... La trombocitopeniainmune primaria, anteriormente conocida como púrpura trom- bocitopénica inmune, es una enfermedad cuyo manejo diagnóstico y terapéutico ha sido siempre ...
... Resumen: Helicobacter pylori es el agente causal de la infección más frecuente de la especie humana, con una marcada desventaja entre los países desarrollados y los países en vía de desarrollo. Si bien, la infección por ...
... Introducción. Un recuento de plaquetas menor a 150,000 y normalidad en el resto del hemograma, son necesarios para considerar trombocitopeniainmune primaria (PTI). Aunque la patogénesis no ha sido ...
... con trombocitopeniainmune primaria crónica atendidos en la consulta de hemostasia del Instituto de Hematología e Inmunología en el período comprendido entre abril de 2008 y abril de ...con ...
... Los términos “púrpura” e “idiopática” se consideran inadecuados para definir la enfermedad, que actualmente se denomina trombocitopeniainmune primaria. Sin embargo, se mantiene el uso de los mismos ...
... La Trombocitopeniainmune originariamente fue descrita por el doctor alemán Paul GottliebWerlhof en 1735 por lo que fue conocida como enfermedad de ...la Trombocitopeniainmune al ver que uno ...
... Con un nivel inicial de plaquetas de: 1000/mm3, la valoración subsiguiente fue otorgar a las petequias violáceas un tiempo promedio de emergencia de 3 días y a las rojizas: 1 día, con lo que el diagnóstico inicial ...
... La TrombocitopeniaInmune Primaria o PTI (anterior- mente conocida como Púrpura Trombocitopénica Idiopá- tica) es una enfermedad autoinmune adquirida, de carac- terísticas y curso clínico muy variable, en ...
... La trombocitopeniainmune primaria (PTI) es un trastorno autoinmune adquirido caracterizado por una disminución transitoria o persistente del recuento de plaquetas con riesgo incrementado de ...
... Objetivo: Conocer las características clínicas, laboratoriales y evolución de trombocitopeniainmune en pacientes adultos atendidos en Hospital Regional Lambayeque y Hospital Docente Las Mercedes durante ...
... de trombocitopenia asociada con la función anormal de las plaquetas, ya que las plaquetas circulantes en individuos con TIP son más jóvenes y tienen una mayor eficiencia he- ...con trombocitopenia debido a ...
... de trombocitopenia como: citomegalovirus (CMVH), virus de varicela zoster, rubéola, virus de la hepatitis B y C (HCV, HBV), Epstein Barr virus (EBV), parvovirus B19 y, más recientemente, Helicobacter Pylori; que ...
... Des de el 2010, en el De par ta men to de Far ma co lo gía y Te ra péu ti ca fun cio na el Cen tro de Infor ma ción de Me - di ca men tos (CIM), que tie ne co mo ob je ti vo brin dar in - for ma ción eva lua da, pro ce ...
... El síndrome de Evans Fisher, descrito por primera vez en 1951, es un desorden autoinmune caracterizado por la presencia simultánea o secuencial de anemia hemolítica, trombocitopeniainmune y, en ocasiones, ...
... La trombocitopenia afecta hasta el 10 % de todos los embarazos y es un diagnóstico común y un problema en el manejo de las pacientes, ya que puede estar relacionado con condiciones prexistentes presentes en las ...
... La trombocitopenia está representada en su gran mayoría por recién nacidos pretérminos, para lo cual se han planteado tres mecanismos fundamentales: los megacariocitos son más pequeños y tienen menor número de ...
... respuesta inmune, cuya activados durante la respuesta inmune, cuya función es eliminar o disminuir los niveles del función es eliminar o disminuir los niveles del ...
... La destrucción está a cargo de macrófagos del sistema reticuloendotelial y los anticuerpos es- tán dirigidos contra epítopes de glicoproteínas de la membrana plaquetaria; principalmente el complejo GPIIb/IIa y GPIb/IX; ...
... respuesta inmune humoral (Figuras 2 y 3), ya sea defectos en la cuantificación de Igs séricas o subclases de IgG; y en los pacientes con déficit de estos componentes de la repuesta inmune humoral otros ...