SÍNDROME MIELODISPLÁSICO
Caracterización clínica de los pacientes con síndrome mielodisplásico
... El síndrome mielodisplásico (MDS) se establece en el año 2008 por la Organización Mundial de la Salud (OMS) (1) como una patología hematológica caracterizada por ser un trastorno clonal, en la cual hay ...
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Evaluación de la realización sistemática y simultánea del aspirado y biopsia de médula ósea en el diagnóstico de citopenias y síndrome mielodisplásico
... La heterogeneidad de estos desórdenes es categorizada según su espectro: médula hipo o hipercelular, biología neoplásica o benigna, carácter congénito o adquirido, manifestaciones agudas o crónicas, o desordenes ...
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Utilización de lenalidomida en el tratamiento de mieloma múltiple y síndrome mielodisplásico en el hospital víctor lazarte echegaray essalud trujillo en los años 2009 2010
... con síndrome mielodisplásico el mayor porcentaje (75%) pertenecían a la zona rural, es importante conocer el lugar de procedencia de los pacientes dado que podría estar correlacionado con factores de riesgo ...
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Respuesta al tratamiento con 5-azacitidina en pacientes con síndrome mielodisplásico
... Cuatro pacientes sólo lograron completar 6 ciclos de 5-azacitidina, siendo categorizados según el IWG 2006 como fallo al tratamiento por diferen- tes causas: muerte en un paciente por [r] ...
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Revisión de la evidencia de talidomida y lenalidomida en diferentes enfermedades hematológicas: leucemia linfocítica crónica, amiloidosis primaria, mielofibrosis y síndrome mielodisplásico
... Lenalidomida es un fármaco inmunomodulador aprobado por la EMA y la AEMPS, en combinación con dexametasona, para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple refractario o en recaída que han reci- bido como mínimo un ...
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Reevaluación de 54 casos de sídrome mielodisplásico según la clasificación de la organización mundial de la salud 2016
... El estudio de médula ósea se puede realizar por dos vías, aspiración y biopsia. Si bien las dos técnicas son igual de buenas para determinar displasia celular, la estructura de la médula sólo se puede determinar por la ...
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Gentica y cardiopatas congnitas
... con síndrome de Holt- Oram, se encontró una frecuencia en el género femenino del 68%, las alteraciones esqueléticas más encontradas fue la malformación en los pul- gares de las manos con una frecuencia del 100% ...
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Sndrome de Burn out Univs
... El síndrome de burn out es una afección de creciente incidencia en estos tiempos, caracterizada por un desgaste personal y ...dicho síndrome y así poder prevenirlo equilibrando áreas vitales como la ...
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El fondo de ojo en la urgencia médica no oftalmológica
... un síndrome neurológico agudo, caracterizado por un brusco y sostenido incremento de la presión arterial, capaz de ocasionar una sintomatología neurológica variada, cefalea intensa y progresiva, náuseas, vómitos y ...
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Síndrome de fatiga
... El síndrome de fatiga crónica es una patología que se caracteriza por fatiga intensa de como mínimo seis meses de duración, que se acompaña de otros síntomas y que en ocasiones podría ser tan intenso que causa la ...
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Insuficiencia respiratoria pulmonar aguda y transfusin
... el síndrome puede ser ocasionado por la transfusión de sustancias contenidas en el plasma distintas a los anticuerpos antileucocitos, como lipopolisacáridos, citocinas y células mononucleares, que activan los PMN ...
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Síndrome de Dress y síndrome de Steven Johnson
... El síndrome de Stevens Johnson, es una re- acción mucocutánea potencialmente fatal que resulta de la hipersensibilidad a factores precipi- tantes como las infecciones por virus, bacterias u hongos,radioterapia, ...
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BG4-UD4-Herencia Biológica y Genética Humana
... el síndrome de Patau no suelen sobrevivir más que unos pocos días, si bien en los mejores casos llegan al año de ...el Síndrome de Patau poseen labio o paladar ...padecen Síndrome de Patau nacen con ...
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Reporte de una familia con sndrome de QT largo, forma recesiva, Jervell y Lange Nielsen
... El Síndrome de QT Largo es una enfermedad genéticamente heterogénea, tiene tres variantes: la autosómica dominante, llamada Síndrome de Romano Ward, la forma esporádica ó Síndrome de Brugada; y la ...
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Patogenia del síndrome de Hermógenes: Descripción del síndrome de Adriano
... como síndrome de Adriano a la nueva entidad nosológica a la cual he venido refiriéndome en los párrafos anteriores, y para la cual propongo la siguiente definición clínica: ...
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Prolapso de la vlvula mitral, una revisin bibliogrfica
... como Síndrome de Barlow, Válvula mitral floja, Válvula mitral mixomatosa, Síndrome de clic-soplo sistólico, Síndrome del prolapso de la valva mitral, endocardiosis mitral,.. fibrosis va[r] ...
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Contenidos
... Síndrome de vena cava superior como manifestación inicial de síndrome de antifosfolípido primario. M.J[r] ...
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Sndrome de Ballantyne o Sndrome en Espejo: Reporte de un Caso
... dicho síndrome como lo son embarazos múltiples, embarazos previos con alteraciones placentarias o hidropesía ...dicho síndrome o hidropesía fetal en especial si no se determinó la etiología específica se ...
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Dientes supernumerarios asociados a sndromes
... El síndrome de Apert, conocido como acrocéfalo-sindactilia, es una rara enfermedad hereditaria con patrón autosómico dominante, cuyo defecto se produce por una mutación espontánea de origen ...
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Identificación del Burnout en profesionales de la salud y factores relacionados con este fenómeno, en el Área de Salud N.4 - Hospital San Luis de Otavalo, provincia de Imbabura
... Una profesión donde se identificó por primera vez el síndrome es en la médica y posteriormente en la docencia, en donde se ha visto reflejado de manera contundente. Los factores que influyen en este padecimiento ...
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