senescencia foliar

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Regulación de los pasos iniciales de la degradación de clorofila durante la senescencia foliar

Regulación de los pasos iniciales de la degradación de clorofila durante la senescencia foliar

Si bien la senescencia es claramente parte del programa del desarrollo, la muerte celular programada (PCD, Programmed Cell Death), no siempre puede ser utilizada como sinónimo. De hecho, el término senescencia, es preferible cuando nos referimos a órganos u organismos, y el término PCD cuando se hace referencia a células o pequeños grupos de células; incluso puede ocurrir PCD en una situación que no estaría relacionada directamente con la senescencia en el sentido estricto (v.g. muerte de algunos tipos celulares durante la formación del aerenquima, la formación de esporas, el desarrollo del embrión, etc.) (van Doorn & Woltering 2004). Sin embargo, la senescencia, en muchos casos puede compartir muchas características comunes con PCD, teniendo en cuenta que el momento culminante es la muerte del conjunto de células que constituye el órgano u organismo (Shahri 2011; Thomas et al. 2003). En un sentido más generalizado de PCD, la senescencia, podría ser considerada como una subcategoría de PCD, denominándola PCD del desarrollo, especialmente cuando se hace referencia a ciertas partes o grupos celulares de algunos órganos (v.g. pétalos) (van Doorn 2005; van Doorn & Woltering 2008), sin embargo este uso del término puede generar confusión cuando se está haciendo referencia a los eventos específicos que ocurren durante la senescencia (del órgano u organismo) en ese tejido en particular. En este sentido, el término senescencia foliar, es utilizado normalmente para destacar los eventos que ocurren a nivel de la hoja u hojas durante la senescencia del organismo, los cuales variarán de acuerdo a la especie en particular.

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Impacto de la senescencia foliar sobre la producción de fotoasimilados y el rendimiento de maíz (Zea mays L.) bajo condiciones de estrés abiótico

Impacto de la senescencia foliar sobre la producción de fotoasimilados y el rendimiento de maíz (Zea mays L.) bajo condiciones de estrés abiótico

Sumado a las diferencias en la eficiencia de uso de la radiación interceptada, las diferencias en asimilación neta pueden estar asociadas también a la intercepción total de radiación durante el llenado de granos. La sequía reduce la radiación interceptada a través de sus efectos sobre la senescencia foliar (Earl & Davies, 2003). En este capítulo se muestra que los híbridos SG presentaron mayor retención de AFV y mayor contenido de clorofila en estadíos avanzados del llenado de granos. Resulta esperable que aquellos genotipos que logren prolongar la duración del AFV intercepten mayor radiación y asimilen mayor cantidad de MS durante el llenado de granos (Fig. 7). Según (Richards, 2000) la arquitectura del canopeo adquiere relevancia cuando el índice de área foliar (IAF) excede un valor de 3, especialmente cuando el máximo crecimiento del cultivo ocurre durante el verano. Esto significa que para IAF mayores a 3, el auto- sombreo entre hojas comienza a tener un rol importante. En los resultados de este capítulo, el IAF en estadíos avanzados del llenado de granos (calculado a partir del rango presentado en la Fig. 7 y a una densidad de 8 pl m -2 ) varió en un rango aproximado entre 0 y 1,6 en el Exp. I (Fig. 7A) y entre 2 y 4 en los experimentos II y III (Figs. 7B y 7C). Esto explicaría la mayor pendiente encontrada en el Exp. I respecto a los experimentos II y III para la relación entre AFV y asimilación neta. Además, esto implica que las ventajas del carácter SG se expresarían más intensamente cuanto mayor es la tasa de senescencia, ya que cuanto menor sea el follaje remanente, mayor será el aporte relativo de cada unidad de AFV a la fotosíntesis del canopeo.

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Expansión y senescencia foliar en soja (Glycine max L.): cambios redox y su modulación por condiciones de estrés .

Expansión y senescencia foliar en soja (Glycine max L.): cambios redox y su modulación por condiciones de estrés .

57 ordenados. El cambio más temprano y significativo en la estructura celular es la degradación cloroplástica. El cloroplasto contiene hasta 70% de las proteínas de las hojas y la mayoría de las enzimas metabólicas implicadas en el proceso de fotosíntesis, la fotorrespiración, la asimilación de nitrógeno, y de la biosíntesis de amino ácidos. Metabólicamente, los procesos de asimilación de carbono y nitrógeno se sustituyen por el catabolismo de las clorofilas y macromoléculas tales como proteínas, ARN y lípidos de membrana. La función principal de la senescencia foliar es reciclar el material celular acumulado durante el crecimiento y la maduración de la hoja, en nutrientes reutilizables y exportables para ser suministrados a los órganos destino. Por lo tanto, la senescencia foliar puede ser entendida como un proceso de reciclaje que contribuye a una mejor gestión de los nutrientes conduciendo a una economía eficiente de los recursos para la producción de nuevos órganos y el rendimiento de la planta. En hojas que senescen de forma natural, el proceso de senescencia se produce de una manera coordinada, a nivel de hoja completa, a partir del ápice foliar y los márgenes hacia la base de la hoja. La senescencia foliar puede ocurrir sin correlación obvia con la senescencia de otros órganos de la planta. Durante el desarrollo de una planta puede presentarse un proceso denominado senescencia foliar secuencial que se relaciona directamente a la competencia por los recursos entre las hojas inferiores (viejas) y las más jóvenes. Esta senescencia foliar secuencial no está obligatoriamente relacionada con la floración ya que puede presentarse durante el periodo vegetativo (Wingler et al., 2010).

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Senescencia foliar, componentes del rendimiento y degradación nuclear en dos variedades de papa (Solanum tuberosum L.) var. Lupita y Tollocan.

Senescencia foliar, componentes del rendimiento y degradación nuclear en dos variedades de papa (Solanum tuberosum L.) var. Lupita y Tollocan.

El amarillamiento de la hoja es indicativo de la pérdida de clorofila y de la desintegración de los cloroplastos (Gepstein, 2004). Una característica de la senescencia son los cambios estructurales del cloroplasto: las membranas de los tilacoides (grana) se desacoplan y comienzan a desintegrarse y al tiempo se forman vesículas lipídicas con material degradado conocidas como plastoglóbulos, al mismo tiempo la cantidad de la enzima Rubisco disminuye (Keech et al., 2007; Pyung, et al., 2007). Después ocurre el desmantelamiento de los organelos membranosos como la mitocondria, aparato de Golgi y finalmente el núcleo. La pérdida de la membrana plasmática conduce al colapso y a la muerte celular (Pyung, et al., 2007). Algunos reportes indican que las proteínas del estroma, Rubisco y glutamina sintetasa, se degradan por la presencia de especies reactivas de oxígeno (ROS). La mitocondria y el núcleo son los últimos organelos en desaparecer de la célula, se piensa que la mitocondria se encarga de mantener la producción de ATP necesario para llevar el proceso en orden y ser fuente de esqueletos de carbono para el ciclo del ácido tricarboxílico que facilita la movilización del nitrógeno y otros nutrientes (Keech et al., 2007). En trabajos anteriores realizaron experimentos para conocer el efecto que tenía la obscuridad en la forma de las mitocondrias; en obscuridad las mitocondrias son casi esféricas, comparadas con aquellas que tuvieron iluminación normal (Keech et al., 2007). En los cloroplastos las membranas tilacoidales contienen las clorofilas y varias proteínas organizadas en complejos cosechadores de luz llamadas en conjunto LHCI y LHCII, el citocromo y la ATP sintetasa, que son degradados durante la senescencia foliar. Los fotosistemas I y II (PSI y PSII) son unidades que poseen varios cientos de moléculas de clorofila, alrededor de 50 catotenoides, un citocromo f, una plastocianinia, dos citocromos b 564 ,

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Efecto de la citocinina bap en la senescencia foliar natural de Triticum aestivum var. Temporalera; Fotosíntesis, Rubisco y Tranpiración

Efecto de la citocinina bap en la senescencia foliar natural de Triticum aestivum var. Temporalera; Fotosíntesis, Rubisco y Tranpiración

En éste estudio se encontró que la cantidad de proteína en la hoja se redujo significativamente en hojas control a los días 31, 36 y 41 DDS. La degradación de proteína es un evento importante durante el proceso de senescencia natural (Gan y Amasino, 1997). La degradación de proteínas puede ser explicado debido a que durante la senescencia el cambio estructural más evidente, es el envejecimiento y degradación del cloroplasto, el órgano que contiene cerca del 70% de la proteína de las hojas (Buchanan-Wollaston et al., 2003). Metabólicamente la asimilación de carbón (fotosíntesis) es remplazada por el catabolismo de clorofila y macromoléculas tales como proteínas, lípidos de membrana que de alguna manera se relacionan con el reciclaje de nutrientes (Gan y Amasino, 1997). Los cloroplastos contienen altos niveles de proteínas en el estroma como Rubisco y otras proteínas asociadas a las membranas tilacoidales (LHCP, Cyt f y otras). Hay evidencia de que la degradación se inicie

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Inducción de la senescencia en plantas de trigo y arroz

Inducción de la senescencia en plantas de trigo y arroz

La senescencia foliar es un proceso desencadenado tanto por factores ambientales como genéticos, particularmente a través de la producción de fitohormonas como las citocininas, etileno y ácido abscícico (ABA), que la aceleran o retrasan (Feller y Fischer, 1994). Las citocininas, producidas principalmente en la raíz, bajan los niveles de clorofilasa, nucleasas y proteasas en las hojas de algunas especies durante la senescencia, retardando la pérdida de proteínas, ARN y clorofila. Cuando empieza la senescencia se produ- ce un marcado descenso de los niveles de citocininas en el xilema, lo que sugiere que una disminución de estos compuestos podría estar relacionada con la inducción de la senescencia (Smart, 1994). Además, una aplicación externa de citocininas generalmente retarda la senescencia (Gan y Amasino, 1997). A diferencia de las citocininas, el etileno y el ABA aceleran la senescencia junto con el jasmonato (Feller y Fischer, 1994; Chen y Kao, 1998; Lin et al, 2002).

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La citocinina BAP en el metabolismo primario de hojas senescentes de trigo

La citocinina BAP en el metabolismo primario de hojas senescentes de trigo

La senescencia foliar es la última fase de desarrollo de las hojas, se caracteriza por una serie de cambios fisiológicos y bioquímicos. El principal propósito de éste proceso es la traslocación de nutrientes especialmente el nitrógeno. Las principales biomoléculas del metabolismo primario se degradan como: los pigmentos fotosintéticos, proteínas y enzimas fotosintéticas. Sin embargo, la aspersión externa de la citocinina BAP y la sobre-expresión de isopentenil fosfotransferasa en las hojas retrasa el catabólismo de estos compuestos y mantiene la actividad fotosintética. El objetivo del presente trabajo fue estudiar el efecto de la aplicación externa de la citocinina 6-bencilaminopurina (BAP) en el metabolismo primario, durante la senescencia natural de la segunda hoja laminar de Triticum aestivum L cv. Temporalera, mediante la determinación del contenido de pigmentos fotosintéticos, proteínas solubles, aminoácidos, Rubisco, carbohidratos, actividad enzimática de fosfoenolpiruvato carboxicinasa (PEPCK) y de fosfoenolpiruvato carboxilasa (PEPC), y la integridad de la membrana. Las hojas asperjadas con BAP conservaron 40% de su clorofila total, mientras que el testigo presentó 8% en el día 41 después de la siembra. En relación con las proteínas solubles, las hojas tratadas con el regulador de crecimiento mantuvieron 30%, mientras que el testigo sólo 1.90% en esta fecha. BAP indujo una mayor acumulación de hexosas y actividad enzimática de PEPC y PEPCK. Además, la integridad de la membrana no se alteró, en comparación con el testigo. En conclusión, los datos muestran que la aplicación externa de BAP tuvo importantes efectos en el metabolismo primario: retrasó la degradación de pigmentos fotosintéticos y proteínas solubles. Se conservó una mayor abundancia de Rubisco y originó una mayor acumulación de carbohidratos respecto al testigo. La actividad enzimática de PEPCK y PEPC fue mayor en el testigo que en el tratamiento con la citocinina, particularmente la máxima actividad de PEPC coincidió con los contenidos mayores de aminoácidos, lo que sugiere que la enzima puede estar relacionada con la regulación del pH. Todos estos cambios permitieron conservar significativamente la integridad celular.

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Comportamiento productivo del pasto ovillo y ballico perenne solos y asociados con trébol blanco en condiciones de pastoreo.

Comportamiento productivo del pasto ovillo y ballico perenne solos y asociados con trébol blanco en condiciones de pastoreo.

Con el rebrote se eleva la proporción de hojas y se reduce la del tallo, en todo el período experimental. Al respecto, se puede señalar que el crecimiento inicial de las gramíneas consiste básicamente de hojas, pero cuando maduran, los tallos constituyen mayor porcentaje del forraje presente (Zaragoza et al., 2009). Las plantas del pasto ovillo presentaron un incremento significativo en el componente morfológico que correspondió a material muerto, en el muestreo de diciembre y, al final del estudio; esta acumulación ocurrió, por que las hojas presentes en los estratos superiores sombrean a las hojas de las capas inferiores y mueven hacia abajo el punto de compensación por luz, por lo que se presenta una pérdida de carbono a través de esas hojas por respiración. Estas hojas sombreadas eventualmente mueren, por lo que la tasa de pérdida supera a la tasa de formación de nuevo tejido, que resulta en una disminución en la acumulación neta de tejido foliar (Pérez et al., 2002).

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Estudio de algunos factores relacionados con la senescencia del epitelio superficial del ovario

Estudio de algunos factores relacionados con la senescencia del epitelio superficial del ovario

129 le permite activar sustratos corriente abajo, como las proteinas P53 y ChK2 y factores de reparación del ADN, como H2AX y NBS1 (Burma et al 2001). Por otra parte, en las células mitóticas, la inhibición de TRF2 provoca disfunción telomérica y ésta, a su vez, es causante de la activación de las vías de reparación de la doble cadena de ADN y de toda una serie de eventos asociados, como la inducción de p53 y/o de rb, así como de aumentar la actividad del biomarcador de senescencia SA- -gal (Herbig et al 2004, Karlseder et al 2002), de modo que es posible inferir que las alteraciones de TRF2 a nivel telomérico pueden inducir senescencia en células proliferantes, como lo comprobaron Zhang et al 2006 y como podría inferirse a partir de los resultados obtenidos en la determinación del estado senescente en el presente estudio. Según estos investigadores, la razón para este hecho consiste en que la disfunción de TRF2 es “detectada” por ATM o por las proteínas asociadas, lo que hace que se activen las vías de señalización de respuesta al daño del ADN. En este contexto, P53 estaría jugando un papel central en la decisión que la célula debe tomar ante el daño del ADN: senescencia o apoptosis. En la toma de esta decisión incidirían factores como la extensión del daño y el tipo de modificación posttraduccional experimentada por el gen, que determinaría una conformación especial con afinidad diferencial por posibles genes blanco o por las diversas proteínas que actúan como blancos transcripcionales (Webley et al 2000, Whal y Carr 2001, Chuaire-Noack et al 2008). En contraposición, se ha reportado que la sobreexpresión de TRF2 está asociada con acortamiento telomérico (Karlseder et al 2002), lo que finalmente se puede traducir en envejecimiento o en transformación maligna, eventos acompañados por inestabilidad genómica. De acuerdo con este cuerpo de evidencias, se puede inferir que, cualquiera sea el tipo de alteración en la expresión de TRF2, tiene impacto en el destino de las células afectadas, en el sentido de que eventualmente ellas se tornarían senescentes o apoptóticas o, en el peor escenario posible, en cancerosas (Muñoz et al 2006). Las fluctuaciones en la expresión podrían ser interpretadas como señal de disfunción generada por el estrés del cultivo. Es interesante que el estrés de tipo oxidativo y aún el mecánico, hayan sido reportados como desencadenantes de disfunción de TRF2 (Oh et al 2003).

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Variabilidad genética para la senescencia de hoja en Cenchrus ciliaris L.

Variabilidad genética para la senescencia de hoja en Cenchrus ciliaris L.

La composición química general de las paredes celulares de monocotiledóneas incluye: carbohidratos estructurales, lignina y fenoles, proteínas y materiales hidrofóbicos (ceras, cutinas y suberinas) (Carpita, 1996). En alfalfa, la calidad del forraje declina por la combinación de dos eventos en la maduración (Jung et al., 1997): 1) conforme la maduración avanza, la razón hoja: tallo declina debido a que el material se acumula en el tallo tan rápido como en las hojas y reduce la senescencia y muerte, lo cual es importante debido a que los tallos contienen mayor material de la pared celular que las hojas y las paredes celulares son menos digestibles que los componentes solubles de la hoja; 2) conforme avanza la maduración los tallos acumulan mayor cantidad de material en la pared celular y la digestibilidad de éstas por los rumiantes disminuye. Evaluando alfalfa con diferente edad de rebrote Jung y Engels (2002), indican que después de 21 días los entrenudos han completado su elongación e inician la proliferación de xilema secundario el cual se lignifica inmediatamente y la lignificación del floema primario y el parénquima de la punta radical inician al finalizar la elongación. La maduración incrementó la proporción de xilema secundario no degradable y la composición de polisacáridos de la pared secundaria cambió de la pectina-predominante a celulosa. La degradabilidad de la pectina se mantuvo elevada sin importar la madurez, pero la degradabilidad de la celulosa y hemicelulosa declinaron

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Evaluación del crecimiento de las plántulas de 88 especies de hábito arbóreo, arbustivo, hierbas terrestres, escandecentes y palmas, presentes en el Vivero La Florida Del Jardín Botánico De Bogotá José Celestino Mutis

Evaluación del crecimiento de las plántulas de 88 especies de hábito arbóreo, arbustivo, hierbas terrestres, escandecentes y palmas, presentes en el Vivero La Florida Del Jardín Botánico De Bogotá José Celestino Mutis

La segunda etapa del trabajo se desarrolló de abril a mayo de 2017 y consistió en la determinación de tipos funcionales de plantas (TFPs) siguiendo la metodología sugerida por Casanoves et al. (2011), por lo que las mediciones de la primera etapa sirvieron como insumo complementario para la información requerida, adicionando que se realizaron muestreos en campo para posteriormente ser procesados en laboratorio y cuantificar los rasgos propuestos de área foliar (AF), área foliar específica (AFE) y contenido foliar de materia seca (CFMS); el énfasis de esta segunda etapa fue generar TFPs, los cuales son grupos de especies que se comportan de manera similar ante las influencias bióticas y abióticas de su entorno a la vez que tienden a emplear los recursos de una manera similar para poder proporcionar un servicio o función ecológica; esto con el fin de determinar las aptitudes de los TFPs frente a su capacidad para la restauración, para así emplear el material vegetal estratégicamente en los procesos de restauración y priorizar las especies de acuerdo a las necesidades de los proyectos.

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Informe técnico, cosecha algodonera semestre a 2008 Tolima y Huila

Informe técnico, cosecha algodonera semestre a 2008 Tolima y Huila

De acuerdo al estudio, Por el conjunto de manifestaciones de los disturbios morfológicos (malformación de cápsulas) y fisiopatógenicos (senescencia, no apertura de cápsulas y presencia de enfermedades) desarrollados en los diferentes materiales de algodón durante la etapa de fructificación y maduración en la cosecha algodonera 2008 en algunos lotes de Tolima y Huila, y teniendo en cuenta la información de los datos de la cosecha en la cual se observa que los rendimientos obtenidos por la variedad DP455BG/RR son similares y en algunos casos superiores a los rendimientos obtenidos por las otras variedades sembradas en el mismo semestre y la misma zona, se puede asociar posibles causas del problema, varias situaciones que confluyeron como factores abióticos (edáficos, nutricionales y climáticos), bióticos (patógenos) y de manejo, constituyendo etiológicamente el síndrome que se presento.

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Dinámica de acumulación de sacarosa en tallos de caña de azúcar (saccharum spp.) modulada por cambios en la relación fuente-destino

Dinámica de acumulación de sacarosa en tallos de caña de azúcar (saccharum spp.) modulada por cambios en la relación fuente-destino

El desarrollo de cultivares precoces y de alto rendimiento en sacarosa en caña de azúcar (Saccharum spp.) es clave para optimizar los recursos ambientales disponibles en áreas subtropicales donde la incidencia de temperaturas bajas limita la duración de los ciclos. Los mecanismos eco-fisiológicos que determinan las diferencias genotípicas en los patrones de acumulación de sacarosa, y, en particular, los que regulan la precocidad, no están completamente esclarecidos. El objetivo de esta tesis fue generar bases ecofisiológicas para analizar las diferencias genotípicas en la producción de biomasa y el rendimiento en azúcar, profundizando en el estudio de las relaciones fuente-destino como moduladores de la acumulación de sacarosa. Bajo un marco experimental delimitado por condiciones subtropicales sin limitantes hídricas, cinco genotipos de caña de azúcar contrastantes en precocidad fueron evaluados durante tres años a campo. Aspectos de la dinámica de generación del número de tallos (generación y senescencia de macollos), del crecimiento y su partición a sacarosa fueron cuantificados para analizar la conexión entre la relación fuente-destino, y los parámetros de la acumulación de sacarosa. Los resultados demostraron que: 1) la dinámica de acumulación de sacarosa está fuertemente asociada con la dinámica de generación y mortalidad de tallos temprano en el ciclo, condicionando la precocidad madurativa; 2) la dinámica de acumulación de sacarosa depende de tres componentes: el contenido inicial (Si) al momento de la estabilización del número final de tallos molibles (θTf), la tasa (Sr) y la duración (Sd) de la maduración; 3) los genotipos difirieron en uno o más de los tres componentes de la dinámica de acumulación de sacarosa; 4) la relación fuente-destino varió a través del ciclo del cultivo con dos etapas definidas (FDe y FDt) donde fueron dominantes i) procesos de competencia por fotoasimilados entre destinos que determinaron la precocidad, y ii) procesos de elongación de tallos y almacenamiento que determinaron la tasa y duración de la maduración; 5) el rendimiento en sacarosa (RS) se asoció con FDt bajo un modelo bilineal. Adicionalmente, se demostró que el número de tallos fue un componente importante en la determinación del rendimiento y que los genotipos difirieron en la eficiencia del uso de la radiación, la tasa de crecimiento del cultivo, el filocrono y la temperatura base. Debido a que los caracteres genotípicos de precocidad y número de tallos no fueron mutuamente excluyentes, sería posible mejorar por precocidad incrementando la relación FDe sin afectar el RS.

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Estrés y muerte celular programada en leguminosas: efectos de la expresión de supresores de muerte celular.

Estrés y muerte celular programada en leguminosas: efectos de la expresión de supresores de muerte celular.

La senescencia, tanto a nivel celular, tisular o de todo el organismo, está básicamente relacionada a la fisiología celular y al ambiente (tanto interno, por ejemplo la interacción con otras células; como externo, tales como las condiciones ambientales) que tienden a convertirse en menos apropiados para la vida y la persistencia celular durante el desarrollo (Trippi et al., 2009). Este proceso ha sido caracterizado como una etapa natural y finamente controlada del ciclo de vida de las plantas, que se encuentra regulada por bases genéticas internas, hormonales y metabólicas y que puede ser inducido por factores exógenos y condiciones de estrés. Parte de los síntomas de las plantas expuestas a situaciones de estrés, son provocados por daños oxidativos a nivel celular que están mediados por las EAO, que en consecuencia generan síntomas propios de senescencia (Trippi et al., 1985, 1989, 2009). Si bien la generación de EAO es parte del metabolismo aeróbico normal, las situaciones de estrés promueven su incremento debido, principalmente, a la sobre-reducción de los transportadores de electrones cloroplásticos y mitocondriales, donde el oxígeno actúa como aceptor alternativo de electrones aumentando la producción de EAO (Gilmore, 1997). Las EAO tienen un rol dual, ya que por un lado inducen daños oxidativos, senescencia, y muerte celular, y por otro actúan como moléculas señales en procesos de crecimiento y desarrollo, respuestas de defensa e interacción con microorganismos patógenos y benéficos (Mittler et al, 2004). La capacidad de las plantas de controlar los niveles de EAO depende de la actividad de su sistema antioxidante, compuesto por enzimas y componentes no enzimáticos (Scandalios, 1993). La relación entre generación y degradación de EAOs son determinantes principales del estado redox intracelular, el cual tiene una función crítica en la percepción y aclimatación a condiciones ambientales y en la interacción con microorganismos simbiontes o patógenos (Foyer y Noctor, 2005 a, b, Alscher, 1989, Lascano et al 2003).

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Mecanismos de senescencia en células mesangiales humanas en la diabetes y el envejecimiento

Mecanismos de senescencia en células mesangiales humanas en la diabetes y el envejecimiento

Para identificar las vías intracelulares que median el efecto de la AG sobre la catalasa y p53, se exploraron las vías PI3K/Akt y la de Ras/Raf/MAPK, las cuales están reguladas por la activación del IGF-1R. La adición de AG a CMH inhibió la fosforilación de Akt y FoxO1, sugiriendo un incremento en la translocación nuclear y activación de FoxO1. La reducción en la fosforilación de Akt inducida por AGEs ha sido también descrita en células endoteliales progenitoras (Liang, C. y col 2009). p53 podría inhibir la vía PI3K-Akt a través de la activación de PTEN (Feng, Z. y col 2007). Recientemente ha sido descrito un aumento de FoxO4 por AGEs (An, X.F. y col 2011) y la actividad transcripcional de FoxO1/3, que aumentan la expresión de p53 (Furukawa-Hibi, Y. y col 2005). FoxO es susceptible de regulación no sólo por Akt sino también por estrés oxidativo a través de otras moléculas de señalización como la deacetilasa Sirt1. Además Sirt1 es capaz de regular la actividad transcripcional de p53 favoreciendo la expresión del inhibidor de ciclo celular p21 (Yi, J. y Luo, J. 2010). Estos resultados indican la posibilidad de que FoxO1 pudiera mediar el proceso de senescencia inducido por AG a través del aumento en la expresión de p53, aunque serán necesarios experimentos adicionales para aclarar este punto.

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La importancia de estos bosques se basa en que son considerados islas ecológicas de diversidad biológica, proporcionando micro- climas óptimos para un gran número de espe- cies de fauna y flora (Hensen 2002, Servat et al. 2002, Kessler 2006, Azócar et al. 2007). Por otro lado, reducen la erosión del suelo, aumentan la captación de agua y retienen la precipitación (Renison et al. 2002), además de tener usos medicinales (Fjeldsa 2002). Existen varias adaptaciones morfológicas y fisiológicas del género Polylepis ante su entorno. Entre ellas se han descrito respuestas de ajuste del potencial hídrico y osmótico, cambios en área foliar específica (AFE) y cambios en la presen- cia de carbohidratos solubles (Rada et al. 1985, Rada et al. 2001, Ely et al. 2005). Además se han descubierto mecanismos de resistencia a temperaturas de congelación, a través del intercambio de gases, las relaciones hídricas de la hoja y la eficiencia fotosintética (Azócar et al. 2007). Algunos de los rasgos que varían con relación a la altitud, incluyen el grosor de las hojas, la conductividad estomática, el AFE, los contenidos de nitrógeno y fósforo en las hojas, la proporción C/N y el área foliar (AF) (Macek et al. 2009).

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Retraso de la senescencia del fruto de tres variedades de limón mexicano con biorreguladores.

Retraso de la senescencia del fruto de tres variedades de limón mexicano con biorreguladores.

Se encontró efecto significativo (p ≤ 0.05) de la interacción variedad por tratamiento por días evaluados. (Cuadro 13). En la evaluación inicial y del día 5 no se presentaron diferencias significativas (p ≤ 0.05), el día 10 de evaluación, el testigo de ambas variedades, alcanzaron los niveles más bajos de ácido ascórbico (Cuadro 11), mientras que las combinaciones entre las aplicaciones precosecha de AG3 más 1-MCP y cera en postcosecha mantuvieron alto el contenido de este ácido, en relación a esto Armenta et al (2008) quienes reportan que la aspersión de 10 a 20 ppm de AG3 combinado con 5 ppm de benciladenina o 15 ppm de ácido-2- indol-butírico, resultaron con una mayor proporción de ácido ascórbico en frutos de limón mexicano (Citrus aurantifolia Swingle) durante el almacenamiento, bajo condiciones de refrigeración (9±1 °C) como de comercialización (20±2 ºC). El Otmani y Coggins (1991) por su lado, concluyen que las aplicaciones en cítricos de AG3 en precosecha retrasan la senescencia, lo cual, mantiene por mayor tiempo la calidad externa e interna de los frutos tanto almacenados en el árbol como en el almacenamiento postcosecha.

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EFECTO DE LA LONGITUD DE BROTES FRUCTIFEROS Y ACLAREO DEL FRUTO SOBRE EL PESO DE LA NUEZ PECANERA (Carya illinoensis koch) VARIEDAD WESTERN (Schley)

EFECTO DE LA LONGITUD DE BROTES FRUCTIFEROS Y ACLAREO DEL FRUTO SOBRE EL PESO DE LA NUEZ PECANERA (Carya illinoensis koch) VARIEDAD WESTERN (Schley)

El presente experimento tiene como objetivo conocer el comportamiento del efecto de longitud de brotes fructíferos y aclareo en nogal pecanero de la variedad Western Schley. La investigación se llevó a cabo durante el periodo Enero-Octubre 2018. Los tratamientos fueron realizados en el Rancho Tierra Blanca, Municipio de Matamoros Coahuila se localiza al suroeste del estado de Coahuila, en las coordenadas 103°13´42” longitud oeste y 25°31´41” latitud norte, a una altura de 1000 metros sobre el nivel del mar. (Ruiz, 2010) El presente experimento consiste en evaluar la producción de los crecimientos fructíferos, en la variedad Western Schley. Con el objetivo de correlacionar la producción de Área Foliar, en relación a producción de nueces, para definir la alternancia en nogal pecanero. Se realizó una Selección de brotes y aclareo de fruta de nogal adulto con edad de 35 años. Diseño experimental completamente al azar con arreglo factorial de tratamientos; Tratamiento 1.- Tres longitudes de brote: 5, 15 y 25 cm.

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Patrón de rebrote y comportamiento productivo de la asociación del Pasto Ovillo (Dactylis glomerata L.), Ballico perenne (Lolium perenne L.) y Trébol blanco (Trifolium repens L.)

Patrón de rebrote y comportamiento productivo de la asociación del Pasto Ovillo (Dactylis glomerata L.), Ballico perenne (Lolium perenne L.) y Trébol blanco (Trifolium repens L.)

Al comparar la contribución de cada especie al rendimiento anual (Cuadro 2), en todas las asociaciones, el Trébol blanco aportó más del 50% del rendimiento. Asimismo, durante las épocas de primavera-verano se concentra el 65 % del total; en tanto qué la menor aportación se registró en otoño con 12%. La asociación 40:20:40% TB-O-BP con 10,066 kg MS ha -1 fue la que presentó el mayor rendimiento anual de Trébol blanco superando en 96 % a la de 40:60% TB-O (P < 0.05). La mayor producción del Trébol blanco con respecto a las gramíneas durante primavera- verano, se debió a que las condiciones ambientales, principalmente la temperatura óptima, estimulo el crecimiento el crecimiento del trébol, en praderas puras y asociadas (Brock et al., 1989). Al respecto Rattray (2005) señala que después de una defoliación, el restablecimiento del rebrote del Trébol blanco resulta del equilibrio entre la luz y la temperatura, y el número y tamaño de las hojas presentes. Por lo que el arreglo horizontal de los foliolos del Trébol blanco ayuda a restablecer su área foliar más rápidamente que el Ballico, pero conforme el intervalo entre defoliaciones aumenta, está ventaja se cambia para favorecer a las hojas erectas del Ballico debido a que sombrean a las hojas de Trébol blanco.

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Rol del metabolismo de hidratos de carbono en la senescencia postcosecha de brócoli

Rol del metabolismo de hidratos de carbono en la senescencia postcosecha de brócoli

59 Por  ejemplo,  no  todos  los  genes  CLH  aislados  poseen  un  péptido  de  tránsito  al  cloroplasto,  lo  cual  sugeriría la  presencia  de  enzimas  diferentes  a  CLH  en el  proceso.  Por otro  lado,  Schenk y  col., (2007) demostraron que  mutantes de Arabidopsis  con  la  expresión  interrumpida  para  las  dos  CLH  conocidas  degradaban  clorofilas  normalmente,  lo  que  lleva  a  la  conclusión  de  que  los  dos  genes  de  CLH  no  son  necesarios  para  la  degradación  de  estos  pigmentos  durante  la  senescencia  foliar.  En  base a  estos  resultados, Schelbert y  col.,  (2009)  realizan  una  búsqueda en el  genoma  de  Arabidopsis  y  detectan  un  gen  que  codifica  para  una  nueva  enzima  denominada  feofotinasa,  PPH,  que  actuaría  durante  la  degradación  de  clorofilas  hidrolizando  feofitina (clorofila libre de Mg 2+ ). Una vez planteada la posibilidad de que la defitilación 

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