentes ácidos que hacen que estos materiales posean un bajo pH. En este sentido Costa et al. (7) en estudios “in vitro” de citotoxicidad de los sistemas adhesivos dentales sobre células odontoblastoides MDPC-23, mostraron como estos materiales a las 2 horas generan mayores niveles de citotoxicidad en estado fluído que cuando están polimerizados. Los autores destacan que la responsabilidad de los efectos citotóxicos tempranos se deben a los agentes ácidos incorporados en estos materiales y que dicha acidez disminuye cuando estos productos son polimerizados.
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Crecimiento in vitro de Streptococcus mutans y Lactobacillus acidophilus en medios que contengan edulcorantes artificiales

Crecimiento in vitro de Streptococcus mutans y Lactobacillus acidophilus en medios que contengan edulcorantes artificiales

Objetivo: observar el crecimiento in vitro de Streptococcus mutans y Lactobacillus acidophilus en una solución con edulcorantes xylitol, aspartame, sucralosa y sacarina sódica en concentraciones de 5% y compararlo con dos grupos control, uno sin edulcorante y otro con sacarosa. Material y Método: se emplearon 30 tubos con Streptococcus mutans y 30 con Lactobacillus acidophilus, los cuales fueron divididos en seis grupos de cinco tubos cada uno: xylitol, aspartame, sacarina sódica y sucralosa (grupos de edulcorantes) y sacarosa y sin endulzante (grupo control). Las cepas de ambos microorganismos se cultivaron en agar y se mantuvieron en incubadora durante dos días. Las colonias se sometieron a pruebas de pureza; los edulcorantes fueron descontaminados y la solución empleada fue esterilizada. En 5ml de la solución se colocó cada edulcorante al 5% y 100 µl de suspensión de uno de los microorganismos. Los tubos fueron colocados en la incubadora durante 48 horas. El crecimiento de las bacterias fue medido en un espectrofotómetro calibrado.
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DIGESTIBILIDAD IN VITRO DE DIETAS PARA OVINOS CON DIFERENTE NIVEL DE INCLUSION DE GRANO DE FRIJOL (Phasenius vulgaris l.)  ./

DIGESTIBILIDAD IN VITRO DE DIETAS PARA OVINOS CON DIFERENTE NIVEL DE INCLUSION DE GRANO DE FRIJOL (Phasenius vulgaris l.) ./

En vista de que no solo en las heces hay pérdidas de alimento sino también en la orina y en caso de los rumiantes en los gases de la fermentación, esta medida se le llama digestibilidad aparente, ya que la real solo se puede estimar In Vitro. Las pruebas de digestibilidad se realizan con animales a los que se le mide el consumo de alimento que esta a prueba y las cantidades de las heces que excretaron provenientes de ese alimento. La materia seca del alimento consumido menos la materia seca de las heces, es la digestibilidad aparente del alimento, (Sosa, 1974 ).

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Crecimiento in vitro y ex vitro de Cinchona officinalis

Crecimiento in vitro y ex vitro de Cinchona officinalis

El uso de herramientas biotecnológicas como la micropropagación in vitro, se constituye una alternativa de reproducción de especies amenazadas y con tamaños poblacionales reducidos. Sin embargo, uno de los problemas en el uso de la micropropagación como herramienta de reproducción es la calidad de las plántulas resultantes en cuanto a su crecimiento y vigor. En el presente trabajo se evalúa efectos de la micropropagación sobre patrones de crecimiento y sobrevivencia de plántulas in vitro de Cinchona officinalis L., una especie que ha sido fuertemente impactada por procesos de tala dentro de bosques naturales durante la época de la colonia. Se realizó un monitoreo total de 120 plántulas in vitro y 1988 plántulas ex vitro por 8 meses a partir del último repique. Adicionalmente, en cada plántula se contabilizó la cantidad de nuevos brotes axilares. Los resultados obtenidos mostraron un efecto remanente de procesos de micropropagación, los cuales inicialmente inciden en cantidad de brotes de las plántulas y en el crecimiento; sin embargo, este efecto no influye de forma negativa en la sobrevivencia de las plántulas durante la fase ex vitro.
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Comparación in vitro de la acción fungicida de solución saturada de azúcar y nitrato de econazol

Comparación in vitro de la acción fungicida de solución saturada de azúcar y nitrato de econazol

cional de Microbiología “Dr. Carlos Malbrán”, la cual se mantuvo por subcultivo quincenal en agar glucosa Sabouraud 20 a 37ºC. La composi- ción del medio de cultivo utilizado fue la si- guiente: glucosa 20 gr, peptona 10 gr, agar 15 gr. y agua destilada c.s.p. 1000 mL. La suspen- sión para el estudio de la actividad in vitro se preparó en solución salina isotónica estéril, a partir de cultivos de 24 horas de incubación y la den- sidad de la misma se aproximó al 0,5 de la es- cala de Mc Farland.

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Toxicidad, actividad antioxidante in vitro e hipoglicemiante in vitro e in vivo del  extracto acuoso de Juglans neotropica Diels (nogal peruano)

Toxicidad, actividad antioxidante in vitro e hipoglicemiante in vitro e in vivo del extracto acuoso de Juglans neotropica Diels (nogal peruano)

Objective. To evaluate the toxicity, antioxidant and hypoglycemic activity of Juglans neotropica Diels “Peruvian walnut” lyophilized aqueous extract. Materials and Methods. A phytochemical characterization was performed by gas chromatography and mass spectrometry. Toxicity was measured in larvae of Artemia salina. Antioxidant activity was measured using the 2,2-diphenyl-1- picrylhydrazyl (DPPH) test. In vitro hypoglycemic activity was assessed by the α-glucosidase inhibition test and in vivo hypoglycemic activity were evaluated by the use of 36 albino rats divided into four groups according to the dose given (glibenclamide 10 mg/kg, J. neotropica 100 mg/kg, 250 mg/kg and 500 mg/kg). Results. The phyto-constituents found were pyran compounds, carbohydrates and phenols. No signs of acute toxicity was found (LC50=3108 ug/mL). The concentration of 20 mg/mL had the highest antioxidant activity with DPPH test (86.68 ± 0.71%; IC50 3.08 ± 0.31 mg/mL). The concentration of 2000 ug/mL and 1500 ug/mL showed the best inhibitory activity of α-glucosidase (IC50: 399.39 ug/mL). It was observed that there was a signiicant difference (p <0.05) between the glibenclamide group and the Juglans neotropica D. groups with doses of 250 mg/kg (CIC: 0.95; 95% CI: 0.59-0.99) and 500 mg/kg. Conclusion. The lyophilized aqueous extract of Juglans neotropica Diels “Peruvian walnut” does not show any toxicity it has good in vitro antioxidant capacity and in vitro and in vivo hypoglycemic activity at concentrations of 2000 ug/mL and 250 mg/kg, respectively.
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Uso de manitol y sorbitol en la conservación in vitro de dos ecotipos comerciales de aguaymanto (Physalis peruviana)

Uso de manitol y sorbitol en la conservación in vitro de dos ecotipos comerciales de aguaymanto (Physalis peruviana)

Para el fruto del Aguaymanto las características prioritarias a mejorarse son: el tamaño, el color, los grados brix, y el contenido nutricional (Rodríguez y Bueno, 2006). Con ese motivo, desde hace algunos años en el Perú se han iniciado estudios, entre los que destaca el cultivo in vitro. El cultivo de tejidos en esta especie, además de constituir un mecanismo de conservación ex situ, representa una alternativa para la uniformización del producto cosechado, que es el fruto, partiendo de la micropropagación vegetativa de ecotipos con hábitos particulares de crecimiento, calidad uniforme y alta productividad. Sin embargo, el crecimiento rápido de los explantes hace necesario un continuo refrescamiento del medio de cultivo, y ello aumenta la posibilidad de pérdidas debidas a accidentes o a contaminación microbiana durante las operaciones. Por ello es necesario reducir al mínimo la frecuencia de los subcultivos, con lo cual se logra además reducir la posibilidad de variación genética (CIAT, 1991).
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Efecto de factores de crecimiento sobre la tasa de maduración de ovocitos y desarrollo embrionario in vitro de alpaca

Efecto de factores de crecimiento sobre la tasa de maduración de ovocitos y desarrollo embrionario in vitro de alpaca

La escasa información existente sobre la producción in vitro de embriones de alpaca y considerando la maduración in vitro de ovocitos como una primera etapa fundamental que antecede a las demás etapas del proceso, sugiere estudiar y evaluar factores involucrados en ésta; por ello, el objetivo de la presente investigación fue evaluar el efecto de dos Factores de Crecimiento (FC): Factor de Crecimiento Epidermal (EGF) y Factor de Crecimiento Similar a la Insulina Tipo I (IGF-I) sobre la tasa de maduración de ovocitos de alpaca y evaluar la influencia de ésta sobre la tasa de desarrollo embrionario luego de la Fecundación In Vitro (FIV), además de determinar el tipo y concentración de FC con la que se obtiene la mayor cantidad de embriones. La investigación se ejecutó en el Laboratorio de Biotecnología Reproductiva de la Estación Experimental Agraria Canaán-INIA- Ayacucho. Se recuperaron un total de 2369 ovocitos de 414 ovarios de alpaca provenientes del Matadero Municipal de Huancavelica, los cuales fueron transportados a 4-9°C por un máximo de 20 h en Solución Salina al 0,9% con gentamicina. Para la recuperación de los Complejos Cúmulo-Ovocitos (CCO) se utilizó la técnica de disección-ruptura folicular, seleccionando los ovocitos de calidad I, II y III. Los ovocitos seleccionados fueron distribuidos al azar en un medio de maduración constituido por: TCM-199, piruvato de sodio (0,011 g/ml), 17-β estradiol (22,2 mg/ml), L-glutamina (0,015 g/ml), FSH (0,5 mg/ml), LH (0,5 mg/ml), SFB (5%), gentamicina (80 mg/ml) y suplementado con FC según tratamiento. Se diseñaron cinco tratamientos: T1: 10 ng/ml de IGF-I; T2: 50 ng/ml de IGF-I; T3: 10 ng/ml de EGF; T4: 50 ng/ml de EGF y T5: sin FC. Posteriormente el 30% de ovocitos sometidos a maduración in vitro fueron removidos de cada uno de los tratamientos para ser fijados en solución de metanol y ácido acético (3:1) a 4°C por 36 h y evaluados mediante la tinción de orceína acética (2%) para determinar la maduración nuclear a un aumento de 400X. El 70% de ovocitos sometidos a maduración se fecundaron con espermatozoides recuperados de epidídimos y los presuntos cigotos fueron cultivados en medio SOF durante 7 días a 38.5ºC con CO 2 (5%), O 2 (5%), N 2 (5%) y 90% de humedad relativa. Los resultados indican
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Estudio de la composición de los gránulos corticales y del oolema de ovocitos porcinos y bovinos madurados y fecundados in vitro

Estudio de la composición de los gránulos corticales y del oolema de ovocitos porcinos y bovinos madurados y fecundados in vitro

La proteína Izumo es una molécula de 56 kDa en el ratón y 37 kDa en el hombre localizada en la membrana acrosomal interna y en el segmento ecuatorial del espermatozoide no descrita hasta la fecha en especies porcina y bovina. Esta proteína es un nuevo miembro de la superfamilia de las inmunoglobulinas (Inoue et al., 2005). Inicialmente se caracterizó como una proteína específica del testículo (Cameo y Blaquier, 1976; Kohane et al., 1983). Los primeros ensayos in vitro para establecer la función de Izumo se realizaron con un anticuerpo (OBF-13), con el objetivo de bloquear proteínas del espermatozoide que son clave para la fusión espermatozoide-ovocito en hombre y ratón, observándose que los espermatozoides incubados con anti-OBF13 inhibían la fecundación (Okabe et al., 1987). Estos resultados se han confirmado con estudios in vivo con animales knockout en los que hembras Izumo -/- tienen una fertilidad normal, mientras que machos Izumo -/- son estériles. En ovocitos de hembras cruzadas con machos Izumo -/- se puede observar un gran número de espermatozoides en el EPV, indicando un defecto en la fusión con el oolema pero no en la capacidad de atravesar la ZP. Este posible defecto en la fusión fue confirmado con ensayos in vitro de fecundación mostrando que los ovocitos no pueden ser fecundados con espermatozoides de animales Izumo -/-. Se estableció así que la esterilidad en estos ratones knockout para Izumo es específica debida al fallo en la fusión del espermatozoide con el oolema (Inoue et al., 2005).
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Fecundación in vitro postmortem

Fecundación in vitro postmortem

IVF postmortem é uma técnica pela qual o sêmen é extraído do homem morto agora para fertilizar o óvulo da esposa viva. O ob- jetivo desta revisão de literatura é determinar e comparar as diferentes opções de IVF post- mortem em vários países. Metodologia: revi- são da literatura nas bases de dados diferentes que você retornar uma pesquisa em Inglês ou Espanhol com alta relevância para o tema e está disponível em texto completo como cri- tério de inclusão, com a ausência de qualquer um dos critérios de exclusão acima. Resultado: atualmente na Espanha estão autorizados a re- alizar esta técnica com uma série de requisitos e condições legais, mas em outros países há muito discrepância em algum uso desta técni- ca de qualquer forma não são permitidos, en- quanto no acesso outros é livre para qualquer viúva que deseja dentro das primeiras horas da morte do homem. Discussão: Poucos países têm legislação sobre postmortem fertilização in vitro, e muito poucos que permitem a téc- nica, mesmo com autorização prévia do sexo
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In Vitro Antimicrobial Activity of Embothrium coccineum Used as Traditional Medicine in Patagonia against Multiresistant Bacteria

In Vitro Antimicrobial Activity of Embothrium coccineum Used as Traditional Medicine in Patagonia against Multiresistant Bacteria

Abstract: Embothrium coccineum J.R. Forst. & G. Forst is an evergreen tree that has been used as a folk remedy for the treatment of neuralgia, tooth pains, wound healing, and glandular conditions, as well as an antiseptic agent against bacterial infection. The antibacterial activities of sequential extracts (hexane, dichloromethane, ethyl acetate, and ethanol) from the leaves of E. coccineum were evaluated by means of the micro-dilution assay against six (Escherichia coli; Klebsiella pneumoniae; Proteus mirabilis; Pseudomonas aeruginosa; Staphylococcus aureus and Streptococcus pyogenes) multiresistant bacteria strains. Ethyl acetate extract showed the best spectra of antibacterial activity against all tested bacteria, and was analyzed by gas chromatography–mass spectrometry (GC-MS) for its composition. The results of the present work provide useful baseline information for the potential development and use of nanoparticles and/or nanofibers doped with extracts of E. coccineum in the fight against multiresistant bacteria, which would allow the validation of the traditional use of E. coccineum by native peoples of Patagonia as an antimicrobial agent in the biomedical Field.
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Administración transbucal del sulfato de salbutamol: determinación in vitro de las rutas de transporte bucal

Administración transbucal del sulfato de salbutamol: determinación in vitro de las rutas de transporte bucal

EL sistema HPLC consta de una bomba LC 290 (modelo LC 290, Perkin-Elmer, Inc., MA, EE.UU.) con detector de UV (modelo 290, Perkin Elmer, Inc., MA, EE.UU.) fijado en 276 nm, y un integrador y un sistema infor- mático PE Nelson 1020. Las muestras se in- yectaron manualmente con un inyector Rheo- dyne (modelo 7125, Rheodyne, Cotati, California, EE.UU.) con un volumen de in- yección de 20-ìl. La columna HPLC (250 x 4,6 mm) era una columna de C 18 de 5 micras (Hypersil, BDS, fase inversa) de Thermo Elec- tron Corporation, EE.UU. La fase móvil con- sistió en agua (70%), metanol (20%) y aceto- nitrilo (10%) y se filtró a través de un papel de filtro Whatman de 0, 45 micras antes de su uso. La cromatografía se realizó isocrática- mente con una velocidad de flujo de 1,2 ml/ min a temperatura ambiente (aproximadamente 29 ºC) y se obtuvo un tiempo de retención de 3,5 minutos. La cantidad de sulfato de salbu- tamol presente en la muestra se calculó a partir de la curva de calibración estándar preparada con un valor de coeficiente de correlación superior a 0,9996. El gráfico de calibración fue lineal en el rango de concentración de 0,2-2,0 µg/ml. La precisión y la exactitud del método se situaron entre 0,96-2,28% y 98,71- 100,83%, respectivamente.
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Evaluación de dos sistemas de cultivo in vitro de embriones bovinos

Evaluación de dos sistemas de cultivo in vitro de embriones bovinos

Varias investigaciones arrojaron que en in vitro el desarrollo de la etapa de pre implantación de embriones mamíferos se benefician cultivándolos en grupos (Wiley et al., 1986; Goto et al., 1990; Canseco et al., 1992; Gardner et al., 1992, 1994; Palma et al., 1992) aunque también hay algunos informes que indican que no existe tal efecto benéfico (Hazelegar et al., 1995). La estimulación mutua del desarrollo de embriones cultivados en grupos se suele atribuir a factores producidos por los embriones como la insulina, factores de crecimiento (IGF), factor de crecimiento epidérmico (EGF) ( Walker et al., 1998). En In vivo, estos factores son secretados por el tracto reproductivo o por el propio embrión y permanecen altamente concentrados en el volumen de fluido minúsculo que rodea el embrión. En el cultivo grupal, usando
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