Procesos de oxidación

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Estudio de la eliminación de contaminantes emergentes en aguas mediante Procesos de Oxidación Avanzados

Estudio de la eliminación de contaminantes emergentes en aguas mediante Procesos de Oxidación Avanzados

Históricamente, se han empleado distintos procesos para el tratamiento de aguas residuales, para la purificación y desinfección de aguas potables o para la ultrapurificación de aguas con usos especiales (fármacos o microelectrónicos). En muchos casos las aguas contaminadas por las actividades del ser humano pueden ser tratadas con tratamientos convencionales, como son los biológicos, la adsorción con carbón activo u otros materiales, la oxidación térmica, la cloración, la floculación-precipitación, la ósmosis inversa, etc. Sin embargo, hay casos en los que estos procesos convencionales no son adecuados para alcanzar las regulaciones internacionales, locales o el grado de pureza deseado. En estos casos, se hace necesario utilizar tratamientos alternativos como los llamados “Procesos de Oxidación Avanzados” (POAs). Se trata de técnicas que permiten la total o parcial eliminación de compuestos resistentes a los tratamientos convencionales, reducen la toxicidad y/o destruyen microorganismos patógenos [98].

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Procesos de oxidación avanzada aplicados en el tratamiento de agua de la industria del petroleo

Procesos de oxidación avanzada aplicados en el tratamiento de agua de la industria del petroleo

La dosis de peróxido de hidrógeno influye fundamentalmente sobre la eficacia del proceso, mientras que la concentración de hierro afecta a la cinética. Tanto la eficacia como la velocidad de la reacción tienden a aumentar con la concentración de los reactivos. Sin embargo, un exceso de hierro da lugar a una disminución de la eficacia debido a la activación de reacciones secundarias no deseadas, como el caso de la formación de que puede precipitar. Un exceso de peróxido de hidrógeno daría lugar a la degradación del mismo por los radicales hidroxilos. (Aliaga Simorte, 2010) Para averiguar la dosis óptima de los reactivos se parte de la concentración de DQO del afluente para poder obtener el peróxido de hidrógeno estequiométrico necesario para llevar a cabo la oxidación de la materia orgánica. (Formula 1)

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Remoción de arsénico (As) en aguas naturales por procesos de oxidación, floculación, sedimentación y filtración

Remoción de arsénico (As) en aguas naturales por procesos de oxidación, floculación, sedimentación y filtración

Los metales pesados presentes en aguas naturales, son sustancias tóxicas capaces de causar graves daños en los seres vivos, por ser no biodegradables y permanecen mucho tiempo en el entorno, acumulándose en el organismo de los seres vivos; el metal pesados Arsénico contaminante del agua es el que pone en riesgo a la salud del ser humano por acumularse en el organismo por exposición crónica y por consumo en el agua que causa afecciones de alteraciones de la piel, efectos en el sistema nervioso, irritación del aparato respiratorio, gastrointestinal y hematopoyético, acumulación en los huesos musculo y piel, y en menor grado en el hígado y riñones (Rivera y Avila, 1998). El arsénico (As) contaminante natural o antropogénica en aguas naturales se encuentra con valores por encima de los estándares nacionales y existe la necesidad de reducir las concentraciones a niveles permisibles de Calidad Ambiental para el Agua, D.S. N°-004-2017 MINAM, con Límites máximos permisibles (LMP) del agua para consumo humano y bebida para animales para el arsénico de 0.01 mg/L. (El Peruano del Perú, 2010). Dentro del objetivo de estudio fue evaluar la remoción de arsénico (As) en soluciones acuosas y en aguas naturales superficiales del rio Ayaviri cuyas muestras fueron tomadas en coordenadas UTM x = 314682.62m y = 8362441.88m y procesados por oxidación con Cloruro férrico; floculación – sedimentación utilizando cal Artesanal y filtración en lecho de graba I.F; cuyos resultados de remoción de As, se compararon a los LMP según Normas Nacionales de Calidad Ambiental del agua. La investigación es de carácter explicativa y experimental, el estudio se realizó en el Laboratorio de Tecnología de Aguas de la Facultad de Ingeniería Química de la Universidad Nacional del altiplano Puno, a condiciones ambientales de 460 mm de Hg, a altitud de 3812 metros sobre el nivel del mar (msnm) y a temperatura variable de 12 a 15 °C. Los resultados del estudio para la remoción el As se utilizó 14,64 mg/L de FeCl 3 para

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Revisión de la literatura actual sobre los reactores solares que utilizan la fotocatálisis para la remoción de mercurio a través del TiO2

Revisión de la literatura actual sobre los reactores solares que utilizan la fotocatálisis para la remoción de mercurio a través del TiO2

Los procesos de oxidación permiten destruir gran variedad de compuestos que solo por la medios naturales se hace muy complejo, el desarrollo de la fotocatálisis se ha venido presentando desde la década de los 70 y han probado ser una alternativa viable en la depuración de sustancias complejas, se ha determinado que la fotocatálisis heterogénea ha sido la más avanzada, y la implementación del TiO ​ 2 ​ como semiconductor es una de las más utilizadas, en cuanto a los materiales de construcción de reactores, estos no han presentado un gran cambio puesto que la mayor parte se basan en vidrio y materiales traslúcidos convencionales, salvo el estudio en los que la implementación a través de materiales de bajo costo y/o reciclables, los cuales comprobaron su efectividad como materiales para la contrición del reactor.

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1. INTRODUCCIÓN - TEMA 7. REDOX.pdf

1. INTRODUCCIÓN - TEMA 7. REDOX.pdf

 Reducción del óxido de cobre (II): CuO  H 2  Cu  H 2 O . En este segundo caso, el óxido cúprico ha perdido oxígeno; por esto se dice que el cobre se ha reducido. El desarrollo posterior de la Química puso de manifiesto que esa interpretación resultaba insuficiente, pues se producían reacciones en las que los átomos experimentaban cambios análogos a los que tenían lugar en los procesos de oxidación- reducción, pero sin intervención del oxígeno. Por ejemplo:

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Aplicación de los procesos avanzados de oxidación como alternativa de tratamiento de plaguicidas obsoletos: caso paraquat

Aplicación de los procesos avanzados de oxidación como alternativa de tratamiento de plaguicidas obsoletos: caso paraquat

Son procesos en los cuales se generan radicales, principalmente el hidroxilo ( HO • ) que es oxidante, no selectivo, con un potencial de oxidación de 2.8V, mucho mayor que otros oxidantes tradicionales como: ozono (2.07V), peróxido de hidrógeno (1.78V), dióxido de cloro (1.57V), cloro (1.36V), potenciales redox con referencia al electrodo normal de hidrógeno. Los radicales HO • al ser oxidantes muy enérgicos, son capaces de oxidar compuestos orgánicos principalmente por abstracción de hidrogeno o por adición electrofílica a dobles enlaces generándose radicales orgánicos libres (Legrini et al. 1993).

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Determinación y análisis del efecto de los diferentes tipos de oxidación sobre las propiedades plásticas del carbón

Determinación y análisis del efecto de los diferentes tipos de oxidación sobre las propiedades plásticas del carbón

Ya que el carbón mineral ha venido en constante crecimiento es importante evaluar los factores negativos como lo es el efecto de oxidación ante el carbón, ya que es un factor que influye negativamente en la industria para procesos de coquización. El proyecto pretende evaluar las propiedades plásticas de tres carbones unitarios antes de realizarle dos tipos de oxidación (química y física) y después de dicha prueba, para observar el comportamiento negativo de la oxidación con respecto a las propiedades plásticas del carbón.

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FORMULA Y NOMENCLATURA DE COMPUESTOS INORGANICOS

FORMULA Y NOMENCLATURA DE COMPUESTOS INORGANICOS

nomenclatura estriba en que exige el conocimiento de los estados de oxidación del elemento, puesto que sólo nos indica que es el mayor o el menor, pero no cuál es su valor. Además, no sirve para especies que presentan más de dos números de oxidación. 2.- Hidróxidos

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Identificación de flavonoides con actividad antioxidante presentes en Alchornea coelophylla (Euphorbiaceae)

Identificación de flavonoides con actividad antioxidante presentes en Alchornea coelophylla (Euphorbiaceae)

Figura 1. Paradoja Biológica de las Especies Reactivas de Oxígeno (ROS)…15 Figura 2. Metabolismo mitocondrial de las ROS y la ETC, formación del anión radical superóxido……………………………………………………………………18 Figura 3. Reducción univalente del oxígeno molecular, dando lugar a la formación de agua……………………………………………………………………19 Figura 4. NADPH oxidasa y su activación…………………………………………20 Figura 5. Algunas reacciones implicadas en el proceso de peroxidación lipídica…………………………………………………………………………………21 Figura 6. Asociación de diferentes lesiones de ADN persistentes con cáncer humano…………………………………………………………………………..……22 Figura 7. Reactividad de las ROS frente a diferentes bio-moléculas: A) Radical hidroxilo; B) Oxígeno singlete……………………………………………………….23 Figura 8. Oxidación de la cadena principal de las proteínas por el radical hidroxilo………… …………………………………………………………………….24 Figura 9. Mecanismos diamida y α-amidación para la ruptura de los enlaces peptídico………………………………………………………………………………25 Figura 10. Sistema enzimático antioxidante………………………………………28 Figura 11. α-Tocoferol y sus estructuras resonantes……………………………31 Figura 12. El rol del ácido ascórbico (AA) en la desintoxicación de las ROS….32 Figura 13. Estructura general de los flavonoides…………………………………34 Figura 14. Estructuras básicas de los flavonoides………………………………..36 Figura 15. Probables estructuras de algunos complejos ferro-metálicos con quercetina …………………………………………………………………………….38 Figura 16. Complejos metálicos formados con AlCl 3 y su ácido-labilidad……..39

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Evaluación de la degradación del ácido 3,5  dinitrosalicílico mediante fotocatálisis homogénea en un reactor de recirculación y reactor solar CPC de la Escuela de Química de la Universidad Tecnológica de Pereira

Evaluación de la degradación del ácido 3,5 dinitrosalicílico mediante fotocatálisis homogénea en un reactor de recirculación y reactor solar CPC de la Escuela de Química de la Universidad Tecnológica de Pereira

Mediante fotólisis UV se han tratado aguas residuales que contienen compuestos aromáticos clorados y nitrogenados, fenoles, compuestos alifáticos halogenados, aceites, colorantes, pesticidas y efluentes de la industria de acero. Sin embargo, la aplicación de radiación UV de forma individual presenta baja eficacia en la degradación de compuestos orgánicos disueltos en agua, por lo que este sistema no es lo suficientemente energético y no consigue la mineralización completa de los compuestos químicos estudiados incluso cuando se tienen tiempos de aplicación de radiación relativamente largos. Por ello, resulta necesario el estudio de combinaciones entre agentes oxidantes químicos y radiación UV, debido a que este proceso oxidativo se considera lento en la generación de radicales •OH (Xavier Domènech, PROCESOS AVANZADOS DE OXIDACIÓN PARA LA ELIMINACIÓN DE CONTAMINANTES).

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Oxidación en fase húmeda de 2-clorofenol con catalizadores CuO/TiO2-Al2O3 para disminuir clorofenoles en aguas residuales

Oxidación en fase húmeda de 2-clorofenol con catalizadores CuO/TiO2-Al2O3 para disminuir clorofenoles en aguas residuales

De  acuerdo  con  el  principio  de  Sabatier    existe  una  interacción  optima  reactivo‐ catalizador, para lo cual la velocidad de reacción es máxima, “La interacción no será  débil para que no ocurra la formación del complejo superficial y no será muy fuerte  para que no permita la desorción de los productos de reacción”. Así, un catalizador  aumenta  la  velocidad  de  aproximación  a  una  posición  de  equilibrio  la  cual  es  química y termodinámicamente  posible en  su ausencia  [3] .  Bajo esta  característica,  tratamos  de  llevar  a  cabo  una  oxidación  completa  del  2‐clorofenol  (2‐ClF)  en  presencia  de  oxigeno  proveniente del aire.  La reacción general se considera  como  de  primer  orden  con  respecto  al  consumo  de  2‐ClF,  tomando  este  aspecto  se  calculara su velocidad de reacción. 

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Aplicación del Análisis del Ciclo de Vida en el estudio ambiental de diferentes Procesos Avanzados de Oxidación

Aplicación del Análisis del Ciclo de Vida en el estudio ambiental de diferentes Procesos Avanzados de Oxidación

Cabe señalar también como un importante impacto ambiental la producción y uso de la electricidad necesaria para llevar a cabo el proceso fotoquímico. Este subsistema es relevante para los potenciales de ecotoxicidad terrestre y marina, acidificación, oxidación fotoquímica, contribuyendo entre un 30 y 40% al impacto total. Debe tenerse en cuenta que en este trabajo se ha considerado un escenario óptimo en el que se asume que todos los fotones que irradia la lámpara inciden directamente en el fotorreactor, no habiendo pérdidas de radiación. Por otro lado, cabría la posibilidad de realizar el proceso con aprovechamiento de luz solar, en este caso no habría contribución relativa a consumo de electricidad. Un aspecto relevante del presente análisis concierne al bajo impacto ambiental del subsistema producción y uso de la sal de hierro [Fe(II)], lo cual es debido a que esta sal es un subproducto de la fabricación del dióxido de titanio y, consecuentemente, solamente se le asocian las cargas ambientales correspondientes al consumo de energía debido a su purificación.

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Análisis tafonómico de los gasterópodos miocénicos de Cuba. Implicaciones paleobiogeográficas

Análisis tafonómico de los gasterópodos miocénicos de Cuba. Implicaciones paleobiogeográficas

la politipia. Se señala, que los distintos tipos de elementos conservados que representan esta politipia son realmente tipos conservativos de un mismo tafón (Fernández-López, 1989). Por esto, Domo Zaza (Fm. Lagunitas), que posee dos estados conservativos de un mismo tafón, puede considerarse una misma población tafónica, con los tipos: Domo Zaza T1 y Domo Zaza T2. Esta diferenciación ocurrió, al parecer, en la última fase de la tafonización, en la que los procesos tafonómicos de alteración por intemperismo hacen que se muestren en Domo Zaza T2 (Fm. Lagunitas) caracteres marcados fundamentalmente por una oxidación más fuerte. Se aprecia en las pátinas de manganeso, y en el color amarillo naranja intenso, al parecer por presentar un porcentaje más alto de óxidos e hidróxidos de hierro.

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Desarrollo de materiales basados en TiO2 mesoestructurado con aplicaciones fotocatalíticas

Desarrollo de materiales basados en TiO2 mesoestructurado con aplicaciones fotocatalíticas

En el intervalo de temperaturas de 200-325 ºC se observa que las muestras con una relación Si/Ti entre 5/95 y 20/80 presentan dos máximos de pérdida de masa aunque asociados a un único pico exotérmico en la curva DTA. Ambas señales se atribuyen a la oxidación de materia orgánica, siendo el primero y más ancho a 230 ºC, el del surfactante remanente. El segundo, procedente de los grupos alcóxido de Si y/o Ti no hidrolizados, aparece en torno a los 260 ºC y aumenta en intensidad con el contenido en silicio. Relaciones Si/Ti superiores dan lugar a un único pico ancho que adquiere una intensidad muy importante en el material 100 % SiO 2 . Tal como se comentó en el Apartado 4.4, la gelificación inmediata obtenida para las relaciones Si/Ti ≤ 20/80 podría haber producido una hidrólisis incompleta de las especies precursoras del Ti (TIPT) y/o del Si (TEOS). En cambio, cantidades superiores de silicio conducen a un retardo en la formación del gel, disponiendo de más tiempo para las reacciones de hidrólisis y condensación de las fuentes inorgánicas. Esta mayor extensión de la hidrólisis de los precursores de Ti y Si explicaría la desaparición del pico de pérdida de materia a 260 ºC. En el caso de la muestra SiO 2 -H10, el pico de eliminación de materia centrado a 230

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REDOX pdf

REDOX pdf

Célula galvánica o p i la . Un proceso espontáneo puede ser aprovechado para generar trabajo eléctrico. En este caso, el recipiente se llama célula galvánica o pila. Una célula galvánica se diferencia de una célula electrolítica en que los procesos de reducción y de oxidación deben separarse para evitar la reacción directa.Las disoluciones se unen mediante un puente salino (o un tabique poroso) que contiene una disolución una disolución conductora como KNO 3 (aq) o Na 2 SO 4 (aq) y que permite cerrar el circuito eléctrico.Al igual que en la célula electrolítica, los electrones salen del ánodo, donde se produce la oxidación, y que en una pila es el polo – (el ⊕ en una célula electrolítica), y llegan al cátodo, donde se produce la reducción y es el polo ⊕.

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Degradación de atrazina mediante el acoplamiento de procesos avanzados de oxidación: foto electro fenton, oxidación anódica y fotocatálisis

Degradación de atrazina mediante el acoplamiento de procesos avanzados de oxidación: foto electro fenton, oxidación anódica y fotocatálisis

Posteriormente se evaluó la mineralización con el sistema cubierto, de igual manera que se hizo con la degradación, en la Figura 13 se comparan los valores de mineralización obtenidos por FEFS y FEFS-FC para ambos sistema (descubierto y cubierto). A partir de dicha comparación se puede apreciar una mejoría en la mineralización en los procesos solares para FEFS de 55% (descubierto) a 70% (cubierto) y para el proceso acoplado FEFS-FC de 69% a 81%, respectivamente. En comparación con la degradación se puede observar diferencia entre cubrir o no cubrir el reactor, esto se debe a que la mineralización es un proceso más lento que la degradación, y al trascurrir el tiempo de electrólisis el contenido orgánico tiende a concentrarse a medida que el solvente se evapora, aparentando un menor grado de mineralización que el real con el sistema cubierto.

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Minerales refractarios de Oro y tecnología de tratamiento

Minerales refractarios de Oro y tecnología de tratamiento

2.- MECANISMO INDIRECTO se basa en la oxidación del ion ferroso en solución a ion férrico, por la acción de las bacterias (en medio ácido) la oxidación bacteriana del ion ferroso a ion férrico es 500 veces más rápida que 1a oxidación atmosférica. Esta solución ácida es altamente eficaz en 1a solubilización de diversos metales, 1a que también puede ser utilizada en la solubilización de minerales oxidados. La lixiviación química se produce mediante 1a reacción reductora del fierro, el férrico es reducido por el metal y nuevamente oxidado por el microorganismo.

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Oxidación

Oxidación

El envejecimiento o senescencia es el conjunto de modificaciones morfológicas y fisiológicas que surgen como consecuencia de la acción del tiempo sobre los seres vivos (Gómez Rinessi et al., 2000). Es un proceso letal, progresivo, intrínseco y universal, que ocurre como consecuencia de la interacción de la genética del individuo y de su entorno ambiental. Está asociado con dos procesos que se superponen y que finalmente conducen a la muerte: la degeneración progresiva de las células y la pérdida de la capacidad regenerativa. Estos, ocurren en cada una de las etapas de la vida y permanecen en un balance perfecto bajo condiciones fisiológicas. La “homeostasis mitótica” permite que las células lesionadas sean reemplazadas preservándose así la integridad funcional de tejidos y de órganos. Sin embargo, en el envejecimiento este balance se inclina hacia la degeneración. Los mecanismos de este último estarían relacionados fundamentalmente con la generación de especies reactivas de oxígeno (EROs) o ROS (Reactive Oxygen Species) y a la glicosilación de proteínas; ambos procesos estrechamente relacionados a factores ambientales (Andreoli, 2000).

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Influencia de la densidad de corriente y peróxido de hidrógeno en la remoción de color de efluentes de recurtido mediante electrocoagulación

Influencia de la densidad de corriente y peróxido de hidrógeno en la remoción de color de efluentes de recurtido mediante electrocoagulación

La transformación de pieles para convertirlos en cuero utiliza diferentes procesos, estos son los siguientes: ribera, curtido, recurtido y acabado. Estas utilizan una gran cantidad de sustancias químicas tales como: surfactantes, ácidos, colorantes, agentes de curtido naturales o sintéticos, aceites sulfonados, sales, etc. Además los efluentes de las curtiembres se caracterizan por presentar un alto nivel de contaminantes orgánicos con concentraciones de DQO por encima de 3000 mg/L así como una gran cantidad de compuestos inorgánicos tales como sulfuro, cromo trivalente y cloruro de sodio (Houshyar, et. al., 2012: 59). Las etapas del proceso de elaboración del cuero se detallan a continuación:

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Estudio de la eliminación de Diclofenaco en aguas residuales mediante fotocatálisis heterogénea con TiO2

Estudio de la eliminación de Diclofenaco en aguas residuales mediante fotocatálisis heterogénea con TiO2

Los PPCPs son los productos de higiene y cuidado personal, que deben sus siglas a su denominación en inglés. Las industrias productoras de estas sustancias, conllevan procesos industriales que generan grandes cantidades de aguas residuales con concentraciones muy elevadas de contaminantes, lo que supone que este tipo de industrias deben disponer de sistemas propios para el tratamiento de sus aguas residuales. Después de este tratamiento, si cumplen con los límites de vertido, son vertidas a la red de saneamiento junto con las aguas domésticas, y finalmente llegan a las EDAR.

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