Método de calibración

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Un método de calibración de sensores inerciales

Un método de calibración de sensores inerciales

Esta miniaturización y la disminución en el coste de los sensores han per- mitido que tengan una gran aplicabilidad en muchos sectores de la ingeniería. Sin embargo, también va acompañado de una pérdida en la precisión de los datos proporcionados por los sensores y es ahí, donde surge la necesidad de realizar algoritmos de calibración que traten de conseguir mejores resultados. Los errores que aparecen en los datos, tanto en el acelerómetro como en el giroscopio, son fruto de condiciones externas e internas al propio sensor. La descripción de estos errores se detallará en la sección 2.3, pero fundamental- mente los errores que se tratarán de corregir en este trabajo son errores de ortogonalidad de los ejes de coordenadas, así como de sesgo y de cambio de escala.

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Método de calibración para interrogadores de redes de Bragg en fibra óptica

Método de calibración para interrogadores de redes de Bragg en fibra óptica

Los  resultados  de  la  calibración  absoluta  se  muestran  en  las  Figs.  4  y  5.  Los  interrogadores  basados  en  fuentes  sintonizables  de  espectro  estrecho  (con  dispositivo  interno  de  autocalibración),  muestran  diferencias  entre  la  longitud  de  onda  medida  y  la  real  inferior  a  la  incertidumbre  de  la  técnica  (88  pm).  También  se aprecia que el error absoluto es mayor en los  equipos  que  barren  a  frecuencias  más  altas.  En  particular los equipos que barren a 1 muestra/s  tienen  diferencias  menores  de  ‐2  pm,  el  equipo  que  mide  a  1000  muestras/s  su  error  en  la  determinación  de  la  longitud  de  onda  está  en  +15 pm, y el equipo que mide a 2000 muestra/s  presenta diferencias de alrededor de +50 pm. En  el  caso  del  FS‐1500,  que  mide  convirtiendo  cambios  de  potencia  en  longitud  de  onda,  presenta  errores  que  van  desde  150  a  800  pm  dependiendo  del  canal  (el  equipo  está  diseñado  para la medida en los canales correspondientes a  las longitudes de onda 1541,7, 1547,6, 1554,7  y  1561,4 nm). 

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Método de calibración en tiempo real para moduladores de cristal líquido.

Método de calibración en tiempo real para moduladores de cristal líquido.

En este trabajo proponemos una técnica sencilla que consiste en visualizar las curvas de calibración mientras cambiamos esos parámetros de ajuste en tiempo real. Como explicaremos en el desarrollo experimental del trabajo, la técnica está basada en enviar al modulador una imagen test compuesta por una estructura de distintos cuadrados, cada uno con un nivel de gris. Utilizando un sistema de formación de imágenes apropiado, se registrará la imagen dada por el LCD en una cámara CCD. Se procederá a medir la intensidad obtenida en cada uno de esos cuadrados, y posteriormente se calculará una gráfica en la que estarán presentes los niveles de gris de entrada junto con la intensidad de los niveles de gris a la salida. De esta forma, se irá controlando el calibrado de la transmisión en intensidad del sistema, y se irán ajustando los parámetros de control en función de la curva de calibrado obtenida. La ventaja del método es que, al mismo tiempo que se van cambiando los parámetros, se irá visualizando la curva de calibración de la transmisión en intensidad. De esta manera, y sin necesidad de ninguna medida externa con fotómetros, etc.. se obtendrán los parámetros adecuados para obtener una respuesta lo más lineal posible tanto en

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Calibración primaria y secundaria en aceleración

Calibración primaria y secundaria en aceleración

La calibración primaria del patrón es transferida a los acelerómetros patrones secundarios (que también son acelerómetros piezoeléctricos) y a los transductores de medición por medio de una calibración por comparación, por ello denominada secundaria . El método de calibración secundaria normalizado (ISO 16 063/Part 21 2003) es el denominado back-to-back, debido a que el calibrando se atornilla sobre el acelerómetro patrón para garantizar que ambos reciban prácticamente la misma aceleración vertical.

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METODOLOGÍAS PARA PREDICCIÓN DE CAUDALES MEDIOS DIARIOS UTILIZANDO UN MODELO HIDROLÓGICO DE DERRETIMIENTO DE NIEVE, Y TRANSFORMACIÓN DE DERRETIMIENTO EN ESCORRENTÍA APLICADO EN LA CUENCA DEL RIO JUNCAL

METODOLOGÍAS PARA PREDICCIÓN DE CAUDALES MEDIOS DIARIOS UTILIZANDO UN MODELO HIDROLÓGICO DE DERRETIMIENTO DE NIEVE, Y TRANSFORMACIÓN DE DERRETIMIENTO EN ESCORRENTÍA APLICADO EN LA CUENCA DEL RIO JUNCAL

Lamentablemente en esta ocasión no es posible poner a prueba los métodos con predicciones reales, ya que para ello se requiere de una estadística meteorológica diaria desde mayo a agosto y no se cuenta con acceso a aquella información; es por esto que se considera que una futura investigación podría consistir en realizar una predicción de caudales en un momento en que se cuente con aquella estadística meteorológica. De esa manera, se podrían evaluar de forma más apropiada los métodos y estudiar la calidad de las predicciones realizadas considerando los errores propios de las estimaciones meteorológicas a utilizar en ese instante. Por otro lado, respecto a la comparación de ambos métodos de predicción propuestos, se encuentra que en la estación de primavera el método de calibración de periodos extensos obtiene en general errores porcentuales notablemente menores que los obtenidos con el método de clasificación de años por humedad. Por otra parte, en la estación de verano se da el caso contrario, y los errores porcentuales del método de calibraciones de periodos extensos son mayores a los obtenidos con el método de clasificación de años por humedad, sin embargo, esta diferencia es mucho más leve comparada con la diferencia obtenida en primavera. Es por esto, que desde el punto de vista de una mejor aproximación a los caudales medidos, es recomendable utilizar el método de calibración de periodos extensos en lugar del método de clasificación de años por humedad; aunque ninguno de los dos está exento de, en algunas ocasiones, entregar resultados alejados de los caudales que efectivamente son medidos en el punto de control.

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Método de ajuste para la calibración de un espectrómetro de ultravioleta de vacío mediante razones de ramificación

Método de ajuste para la calibración de un espectrómetro de ultravioleta de vacío mediante razones de ramificación

Ambos métodos se usan, pero la aproximación a) se emplea más a menudo porque solo incluye una fuente de comparación. Se han empleado muchos tipos de fuentes de calibración complementarios. Entre las fuentes que se emplean como estándares primarios se encuentran los arcos de cuerpo negro, arcos de hidrógeno y sincrotrones. Como estándares de transferencia o de trabajo se encuentran las lámparas de deuterio y los miniarcos de argón. Como complemento de estas fuentes, la técnica de razones de ramificación se ha venido aplicando en estos últimos años, y es el método de calibración al que se refiere este trabajo. Todos estos métodos tienen limitaciones respecto a los márgenes espectrales de aplicación, precisión, conveniencia, etc., así que las mejoras en cada aproximación son muy deseables.

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Calibración del método DRASTIC en acuíferos utilizando nitratos como indicador

Calibración del método DRASTIC en acuíferos utilizando nitratos como indicador

La mayor parte de los métodos de rangos y pesos tienen un procedimiento semejante; la integración del método depende de una selección de parámetros considerados como representativos para la evaluación de la vulnerabilidad. Cada parámetro tiene un rango natural establecido y se realiza la jerarquización de intervalos (Gogu y Dassargues 2000).

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Determinación del método más eficiente para calcular la evapotranspiración potencial para un modelo lluvia   escorrentía en la cuenca Huancané  – Puno

Determinación del método más eficiente para calcular la evapotranspiración potencial para un modelo lluvia escorrentía en la cuenca Huancané – Puno

20 como así lo demuestran trabajos anteriores (Jensen et al., 1990; Gavilán, 2002). Si bien es extensa la bibliografía que muestra que el método de Penman-Monteith es el más adecuado a los fines de estimar la evapotranspiración, diversos autores muestran que son otros los métodos que proporcionan los mejores ajustes. Así, por ejemplo, en Egipto, comparando 15 métodos diferentes, Shawky y Sallam (1993) encuentran que el método de Turc es el que mejor se ajusta a las medidas del lisímetro. Otro trabajo lo constituye el de Caliandro et al. (1996), quienes determinaron que en la costa de Italia el método de Penman-Monteith sobreestima en un 14% las medidas lisimétricas mientras que el método de tanque de evaporación clase A lo hace sólo en un 6%.

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Cuantificación de cationes metálicos en agua con LIBS por deposición sobre una superficie de acero rayada con lápiz HB

Cuantificación de cationes metálicos en agua con LIBS por deposición sobre una superficie de acero rayada con lápiz HB

En este trabajo se introduce la aplicación de LIBS(Laser-induced Breakdown Spectros- copy) junto con un substrato novedoso de acero rayado con lápiz HB para el análisis cuantitativo de sales disueltas en líquidos provistas como un método analítico eficiente y sensitivo. Para esto, se han comparado cinco substratos sobre los cuales se dejaron secar soluciones en agua de sales, cuyos depósitos se analizaron posteriormente con LIBS. Las comparaciones se basaron en parámetros analíticos tales como sensitividad y linealidad. Se encontró que de éstas, las superficies de grafito y la de acero rayado con lápiz HB dieron los mejores resultados. La concentración de la sal (catión) en la solución se hizo correspon- der con áreas de picos específicos para cada átomo. En este trabajo se utilizó un método estadístico introducido por Jijón et al. [1] para el tratamiento de los datos. Este método de selección de espectros produce una mejor linealidad en las curvas de calibración y errores más pequeños lo que a su vez permite tener coeficientes de correlación más cercanos a uno, en este estudio estos coeficientes mejoraron sustancialmente hasta 0.98. Se introdujo un arreglo experimental hecho a base de espejos para estudiar el fenómeno de la auto- absorción, demostrando así, que este fenómeno modifica la linealidad de la intensidad y el área de los picos correspondientes cuando se tienen concentraciones elevadas de un catión dado. Esto pudo ser observado en los espectros de los picos de Cs y K saturados, compa- rados con y sin espejos del arreglo, donde la intensidad de los mismos disminuía al estar presente los espejos. Por último, la metodología propuesta en este trabajo se aplicó como un caso de la vida real, a arsénico disuelto en agua con concentraciones de hasta 1000 ppm. La curva correspondiente pudo ser ajustada a una función exponencial con un coeficiente de correlación de 0.993. El límite de detección calculado para el arsénico disuelto en agua fue de 3.2 ppmque es muy satisfactorio comparado con valores reportados en la literatura para LIBS.

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Descripción y mantenimiento de una estación celular con equipos Iden Motorola

Descripción y mantenimiento de una estación celular con equipos Iden Motorola

Si la condición de alto voltaje persiste durante los re1mc1os, el rectificador se apagara. Una vez que el rectificador se ha apagado es necesaria la inducción al re1mc10. Esto se logra moviendo el interruptor del frente del rectificación a la posición OFF y luego ON otra vez, o desde una ubicación lejana conectando a tierra el cordón de reinicio del rectificador remoto localizado en el compartimiento de cableado del estante. Cualquier método resetea el circuito HVS provocando también el reinicio del rectificador. Este reinicio no afectara a las rectificadores operantes.

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Contenido de fenoles totales, flavonoides y actividad antioxidante de Solanum nitidumR. & P. “ñuñunga”, Ayacucho 2018.

Contenido de fenoles totales, flavonoides y actividad antioxidante de Solanum nitidumR. & P. “ñuñunga”, Ayacucho 2018.

y actividad antioxidante de cinco plantas medicinales. En este estudio se cuantificaron los fenoles totales y actividad antioxidante mediante el método espectrofotométrico 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) contenido en el extracto etanólico de hojas, raíces y corteza de cinco plantas medicinales: Terminalia brasiliensis Camb, Terminalia fagifolia Mart. & Zucc., Copernicia cerifera (Miller) HE Moore, cenostigma macrophyllum Tul. var. acuminata Teles Freire y Qualea grandiflora Mart. El total fenólico contenido en los extractos fue determinado por el método de Folin – Ciocalteau, varía desde 250.0 ± 8,2 hasta 763,63 ± 13.03 mg equivalentes de ácido gálico/g de extracto seco. Se utilizó el agente antioxidante 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH). El extracto de corteza de T. brasiliensis fue el más activo, con un valor de EC 50 de 27,59 ± 0,82 μg / ml, fue comparable a la

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Determinación de parámetros de validación para valoración de vitamina C en jugos cítricos mediante HPLC para la Facultad de Ciencias ESPOCH

Determinación de parámetros de validación para valoración de vitamina C en jugos cítricos mediante HPLC para la Facultad de Ciencias ESPOCH

La cromatografía como tal es un método muy efectivo utilizado para determinar y cuantificar Vitamina C en diversas matrices, estas pueden ser sueros, jugos, zumos, o matrices sólidas donde se encuentre presente. A parte de ello a nivel de laboratorio e industrias la cromatografía es una de las más empleadas por su afinidad para realizar análisis de moléculas de alto y bajo peso molecular, pero por sobre todo lograr mantener las condiciones estables para no degradar la molécula en el procedimiento de análisis.

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El mtodo clnico frente a las nuevas tecnologas

El mtodo clnico frente a las nuevas tecnologas

El uso desmedido de la tecnología es un problema muy complejo. Muchos médicos generalistas (médicos generales, especialistas en Medicina Familiar, especialistas en Medicina Interna) en el mundo han desarrollado una dependencia de los análisis de laboratorio, de imagenología (incluyendo pruebas costosas como la Tomografía axial Computarizada y la Resonancia Magnética Nuclear) y electrocardiogramas para incrementar sus ingresos de manera que hasta el 25 al 30 % de sus ganancias derivan de estos procedimientos. Desde otro punto de vista muchos médicos están “colonizados” por la técnica, es lo que sucede en los países pobres incluyendo Cuba, han atrofiado por desuso o mal uso, sus habilidades de interrogar, examinar, emitir diagnósticos de síntomas, de síndromes, de enfermedad y diferenciales y la capacidad de razonamiento; desconfían de la clínica, que quizás nunca cultivaron con amor, creen que sólo hay ciencia en los complementarios que no exigen más que un razonamiento muy elemental. Apunta el profesor Moreno: “Muchos médicos en la actualidad apenas interrogan y examinan a sus pacientes; muchos médicos ya no piensan o apenas piensan…”. (15) Estos son los “profesionales” que con cualquier pretexto indican complementarios diversos maltratando de esa forma a los enfermos, sometiéndolos a riesgos innecesarios muchas veces sin al menos pedir previa explicación, un acta de consentimiento informado, multiplicando los costos y aumentando los errores y la iatrogenia. El abuso en el uso de la tecnología no mejora la calidad de la atención médica, por el contrario, la perjudica y ha deteriorado la educación de los médicos en la aplicación del método clínico, determinando una disminución del énfasis en el entrenamiento de los estudiantes para hacer una historia clínica con calidad.

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Validacin de mtodos alternativos para anlisis microbiolgico de alimentos y aguas

Validacin de mtodos alternativos para anlisis microbiolgico de alimentos y aguas

Esencialmente, se basa en obtener una curva de calibración primaria mediante el método de referencia utilizando varias réplicas de muestras contaminadas naturalmente (ya que en microbiología es difícil contar con materiales de referencia para alcanzar valores conocidos), y crear una curva de calibración final, estableciendo una relación con los resultados obtenidos mediante el método alternativo, y que se conoce como verificación de la calibración. Idealmente, esta debe ser lineal, utilizando iguales escalas en los ejes, con un intercepto nulo y pendiente igual a uno y con buenos estimados de dispersión.

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Study of ferroelectric liquid crystal modulators for their use in diffractive and polarization optical applications

Study of ferroelectric liquid crystal modulators for their use in diffractive and polarization optical applications

El modulador pixelado con tecnología FLCoS se empleó para la realización de elementos de óptica difractiva, en particular redes de difracción, axicones, lentes generadoras de vórtices, y hologramas generados por ordenador. Tal y como se ha mencionado, previamente a su uso aplicamos la técnica de ingeniería inversa propuesta para el modulador monopíxel y así obtener los parámetros físicos (orientación del director molecular y desfase) de este otro modulador. Como resultado de la calibración, se pudo determinar las orientaciones de los polarizadores para operar el dispositivo en modo de modulador de amplitud o modulador de fase [13]. En ambos casos, el display opera de modo binario, por lo que debimos restringirnos a la realización de elementos difractivos binarios. También se

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Extracción de principios activos de estructura fenólica y evaluación de la capacidad antioxidante a partir de Azorella Compacta

Extracción de principios activos de estructura fenólica y evaluación de la capacidad antioxidante a partir de Azorella Compacta

de una coloración azulada que presenta un máximo de absorción a 765nm, y que se cuantifica por espectrofotometría en base a una recta patrón de ácido gálico, la reacción se observa en la Figura 1.14. (Almajano María Pilar. 2009). Por lo expuesto anteriormente, el ensayo de Folin- Ciocalteu, mide la capacidad para reducir el reactivo de ácido fosfomolíbdico/fosfotúngstico a un complejo de color azul que es monitoreado espectrofotométricamente, donde el molibdeno es reducido en el complejo y se da la reacción de transferencia de electrones entre el Mo(IV) y el reductor como se muestra en la reacción 1.7. El método implica la oxidación de fenoles en solución alcalina por el heteropolianión molibdotungstofosfórico formado de color amarillo y la medición colorimétrica del molibdotungstofosfato azul resultante. Este complejo azul tiene su máxima absorción dependiendo de su composición fenólica, además del pH de las soluciones implicadas.

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Validación de Una Técnica Analítica mediante Cromatografía Líquida de Alta Resolución (Hplc) para La Cuantificación de Acrilamida en diferentes Tipos de Papas Fritas   Arequipa 2018

Validación de Una Técnica Analítica mediante Cromatografía Líquida de Alta Resolución (Hplc) para La Cuantificación de Acrilamida en diferentes Tipos de Papas Fritas Arequipa 2018

La linealidad es la capacidad del método para obtener resultados que son directamente proporcionales a la concentración del analito dentro de un rango dado. Para los métodos de ensayo de este estudio generalmente se realiza mediante la preparación de soluciones estándar a cinco niveles de concentración ente el 80 y 120 % del objetivo. La aceptabilidad de los datos de linealidad se juzga al examinar el coeficiente de correlación y la intersección y de la línea de regresión lineal para el gráfico de respuesta frente a la concentración. Un coeficiente de correlación de > 0,999 generalmente se considera como evidencia de un ajuste aceptable. Además, la regresión lineal aplicada a los resultados debe tener un intercepto significativamente diferente a 0, este resultado se consigue mediante una evaluación estadística. Tomando la línea de regresión como la media, se calcula un porcentaje de CV para los datos y este valor no debe ser mayor que 2,0 % (62).

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Evaluación de parámetros de las curvas de calibración para optimizar la determinación de zinc y plata por absorción atómica en minerales sulfurados

Evaluación de parámetros de las curvas de calibración para optimizar la determinación de zinc y plata por absorción atómica en minerales sulfurados

29 La procedencia de las muestras destinadas al estudio de precisión puede ser de muestras reales o preparadas en el laboratorio. El objeto del estudio de la predicción es conocer la variabilidad o el mas-menos del método de ensayo. Esta variabilidad es debida a errores aleatorios inherentes a todo método de ensayo. Como consecuencia de la existencia de estos errores, los análisis efectuados sobre muestras idénticas, en las mismas circunstancias, no conducen generalmente a resultados idénticos. Los factores susceptibles a influir sobre los resultados de un ensayo no pueden ser siempre controlados (analista, equipo instrumental, reactivos, tiempo, entre otros.) de aquí la importancia del estudio de la precisión.

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Mtodo manomtrico alternativo de calibracin de transductores de presin para la monitorizacin hemodinmica invasiva

Mtodo manomtrico alternativo de calibracin de transductores de presin para la monitorizacin hemodinmica invasiva

La medición obtenida mediante el método alternativo fue comparada con la obtenida por el método recomendado en un total de 203 oportunidades, previo a la recepción del total de pacientes que recibieron MHI en la Unidad de Cuidados Intensivos de Cirugía Cardiovascular del Hospital "Hermanos Ameijeiras" entre los meses de enero y junio de 2015.

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Método de Cuckow para la calibración de aerómetros : diseño y puesta a punto del equipo

Método de Cuckow para la calibración de aerómetros : diseño y puesta a punto del equipo

recipiente de calibración consistía simplemente en una probeta sin ningún tipo de aislamiento, lo que facilitaba la transferencia de calor a través de las paredes, dificultando la obtención de menores incertidumbres. Por este motivo se planificó una estrategia para bajar la incertidumbre de calibración del método a través de la mejora del equipamiento utilizado. Para ello se diseñó un equipo de calibración con un sistema de termostatización por recirculación de agua por camisa, con agitación mecánica para favorecer la termostatizacion y evitar gradientes de densidad del liquido patrón asociados a inhomogeneidad en la temperatura. Se realizaron, además, mejoras en el sistema de ajuste de la lectura y formación del menisco. Los resultados se presentaron en IMEKO 2007. En aquella oportunidad se detallaron las mejoras introducidas al sistema original, se validó nuevamente el método mejorado y se demostró que se alcanzaba la meta propuesta de disminuir las incertidumbres de calibración, quedando en condiciones de aplicarlo a calibración de aerómetros de precisión, como alcohómetros de precisión y densímetros con divisiones 0,0001 g/ml.

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