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inhibidores de la Glicoproteína-P

Efecto Anticonvulsivante de la Asociación de Fenitoína e Inhibidores de la Glicoproteína P (Elacridar y Tariquidar) en el Estatus Epiléptico Inducido por Pilocarpina en Ratas Sprague Dawley

Efecto Anticonvulsivante de la Asociación de Fenitoína e Inhibidores de la Glicoproteína P (Elacridar y Tariquidar) en el Estatus Epiléptico Inducido por Pilocarpina en Ratas Sprague Dawley

... la Glicoproteína-P, que expulsa las sustancias xenobióticas al exterior de la célula, impidiendo así que el antiepiléptico alcance la concentración necesaria para suprimir las crisis ...fármacos ...

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Desarrollo y Validación de un Método Bioanalítico para el Estudio Farmacocinético de Fenitoína y su Co Administración con Inhibidores de la Glicoproteína P en Ratas Sprague Dawley  Arequipa, 2019

Desarrollo y Validación de un Método Bioanalítico para el Estudio Farmacocinético de Fenitoína y su Co Administración con Inhibidores de la Glicoproteína P en Ratas Sprague Dawley Arequipa, 2019

... recibieron inhibidores de Gp-P en dosis de 1 y 2 mg/Kg, mientras que el Vd solo disminuyó de manera significativa tras las co-administración con tariquidar de 1 y 2 ...

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Implicancias fisio-farmacólogicas de la glicoproteína-P en animales domésticos

Implicancias fisio-farmacólogicas de la glicoproteína-P en animales domésticos

... fármacos inhibidores (verapamilo y ci- closporina A), se observaron diferencias inter e intraespecies, identificándose tres grupos con alto (cabra), intermedio (bovino, ovino, cerdo) y bajo (rata y equino) nivel ...

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Estrategias farmacológicas contra la resistencia a drogas antihelmínticas en ovinos: modulación in vivo de la glicoproteína-P en el huésped y en los parásitos resistentes

Estrategias farmacológicas contra la resistencia a drogas antihelmínticas en ovinos: modulación in vivo de la glicoproteína-P en el huésped y en los parásitos resistentes

... desarrollar inhibidores específicos de estas proteínas a nivel parasitario que no interaccionen con transportadores del huésped, evitando cualquier interferencia con otras funciones ...

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Inhibidores de serino proteasas de naturaleza proteica aislados de invertebrados marinos / Proteic serine-proteases inhibitor isolated from marine invertebrates

Inhibidores de serino proteasas de naturaleza proteica aislados de invertebrados marinos / Proteic serine-proteases inhibitor isolated from marine invertebrates

... Los inhibidores de naturaleza peptídica de PS procedentes de invertebrados marinos, aislados y caracterizados hasta el momento, pertenecen a tres familias: Kunitz-BPTI (MEROPS: I2), Kazal (MEROPS: I1) y serpinas ...

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NEUROTRANSMISORES

NEUROTRANSMISORES

... receptor para IgE en la célula blanco. Características de la combinación: reversible. Bioquímica: es una glicoproteína. Forma de presentación: dos subuni- dades c/u con peso molecular d[r] ...

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Asociación entre anticardiolipina y anti b2 glicoproteína I con preeclampsia antes de las 35 semanas de gestación

Asociación entre anticardiolipina y anti b2 glicoproteína I con preeclampsia antes de las 35 semanas de gestación

... Yasuda, y cols 11 publicaron en 1995 un estudio prospectivo donde investigaron la asociación entre AC y resultados adversos del embarazo. La pobla- ción de estudio fue de 860 mujeres embarazadas a las cuales se les ...

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Inhibidores de glucosidasas en alimentos

Inhibidores de glucosidasas en alimentos

... Es un extracto de la planta Malpighia emarginata comúnmente conocida como acerola, tiene actividad antioxidante, induce apoptosis además de poseer enzimas inhibidoras entre las que encontramos inhibidores de ...

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Inhibidores de proteasas en leguminosas

Inhibidores de proteasas en leguminosas

... otros inhibidores de la proteasa anticancerígenos no funcionan como agentes eliminadores de radicales libres, pueden lograr el mismo resultado final como antioxidantes pudiendo reducir los efectos de los radicales ...

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Inhibidores de la enzima de conversión de angiotensina

Inhibidores de la enzima de conversión de angiotensina

... La angiotensina II parece jugar un papel en el crecimiento uterino. Este efecto puede repre- sentar un mecanismo adicional por el cual los inhibidores de la ECA pueden dañar al feto. Aunque la aplicabilidad de ...

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Diseño QSAR para inhibidores de acetilcolinesterasa

Diseño QSAR para inhibidores de acetilcolinesterasa

... compuestos inhibidores de acetilcolinesterasa, por medio de la metodología 3D QSAR y métodos estadísticos, con el fin de analizar diversas estructuras y elaboraron un modelo matemático con los cinco mejores ...

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El uso de inhibidores de bomba de protones  y el hábito de fumar no modifican la tasa de  sobrecrecimiento bacteriano intestinal en  pacientes con patología digestiva funcional

El uso de inhibidores de bomba de protones y el hábito de fumar no modifican la tasa de sobrecrecimiento bacteriano intestinal en pacientes con patología digestiva funcional

... En nuestro trabajo, el antecedente de uso de inhibidores de la bomba de protones no se acompañó de una variación de la incidencia de SBI en relación a aquellos pacientes que no los utilizaban. Esto podría ser ...

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Estudio de la glicoproteína fusogénica (F) del paramyxovirus sv5 como nueva herramienta para eliminar células tumorales

Estudio de la glicoproteína fusogénica (F) del paramyxovirus sv5 como nueva herramienta para eliminar células tumorales

... la glicoproteína fusogénica del HIV-1 es compati- ble con la replicación del adenovirus, además de incrementar la liberación de viriones generados en sincitios, si se le compara con los producidos en células ...la ...

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Síndrome de Budd-Chiari asociado a síndrome antifosfolípido

Síndrome de Budd-Chiari asociado a síndrome antifosfolípido

... anti-b2 glicoproteína I fueron po- sitivos (> a 100 U), resultado confirmado a las 12 se- manas con una segunda determinación; los anticuer- pos anticardiolipina y anticoagulante lúpico fueron ...

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Seguridad de los Inhibidores de la Bomba de Protones

Seguridad de los Inhibidores de la Bomba de Protones

... evaluó 16,690 pacientes tratados con clopidogrel en los 12 meses siguientes a la colocación de stent coronario; la morbimortalidad cardiovascular y vascular cerebral en los pacientes [r] ...

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El Proteosoma, sus Inhibidores y Toxicidad Cardaca

El Proteosoma, sus Inhibidores y Toxicidad Cardaca

... Los inhibidores del proteosoma son utilizados de forma rutinaria en un subgrupo de pacientes elegibles con mieloma multiple, sin embargo sus efectos terapéuticos de ven limitados por su ...

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Respuesta a la desmopresina en pacientes con enfermedad de von Willebrand

Respuesta a la desmopresina en pacientes con enfermedad de von Willebrand

... plasmática de estos factores, que se eleva de 2-5 veces más que los niveles basales, tanto en individuos normales como en aquellos con deficiencia parcial. Además, aunque este medicamento no tiene efecto sobre el ...

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Cncer iatrognico: Obstculos y posibilidades en terapia gnica

Cncer iatrognico: Obstculos y posibilidades en terapia gnica

... el futuro, quizá cortar por lo sano y prescindir por com- pleto del uso de los agentes virales e intentar la repara- ción in situ del gen afectado. Esto es posible al usar ADN de hilo sencillo, que no requiere de ...

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Incremento del efecto citotóxico de un fármaco antineoplásico mediante la expresión de la glicoproteína fusogénica del virus SV 5

Incremento del efecto citotóxico de un fármaco antineoplásico mediante la expresión de la glicoproteína fusogénica del virus SV 5

... una glicoproteína P (P-gp) capaz de bombear hacia fuera de las células de cáncer productos farmacéuticos naturales, previniendo la citotoxicidad (11 y ...La P-gp, fue la primera proteína ...

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Identificación in silico de nuevos inhibidores de la MAO con posible acción neuroprotectora

Identificación in silico de nuevos inhibidores de la MAO con posible acción neuroprotectora

... los inhibidores de la MAO (1). Los inhibidores MAO-A selectivos como clorgilina (irreversible) y moclobemida (reversible) son usados en el tratamiento de desórdenes neurológicos como la depresión, mientras ...

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