Sedimentos marinos

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Distribución espacial de radionucleídos en sedimentos marinos de Bahía Culebra y el Golfo de Nicoya, Pacífico, Costa Rica

Distribución espacial de radionucleídos en sedimentos marinos de Bahía Culebra y el Golfo de Nicoya, Pacífico, Costa Rica

Las fuentes de sedimentos marinos son la tierra, la atmósfera y el océano mismo. En la tierra, debido a la descomposición química y a la desintegración mecánica, los consti- tuyentes minerales son reducidos a partir de rocas ígneas, sedimentarias y metamórficas para luego ser transportados al mar en solu- ción o suspensión. Las rocas contienen nucleí- dos naturales primordiales, que se formaron durante la nucleosíntesis, con un período de semidesintegración suficientemente largo (Loría et al. 2002a) para estar aún presentes en sedimentos, como el U 238 , U 235 y Th 232 y sus
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COMPARACIÓN DE LOS MÉTODOS DE EXTRACCIÓN PARA HIDROCARBUROS AROMÁTICOS POLICÍCLICOS EN SEDIMENTOS MARINOS EMPLEANDO SOXHLET Y BAÑO ULTRASÓNICO

COMPARACIÓN DE LOS MÉTODOS DE EXTRACCIÓN PARA HIDROCARBUROS AROMÁTICOS POLICÍCLICOS EN SEDIMENTOS MARINOS EMPLEANDO SOXHLET Y BAÑO ULTRASÓNICO

Lo anterior justifica poder utilizar la extracción asistida por ultrasonido para determinar HAPs en sedimentos marinos en lugar del Soxhlet, para aprovechar las ventajas mencionadas previamente. Esto coincide con trabajos similares previamente realizados por Azuola y Vargas (2007) y compuestos de interés ambiental, así como Taborda et al., (2018) para la comparación de diferentes métodos de extracción para la determinación de aceites esenciales en semillas de quinoa.

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Estudio de la capacidad de biodegradación de hidrocarburos en los sedimentos marinos de la costa patagónica

Estudio de la capacidad de biodegradación de hidrocarburos en los sedimentos marinos de la costa patagónica

Se estima que sólo entre un 0,01 y un 0,1% de los microorganismos de los ecosistemas marinos pueden ser cultivados. Por esta razón, la utilización de técnicas dependientes de cultivo resulta inapropiada cuando el objeto del estudio es la comunidad completa [Connon y Giovannoni, 2002; Fuhrman y Hagström, 2008]. El surgimiento en los años ‘80s y ‘90s de técnicas moleculares basadas en la amplificación de fragmentos del gen ARNr 16S a partir de ADN purificado de la comunidad (entre ellas DGGE, T-RFLP o bibliotecas de productos de amplificación) permitió estudiar estas comunidades en mayor detalle, y por consiguiente comenzar a vislumbrar la enorme diversidad bacteriana existente [Harayama et al., 2004; Abed, 2009; Konopka, 2009]. Estas herramientas resultan a menudo suficientes para abordar estudios ecológicos en cultivos de enriquecimiento o comunidades microbianas simples. Sin embargo, la profundidad de análisis que permiten estas técnicas resulta insuficiente para estudiar comunidades extremadamente complejas como las que habitan los suelos o los sedimentos marinos [Fuhrman, 2009]. El reciente advenimiento de las técnicas de secuenciación de segunda generación aplicadas al estudio de comunidades microbianas permitió incrementar enormemente la profundidad de los análisis, posibilitando la detección de hasta los organismos menos abundantes en comunidades complejas [Sogin et al., 2006; Elshahed et al., 2008; Galand et al., 2009; Sjöstedt et al., en prensa]. Utilizando el mismo marcador filogenético, los productos de PCR son en este caso secuenciados en gran escala utilizando estas tecnologías de secuenciación de segunda generación, lo cual permite obtener una profunda descripción de las propiedades estructurales de las comunidades microbianas en estudio. Si bien esta técnica sufre de los desvíos asociados con las técnicas independientes del cultivo de microorganismos (extracción de ADN ambiental, PCR, secuenciación), la información generada aporta una visión semicuantitativa de la estructura de estas comunidades microbianas.
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Biodegradación de hidrocarburos alifáticos en sedimentos marinos subantárticos : estudios poblacionales y metagenómicos

Biodegradación de hidrocarburos alifáticos en sedimentos marinos subantárticos : estudios poblacionales y metagenómicos

Los resultados de este estudio muestran la existencia de una gran diversidad de genes alkB en los sedimentos del ambiente crónicamente contaminado de Bahía Ushuaia, los cuales reciben aportes pequeños y constantes de derivados refinados del petróleo (Esteves, Commendatore et al. 2006; Commendatore, Nievas et al. 2012). Los OTUs más abundantes se observaron en muestras de diferentes sitios u obtenidas a lo largo de diferentes años, lo que sugiere la relevancia ecológica de las poblaciones bacterianas que contienen estas variantes alkB (OTUs #29, 8, 24 y 17, Figura 4.1.5). En general, las variantes alkB observadas fueron más similares a secuencias provenientes de organismos no cultivados, en concordancia con otros estudios de ambientes costeros y marinos profundos poco explorados (Kuhn, Bellicanta et al. 2009; Wasmund, Burns et al. 2009). Las secuencias más frecuentemente encontradas en las búsquedas de similitud (blastp) fueron detectadas en sedimentos marinos de la Antártida contaminados con diesel (número de acceso de Genbank ACT91224 y secuencias relacionadas), muestras de suelos del Ártico contaminados con combustible (Bell, Yergeau et al. 2011), y sedimentos marinos profundos bajo la influencia de filtraciones naturales de petróleo (Wasmund, Burns et al. 2009). Una excepción fueron los OTUs #23, 25 y 26, que presentaron altos valores de identidad con aislamientos del filo Actinobacteria (Figura 4.1.5). Varias de las secuencias amplificadas a partir de sedimentos de Bahía Ushuaia formaron parte de un grupo monofilético amplio y diverso, donde por ejemplo se encuentran Alcano monooxigenasas de diferentes Gammaproteobacterias hidrocarbonoclásticas, como ser Alcanivorax borkumensis SK2, Thalassolituus oleivorans MIL- 1, Marinobacter sp., y Oleiphilus messinenis ME102 (Yakimov, Golyshin et al. 1998; Golyshin, Chernikova et al. 2002; Yakimov, Giuliano et al. 2004) (Figura 4.1.5).
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Aislamiento y caracterización de hongos a partir de sedimentos marinos con fines de bioprospección

Aislamiento y caracterización de hongos a partir de sedimentos marinos con fines de bioprospección

Ensayos biológicos han reportado y confirmado la actividad antibacteriana de los tres géneros que hemos estudio. En análisis realizados por Montemartini, Liotta, Venturi, & Calegari (2000) acerca de la actividad antibacteriana de 25 especímenes del género Penicillium aisladas de ambientes extremos afirman que sietes especies poseen CIM para las bacterias E. Coli y S. aureus ; y Nicoletti & Trincone (2016) al investigar la bioactividad de los compuestos de 39 especímenes del género Penicillium de las cuales 28 provenían de sedimentos marinos confirman que nueve de estos especímenes poseían CIM frente a las bacterias S. aureus, E. Coli y P. aeruginosa. Dentro de los principales metabolitos secundarios producidos por hongos Penicillium se encuentran los antibióticos, alérgenos, hormonas, inmunomoduladores e inmunosupresores y alcaloides como la quinolina, existiendo algunos metabolitos tóxicos como las micotoxinas, entre las que se encuentran la ocratoxina, patulina y citrinina (Antipova et al., 2011; Kozlovskii, Zhelifonova, & Antipova, 2013; Kozlovsky, Zhelifonova, Antipova, & Zelenkova, 2011; Zhelifonova, Antipova, & Kozlovsky, 2010). Los hongos del género Phoma poseen gran diversidad de especies y compuestos activos, sin embargo, sus especies no poseen una taxonomía estable y bien definida que haga posible la diferenciación de compuestos bioactivos característicos para cada especie (Aveskamp et al., 2010). No obstante, investigaciones recientes prueban la importancia de la actividad biológica que estos hongos tienen dentro del campo terapéutico. Es así como, Bhimba, Pushpam, Arumugam, & Prakash (2012) al estudiar la actividad biológica de los compuestos derivados de ésteres de ácido ftálico pertenecientes el hongo marino Phoma herbarum confirman su análisis bacteriológico frente a S. aureus y S. typhimurium. Chen et al (2015) al analizar la actividad antimicrobiana del hongo marino identificado como Pleosporales sp mencionan la ICM de 9.48μg/mL que este organismo posee frente a la bacteria Gram-positiva Clavibacter michiganense. Las moléculas activas presentes en este género son las micotoxinas, terpenos, esteroides, alcaloides, ciclopéptidos, cumarinas y colorantes, con actividad antifúngica, antibacteriana y antitumoral, principalmente (Kumar & Vaibhav, 2014; Wang et al., 2012).
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Estado de preservación de restos de escamas y esqueletos óseos de peces en los sedimentos marinos frente a Perú

Estado de preservación de restos de escamas y esqueletos óseos de peces en los sedimentos marinos frente a Perú

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Determinación y evaluación de los componentes presentes en las pinturas anti incrustantes utilizadas en la acuicultura y sus posibles efectos en sedimentos marinos en el sur de Chile

Determinación y evaluación de los componentes presentes en las pinturas anti incrustantes utilizadas en la acuicultura y sus posibles efectos en sedimentos marinos en el sur de Chile

Si bien es cierto los análisis de BIOENV y correlación no indicaron que los índices de biodi- versidad y de abundancia del sector Llingua se hayan visto afectados por las altas concentraciones de Cu en los sedimentos. Es reconocida la diferencia en la bioacumulación de metales en diferentes organismos (DeForest et al., 2007; Bellas, 2006) que puede verse afectada por factores como la salinidad (Amiard- Triquet et al., 1991), temperatura, pH y oxigenación de los sedimentos (Arnol et al., 2005; Becks & Sanudo- Wihelmy, 2007), así como también por la cantidad de materia orgánica y granulometría de los sedimentos (Brooks et al., 2007). Por otra parte, es posible que la biota de la zona sea resistente en cierta medida al Cu y por lo tanto, no se vea afectada por la magnitud de la contaminación. Otros factores, como el sesgo del tamizado a 1.000 µ, también pueden influir en el recuento de taxas identificados y contabilizados en el muestreo, permitiendo que cambios sustanciales en comunidades de individuos bajo las 1.000 µ no sean detectados debido al método utilizado.
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Análisis metagenómico de la biodegradación de hidrocarburos aromáticos policíclicos en sedimentos marinos subantárticos

Análisis metagenómico de la biodegradación de hidrocarburos aromáticos policíclicos en sedimentos marinos subantárticos

Entre las variantes novedosas identificadas en sedimentos intermareales cercanos a Planta Ori´ on, la variante T fue la que present´o mayores porcentajes de identidad con las variantes descriptas ante- riormente en sedimentos intermareales de Bah´ıa Ushuaia. Las variantes T y U se encontraron mode- radamente relacionadas (59 a 67 % de identidad a nivel de amino´acidos) con secuencias de enzimas oxigenasas identificadas tanto en microorganismos cultivables como no cultivables. La tercer variante g´enica encontrada con estos cebadores present´o un 85 % de identidad a nivel de amino´acidos respecto de la variante g´enica E caracterizada previamente en el trabajo de Lozada y colaboradores [Lozada et al., 2008]. Un porcentaje de identidad similar se obtuvo respecto de una secuencia correspondiente a la enzima naftaleno 1,2-dioxigenasa identificada en el genoma recientemente secuenciado de Polycy- clovorans algicola TG408, gamaprotoebacteria aislada a partir de un cultivo de laboratorio de la diatomea marina Skeletonema costatum [Gutierrez et al., 2013]. Mediante ensayos de qPCR en los que se utiliz´o como blanco el gen ARNr 16S de P. algicola se observ´o que en diferentes ambientes marinos, entre los cuales se encuentran el mar del Norte, el Oc´eano Pac´ıfico y en el mar de Java, dicho microorganismo forma parte de la microbiota asociada a seis especies diferentes de fitoplancton [Gutierrez et al., 2013]. Esta asociaci´on podr´ıa estar basada en la habilidad que poseen las microalgas para secuestrar, acumular, y/o sintetizar HAPs [Gutierrez et al., 2013]. Asimismo, se sugiere que la adsorci´ on de HAPs a las c´elulas del fitoplancton cumple un rol importante en el transporte de estos contaminantes hacia el fondo marino como resutado del flujo vertical, reduciendo los niveles de conta- minaci´ on en la columna de agua [Witt, 2002]. La detecci´ on de la variante g´enica E en los sedimentos intermareales de Bah´ıa Ushuaia, podr´ıa responder a este mecanismo. Aunque secuencias con un alto porcentaje de identidad respecto del gen codificante para la enzima naftaleno 1,2-dioxigenasa de P. algicola fueron detectadas en este trabajo, la pirosecuenciaci´ on de amplicones del gen ARNr 16S de muestras de sedimentos del sitio Planta Ori´ on no evidenci´o la presencia de dicho microorganismo [Guibert et al., 2012, Lozada et al., 2014]. Otros estudios son necesarios para determinar cu´ ales son los microorganismos que podr´ıan contener en su genoma la variante E identificada en este sitio.
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II.7 Sedimentos Marinos Hidrogenicos y cosmogenicos

II.7 Sedimentos Marinos Hidrogenicos y cosmogenicos

• Abundante en áreas ricas en arcilla pelágica, en las partes bajas de los centros de dispersión en el Atlántico donde las velocidades de las corrientes son altas.. Juan Carlos Chavez[r]

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Estudio de las comunidades microbianas asociadas a ambientes geotermales de la falla Wagner, golfo de CaliforniaStudy of the microbial communities associated to geothermal environments of the Wagner fault, Gulf of California

Estudio de las comunidades microbianas asociadas a ambientes geotermales de la falla Wagner, golfo de CaliforniaStudy of the microbial communities associated to geothermal environments of the Wagner fault, Gulf of California

Los sedimentos marinos son un hábitat que comprende 4.5 x 10 17 m 3 en todo el mundo representando, en volumen, el segundo hábitat más vasto del océano, después de la corteza oceánica (Lever M., 2013). Presentan un amplio rango de temperaturas que varía desde zonas muy frías (0-3 °C) a zonas muy calientes (hasta 400 °C) cuando están cerca de áreas geo e hidrotermales y en las cuales se ha observado la presencia de microorganismos capaces de tolerar tales temperaturas (Orcutt et al., 2011). Los sedimentos pueden clasificarse de dos maneras: de acuerdo a su localización en relación al nivel del mar y de acuerdo a la profundidad de la columna sedimentaria. Según su localización en la columna de agua existen dos clasificaciones: los sedimentos profundos y los sedimentos someros. Esta clasificación se debe a la capacidad de penetración de la luz en el agua, así los más someros se encuentran en la zona fótica (generalmente <200 metros bajo la superficie del mar (mbsm)), mientras que los profundos se encuentran en la zona afótica del océano, sin embargo, esto varía dependiendo de las características de la penetración lumínica relacionada con la turbidez en cada región (D’Hondt et al., 2004). La segunda clasificación está en relación a la profundidad de la columna sedimentaria, ésta puede variar desde centímetros hasta kilómetros dependiendo de la tasa de sedimentación característica de cada región, y muchos de los autores los clasifican en superficiales o subsuperficiales. Los primeros se encuentran a menos de 1.5 metros bajo el fondo marino (mbfm) y generalmente presentan una mayor productividad biológica y reciben una mayor aportación de materia orgánica, mientras que los sedimentos subsuperficiales se encuentran a profundidades mayores, generalmente son anóxicos, y se ha observado que presentan una gran abundancia microbiana, así como alta diversidad de actividades metabólicas (Orcutt et al., 2011).
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La normalización respecto al aluminio ha sido estudiada con mucho éxito (Goldberg et al. 1979, Trefrey et al. 1985, Schropp & Win- dom,1988 ), fundamentada en las siguientes razones: es refractario en material sedimentario, la actividad humana influye muy poco, muestra una adecuada correlación con el tamaño de par- tícula, es el segundo metal más abundante en la corteza terrestre, muestra una relación constante con otros elementos proporcionalmente menos abundantes que se encuentran en el material mineral y en los sedimentos. La normalización de la razón del logaritmo de las concentraciones del elemento/aluminio y la regresión lineal con sus límites de predicción, es una herramien- ta interpretativa utilizada por varios autores para determinar el enriquecimiento por metales pesados en los sedimentos marinos (Schropp & Windom 1988, Schropp et al. 1990). Esta meto- dología toma en cuenta la variabilidad natural de los metales y determina el enriquecimiento res- pecto a las concentraciones naturales esperadas. Esta herramienta interpretativa se puede utilizar en aplicaciones quer incluye: 1) distinción de las concentraciones naturales y enriquecidas de metales en sedimentos costeros, 2) comparación de las concentraciones de los metales dentro de un sistema estuarino, 3) comparación de las concentraciones de los metales en sistemas estuarinos diferentes, 4) identificación de las fuentes de contaminación, 5) vigilancia de las tendencias en las concentraciones de metales con el tiempo en estos cuerpos de agua, y 6) evaluación del procedimiento de muestreo o errores de laboratorio, como lo señala Schropp & Windom (1988).
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Caracterización morfo fisiológica y genética de bacterias marinas de los Manglares de Tumbes, con actividad antibiótica sobre Staphylococcus aureus resistente a meticilina

Caracterización morfo fisiológica y genética de bacterias marinas de los Manglares de Tumbes, con actividad antibiótica sobre Staphylococcus aureus resistente a meticilina

La investigación se realizó con el objetivo de determinar las características morfo- fisiológicas y genéticas de bacterias marinas de los Manglares de Tumbes, con actividad antibiótica sobre Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SARM). Se realizaron tres fases; la primera fase fue recolectar 25 muestras como sedimentos marinos (barro), plantas, conchas, raíces, algas, madera e insectos en los Manglares de Tumbes; la segunda fase fue sembrar y aislar las cepas marinas por el método de siembra en parches de Escherichia coli XL-1 Blue y Phaeobacter inhibens en agar marino y se determinó su actividad antibiótica frente a SARM, por método de difusión en disco; la última fase fue determinar las características morfológicas a nivel macroscópico (forma y color), nivel microscópico (forma, color y tamaño), características fisiológicas por ensayos de salinidad y termorresistencia; así mismo, caracterizarlas genéticamente, por el método basado en el ARNr 16S; identificándose la cepa Streptomyces sp. NPA1, que según morfología macroscópica tiene colonias convexas con crecimiento circular, de color blanco a las 24 horas de incubación y blanco con negro a las 72 horas, a nivel microscópico es Gram positiva, bacilos con presencia de esporas de 244 µm y según su fisiología es halotolerante y mesófilo. Finalmente, se obtuvo la concentración mínima inhibitoria de 1,25 mg/mL para SARM ATCC 43300.
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CLAUDIA MARCELA ZULETA VARGAS

CLAUDIA MARCELA ZULETA VARGAS

De esta manera, este trabajo tuvo como principal objetivo aislar y seleccionar de suelos y sedimentos marinos contaminados con hidrocarburos hongos con capacidad para desulfura[r]

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Los sedimentos marinos superficiales a lo largo de la plataforma continental del mar peruano se caracterizan por tener altos contenidos de carbono orgánico producto de la alta productividad primaria y el perenne proceso de afloramiento costero presente a lo largo de la costa Peruana [e.g., Morón, 2000; D’Hondt et al., 2003; Böning et al., 2004]. En estas zonas del margen continental peruano, localizadas dentro de la Zona Mínima de

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TítuloMetodología analítica verde para determinar Cadmio en sedimentos

TítuloMetodología analítica verde para determinar Cadmio en sedimentos

El sedimento de referencia BCR 701 se utilizó para evaluar la exactitud, el cual tiene contenidos certificados de cadmio de las tres fracciones del protocolo estándar establecido por el Institute for Reference Materials and Measurements (IRMM, antiguo BCR). De acuerdo con la bibliografía consultada, la suma de esas tres fracciones es una buena aproximación al contenido biodisponible o lábil del cadmio en sedimentos. De esta forma, se comparó el contenido de cadmio obtenido con el método propuesto en este trabajo (11,39 ± 1,08 µg/g) con la suma del contenido certificado de las tres etapas (11,34 ± 0,45 µg/g). A un nivel de confianza del 95%, los valores de t experimental y tabulada no difieren significativamente, por lo que se puede concluir que el método propuesto es una alternativa viable para evaluar la fracción biodisponible de cadmio en sedimentos marinos.
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Mapa Geológico de España  E 1:50 000   Hoja 88   BERGARA

Mapa Geológico de España E 1:50 000 Hoja 88 BERGARA

como Aptiense -Albiense superior , siendo sedimentos marinos de zona de sedimentacion propios de zona costera a costera inferior... A partir de estos niveles,.[r]

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Mapa Geológico de España  E 1:50 000   Hoja 570   ALBOCACER

Mapa Geológico de España E 1:50 000 Hoja 570 ALBOCACER

Corresponden a sedimentos marinos en mares poco profundos, con nivel de energí;_p de medio a débil en zona de sedimentación cos tera a plataforma.' Sobre estos niveles margososs se situa[r]

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				Respuesta de las especies macroalgales a las adiciones de varios tipos de sedimentos: un bioensayo en  arrecifes del Parque Nacional Natural Tayrona

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El porcentaje de cobertura y la diversidad Shannon- Weaver (H´= -SUM [(Pi*Log Pi)]; Log base e) de especies se determinó para cada una de las placas experimentales. Se realizaron análisis de varianza ANOVA en donde el tipo de sedimento fue el factor fijo con cuatro niveles (sedimentos marinos, río, terrestre y controles) y las placas fueron las réplicas (n=5). La prueba de Shapiro-Wilks y prueba de Cochran fue aplicada a cada grupo de datos para verificar los supuestos de la normalidad de residuales y homogeneidad de varianzas respectivamente. Las transformaciones apropiadas fueron aplicadas (arco seno) donde fue necesario (Underwood, 1997). Para explorar los efectos de las adiciones de los diferentes tipos de sedimentos sobre la estructura de la comunidad se usaron análisis multivariados (MDS: Non-metric Multi-Dimensional Scaling, Clarke y Warwick, 1994; Ter braank y Smilauer, 1998). Se realizaron análisis de similaridad (ANOSIM, Clarke y Warwick, 1994) para explorar si existían diferencias significativas de la estructura de la comunidad algal en los diferentes tipos de sedimentos.
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DERECHO COLECTIVO ECOLOGICO-Protección del desarrollo sostenible

DERECHO COLECTIVO ECOLOGICO-Protección del desarrollo sostenible

En lo que tiene que ver con vertimientos de petróleo en los mares tropicales, son numerosos los estudios hechos que concluyen que la contaminación del crudo produce graves efectos en la biota marina sesil, que puede persistir muchos años, los efectos indirectos persisten mucho más. Un derrame petrolero produce drásticas alteraciones en los arrecifes, por eso se disminuye durante tres años la taza de crecimiento en los arrecifes contaminados, aunque el tiempo de la regeneración de las especies varía. Los corales pétreos requieren de 4 años de recuperación, mientras que la fauna asociada a poblaciones de algas rojas se recupera a los 15 meses del vertimiento y la recuperación de las poblaciones de camarones, gastrópodos y otros invertebrados es muy lenta, especialmente quedan afectadas las hembras adultas de los crustáceos estomatopodos. Familias de peces emigran a otros sitios no afectados y esto explica la disminución en la pesca. Por otro aspecto, la presencia de petróleo en las costas afecta la biodiversidad costera sobre todo en los organismos marinos que anidan en la arena. Y la combinación del crudo derramado con los vientos fuertes, el oleaje y la descarga de agua dulce por la desembocadura de rios agrava el daño y perjudica al bosque interior de manglar, produciendo una contaminación crónica que permanece en el área por casi cinco años, y, en cuanto a los árboles que dependen del manglar pueden morir o si sobrevivien de todas maneras producen menor cantidad de biomasa foliar, es decir, se afecta el manglar y los habitats adyeacentes. 6
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DERECHO AL GOCE DE UN AMBIENTE SANO Y DESARROLLO SOSTENIBLE - Competencia del Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial

DERECHO AL GOCE DE UN AMBIENTE SANO Y DESARROLLO SOSTENIBLE - Competencia del Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial

Mediante la Resolución núm. 1425 de 20 de diciembre de 1996, el Ministerio del Medio Ambiente, considerando que: “El Parque Nacional Natural Los Corales del Rosario es de una importancia ecológica incalculable por el hecho de contener la formación coral más desarrollada de la plataforma continental colombiana, manifestándose esta como una valiosa diversidad de aproximadamente 55 especies de coral, encontrados en los 11.52 KM de arrecifes de coral del Parque, que a su vez contienen ecosistemas de manglar, pastos marinos, lagunas costeras y formación de coral fósil y relictos de bosque seco (…) Que el Parque se encuentra en una situación crítica de peligro para el equilibrio y mantenimiento de sus condiciones naturales debido a las construcciones incontroladas que se vienen realizando desde años atrás en las Islas del Rosario … debido a varias razones, entre las cuales se destacan la actividad antrópica desordenada por la alta afluencia de visitantes, la extracción de material marino para construcciones como rellenos e islas artificiales, la construcción de muros de contención, muelles y obras de acceso a las islas, la tala y relleno de zonas de manglar para la consolidación de plataformas que sirven de base a kioscos y casas, la generación de basuras que son expulsadas al mar, el oleaje generado por las altas velocidades de las embarcaciones y el vertimiento de aguas negras de manera directa al mar”, realinderó el área del Parque en 120.000 hectáreas y, por Resolución núm. 1424 de la misma fecha, ordenó la suspensión de las construcciones en el área del PNN Los Corales del Rosario y de San Bernardo, en las Islas del Rosario, en los demás cayos, islas o islotes ubicados al interior de los límites del Parque y en las islas que conforman los bajos coralinos que conforman el Archipiélago de San Bernardo.
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