... Un grupo de 38 adolescentes femeninas de 12 años con SEDh participaron en el estudio. Antes del inicio de la investigación las participantes fueron advertidas de las características del estudio y firmaron un ...
... el síndrome de Ehlers-Danlos (SED), nuestra experiencia clínica nos muestra que los problemas cognitivos se presentan principalmente en el área de la atención, la memoria y la cognición ...
... el síndrome de hiperlaxitud articular descritos por los reumatólogos y el síndrome de Ehlers-Danlos hipermóvil de los genetistas son una sola entidad clínica que requieren de las mismas ...
... C.- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo III (SED-III) Es el más frecuente de los Ehlers-Danlos y es menos grave que el SEDV, aunque puede presentar complicaciones musculo-esqueléticas y de ...
... sobre Síndrome de Ehlers- Danlos en Argentina, organizado por la RED EDA con el apoyo de la Fundación Favaloro; Ateneo: Actualización en sintomatología y comorbilidades en el Síndrome de ...
... lo tanto, se encuentra subdiagnosticado. Se requieren estudios genéticos y bioquímicos que ayuden a identificar los defectos coexistentes. Algunas formas del síndrome son comunes, mientras que otras muy raras. Es ...
... El síndrome de Ehlers-Danlos (EDS) reúne un grupo de más de 10 trastornos hereditarios del tejido conectivo que se caracterizan por anormalidades de piel, ligamentos y órganos ...
... La hiperextensibilidad cutánea, piel "gomosa, aterciopelada o blanda" se definió según la apreciación y experiencia del examinador. Se definió como síndrome de Ehlers-Danlos tipo III la ...
... con síndrome de Ehlers-Danlos tipo III hace necesaria su evaluación, por lo que se realizó el estudio clínico y de la hemostasia, en particular de la agregación y función plaquetaria, para determinar ...
... El síndrome de Ehlers-Danlos (ED) comprende un grupo heterogéneo de enfermedades hereditarias del te- jido conectivo; se reconocen 6 variedades ...con síndrome de ED-VI identi- ficado por la ...
... El síndrome de Ehlers-Danlos (SED) es un término genérico para referirse a un grupo clínica y genéticamente heterogéneo de trastornos de los tejidos conectivos blandos, en los cuales están ...
... del síndrome de EhlersDanlos y la ataxia espinocerebelosa tipo 2, a través de técnicas cuantitativas y la propia observación clínica, ofrecen oportunidades para el enriquecimiento del estudio de la ...
... con síndrome de Ehlers- Danlos suelen manifestar características clínicas similares (laxitud articular o elasticidad cutánea), pero no todos cumplen con los criterios principales de los subtipos; por ...
... El síndrome de EhlersDanlos es un hallazgo poco frecuente en la práctica clínica y está caracterizado por una serie de desórdenes hereditarios del tejido ...un síndrome de Ehlers ...
... mismo síndrome, en la terapia se les tratará de forma personalizada, cumpliendo con el principio de individualización, esto hace que se realice la reeducación, corrección y fortalecimiento de tipo funcional más ...
... este síndrome a las distintas especialidades y a la población en general, para familiarizarnos con la clínica y poder así sospechar esta patología de manera precoz, conociendo a su vez el manejo de estos ...
... El síndrome Seckel, es una enfermedad genética caracterizado por microcefalia, nariz prominente, estatura muy baja, causado por mutaciones en gen cuyos locus se han mapeado en los cromosomas 3, 10, 13, 14, 15 y ...
... del síndrome de sensibilización central, entre estos se observaron los siguiente: 1) muchos pacientes presentan síntomas depresivos y ansiosos; 2) no se lograron encontrar marcadores reumatológicos asociados al ...
... encefálico: síndrome de Horner, síndrome de Benedikt, síndrome de Pierre Marie Foix, síndrome de Foville superior, síndrome Foville inferior, síndrome de Millar Gubler, ...
... este síndrome, proviene de situaciones precarias, sería posible pensar que, en múltiples casos, la lucha por la supervivencia sea un estrés co- nocido, el cual puede ser enfrentado con mecanismos de defensa ...