mycoplasma synoviae

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AISLAMIENTO DE MYCOPLASMA SYNOVIAE DE POLLOS PARRILLEROS Y GALLINAS REPRODUCTORAS PRIMERA COMUNICACIÓN EN LA REPÚBLICA ARGENTINA

AISLAMIENTO DE MYCOPLASMA SYNOVIAE DE POLLOS PARRILLEROS Y GALLINAS REPRODUCTORAS PRIMERA COMUNICACIÓN EN LA REPÚBLICA ARGENTINA

Facultad de Ciencias Veterinarias. Universidad Nacional de La Plata. RESUMEN: En sucesivos muestreos realizados sobre 29 pollos parrilleros y 72 gallinas reproductoras pesadas de 2 establecimientos avícolas de la Provincia de Buenos Aires, se aislaron 23 cepas de Mycoplasma synoviae (5 de pollos parrilleros y 18 de gallinas reproductoras pesadas). Los parrilleros presentaban signos clínicos de Sinovitis Infec- ciosa (SI), mientras que los reproductores manifestaban trastornos respiratorios compa- tibles con la Enfermedad Respiratoria Crónica de las aves (ERC). En ambas categorías de animales se detectó serología positiva a Mycoplasma synoviae (Pruebas de Aglutina- ción Rápida en Placa e Inhibición de la Hemoaglutinación). La tipificación de las cepas aisladas, se llevó a cabo mediante el estudio de sus propiedades culturales, bioquími- cas y serológicas, siendo ésta la primera comunicación de aislamiento de este microor- ganismo en la República Argentina.
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Diferenciación molecular de cepas de campo y vacunales de Mycoplasma gallisepticum y Mycoplasma synoviae en ponedoras

comerciales y reproductoras pesadas de la zona centro de Colombia

Diferenciación molecular de cepas de campo y vacunales de Mycoplasma gallisepticum y Mycoplasma synoviae en ponedoras comerciales y reproductoras pesadas de la zona centro de Colombia

La micoplasmosis aviar por MG continua siendo uno de los principales problemas de la avicultura moderna a nivel mundial. El aumento de las zonas o áreas avícolas y el manejo de centros de producción avícolas cada vez más intensivos contribuyen de manera importante a que sea aún más difícil el control de las enfermedades de tipo respiratorio en las granjas, por lo cual ha venido en aumento el uso de vacunas vivas de MG para disminuir al máximo la presentación de síntomas en las aves (Abd-El-Motelib & Kleven, 1993). La dificultad para el control y erradicación de la enfermedad en las granjas está relacionada entre otras razones con la capacidad de variación en la expresión de los mayores antígenos de superficie de MG de las cepas de campo, lo cual permite la persistencia del patógeno a pesar de presentarse respuestas inmunes fuertes en las aves (Kleven, 1998). Igualmente, la presencia de MG patógenos en los lotes de aves producen complicaciones debido a la interacción con otras especies de micoplasmas como el Mycoplasma synoviae (MS), con virus como virus de Newcastle (NDV) y el virus de la Bronquitis infecciosa aviar (VBI), y con bacterias como E. coli., así como las condiciones medioambientales, entre las que se incluyen variables como la temperatura, la ventilación, niveles de amoniaco, entre otras (Kleven, 1998).
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Aislamiento de Mycoplasma synoviae de pollos parrilleros y gallinas reproductoras . Primera comunicación en la República Argentina

Aislamiento de Mycoplasma synoviae de pollos parrilleros y gallinas reproductoras . Primera comunicación en la República Argentina

La Micoplasmosis Aviar es una enferme- dad ampliamente difundida por todo el mundo, pudiéndose presentar como Enfermedad Res- piratoria Crónica (ERC) o como Sinovitis Infec- ciosa (SI), siendo Mycoplasma gallisepticum y Mycoplasma synoviae respectivamente los res- ponsables de las mismas (Olson et al, 1956). Este último organismo está también comprome- tido en la ERC produciendo trastornos a nivel respiratorio tales como traqueítis, sinusitis, in- flamación de sacos aéreos y pulmones (Olson et al, 1964), presentando estas manifestacio- nes principalmente luego de las vacunaciones contra Enfermedad de Newcastle y Bronquitis Infecciosa (Kleven et al, 1972). A partir de estos órganos puede diseminarse por vía sanguínea y alcanzar las articulaciones y producir artritis y sinovitis (Kleven et al, 1991). Si bien la morta- lidad en estas dos formas de presentación es baja, la morbilidad es muy alta, lo cual se tra- duce en importantes pérdidas económicas pro- ducto del bajo incremento de peso en los plan- teles de pollos parrilleros (Mollison, 1985) y des- censo de la postura en las gallinas ponedoras (Mohammed et al, 1987).
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Implementación del diagnóstico de mycoplasma gallisepticum y mycoplasma synoviae mediante PCR RFLP en aves de producción

Implementación del diagnóstico de mycoplasma gallisepticum y mycoplasma synoviae mediante PCR RFLP en aves de producción

metodología previamente reportada por García et al., 1995, se estableció la detección y diferenciación molecular tanto de MG como de MS ya sea a partir de controles positivos (Vacuna[r]

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EVALUACIÓN DE LA PRUEBA DE INHIBICIÓN DE LA HEMAGLUTINACIÓN vs. ELISA PARA LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS CONTRA Mycoplasma gallisepticum y Mycoplasma synoviae.

EVALUACIÓN DE LA PRUEBA DE INHIBICIÓN DE LA HEMAGLUTINACIÓN vs. ELISA PARA LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS CONTRA Mycoplasma gallisepticum y Mycoplasma synoviae.

Para determinar sensibilidad, especi- ficidad, valor predictivo positivo y valor predictivo negativo de HI y ELISA para el diagnóstico de MG y MS se utilizó a la prue- ba de PCR como r[r]

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Prevalência de Mycoplasma synoviae Em Frangos e Estudo Comparativo de Métodos de Diagnóstico

Prevalência de Mycoplasma synoviae Em Frangos e Estudo Comparativo de Métodos de Diagnóstico

Para que M. synoviae sobreviva no organismo do hospedeiro é necessária uma invasão ao sistema imunitário do hospedeiro, usando ferramentas e mecanismos de patogenicidade (Nascimento, et al., 2005). A patogenicidade envolve a ligação e colonização no trato respiratório superior e outros fatores, nomeadamente a ocorrência de apoptose, danos nas células vizinhas das células alvo de micoplasma, mimetismo molecular (antigénio) que pode levar a uma tolerância para as células B e T e a produção de subprodutos de micoplasma, como o peróxido de hidrogénio e radicais de superóxido (Kleven, 2003). Para além disso, micoplasma tem a capacidade de estimular macrófagos, monócitos, células T auxiliares e células Natural Killer (NK), resultando na produção de substâncias como o fator de necrose tumoral (TNF-  ), as interleucinas (IL-1,2,6) e os interferões (  ,  ,  ). Estes mecanismos podem explicar a supressão transitória da resposta imune humoral e celular durante a infeção por micoplasma nas aves e doenças autoimunes, como um infiltrado massivo de células linfóides no trato respiratório e infeção de tecidos das articulações das aves (Nascimento, et al., 2005).
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EFECTO DEL FUMARATO IIlDROGENADO DE TIAMULINA SOBRE LA PERSISTENCIA DEL MYCOPIASMA SYNOVIAE EN AVES DE POSTURA COMERCIAL

EFECTO DEL FUMARATO IIlDROGENADO DE TIAMULINA SOBRE LA PERSISTENCIA DEL MYCOPIASMA SYNOVIAE EN AVES DE POSTURA COMERCIAL

Se ejecutó un programa de medicación con Fumarato Hidrogenado de Tiamulina en gallinas de postura infectadas naturalmente con Mycoplasma synoviae con la finalidad de evaluar su infl[r]

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Efecto de la vacunación de pollos de engorde contra Mycoplasma gallisepticum (MG)

Efecto de la vacunación de pollos de engorde contra Mycoplasma gallisepticum (MG)

Como consecuencia de Ia vacunaciOn via ocular con cepa de l\'copII.vmu uuFn MG, en 200 pollos de engorde divididos en cuatro grupos de 50 ayes cada uno, se obtuvo mejor peso corporal, me[r]

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Susceptibilidad de Mycoplasma hominis y Ureaplasma urealyticum ante diferentes antibiticos

Susceptibilidad de Mycoplasma hominis y Ureaplasma urealyticum ante diferentes antibiticos

Los Mollicutes frecuentemente aislados del tracto genital y potencialmente patógenos son M. hominis, U. urealyticum y M. genitalium. Mycoplasma hominis y Ureaplasma urealyticum son los aislados con más frecuencia. Estas dos especies pueden estar presentes como flora comensal en 40% de la población humana asintomática. Bajo ciertas circunstancias, estos microorganismos se multiplican excesivamente y se han aislado con frecuencia de pacientes con cervicitis, enfermedad inflamatoria pélvica, vaginosis, prostatitis, epididimitis, pielonefritis, cálculos renales, infertilidad; así también en patologías obstétricas como nacimientos prematuros, rotura prematura de las membranas, abortos, corio-amniotitis, fiebre postparto e infecciones neonatales. 4-7
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Alteraciones histolgicas a nivel pulmonar inducidas por Mycoplasma fermentans

Alteraciones histolgicas a nivel pulmonar inducidas por Mycoplasma fermentans

Para la detección del ADN de Mycoplasma fer- mentans se tomaron 500 µL de los cultivos de los diferentes órganos, centrifugándose a 14,000 rpm durante 15 minutos a 4 ºC. Al botón resul- tante se le adicionaron 100 µL de solución de lisis A+B+K, incubándose a 60 ºC durante una hora y conservadas a 4 ºC. Las muestras se am- plificaron en un termociclador programable, conteniendo la mezcla de reacción: 10 mM de Tris-HCl (pH 8.5) 200 µM de cada dNTP´s, 50 mM de KCl, 3.5 mM de MgCl 2 , 2.5 U de enzima Taq polimerasa, 0.3 µM de cada iniciador (Gib- co BRL), 4% de dimetilsulfóxido, 5 µL de la muestra problema y una gota de aceite mineral estéril, para un volumen final de 50 µL de mues- tra. La amplificación se realizó bajo el siguiente esquema: desnaturalización a 94 ºC durante un minuto, alineación a 50 ºC un minuto y polimeri- zación a 72 ºC por un minuto (40 ciclos). Final- mente se da una extensión durante 5 minutos. En seguida se preparó un gel al 2% teñido con bromuro de etidio (10 mg/mL), colocándose 8 µL de cada uno de los productos amplificados más 2 µL de azul de bromofenol. El corrimiento electroforético fue a 70 voltios durante 90 mi- nutos y los resultados se observaron en un anali- zador de imágenes (SYNGENE). Los iniciado- res utilizados (RW004 y RW005) amplifican un fragmento de 207 pares de bases.
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INFECCIÓN POR Mycoplasma suis EN EL CERDO. UNA REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA. Mycoplasma suis INFECTION IN PIGS. A REVIEW OF THE LITERATURE

INFECCIÓN POR Mycoplasma suis EN EL CERDO. UNA REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA. Mycoplasma suis INFECTION IN PIGS. A REVIEW OF THE LITERATURE

37. Heinritzi K. 1989. Eperithrozoon infection in swine as a disease factor. Berl. Munch. Tierarztl. Wochens- chr. 1989; 102:337-342. 38. Neimark H., Johansson KE, Rikihisa Y, and Tully JG. Revision of haemotrophic Mycoplasma species names. Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 2002; 52: 683. 39. Smith AR, Cipriano JE, Hall SM. In vitro and in vivo glucose consumption in swine eperythrozoonosis. Zentralbl. Veterinarmed. B. 1990; 37: 587-592. 40. Heinritzi K. Eperithrozoonosis. In: Straw, B., D′Allaire, Mengeling WL, Taylor DJ. (Eds.), Diseases of Swine. 8 th ed. Iowa State University Press, Ames,
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Infección por Mycoplasma neumoniae complicada con neumonía necrotizante

Infección por Mycoplasma neumoniae complicada con neumonía necrotizante

philus influenzae tipo B, Streptococcus pyogenes y algunos casos descritos en la literatura debidos a Mycoplasma pneumoniae. 1-3 El mecanismo por el cual se produce la necrosis pulmonar está relacionado con la oclusión trombó- tica de capilares alveolares asociado con inflama- ción adyacente lo que da como resultado isquemia y necrosis del parénquima pulmonar. 1

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SIR MYCOPLASMA PRUEBAS ANTIBIOGRAMA PARA MICOPLASMA UROGENITAL

SIR MYCOPLASMA PRUEBAS ANTIBIOGRAMA PARA MICOPLASMA UROGENITAL

1:100 (tome una parte de 20 µl de medio y añádala a 2 ml de caldo U 9 reconstituido). El sembrado de la micromatriz de SIR MYCOPLASMA se realiza según el protocolo habitual; es decir, alicuotando 100 µl en cada pocillo. Cubra la micromatriz con película selladora e incúbela a 37 ºC durante 48 horas. La micromatriz puede leerse si los pocillos de control de desarrollo han cambiado su color de amarillo a rojo.

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Técnicas de cultivo para isolamento de mycoplasma de pulmões de bovinos

Técnicas de cultivo para isolamento de mycoplasma de pulmões de bovinos

Todos os meios de cultivo disponíveis fo- ram utilizados para possibilitar o crescimento das diferen- tes espécies de Mycoplasrna que pudessem estar presentes no material trabalhado..[r]

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Resistencia antimicrobiana de aislados cubanos de Mycoplasma gallisepticum

Resistencia antimicrobiana de aislados cubanos de Mycoplasma gallisepticum

Entre los grupos de antibióticos ampliamente usados en la avicultura podemos encontrar quinolonas, tetraciclinas y macrólidos, por ser efectivos contra Mycoplasma spp. (5). En tal sentido, es importante tener en cuenta que los micoplasmas, por la ausencia de una pared celular, son intrínsecamente resistentes a los antimicrobianos que tienen como diana a esta estructura, tal es el caso de las penicilinas, betalactámicos, glucopéptidos, polimixinas, rifampicina y sulfonamidas (6). Otros antimicrobianos como los aminoglucósidos y el cloranfenicol poseen poca actividad frente a los
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Identificacin de Mycoplasma spp en leche bovina con una prueba de inmunoperoxidasa

Identificacin de Mycoplasma spp en leche bovina con una prueba de inmunoperoxidasa

it, multiple diagnosis are obtained in the same agar, with sensibility and specificity. Nevertheless it requires the use of an immunofluorescence microscope that, due to its cost and complicated maintenance, is not available in the animal diagnostics laboratories that only have basic infrastructure. Because of this, the objective of this research was the instrumentation and evaluation of an immunoperoxidase assay, in agar, for the identification of bovine-origin Mycoplasma spp in milk, since, through this technique, it is possible to perform multiple diagnosis, without sophisticated equipment and avoiding cost increments.
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Estudio de la Expresión Génica y la División Celular en Mycoplasma genitalium

Estudio de la Expresión Génica y la División Celular en Mycoplasma genitalium

The sequencing of mycoplasma genomes has revealed the presence of few genes orthologous to those involved in cell division of most cell-walled bacteria. Although genes involved in the segregation of the peptidoglycan layer are obviously useless in mycoplasmas, it is perplexing to see how these microorganisms can divide by binary fission in the absence of several genes crucial for the Z-ring architecture. Moreover, the absence of these genes is difficult to explain, since their function cannot be rescued simply by uploading external cell resources, as is the case of genes involved in metabolism, and suggests the existence of alternative mechanisms in the cell division of these microorganisms. The previous isolation of a ftsZ transposon generated mutant prompted us to characterize the role of this gene and the encoded protein in M. genitalium in depth and thus gain insight into its biology and cell division systems. The data reported herein demonstrate that M. genitalium cells can divide by binary fission in the absence of FtsZ and highlight the role of the terminal organelle and its associated cytoskeletal structures in the cell division of this minimal microorganism. This finding is comparable to the L-forms of Bacillus subtilis dividing by a “budding” or “extrusion- resolution” mechanism in the absence of the ftsZ gene, probably reflecting the presence of ancient proliferative mechanisms in the modern microorganisms (Leaver et al., 2009). Our results suggest that in M. genitalium binary fission may be accomplished by two redundant mechanisms, the first one based on the well-known ftsZ machinery and the second one based on the pivotal roles of the mycoplasma cytoskeleton and gliding motility.
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Obtención por vía recombinante de dos citadhesinas de Mycoplasma gallisepticum

Obtención por vía recombinante de dos citadhesinas de Mycoplasma gallisepticum

Mycoplasmas, known as the simplest self-replicating organisms, are distinguished phenotypically from other bacteria by their minute size and total lack of cell wall. The poultry industry is affected by several species of mycoplasmas but Mycoplasma gallisepticum (MG) is the most economically significant one. The attachment of mycoplasmas to the host respiratory epithelial cells constitutes a critical step in the pathway leading to infection and disease, and it is achieved by lipoproteins localized on the bacterial surface. GapA and CrmA proteins showed to be critical in this adhesion process, as well as in further disease development. In this work, the molecular cloning of these genes coding for both proteins, as well as their expression, purification and immunogenic response induced by the obtained products, are described. Only a fragment of gapA gene was cloned, while crmA was full lenfht cloned as designed. In both cases, the obtained recombinant proteins were fragmented but this fact did not affect the purification process by the Immobilized Metal Affinity Chromatography (IMAC). At the end of the process, the final products conserved their antigenic properties. These recombinant products could be used for future studies related to the pathogenic mechanisms of this bacterium.
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Mycoplasma spp en pacientes vih-sida con síntomas respiratorios

Mycoplasma spp en pacientes vih-sida con síntomas respiratorios

linfocitos CD4+ menor de 200 cel/mm3 se presentó en el 69.6%. El infiltrado bronconeumónico fue el hallazgo radiológico más frecuente. La coinfección con otras bacterias estuvo presente en 15 de los casos. Mycoplasma fermentans fue la especie con mayor frecuencia encontrada, y los pacientes infectados con esta especie estaban severamente inmunodeprimidos, además de colonizados por otros gérmenes, predominando Pseudomona aeruginosa

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A influência de mycoplasma gallisepticum na qualidade do ovo

A influência de mycoplasma gallisepticum na qualidade do ovo

É reconhecido que a infeção por Mycoplasma gallisepticum em aves é a causa de perdas económicas significativas, apesar dos sinais clínicos nem sempre serem observáveis, atendendo às diferentes virulências encontradas em diferentes estirpes. Aquelas que não induzem sinais clínicos detetáveis são passíveis de serem identificadas através de sinais não específicos, como: diminuição do peso das aves em 10 a 20% (Kleven, 1990), redução da percentagem de postura e aumento do índice de conversão alimentar (Stipkovits & Kempf, 1996). Além disso, tem sido assinalada uma redução no consumo de alimento, o que poderá levar a um défice de ingestão de componentes essenciais que assegurem uma adequada produção e formação do ovo (Burnham et al., 2002a). Desta forma, quando não estão presentes infeções secundárias, a micoplasmose é frequentemente subclínica ou leve (Burnham et al., 2003b; Peebles et al., 2006). A infeção por MG, em baixos níveis, pode ser exacerbada pelo aumento da taxa de produção de ovos, tornando-se, assim, fundamental o seguimento do bando durante todo o seu ciclo de produção (Peebles et al., 2006).
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