óxido de Cerio

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Evaluación de las emisiones de gases de escape de un motor de encendido por compresión utilizando mezclas de diésel, biodiésel supercrítico y óxido de cerio

Evaluación de las emisiones de gases de escape de un motor de encendido por compresión utilizando mezclas de diésel, biodiésel supercrítico y óxido de cerio

El presente documento describe la evaluación de las emisiones de gases de escape en un motor de encendido por compresión utilizando mezclas de diésel, biodiésel supercrítico y óxido de cerio; el biodiésel utilizado fue obtenido por transesterificación supercrítica del aceite crudo de palma con agua destilada y etanol en el Laboratorio de Combustibles, Biocombustibles y Aceites Lubricantes (LACBAL) y las pruebas de emisiones se llevaron a cabo en el Centro de Transferencia Tecnológica para la Capacitación e Investigación en Control de Emisiones Vehiculares (CCICEV), los cuales son laboratorios de la Escuela Politécnica Nacional (EPN) ubicada al norte de la ciudad de Quito. Se utilizaron cuatro combustibles: diésel (D), diésel con 10% de biodiésel supercrítico (B10), diésel con óxido de cerio de 250ppm (DC), y diésel con 10% de biodiésel supercrítico y óxido de cerio de 250ppm (B10DC). El ciclo de conducción utilizado fue el IM-240 en un dinamómetro de chasís, se determinaron las concentraciones de emisiones contaminantes y rendimientos de los combustibles con lo cual es posible determinar los factores de emisión utilizando el modelo simplificado de la combustión. Una vez realizadas las pruebas se determinó que los HC, NO X y el PM 10
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Recubrimiento con polímeros conductores para mejorar la resistencia a la corrosión en aceros inoxidables austeníticos.

Recubrimiento con polímeros conductores para mejorar la resistencia a la corrosión en aceros inoxidables austeníticos.

Puede concluirse que, aunque se logró que para la mayoría de los casos hacer que los distintos materiales fueran menos activos termodinámicamente en el medio ácido, no se lograron beneficios en general en su comportamiento anódico, resultando más recomendable utilizar un recubrimiento de polipirrol antes que uno que contenga además nanopartículas de óxido de cerio. Es posible que la adición de nanopartículas perjudique a la adherencia de la capa con lo que, aunque inicialmente el potencial de partida sea más noble, cuando la muestra se somete a potenciales positivos que originan su disolución la capa pasiva es menos estable y las densidades de corriente registradas aumentan.
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Síntesis y caracterización de óxidos nanoestructurados de cerio modificados con praseodimio para ser aplicados en pilas de combustible de óxido sólido

Síntesis y caracterización de óxidos nanoestructurados de cerio modificados con praseodimio para ser aplicados en pilas de combustible de óxido sólido

método de combustión, utilizando ácido cítrico como agente quelante. Para determinar las mejores condiciones de síntesis en términos de la temperatura óptima para la consolidación de las fases cristalinas deseadas se realizaron análisis termogravimétricos y térmicos diferenciales (ATG-ATD) en un intervalo de temperatura entre 25 °C y 1000 °C. Luego de los procesos de combustión y calcinación, los sólidos obtenidos se caracterizaron por espectroscopia infrarroja con transformada de Fourier (FTIR), para determinar las bandas de absorción asociadas con las especies citrato formadas y la posterior eliminación de las mismas luego del tratamiento térmico. Las características estructurales y morfológicas que resultaron en las diferentes modificaciones del óxido de cerio después del proceso de calcinación a 800 °C se analizaron, mediante difracción de rayos X (DRX), microscopia electrónica de transmisión (MET) y microscopia electrónica de barrido (MEB), evidenciándose la obtención de cristalitos nanométricos con morfología homogénea. El comportamiento magnético de los diferentes sistemas sintetizados se evaluó mediante las medidas de magnetización en función de la temperatura y el campo magnético aplicado, dejando entrever que todas las modificaciones del óxido de cerio con iones praseodimio y el óxido de praseodimio puro presentan un comportamiento paramagnético, en contraste con el CeO 2 , el cual exhibe un comportamiento diamagnético. De la misma manera, los análisis de
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“LA INGENIERÍA QUÍMICA EN EL BICENTENARIO”

“LA INGENIERÍA QUÍMICA EN EL BICENTENARIO”

Entre una gran variedad de materiales, el óxido de Cerio es un material semiconductor que ha despertado un gran interés debido a sus diferentes aplicaciones en campos tan diversos como la catálisis, óptica, metalurgia, microelectrónica o como dispositivo sensor de gases. Crecido en película delgada y dependiendo del tipo de dopaje, el óxido de cerio tiene capacidad para actuar como oxido- reductor. [1]

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Alquilación de benceno con propileno con ZrO2-SO4-2-CeO2 : efecto de la concentración de Ce

Alquilación de benceno con propileno con ZrO2-SO4-2-CeO2 : efecto de la concentración de Ce

58 El soporte Z3A Figura 3.6 correspondiente al óxido mixto sulfatado con ácido sulfúrico y 30% en peso concentración de óxido de cerio. La curva TGA presenta una pérdida total de peso de 28% al igual que los otros soportes como pérdida inicial un 10% de evaporación de los disolventes y la mayor parte de la pérdida de peso fue entre 200 a 450ºC donde se eliminó los productos orgánicos. El resultado termodiferencial inicialmente manifestó dos picos fuertes endotérmicos uno a 100ºC y el otro a 200ºC correspondientes a la eliminación de humedad y solvente del gel, a 220 y 320ºC se encuentran dos picos fuertes exotérmicos característicos de cambios de fases cristalinas, un pico endotérmico estrecho a 420ºC atribuido a la pérdida de los productos orgánicos. Los cambios de fase y la obtención de dos formas cristalinas se corroboraron en los diagramas de difracción de rayos X para el soporte Z3S, mismo que mostró los picos de difracción correspondientes a la fase tetragonal del óxido de circonio y cúbica del óxido de cerio.
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Oxidación preferencial de CO mediante catalizadores de Cu y Pt sobre CeO2-Al2O3

Oxidación preferencial de CO mediante catalizadores de Cu y Pt sobre CeO2-Al2O3

Los catalizadores de Pt presentan la desventaja de tener baja actividad a bajas temperaturas (cercanas a los 100 °C que es la temperatura de operación de PEMFCs) la adición de un segundo metal es una alternativa eficiente para mejorar la actividad del catalizador monometálico [11]. Los sistemas más interesantes para la reacción PROX son aquellos que combinan este metal noble con algún metal que presente un comportamiento redox [3]. El agregado de cobre como metal promotor es ampliamente usado y presenta muy buena actividad en reacciones de oxidación [12, 13]. Es posible también modificar el soporte del catalizador con diferentes clases de óxidos. El óxido de cerio, debido a su alta capacidad para almacenar y liberar oxígeno, es usualmente empleado como promotor de otro metal, como soporte o para modificar el mismo. El agregado de cerio modificando el soporte mejora el suministro de oxígeno, condición favorable en reacciones de oxidación [14]. Buenos resultados se logran usando Cu y Ce. Durante la reacción, el cerio y el cobre sufren un proceso redox. Su alta eficiencia se asocia a la movilidad que tiene el oxígeno en la estructura del óxido de cerio y a que el Cu mejora la capacidad de acumular oxígeno del Ce [15].
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Estudio de la influencia del óxido nitroso en un motor nissan L16

Estudio de la influencia del óxido nitroso en un motor nissan L16

Los equipos de óxido nitroso, han sido utilizados en muchos países desde hace varias décadas en motores de combustión interna, principalmente para competencias automotrices, pero en el Ecuador existe desconocimiento sobre el uso de dichos equipos, el incremento de potencia adicional que se puede obtener, los peligros expuestos, así como la contaminación ambiental que su uso pueda ocasionar, siendo estos los principales objetivos de la investigación.

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Analisis de la tecnologia Scientific Design Co; Inc. para la produccion de monoetilenglicol

Analisis de la tecnologia Scientific Design Co; Inc. para la produccion de monoetilenglicol

Los efectos de las condiciones de reacción sobre la distribución de los distintos homólogos formados se pueden resumir como sigue: la variable más importante es la relación agua óxido de etileno, en las plantas de etilenglicoles, la formación de homólogos superiores ( principalmente DEG y TEG ) se disminuye utilizando grandes excesos de agua; aunque es deseable un mayor rendimiento de monoetilenglicol no hay que perder de vista que todo incremento en el exceso de agua se manifestará como mas agua reciclada en el sistema y mas agua que hay que quitar en la mezcla que sale del reactor, lo cual resulta en un incremento en el costo del equipo y servicios auxiliares, por lo que cuando se diseña el proceso, se debe buscar una relación óptima. Una relación molar agua / óxido de etileno comúnmente utilizada es de 10.
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Rol del xido ntrico en la fisiopatologa del ictus cerebral

Rol del xido ntrico en la fisiopatologa del ictus cerebral

El ON es un radical libre endógeno que se sintetiza en estado gaseoso y pertenece a la familia de gasotransmisores. Entre las peculiaridades del óxido nítrico está el hecho de que puede traspasar pasivamente la membrana celular para activar directamente la guanilato ciclasa que se encuentra en el espacio intracelular. La guanilato ciclasa en una enzima que ayuda en la conversión de guanosín trifostato (GTP) a guanosín monofosfato cíclico (GMPc). Este paso a GMPc activa a su vez la proteína quinasa G la cual a su vez activa la miosina

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ELECTRODOS TRANSPARENTES CONDUCTORES BASADOS EN ÓXIDO DE GRAFENO REDUCIDO PARA DEPÓSITO ELECTROQUÍMICO DE ÓXIDOS SEMICONDUCTORES DE INTERÉS FOTOVOLTAICO

ELECTRODOS TRANSPARENTES CONDUCTORES BASADOS EN ÓXIDO DE GRAFENO REDUCIDO PARA DEPÓSITO ELECTROQUÍMICO DE ÓXIDOS SEMICONDUCTORES DE INTERÉS FOTOVOLTAICO

El grafito posee una estructura laminar [5], las láminas están separadas por capas, ver figura 29, y cada capa tiene una separación entra ellas de 3.35 Å, que se corresponde a la suma de los radios de Van der Waals de cada átomo, lo que nos indica que las fuerzas entre las capas debe de ser relativamente débil. Este hecho nos indica la blandura del grafito, así como las propiedades lubricantes, que se suele atribuir al deslizamiento de una capa sobre la otra. Las capas pueden ondularse, debido a la saturación de los átomos de carbono y la pérdida, por tanto del sistema π. Este hecho confiere propiedades como la no conductividad, o el ser incoloros. Solamente se conocen dos tipos de compuestos de grafito: el óxido de grafito y el fluoruro de grafito.
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Comparación de materiales compuestos a base de Óxido de Grafeno reducido para remover Plomo de efluentes

Comparación de materiales compuestos a base de Óxido de Grafeno reducido para remover Plomo de efluentes

En este trabajo de investigación, se estudiaron que compuestos son más óptimos como material adsorbente para el tratamiento de aguas, trabajando con ferrita y diatomita naturales. Para optimizar las propiedades de adsorción de cada uno de los materiales, se buscó adherir un compuesto derivado del carbono como el grafeno de tal forma que se pueda crear sinergias con sus propiedades excepcionales de adsorción, ya probados para la eliminación de metales pesados y contaminantes del agua. Siendo el grafeno un material investigado en los últimos años, lo cual ha permitido que sea desarrollado y utilizado para preparar estructuras compuestas con otros materiales, al mejorar sus propiedades y optimizar las características estructurales básicas, mejorando la capacidad de adsorción al ponerse en contacto con los contaminantes; facilitando la difusión de las moléculas contaminantes sobre la estructura del material a base de grafeno. Esta capacidad de las estructuras basadas en grafeno para remover contaminantes es considerada como una propiedad idónea, debido a sus excelentes cualidades para la adsorción de contaminantes del medio ambiente. Para la obtención del grafeno, primero se sintetizó óxido de grafeno (GO) obtenido por el método de Hummers Offeman y luego se redujo los grupos funcionales con irradiación ultravioleta; obteniendo óxido de grafeno reducido (rGO). Para comprobar su reducción se caracterizó con espectrómetría Raman, infrarrojo por transformada de fourier (FTIR) y difracción de rayox X (DRX), luego de obtener rGO, se redujo el tamaño de partícula de la ferrita por molienda mecánica obteniendo 122 nm aproximadamente, mientras que para clasificar el tamaño de diatomita se usó tamices entre 0.15 y 0.6 mm de diámetro. En la preparación del material compuesto primero se dispersa el rGO por baño ultrasónico, luego bajo agitación constante se adiciona el material (ferrita o diatomita), formando los compuestos de ferrita-rGO y diatomita-rGO, proponiendo un enfoque biomimético. Se estudió la eliminación del plomo como metal pesado. Finalmente se comparó cuál de los dos materiales compuestos remueve mayor cantidad de plomo a una concentración de 50 ppm, obteniendo que el compuesto de diatomita-rGO remueve un 99% mientras que la ferrita-rGO un 97%.
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Catalizadores a base de xerogeles de titania, modificados con cerio, vanadio o heteropolicompuestos, para oxidaciones ecocompatibles de compuestos fenólicos

Catalizadores a base de xerogeles de titania, modificados con cerio, vanadio o heteropolicompuestos, para oxidaciones ecocompatibles de compuestos fenólicos

Los difractogramas correspondiente a estos sólidos (Figura 3.4.), muestran que tanto los materiales secos a 50ºC, como los calcinados a 200ºC son amorfos. Sin embargo para el sólido calcinado a 800ºC fue posible la identificación de fases cristalinas. Esto se realizó por comparación con las tarjetas de JCPDS (Joint Commitee on Powder Diffraction Standards) Nro. 88-1173, 83-2243 y 78-0693, para las fases del dióxido de titanio (rutilo, anatasa) y dióxido de cerio (cerianita), respectivamente. De acuerdo a ellas, las principales reflexiones (hkl) consideradas para rutilo tetraédrico proceden de los planos (110), (211) y (101) con valores de 2 θ= 27.7º, 54.8º y 36.3º, respectivamente. Por su parte, se reporta para la fase tetragonal, anatasa, un pico principal originado desde planos (101) con un valor de ángulo de difracción de 2θ= 25.3º. En el difractograma se puede observar la presencia del pico principal que caracteriza la fase cúbica del CeO 2 , cerianita, que
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Evaluación  In Vitro de La Microfiltración de los Cementos Temporales a base de óxido de Zinc más Eugenol VS Óxido de Zinc más Sulfato de Zinc usados en cavidades con acceso Endóntico realizado en el Hospital Brigada 11 "Galápagos" Z en el período junio

Evaluación In Vitro de La Microfiltración de los Cementos Temporales a base de óxido de Zinc más Eugenol VS Óxido de Zinc más Sulfato de Zinc usados en cavidades con acceso Endóntico realizado en el Hospital Brigada 11 "Galápagos" Z en el período junio octubre 2014

El propósito de este estudio fue evaluar el material de obturación provisional que presente menor grado de filtración cuando se lo utilice como obturador provisorio entre sesiones de endodoncia. Este estudio se llevará a cabo a partir de un diseño experimental sobre 20 piezas dentarias fuera de boca, con previa preparación biomecánica de sus conductos, las cuales recibirán obturaciones provisorias de: ÒXIDO DE ZINC Y EUGENOL, y un materiales provisorio libre de eugenol preparado en fábrica, en este caso COLTOSOL que es ÓXIDO DE ZINC Y SULFATO DE ZINC, listo para ser utilizado.
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Pinturas anticorrosivas con compuestos de tierras raras para la protección del acero

Pinturas anticorrosivas con compuestos de tierras raras para la protección del acero

ergidos en la solución más concentrada de o de pits, observándose el colapso de la película form iene un 15,0% de cerio. Asimismo se observan s rmaciones globulares con un contenido de cerio de 2 inciden con los obtenidos por Isaacs y Zhu [ref], qu terizaron a la película como conteniendo óxidos de las de estructura cristalina, que forman integra nergía de difracción de rayos X han demostrado q istalina que no ha podido ser identificada fácilmen a encontrado picaduras en las películas protectoras. paneles observados mediante SEM luego de 24 h e La(III) presentaron aglomeraciones esféricas de óx edida que la concentración de iones lantano en ario, la película protectora formada fue adquiriendo entó la concentración de lantano en la solución. E M y el análisis EDX sobre un panel de acero lue ,6 x 10 -5 M de nitrato de lantano (III). En ella puede de bajo espesor que permitió la visualización de las ción del sustrato. El análisis EDX sobre toda la superf
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EFECTO DE LAS NANOPARTÍCULAS DE CU INTRODUCIDAS EN QUITOSAN SOBRE EL CRECIMIENTO, DESARROLLO Y CONTENIDO DE LICOPENO EN TOMATE (Solanum lycopersicum L.) BAJO INVERNADERO.

EFECTO DE LAS NANOPARTÍCULAS DE CU INTRODUCIDAS EN QUITOSAN SOBRE EL CRECIMIENTO, DESARROLLO Y CONTENIDO DE LICOPENO EN TOMATE (Solanum lycopersicum L.) BAJO INVERNADERO.

Pavani et al., (2015) evaluaron el efecto de las nanopartículas de óxido de gamma- férrico sobre tomate (Solanum lycopersicum L.). Como resultado observaron cambios en los contenidos de clorofila a, clorofila b, y carotenos totales, así como un aumento el rendimiento del cultivo y una menor clorosis. En otra investigación en tomate se evaluaron en diferentes sitios (nivel de laboratorio y a campo abierto) los efectos de las nanoparticulas de dióxido de titanio (NP-TiO₂) sobre la germinación de tomate (Lycopersicum esculentum L.), cebolla (Allium cepa L.) y rábano (Raphanus sativus L.). Los resultados mostraron que a nivel de laboratorio el porcentaje de germinación más alto de tomate y cebolla fue a 100 mg Lˉ¹ (100 y 30%, respectivamente) y en rábano el 100% de germinación se obtuvo con 400 mg Lˉ¹. A nivel de invernadero, el porcentaje fue más alto después de la exposición a 400 y 200 mg Lˉ¹ para tomate y cebolla respectivamente, y entre 400 y 100 mg Lˉ¹ para rábano (Haghighi y Teixeira, 2014).
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pdf nº6

pdf nº6

- Con prefijos, se utilizan los prefijos numerales griegos para indicar el número de átomos de hidrógeno, después entre paréntesis, se indica con prefijos griegos el número de átomos de oxígeno seguidos de la palabra –óxido- y a continuación la raíz del nombre latino del elemento X seguido de la terminación –ato; después, se cierra el paréntesis.

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Modulo6.docx

Modulo6.docx

Óxido de bario; Óxido de sodio; Dióxido de azufre; Óxido de plata; Óxido de aluminio; Óxido de níquel (III); hepóxido de dicloro; Trioxido de dinitrogeno; Oxido de dinitrogeno; Hidruro de litio; Cloruro de cobalto (III); Hidruro de plata; Ácido bromhídrico; Ácido sulfhídrico; Amoniaco; Ácido clorhídrico; Peróxido de bario; Hidruro de calcio; Peróxido de sodio; Óxido de estroncio; Cloruro de hidrogeno; Cloruro de sodio; Fluoruro de calcio; Yoduro de plomo (II); Bromuro potásico; Arsenamina; Sulfuro de bario; tricloruro de arsénico, Peróxido de litio; Sulfuro de hierro (II); Ácido nítrico; Ácido carbónico; nitrato de hidrogeno; Ácido perclórico; Ácido fosfórico; Ácido metafosfórico; Ácido sulfhídrico; Ácido sulfúrico; Ácido hipoiodoso; Hidruro de magnesio; Ácido silícico; Hidróxido de calcio; Hidróxido de hierro (III); Ácido nitroso; Hidróxido de aluminio; Bromuro de cobalto (II); Hidróxido de potasio; Sulfato de calcio; Cloruro de cobalto (III); Nitrito de litio; Carbonato sódico; Cloruro potásico; Sulfuro de zinc; Hipoiodito potásico; Fosfato cálcico; Hidrógenocarbonato potásico; Hidrógeno sulfato de litio; Peróxido de plata; Hidrógreno ortoarseniato de potasio.
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06 Nomenclatura Inorganica.pdf

06 Nomenclatura Inorganica.pdf

Los compuestos que poseen una función química determinada, contienen en sus moléculas, átomos o grupos de átomos de constitución análoga, denominados GRUPO FUNCIONAL. Así, todos los hidróxidos contienen el grupo funcional OH (llamado hidroxilo), que les da un comportamiento químico en las reacciones. En la química inorgánica hay cuatro grupos funcionales: función óxido, función ácido, función base o hidróxido y función sal.

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