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Síndrome de Goldenhar

Síndrome de Goldenhar: reporte de un caso

Síndrome de Goldenhar: reporte de un caso

... El síndrome de Goldenhar es un trastorno caracterizado por la presencia de anomalías craneofacia- les y ...de síndrome de Goldenhar es complejo, se deben considerar diversos diagnósticos ...

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Síndrome de Goldenhar: Propuesta de intervención logopédica mediante el uso de la música

Síndrome de Goldenhar: Propuesta de intervención logopédica mediante el uso de la música

... el Síndrome de Goldenhar, la música y el lenguaje (Retraso del lenguaje y el uso de la música en la rehabilitación de las dislalias) y la música en los procesos ...el Síndrome de Goldenhar, ...

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Evaluacin preoperatoria del sndrome de Goldenhar para rehabilitacin bucal bajo anestesia general  Reporte de un caso

Evaluacin preoperatoria del sndrome de Goldenhar para rehabilitacin bucal bajo anestesia general Reporte de un caso

... es lo más indicado para realizar una intervención anes- tésico-quirúrgica exitosa, sobre todo en niños con capa- cidades diferentes como el síndrome de Goldenhar. En este caso específi co tuvimos la ...

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Características craneofaciales y estomatológicas en niños con sindrome de Goldenhar en el estado de Puebla 2005 2015

Características craneofaciales y estomatológicas en niños con sindrome de Goldenhar en el estado de Puebla 2005 2015

... El síndrome de Goldenhar (SG), también denominado síndrome del primer y segundo arco branquial o espectro óculo-auriculo-vertebral (OAVS), es un complejo de anomalías craneofaciales y ...

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Sndrome de Goldenhar: protocolo de manejo quirrgico en un centro de referencia

Sndrome de Goldenhar: protocolo de manejo quirrgico en un centro de referencia

... con síndrome de ...con síndrome de Goldenhar tratados por la unidad de cirugía craneofacial del departamento de ci- rugía plástica y reconstructiva del hospital ...El síndrome de ...

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Sndrome de Goldenhar: Reporte de un caso

Sndrome de Goldenhar: Reporte de un caso

... al síndrome de Goldenhar, también conocido como microsomía hemifacial, displasia óculo- aurículo-vertebral, secuencia facio-aurículo-vertebral, es- pectro óculo-aurículo-vertebral y síndrome de ...

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Sndrome de Jarcho Levin: Reporte de caso familiar

Sndrome de Jarcho Levin: Reporte de caso familiar

... con Síndrome de Goldenhar, Síndrome de Larsen, Síndromes oculo- vertebrales, Síndrome de Klippel-Feil, displasias óseas congénitas severas, permiten caracterizar una disostosis espondilocostal ...

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Sndrome de Goldenhar   Reporte de un caso y revisin de la literatura

Sndrome de Goldenhar Reporte de un caso y revisin de la literatura

... El síndrome de Goldenhar (también conocido como displasia óculo-aurículo-vertebral) es un amplio es- pectro de anomalías congénitas que involucra estructuras derivadas del primero y segundo arco ...El ...

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Reporte de una familia con sndrome de QT largo, forma recesiva, Jervell y Lange Nielsen

Reporte de una familia con sndrome de QT largo, forma recesiva, Jervell y Lange Nielsen

... Sospechando Síndrome de QT Largo forma recesiva Jervell y Lange-Nielsen se hizo contacto con el Servicio de Cardiología Pediátrica, del Instituto Nacional de ...

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Contenidos

Contenidos

... Síndrome de vena cava superior como manifestación inicial de síndrome de antifosfolípido primario. M.J[r] ...

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Sndrome de Burn out Univs

Sndrome de Burn out Univs

... Síndrome de burn out es un tipo específico de estrés laboral. Fue descripta inicialmente en los profesionales de la salud y educadores, los cuales, en su voluntad por adaptarse y responder eficazmente a un exceso ...

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Síndrome de fatiga

Síndrome de fatiga

... del síndrome sensitivo central son de origen sistémico, pero también de origen neuropsiquiátrico, sin embargo, a pesar de este origen, no pueden considerarse como imaginarias (Márquez, 2011, ...

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BG4-UD4-Herencia Biológica y Genética Humana

BG4-UD4-Herencia Biológica y Genética Humana

... También es una enfermedad rara (se presenta con una frecuencia de un caso entre 50.000 nacimientos). Corresponde a una deleción del brazo largo del cromosoma 18. El nombre del síndrome alude a la forma típica de ...

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El fondo de ojo en la urgencia médica no oftalmológica

El fondo de ojo en la urgencia médica no oftalmológica

... un síndrome neurológico agudo, caracterizado por un brusco y sostenido incremento de la presión arterial, capaz de ocasionar una sintomatología neurológica variada, cefalea intensa y progresiva, náuseas, vómitos y ...

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Gentica y cardiopatas congnitas

Gentica y cardiopatas congnitas

... con síndrome de Holt- Oram, se encontró una frecuencia en el género femenino del 68%, las alteraciones esqueléticas más encontradas fue la malformación en los pul- gares de las manos con una frecuencia del 100% ...

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Insuficiencia respiratoria pulmonar aguda y transfusin

Insuficiencia respiratoria pulmonar aguda y transfusin

... „ Síndrome de insuficiencia respiratoria aguda secundaria a transfusión, identificado también con el acrónimo ...cada síndrome se observan en el cuadro ...

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Síndrome de Dress y síndrome de Steven Johnson

Síndrome de Dress y síndrome de Steven Johnson

... un síndrome de Dress, se le dio un tratamiento de sostén, que consistió en hidratación, monitor cardíaco, control de la tem- peratura con antipiréticos y antiinflamatorios es- teroideos de acción rápida ...

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Sndrome de QT largo en pediatra

Sndrome de QT largo en pediatra

... El síndrome identificado por electrocardiograma como un QT largo y manifestaciones clínicas puede ser de origen congénito o adquirido y se le encuentra asociado con sordera congénita; se le conoce como ...

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Patogenia del síndrome de Hermógenes: Descripción del síndrome de Adriano

Patogenia del síndrome de Hermógenes: Descripción del síndrome de Adriano

... como síndrome de Adriano a la nueva entidad nosológica a la cual he venido refiriéndome en los párrafos anteriores, y para la cual propongo la siguiente definición clínica: ...

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Caracterizacin clnica y manejo del sndrome de Ehlers Danlos

Caracterizacin clnica y manejo del sndrome de Ehlers Danlos

... lo tanto, se encuentra subdiagnosticado. Se requieren estudios genéticos y bioquímicos que ayuden a identificar los defectos coexistentes. Algunas formas del síndrome son comunes, mientras que otras muy raras. Es ...

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