SÍNDROME DE KARTAGENER
Análisis de un caso clínico de síndrome de kartagener (discinesia ciliar primaria ) en una mujer de 45 años diagnosticada en el hospital general Latacunga
... el Síndrome de Kartagener (discinesia ciliar primaria) es una enfermedad poco frecuente en nuestro país, el presente trabajo propone estrategias diagnósticas; mismas que van de la mano de la realización de ...
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← Volver a los detalles del artículo Implicaciones psicopatológicas en un caso de discinesia ciliar primaria (Síndrome de Kartagener)
... La discinesia ciliar primaria (PCD, Síndrome de Kartagener) produce diversos síntomas físicos limitantes. Las infecciones recurrentes de las vías respiratorias tienen un impacto significativo sobre la salud ...
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Hallazgos broncoscpicos en un caso de sndrome de Kartagener con situs inversus total
... El síndrome de Kartagener, llamado actualmente discinesia ciliar primaria, es una entidad genética autosómica recesiva cuya alteración reside en los genes 4 y ...
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Infertilidad masculina causada por discinecia ciliar primaria Sndrome de Kartagener
... o síndrome de Kartagener es una enfermedad genética caracterizada por un cuadro clínico muy variado y cerca de 50% desarrolla inmovilidad flagelar a nivel espermático, dependiendo la mutación del gen el ...
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Discinesia ciliar primaria
... el síndrome de Kartagener, con manifestaciones clínicas desde el nacimiento características de las afectaciones primarias de la motilidad ciliar: distrés respiratorio neonatal, rinosinusitis, otitis y ...
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Sndrome de Kartagener en una adolescente
... El síndrome de Kartagener es una variante clínica de la discinesia ciliar primaria, caracterizado por la tríada situs inversus (corazón a la derecha, dextrocardia), bronquiectasias (dilatación patológica de ...
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El sndrome de Kartagener y su relacin con las ciliopatas
... El síndrome de Kartagener, enfermedad autosómica recesiva, es una ciliopatía móvil que integra un grupo de enfermedades denominadas discinesias ciliares ...El síndrome de Kartagener se ...
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Sndrome de Kartagener Diagnstico clnico tardo y algunas de sus consecuencias Presentacin de un caso
... 4. González de Dios J, Moya Benavent M, Sirvent Mayor MC, Prieto Cueto JJ, Herranz Sánchez Y, Juste Ruiz M, et al. Síndrome de Kartagener: Una infrecuente causa de distrés respiratorio neonatal. An Esp ...
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Síndrome de Asperger
... (HFA), Síndrome de Asperger y evitación de la demanda patológica ...El síndrome de Asperger sigue siendo un perfil útil para muchos diagnósticos y ...
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Gentica y cardiopatas congnitas
... con síndrome de Holt- Oram, se encontró una frecuencia en el género femenino del 68%, las alteraciones esqueléticas más encontradas fue la malformación en los pul- gares de las manos con una frecuencia del 100% ...
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Insuficiencia respiratoria pulmonar aguda y transfusin
... el síndrome puede ser ocasionado por la transfusión de sustancias contenidas en el plasma distintas a los anticuerpos antileucocitos, como lipopolisacáridos, citocinas y células mononucleares, que activan los PMN ...
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Síndrome de fatiga
... El síndrome de fatiga crónica es una patología que se caracteriza por fatiga intensa de como mínimo seis meses de duración, que se acompaña de otros síntomas y que en ocasiones podría ser tan intenso que causa la ...
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BG4-UD4-Herencia Biológica y Genética Humana
... La no presencia de otro cromosoma sexual X hace que no se desarrollen con normalidad las características sexuales femeninas, dotando a las mujeres con este síndrome de un aspecto infantil. Otras características ...
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El fondo de ojo en la urgencia médica no oftalmológica
... un síndrome neurológico agudo, caracterizado por un brusco y sostenido incremento de la presión arterial, capaz de ocasionar una sintomatología neurológica variada, cefalea intensa y progresiva, náuseas, vómitos y ...
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Síndrome de Dress y síndrome de Steven Johnson
... El síndrome de Dress (Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms) es una enfermedad caracterizada por la tríada rash, compromiso sistémico y visceral y en la mayoría de los casos se ha reportado la ...
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Reporte de una familia con sndrome de QT largo, forma recesiva, Jervell y Lange Nielsen
... Sospechando Síndrome de QT Largo forma recesiva Jervell y Lange-Nielsen se hizo contacto con el Servicio de Cardiología Pediátrica, del Instituto Nacional de ...
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Sndrome de Burn out Univs
... el síndrome de burn out son aquellas relacionadas al equipo de salud, encontrándose en la población de Córdoba, según los resultados de nuestras encuestas, un 29,03% presenta un alto grado de cansancio emocional y ...
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Sndrome de Ballantyne o Sndrome en Espejo: Reporte de un Caso
... El diagnóstico del síndrome de Ballantyne está basado en la historia clínica detallada, la ecografía y la exploración física materna. Sin embargo es difícil conocer la etiología específica, en especial si no está ...
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Sndrome Seckel Reporte de un caso
... un síndrome caracterizado por ser un desorden genético de la reparación del ADN, e inicialmente tres loci fueron propuestos basados en las manifestaciones clínicas y el gen ...el síndrome en el cromosoma ...
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Dientes supernumerarios asociados a sndromes
... 25 Síndrome de Sturge-Weber: La angiomatosis encefalo trigeminal (síndrome de Sturge-Weber) es el más frecuente de los síndromes neurocutáneos con predominio de anomalías ...
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