Proteínas de transporte de membrana

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Tema 10 Giberelinas

Tema 10 Giberelinas

Durante mucho tiempo se han buscado los receptores de GAs, los elementos iniciales de la señal inducida por las GAs, entre las proteínas de membrana con mayor o menor capacidad de unión a las GAs. Diversos estudios han demostrado que, en el proceso de transporte de la señal desde la membrana plasmática al núcleo, intervienen las proteínas G, heterotriméricas, que actúan como reguladores Se localiza en el núcleo, y se une a GAs en muy bajas concentraciones, actuando como un regulador tivo de señalización. Por consiguiente, y según el modelo actual, en primera fase las GAs serían percibidas por un receptor de la membrana plasmática y, posteriormente por un GID1 en el núcleo

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Enzimas de glucólisis y gluconeogénesis Un enfoque detallado

Enzimas de glucólisis y gluconeogénesis Un enfoque detallado

Partiendo de lactato, éste es oxidado a piruvato por la enzima lactato deshidrogenasa. Esta reacción ocurre en este sentido cuanto la concentración de NADH es baja. Situación contraria a la encontrada en la glucólisis en ausencia de oxígeno. El piruvato formado es carboxilado a oxalacetato en el interior de la mitocondria por acción de la enzima piruvato carboxilasa. Esta enzima requiere del grupo prostético biotina además del aporte de energía por parte de ATP. En el esquema no se muestra, sin embargo el oxalacetato para salir de la mitocondria debe transformarse en malato y luego nuevamente en oxalacetato. La enzima fosfoenolpiruvato carboxiquinasa utilizando GTP y liberando un mol de dióxido de carbono tranforma el oxalacetato en fosfoenolpiruvato. Desde este último compuesto las enzimas que catalizan los pasos son las mismas que la glucólisis. La enzima enolasa transforma el fosfoenolpiruvato en 2-fosfoglicerato, este último es trasformado en 3-fosfoglicerato por la enzima fosfoglicerato mutasa y luego catalizada por la fosfoglicerato quinasa se obtiene 1,3-difosfoglicerato. La enzima gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa reduce el 1,3-fosfoglicerato a gliceraldehído-3- fosfato. Una molécula de gliceraldehído-3-fosfato es isomerizada a fosfato de dihidroxiacetona en presencia de la enzima triosafosfato isomerasa. A continuación una molécula de dihidroxiacetona fosfato y una de gliceraldehído-3-fosfato son transformadas en una molécula de fructosa-1,6-bisfosfato por acción de la enzima aldolasa. La enzima fructosa-1,6-bisfosfato fosfatasa, hidroliza el éster fosfórico de la posición 1 de la fructosa generando fructosa-6-fosfato, que es luego isomerizada a glucosa-6-fosfato por la acción de la enzima glucosa-6-fosfato isomerasa. La glucosa-6-fosfato es transformada en glucosa por la acción de la enzima glucosa-6-fosfatasa. Si bien esta enzima se halla en todos los tejidos el pasaje a glucosa es condicionado por otras proteínas involucradas en el transporte a través de la membrana del retículo endoplasmático, donde ocurre la reacción

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Evidencias de la existencia de microdominios  lipdicos en las membranas de organelos

Evidencias de la existencia de microdominios lipdicos en las membranas de organelos

ción de proteínas en compartimientos como RE y Gol- gi, en el transporte de colesterol y en la señalización de muerte más allá de la membrana plasmática. La investigación en este campo, aunque no es nueva, se encuentra aún en una fase inicial. Esto se debe, al menos en parte, a lo difícil que ha resultado encon- trar las metodologías que demuestren de manera con- tundente, tanto su existencia como su importancia en las membranas de organelos de las células. Éste parece ser el desafío más importante para los grupos que se dedican a hacer investigación en este campo.

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Estudio de las Proteinas Quinasas C clasicas y su interaccion con ligandos y membranas

Estudio de las Proteinas Quinasas C clasicas y su interaccion con ligandos y membranas

La membrana plasmática y el resto de membranas celulares cumplen un papel muy importante para la vida y supervivencia de las células. Entre otras funciones, las membranas biológicas no sólo suponen una barrera física altamente selectiva con el medio externo, sino que también permite el intercambio de energía, materia e información entre las células y el medio que las rodea. Además, otras membranas separan el interior celular en compartimentos u orgánulos (en eucariotas, el núcleo, las mitocondrias, los cloroplastos, el retículo endoplásmico y el aparato de Golgi, entre otros) y constituyen el medio óptimo para la actividad de diversas proteínas, como enzimas, receptores, canales y sistemas de transporte que controlan el flujo de nutrientes, productos de desecho e iones hacia el interior y exterior celular (McElhaney, 1975; Haydon, 1975; Quinn y Chapman, 1980). A nivel de la membrana tienen lugar multitud de procesos bioquímicos vitales, como por ejemplo el transporte de electrones y la fosforilación oxidativa en la membrana mitocondrial interna, la fotosíntesis en las membranas internas de los cloroplastos, los impulsos nerviosos que se transmiten a través de las membranas de las células nerviosas o la comunicación intercelular que tiene lugar mediante la interacción de ciertos ligandos con los receptores de membrana de las células diana.

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13. ORGÁNULOS ENERGÉTICOS

13. ORGÁNULOS ENERGÉTICOS

Membrana mitocondrial interna con crestas mitocondriales, más impermeable (permite el paso de oxígeno, dióxido de carbono y agua), con proteínas de transporte, sin colesterol (origen bacteriano) y que contiene muchas proteínas implicadas en la respiración celular: transportadores de la cadena respiratoria y ATP sintetasas (con la partícula F1 hacia la matriz)

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biologia-pau25-unidad-3

biologia-pau25-unidad-3

- Es un mecanismo en el que una molécula que va a atravesar la membrana precisa unirse física y específicamente a proteínas transportadoras para que estas la transporten al otro lado. Se realiza en contra del gradiente electroquímico y con consumo de energía (ATP). A estas proteínas que realizan transporte activo se las denomina proteínas bomba.

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Estudio de la interacción del virus de Zika con proteínas de membrana celular

Estudio de la interacción del virus de Zika con proteínas de membrana celular

Es importante recalcar que, en comparación con la familia de proteínas TIM, la señalización de la cola citoplasmática no es necesaria para mejorar la entrada viral en las células hospederas, la familia de proteínas TAM necesita de su dominio PTK debido a que es esencial para mejorar la infección viral. Se ha visto que el complejo Gas6/ Axl todavía puede mejorar la unión e internalización sin la actividad de la cinasa, sin embargo, comparando con células que expresan de forma natural Axl esto se ve afectado de manera significativa, debido a que la unión del ligando por los receptores y su asociación con el interferón tipo I conduce a una activación de STAT1 y la inducción del supresor de la señalización de citocinas, pues los virus utilizan esta vía de señalización antiinflamatoria para amortiguar la respuesta inmune y así poder promover la replicación. La señalización de los receptores TAM desencadenan la interacción con el ligando, la señalización se ve mejorada por la presencia viral ayudando a facilitar la interacción de los ligandos con los receptores

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Clonación molecular de proteínas de membrana externa de Aeromonas veronII

Clonación molecular de proteínas de membrana externa de Aeromonas veronII

contra Omp38 y Omp48 inhibieron significativa- mente la adhesión de A. veronii a células HeLa. En contraste, el suero de conejo no inmunizado, ca- rente de anticuerpos anti-Omp38 y anti-Omp48, no inhibió la adhesión bacteriana, lo cual demuestra que la inhibición fue debida al bloqueo de estas pro- teínas por parte de los anticuerpos específicos. Ade- más, los anticuerpos policlonales inhibieron de ma- nera cruzada la adhesión de otras especies relacio- nadas de aeromonas y vibrios. En el ensayo de inhi- bición competitiva se observó que las proteínas Omp38 y Omp48 compiten por los potenciales re- ceptores en las células HeLa, derivando en una dis- minución de la adhesión de A. veronii (figura 3). La existencia de cepas adherentes de aeromonas spp. carentes de los factores de adhesión clásicos como el antígeno O de los LPS, fimbrias (pilis) o flagelos, podría ser explicada por la participación de las OMPs como potenciales adhesinas.

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Adición de proteínas del plasma seminal ovino durante la congelación del espermatozoide y efectos sobre su motilidad y viabilidad

Adición de proteínas del plasma seminal ovino durante la congelación del espermatozoide y efectos sobre su motilidad y viabilidad

Este estudio se adelantó para evaluar el efecto de la adi- ción de proteínas del plasma seminal de cordero en la criopreservación sobre la motilidad e integridad de la membrana espermática, y los cambios en el perfil elec- troforético de las proteínas de la membrana espermática inducidos por la criopreservación. Se usaron eyaculados de ocho corderos adultos de la raza rasa aragonesa, se les determinó su viabilidad y motilidad espermáticas y posteriormente se sometieron a un procedimiento de congelación. Las proteínas se separaron por el método de electroforesis en geles de acrilamida en dos dimensiones. Se obtuvo un mejoramiento significativo (p < 0,05) en la calidad del semen congelado, cuando se adicionaron pro- teínas del plasma seminal. El análisis bidimensional com- parativo entre el semen fresco y el congelado evidenció la pérdida de 8 puntos de proteína en el espermatozoide descongelado. La concentración de un punto de proteína de membrana espermática, de bajo peso molecular (punto 2), fue más alta (p < 0,05) en el espermatozoide desconge- lado al que se adicionaron proteínas del plasma seminal. Se encontraron correlaciones entre algunos puntos de proteína y la motilidad y viabilidad espermáticas, lo cual sugiere que pueden jugar papeles importantes en el man- tenimiento de la integridad y funcionalidad del esperma- tozoide. Se puede concluir que la adición de proteínas del plasma seminal en la congelación mejora la integridad del espermatozoide descongelado, y que la criopreservación del semen de cordero produce variaciones en la composi- ción de las proteínas de membrana.

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R  B  Bird  Fenómenos de Transporte  REPLA

R B Bird Fenómenos de Transporte REPLA

Es evidente que se hacía notar la necesidad de un libro de este tipo, puesto que en la enseñanza ingenieril existe un interés creciente por el de los prin- cipios físicos fundamentales, vez de la utilización de un ciego empirismo. La objeto de estudio es sin lo suficientemente básica como para abarcar diversas disciplinas clásicas. Indudablemente nos ha guiado en nuestro propósito el convencimiento de que el tema de los fenómenos de transporte, al igual que la termodinámica, la mecánica y el electromagnetismo, constituyen una de las claves de las «ciencias Bien sabido es que el conocimiento de las leyes bá- sicas del transporte de cantidad de movimiento, energía y materia, es importante, si no indispensable, en el análisis ingenieril; por otra parte, el contenido de este libro puede resultar también interesante para los que se dedican a química física, física del suelo, meteorología y biología.

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MANUAL DE LABORATORIO adelanto.pdf

MANUAL DE LABORATORIO adelanto.pdf

Si se excluyen los compartimientos rodeados por membranas del citoplasma, lo que queda se denomina citosol. En general el citosol en las células eucarióticas ocupa el espacio mayor y en las bacterias es lo único que se observa porque estas no poseen un sistema de endomembranas. El citosol se comporta como un gel acuoso por la gran cantidad de moléculas grandes y pequeñas que se encuentran en él, principalmente proteínas. Debido a la composición del citosol, en él tienen lugar la mayoría de las reacciones químicas del metabolismo, como la glucólisis, la gluconeogénesis, así como la biosíntesis de numerosas moléculas. En el citosol se encuentran los ribosomas, las inclusiones y está cruzado por filamentos proteicos que forman el citoesqueleto.

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CFGS-C-Univ-Biología-Ficha 11

CFGS-C-Univ-Biología-Ficha 11

Los gradientes iónicos y los potenciales a traves de membrana suministran la energía para que se realice el transporte, cuando se debe eliminar o incorporar una molécula muy grande o incluso un microorganismo entero, la membrana misma se compromete en el pasaje de la partícula organizando una vacuola donde esta queda contenida y es transportada. Se denomina exocitosis a la salida de la materia y endocitosis a la entrada a la célula. En casos particulares el proceso recibe distintos nombres:

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GUÍA CÉLULAS Y ORGANELOS.pdf

GUÍA CÉLULAS Y ORGANELOS.pdf

Son los lugares para la degradación de los alimentos y sustancias extrañas captadas por la célula, las cuales ingresan por un proceso denominado fagocitosis, formándose un fagosoma el cual se fusiona con un lisosoma para formar una vacuola digestiva, en el que ocurre la digestión intracelular. Los productos de la digestión salen a través de la membrana del lisosoma y proporciona moléculas de combustible y materias primas para otros procesos celulares. Una vez finalizado este proceso, esta vacuola digestiva que aún contiene partículas no digeridas (residuos) se mueve hacia la membrana plasmática, se fusiona con ella y libera sus contenidos no digeridos al exterior de la célula por exocitosis.

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Transglicosilasas lticas asociadas a los sistemas de secrecin en bacterias gram negativas

Transglicosilasas lticas asociadas a los sistemas de secrecin en bacterias gram negativas

En Pseudomonas syringae se han identificado tres proteínas con dominio de TLs asociadas al SST3: HrpH, HopP1 y HopAJ1, de las cuales, las dos primeras son transportadas hacia el periplasma via el SST3. La sobreproducción de HrpH en E. coli es capaz de inhibir el crecimiento, mientras que una mutante en el glutamato catalítico no tiene este efecto. Mutaciones simples o combinadas en los genes que codifican dichas proteínas provocan una reducción en la translocación de efectores y en la virulencia. Los resultados obtenidos indican que estas tres TLs contribuyen al funcionamiento del SST3 durante el proceso de infección, actuando de forma coordinada. Además de la actividad de TL, HrpH y HopP1 pueden tener funciones adicionales involucradas en patogénesis, ya que ambas son translocadas a las células vegetales y contienen dominios que son capaces de suprimir el sistema inmune del hospedero e inducir muerte celular (14). En el SST3 de EPEC (cepa E2348/69 O127:H6), que es una bacteria asociada con diarrea infantil en países en vías de desarrollo (15), encontramos que el gen etgA, localizado dentro del la isla de patoge- nicidad LEE (locus de esfacelamiento enterocítico), codifica una proteína que presenta similitud con transglicosilasas líticas. En nuestro grupo de tra- bajo hicimos la caracterización bioquímica de EtgA, determinando que tiene actividad de muramidasa y que el glutamato catalítico es esencial para di- cha actividad enzimática. A su vez, demostramos que EtgA se transporta al periplasma de EPEC de forma Sec-dependiente y que su sobreproducción provoca inhibición del crecimiento bacteriano y lisis celular dependiente de la actividad de TL. Me- diante la generación de una mutante nula en etgA, determinamos que esta enzima es necesaria para que se lleve a cabo un ensamblaje eficiente del inyectisoma de EPEC, aunque no es indispensable para que ocurra dicho proceso. Lo anterior nos ha llevado a proponer un modelo de la participación de EtgA durante la biogénesis del SST3, en el que

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Anormalidades de las proteínas de membrana de los eritrocitos en la esferocitosis hereditaria

Anormalidades de las proteínas de membrana de los eritrocitos en la esferocitosis hereditaria

Después de obtener el consentimiento de los pacientes o de sus padres, se recogieron 10 cc de sangre venosa por paciente, en tubos con citrato al 3.8% como anticoagulante. Los fantasmas de eritrocitos se prepararon el mismo día de la toma de la muestra: una fracción de la sangre se centrifugó a 1500 g y se lavó el pellet de glóbulos rojos con buffer salino de fosfato ( PBS-PH 7.4) en tres ocasiones. Cien millones de hematíes se trataron con buffer de lisis (Tris- HC1 5mM PH 8, NaC1 7 mM, EDTA 1 mM, PMSF 0.1 mM) durante 10 minutos a 4°C. Las membranas se centrifugaron a 14.000g durante 10 minutos a 4°C y luego se lavaron tres veces con buffer de lisis. A las muestras se les adicionó buffer de Laemmli y se calentaron durante 3 minutos a 7°C, luego se almacenaron a -70°C hasta que se corrieron las electroforesis en SDS-PAGE en geles de gradiente d e 3 3 . 5 a l 7 % . Las proteínas fueron teñidas con azul de Coomassie (13, 14).

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Unidad I, Propiedades de los Fluidos, Ley de Newton Viscosidad y Estática de los Fluidos

Unidad I, Propiedades de los Fluidos, Ley de Newton Viscosidad y Estática de los Fluidos

La transferencia de momento en un fluido incluye el estudio del movimiento de los fluidos así como de las fuerzas que producen dicho movimiento. A partir de la segunda ley de Newton del movimiento, se sabe que la fuerza se relaciona directamente con la rapidez de cambio del momento de un sistema. Excluyendo a las fuerzas de acción a distancia, tales como la gravedad, se puede demostrar que las que actúan sobre un fluido, como la presión y el esfuerzo cortante, son el resultado de una transferencia microscópica (molecular) de momento. Así pues, al tema que históricamente se le ha llamado mecánica de fluidos, se le puede denominar también transferencia de momento, y este constituye uno de los tres fenómenos de transporte. Se define como fenómenos de transporte a la ciencia que se encarga del transporte de cantidad de movimiento (flujo viscoso), transporte de energía (conducción, convección y radiación) y transporte de materia (difusión).

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