técnica de espectroscopia

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Detección precoz de lesiones intraepiteliales del cuello uterino en mujeres de Caldas-Colombia mediante la técnica de espectroscopia de impedancia eléctrica

Detección precoz de lesiones intraepiteliales del cuello uterino en mujeres de Caldas-Colombia mediante la técnica de espectroscopia de impedancia eléctrica

La técnica de espectroscopia de impedancia eléc- trica surge como una alternativa para el diagnóstico temprano de las lesiones precursoras del cáncer de cuello uterino. Esta técnica es una herramienta promisoria en los programas de tamización del cuello uterino por la facilidad de aplicación, bajo costo, poca invasividad, diagnóstico inmediato para ser informado al paciente y puede ser utilizada en cualquier contexto del país, lo que permitirá alcan- zar mayores coberturas.

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Caracterización eléctrica del sistema Co3O4 + PVOH mediante el uso de la técnica de espectroscopia de impedancia compleja (IS) en altas temperaturas

Caracterización eléctrica del sistema Co3O4 + PVOH mediante el uso de la técnica de espectroscopia de impedancia compleja (IS) en altas temperaturas

La caracterización eléctrica de la muestra fue desarrollada por espectroscopia de impedancia (IS), usando una configuración de dos electrodos de oro, la superficie de contacto y la distancia en- tre electrodos que fue medida usando un micróme- tro. No se realizaron correcciones por expansión térmica de la celda. Los datos de impedancia se registraron en la frecuencia desde los 42 HZ. has- ta 5 MHZ, usando un analizador de impedancia Hioki 3532-50 LCR HiTester con una señal ac de 4.8 voltios pico a pico. La temperatura se midió usando una termocupla tipo K colocada tan cerca cómo fue posible a la celda.
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Desarrollo de una técnica de espectroscopia de impedancia electroquimica (EIS) para la evaluación dinámica del desgaste en aleaciones biomédicas

Desarrollo de una técnica de espectroscopia de impedancia electroquimica (EIS) para la evaluación dinámica del desgaste en aleaciones biomédicas

que se detiene. Manteniendo un valor prácticamente constante durante el funcionamiento del motor. Resulta curioso que la impedancia aumente en vez de que disminuya respecto a los niveles[r]

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IDENTIFICACION DE ALIMENTOS ADULTERADOS MEDIANTE ESPECTROSCOPIA DE INFRARROJO

IDENTIFICACION DE ALIMENTOS ADULTERADOS MEDIANTE ESPECTROSCOPIA DE INFRARROJO

Si bien las técnicas de análisis evolucionan día con día, es difícil contar con una técnica única y universal que garantice con un 100 % de seguridad la determinación de la adulteración de alimentos Sin embargo, es mundialmente conocida la técnica de espectroscopia de infrarrojo o IR (del inglés infrared) que goza actualmente de la preferencia de centros de investigación y laboratorios dedicados a la iden- tificación de alimentos adulterados, debido principalmente a que es una herramienta analítica con alta precisión en sus resultados, la muestra por analizar requiere a menudo de una mínima preparación, es un análisis muy rápido (entre 20 y 90 s), es un método no destructivo y, además, es una técnica amigable con el medio ambiente, ya que no utiliza solventes contaminantes en su medición. La técnica de IR presenta también la ventaja de analizar muestras líquidas y sólidas, incluso muestras en estado gaseoso.
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MRI: Espectroscopia Qué esperar y cómo prepararse

MRI: Espectroscopia Qué esperar y cómo prepararse

¿Qué es la espectroscopia por resonancia magnética? Las imágenes por resonancia magnética (IRM) usan ondas de radio y magnetos potentes para tomar imágenes de los órganos y tejidos del cuerpo. Una espectroscopia por resonancia magnética también crea gráficos que muestran los metabolitos en los tejidos. Los metabolitos son subproductos creados por las células a medida que descomponen los alimentos y los usan como metabolismo (de energía).

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Determinación de la estructura: espectrometría de masas y espectroscopia de infrarrojo

Determinación de la estructura: espectrometría de masas y espectroscopia de infrarrojo

En el siglo XIX y a principios del XX la determinación de la estructura de un compuesto orgánico era un proceso difícil y que consumía mucho tiempo, pero ahora están disponibles técnicas poderosas que simplifican enormemente el problema. En éste y en el siguiente capítulo veremos cuatro técnicas de este tipo: espectrometría de masas (EM), espectroscopia de infrarrojo (IR), espectroscopia de ultravioleta (UV), y espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), y veremos el tipo de información que puede obtenerse de cada una.

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IR Espectroscopia

IR Espectroscopia

 Si la fórmula global contiene heteroátomos hay que eliminarlos Si la fórmula global contiene heteroátomos hay que eliminarlos para llegar a la formula del hidrocarburo con igual núme[r]

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Determinación teórica de la espectroscopia y fotorreactividad de biocromóforos

Determinación teórica de la espectroscopia y fotorreactividad de biocromóforos

presenta un valor proporcionalmente alto, lo que conlleva a un peso de referencia relativamente bajo. Se pueden distinguir dos situaciones distintas como causantes de este hecho. En primer lugar, cuando hay un grupo reducido de estados que poseen valores altos del coeficiente c 1 (estados intrusos) y que interaccionan con la referencia de forma pronunciada, con contribuciones a la energía de segundo orden de ≥ 0.1 au. Esto sucede cuando el espacio activo es deficiente y, por tanto, la estrategia a seguir para solventar el problema es reformular el tratamiento de perturbaciones, considerando como activos los orbitales implicados en los estados intrusos. En otras ocasiones, lo que sucede es que el peso de referencia de un estado excitado es relativamente bajo, en comparación con el correspondiente al estado fundamental, sin que se pueda responsabilizar de ello a unos pocos estados concretos de la función de primer orden, la cual suele presentar un gran número de contribuciones de escasa importancia. En este caso, la causa del valor bajo del peso de referencia es debido a cuasidegeneraciones accidentales, generalmente causadas por orbitales difusos en bases con gran flexibilidad, como los ANOs, implicando a un grupo grande de estados intrusos que interactúan débilmente con la referencia. Es aquí donde la técnica Level-Shift (LS) queda especialmente aconsejada para constatar la validez del tratamiento de perturbaciones realizado.
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Aplicación de la espectroscopia de reflectancia en identificación de minerales de alteración

Aplicación de la espectroscopia de reflectancia en identificación de minerales de alteración

Los siguientes casos estudiados ilustran el uso de la Espectroscopia de Reflectancia en la exploración minera. Todos los análisis fueron recopilados con el espectrómetro FieldSpec Pro. Estas muestras enfatizan el uso de la técnica VNIR y SWIR como una herramienta de cartografía para integrarlo con otros tipos de información. Los ejemplos incluyen mapas de alteraciones. La identificación de minerales y las variaciones de posición de sus características espectrales son mostradas para definir zonas de alteración y proveer indicadores o guías hacia la mineralización. Sin embargo, la aplicación a ciegas de datos digitales puede llevar a resultados falsos basados en un muestreo inadecuado o en una mala interpretación de las variaciones espectrales. Pero antes de ir a los ejemplos veamos el concepto de alteraciones hidrotermales y espectros de referencia.
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Espectroscopia Raman una alternativa en el diagnóstico clínico

Espectroscopia Raman una alternativa en el diagnóstico clínico

Recientemente, un derivado de la espectroscopia Raman, denominado Raman pinzas, ha permitido un mayor grado de capacidad analítica. Raman pinzas usa pinzas ópticas para suspender y manipular una molécula sin contacto directo, por lo que la molécula de espectros de Raman puede ser grabado mientras se está en su estado más natural. Como tal, los espectros recogidos son más reflejo de la verdadera naturaleza de la molécula en estudio y, por tanto, de más importancia. Incluso con los adelantos de hoy, tan sólo estamos empezando a arañar la superficie de una técnica que encierra la promesa de largo alcance y Muras aplicaciones.
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Nuevos desarrollos de la espectroscopia para el análisis mineral de alimentos

Nuevos desarrollos de la espectroscopia para el análisis mineral de alimentos

7 espectrometría de masas. Para elementos minoritario como el Fe, Zn o Ca se suele utilizar espectroscopia de absorción atómica en llama (Flame Atomic Absorption Spectroscopy, FAAS), mientras que para el análisis de trazas suele utilizarse una técnica más sensible como es la espectroscopia de absorción atómica con cámara de grafito (Graphite Furnace Atomic Absorption Spectroscopy, GFAAS), aunque estas dos técnicas son útiles para al análisis de uno o pocos elementos. Si se necesita analizar una gran cantidad de elementos se utiliza la espectroscopia de emisión óptica con plasma de acoplamiento inductivo (Inductively Coupled Plasma-Optical Emission Spectroscopy, ICP-OES) o la espectrometría de masas con plasma de acoplamiento inductivo (Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry ICP-MS). Para realizar la medida de los analitos de interés utilizando dichas técnicas instrumentales, es necesario un tratamiento previo de las muestras. Los elementos minerales en los alimentos se pueden disolver simplemente usando reactivos a temperatura ambiente, proporcionando así diluciones o “slurries” de las muestras. Es cierto que muchos de los elementos a analizar son fácilmente solubles en agua o en ácidos diluidos, pero estas diluciones pueden causar problemas relacionados con los efectos de la matriz durante el análisis y obligan al uso de técnicas altamente sensibles para la determinación de elementos a niveles de traza y ultra-traza. La digestión por vía seca o vía húmeda son las estrategias mayormente utilizadas para la puesta en disolución de las muestras de alimentos y dietas. La vía seca utiliza básicamente la temperatura y la descomposición total de la matriz, proporcionando así una alta pre-concentración de las muestras a analizar. Sin embargo, está claro que el simple uso de la temperatura y el tiempo puede provocar la pérdida de elementos volátiles y compuestos, por lo tanto, se han propuesto alternativas para reducir estos problemas. De hecho, el uso combinado de temperatura y ácidos inorgánicos es la técnica más útil para la disolución completa de los alimentos. Además, si se añade el uso de la presión es probablemente la mejor manera de acelerar la digestión de muestras de alimentos.
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Sistema de trampa de fibra óptica para espectroscopia Raman

Sistema de trampa de fibra óptica para espectroscopia Raman

El principio físico que se esconde detrás de esta técnica es el siguiente: cuando un haz de luz pasa de un medio con un índice de refracción determinado a otro medio con un índice de r[r]

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Espectroscopia de infravermelho na análise de mostos e vinhos

Espectroscopia de infravermelho na análise de mostos e vinhos

A aplicação de espectroscopia de FTIR à análise de mostos e vinhos é um método analítico indirecto, sendo uma alternativa ao método de análise convencional. Quer os compostos orgânicos, quer os inorgânicos podem ser determinados através da correlação do espectro IV com os resultados analíticos de referência obtidos. Através da lei Beer-Lambert, sabe-se que a concentração do composto a determinar é directamente proporcional à absorvância num determinado comprimento de onda 10 . No entanto esta relação é afectada pela presença de todos os restantes compostos que absorvem nesse mesmo comprimento de onda. Por isso, é necessário um instrumento que meça múltiplos comprimentos de onda para as interferências serem compensadas.
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Compatibilidad Fármaco- Excipiente usando Espectroscopia Raman

Compatibilidad Fármaco- Excipiente usando Espectroscopia Raman

Los excipientes o sustancias auxiliares tienen una finalidad diferente al principio activo. Están destinados a proporcionar una forma de presentación adecuada. Pueden ser entidades químicas definidas o mezclas de origen sintético o natural. Un excipiente debe ser inerte con respecto al principio activo (no puede aumentar ni inhibir la actividad del principio activo. No se puede sustituir un excipiente por otro al azar. Existen excipientes que retienen los principios activos 3 En este trabajo se busca determinar la compatibilidad fármaco-excipiente utilizando la espectroscopia Raman, a partir de los espectros que el equipo proporciona, además de demostrar el efecto del estrés térmico sobre las mezclas a elaborar, lo que a nivel industria/investigación permitirá tener las referencias sobre la compatibilidad o incompatibilidad que este trabajo planea demostrar, y con ello la elaboración de medicamentos a partir de lo demostrado en trabajos de
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Modelo teórico del mecanismo electromagnético en espectroscopia SERS.

Modelo teórico del mecanismo electromagnético en espectroscopia SERS.

Y el campo EM en todo el espacio (dieléctrico o metal) se puede calcular a partir de dichas fuentes empleando las ecuaciones integrales anteriores para el campo magnético, y las que [r]

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Modelización Computacional de Nanoestructuras: Introducción a la Espectroscopia Teórica

Modelización Computacional de Nanoestructuras: Introducción a la Espectroscopia Teórica

En este caso, el problema es el inverso que para la matriz densidad de orden dos, es decir, sabemos como restringirnos al subespacio de densidades electr´ onicas que sean representaci´ o[r]

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Espectroscopia IR de estrellas B con líneas en emisión

Espectroscopia IR de estrellas B con líneas en emisión

En base a lo anterior, para corregir por absorci´on tel´ urica las l´ıneas de hidr´ogeno en el cercano IR, resulta de utilidad observar espectros de estrellas G V tempranas o F V tard´ıa[r]

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TEMA 10. ESPECTROSCOPIA DE RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR

TEMA 10. ESPECTROSCOPIA DE RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR

4.1. Curva de integración . La intensidad relativa de una señal en la espectroscopia de RMN protón es proporcional al número de protones que contribuyen a la señal. La curva superpuesta a las señales del espectro, que se puede observar en la figura anterior, es la llamada curva de integración. La altura del escalón permite calcular el número de átomos de hidrógeno que dan origen a cada señal. Así, en la figura del espectro anterior se mide una altura para cada escalón 7.0 cm y 1.6 cm. Para calcular el número de átomos de hidrógeno que originan cada señal se procede del siguiente modo:
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TEMA 6. ESPECTROSCOPIA DE RAYOS X Y ELECTRONICA

TEMA 6. ESPECTROSCOPIA DE RAYOS X Y ELECTRONICA

A pesar de que es factible excitar un espectro de emisión de rayos X situando la muestra en el área del blanco de un tubo de rayos X, la incomodidad de esta técnica suele disuadir de su aplicación. En cambio, la excitación se produce normalmente por irradiación de la muestra con el haz de un tubo de rayos X o una fuente radiactiva. En estas condiciones, los elementos de la muestra son excitados por absorción del haz primario y emiten sus propios rayos X fluorescentes característicos. Este método se denomina método de fluorescencia o emisión de rayos X. La fluorescencia de rayos X es uno de los métodos más ampliamente utilizados para la identificación cualitativa de elementos de número atómico mayor que el oxígeno (Z = 8); además, también se suele utilizar para análisis elemental semicuantitativo o cuantitativo.
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Espectroscopia Raman en fluidos biológicos extracelulares

Espectroscopia Raman en fluidos biológicos extracelulares

The parameters were measured using an optical profilometer (Wyko Model NT profilers series of Veeco). Figure 2 shows the profiles in the Y axis of three phantoms, which indicate the imp[r]

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