Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos

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Reacciones adversas a medicamentos en una unidad de cuidados intensivos pediátrica

Reacciones adversas a medicamentos en una unidad de cuidados intensivos pediátrica

La farmacovigilancia intensiva, el método utilizado en este estudio, permite identificar más RAM que el método clásico. Se destaca que un elevado número de RAM (32/45) fue detectado a partir de exámenes paraclínicos debido probablemente a la monitorización estrecha que exigen los pacientes en terapia intensiva. La infranotificación representa el principal problema de la notificación espon- tánea, el método clásico empleado en farmacovigilancia. Este representa un obstáculo en el conocimiento de la verdadera incidencia de los problemas relacionados con medicamentos 25,26 .

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Farmacovigilancia en pacientes geritricos con neumona

Farmacovigilancia en pacientes geritricos con neumona

Los ancianos presentan un riesgo especial de desarrollar reacciones adversas a los medicamentos. La frecuencia de estas reacciones adversas es superior en las personas de mayor edad; esto es debido a que presentan múltiples enfermedades, por lo que consumen más fármacos y durante períodos más prolongados de tiempo, que los más jóvenes. Otros factores de riesgo relacionados con experimentar efectos adversos son: uso de dosificaciones altas, existencia de antecedentes de efectos adversos o de alteraciones en la función hepática y/o renal. 4,11

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Reacciones adversas a medicamentos reportadas en Banes durante el perodo de enero a julio de 2016

Reacciones adversas a medicamentos reportadas en Banes durante el perodo de enero a julio de 2016

Introducción: El uso de medicamentos sin adecuados estudios que respalden su seguridad produce terribles desastres. La farmacovigilancia fue establecida para detectar, cuantificar y prevenir los efectos adversos que aparecen relacionados con la administración de medicamentos. Las reacciones adversas a medicamentos ocurren muy frecuente en la práctica médica y constituyen motivo de consulta, ingreso hospitalario, discapacidad y muerte.

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Notificacin de las reacciones adversas a los medicamentos antiepilpticos en Bogot (Colombia, 20082012)

Notificacin de las reacciones adversas a los medicamentos antiepilpticos en Bogot (Colombia, 20082012)

En Bogotá el programa distrital de farmacovigilancia, promueve el uso adecuado de los medicamentos en la ciudad, se encarga de recolectar las notificaciones Eventos Adversos a Medicamentos (EAM) y Problemas Relacionados con el uso de Medicamentos (PRM) provenientes de las instituciones prestadores de salud, los expendedores de drogas y la comunidad en general. El programa permite analizar dicha información, retroalimentar, consolidar y trasmitirla al Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos de Colombia (Invima) (nodo nacional de farmacovigilancia) y éste a su vez, trasmite la información al Centro Internacional de Monitoreo de Uppsala de la Organización Mundial de la Salud. El objetivo de este trabajo es caracterizar las reacciones adversas a los FAE reportadas al Programa Distrital de Farmacovigilancia de Bogotá (Colombia) entre los años 2008 y 2012. Específicamente se enfoca en: 1) La identificación de los FAE que con mayor frecuencia están involucrados en dichos reportes, y 2) Clasificar las RAM según el grado de severidad, el mecanismo de producción, los sistema de órganos afectados y el grado de causalidad.

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Empleo de la Tarjeta Amarilla y el Formato NOM220 para las notificaciones de sospechas de reacciones adversas a medicamentos

Empleo de la Tarjeta Amarilla y el Formato NOM220 para las notificaciones de sospechas de reacciones adversas a medicamentos

Con respecto a la segunda fase del estudio, que se refiere a la claridad, facilidad y otros aspectos relacionados con el llenado del formato NOM220 y de la TA (tabla 3), existen diferencias significativas con respecto al uso de ambos formatos. Más del 60 % de los médicos consideran más claro, sencillo, legible y accesible el formato de la TA. Existe evidencia de los determinantes del subregistro de SRAM, entre ellos, se han sugerido la insuficiente educación farmacológica en los médicos, la frecuente prescripción irracional de medicamentos, la sobrecarga de información y de trabajo en sus centros laborales, la proliferación de nuevos medicamentos, y la actitud ante la SRAM, entre otros. 13,33

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Reacciones adversas a medicamentos antirretrovirales en pacientes con virus de la inmunodeficiencia humana

Reacciones adversas a medicamentos antirretrovirales en pacientes con virus de la inmunodeficiencia humana

Como ya se explicó, la mayoría de las reacciones adversas a los antirretrovirales fueron notificadas por los especialistas en Medicina General Integral, pues son quienes están en contacto directo con estos pacientes durante las consultas de seguimiento y los responsables del cumplimiento adecuado de los esquemas terapéuticos prescriptos por los especialistas en Medicina Interna; en tanto, las enfermeras también son capaces, durante las interconsultas, de detectar e informar dichas reacciones.

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Reacciones adversas a los medicamentos en un servicio de medicina interna del Hospital Universitario

Reacciones adversas a los medicamentos en un servicio de medicina interna del Hospital Universitario

A esto se agrega que el Hospital de Clínicas funciona como un centro de referencia nacional en algunas patolo- gías (hematología, enfermedades autoinmunes sistémicas, oncología), en el que se asisten pacientes con enfermeda- des complejas y tratamientos especializados, lo cual pue- de contribuir a elevar aun más el riesgo de desarrollar RAM. Los medicamentos involucrados en las RAM coinci- den con los observados en otras series y se relacionan con el perfil epidemiológico de las patologías prevalentes en Uruguay (18,19) .

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Farmacovigilancia II   Las reacciones adversas y el Programa Internacional de Monitoreo de los Medicamentos

Farmacovigilancia II Las reacciones adversas y el Programa Internacional de Monitoreo de los Medicamentos

como resultado de la controversia que surgió cuan- do el grupo universitario del programa de diabetes reportó haber observado incrementos en la morta- lidad cardiovascular en los pacientes con diabetes mellitus que emplearon hipoglucemiantes orales, lo que posteriormente dio lugar a que se hayan relacionado numerosas exposiciones a los medi- camentos con la frecuencia de algunos padecimien- tos, de aquí que estas reacciones se definan como:

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Evidencias sobre la seguridad y toxicidad de las plantas medicinales

Evidencias sobre la seguridad y toxicidad de las plantas medicinales

Estás técnicas a las que se refiere son cromatografía planar e instrumental, la determinación estructural por espectroscopia de productos naturales, tras el conocimiento de estos principios activos pues se harían estudios para determinar la efectividad de la planta medicinal al igual que sus reacciones adversas, contraindicaciones, interacciones e incluso toxicidad aguda, es decir, tendremos que saber si esta planta medicinal es segura mediante la existencia de evidencias científicas y no evidencias históricas. Sabemos que las plantas medicinales como hemos dicho anteriormente tienen una aureola de inocuidad debido a su uso tradicional pero tal y como comenta Ferraro (2006), “la seguridad y eficacia no puede justificarse sólo por el empleo tradicional a través de generaciones, sino que se conjugan varios criterios que incorporan ese valor tradicional con nuevos conocimientos aportados por las investigaciones científicas recientes.” Debemos conjugar los conocimientos de nuestros antepasados con el conocimiento científico actual que nos proporcionan los nuevos aparatos que existen debido al avance tecnológico, así de esta manera , podemos justificar la seguridad y eficacia de las plantas medicinales.

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Erupción medicamentosa severa en un lactante

Erupción medicamentosa severa en un lactante

Se desconoce su frecuencia real. También es difícil establecer la incidencia exacta, pues: en ocasiones son difíciles de diagnosticar, hay alteraciones cutáneas de otro origen que son falsamente atribuidas a los medicamentos y se carece de pruebas diagnósticas específicas y fiables para la gran mayoría de las erupciones. (3,4)

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Vigilancia de las reacciones adversas por fitofrmacos en Cuba en el perodo 2003 2010

Vigilancia de las reacciones adversas por fitofrmacos en Cuba en el perodo 2003 2010

Farmacovigilancia (UCNFv) de Cuba ubicada en la Dirección Nacional de Medicamentos del Ministerio de Salud Pública durante los años 2003-2010. La información se obtuvo de la base de datos nacional (VIGIBASE) del Sistema Cubano de Farmacovigilancia. Confeccionándose a partir de ésta, una nueva base de datos en Excel, que incluyó todas las reacciones adversas por fitofármacos y apifármacos reportadas durante el período de estudio. Se incluyeron variables demográficas (edad, sexo), tipo de fitofármaco y de RAM. Las sospechas de RAM fueron clasificadas según el órgano afectado, la severidad y la causalidad.

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“Factores Influyentes en la Presencia de Reacciones Adversas a medicamentos en pacientes Hospitalizados en el Servicio de Medicina Interna del Hospital III (Essalud), Juliaca, noviembre 2017 – febrero 2018”

“Factores Influyentes en la Presencia de Reacciones Adversas a medicamentos en pacientes Hospitalizados en el Servicio de Medicina Interna del Hospital III (Essalud), Juliaca, noviembre 2017 – febrero 2018”

La definición de “una dosis estándar o "media" en personas adultas para cada fármaco está muy arraigado en la mente de la mayoría de prescriptores. Tras las investigaciones iniciales de la "búsqueda de dosis" de los medicamentos innovadores, los laboratorios sugieren una dosis que parece producir la respuesta deseada en la mayoría de los casos. Estas investigaciones generalmente se realizan en voluntarios, habitualmente en jóvenes, más que en hombres mayores y mujeres con enfermedades y de razas y ambientes diferentes. La información comercial sugiere que, por regla general, la administración de dosis media da lugar a efectos estándares, pero realmente existe una gran diferencia en la respuesta a los medicamentos. Existen muchas causas de esta variación como la adherencia, forma farmacéutica, peso, edad, componentes del medicamento, variabilidad en el LADME, variación en el mecanismo de acción, comorbilidades, variables genéticas y ambientales” (18).

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Reacciones adversas en ensayos clnicos con nuevos frmacos conducidos en Brasil  Aos 2000 y 2012

Reacciones adversas en ensayos clnicos con nuevos frmacos conducidos en Brasil Aos 2000 y 2012

Luego del análisis pertinente el 92 % de los proyectos presentados fueron aprobados. Sin embargo, otro 3 % fue rechazado y el 5 % restante retirados. Una vez recibida la notificación de aceptación emitida por el CEI/SES/DF, los proyectos correspondientes con ensayos clínicos controlados que evaluaban nuevos medicamentos fueron enviados para una revisión adicional por parte del CONEP. De esos proyectos el 4,8 % no fueron aprobados por la instancia superior, 14,3 % no fueron conducidos en el DF y 22 % fueron suspendidos o no se concluyeron. Solamente el 9,5 % de los investigadores principales de esos estudios envió la relatoría final al CEI/SES/DF.

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Farmacovigilancia en el programa de Farmacologa de la carrera de Medicina

Farmacovigilancia en el programa de Farmacologa de la carrera de Medicina

En la práctica clínica existen varios factores que dificultan la detección de las reacciones adversas producidas por medicamentos. Por ejemplo, pueden ocurrir de manera muy inusual a pesar de que el fármaco se utilice con frecuencia, conduciendo a que la relación entre ambos pase inadvertida, a la afectación de cualquier órgano o sistema, y a que la aparición de otros signos y síntomas sean considerados manifestaciones de la enfermedad que se está tratando, o síntomas de un nuevo padecimiento. (4)

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Importancia de la farmacovigilancia en medicina herbaria

Importancia de la farmacovigilancia en medicina herbaria

Al analizar los resultados de las notificaciones de reacciones adversas relacionadas al uso de hierbas medicinales, se observaron algunas similitudes con otros estudios realizados. Muchos especialistas en el tema, afirman que el consumo de medicina herbaria es una práctica no recomendada para los niños. 6 Según el estudio de

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Seguridad de los pacientes con tratamiento medicamentoso para el trastorno de humor

Seguridad de los pacientes con tratamiento medicamentoso para el trastorno de humor

medicamentos que causaron estos eventos en pacientes con trastorno de humor. Para analizar la relación de causalidad de la reacción adversa al haber ocurrido debido a la utilización del medicamento se utilizó la Escala de Probabilidad de RAM propuesta por Naranjo y colaboradores (1981). 13 De acuerdo con ese método, la

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Programa de Farmacovigilancia

Programa de Farmacovigilancia

De acuerdo con el decreto ejecutivo N° 35244-S. Toda sospecha de reacción adversa de la que tengan conocimiento durante su práctica habitual. Las reacciones adversas “graves” asociadas con el resto de los medicamentos, por lo tanto, todas aquellas que:

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Reacciones adversas de los medicamentos

Reacciones adversas de los medicamentos

- Desafortunadamente, en muchas ocasiones no se puede llegar al diagnóstico mediante la realización de pruebas cutáneas ó analítica sanguínea, por lo que hay que recurrir a la provocación con el fármaco. Esta se realiza en general cuando la sospecha de reacción alérgica es pequeña. Cuando la reacción que ha presentado el paciente es muy sospechosa y las pruebas cutáneas o en sangre son negativas, se les ofrecen medicamentos alternativos.

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Reacciones adversas a medicamentos en una unidad quirrgica de urgencia

Reacciones adversas a medicamentos en una unidad quirrgica de urgencia

Sin embargo, su uso no está exento de riesgos. Intentos para medir la relación beneficio/riesgo, indican que si estos desaparecen se ganarían unos 37 min en la esperanza de vida, mientras que su introducción ha permitido alargarla en 15 años. Por ello, las reacciones adversas a medicamentos (RAM), no deben ser hiperbolizadas, pero se debe estar alertas, ya que asociado al beneficio que producen los

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Reacciones adversas cutáneas severas a medicamentos: estado del conocimiento

Reacciones adversas cutáneas severas a medicamentos: estado del conocimiento

Las reacciones adversas a medicamentos denominadas como reacciones alérgicas (inmunológicas) se pueden agrupar, según la clasificación de Gell y Coombs, en tipo I (mediada por IgE), tipo II (citotóxica), tipo III (inmunocomplejos) y tipo IV (hipersensibilidad retardada o celular) [7]. Actualmente, las reacciones tipo IV se subclasifican según la célula efectora involucrada y sus correspondientes citoqui- nas en: a) IVa, en la que se produce activación del perfil Th1, las células efectoras son los macrófagos y se libera INF-γ, TNF-α, b) tipo IVb, con activación del perfil Th2, célula efectora el eosinófilo y liberación de citoquinas como las interleuquinas IL-5, IL-4 e IL-13, c) tipo IVc, donde las células efectoras son los linfocitos T cito- tóxicos y se produce la liberación de granzimas B y perforinas y d) tipo IVd, en la que las células efectoras son los neutrófilos y se da liberación de la quimioquina CXCL8 y el factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF) [8]. Las reacciones severas a medicamentos de tipo inmunológico se incluyen dentro del grupo de mecanismos de hipersensibilidad retardada.

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