Presentación de los modelos para uso clínico

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Modelos informativos. Plazos de presentación

Modelos informativos. Plazos de presentación

Entre otras utilidades, los modelos informativos son especialmente relevantes a la hora de preparar la campaña del Impuesto sobre la Renta. Mediante la información recibida en estos modelos somos capaces de preparar las propuestas de autoliquidación que se enviarán a los contribuyentes. También se confecciona la información fiscal que se facilita a los ciudadanos y que se puede emplear para la presentación de la declaración de la renta por Internet. Por último, los datos obtenidos se emplean para la confección de las declaraciones de la renta en las oficinas de renta mecanizada, con lo que se agiliza dicha tarea y se evita a los contribuyentes la aportación de gran parte de la documentación necesaria.
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Modelos de Cartas de Presentación

Modelos de Cartas de Presentación

Mediante esta carta de presentación, queremos hacer llegar nuestra información en forma de catalogo para que ustedes puedan cotejar los precios con los de sus actuales proveedores. Estamos convencidos que nuestros precios son muy competitivos y que nuestros productos son de primeras calidades.

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PRESENTACIÓN. INDICE Modelos Tecnyvan

PRESENTACIÓN. INDICE Modelos Tecnyvan

Una vez decididos estos parámetros elegiremos entre los diferentes diseños, en el caso de las telescópica si su movimiento es con carriles o sin ellos y si su apertura es completa (toda[r]

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PRESENTACIÓN TELEMÁTICA DE MODELOS TRIBUTARIOS

PRESENTACIÓN TELEMÁTICA DE MODELOS TRIBUTARIOS

3. Área de presentaciones: Muestra a través de un listado las presentaciones que cumplen los criterios de búsqueda introducidos. Cada fila de la lista ofrece un conjunto de datos a modo de resumen de la presentación: NIF, Justificante, Modelo, Ejercicio, Período, Fecha y Estado. Además cada declaración presenta opciones propias de su estado:

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PRESENTACIÓN DE CASO CLÍNICO

PRESENTACIÓN DE CASO CLÍNICO

Tabla 1. Valores de laboratorio destacables. La teoría embrionaria se relaciona con el subtipo ACF, que se puede presentar en ambos picos de edad y explica el origen de estos tumores debido a mutaciones que ocurren en restos rudimentarios de células epiteliales provenientes del conducto craneofaringeo. Por otro lado, la teoría metaplásica se relaciona con el desarrollo del subtipo papilar y suele presentarse exclusivamente en los adultos mayores de 65 años. Según esta teoría ocurre una metaplasia de células de la adenohipófisis que forman células escamosas que proliferan y generan esta variante del craneofaringioma . En el caso clínico descrito, no se realizó un estudio histopatológico para identificar el subtipo específico; sin embargo, se sospechó del subtipo adamantinomatoso debido a la edad de aparición (entre los 5 a 14 años).
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CASO CLÍNICO. Introducción. Presentación del caso clínico

CASO CLÍNICO. Introducción. Presentación del caso clínico

los pocos casos en la literatura médica de PC con un segundo gemelo totalmente sano. Para el diagnóstico prenatal se utilizó ultraso- nografía clásica 2D, diagnóstico que puede ser realizado desde el primer trimestre, teniendo a ectopia cordis como uno de los marcadores ecográficos más resaltantes (figura 1). Algunos autores abogan por el uso de la ecografía 3D o 4D debido a que podría permitir una mejor eva- luación del tamaño del defecto, explicar mejor al paciente y por fines académicos (6) . Además, la resonancia magnética podría ser útil cuando los defectos son pequeños o transitorios (7) . Noso- tros recurrimos al Doppler color y pulsado para realizar la ecocardiografía fetal (figura 2) y para confirmar la salida del hígado, observando la vena porta y el ductus venoso; no fue necesario recurrir a otro método auxiliar para agudizar el diagnóstico.
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Uso clínico de Herceptin

Uso clínico de Herceptin

El ensayo inicialmente fue diseñado para incluir 3.192 pacientes. Sin embargo, el protocolo fue modificado posteriormente y el tamaño de la muestra ampliado a 5.081 pacientes. La razón para ello fue la inclusión de un número de pacientes mayor del previsto con enfermedad sin ganglios con mejor pronóstico que las pacientes con enfermedad con ganglios positivos. Todo ello, además del hecho de que los resultados de los ensa- yos de adyuvancia mejoran gradualmente con el tiempo debido a una mejor selección de pacientes, unas mejores herramientas de diagnósti- co y un mejor tratamiento de soporte y de otro tipo, supone que las esti- maciones generales de supervivencia libre de enfermedad a 5 años en el ensayo HERA son más elevadas que lo que se estimó inicialmente, com- prometiendo con ello las suposiciones de partida. Por consiguiente, se ha considerado lógico aumentar el tamaño de la muestra con el fin de determinar diferencias estadísticamente significativas entre los grupos de tratamiento. Debido a modificaciones adicionales, ahora se permite el uso de paclitaxel semanal como alternativa a la pauta cada tres semanas, pudiéndose utilizar también el anastrazol en mujeres con cáncer de mama RE y/o RP positivo.
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USO CLÍNICO DE LA PULSIOXIMETRÍA

USO CLÍNICO DE LA PULSIOXIMETRÍA

El uso de pulsioximetría para la evaluación y monitorización de pacientes está bien establecida en los entornos de cuidados críticos, anestesiología y servicios de urgencias [2]. En años recientes, la disponibilidad de pulsioxímetros pequeños, fáciles de usar, portátiles y económicos, incluidos los aplicados en las yemas de los dedos, ha abierto el potencial para el uso de esta técnica en una amplia gama de situaciones clínicas, entre ellas la de atención primaria [4].

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Colitis Ulcerativa. Presentación de un caso clínico

Colitis Ulcerativa. Presentación de un caso clínico

La colonoscopia con biopsia es obligatoria, para valorar la naturaleza de una estenosis y la biopsia puede ayudar también a distinguir una colitis ulcerosa de una enfermedad de Crohn, si la inflamación está muy localizada o si se observa un granuloma. Generalmente la colitis ulcerosa es crónica, con exacerbaciones y remisiones repetidas 5 . Los medicamentos más utilizados son los antiinflamatorios derivados del ácido 5-aminosalicílico (5-ASA): sulfasalazina y mesalazina. También está el uso terapéutico de esteroides e inmunosupresores, que ayudan a controlar la inflamación pero debe de utilizarse en periodos cortos por sus efectos adversos 10 .
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TROMBASTENIA DE GLANZMANN PRESENTACIÓN DE UN CASO CLÍNICO

TROMBASTENIA DE GLANZMANN PRESENTACIÓN DE UN CASO CLÍNICO

MATERIAL Y MÉTODOS El objetivo de este trabajo es realizar una revisión de la Trombastenia de Glanzmann utilizando para ello, el caso clínico de un niño que presenta dicha patología. Para realizar dicho trabajo de investigación, he recopilado la información necesaria sobre el tema de las diferentes bases de datos, como son MEDLINE/PubMed, EMBASE y UpToDate. Ésta última se trata de una base de datos online disponible sólo para médicos por lo que he contado con la ayuda de mi tutora, la Dra. Garrido. También he contado con la ayuda de los profesionales del Servicio de Pediatría del Hospital Santa Bárbara de Soria, que me han facilitado libros de texto sobre la enfermedad, para poder completar mejor la búsqueda. El caso clínico que he elegido es representativo de dicha patología. Se trata de un paciente con Trombastenia de Glanzmann en seguimiento por el Servicio de Pediatría del Hospital Santa Bárbara de Soria. Para poder tener acceso al programa JIMENA-CyL y poder consultar la historia clínica del paciente, se aportaron los documentos necesarios al Comité de Ética e Investigación de dicho hospital.
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Trombastenia de Glanzmann. Presentación de un caso clínico

Trombastenia de Glanzmann. Presentación de un caso clínico

MATERIAL Y MÉTODOS El objetivo de este trabajo es realizar una revisión de la Trombastenia de Glanzmann utilizando para ello, el caso clínico de un niño que presenta dicha patología. Para realizar dicho trabajo de investigación, he recopilado la información necesaria sobre el tema de las diferentes bases de datos, como son MEDLINE/PubMed, EMBASE y UpToDate. Ésta última se trata de una base de datos online disponible sólo para médicos por lo que he contado con la ayuda de mi tutora, la Dra. Garrido. También he contado con la ayuda de los profesionales del Servicio de Pediatría del Hospital Santa Bárbara de Soria, que me han facilitado libros de texto sobre la enfermedad, para poder completar mejor la búsqueda. El caso clínico que he elegido es representativo de dicha patología. Se trata de un paciente con Trombastenia de Glanzmann en seguimiento por el Servicio de Pediatría del Hospital Santa Bárbara de Soria. Para poder tener acceso al programa JIMENA-CyL y poder consultar la historia clínica del paciente, se aportaron los documentos necesarios al Comité de Ética e Investigación de dicho hospital.
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Presentación de un caso clínico de dioctofimosis en un perro

Presentación de un caso clínico de dioctofimosis en un perro

En el caso clínico expuesto el paciente llega a la consulta por una lesión en el MAI, tras realizar el examen clínico se decide complementarlo con una ecografía debido al sangrado en ocasiones que manifiesta su dueño, teniendo en cuenta la gran incidencia de Dioctofimosis en la ciudad de Resistencia, la cual nos revelo presencia del parásito en el riñón derecho; resaltamos la casi ausencia de síntomas en nuestro paciente por lo cual este trabajo concuerda con que “las manifestaciones clínicas dependen de la cantidad de parásitos y de la localización de los mismos en el hospedador. Se halla generalmente infectado un solo riñón, con frecuencia el derecho, por uno o varios nematodes. La infección puede cursar de forma asintomática, debido a que el riñón sano se hipertrofia y compensa la función renal, o bien pueden observarse los siguientes signos clínicos: hematuria, cólicos renales, anuria, uremia, también puede presentar fiebre pérdida de peso, anorexia convulsiones y “eosinofilia marcada” mencionado por Burgos y Radman (2008). Además coincide con Márquez y Pérez Tort (2017) en que las costas de los ríos o cursos más pequeños de agua de la zona mesopotámica, Chaco, Formosa, así como la costa del Paraná, los esteros del Iberá, el delta del Tigre y la costa del río de la Plata son aéreas endémicas; motivo por el cual se considera importante realizar ecografía abdominal para descartar la presencia de DR.
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SINDROME DE BEHÇET, PRESENTACIÓN DE UN CASO CLÍNICO

SINDROME DE BEHÇET, PRESENTACIÓN DE UN CASO CLÍNICO

El síndrome de Behçet es una entidad con manifestaciones diversas, dentro de las cuales se observan primordialmente aftas orales y genitales, manifestaciones artríticas, compromisos oculares como uveítis, vasculitis y ocasionalmente afección del sistema nervioso y grandes vasos. Con relación a las causas que pueden originarlo se han estudiado diversas teorías, tomando en los últimos años mucha fuerza las de origen inmunológico, especialmente por la existencia del HLA - B51 y una falta de control inmunológico; a estas teorías le siguen otras que responsabilizan a agentes infecciosos, daño endotelial, entre otros. Últimamente, se concluyó que todas estas entidades contribuyen en su etiopatogenia y actuan en diversos momentos, donde algunos agentes infecciosos pueden provocar una respuesta por parte de las células mononucleares y endoteliales, las cuales en un individuo susceptible por la presencia del HLA - B51, produciría finalmente la generación de una respuesta inflamatoria, concluyendo en una vasculitis. Por ser un síndrome complejo los tratamientos propuestos son múltiples, los cuales implican agentes inmunosupresores, colchicina, esteroides, talidomida; su manejo depende del compromiso sistémico existente. El propósito del presente trabajo es exponer las características de la patología en dis- tintos sistemas así como la conducción de un paciente con este síndrome, haciendo énfasis en las dificultades para el diagnostico, la necesidad de un trabajo en equipo y la importancia del odontólogo dentro de este equipo. [Carbonell ZB, Díaz A, Romero P. Sindrome de behçet, presentación de un caso clínico. Ustasalud Odontología 2008; 7: 55 - 60]
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Uso de implantes dentales para remplazo de piezas ausentes en paciente con tratamiento de ortodoncia. Presentación de caso clínico

Uso de implantes dentales para remplazo de piezas ausentes en paciente con tratamiento de ortodoncia. Presentación de caso clínico

Se presenta un caso clínico de una paciente femenina de 23 años de edad la cual acude a la consulta del departamento de Ortodoncia de la Clínica de Odontología de la ULACIT con el objetivo de reponer la pieza 2.2 por ausencia congénita.

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USO DE LOS MODELOS MATEMÁTICOS

USO DE LOS MODELOS MATEMÁTICOS

5.3. SERVICIOS Los servidores OPTEX-SERVER están en capacidad de prestar tres tipos de servicios relacionados con los casos que se pueden presentar para la implementación de los modelos matemáticos: OPTEX: corresponde a un modelo OPTEX desarrollado, o en desarrollo, que utiliza el servidor para resolver remotamente los problemas matemáticos del usuario, quien para ello envía sus datos en uno de los siguientes formatos CSV, EXCEL XML o DBF, o envía el código de un ODBC que apunta a la dirección de un servidor tipo SQL donde se encuentran los datos. A partir de esta información OPTEX-SERVER resuelve los problemas matemáticos. Para que ello funcione en el OPTEX- SERVER debe estar instalada la aplicación que contiene los modelos matemáticos.
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PRESENTACIÓN DE CASO CLÍNICO

PRESENTACIÓN DE CASO CLÍNICO

En fecha (23-04-15) en horas de la noche el dolor abdominal reaparece con mayor intensidad, por lo que acuden por emergencias a Caja Nacional de Salud donde administra[r]

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Presentación de Caso clínico

Presentación de Caso clínico

 Entre ambas entradas de conducto, persiste gutapercha adherido al piso cameral, lo cual se explora con sonda recta, ingreso con instrumento fino, se remueve un poco de gutapercha y san[r]

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PRESENTACIÓN DE CASO CLÍNICO

PRESENTACIÓN DE CASO CLÍNICO

Cuadro clínico de aproximadamente 2 días de evolución caracterizado por presentar coloración amarillenta de piel y escleras, de progresión cefalocaudal acompañado de adin[r]

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Presentación de caso clínico

Presentación de caso clínico

Se describe hasta la fecha diferentes mutaciones genéticas, sin embargo, solo en aproximadamente la mitad de los pacientes con diagnóstico de HIC se llega a aislar el defecto genético responsable, por lo que existe la posibilidad que haya más genes implicados en la fisiopatología que aún desconocemos. (7,8) Las más frecuentes son las mutaciones en el gen ABCC8 (50-60% de los casos) y en el KCNJ11 (10-15%), pudiendo ser focales o difusas. (9) Las formas focales, suelen ser de presentación esporádica y viene dada por pérdida del alelo materno del gen SUR1 que lleva a una sobreexpresión del paterno, (10) condición que coincide con este caso, una expresión heterocigota obtenida a través de su padre.
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Presentación caso clínico

Presentación caso clínico

D, Salvatore M, Lombardi G 2003 Reversal of acromegalic cardiomyopathy in young but not in middle-aged patients after 12months of treatment with the depot long-acting somatostatin anal[r]

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