SINDROME DE PRADER WILLI
SINDROME DE PRADER WILLI
... • Los aspectos más importantes a tratar son: el retraso en el crecimiento, el hipogonadismo y la obesidad.... • Retraso de crecimiento : principal terapia consiste en el empleo de la h[r] ...
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TRASTORNOS DEL NEURODESARROLLO Y PERFIL NEUROPSICOLÓGICO EN EL SINDROME DE PRADER WILLI
... Feature Article Brief description of article: El Síndrome de Prader Willi (SPW) es una enfermedad rara y es consecuencia de la ausencia del segmento 11-13 en el brazo largo del cromosoma 15 heredado del ...
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Sindrome de Prader Willi
... Una vez que se establece esta anomalia en el patron de metilacion, se requeriran 10s siguientes tests para estable- cer su causa (delecion, disomia uniparental ma- terna o defect[r] ...
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Aspectos odontológicos importantes en la atención de pacientes con Síndrome de Prader Willi
... con Sindrome de Prader Willi presentan una ansiedad incontrolable por la comida y harán casi cualquier cosa por obtenerla, lo cual pro- duce un aumento de peso y obesidad ...
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EL SÍNDROME DE PRADER WILLI EN LA ESCUELA
... clave Sindrome de Prader Willi, características, necesidades educativas especiales, estrategias de ...CON SINDROME DE PRADER ...
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El Síndrome Prader-Willi: Características cognitivas e implicaciones educativas
... Sin embargo si examinamos la tabla de los genes del cromosoma 15 en la zona afectada por el SPW (OMIM 2008) no encontramos ninguna mención al lenguaje pero sí al autismo. Se trata de un gen en 15q11 al que se atribuye ...
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El síndrome de Prader Willi: indagando en las Necesidades Educativas Especiales
... Como señala Joaquín Ybarra (1999), entre los 2 y los 4 años dejan de tener los problemas de alimentación nombrados anteriormente, y empiezan una segunda etapa caracterizada por un apetito excesivo. Si no se controla a ...
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![CROMOSOMA q11.2 Prader-Willi / Angelman [SNRPN] 15q11.2 Prader-Willi / Angelman [UBE3A] PCT 15. Break Apart 15q22 [PML]](https://thumb-us.123doks.com/thumbv2/123dok_es/6119844.2303965/cover.webp)
CROMOSOMA q11.2 Prader-Willi / Angelman [SNRPN] 15q11.2 Prader-Willi / Angelman [UBE3A] PCT 15. Break Apart 15q22 [PML]
... Los desórdenes genómicos de imprinting conocidos como Prader-Willi / Angelman están asociados a alteraciones genómicas de la región 15q11-q13. Aproximadamente el 70% de los pacientes presentan una ...
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SÍNDROME DE PRADER-WILLI. PROTOCOLO DIAGNÓSTICO Y CONSEJO GENÉTICO
... de Prader-Willi (SPW) es una enfermedad genética causada por diferentes meca- nismos genéticos que resultan en la ausencia física o funcional de genes que se expresan solo a partir del cromosoma 15 paterno, ...
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Propuesta de intervención logopédica centrada en un sujeto con síndrome de Prader-Willi
... La intención del siguiente trabajo de fin de grado es llevar a cabo una propuesta de intervención logopédica para un niño de cinco años diagnosticado con Síndrome de Prader-Willi. Dicha propuesta de ...
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Revision bibliográfica de los tratamientos en población infantil con síndrome de Prader-Willi
... niños son: tratamiento hormonal con GH, una dieta hipocalórica y planificación de ejercicio físico para prevenir la obesidad y con ello mejorar su condición física no solo[r] ...
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SÍNDROME DE PRADER-WILLI. PROTOCOLO DIAGNÓSTICO Y CONSEJO GENÉTICO
... de Prader-Willi (SPW) es una enfermedad genética causada por diferentes meca- nismos genéticos que resultan en la ausencia física o funcional de genes que se expresan solo a partir del cromosoma 15 paterno, ...
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Síndrome Prader Willi, nuevo potencial fármaco, Beloranib pdf
... Síndrome Prader Willi, una alteración genética cuyas otras características incluyen hipotonía, hipogonadismo, dismorfismo facial (elongación de la cara, prominencia nasal), voz nasal, cor pulmonale ...
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Intervencin multidisciplinaria en paciente diagnosticado con el sndrome de Prader Willi
... with Prader-Willi syndrome through a multidisciplinary intervention performed in three moments: assessment, diagnosis and intervention with cognitive behavioral ...
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Preescolar masculino con Sndrome Prader Willi y tromboembolia pulmonar
... Grzmil y sus colaboradores desarrollaron un modelo murino genéticamente modificado, sin expresión del gen que traduce para proteína tipo 3 con dominio tipo NIPA (NIPA-like domain containing protein 3, Npal3 -/-); esta ...
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Intervención logopédica en el síndrome de Prader Willi : revisión sistemática
... de Prader-Willi y sus respectivas referencias bibliográficas, se establece un criterio para su categorización con la finalidad de facilitar la selección de los artículos en base a los criterios de inclusión ...
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Actividad física y estilo de vida de una niña con síndrome Prader Willi.
... The starting point of this investigation is the problem presented with the life style of a girl who suffers from Prader Willi Syndrome (PWS) given by the deficiencies in the systematic physical activity ...
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Consideraciones históricas del Síndrome Prader–Willi; la atención educativa de este síndrome
... niños Prader- Willi, favoreciendo el desarrollo del lenguaje desde edades tempranas en este síndrome complejo y de baja incidencia en la población, el cual no se ha abordado desde el punto de vista ...
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Intervención desde la fisioterapia e hidroterapia más lúdica en el Síndrome de Prader-Willi, a propósito de un caso
... con Prader Willi”, de artículos que hablan sobre EERR de manera global y sobre ...con Prader-Willi tienen la misma clínica, por ello, el tratamiento individualizado de este caso estaría ...
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Estrategias de afrontamiento en la familia de una persona con síndrome de Prader Willi en el Municipio de Barrancabermeja
... Entendiendo la adaptación y la estrategia de afrontamiento como medios para un fin, se hace relevante la siguiente hipótesis, surgida mediante el análisis de la situación y los planteamientos ya evocados acerca de la ...
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