método cromatográfico

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Desempeño del método cromatográfico para el estudio de estabilidad del aceite de hígado de tiburón microencapsulado empleando acetato de quitosana

Desempeño del método cromatográfico para el estudio de estabilidad del aceite de hígado de tiburón microencapsulado empleando acetato de quitosana

Para evaluar la influencia de los agentes encapsulantes en la estabilidad del aceite de hígado de tiburón microencap- sulado, por el método de secado por aspersión, los resulta- dos del contenido de vitamina A, pérdidas por desecación, eficiencia de encapsulación y aceite superficial, a tiempo inicial, seis y 12 meses, fueron analizados estadísticamente, a través del estadígrafo t-Student, con el objetivo de deter- minar si existían diferencias significativas entre las medias obtenidas por cada sistema de encapsulación en cada uno de los tiempos estudiados.

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Detección in vitro de inhibidores de la acetilcolinesterasa en extractos de cuarenta plantas de la flora colombiana mediante el método cromatográfico de ellman

Detección in vitro de inhibidores de la acetilcolinesterasa en extractos de cuarenta plantas de la flora colombiana mediante el método cromatográfico de ellman

La verdadera actividad inhibitoria sobre AChE fue observada en los extractos metanólicos de las plantas pertenecientes a la familia Solanaceae: Witheringia coccoloboides Damn Hunz, Solan[r]

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Validación de un método cromatográfico aplicable al control de calidad y estudio de estabilidad del pool de aceite hígado de tiburón microencapsulado

Validación de un método cromatográfico aplicable al control de calidad y estudio de estabilidad del pool de aceite hígado de tiburón microencapsulado

1,5 %. Los valores obtenidos de las pruebas de Fisher y t de Student, en la evaluación de la precisión intermedia, fueron también satisfactorios demostrando que no existen diferencias significativas entre las dispersiones, ni las medias alcanzadas por los analistas, en diferentes días. Además, se obtuvo un CV total acorde con el criterio de aceptación: CV T ≤ 3,0 %, de manera que errores aleatorios no repercutieron significativamente en el método desarrollado. El conjunto de estos resultados permite asegurar la precisión del método en estudio 4-6 .
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Validación de métodos analíticos aplicables al control de calidad y estudio de estabilidad de las gotas nasales de efedrina

Validación de métodos analíticos aplicables al control de calidad y estudio de estabilidad de las gotas nasales de efedrina

Los resultados de la validación muestran que el método cromatográfico en fase reversa con detección UV-visible, para la determinación del clorhidrato de efedrina, así como los métodos volumétricos de valoración complejométrica, para la cuantificación del cloruro de benzalconio y edetato disódico, agentes antimicrobianos, fueron específicos, lineales, precisos y exactos; resultando confiables para su empleo en el control de calidad y estudio de estabilidad de las gotas nasales.

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Aseguramiento y control de la calidad

Aseguramiento y control de la calidad

El moxifloxacino ingrediente farmacéutico activo se encuentra reportado en el Farmacopea de los Estados Unidos (USP 37, 2015), por lo que se hace necesario realizar la evaluación del desempeño del mismo con el objetivo de demostrar la confiabilidad del método para su posterior empleo en el desarrollo de formulaciones farmacéuticas de producción nacional. La cuantificación del contenido de moxifloxacino se realizó por el método de estándar externo, empleando un método cromatográfico, la separación se efectuó a través de una columna cromatográfica L 11 (5 µm) (125x 4 mm) a una temperatura de 45 o C y una fase móvil compuesta por metanol: solución buffer con sistema de
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Implementación de un método analítico por cromatografía líquida para evaluar la calidad en mieles del nororiente colombiano

Implementación de un método analítico por cromatografía líquida para evaluar la calidad en mieles del nororiente colombiano

A pesar que existe reglamentación por parte del INVIMA para caracterizar la calidad de mieles; quizá, de nuestro conocimiento, el país no cuenta con métodos cromatográficos para seguir procesos de adulteración de mieles. Es así, que el objetivo de este trabajo es implementar un método cromatográfico para identificar y cuantificar los principales azúcares e hidroximetilfurfural (HMF) en mieles multiflorales a través de la cromatografía líquida (HPLC), empleando detector ultravioleta-visible (UV-Vis) en serie con detector de índice de refracción (RI).
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Metodología multiresiduo para análisis de rodenticidas en muestras ambientales

Metodología multiresiduo para análisis de rodenticidas en muestras ambientales

Se ha desarrollado un método cromatográfico para análisis de clorofacinona, bromadiolona, difenacum y brodifacum en agua Para el tratamiento de muestra se proponen dos opciones: una extr[r]

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Tamizaje fitoquímico, perfil cromatográfico y evaluación de la actividad antioxidante in vitro, de las cortezas de Erythrina fusca L , Campsiandra angustifolia S B , y Swartzia polyphylla DC

Tamizaje fitoquímico, perfil cromatográfico y evaluación de la actividad antioxidante in vitro, de las cortezas de Erythrina fusca L , Campsiandra angustifolia S B , y Swartzia polyphylla DC

La cuantificación de Fenoles Totales, abarca en gran medida a los Flavonoides, metabolitos presentes en cada uno de las muestras en estudio, algo que se corroboró en el tamizaje fitoquímico y en el perfil cromatográfico realizados en estas cortezas. GULICIN, I. (2003) sugirió que estos compuestos fenólicos tienen una importante acción en la estabilización de la oxidación lipidica, han sido asociados con la actividad antioxidante y tienen efecto inhibitorio sobre la mutagénesis y carcinogénesis en humanos. Ya KHAOMEK (2006), encontró en los extractos de amasisa: citflavona, eritrisenegalona, loncocarpol A, liquitirigenina y 8 – prenildaidzeina, presentando incluso algunos de ellos actividad antimalárica. La alta concentración de estos metabolitos en las cortezas de huacapurana, sugieren la intensa relación que existe entre estas estructuras y las propiedades que a esta planta se le atribuye. OSAWA (1992), purificó 7 flavonoides del duramen de Cumaceba, esto respalda también la medianamente alta presencia de estos metabolitos, dentro del conjunto de Polifenoles Totales.
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Evaluación fitoquímica y perfil cromatográfico de las hojas de la  Shapilloja (Zanthoxylum fagara)

Evaluación fitoquímica y perfil cromatográfico de las hojas de la Shapilloja (Zanthoxylum fagara)

usados entre ellos las silica gel, la alúmina, carbón activado, silicato de magnesio, celita, almidón y celulosa; la segunda parte es la siembra que consiste en colocar la muestra disuelta en un solvente sobre la parte superior de la columna y al llegar al absorbente se deposita como un disco de delgado espesor, los disolventes que más se usan solos o preferentemente en mezclas son: el éter de petróleo, hexano, ciclohexano, cloruro de metileno, cloroformo, tetracloruro de carbono, benceno, éter etílico, acetona, etanol, acetato de etilo, agua, metanol y ácido acético; por último el desarrollo cromatográfico en donde la fase estacionaria es continuamente lavada por el solvente ingresando por la parte superior de la columna. Algunas ventajas que puede tener este método frente a otros es que permite colocar y separar mayores cantidades de muestra y recolectar en efecto mucha más cantidad de componentes; se puede usar cambios en solventes para aprovechar su polaridad y hacer mezclas de estos más complejas y además otra ventaja es que se hay un desplazamiento ilimitado de los solventes (Lamarque et al., 2008).
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Escaneo cromatográfico de las proteínas de filtrado de cultivo de Mycobacterium tuberculosis H37Rv

Escaneo cromatográfico de las proteínas de filtrado de cultivo de Mycobacterium tuberculosis H37Rv

Debido a que en la cromatografía de filtración en gel, el grado de retención está dado en función al tamaño del poro del gel, así como al tamaño de la molécula, el corrimiento cromatográfico de los solutos presentes en una muestra está determinado por el coeficiente de retención (Rf), el cual corresponde a la relación entre la distancia del soluto y el frente del solvente. La diferencia en la retención del soluto entre el solvente y la matriz permite tres posibilidades: 1.- la nula retención del soluto por parte de la matriz, lo que permite que pueda correr junto con el frente del solvente ( Rf = 1) y ser lavado de la columna rápidamente, 2.- ser retenido totalmente por la matriz y permanecer en la posición inicial de inyección de la muestra (Rf = 0), ó 3.- en el caso más útil, los solutos son parcialmente retenidos por la matriz y eventualmente eluidos (0 < Rf < 1). Para lograr una mayor resolución en la separación de una mezcla de solutos se esperaría que los Rf de los solutos sean distintos a 0 y 1, además de que exista una gran diferencia entre sus Rf (Nelson y Cox, 2004) .
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Aprovechamiento y caracterización de los residuos grasos del pollo para la producción de un biocombustible (Biodiesel)

Aprovechamiento y caracterización de los residuos grasos del pollo para la producción de un biocombustible (Biodiesel)

Para la caracterización de los residuos grasos de pollo, se determinó su contenido de agua, proteína, grasa y cenizas. En la determinación de fibra no se obtuvo un resultado satisfactorio debido a la poca cantidad de muestra resultante de la extracción por soxhlet. La extracción del aceite de pollo se realizó con agua en ebullición a presión elevada por tres horas. Después de la extracción del aceite, éste se separó del agua y de los sólidos remanentes por medio de embudos de separación y centrifugación respectivamente. Al aceite extraído se caracterizó físico-químicamente determinando su densidad, viscosidad cinemática, índice de refracción, índice de acidez, de saponificación, de peróxidos e índice de yodo. Una vez caracterizado el aceite se llevo a cabo la reacción de transesterificación para la obtención de los metilésteres (biodiesel). El biodiesel obtenido fue separado del glicerol y posteriormente lavado con agua a 45 °C y BIOSIL© con el objetivo de eliminar el metanol residual, trazas de catalizador, mono, di y triglicéridos sin reaccionar. La caracterización del biodiesel a partir de residuos grasos de pollo se realizo por medio de la determinación de su densidad, viscosidad cinemática, índice refracción, humedad, punto de inflamación, calor de combustión, corrosión a la lámina de cobre, índice de yodo, contenido de metales, contenido de metilésteres y pruebas de estabilidad y opacidad en un motor diesel. De todos los parámetros estudiados sobre el biodiesel obtenido, solo el contenido de humedad, sobrepasó el límite establecido por la norma respectiva, debido al método empleado para la extracción del aceite.
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Melochia pyramidata L  I  Análisis alcaloidal y cromatográfico;informe preliminar

Melochia pyramidata L I Análisis alcaloidal y cromatográfico;informe preliminar

En el análisis cromatográfico, las tiras en que se aplicó la fracción A evi­ denciaban, bajo la luz u.v., 3 manchas fluorescentes. En las que se aplicó frac­ ción B mostraban solamente una mancha fluorescente amarillenta. (Véase fig. 1). Las mismas tiras aspersionadas con reactivo de Dragendorff (6) evidencia­ ban una mancha en la fracción A y dos en la B (Véase fig. 2). Al hacer varias cromatografías con el solvente modificado 'se obtuvo una mancha de tipo alca­ loidal en la fracción A con Rf 0.89 Y en la fracción B dos manchas con valores Rf de 0.15 y 0.47 respectivamente (Véase fig. 3).
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Guía para el cumplimiento de los requisitos técnicos de validación del sistema cromatográfico para el análisis de progesterona

Guía para el cumplimiento de los requisitos técnicos de validación del sistema cromatográfico para el análisis de progesterona

El laboratorio debe establecer, implementar y mantener un sistema de gestión apropiado al alcance de sus actividades para asegurar la calidad de los resultados de los ensayos o calibra[r]

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Formulación y elaboración de un comprimido con actividad antidiabética a base de Justicia chlorostachya Leonard

Formulación y elaboración de un comprimido con actividad antidiabética a base de Justicia chlorostachya Leonard

Estudio cromatográfico Control de calidad del proceso de fabricación de los comprimidos de insulina Humedad del granulado antes de su compresión Control de calidad de comprimidos Aspecto[r]

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Estandarización de la técnica cromatografía de gases capilar para la identificación y cuantificación de fitoesteroles en semillas de luffa cylindrica

Estandarización de la técnica cromatografía de gases capilar para la identificación y cuantificación de fitoesteroles en semillas de luffa cylindrica

Este nuevo espectro de aplicaciones ha generado la necesidad de controlar, caracterizando y cuantificando este tipo de sustancias en diversas matrices dentro de las que se encuentran las de tipo cosmético, alimenticio y farmacéutico. Las entidades que han estado a la vanguardia en este aspecto han sido Food And Agriculture Organization Of The United Nations (FAO), la World Health Organization y la Food And Drug Administration (FDA) y el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA), las cuales han establecido métodos de análisis del contenido de esteroles en grasas de origen vegetal, estos métodos que incluyen cromatografía de gases (GC) están comprendidos en la International Organization Of Standardization (ISO 12228: 1999), la American Oil Chemists Society (AOCS Ch 6-91 (97)) y método del Codex Tipo II.
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Por otro lado, el análisis cromatográfico permitió dilucidar que las actividades reportadas son realizadas por enzimas propias, al detectarse en fracciones marcadamente separadas y que estas se presentan en proporciones únicas con respecto al contenido proteico del veneno, no obstante, juntas estas fracciones, representan poco más del 30% del contenido proteico total; si bien es cierto que el concepto de que el agente principal en los venenos de arañas son las enzimas del grupo de las esfingomielinasas D 5 , este estudio permite inferir que las proteasas

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Optimización de tiempos durante el análisis cromatográfico del naproxeno sodico y otros productos en Laboratorios Naturales y Genericos S A C

Optimización de tiempos durante el análisis cromatográfico del naproxeno sodico y otros productos en Laboratorios Naturales y Genericos S A C

A partir de la dilución 1:10 Muestra + Caldo Caso (TSB)). Sembrar en Agar Caso (TSA) por el método de Vertido en placa; colocar 1 mL de la dilución y añadir aproximadamente 20 mL de Agar; mezclar inmediatamente mediante movimientos de vaivén y de rotación de la Placa Petri. Una vez solidificado el Agar se incuba en forma invertida de 30 °C a 35 ºC durante un periodo de 3 a 5 días. El resultado es el equivalente al número de colonias encontradas en Agar caso (TSA) (Si se detectan hongos filamentosos, contarlos como RTMA). Realizar una prueba en blanco para evaluación de esterilidad, repitiendo los procedimientos anteriores pero sin la adición de la muestra problema.
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Hidrolisis Enzimática de los Sólidos Insolubles de la Pulpa de Maracuya

Hidrolisis Enzimática de los Sólidos Insolubles de la Pulpa de Maracuya

Una parte de pulpa se mezcló durante cinco minu- tos con cinco partes (p/v) de etanol caliente al 96%. La pulpa precipitada se denominó Material Insoluble en Alcohol (MIA), la cual se filtró y se lavó con alcohol al 80%, hasta que el filtrado estu- vo libre de azúcares totales. La MIA se secó por liofilización y luego se lavó con abundante agua desmineralizada con el fin de remover los polisa- cáridos hidrosolubles o MIA soluble. Al residuo seco se le denominó Materia Insoluble en Alcohol y Agua (MIAA). Después de cada etapa del proce- dimiento de extracción de la MIA y MIAA se reali- zaron los balances de masa respectivos. La MIAA se redujo de tamaño en un molino de muestras (Tecator Cycloted 1093), hasta una granulometría de 0.5mm. Por otra parte, a la MIA soluble en agua se le hizo análisis de ácido galacturónico insaturado (AGU) por el método espectrofotomé- trico con m-hidroxi-difenil (Blumenkrantz y Asboe- Hansen, 1973), y de azúcares totales por el méto- do de Dreywood, modificado por Koehler (1952). También se le hizo un fraccionamiento por Croma- tografía de Exclusión por Tamaño Molecular, y la determinación de su grado de esterificación por el método de Klavons y Bennet (1986).
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Estudio cromatográfico y fitoquímico de dos especies vegetales Physalis angulata (mullaca) y Tabebuia serratifolia (tahuari) con actividad hipoglucemiante en Iquitos

Estudio cromatográfico y fitoquímico de dos especies vegetales Physalis angulata (mullaca) y Tabebuia serratifolia (tahuari) con actividad hipoglucemiante en Iquitos

Las plantas han sido desde la antigüedad un recurso al alcance del ser humano para su alimentación y la curación de sus enfermedades. La acción medicinal de las plantas depende de unas sustancias químicas, denominadas metabolitos secundarios. Diversas especies de plantas han sido el principal objeto de estudio por parte del hombre, para la búsqueda de compuestos con alto potencial químico y biológico que beneficien a todos los seres vivos. Por esta razón, en la actualidad, muchos medicamentos que se venden en las farmacias contienen ingredientes activos extraídos o derivados de plantas. Investigaciones realizadas a las especies vegetales de la amazonía peruana Physalis angulata (Mullaca) y Tabebuia serratifolia (Tahuari), determinaron que los extractos etanolico de la raíz de mullaca y corteza de tahuari presentan actividad hipoglucemiante, e inocuidad a dosis limite y dosis repetida. Sin embargo se desconoce exactamente que metabolitos o grupos de estos, son los responsables de esta actividad. Por lo que planteamos realizar un estudio cromatográfico y fotoquímicos de estos extractos, para obtener fracciones de estos que permitan dilucidar a los responsable de la actividad. Para lograr este objetivo se obtendrán muestras de las especies vegetales en estudio, teniendo en cuenta su grado de madures (plantas adultas), serán lavadas secadas y molidas, luego maceradas en etanol para obtener los extractos etanólico secos, previa evaporación a sequedad. Estos serán sometidos a un fraccionamiento cromatográfico por exclusión molecular en una columna de Sephadex, para separar en fracciones a los metabolitos secundarios existentes. Se analizaran las fracciones para ver cual de ellas son fracciones puras y cuales mixtas. Las fracciones obtenidas serán sometidas a un ensayo biológico para determinar cuales presentan actividad hipoglucemiante, usaremos ratas albinas inducidas a un estado de hiperglicemia, se administraran las fracciones y evaluara si son capaces de disminuir el nivel de glucosa en la sangre. Las fracciones que presenten actividad hipoglucemiante serán fraccionadas con cromatográfia de columna y capa fina, usando silica gel y alumina, luego evaluadas fitoquímica para determinar la composición de metabolitos secundarios presentes. Los resultados obtenidos permitirán conocer a los metabolitos activos de las plantas, de manera que en un futuro puedan ser aisladas y usadas como ingredientes en medicamentos para el tratamiento de la diabetes mellitus, lo que redundaría en el beneficio social y económico de los pobladores de nuestra amazonia peruana.
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Evaluación de un proceso cromatográfico para la obtención de extractos fenólicos de tomillo (Thymus vulgaris) libres de sustratos de polifenoloxidasa

Evaluación de un proceso cromatográfico para la obtención de extractos fenólicos de tomillo (Thymus vulgaris) libres de sustratos de polifenoloxidasa

El análisis de las velocidades de formación de producto (método de las velocidades iniciales) utilizando los diferentes extractos de tomillo como sustratos mostró que no existe diferencia significativa entre el extracto crudo y aquel tratado con resina aniónica débil WA30, contrario a lo que sucede con el extracto tratado con la resina aniónica fuerte, la cual presenta una disminución del 73 % en la actividad de la enzima (Tabla 2.4). Los valores de velocidad de formación de producto altos sugieren que la enzima dispone de mayor cantidad de sustrato, o que dispone de los cofactores necesarios para llevar a cabo su actividad enzimática. Los resultados obtenidos indican que la resina aniónica fuerte podría estar removiendo compuestos que son sustratos identificados de PPO, como catequina, epicatequina, ácido caféico, ácido p- cumárico, ácido gálico y otros (Stauffer, 1999). Otra posible explicación a este comportamiento sería que la remoción de compuestos activadores de la enzima que pudieran haber quedado retenidos en la resina aniónica. Con el propósito de ofrecer una explicación a lo observado se llevó a cabo la caracterización detallada de la composición fenólica de los extractos, resultados que se discutirán en una sección posterior.
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